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2
Introduction
Chapitre-1:
INTRODUCTION AUX MACHINES THERMIQUES
2
Turbine à gaz Turboréacteur
Compresseur
Moteur Diesel-
essence
3
Pompe à chaleur
Réfrigérateur
Radiateur d’une
voiture
4
Cycle moteur
Source chaude
Q1
W
Machines thermiques
Q2
Source froide
énergie récupérée −W W Q1 + Q2
r= = = =
énergie fournie Q1 Q1 Q1
Cycle récepteur
Source chaude
Energie fournie à
Q1 la source chaude
W (pompe)
Q2 Energie prélevée à
la source froide
Source froide
(réfrigérateur)
•
Q
m
(chaleur)
(débit de
matière) système
Frontière
réelle W
(travail)
Illustration :
le système : l’eau en évolution dans un circuit vapeur
le milieu extérieur: piston, chaudière, machine,
condenseur, pompes, tuyautages …
Transformation isobare P
Au cours de cette transformation,
la pression du système reste 1 2
constante.
8
Transformation isochore
Lorsque le système est entouré
de parois rigides, indéformables,
et indilatables, le volume du
système reste constant, la V
transformation est isochore. Le
1 2
système est mécaniquement
isolé, il peut y avoir échange de
chaleur avec le milieu extérieur
et des phénomènes mécaniques
au sein du système.
Transformation isotherme
Au cours de cette T
transformation, la 1 2
température du système
reste constante.
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Etude thermodynamique d’un système
I- Système fermé:
Premier principe de la thermodynamique: Principe de conservation
2- Energie échangée
1- Energie propre
Energie propre externe
Et = U + Ec + E p 12
2- Energie échangée
Le travail
Le travail mécanique est le travail de forces macroscopiques
dont les points d’application subissent des déplacements
macroscopiquement mesurables. De l’énergie est alors
transférée ou prélevée au système par l’intermédiaire du
travail des forces (de volume ou de surface).
dV V
transformation réversible à un
S
déplacement lent en augmentant la
pression sur le piston (application 2 dl
1
Travail dû à des
uuur uur
dW s = dF ext .dl = P .dSdl = PdV
machines
2 (pompe, turbine)
W12 = ∫ PdV
13
1
Chaleur: Elle est d’origine microscopique transférée au
système
molécules des
Chauffage parois Transfert de
des parois acquièrent de l’énergie des
gaz
l’énergie molécules des
parois vers les
Paroi rigide Augmentation molécules de
indéformable de l’agitation gaz
de ces
Pas d’échange molécules
d’énergie avec
l’extérieur sous forme Variation de
de travail l’énergie du
gaz
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Premier principe de la thermodynamique
– Enoncé général pour un système fermé
dU = δ Q + δ Ws
dE dU δ Q δ W
= = + = Q& + W&
dt dt dt dt
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Limites du premier principe
» Exemple de comportement d’un système
Transformation irréversibles
Freinage d’une roue : une roue de voiture en mouvement
est freiné progressivement jusqu'à son arrêt, avec
comme résultat un échauffement des freins et de la
jante : jamais, on ne voit cette roue se mettre seule en
mouvement en absorbant la chaleur dégagée par le
freinage.
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Enoncé du deuxième principe pour un système fermé
Tout système fermé est caractérisé par une fonction d’état
extensive S (entropie) possédant pour une transformation
infinitésimale la propriété suivante :
δQ
dS =
Te
Alors: dS=0
L’expression du second principe est alors : dS≥0
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Lorsqu’un système isolé est le siège de transformation
irréversible (uniquement un échange de chaleur et pas de
travail), son entropie augmente.
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II- Système ouvert:
- Premier principe de la thermodynamique
Soit le système S ouvert suivant:
Le système S échange:
- de la matière et du travail W,
1- Bilan de masse,
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2-Bilan d’énergie.
1. Bilan de masse
me − ms = m
δ me δ ms δ m
− = [ kg / s ]
dt dt dt
Débit massique
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2. Bilan d’énergie
C’est l’Energie
contenue dans
la machine
E = (U + Ec + Ep ) m
Si on considère un temps différentiel, la quantité d’énergie qui
s’accumule dans la machine est donnée par:
dE = d {(U + Ec + Ep ) m}
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Energie du fluide entrant :
Ee = (U e + Ece + Epe ) [ J / kg ]
δ Ee δ me
= (U e + Ece + Epe )
dt dt
δ Es = (U s + Ecs + Eps ) δ ms
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Travaux des forces de pression
ve = 1
ρe
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Finalement le bilan d’énergie est exprimé par :
dE = (U e + Ece + Epe + Pe ve ) δ me
− (U s + Ecs + Eps + Ps vs ) δ ms + δ W + δ Q
dE
= ( he + Ece + Epe ) m& e − ( hs + Ecs + Eps ) m& s + W& + Q&
dt
m&
Système S
Zs
Q&
m&
Ze
V 2
V 2
Q = m& ( hs − he ) + m&
& s
− e
+ mg
& ( Zs − Ze )
2 2
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Ecoulement adiabatique: Q& = 0
V2
h+ + gZ = cst
2
Or, puisque h = U + Pv
Ps Vs2 Pe Ve2
Us + + + gZ s = U e + + + gZ e
ρs 2 ρe 2
dU
= m& e he − m& s hs + W& + Q&
dt
En régime permanant: dU = 0
dt
dS = d e S + di S
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Pour un système ouvert:
La variation d’entropie d’un système ouvert résulte de
l’échange de chaleur et de matière avec l’extérieur.
La production d’entropie
Chaleur échangée avec l’extérieur à
due aux irréversibilités
travers les frontières de ∑ internes. (gradient de
température, de pression
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ou des effets dissipatifs)
Rapportée à l’unité de temps et pour un système possédant
plusieurs entrées et sorties, on peut écrire :
dS ∑ δ Q& e
dt
= ∫∫ T∑
+ ∑ m& S
e
e e − ∑ m& S
s
s s + δσ& ∑
frontiere
du systeme
∑
évolution réversible.
δ Qe
dS ∑ = d e S =
T∑
δ Qe
dS ∑ = d ext S = ∫∫
frontiere
T∑
+ dme Se − dms S s
du systeme
∑
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Cycles thermodynamique et performance des
machines thermiques
Machines dithermes
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Machines monothermes
Un cycle monotherme est une évolution cyclique au cours
de laquelle le système n'échange de la chaleur qu'avec
une seule source de chaleur ou un ensemble de sources de
chaleur de même température. Une machine thermique
fonctionnant sur ce principe est appelée machine
monotherme.
et Q
Q = −W ≤0
T0
W >0
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Constat
Il est POSSIBLE de réaliser un Il est IMPOSSIBLE de réaliser
cycle monotherme RECEPTEUR un cycle monotherme MOTEUR
(W > 0 et Q < 0) (W < 0 et Q > 0)
W>0 W<0
Ca serait Q
Q
l’idéal puisque
Milieu ambiant
c’est gratuit Milieu ambiant
(Source de chaleur)
(Source de chaleur)
Exemple
Un radiateur électrique est un exemple de machine réceptrice monotherme. Il
reçoit du travail W sous forme électrique et le restitue par transfert thermique
à la pièce qu'il doit chauffer.
Machines dithermes
Une machine thermique cyclique ne peut avoir un
fonctionnement moteur que si elle échange de la chaleur avec
au moins deux sources de chaleur:
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Exemple
Qc Q f
Entropie: + ≤0
Tc T f
Énergie: ∆U = 0 = Qc + Q f + W W = −Qc − Q f
Ou bien: W = Qc − Q f
Energie utile W Qf
ηth = =− = 1−
Energie consommee Qc Qc
Energie utile Qf
COP = =
Energie consommee W
Irréversibilité interne
Causes des irréversibilités:
Irréversibilité externe
Phénomènes dissipatifs
Effet joule
Mélange de deux substances de propriétés différentes
etc
Cycle de CARNOT
Le cycle de Carnot est un cycle dans lequel le fluide
moteur évolue en échangeant de la chaleur avec deux
sources, les transformations étant réversibles.
Qc
Qf
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Bilan d’énergie et d’entropie pour un cycle de CARNOT
B
Q f = ∫ Tds = T f ( S B − S A ) = T f ( S D − SC )
A
Qf Tf
ηcarnot = 1 − = 1−
Qc Tc
Conclusions
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Equilibre des phases d’un corps pur-diagrammes
Thermodynamiques
Thermomètre
P=1atm
eau
Vapeur Gaz
-Diagramme de phase : PT
– Diagramme de Clapeyron : Pv
– Diagramme entropique : TS
– Diagramme de Mollier : hS
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Diagramme de phase : PT
Zone d’équilibre
condensation / vaporisation
Zone d’équilibre
solidification / fusion
Zone d’équilibre
condensation solide /
sublimation
Pour l’eau:
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Si on représente l’état d’un corps dans le diagramme
(p,v) pour différentes températures, on obtient le
réseau de courbes d’Andrews.
Point critique
C
Liquide
Liquide
+ T4 > TC
Vapeur
Vapeur
TC
T3
T2 < TC
T1
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Conditions thermodynamiques d’équilibre de deux phases
Equilibre Liquide-Vapeur:
On considère un corps pur à la pression P, à la température T
et à l’équilibre liquide vapeur :
Entropie : S
Energie interne : U
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Enthalpie : H = U + PV
Formule de Clapeyron :
Liquide vapeur
Liquide solide
Solide vapeur 47
Pour l’eau, lors du passage de l’état liquide à l’état vapeur:
dP
Lvap = T ( vvap − vl )
dT
dP
Lvap > 0 ,T > 0 , < 0 , vvap < vl
dT
En général:
L fusion = hl − hs = − Lsolidification
Lsublimation = hvap − hs
V=C+2–φ
C : nombre des constituants du système.
φ : Le nombre de phases.
V: Variance
P P
W
Isobare
V1 V2 V
V
P (-)
(+)
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B- Diagramme entropique
• C’est le diagramme qui donne T en ordonnée et S en abscisse.
Caractéristiques :
surchauffée
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Avantage :
Inconvénient :
Diagramme entropique de
l’eau 52
D- Diagramme de Mollier (H,S)
• Le diagramme (H,S) appelé "Diagramme de Mollier ".
• Il est utilisé pour tracer les lignes de détente des turbines à vapeur.
En effet, les enthalpies étant en ordonnées, il est facile de calculer
une différence d'enthalpie et donc l'énergie mise en œuvre dans une
partie du cycle.
Caractéristiques : .
Isotherme: droite horizontale lorsque s augmente pour
vapeur surchauffée
P= const.
h
T = const.
point G
critique vapeur
M
C liquide-
vapeur
T, P const.
liquide L x const.
s
Caractéristiques : .
Isotherme: droite horizontale lorsque s augmente
pour vapeur surchauffée
Avantage :
Lecture directe de l’enthalpie et donc de l’énergie mise en
oeuvre dans les systèmes ouverts comme les cycles à vapeur
comportant des turbines, ventilateurs, …
Inconvénient :
Lecture imprécise dans la zone liquide:
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Water-steam
h en kcal/kg
S en kcal/kg/K
T en °C
P en bar
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h en kcal/kg
S en kcal/kg/K 56
T en °C
P en bar
E- Diagramme Enthalpique (P,H)
ou (LnP, H)
• Le diagramme enthalpique permet de suivre l'évolution de la
pression, de la température, de l’enthalpie, de l'entropie, du volume
massique, du mélange liquide-vapeur d'un fluide frigorigène dans un
système frigorifique,
Courbe de saturation
vapeur
Pression
absolue
Liquide Mélange liquide
sous +
refroidi vapeur
Vapeur surchauffée
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Enthalpie KJ/kg
Courbe de Point critique
saturation liquide
Courbe de
saturation vapeur
Pression
absolue
Liquide Mélange liquide
sous +
refroidi vapeur
Vapeur surchauffée
Enthalpie KJ/kg
L'enthalpie
L'enthalpie représente l'énergie totale emmagasinée par 1 kg
de fluide frigorigène pour une pression et une température
donnée
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Caractéristiques thermodynamiques
des différentes options technologiques
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Gaz parfait
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