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DOCENTES:
TENEV, DANIELA
HERRENDORF, FACUNDO
ALUMNOS:
BIANCHI, AGOSTINA
MANSILLA, CECILIA
NOLTE, RAFAEL
Resultados:
Coeficiente de Partición (P)
Alicuota (Fase Acuosa) Tiosulfato [I2]H2O Alicuota (Fase Orgánica) Tiosulfato [I2]C6H6 P
(ml) (ml) (M) (ml) (ml) (M)
100 2,8 0,0028 5 53,5 1,07 0,002617
100 2,8 0,0028 5 53,2 1,064 0,002632
Fase Orgánica
Alicuota (ml) Tiosulfato (ml) [I2]C6H6 (M)
10 26 0,26
5 13,3 0,266
1
Fase Acuosa
Alicuota Tiosulfato T=[I2]IK+[I3-] [𝑰𝟐]𝑰𝑲 [I2]IK [I3-] C=[I-]+[I3-] [I-]
𝑷(𝑰𝑲 − 𝑪𝟔𝑯𝟔) =
(ml) (ml) [𝑰𝟐]𝑪𝟔𝑯𝟔
100 41,8 0,0418 0,002616822 0,00068 0,04112 0,1 0,0589
50 21,5 0,043 0,002631579 0,0007 0,04230 0,1 0,0577
Constante de Equilibrio
[I2]IK [I3-] [I-] [𝑰𝟑− ]
𝑲=
[𝑰𝟐]𝑰𝑲 ∗ [𝑰− ]
0,00068 0,04112 0,0589 1026,433924
0,0007 0,04230 0,0577 1047,288933
Calculo de Error:
Valor Teórico K=708, a 250C y 1atm
|708 − 1036,86|
𝐸% = ∗ 100 = 46,45
708
Conclusiones
La experiencia realizada en el laboratorio logró reforzar los conocimientos teóricos
previamente adquiridos sobre equilibrio químico, mediante una técnica por la cual se
determinó la constante de equilibrio de una reacción. En cuanto al método empleado
para llevar adelante el trabajo, permitió asimilar nuevas destrezas a la hora de
desenvolverse en el laboratorio.
Si bien existe una diferencia entre los resultados arrojados por el método empleado y
el valor tabulado para la constante de equilibrio de la reacción trabajada, se considera
que la experiencia fue realizada satisfactoriamente.
Bibliografía
- Principios de Fisicoquímica, Ira N. Levine. Sexta Edición.
- Termodinámica para Químicos, Glasstone.
- Análisis Químico Cuantitativo, Daniel C. Harris. Tercera
Edición.