UNVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON

FACULTAD DE HUMANIDADES Y CIENCIAS Y TECNOLOGIA

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA

PRACTICA #1
DETERMINACION DE PESO MOLECULAR

Docente: Ing. Jenny Rojas Céspedes

Auxiliar: Marcelo Revollo Z.
Estudiantes: Camacho Z. Gabriel
Encinas Elmer
Gonzáles O. Gabriel Antonio
Maldonado N. Paul
Tarquino Adrián
Fecha: 26 de marzo de 2007

Cochabamba - Bolivia
 DETERMINACION DE PESOS MOLECULARES A PARTIR DE LA
DENSIDAD DE UNA SUSTANCIA EN ESTADO DE VAPOR
Objetivo general

Verificar si se cumpla la ecuación de estado PV=nRT para los gases reales que trabajan
como ideales, es decir a temperaturas moderadas y presiones bajas.

Objetivos específicos

• Determinar experimentalmente por el método de dumas el peso molecular de un

compuesto volátil (cloroformo)
• Determinar experimentalmente por el método victor meyer el peso molecular de
un compuesto volátil (cloroformo)
• Aprender a sellar el capilar de dumas con un mechero a gas.

Fundamento teórico

En los gases ideales, estas variables incluyen la presión (p), el volumen (V) y la
temperatura (T). La ley de Boyle-Mariotte afirma que el volumen de un gas a
temperatura constante es inversamente proporcional a la presión. La ley de Charles y
Gay-Lussac afirma que el volumen de un gas a presión constante es directamente
proporcional a la temperatura absoluta. La combinación de estas dos leyes proporciona
la ley de los gases ideales pV = nRT (n es el número de moles), también llamada
ecuación de estado del gas ideal. La constante de la derecha, R, es una constante
universal.

La ecuación de estado del gas ideal no es del todo correcta: los gases reales no se
comportan exactamente así. En algunos casos, la desviación puede ser muy grande. Por
ejemplo, un gas ideal nunca podría convertirse en líquido o sólido por mucho que se
enfriara o comprimiera. Por eso se han propuesto modificaciones de la ley de los gases
ideales, pV = nRT. Una de ellas, muy conocida y particularmente útil, es la ecuación de
estado de van der Waals (p + a/v2)(v - b) = RT, donde v = V/n, y a y b son parámetros
ajustables determinados a partir de medidas experimentales en gases reales. Son
parámetros de la sustancia y no constantes universales, puesto que sus valores varían de
un gas a otro.

La presion manométrica miden la diferencia entre la presión del fluido y la presión

atmosférica local, hay que sumar la presion atmosférica local al valor indicado por el
manómetro para hallar la presión absoluta. Una lectura negativa del manómetro
corresponde a un vacío parcial.

Bibliografía:
• Castellan, Gilbert. Fisicoquímica. Bogotá: Fondo Educativo Interamericano,
1974.
• Chang, Raymond. Química. México: Editorial McGraw-Hill, 6ª ed., 1998

Materiales

• Balon de dumas (tapón, capilar)

• Vaso de precipitación
• Lamina de amianto
• Termómetro
• Microtubo
• Mechero
• Estufa
• Pinzas
• Manómetro
• Cámara de vaporización
• Balanza analítica de Mettler
• Pipeta
• Propipeta

Reactivos
• Cloroformo
• Agua destilada
• Etanol

Desarrollo experimental (dumas)

• Pesamos el balon de dumas lo cual nos dará la masa 1 del experimento.

• Pipeteamos con la propipeta aproximadamente 0,5 ml de una muestra de
cloroformo y lo introducimos dentro del balon de dumas.
 • Durante la ebullición del agua a una temperatura de 92,5 ºC introducimos el
balon de dumas a baño maria con la ayuda de una pinza hasta evaporar la
muestra de cloroformo.
• Inmediatamente sellamos el capilar del balon con la ayuda de un mechero y una
pinza metálica.
• Pesamos el balon de dumas con el gas dentro lo cual será la masa 2,
posteriormente rompemos la punta del capilar sin hacer perder los fragmentos de
vidrio
• Llenar con agua el balon de dumas y evitar que halla burbujas de aire dentro,
posteriormente pesar el balon de dumas con agua destilada, con esto podremos
calcular la masa de agua que existe dentro, y con simples simplificaciones
calcular el volumen de agua (VH2O=Vaire=Vcloroformo gas)
• Con los datos de ASAANA, presión atmosférica, temperatura ambiente y
humedad relativa del aire; hallamos la presión barométrica corregida, buscando
los datos en tablas y diagramas
• Con los datos obtenidos calculamos la masa de aire, podremos calcular la masa
de vapor de cloroformo.
• Con todos los datos obtenidos podremos encontrar experimentalmente el peso
molecular del cloroformo.

Desarrollo experimental (victor meyer)

• Montar el equipo victor meyer

• Pesamos el microtubo de ensayo con su tapón en la balanza analítica y asi
obtenemos la masa 1.
• Con la propipeta llenamos cloroformo a 2 3 del volumen del microtubo;
posteriormente pesamos en la balanza analítica y esta será la masa1 con
cloroformo.
• Con los datos obtenidos anteriormente calculamos la masa de cloroformo dentro
del microtubo
• Tener el cuidado de que el agua destilada dentro de el manómetro tenga los
niveles de agua iguales
• Hacemos que el agua dentro de la cámara de vaporización llegue al punto de
ebullición
• Colocamos dentro de la cámara de vaporización el microtubo sin su tapa y
tapamos inmediatamente el manómetro.
• Esperamos a que el cloroformo se evapore; posteriormente medimos la
diferencia de altura que forma el agua destilada dentro del manómetro
• Calculamos el volumen de gas de cloroformo que aumenta dentro del
manómetro, mediante la diferencia de alturas entre el punto de equilibrio y el
punto mas bajo de agua.
• Calculamos la densidad de cloroformo con los datos ya obtenidos de masa y
volumen.
• Con la ayuda de un termómetro leemos la temperatura que tiene el gas de
cloroformo dentro el manómetro.
• Con todos los datos obtenidos anteriormente podremos encontrar
experimentalmente el peso molecular del cloroformo.
 Cálculos y resultados

DATOS (Dumas)
m1 = mbalon + maire
m1 = 76,7305[g ]
m2 = mbalon + mcloroformo
m2 = 77,1561[g ]
m3 = mbalon + m H 2O
m3 = 200,9179[g ]
taire = 24[º C ] = 297,15[K ]
Reemplazando los datos en las ecuaciones:
23 º C ⎡g⎤
∫H 2O = 0,9975⎢⎣ ml ⎥⎦ 76,7305 = mbalon + maire (1)
⎡ kg ⎤ 77 ,1561 = mbalon + mcloroformo ( 2)
% HR = 31% ⎢ H 2 O ⎥
⎣ Kg aire ⎦ 200 ,9179 = mbalon + mH 2 O (3)

De la ecuación (3) y (1)

200 ,9179 − 76,7305 = mH 2 O − maire De la tabla I encontrar f1 con una
maire ≅ 0 temperatura de 24 ºC
⇒ 124 ,1874 [g ] = mH 2 O ⎡g⎤
⇒ f1 = 1,2885⎢ ⎥
⎣ ml ⎦
Si:
m H 2O m H 2O
∫ H 2O = ⇒ V H 2O = De la grafica I encontrar la temperatura de
VH 2O ∫ H 2O rocio a 24ºC y 31% HR
124,1874 ⇒ trocio = 13,8º C
V H 2O = = 124,4986[ml ]
0,9975
⇒ VH 2O = Vbalon = Vaire
De la tabla II con la temperatura de rocio
encontrar la presión para así corregir la presión
Una ves encontrado los factores f1 y f2 se de 750Hpa
puede hallar la densidad del aire a una
presión de 558,0063 mmHg , una
100Pa 1atm 760mmhg
temperatura de 24ºC y una %HR =31% 750hpa * * * = 562,5463mmHg
1hPa 101325Pa 1atm
⇒ ∫ aire = f1 f 2
∫ aire = (1,2885)(0,73421)
⇒ Pcorregida = 562,5463 − 4,54 = 558,0063mmHg
⎡g⎤ ⎡g⎤
∫ aire = 0,9460 ⎢ ⎥ = 9,46 E − 4⎢ ⎥
⎣l ⎦ ⎣ ml ⎦

De la tabla III encontrar f2 con una presión de

Una vez ya obtenida la densidad del aire se 558,0063 mmHg.
halla la masa de aire
⇒ maire = ∫ aire Vaire ⇒ f 2 = 0,73421
maire = (9,46 E − 4 )(124,4986 )
maire = 0,1178[g ]
Una vez encontrado la maire reemplazando Con la mcloroformo y el VH2O encontramos la
en la ecuación (1) y (2) se encuentra la ∫ cloroformo
mcloroformo
m
⇒ ∫ cloroformo = cloroformo
76,7305 = mbalon + maire (1) V H 2O
77 ,1561 = mbalon + mcloroformo ( 2) 0,5434 ⎡g⎤
∫ cloroformo = = 4,3647 ⎢ ⎥
77 ,1561 − 76,7305 + 0,1178 = mcloroformo 124,4986 ⎣l ⎦
0,5434 [g ] = mcloroformo

Despejando los datos encontrados en la formula siguiente encontrar el peso molecular

experimental:

∫ x RTebull ⎡ 9 PcorrTcrit ⎛⎜ ⎛ Tcrit

2
⎞ ⎞⎤
Mx = * ⎢1 + 1 − 6⎜⎜ 2 ⎟⎟ ⎟⎥
⎜ ⎟
Pcorr ⎢⎣ 128 PcritTebull ⎝ ⎝ Tebull ⎠ ⎠⎦⎥

Mx =
( )(
4,3647 gl 62,4 lK*mmHg )
(365,5K ) ⎡ 9(558,0063mmHg )(536 K ) ⎛⎜ ⎛⎜ (536 K )2 ⎞⎟ ⎞⎟⎤
* ⎢1 + 1 − 6⎜ 2 ⎟ ⎟⎥
− mol
(558,0063mmHg ) ⎢⎣ 128(54 * 760mmHg )(365,5 K ) ⎜⎝ ⎝ (365,5 K ) ⎠ ⎠⎥⎦
⎡ g ⎤
M x = 175,4197 ⎢
⎣ mol ⎥⎦

Eexp − Ereal
%E = * 100
Ereal
175,4197 − 119
%E = * 100 = 47,41%error
119
⎡ g ⎤
Eabsoluto = Eexp − Ereal = 175,4197 − 119 = 56,41⎢
⎣ mol ⎥⎦
DATOS (victor meyer)
mt1 = 0,3769[g ]
mcloroformo = mt1cloroformo − mt1 (1)
mt1cloroformo = 0,4080[g ]
∫ Hg hHg g = ∫ H 2O hH 2O g ( 2)
t1gas − cloroformo = 24[º C ] = 297,15[K ]
H 2O
Pvap = 22,4[mmHg ]
ΔH1 = 43[cm] = 430[mmH 2O ]
Conociendo la masas del microtubo Hallar los mmHg que se forman por la
encontramos la masa del cloroformo con presión ejercida por el cloroformo
la ecuación (1)
∫ Hg hHg g = ∫ H 2 O hH 2O g
mcloroformo = 0,4080 − 0,3769
∫ H 2 O hH 2O
mcloroformo = 0,0311[g ] hHg =
∫ Hg
Encontrar el volumen de gas cloroformo hHg =
(0,9976)(430)
⇒ Vcilindro = Vcloroformo = πD 2 h (13,5)
hHg = 31,7754[mmHg ]
π (0,7 )2 (14)
Vcloroformo =
4
Vcloroformo = 5,3878 cm3 [ ] La presión neta del cloroformo viene a ser
dada por la formula:
Teniendo el volumen y la masa del ∫ h
cloroformo calculamos la densidad Pcloroformo = Patm + H 2 O H 2O − Pvap
H 2O

∫ Hg
mcloroformo Pcloroformo = 562,55 +
(0,9976)(430) − 22,4
⇒ ∫ cloroformo =
Vcloroformo (13,5)
Pcloroformo = 571,9254[mmHg ]
0,0311 ⎡g⎤
∫ cloroformo = = 5,7723⎢ ⎥
5,3878 ⎣l ⎦

Despejando los datos encontrados en la formula siguiente encontrar el peso molecular

experimental:

∫ x RT ⎡ 9P T ⎛ ⎛ T 2 ⎞ ⎞⎤
Mx = * ⎢1 + corr crit ⎜1 − 6⎜ crit2 ⎟ ⎟⎥
Pcorr ⎢ 128 PcritT ⎜⎝ ⎜ T ⎟ ⎟⎥
⎣ ⎝ ⎠ ⎠⎦

Mx =
( )(
5,7723 gl 62,4 lK*mmHg )
(297 K ) ⎡ 9(571,9254mmHg )(536 K ) ⎛⎜ ⎛⎜ (536 K )2 ⎞⎟ ⎞⎟⎤
* ⎢1 + 1 − 6⎜ 2 ⎟ ⎟⎥
− mol
(571,9254mmHg ) ⎢⎣ 128(54 * 760mmHg )(297 K ) ⎜⎝ ⎝ (297 K ) ⎠ ⎠⎥⎦
⎡ g ⎤
M x = 180,9138⎢
⎣ mol ⎥⎦
 Eexp − Ereal
%E = *100
Ereal
180,9138 − 119
%E = *100 = 52,02%error
119
⎡ g ⎤
Eabsoluto = Eexp − Ereal = 180,9138 − 119 = 61,91⎢
⎣ mol ⎥⎦

Figuras y tablas

Grafica 1. carta psicrométrica para 1 atm (Unidades SI)

Observaciones
En el método de dumas: el capilar del balon de dumas al ser sellado y posteriormente
fraccionado se perdió una cantidad significante de masa que posteriormente fue pesada.
Al medir la presión del manómetro hubo error al calcular la presión neta del cloroformo
ya que anteriormente ya existía restos cloroformo gaseoso de los grupos anteriores
dentro el tubo para cuando nosotros calculamos la presión.

Discusiones y conclusiones

Dumas:
Según el experimento obtuvimos un peso de 175,4197 g
mol
el cual difiere un poco del

peso experimental teórico para el cloroformo que es de 119 g

mol
, por lo cual concluimos
que hubo errores en desarrollo experimental como las siguientes:

• Hubo retraso en el sellado de la punta del capilar con el mechero por lo tanto
escapo el gas de cloroformo.

• Aunque se cumple la relación de los gases ideales PV=nRT de la siguiente forma

a presiones bajas y temperaturas altas se encuentra una masa muy parecida a la
calculada:

PV = nRT
VH 2 O = 124,4986[ml ] PV
=n
Pcloroformo = 558,0063[mmHg ] RT
(558,0063)(0,1245 ) = n
⎡ l * mmHg ⎤ (62,4)(365,5)
R = 62,4 ⎢
⎣ K − mol ⎥⎦ n = 3,33 E − 3[mol ]
T = 365,5[K ]
mcloroformo
⎡ g ⎤ ⇒n=
M = 180,9138⎢ M exp erimental
cloroformo
⎣ mol ⎥⎦
n * M exp erimental = mcloroformo
(3,33E − 3)(175,4197 ) = mcloroformo
0,5321[g ] = mcloroformo
Victor Meyer:
Según el experimento obtuvimos un peso de 180,9138 g
mol
el cual difiere un poco del

peso experimental teórico para el cloroformo que es de 119 g

mol
, por lo cual concluimos

que hubo errores en desarrollo experimental como las siguientes:

• Al medir la presión del manómetro hubo error al calcular la presión neta del
cloroformo ya que anteriormente ya existía restos cloroformo gaseoso de los
grupos anteriores dentro el tubo para cuando nosotros calculamos la presión.

Cuestionario
1.- En un experimento de determinación de pesos moleculares se utilizo un bulbo
de dumas que peso abierto al aire 21.473 g el bulbo se lleno con el vapor de un
liquido orgánico y se sello a la presión barométrica de 585 mmHg a una
temperatura de 92.5 ºC a temperatura ambiente el bulbo peso 22.5430 g el bulbo se
abrió y se lleno con agua destilada a la temperatura ambiente, después de lo cual
peso 238 g toda las pesadas se hicieron a temperatura ambiente de 25 ºC determine
el peso molecular del vapor orgánico tomando en cuenta que la densidad del aire a
25 ºC y a la presión atmosférica es de 1.2935 g/l y la densidad del agua es 0.99707
g/ml.

m1 = 21.473g m2 = 22.5430g m3 = 238g

m1 = mbalon + maire
m2 = mbalon + mvapor de liquido
m3 = mbalon + mH2O

mH2O = m3 - m1
mH2O = 238g - 21.473g
vH2O = mH2O = 216.527g = 217.1633 ml
ρH2O 0.99707g/ml
vH2O = vaire = vvapor liquido
maire = vaire*ρaire = 217.1633ml ( 1.2935g . 1l ) = 0.2809g
l 1000ml

mvapor de liquido = m2 - mbalon = m2 - m1 + maire = 22.5430g - 21.473g + 0.2809g = 1.3509g

ρ vapor de liquido = mvapor de liquido = 1.3509 g = 6.2207.10-3 g/ml

vvapor de liquido 217.1633ml

M = ρ vapor de liquido * R * T = 6.2207 g/l * 62.32 mmHg*l /mol*K * 365.5 K

P 585 mmHg

M = 242.2134 g/mol
2.- Determine la altura en metros del liquido manométrico “Yogurt ILVA” si a 20
ºC 30 ml de este liquido pesa 31.65 g para que ejerza una presión de 0.89
atmósferas

P = ρgh
ρ = m = 31.65g = 1.055 g/ml
v 30ml
1.055 g . 1.106 cm3 . 1Kg = 1055 Kg
ml 1m3 1000g m3

0.89atm . 1.013.105 Pa = 90157 Pa

1atm

h= P
ρg

h = 90157 Kg*m/m2*s2 = 8.72 m

1055 Kg/m3 * 9.8 m/s2

3.- Indique y explique brevemente que otros métodos experimentales existen para
la determinación de pesos moleculares en laboratorio
Otros métodos experimentales que existen para la determinación de pesos moleculares
en laboratorio son:

Determinación del peso molecular a partir del descenso de la presión de vapor.

Puesto que n1 = w1/M1, y n2 = w2/M2, siendo w1 y w2 los pesos del disolvente y del
soluto, y M1 y M2 los pesos moleculares de los dos constituyentes, la ecuación

Puede expresarse del modo siguiente:

Hoy se usa, con frecuencia, el método isopiéstico, para la determinación precisa de

presiones de vapor. En este método, la disolución cuya presión de vapor queremos
determinar y una disolución que contenga un soluto patrón, por ejemplo, cloruro
potásico, se colocan en vasijas separadas y en un recipiente cerrado, como se muestra en
la figura 1. Se hace el vacío y se coloca el recipiente en un termostato cuya temperatura
se regula a ± 0,001 ºC. El vapor de la disolución que posee la presión de vapor más alta
pasa a la que la tiene más baja, hasta que las presiones de vapor de las dos disoluciones
son iguales, es decir, hasta que dichas soluciones son isopiésticas (del griego igual
presión). Las muestras se pesan periódicamente y cuando se establece el equilibrio, o
sea, cuando ya no hay variación de peso, se analizan las disoluciones y se determinan
sus concentraciones. Como las presiones de vapor de las disoluciones de cloruro
potásico a diferentes concentraciones han sido medidas con precisión y en la
bibliografía se encuentran tablas con estos valores, la presión de vapor de la disolución
a ensayar, que es isopiéstica con la de cloruro potásico, se deduce con facilidad.
Conociendo la presión de vapor del agua a esta temperatura, es muy sencillo el cálculo
del descenso de la presión de vapor de la disolución.

FIG. 1. Dispositivo para el método isopiéstico.

En disoluciones muy diluidas, en las que w2/M2 es despreciable a w1/M1, puede

suprimirse el segundo término del denominador y la ecuación toma la forma:

El peso molecular del soluto M2 se obtiene despejando en la ecuación:

La determinación del peso molecular por el método isopiéstico ha sido descrita por
MASON y GARDNER 6.

Determinación del peso molecular a partir de datos crioscópicos. El peso molecular

de un soluto no volátil M2 puede determinarse por el método del punto de congelación,
(Método de equilibrio) Este método constituye el procedimiento más exacto para
determinar puntos de congelación. Para el disolvente puro, el punto de solidificación se
determina, de forma precisa, mezclando íntimamente disolvente en estado sólido y
líquido (hielo y agua) en un tubo crioscópico o en un vaso Dewar, y cuando se alcanza
el equilibrio se lee la temperatura de la mezcla con un termómetro Beckmann o con un
par termoeléctrico múltiple y un potenciómetro. Según BALLARD y GOYAN, puede
emplearse un termistor en lugar del par termoeléctrico. Después se coloca en el vaso la
disolución mezclada con el disolvente puro congelado y cuando se alcanza de nuevo el
equilibrio se anota la temperatura. En el momento de esta lectura se extrae una muestra
de la fase líquida y se analiza, para así determinar con exactitud la concentración de la
disolución. La exactitud del método se puede mejorar si se colocan simultáneamente los
dos extremos del par termoeléctrico en dos vasos Dewar, uno de los cuales contiene el
líquido puro y el otro la disolución, ambos en equilibrio con el disolvente sólido. De
esta forma puede determinarse la diferencia de los puntos de congelación de los dos
sistemas con la precisión de ± 0,00002 ºC. Y posteriormente empleando la ecuación:

En la que w2 son los gramos de soluto disueltos en w1 gramos de disolvente, Se

determina el peso molecular de un soluto no volátil M2

También es importante mencionar que otros métodos también importantes son el de

“Regnault” y el de “densidad al límite”

4.- La concentración de monóxido de carbono en el aire del 35 % en volumen

produce la muerte en un breve espacio de tiempo el motor desajustado de un coche
viejo con un desplazamiento de 4.85 L puede producir fácilmente hasta 0.6 moles
de monóxido de carbono por minuto como uno de los componentes de los gases de
combustión si un garaje a 27 ºC si las medidas del cuarto son 6 metros de ancho 10
metros de largo y 2.5 metros de altura cuanto tiempo transcurrirá antes que el
garaje cerrado alcance la concentración mortal de CO
(Supóngase que la presión total se mantiene constante a 1 atm y que no hay CO
inicial)

vgaraje = ancho * largo * alto =6m*10m*2.5m = 150m3

V1 = 150 m3aire . 35m3 CO = 52.5 m3 CO

100 m3aire

v = 0.6 moles CO
min

PV = nRT
V = nRT = 0.6 mol 0.082atm*l/mol*K 300 K = 12.3 L
P 1atm

12.3 l . 1000ml . 1m3 = 0.0123m3

3
1l 1.106 cm
v = 0.0123m3 CO
min

v = V1
t
t= 52.5m3 CO = 4268.293 min
0.0123 m3 CO /min

5.- Se tiene un tubo simple en forma U que tiene abiertos los dos extremos se llena
parcialmente con agua como muestra la figura en estas condiciones se agrega por
uno de los lados de los brazos del tubo queroseno de densidad 0.82 g/ml formando
una columna de 6 cm de altura ¿cual es la diferencia h entre las alturas de los dos
líquidos? ¿Cual será la presión que ejerce la columna de queroseno expresado en
mm de mercurio y en atmósferas?
0.82 g . 1.106cm3 . 1Kg = 820 Kg
ml 1m3 1000g m3

P1 = ρqgh1 = 820 Kg/m3 * 9.8 m/s2 * 0.06m = 482.16 Pa

P2 =ρH2Ogh2
P 2 = P1

h2 = P2 = 482.16 Pa = 0.0492 m
3 3 2
ρH2O g 1.10 Kg/m *9.8 m/s
h = h1- h2
h = 0.06m - 0.0492m = 0.0108 m

ρq g hq = ρHg g hHg

hHg = ρq hq = 0.82g/ml*60mm = 3.6176 mmHg

ρHg 13.6g/ml

3.6176 mmHg . 1atm = 4.7601.10-3 atm

760mmHg

Bibliografía
• Castellan, Gilbert. 1974 Fisicoquímica. Fondo Educativo Interamericano
Bogotá.
• Chang, Raymond. 1998 Química. Editorial McGraw-Hill, 6ª ed. México.
• David R. Lide. 2005 CRC Handbook of Chemistry and Physics, Editor-in-Chief,
New York
• Robert H. Perry. 1999 PERRY’S CHEMICAL ENGINEERS’ HANDBOOK.
Editorial McGraw-Hill, 7ª ed. New york.