UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA

CENTRO UNIVERSITARIO DEL NORTE -CUNOR-

CARRERA DE MÉDICO Y CIRUJANO

REPORTE DE LABORATORIO
ACIDOS NUCLEICOS

INTEGRANTES
LEMUS CAHUEC, ADRIANA ANAHI 201844813
GONZALEZ BIGGS, LAURISSA DE LOS ANGELES 201842705
LEM CAC, ALEX REYNALDO OMAR 201844608
CAHUEC MORAN, ROGER NEFTALÍ 201844849
 RESUMEN

Se identifico la presencia de ADN en el pure de tejido, así como también se logro

extraer una pequeña parte de ADN a través de medios físicos y químicos. Sabemos
que el AND se denomina ácido desoxirribonucleico, un polímero formado por dos
hebras complementarias de desoxirribonucleótidos, que se unen antiparalelamente.
Su función principal, es el almacenamiento de información genética en todas las
células. Todo organismo vivo está formado por la ampliamente estudiada y conocida
molécula de DNA. Sabemos que los organismos vivos provienen de una única célula
ancestral llamada LUCA. Este hecho nos indica que entre organismos vivos
compartimos mucho más de lo que a veces nos podríamos llegar a imaginar.
Algunas de las cosas para las que estos genes codifican son de bioquímica básica:
la replicación del DNA, la transcripción, la traducción, el metabolismo del DNA
(recombinación , reparación), el metabolimso de la célula (catabolismo y
anabolismo) y la regulación del ciclo celular (mitosis). Este tipo de genes son
nombrados por los biólogos como “secuencias conservadas”. ! ! Para poder estudiar
esta molécula con detalle se precisa generalmente su aislamiento de la célula, y
para ello es necesario un conjunto de material e instrumentos de laboratorio
complejos. Lo que este experimento pretendía era un acercamiento simple y sencillo
a la técnica de extracción de DNA.
 RESULTADOS

Observación del DNA: Fuimos capaces de observar tres capas bien diferenciadas.
Encima de todo se encotraba el alcohol, debajo de todo estaban los restos celulares
(membranas, orgánulos) del pure de tejido y los otros componentes de la solución
y, en la interfase observaremos una especie de hilos blancos rodeados de
burbujas.La cual se trataba del AND. Todo esto se logro a traves de una serie de
pasos, desde la preparación del material biológico hasta filtración y extracción del
AND.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

El DNA se encuentra en el interior del núcleo de las células eucariotas rodeado de

proteínas (histonas) que lo mantienen unido y compactado. Para poder aislarlo y
observarlo se deshecho la membrana plasmática y la envoltura nuclear y también
se preciso la desnaturalización de las proteínas, la trituración de todos los materiales
Incrementaron el área superficial, ayudando a hacer la superfície de la membrana
más fácil de disolver y también le permitieron una absorción más efecitva del calor
y de las soluciones que se añadieron. La filtración nos permitío separar los restos
de los tejidos del Pure de tejido y de las células que se rompieron en pasos
anteriores. Ese material no nos interesaba y quedaró retenido en el filtro (restos más
pequeños). El líquido filtrado que conseguimos es el que contiene el DNA libre de
la membrana nuclear.El ablandador contiene bromelaína, una enzima capaz de
hidrolizar las proteinas y por tanto capaz de separar el DNA de las histonas Este
proceso nos ayudo a que el DNA se desempaquetará y fuera más fácil su
extracción.
 ANALISIS

El ADN fue descubierto en 1868 por F. Miescher, biólogo suizo, en los núcleos de
las células del pus obtenidas de los vendajes quirúrgicos desechados y en el
esperma del salmón. Lo llamó nucleína, aunque no fue reconocida hasta 1943,
gracias al experimento realizado por Oswald Avery.
La estructura del ADN es una pareja de largas cadenas de nucleótidos. La
estructura de doble hélice del ADN fue descubierta en 1953 por James Watson y
Francis Crick, lo que les valió el premio Nobel en 1962. Almacena y transmite la
información genética. Dirige el proceso de síntesis de proteínas. Constituye el
material genético y forma los genes, que son las unidades funcionales de los
cromosomas. El ADN es un polinucleótido compuesto por desoxirribonucleótidos de
adenina, guanina, citosina y timina.
De acuerdo a la composición química, los ácidos nucleicos se clasifican en Ácidos
Desoxirribonucleicos (ADN) que se encuentran residiendo en el núcleo celular y
algunos organelos, y en Ácidos Ribonucleicos (ARN) que actúan en el citoplasma.
Los ácidos nucleicos están formados por largas cadenas de nucleótidos, enlazados
entre sí por el grupo fosfato. El grado de polimerización puede llegar a ser altísimo,
siendo las moléculas más grandes que se conocen, con moléculas constituídas por
centenares de millones de nucleótidos en una sola estructura covalente. De la
misma manera que las proteínas son polímeros lineales aperiódicos de
aminoácidos, los ácidos nucleicos lo son de nucleótidos. La aperiodicidad de la
secuencia de nucleótidos implica la existencia de información. De hecho, sabemos
que los ácidos nucleicos constituyen el depósito de información de todas las
secuencias de aminoácidos de todas las proteínas de la célula. Existe una
correlación entre ambas secuencias, lo que se expresa diciendo que ácidos
nucleicos y proteínas son colineares; la descripción de esta correlación es lo que
llamamos Código Genético, establecido de forma que a una secuencia de tres
nucleótidos en un ácido nucleico corresponde un aminoácido en una proteína. - 1 -
Son las moléculas que tienen la información genética de los organismos y son las
responsables de su transmisión hereditaria. El conocimiento de la estructura de los
ácidos nucleicos permitió la elucidación del código genético, la determinación del
mecanismo y control de la síntesis de las proteínas y el mecanismo de transmisión
de la información genética de la célula madre a las células hijas. Existen dos tipos
de ácidos nucleicos, ADN y ARN, que se diferencian por el azúcar (Pentosa) que
llevan: desoxirribosa y ribosa, respectivamente. Además se diferencian por las
bases nitrogenadas que contienen, Adenina, Guanina, Citosina y Timina, en el ADN;
y Adenina, Guanina, Citosina y Uracilo en el ARN. Una última diferencia está en la
estructura de las cadenas, en el ADN será una cadena doble y en el ARN es una
cadena sencilla

EXTRACCIÓN DEL ADN

Sirve para conocer los genes de una persona. La Genética es una rama de las
ciencias biológicas, cuyo objeto es el estudio de los patrones de herencia, de la
manera en el que los rasgos y las características se trasmiten de padres a hijos. Los
genes se hallan formados de segmentos de ADN, la molécula modifica la
información genética en las células y controla la estructura, la función y el
comportamiento de las células y puede crear copias casi o exactas de si mismo.

Muchos estudios de Biología Molecular comienzan con la extracción de ácidos

nucleicos. La lisis celular libera las moléculas en una fase acuosa que es separada
de los restos celulares por centrifugación. Las proteínas son removidas de la fase
acuosa con solventes orgánicos (fenol, cloroformo). El ADN, que permanece en la
fase acuosa, precipita junto al etanol y posteriormente es purificado y suspendido
en un buffer adecuado. La existencia de kits comerciales ha modificado la rutina de
muchos laboratorios. En los kits, los solventes orgánicos son sustituidos por filtros
que retienen el ADN, en condiciones de alta concentración salina. La elución del
ADN retenido en el filtro ocurre en baja concentración salina.
 PROCEDIMIENTO

Preparación del material biológico

Previamente al dia de laboratorio se licuo odo el material biológico con 30

ml de agua fria, durante 30 segundos a velocidad máxima. Cuando se
encontro con una consistencia ligosa se introdujo al refrigerador.

Preparación de la solución Tampón

Dicha solución fue preparada por el auxiliar de laboratorio.

Extracción del Material Genético

 En un tubo de ensayo grande se colocarón 5ml del puré de tejido y 10 Ml de

la solucón tampon.
 Se agito vigorosamente por 2 minutos.
 Posteriormente se dejo reposar por 10 minutos
 Encima de un beaker se coloco el filtro para café y se virtió el contenido de
la mezcla de tejido licuado-tampón.
Colección del Material Genético Extraído.

 Con un gotero descartable se extrajo 5 ml del filtrado y se colocó en un tubo

de ensayo.
 Luego se le agrego una pizca de ablandador de carne.
 Seguidamente se le agrego 5ml de alcohol isopropílico frío el cual debía
deslizarse con cuidado alrededor de las paredes del tubo de ensayo.
 Se dejo reposar, hasta ver la formación de un anillo blanco en la porción
media del tubo.
 Se pudo observar 2 fases, una que correspondia al alcohol y la otra al tejido
y en ella se encontraba la porción de anillos blancos que se trataba del
AND.
 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

 BIBLIOGRAFIA MADDEN D. Discovering DNA. Science in School 1: Spring

2006. http://www.scienceinschool.org. GENETIC SCIENCE LEARNING
CENTER. How to extract DNA from anything living. http://
learn.genetics.utah.edu

 http://www.edu.xunta.gal/centros/iespuntacandieira/system/files/06_Ácidos_
nuclei