Práctica 8.

Adsorción I: Estudio de la adsorción

sólido solución.

Objetivos: -Realizar el estudio de la adsorción del ácido acético en solución

acuosa en carbón activado. .
- Obtener la isoterma de absorción y encontrar el modelo matemático al
que se ajusten los resultados experimentales obtenidos.

Integrantes:
Figueroa Pérez María Fernanda. González Carapia Brenda Guadalupe. Ruiz Méndez Karen
Jazmin
a
Instituto Politécnico Nacional. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas. Departamento de
Biofísica. Laboratorio de Fisicoquímica Farmacéutica
b
Grupo 4FV2. Equipo 1 Profesor: Julio Cesar García Martínez

Resumen

En esta práctica determinamos el estudio de la adsorción del ácido acético en carbón

activado, colocamos 1 g de carbón activado en 6 vasos de precipitado con diferentes
concentraciones de ácido acético (CH 3COOH a 0.025, 0.05, 0.1, 0.2, 0.3 y 0.45 M ),
posteriormente se estuvieron agitando por 40 minutos aproximadamente y se filtraron
para evitar errores por la adsorción del ácido en el filtro.

De cada uno de los filtrados tomamos un alícuota de 10 ml y titulamos con solución de

NaOH a una concentración de 0.1N de NaOH y utilizamos fenolftaleína como indicador, y
con los mililitros gastados se debía determinar la concentración del ácido después de la
adsorción.

Para finalizar al saber la concentración del ácido antes y después de la adsorción se

calculó la cantidad de ácido adsorbido en 1 g de carbón activado para poder de esta
manera interpretar lo datos de manera adecuada y sacar conclusiones.

Introducción
El fenómeno de adsorción sobre
superficies, tanto líquidas como sólidas,
se caracteriza por la existencia de una
sustancia determinada que se presenta
Figura 1 : Fenómeno de adsorción.
en mayor concentración en esa zona que
en el resto del sistema. La sustancia que
se concentra en la superficie se La adsorción depende de la presión del
denomina adsorbato y la que es capaz de gas o la concentración de la sustancia en
concentrar otra en su superficie se el líquido y varia continuamente al variar
conoce como adsorbente. la presión, concentración y temperatura y
Mediante la adsorción, las moléculas de se puede habalr de dos diferentes tipos
un soluto se concentran en una superficie de adsorción:
sólida por la acción de fuerzas
intermoleculares entre el soluto y el a) Adsorción física (fisisorción): fuerzas
sólido.(1) de van der Waalls, ∆H~ 20

1

KJ/mol,reversible ⇒ desorción ⇐ si T ↑ y
P↓, no es de naturaleza específica (sitios
activos), formación de multicapas, el
adsórbato conserva su identidad.
Figura 2:
Fisisorción
b) Adsorción química (quimisorción):
fuerzas análogas al enlace químico
(atracción entre iones opuestos o equilibrio adsorción-desorción no hay
coulombicas, coordinadas o covalentes),
∆H~ 200 KJ/mol, irreversible ⇒ no hay
desorción ⇐ si T ↑ y P↓ a menos que sean
cambios muy drásticos, es de naturaleza
específica (sitios activos), formación de
monocapas, el adsorbato puede perder su
identidad.
Figura 3: Quimisorción.
Los factores que afectan a la cantidad
adsorbida son:
1.Cantidad del adsorbente (m): Superficie
disponible
2.P o C del adsorbato: Cantidad de
material disponible
3.Temperatura: Generalmente la
adsorción es exotérmica.
Isotermas de Adsorción:
Experimentalmente se puede determinar
la cantidad de sustancia adsorbida al
establecerse el equilibrio dinámico de la
adsorción en donde la gráfica describe la
cantidad de sustancia adsorbida en
función de la concentración, a esta
gráfica se le conoce como Isoterma de
adsorción.
Isoterma de Langmuir
Isoterma de Langmuir.
Langmuir intenta explicar la isoterma
como una adsorción en monocapa
(monomolecular) en la cual gracias al
formación de monocapas.
El límite de capacidad del adsorbente es
cuando la monocapa está completa
(región asintótica en la gráfica) y a
velocidad de adsorción es proporcional a
la P y a la fracción de superficie no
cubierta
Va = k1Pθo = K1P (1−θ)
En tanto que la velocidad de desorción
solo depende de la fracción de superficie
cubierta.
V d = k 2θ
En el equilibrio de adsorción – desorción
se tiene que (Va = Vd)
K1 P(1-θ) = k2 θ
Si despejamos la fracción de superficie
cubierta (θ); dividimos entre kd y
definiendo b = ka / kd
Θ = KP / 1 + KP …………… (1)
Y Sustituyendo amax en la ecuación 1
tenemos que:
a= amax KP / 1 + KP …….. (2)
2
 Desarrollo Experimental

Practica 8 Adsorción I:
Estudio de la adsorción
sólido solución.
Colocar

1 g de carbón activados en 6
vasos de pp y CH 3COOH con
concentraciones de 0.025, 0.05,
0.1, 0.2, 0.3 y 0.45
Agitar 40 min.

Filtrar soluciones
Figura 4 : Isoterma de Langmuir desechando los primeros 3.5
ml y de cada uno tomar una
Isoterma de Freundlich
Titular
Aunque esta isoterma tiene un origen
empírico, puede demostrarse Con NaOH 0.1N en presencia
teóricamente considerando que la de indicador de Fenolftaleína
magnitud del calor de adsorción varía
exponencialmente con el recubrimiento
de la superficie. En esta isoterma no hay
un recubrimiento límite ni se propone una Determinar la concentración
adsorción monomolecular, sino del ácido después de la
multimolecular.

A presiones moderadamente bajas la

dependencia de la cantidad adsorbida con
la presión presenta un comportamiento
del tipo:

Y = kP1/n CH3COOH

K y n son constantes. El exponente 1/n

varía entre 1 y 0.1.

Su forma lineal es Log a = Log m + 1/n Log

c… (3)

Resultados y discusión
Conclusiones

Referencias
1) Gilberth castellan Fisicoquímica, segunda
edición. Universidad de Myraland (1987) pp
454 – 465.
2) Unidad 3 Fenómenos de supercie. Adsorción.
Dpertamento de Fisicoquimica UNAM. Visita
11/ 04/ 18 a las 11
:
50 am
Figura 5 : Gráfica de Freundlich Tambien disponible en .
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Un
idad3Adsorcion_19664.pdf