REPLICACIÓN

DE LOS GENES
 UNIVERSIDAD AUTONONOMA DE SANTA ANA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA DE MEDICINA

MICROBIOLOGIA Y ENFERMEDADES
.
TRANSMISIBLES I
TEMA: *REPLICACIÓN DE LOS GENES

INTEGRANTES:
-ORQUIDEA NOEMI LINARES RUGAMAS.
-PATRICIA GUADALUPE GUEVARA CORTEZ.
-JOSÉ ALFREDO CÁRDENAS ARÉVALO.
-SALVADOR ANTONIO VILA OBANDO.

DRA. ANA MARÍA GUERRERO.

CICLO I
PERIODO III
2018.
 EL DNA BICATENARIO
-Se sintetiza por replicación semiconservadora.
-Conforme la doble cadena original se desenrolla, cada
cadena sirve como plantilla para la replicación de DNA.
-Nuevas cadenas se sintetizan con la colocación de
bases en orden complementario a las cadenas
preexistentes.
-Cuando se ha completado la síntesis, cada molécula
hija contiene una cadena original y una cadena de
síntesis reciente.
 DNA EUCARIOTA
 La replicación de DNA eucariota inicia en varios puntos de
crecimiento a lo largo del cromosoma lineal.

 La replicación precisa de los extremos de los cromosomas lineales

requiere actividades enzimáticas diferentes.

 Estas actividades pueden incluir telómeros,

secuencias especializadas de DNA
 Las células eucariotas han evolucionado a una maquinaria especializada,
denominada huso, que desplaza los cromosomas hijos hacia un núcleo
separado, recién formado mediante el proceso de mitosis.

Huso: Aparato microtubular en forma de huso,

formado durante la división celular, cuya función es
posibilitar la migración y la correcta separación de los
cromosomas

 La división más amplia del núcleo por medio de miosis divide a la mitad el
número de cromosomas de las células diploides para dar origen a células
haploides.
 Con frecuencia las células haploides son gametos.

 La formación de gametos seguida por su fusión para formar

cigotos diploides es la fuente primaria de la variabilidad
genética
DNA BACTERIANO
 Las bacterias carecen de estructuras complejas relacionadas con
la separación de los cromosoma

 La replicación de DNA bacteriano inicia en un punto y se desplaza en

ambas direcciones (replicación bidireccional).
 En el proceso, las dos cadenas viejas de DNA se separan y se
utilizan como plantilla para la síntesis de nuevas cadenas
(replicación semiconservadora)

 La estructura donde dos cadenas se separan y ocurre la

nueva síntesis se conoce como horquilla de replicación

 La replicación del cromosoma bacteriano es un

proceso estrechamente controlado

 Algunos plásmidos bacterianos

pueden tener hasta 30 copias de
una célula bacteriana
 Algunos plásmidos bacterianos pueden tener hasta 30 copias de una
célula bacteriana
 La replicación de DNA bacteriano circular bicatenario inicia en el
locus ori e implica interacciones con varias proteínas.

 Los sitios de origen (ori) y de terminación (ter) para la replicación se ubican

en puntos opuestos en el DNA circular del cromosoma.

 Esto se logra con la ayuda de la

recombinación y con topoisomerasas,
enzimas que alteran el superenrollado
del DNA bicatenario.
 BACTERIÓFAGOS
Son virus que infectan exclusivamente a las bacterias
Según su modo de propagación se clasifican
en:
Bacteriófagos líticos

Bacteriófagos moderados

 Los bacteriófagos muestran diversidad considerable en cuanto a la naturaleza de

su ácido nucleico.
 Los fagos líticos y atemperados muestran estrategias de propagación
fundamentalmente diferentes.
  Los fagos líticos producen muchas copias de sí mismos
en un solo brote de crecimiento.

 Los fagos atemperados se establecen en la forma de

profagos ya sea al volverse parte de un replicón
establecido (cromosoma o plásmido) o al formar un
replicón independiente.

Replicon - Unidad de replicación del DNA que se replica a

través de múltiples horquillas replicadoras

 El dsDNA de muchos fagos líticos es lineal y la primera etapa en su replicación es la

formación de DNA circular
  Los profagos contienen genes necesarios para la replicación lítica (también
conocida como replicación vegetativa) y la expresión de estos genes se
conserva reprimida durante el mantenimiento del estado de profago.

RESTRICCIÓN Y OTRAS LIMITANTES

DE LA TRANSFERENCIA GÉNICA
 Las enzimas de restricción (endonucleasas de restricción) proporcionan
a las bacterias mecanismos para diferenciar entre su propio DNA y el
DNA de otros orígenes biológicos.
 Estas enzimas hidrolizan (desdoblan) el DNA en sitios de restricción
que dependen de secuencias específicas de DNA que van desde
cuatro a 13 bases.

 Algunos plásmidos muestran un número limitado de

hospedadores y son capaces de replicarse sólo en un grupo
de bacterias con relación estrecha.

 El fenómeno incompatibilidad de plásmidos; los plásmidos que no

pueden coexistir de manera estable pertenecen al mismo grupo de
incompatibilidad (Inc); dos plásmidos que pueden coexistir en forma
estable pertenecen a diferentes grupos Inc.
 MECANISMOS DE RECOMBINACIÓN
 El DNA donador que no porta información necesaria
para su propia replicación debe combinarse con el
DNA del receptor a fin de establecerse en la cepa
receptora.

 La recombinación puede ser homóloga, similitud

estrecha en las secuencias del DNA donador y
receptor, o no homóloga, da origen a una
recombinación catalizada por enzimas entre
secuencias diferentes de DNA
El proceso requiere un grupo de genes designados como rec y las
disfunciones en estos genes dan origen a bacterias que pueden
mantener genes estrechamente homólogos

La recombinación no homóloga depende de enzimas codificadas por

el DNA integrado y se ejemplifica con mayor claridad por la inserción
de DNA en un receptor para formar una copia de un transposón
donador
 MECANISMOS DE
TRANSFERENCIA GÉNICA
 El ADN puede transferirse de un organismo a otro, y ducho DNA
puede incorporarse de manera estable en el receptor, modificando
de manera permanente su composición genética.

 Los tres mecanismos amplios que median

el desplazamiento eficiente del DNA
entre las células son:
-Conjugación
-Transducción
-Transformación
 La conjugación requiere que la célula donadora y
receptora se encuentre en contacto para la
transferencia de una sola cadena de DNA

 En la transducción el DNA del donador se transporta

en un fago cubierto y se transfiere al receptor por un
mecanismo utilizado para la infección por
bacteriófagos.

 La transformación consiste en la captación

directa de DNA “desnudo” del donador por la célula
receptora, lo cual puede ser natural o forzado.
 A. CONJUGACIÓN
 Requiere que las células donadoras y receptora de encuentren en
contacto para la transferencia de una sola cadena de ADN.

 La integración del ADN cromosómico en un plásmido de conjugación

puede producir un replicón recombinante (un cebador F de fertilidad o R
de resistencia)

 Las bacterias que portan copias de genes, un grupo completo de

cromosomas y un grupo parcial de cebadores son: parcialmente
diploides o merodiploides
 B.TRANSDUCCIÓN
 Es una recombinación genética en las bacterias mediada por los
bacteriófagos.

 Los fagos moderados son los vehículos preferidos para la transferencia

genética por que la infección de las bacterias receptoras bajo condiciones
que favorecen la lisogenia reduce la lisis celular, por tanto, favorece la
supervivencia de las cepas recombinantes.

 El tamaño del DNA en las partículas de transducción por lo común

constituye un pequeño porcentaje del cromosoma bacteriano y, por lo
tanto, la cotransducción se limita a los genes bacterianos vinculados
 C. TRANSFORMACIÓN
• La captación directa de DNA donador por las bacterias
receptoras depende de tu competencia para la transformación.

• La transformación genética se reconoció como la fuerza

principal en la evolución microbiana.

• La transformación natural es un proceso activo que demanda

proteínas específicas producidas por la célula receptora.

• El DNA que no se incorpora debe degradarse y utilizarse como

fuente de nutrientes para sostener el crecimiento microbiano
GRACIAS!