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REGISTRO OFICIAL
MINISTERIO DE SALUD PÙBLICA
ACUERDO MINISTERIAL
CAPITULO IV
3. PROCESOS HABILITANTES DE APOYO
Productos y Servicios:
Recepciòn e informaciòn.
a. Informaciòn general sobre el hospital su organizaciòn y los servicios que en èl se prestan para ser
proporcionada a los pacientes, familiares y acompañantes;
b. Plan de Acogida con informaciòn clara, ùtil, comprensible e integradora:
c. Difusiòn de los derechos y deberes a los pacientes, familiares y acompañantes, velando por su
obligado cumplimiento,
d. Formaciòn sobre tècnicas y habilidades de atenciòn al pùblico, al personal de nuevo ingreso y personal
de contacto;
e. Reportes consolidados de reclamaciones, quejas y sujerencias;
f. Enviò de documentaciòn de los pacientes a otras instituciones y traslado de informaciòn a las Unidades
o profesionales de otros àmbitos para la resoluciòn de problemas concretos de los ciudadanos y otros
asuntos de interès;
g. Gestiòn de determinadas prestaciones, contempladas en la cartera de servicios sanitarios del Ministerio
de Salud Pùblica en la legislaciòn vigente;
h. Peticiòn de copia del expediente ùnico de Historia Clìnica, Informes Mèdicos y cambio extraordinario de
Especialistas;
i. Reproducciòn de documentos para el ciudadano (fotocopias).
Educaciòn y Apoyo.
Monitoreo y Seguimiento.
Gestión Social.
a. Reportes de diagnóstico y atención en función del impacto social, ofrecida al paciente y su familia;
b. Soporte psicosocial e integración del diagnóstico social en la historia clínica del paciente para
completar el tratamiento;
c. Informes de análisis de los problemas socio – económicos de los usuarios que requieran de
intervención del servicio social;
d. Coordinación y gestión con servicios comunitarios, que garantice la rehabilitación e integración del
individuo en su entorno habitual;
e. Programas de orientación al usuario para la solución de los problemas socio-económicos
f. Programas de educación para la salud y temáticas sociales a la comunidad;
g. Programas de sensibilización al paciente y a sus familiares sobre temas de salud crónicos, paliativos,
de trasplantes de órganos, entre otros;
h. Registro de datos actualizados de los usuarios que reciben atención de la gestión social.