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PREPARACIPIN DEL 2CLORO2METILPROPANO VIA REACCION DE

SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA UNIMOLECULAR SN1

FICHAS DE SEGURIDAD

HCl ya esta
SULFATO DE SODIO ANHIDRO ya esta

ALCOHOL TERC-BUTÍLICO (2-METIL-2PROPANOL)


PROPIEDADES FISICO QUIMICAS
Formula química C4H10O/(CH3)3COH
Peso molecular 74.1 g/mol
Estado físico, color y olor Líquido incoloro o en forma de cristales, de
olor característico
Punto de fusión 25°C
Punto de ebullición 83°C
Densidad de relativa (agua:1) 0,8 g/cm3
Solubilidad en agua miscible

CÓDIGO NFPA

PELIGROS FÍSICOS
El vapor se mezcla bien con el aire, formándose fácilmente mezclas explosivas.
PELIGROS QUÍMICOS
La sustancia se descompone en contacto con minerales fuertes, ácidos y oxidantes fuertes,
originando peligro de incendio y explosión.

2CLORO 2METILPROPANO
PROPIEDADES FISICO QUIMICAS
Formula química C4H9Cl
Peso molecular 92,57 g/mol
Estado físico, color y olor Líquido incoloro o en forma de cristales, de
olor característico
Punto de fusión -28°C
Punto de ebullición 51°C
Densidad de relativa (agua:1) 0,84 g/cm3 a 20°C

Frases R:
R11
Fácilmente inflamable
Frases S:
S:16-29
Conservar alejado de toda llama o fuente de chispas - No fumar. No tirar los residuos por el
desagüe.
BICARBONATO DE SODIO
PROPIEDADES FISICO QUIMICAS
Formula química NaHCO3
Peso molecular 84,01 g/mol
Estado físico, color y olor Blanco cristalino, inodoro
Punto de fusión Comienza a perder CO2 a 50°C
Punto de ebullición No hierve, se descompone
Densidad de relativa (agua:1) 2,159 g/cm3
Solubilidad en agua 8,7 g/100 g solución Moderada

CÓDIGO NFPA
NITRATO DE PLATA
PROPIEDADES FISICO QUIMICAS
Formula química AgNO3
Peso molecular 169.87 g/mol
Estado físico, color y olor Cristales incoloros, inodoro pero
ligeramente tóxico
Punto de fusión 212°C
Punto de ebullición 444°C
Densidad de relativa (agua:1) 4,4 g/cm3
Solubilidad en agua 245 g/100 g , 20,8 g/l
IDENTIFICACIÓN DE RIESGOS
Provoca quemaduras en la piel. Irritación de las vías respiratorias, irritación de la piel,
Irritación de los ojos.
SÍNTOMAS RELACIONADOS CON LA EXPOSICIÓN
- Inhalación :
Podría causar: irritación grave del sistema respiratorio
- Contacto con los ojos y piel : Causa quemaduras. Los compuestos de plata puede causar
decoloraciones grises de los ojos y la piel.
- Ingestión : Tóxico Podría causar: dolor abdominal.

PROCEDIMIENTO
 Agregar al embudo de separación 10 ml de 2-metil-2propanol. Luego agregar
cuidadosamente la cantidad en mililitros calculado de HCl concentrado a emplear con
relación (CH3)3COH 1:3 HCl.
 Agitar en forma de espiral y sin tapa el embudo de separación por 30 segundos.
Posteriormente, tapar e invertir el embudo para agitarlo y así poder expulsar los
vapores y gases generados hasta que no se encuentre diferencia de presión dentro del
embudo.
 Volver a agitar teniendo en cuenta que se debe observar que las presiones hayan sido
igualadas por 20 minutos, con ventilación periódica
 Reposar la mezcla hasta que se vea la separación de las dos capas.
 Descartar la capa acuosa y lavar 2 veces con 20 ml de bicarbonato de sodio al 5%(p/v)
la capa orgánica.
 Del resultado del lavado se desecha la fase acuosa y la orgánica se vuelve a lavar con
20ml NaCl 2 veces (2porciones aparte).
 Retirar con cuiado la capa acuosa.
 Colocar en un Erlenmeyer 1 g de sulfato de sodio anhidro granular. Continuando se
agrega el 2 loro 2 metilbutano y se agita esporádicamente por 5 minutos hasta que
el producto esté seco.
 Si el líquido tiene aspecto turbio, agregar sulfato de sodio anhidro
 Transferir la solución cruda a un balón fondo redondo, añadir un par de piedras
porosas y realizar el proceso destilación simple.
 Pesar el balón colector, al igual que se deja en un baño de hielo dentro del proceso de
destilación.
 Pesar el resultado obtenido
 Calcular el porcentaje de rendimiento
 Determinar si hay halogenuros de alquilo terciario por medio de la prueba de nitrato
de plata
 Obtener espectro infrarrojo.

BIBLIOGRAFÍA

Para hablar de la síntesis del 2 cloro 2 metil…


1. Morrison, R.T. y R.N. Boyd. (1998); Química orgánica. 5ª ed. Addison Wesley
Longman de México S.A. de C.V. México.
2. Morrison, R. T., & Boyd, R. N. (1998). Química orgánica. Pearson Educación.
3. Mcmurry, J. (2012). química orgánica. ( cengages learning Editores, Ed.). Euned.
4. Carey, F. A. (2000). Organic Chemistry. McGraw-Hill.
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Para hablar del procedimiento de la practica

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Publicaciones, Universidad. Retrieved from
https://books.google.com.co/books?id=HaODlJR92okC
7. Lamarque, A., & Damián, M. (2008). Fundamentos teorico-practicos de quimica
organica/ Theoretical and practical organic chemistry. German Marcelo Ferrero.
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8. Hardegger, E., & Linares, R. C. (1965). Introducción a las practicas de química
orgánica. Editorial Reverte. Retrieved from
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9. Gallego, M. M. R., & Fernández, C. V. (2006). Laboratorio de química orgánica.
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10. Buendía, P. M. (1989). Prácticas de química orgánica. Universidad de Murcia.
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