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REVISTA PERUANA DE
MEDICINA EXPERIMENTAL
Y SALUD PÚBLICA
LIBRO DE
RESÚMENES
I CONGRESO
CIENTÍFICO
INTERNACIONAL
DEL INSTITUTO
NACIONAL DE SALUD
LIMA - PERÚ
24 - 25 JULIO 2002
Rev Med Exp 2000, XVII (1-2)
Dirección:
S1
Rev Per Med Exp Sal Pub 2002; 19 (3) Resúmenes, I Congreso Científico Internacional, 24 - 25 Julio 2002
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Rev Peru Med Exp Salud Publica 2002; 19 (Supl) Resúmenes, I Congreso Científico Internacional, 24 – 25 Julio 2002
Editorial
El primer objetivo funcional del Instituto Nacional de Salud es “desarrollar y difundir la investigación científica y
tecnológica en salud, nutrición, salud ocupacional y protección ambiental, producción de biológicos, control de calidad
de alimentos, medicamentos y a fines y aspectos interculturales para mejorar la salud de la población en los ámbitos
regional y nacional”. De aquí se desprende la importancia de la institución en el desarrollo de actividades que promocionen
y difundan la investigación nacional, teniendo a los congresos científicos como una estrategia que fomenta y reconoce la
generación de investigaciones en las ciencias básicas, aplicadas y operacionales en todos sus niveles.
En el I Congreso Científico Internacional fueron aceptados trabajos libres y resúmenes, los que fueron enviados hasta
el día 15 de Julio, según lo planificado y difundido a través de la página web institucional. Se recibieron 97 trabajos de los
cuales 54 (55%) procedieron de provincias, destacando Ancash con 28 trabajos (29%), San Martín con 7 (7%) y Tumbes
con 4 (4%); otras provincias presentes fueron Cajamarca, Tacna, Ayacucho, Madre de Dios y Puno. El Subcomité de
Investigación aprobó 16 trabajos –8 de Lima y 8 de provincias- para exposición oral y 71 para presentación de pósters.
Predominaron los temas sobre enfermedades transmitidas por vectores (51%), destacándose los estudios sobre
Malaria, Dengue, Bartonelosis, peste, entre otras. Otras enfermedades infecciosas -bacterianas, parasitarias y micóticas-
alcanzaron un 25% del total de trabajos; aquellos relacionados a nutrición un 15% y, por último, los trabajos sobre
enfermedades crónicas y ocupacionales sólo un 7%. Estas cifras reflejan la inclinación de nuestros investigadores al
desarrollo de estudios en el campo de las enfermedades infecciosas, reafirmando a las enfermedades transmisibles como
un problema álgido en nuestro país y dejando entrever aún un “tímido interés” en el desarrollo de investigaciones
relacionadas con enfermedades no transmisibles.
Este evento se llevó a cabo con éxito debido a la calidad de las presentaciones, las cuáles se presentan en esta
publicación, y que con mucho agrado les hacemos llegar a ustedes, esperando que la información recogida como producto
de esta reunión colabore en la ávida búsqueda de mejorar los estándares de salud del país y sirva a su vez como el comienzo
de una etapa de producción de investigaciones científicas de alta calidad.
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MINISTERIO DE SALUD
SEDE CENTRAL
Cápac Yupanqui 1400 - Jesús María
Lima - Perú
Central Telefónica: 471-9920
Fax: 471-7443
Defensores del Morro 2268 (ex Huaylas) - Chorrillos
Central Telefónica: 251-6151
Fax: 251-6151
Anexo 464
e-mail: postmaster@ins.gob.pe
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ENFERMEDADES INFECCIOSAS
TUBERCULOSIS
EVALUACIÓN DEL CRECIMIENTO DE Mycobacterium Metodología: Se evaluó el libro de registros de cultivos
tuberculosis EN CULTIVOS EN EL LABORATORIO DE RE- realizados durante los años 2000 y 2001 en los Labora-
FERENCIA REGIONAL DIRES ANCASH - AÑO 2001 torios H.A. E.G.B. y la Caleta ubicados en la provincia de
Santa y del Laboratorio de Referencia Regional, en Huaraz.
Salazar R, Salazar J, Durand W, Enriquez A, Salazar V, Las muestras fueron obtenidas de pacientes que cum-
Mendoza C, Salazar M. plían la definición de caso de sintomático respiratorio y
Laboratorio de Referencia Regional - Direccion Regional radiografía anormal con baciloscopías negativas, los cuáles
de Salud Ancash. se cultivaron en medio Ogawa.
Resultados: En el 2000 se procesaron 3339 muestras,
Objetivo: Evaluar el crecimiento de Mycobacterium tuber- obteniéndose 139 cultivos positivos (4,16%); en el 2001
culosis en muestras pulmonares y extra-pulmonares en se procesaron 2467 obteniéndose 114 cultivos positivos
medio Ogawa. (4,62%). Se obtuvo 4,42% y 3,28% de positividad para el
Resultados: De 656 muestras pulmonares y extra- H.A. E.G.B.; 2,92% y 5,95% de positividad en el Hospital
pulmonares cutivadas en medio Ogawa, en el 2001, 42 La Caleta; y en el Laboratorio de Referencia 8,49% y 5,19%
fueron positivas. Se observó que el crecimiento de M. para los años 2000 y 2001, respectivamente.
tuberculosis se inició a los 15 días de cultivada la mues- Conclusión: A pesar que la positividad de los cultivos en
tra en 43,0% de los cultivos positivos; el índice mayor de los dos años de estudio demuestran su utilidad en la
crecimiento se obtuvo a los 30 días con 50,0% de creci- detección de la Tuberculosis, los porcentajes de
miento bacteriano; a los 45 días, 5% de crecimiento de positividad aún no se encuentran dentro de los límites
Mycobacterias; y a los 60 días, 2,0%. No hubieron dife- aceptables, por lo que se sugiere continuar el fortaleci-
rencias entre las muestras pulmonares y extra- miento de estrategias de laboratorio, que permitan mejo-
pulmonares. rar el rendimiento del cultivo en el diagnóstico de esta
Conclusión: La lectura de los resultados finales de los enfermedad.
cultivos de M. tuberculosis no debe ser menor de los 60
días de realizado el cultivo en medio Ogawa. Palabras clave: Tuberculosis; Ancash; Perú.
POSITIVIDAD POR CULTIVO DE SINTOMÁTICO RESPIRA- Salazar R, Salazar J, Durand W, Salazar V, Mendoza C,
TORIO Y RADIOGRAFÍA ANORMAL CON BK NEGATIVO EN Enriquez A, Salazar M.
LA DIRES ANCASH, 2000 – 2001 Laboratorio de Referencia Regional - Dirección Regional
de Salud Ancash.
Salazar R, Salazar J, Durand W, Salazar V, Mendoza C,
Objetivo: Determinar el porcentaje de discordancia de
Salazar M.
los resultados de baciloscopías de la Red de Laborato-
Laboratorio de Referencia Regional - Dirección Regional
rios de la Dirección Regional de Salud Ancash durante
de Salud Ancash.
1998 - 2001.
Metodología: Se utilizó la metodología retrospectiva - des-
Objetivo: Determinar el porcentaje de positividad del culti- criptiva de las baciloscopías, a las cuáles se realizó el
vo de muestras de sintomáticos respiratorio y radiografía control de calidad durante 1998 - 2001 dentro de la Red
anormal con BK negativo en Ancash durante 2000 - 2001. de Laboratorios del Programa de Control de Tuberculo-
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sis, el que orgánicamente cuenta con un Laboratorio de Callejón de Huaylas: Carhuaz (0,67% y 0,20%), Yungay
Referencia Regional (Huaraz), dos laboratorios interme- (0,95% y 0,47%), Caraz (1,92% y 0,85%), Recuay (0,92%
dios (H.A. E.G.B. y La Caleta) y 6 laboratorios de nivel y 0,41%) y Huaraz (2,15% y 0,83%).
local supervisor. Se consideró en el control de calidad la Callejón de Conchucos: Huari (0,22% y 0,44%),
técnica de repetitibilidad de las lecturas de baciloscopías Pomabamba (0,42% y 0,00%) y Sihuas (0,36% y 0,08%).
de los 8 laboratorios supervisores. Zona Costa: La Caleta (4,79% y 3,52%), E.G.B. (3,07% y
Resultados: Se consideraron las discordancias totales 1,26%), Casma (3,84% y 2,02%) y Huarmey (2,76% y
entre falsos positivos y negativos. Durante 1998 se 1,45%).
releyeron 7566 láminas de los cuáles 14 resultaron Conclusión: Los laboratorios de los hospitales de la zona
costa presentaron el mayor porcentaje de positividad de
discordantes (0,19% de discordancia), para ese año par-
baciloscopias, resaltando el laboratorio del hospital La
ticiparon 43 laboratorios siendo 4 discordantes (9,3%);
Caleta con los mayores porcentajes de positividad para
en 1999, se releyó 6022 láminas de los cuáles 6 fueron
los años 2000 y 2001, en tanto que el Hospital de
discordantes (0,09%), participando para este efecto 45 Pomabamba no presentó ni una lámina positiva para el
laboratorios, siendo 3 discordantes (6,6%); para el 2000 año 2001.
se releyó 6968 láminas, resultando 9 baciloscopías
discordantes (0,13%), se contó con 45 laboratorios sien- Palabras clave: Tuberculosis pulmonar/diagnóstico; Téc-
do 3 discordantes (6,6%); y para el 2001 se incrementó a nicas bacteriológicas; Laboratorios de salud pública;
46 laboratorios, de los cuales 7 presentaron discordan- Ancash; Perú.
cia (15,2%) y se releyó 6088 baciloscopías siendo 11
discordantes (0,18%).
Conclusión: El porcentaje de discordancia de las lámi- TIEMPO DE NEGATIVIZACIÓN DE LA BACILOSCOPIA POR
nas son relativamente constantes, por lo que se debe TRATAMIENTO ANTITUBERCULOSO MEDIANTE EL ES-
continuar con las capacitaciones respectivas en todo el QUEMA I EN EL HOSPITAL REGIONAL DE AYACUCHO,
proceso de trabajo (que incluyen extendido, coloración y ENERO - JULIO 2001.
lectura) en los diferentes laboratorios de la red.
Ramírez I, Guerreros S.
Palabras clave: Técnicas bacteriológicas; Tuberculosis; Con- División de Bacteriología, Laboratorio de Enfermedades
Transmisibles del Hospital Regional de Ayacucho.
trol de calidad; Laboratorios de salud pública; Ancash; Perú.
Objetivo: Determinar el tiempo de negativización de la
baciloscopía de pacientes tuberculosos tratados mediante
PORCENTAJE DE POSITIVIDAD DE BACILOSCOPÍAS DE
el esquema I y relacionar el tiempo de negativización en
DIAGNÓSTICO EN SINTOMÁTICOS RESPIRATORIOS DE
función a la carga bacilar y factores como edad, sexo, con-
TUBERCULOSIS PULMONAR EN LA RED DE LABORATO-
sumo de alcohol y tabaco, esfuerzo físico y estado nutricional.
RIO DE LA DIRES ANCASH, 2000 - 2001
Metodología: 15 pacientes con baciloscopía inicial positi-
va fueron seguidos desde el inicio del tratamiento
Salazar R, Salazar J, Salazar V, Mendoza C, Enriquez A,
antituberculoso esquema I, obteniéndose muestras de
Salazar M.
esputo cada dos días después de los quince días de ini-
Laboratorio de Referencia Regional - Dirección Regional
ciado el tratamiento a fin de evaluar la negativización. El
de Salud Ancash.
tiempo de negativización se determinó cuando el examen
baciloscópico resultó negativo por dos veces consecuti-
Objetivo: Determinar el porcentaje de positividad de
vas, considerándose como tiempo de negativización a la
baciloscopías de diagnóstico en sintomáticos respirato-
primera fecha en la que el resultado fue negativo.
rios de tuberculosis pulmonar en la Red de Laboratorio
Resultados: El total de pacientes tratados negativizó antes
de la DIRES Ancash 2000-2001. de los 60 días donde 40,0% negativizó antes de los 30
Metodología: Estudio retrospectivo, descriptivo. Se inclu- días, 33,3% entre los 30-44 días y 26,7% después de los
yeron todas las baciloscopías leídas durante los años 45 días. A mayor densidad bacteriana mayor fue el tiempo
2000 y 2001 de la Red de Laboratorios de la DIRES de negativización. La edad mayor de 33 años, el consumo
Ancash. Se tomaron muestras de esputo pertenecientes de licor, tabaco, esfuerzo físico y estado nutricional se com-
a pacientes que cumplían con la definición de sintomáti- portan como factores desfavorables en el tiempo de
co respiratorio; dichas láminas se procesaron con la negativización; no siendo el sexo un factor que influye en
tecnica de Ziehl Neelsen, obteniéndose el porcentaje de este tiempo.
positividad dividiendo el número de baciloscopías de diag- Conclusión: Los pacientes con tuberculosis pulmonar res-
nóstico de sintomático respiratorio positivo entre el nú- ponden de diferente manera al tratamiento antituberculoso
mero total de láminas del diagnóstico de sintomáticos esquema I, sin embargo el tamaño muestral es muy pe-
respiratorios por 100. queño para realizar inferencias estadísticas.
Resultados: Los porcentajes de positividad de las
baciloscopías para los años 2000 y 2001, respectivamen- Palabras clave: Tuberculosis/diagnóstico; Ayacucho;
te, fueron: Perú.
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Lima Este 16,0% 2,9% 32,2% 6,9% 26,5%* 5,8% 45,8%* 41,6%* La pirazinamida es una droga bactericida recomendada
Lima Sur 8,5% 1,3% 12,0% 0,0% 17,0%* 4,6% 20,7% 10,3% por la OMS para el tratamiento antituberculoso de prime-
Lima Ciudad 11,7% 1,1% 47,2% 16,6% 16,7%* 3,2% 19,1%* 10,6%*
Lima Norte 19,4% 2,7% 39,7% 20,0% 16,0% 1,1% 16,3%* 7,2%
ra línea.
Callao 11,5% 3,6% 31,0% 6,6% 12,0% 3,7% 10,0%* 10,0% Objetivo: Conocer la resistencia primaria (RP) y la resis-
tencia adquirida (RA) de M. tuberculosis a la pirazinamida
* (p<0,05: estadístico significativo).
Metodología: Estudio transversal realizado de Marzo a
Palabras clave: Tuberculosis / terapia; Resistencia a drogas; Diciembre de 1999, realizado de una muestra de 38 con-
Lima; Perú. glomerados de un universo nacional de establecimien-
tos de salud de pacientes con diagnóstico de tuberculo-
sis pulmonar BK(+) nunca y antes tratados. Los cultivos
RESISTENCIA A DROGAS ANTITUBERCULOSAS EN PA- fueron procesados en los laboratorios regionales e inter-
CIENTES INFECTADOS CON VIH: PERÚ 1999-2001 medios del país.
La sensibilidad a pirazinamida se realizó por el método
Asencios L, Vásquez L, Quispe N, Leo E, Lecca L, Llanos- de Wayne (prueba enzimática). La formación de un ban-
Zavalaga F. da rosada indicó actividad de la pirazinamidasa (pirazi-
Grupo Multifuncional de Micobacterias – Instituto Nacio- namida sensible) y la ausencia de la misma se interpre-
nal de Salud. tó como resistente.
Resultados: De 1217 cepas evaluadas, 1074 (88,25%) fueron
Objetivo: Conocer la resistencia de Mycobacterium tuber- nunca tratados y 143 (11,75%) antes tratados, encontrándose
culosis a drogas antituberculosas en pacientes HIV/TB. una RP de 1,9% y una RA de 10,5% a pirazinamida.
Metodología: Estudio que incluyó muestras referidas al Conclusión: Los hallazgos encontrados sugieren conti-
nuar con las investigaciones de susceptibilidad a la pira-
Laboratorio de Referencia Nacional entre 1999 y 2001.
zinamida en el país.
Se analizaron 419 cultivos de M. tuberculosis de pacien-
tes VIH-TB, de los cuáles 358 (85,0%) correspondieron a
Palabras clave: Mycobacterium tuberculosis/terapia; Re-
pacientes sin tratamiento previo y 61(15,0%) con antece- sistencia a drogas; Perú.
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ESTUDIO DIFERENCIAL DE LAS I.T.S EN POBLACIÓN GE- Objetivo: Determinar el porcentaje de positividad de sifilis
NERAL DEL CORDÓN FRONTERIZO en suero de gestantes que acuden a realizar su primer
control pre-natal (CPN) en los hospitales de la Dirección
Herrera V, Ponce M, Cruz V, Noblecilla Y, Izquierdo LM. Regional de Salud Ancash, 1998 – 2001.
Laboratorio de Bacteriología - Laboratorio de Virología - Metodología: Se incluyeron gestantes que acudieron a
Laboratorio de Referencia Regional de Salud Pública de su primer CPN a los establecimientos de salud de la
Tumbes. DIRES Ancash durante el período 1998 – 2001. Para tal
efecto, se realizaron pruebas serológicas macroscópicas
Objetivo: Identificar las infecciones de transmisión sexual no treponémicas (RPR), que utiliza como base el antigeno
(I.T.S) que afectan a la población general del cordón fron- VDRL, modificado por la adicion de EDTA, acetil colina y
terizo del departamento de Tumbes – Perú. carbón. Luego, todo caso reactivo (prueba cuantitativa)
Metodología: De Enero a Diciembre del 2001, en los dis- fue confirmado por pruebas treponémicas como MHA-TP
tritos de Aguas Verdes, Zarumilla y Tumbes ingresaron
o FTAAbs. Para la realización del control de calidad de las
al estudio pacientes con sospecha clínica de I.T.S., a quie-
pruebas se contó con la colaboración del Instituto Nacio-
nes se les tomó muestras de secreción vaginal, uretral y/o
nal de Salud.
sérica. Estos fueron seleccionados mediante fichas de
Resultados : Durante el año 1998 se encontró una
identificación, para su posterior procesamiento en los
positividad de 2,3% (156/6698); para 1999, 0,8% (107/
siguientes diagnósticos: N. gonorrhoeae, Sífilis, Chla-
mydia, Toxoplasmosis, VIH/SIDA y Citomegalovirus. 13674), para el 2000, 0,6% (89/13896); y para el 2001,
Se realizaron cultivos en Thayer-Martín de secreciones 0,5% (69/13724).
uretrales y vaginales para gonorrea; ELISA de secreción Conclusión: Se observa una disminución en el porcenta-
cervical para Chlamydia, VIH, Citomegalovirus y Toxoplas- je de positividad de sífilis en gestantes, debido probable-
mosis, así como R.P.R. para Sífilis en suero. La confir- mente al fortalecimiento de las actividades preventivo
mación de los resultados se realizó con el apoyo del Ins- promocionales del PROCETSS.
tituto Nacional de Salud utilizando pruebas más específi- Algunos falsos positivos se pueden asociar con lupus
cas como Western Blot para VIH y Microaglutinación para eritematoso y uso de narcóticos. También es importante
Sífilis. conocer que la detección de anticuerpos por pruebas
Resultados y conclusiones: De 3492 pacientes enrola- serológicas, en este caso RPR, generalmente da bue-
dos al estudio, se encontró positividad para cualquiera nos resultados, después de una a cuatro semanas de
de las etiologías en 5,24% de los casos. producida la lesión.
Se realizó R.P.R. en la totalidad de los casos evaluados,
encontrándose también un resultado positivo en 5,24%. Palabras clave: Sífilis; Edad gestacional; Ancash; Perú.
Se procesaron 280 muestras para N. gonorrhoeae, con
una positividad de 8,40%; 314 muestras para Chlamydia,
con una positividad del 11,78%; 1514 muestras para VIH,
con una positividad de 4,40%; 55 muestras para Toxo- ENFERMEDADES TRANSMITIDAS
plasmosis, con una positividad de 12,70% y 55 muestras POR VECTORES
para Citomegalovirus, no identificándose casos positivos.
Además, evaluando la presencia de I.T.S. por localida-
des, se encontraron los mayores porcentajes de positivi-
MALARIA
dad para VIH en Tumbes y Pampa Grande (con 4,00% y
CULTIVO in vitro Y CARACTERIZACIÓN MOLECULAR DE
4,60%, respectivamente), para Toxoplasmosis en Tumbes
CEPAS REFERENCIALES DE P. falciparum
y Aguas Verdes (15,70% y 20,00%), para N. gonorrhoeae en
Pampa Grande y Tumbes (15,20% y 7,60%%), para Chla-
Hijar G1, Padilla C1, Hellen C2, Banic D2, Zalis M3.
mydia en Tumbes y Pampa Grande (11,00% y 12,60%%) 1
División de Biología Molecular, Instituto Nacional de Sa-
y para Sífilis en Pampa Grande y Tumbes (9,70% y
lud, Perú.
2,20%%). 2
División de Immunología, Fundación Oswaldo Cruz. Brasil.
3
Departamento de Biofísica, Universidad Federal de Río
Palabras clave: Enfermedades sexualmente transmisi-
de Janeiro, Brasil.
bles/transmisión; Tumbes; Perú.
La malaria es una enfermedad causada por parásitos
del género Plasmodium. P. falciparum es la especie más
PORCENTAJE DE POSITIVIDAD DE SÍFILIS EN GESTANTES agresiva qua afecta al hombre. El cultivo de P. falciparum
EN LA DIRES ANCASH, 1998 – 2001 fue establecido por Trager y Jensen en 1976. El manejo
de cultivos in vitro de P. falciparum es la base para el
Salazar R, Salazar J, Salazar V, Mendoza C, Enriquez A, desarrollo de investigaciones biotecnológicas en malaria.
Salazar M, Durand W. Objetivo: Establecer el cultivo in vitro de cepas referen-
Laboratorio de Referencia Regional - Direccion Regional ciales y caracterizar las cepas para su aplicación en la
de Salud Ancash. biotecnología molecular.
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Metodología: Las cepas de P. falciparum 7G8, D6, W2, Resultados: Localidad de Santa, provincia Santa: Ano-
PSSI, HB3 y FCR3, fueron cultivadas in vitro usando me- pheles pseudopunctipennis y Anopheles calderoni. Lo-
dio de cultivo RPMI 1640 suplementado con L-glutamina, calidad de Chimbote, provincia Santa: Anopheles pseu-
plasma humano y eritrocitos humanos del grupo O posi- dopunctipennis y Anopheles calderoni. Localidad de
tivo. Se usó una mezcla de gases de 5% O2, 10% CO2 y Huambacho, provincia Casma: Anopheles pseudopunc-
85% de nitrógeno. Los cultivos fueron incubados a 37°C tipennis, Anopheles calderoni y Anopheles albimanus.
y el medio de cultivo fue renovado diariamente. Las pro- Localidad de Buena Vista y Yautan, provincia Casma:
teínas secretadas al medio fueron analizadas por elec- Anopheles pseudopunctipennis. Localidad de Huamba y
troforesis en geles de poliacrilamida, además estas fue- Molinopampa, provincia Huarmey: Anopheles pseudo-
punctipennis y Anopheles calderoni. Localidad de Cho-
ron transferidas a membranas de nitrocelulosa para eva-
quechaca, provincia Huaylas: Anopheles pseudopuncti-
luar su reactividad. Se extrajo ADN de las cepas usando
pennis. Localidad de Vilcabamba, provincia Antonio Rai-
columnas de purificación y se realizó PCR usando pri-
mondi: Anopheles pseudopunctipennis.
mers específicos para los genes MSP, GLURP y pfCTR.
Conclusión: La fauna anofelínica es muy variada en zonas
Resultados y conclusiones: El cultivo in vitro de cepas refe- endémicas de malaria en el Departamento de Ancash.
renciales de P. falciparum ha sido implementado en el
Instituto Nacional de Salud. Se observó proteínas secreta- Palabras clave: Anopheles; Malaria; Ancash; Perú.
das al medio, de bajo peso molecular las cuales presen-
taron reactividad a los sueros de pacientes con malaria.
Asimismo, se observó que para diferenciar los genotipos AVANCE LONGITUDINAL Y ALTITUDINAL DE An. pseudo-
de las cepas es necesario analizar al menos 2 alelos po- punctipennis HACIA VALLES INTERANDINOS Y ZONAS
limórficos. Se ha logrado amplificar genes asociados a DE COSTA DEL DEPARTAMENTO DE TACNA, 1999 - 2002
drogas, las mutaciones presentes en ellos concuerdan
con sus patrones de resistencia in vitro a la drogas anti- Villanueva J1, Tejada E2, Náquira M2.
1
maláricas. Estas cepas referenciales son útiles como con- Oficina de Entomología - Dirección Regional de Salud
troles para la evaluación de la presencia de mutaciones Tacna.
2
puntuales asociadas a la resistencia en pacientes con Area de Entomología, Laboratorio de Referencia Regio-
malaria. Asimismo, las proteínas de secreción de P. falci- nal Tacna
parum observadas son buenas candidatas para el desa-
Objetivo: Vigilar y detectar nuevas localizaciones geográfi-
rrollo de anticuerpos monoclonales para el diagnóstico de
cas de An. pseudopunctipennis en valles interandinos y
la malaria. Está proyectado utilizar estas cepas para la zona de costa de Tacna.
búsqueda de drogas alternativas contra la malaria. Metodología: Estudio longitudinal con muestreo trimes-
tral realizado entre setiembre 1999 y mayo 2002, desde
Palabras claves: P. falciparum; Cultivo in vitro; Caracteri- la localidad de Ite, desembocadura del río Locumba
zación molecular. (17°51’’ Latitud Sur, 70°57’’ Longitud Oeste y 175 msnm)
hacia dos valles interandinos, subiendo el curso del río
hasta los 2650 msnm por el valle Locumba-Illabaya, Va-
lle de Sama (2200 msnm) y área costa agropecuaria del
FAUNA ANOFELÍNICA DE ZONAS ENDÉMICAS DE MALA- distrito de Tacna (560 mnsnm). Se emplearon cucharo-
RIA EN ANCASH nes para colecta de lamas y tubo capturador para colecta
de adultos, y se verificaron derivaciones secundarias y
Lucero J1, Jaramillo K1, Hernández C2, Hernández M3. charcos de las riberas de los ríos Locumba, Sama y po-
1
Red de Laboratorios en Salud Pública de Ancash. zos de agua subterránea.
2
Universidad Particular César Vallejos - Trujillo. Resultados: Hasta antes de 1999 los ríos en estudio eran
3
Universidad Particular Antenor Orrego -Trujillo. negativos en la presencia de Anopheles pero se estima-
ba su dispersión a otras áreas geográficas. De Enero a
Marzo del 2000 se detectaron larvas y pupas en la zona
Objetivo: Determinar la fauna anofelínica en zonas endé-
agropecuaria de Tacna desde el anexo de los Palos (60
micas de malaria en el Departamento de Ancash.
msnm) hasta Magollo (560 msnm), disminuyendo signi-
Metodología: Entre 1999 y 2002, se realizó la búsqueda e ficativamente en el período Mayo - Noviembre por efecto
identificación de criaderos en zonas endémicas de ma- de condiciones climatológicas adversas. De Diciembre
laria en las diferentes provincia de Ancash, donde se co- 2001 a Mayo 2002 se constató la dispersión de la misma
lectaron larvas en los estadíos I, II, III y IV, y pupas de especie desde Locumba (559 msnm) hasta Chejaya –
anofelinos, los que fueron trasladados en frascos con Ilabaya (2650 msnm) siendo en este curso la Localidad
agua del criadero y cubiertos con tull al Laboratorio de de Mirave la de mayor densidad larvaria y adulta. La única
Entomología del Hospital Eleazar Guzman Barrón, don- especie identificada fue A. pseudopunctipennis.
de se permitió dentro de los insectarios desarrollar las Conclusión: A. pseudopunctipennis se encuentra disper-
larvas en estadíos I y II hasta el estadío III y/o IV, así como so desde Locumba hasta Chejaya – Illabaya.
eclosionar las pupas y emerger adultos para facilitar su
identificación morfológica taxonómica. Palabras clave: Anopheles; Tacna; Perú.
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¿Anopheles albimanus EN LA REGIÓN SAN MARTÍN? An. albitarsis y An. eiseni. La especie An. rangeli está
distribuído en toda la región; An. benarrochi, An. dunha-
Rojas E. mi, An. oswaldoi, An. mediopunctatus, An. punctimacula y
División de Vigilancia Entomológica, Dirección Ejecutiva A. peryassui están presentes en la zona del Bajo Hualla-
de Salud Ambiental y Laboratorio Referencial Regional ga (bajo los 200 msnm.). Las especies An. benarrochi,
de Salud Publica - San Martín. An. dunhami, An. braziliensis, An. argyritarsis, An. trianu-
latus, An. nuneztovari, An. oswaldoi, An. trinkae y An. Al-
Objetivos: Identificar la presencia de vectores potencial- bimanus estan distribuidas en la zona de la cuenca del
mente transmisores de malaria no reportados con ante- Río Mayo (sobre los 400 msnm.); y An. pseudopunctipen-
rioridad en la Región San Martín.
nis localizado en la ciudad de Lamas a 850 msnm. y en la
Metodología: Se realizó la colecta de larvas y adultos en
zona del Alto Huallaga. Existe la presencia de An. albi-
la localidad de 20 de Mayo (El Dorado) en el mes de
manus de reciente introducción, en localidades de bajo
Noviembre del 2001, usando el método del cucharón y
cuentagotas para larvas y capturadores de succión para riesgo para transmisión de malaria (Cuenca del Sisa).
especímenes adultos. Estas colectas se realizaron de 5 Conclusión: Las especies A. benarrochi y A. dunhami
a 6 y de 18 a 21 hrs. en el intra, peri y extradomicilio. Las que se encuentran en zona del Bajo Huallaga y Alto Mayo;
larvas colectadas fueron embaladas en viales con sus y A. pseudopuctipennis, en la zona del Alto Huallaga son
respectivas fichas y los adultos fueron adormecidos y los principales vectores transmisores de malaria en la
montados en alfileres para la identificación taxonómica región.
respectiva.
Resultados: Se capturó un promedio de 32 especímenes Palabras clave: Anopheles; San Martín; Perú.
de Anopheles albimanus por hora/hombre durante las
18 a 20 hrs. En el extradomicilio fueron realizadas la ma-
yoría de capturas, cerca de los arrozales, donde las den- ESTUDIO DE SUSCEPTIBILIDAD DE INSECTICIDAS USA-
sidades alcanzaron un índice de picadura hombre-hora DOS EN EL CONTROL DE MALARIA Y DENGUE
de 65 especímenes. Se encontró Anopheles sp. cerca de
los arrozales de la localidad de 20 de mayo, distrito de Herrera V, Purizaga P, Rivas C, Ríos A, Gamboa R, Alva R,
San José de Sisa, provincia El Dorado. Sandoval W, Villanueva G.
Conclusión: Por primera vez en la Región San Martín se División de Entomología - Laboratorio de Referencia
ha reportado el vector de la malaria, Anopheles albimanus, Regional de Salud Pública de Tumbes.
aunque no se ha determinado aún su dispersión.
Objetivo: Evaluar la susceptibilidad de insecticidas peri-
Palabras clave: Anopheles; San Martín; Perú.
troides usados en el control de la Malaria y el Dengue en
tres localidades del departamento de Tumbes.
Metodología: Estudio realizado en tres localidades endé-
DISTRIBUCION DE LA FAUNA ANOFELÍNICA DE LA
REGIÓN SAN MARTÍN, 2000 - 2001 micas de Malaria (San Isidro, Salamanca y Zarumilla). Se
evaluaron tres insecticidas peritroides impregnados con
Rojas E, Izquierdo J, Zavaleta G, López E. productos grado técnico (ciflutrina, cipermetrina y beta-
División de Vigilancia Entomológica, Dirección Ejecutiva ciflutrina) a una concentración de 0,1%.
de Salud Ambiental y Laboratorio Referencial Regional Los mosquitos expuestos fueron Anopheles albimanus,
de Salud Pública - San Martín. colectados en establos y alimentados con sangre. Se
emplearon 200 mosquitos por tipo de insecticida y por
Objetivo: Determinar la presencia y distribución de espe- localidad.
cies del género Anopheles en la Región San Martín. Resultados: Se encontró que las susceptibilidades para
Metodología: Se realizaron capturas de especímenes en los insecticidas ciflutrina, cipermetrina y beta-ciflutrina
187 localidades de la Región San Martín, durante Octu- para la localidad de San Isidro fueron de 93,5%, 93,5% y
bre del 2000 a Diciembre del 2001, usándose el método 99,0%, respectivamente; y para Zarumilla fueron 75,5%,
del cucharón y cuentagotas para larvas, y capturadores 84,5% y 99,5%, respectivamente. En Salamanca, se eva-
de succión para especímenes adultos. Estas colectas luaron Ciflutrina y Cipermetrina, con porcentajes de sus-
se realizaron de 5 - 6 y de 18 - 21 hrs en el intra, peri y ceptibilidad de 84,0% y 91,1%, respectivamente.
extradomicilio. Las larvas colectadas fueron embaladas Conclusión: Se encontró niveles de resistencia a Ciflutri-
en viales con sus respectivas fichas y los adultos fueron na en la localidad de Zarumilla (con 75,5%), además que
adormecidos y montados en alfileres para la identifica- existen algunos insecticidas que están en rango de vigi-
ción taxonómica respectiva. lancia (80%-97%), probablemente porque existe dema-
Resultados: Las especies identificadas fueron: Anophe- siada presión para el uso de insecticidas en la agricultura.
les rangeli, An. benarrochi, An. dunhami, An. argyritarsis,
An. oswaldoi, An. trianulatus, An. pseudopunctipennis, An. Palabras clave: Malaria/prevención & control; Dengue/pre-
mediopunctatus, An. peryassui, An. albimanus, An. nu- vención & control; Susceptibilidad a enfermedades; In-
neztovari, An. trinkae, An. braziliensis, An. punctimacula, secticidas; Tumbes; Perú.
S10
Rev Peru Med Exp Salud Publica 2002; 19 (Supl) Resúmenes, I Congreso Científico Internacional, 24 – 25 Julio 2002
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Rev Peru Med Exp Salud Publica 2002; 19 (Supl) Resúmenes, I Congreso Científico Internacional, 24 – 25 julio
oro” tuvo: S=95,7% y E=97,1% independientemente de la huevo a larva= 2 días, de larva I a larva II= 2 días, de larva
especie, VPP = 97,8% y VPN = 95,4%. Considerando las II a larva III= 2 días, de larva III a larva IV= 2 días, de larva
especies P. falciparum tuvo S=90,5%, E=97,3%, IV a pupa= 3 días, y de pupa a adulto= 3 días, % de mor-
VPP=67,9% y VPN=99,4%; en tanto que para P. vivax tandad= 12%, y tiempo total del ciclo= 14 días.
S=92,0%, E=99,0%, VPP=98,7% y VPN=93,5%. Las sen- Conclusión: En el laboratorio es posible reproducir ade-
sibilidades estratificadas por parasitemia fueron 97,0% cuadamente el ciclo biológico de A. aegypti.
(>5000 parásitos/mL), 100,0% (100-500 p/mL) y 50,0%
(<100p/mL). Palabras clave: Aedes/crecimiento & desarrollo; Etapas
Conclusión: El DIAMED OptiMAL es un método con bue- de ciclo de vida; Ancash; Perú.
na sensibilidad y especificidad para el diagnóstico de
malaria y puede ser usado en lugares donde no se dis-
DISTRIBUCIÓN DE Aedes taeniorhynchus EN ANCASH
pone de laboratorios o microscopistas.
Lucero J1, Jaramillo K1, Hernández C 2, Hernández M3
Palabras clave: Malaria/diagnóstico. 1
Red de Laboratorios en Salud Pública de Ancash.
2
Universidad Particular César Vallejos - Trujillo.
3
Universidad Particular Antenor Orrego -Trujillo.
DENGUE
Objetivo: Determinar la distribución geográfica de A.
CICLO BIOLÓGICO DE Aedes aegypti EN CONDICIONES taeniorhynchus en Ancash.
NATURALES DEL LABORATORIO DE ENTOMOLOGÍA DE Metodología: Se realizó la búsqueda e identificación de
LA ONGD «ANAWIM», CASMA - ANCASH criaderos (pH 7,0-9,5) peridomiciliario y extradomiciliario
de Aedes sp. en las localidades de Santa, Chimbote,
Lucero J1, Jaramillo K1, Hernández C2, Hernández M3, Nuevo Chimbote, Casma y Huarmey en Ancash, donde
Rodríguez J3, Lucientes J4. se colectaron larvas en los estadíos I, II, III y IV, y pupas de
1
Red de Laboratorios en Salud Pública de Ancash. Aedes sp, los que fueron trasladados en frascos con agua
2
Universidad Particular César Vallejos - Trujillo. del criadero y cubiertos con tull al Laboratorio Intermedio
3
Universidad Particular Antenor Orrego -Trujillo. de Entomología del Hospital Eleazar Guzman Barrón. Se
4
ONGD ANAWIM. desarrollaron dentro de los insectarios las larvas en
estadíos I y II hasta el III y/o IV, así como eclosionaron las
Objetivo: Desarrollar el ciclo biologico de Aedes aegypti pupas y emergieron adultos para facilitar su identifica-
en condiciones del Laboratorio de la ONGD «ANAWIM» - ción taxonómica.
Casma Resultados: Se identificaron criaderos con pH entre 7,0 y
Metodología: Se realizó la búsqueda e identificación de 9,5 de Aedes taeniorhynchus en toda la costa de Ancash
criaderos en el peridomiciliario y extradomiciliario de A. en las siguientes localidades: Santa, Chimbote, Nuevo
aegypti en la localidad de Casma, donde se colectaron Chimbote, Casma, Huarmey y Puerto Huarmey.
larvas en los estadíos lll y IV, las que fueron trasladadas Conclusión: A. taeniorhynchus se encuentra distribuído
en frascos con agua del criadero y cubiertos con tull al ampliamente en la costa de Ancash.
Laboratorio de la ONGD ANAWIM, donde se selecciona-
ron 100 larvas sin anormalidades, ni aspecto velloso por Palabras clave: Aedes; Ancash; Perú.
la presencia de ectoparásitos, que se movían vivaces a
la superficie al tocársele en la cabeza o en el segmento
terminal del abdomen. Se realizó la identificación
taxonómica morfológica in vivo y fueron colocadas en DISTRIBUCIÓN DE Aedes aegypti EN LA REGIÓN SAN
fuentes conteniendo en el fondo papel toalla color blanco MARTÍN, 2001
y agua de criadero filtrada y se les colocó dentro de los
insectarios. Las larvas fueron alimentadas con algas que Rojas E, López E, Ruiz J, Izquierdo J.
sirven para alimento de peces ornamentales hasta que División de Entomología, Laboratorio Referencial Regio-
se convirtieron en pupas, después eclosionaron y los nal de Salud Pública y Dirección Ejecutiva de Salud Am-
adultos hembra se alimentaron con sangre de pollo y se biental - San Martín.
colocaron tajadas de manzana para alimentar a los ma-
chos. Se colocaron ovitrampas con agua de criadero fil- Objetivo: Determinar la presencia y distribución de Aedes
trada para la oviposición y se inició la fase de observa- aegypti en la Región San Martín.
ción y descripción del ciclo biológico de A. aegypti en Metodología: Se realizó muestreos aleatorios en 99 loca-
condiciones del Laboratorio en Entomología de Nuevo lidades de la Región San Martín durante el 2001. Para la
Chimbote. colecta de larvas de A. aegypti se realizaron visitas domi-
Resultados: Condiciones del Laboratorio : T°=28°C, ciliarias en las que se utilizaron cuentagotas, los que
HR(%)=96-98, punto de condensación= 22°C-24°C, N° fueron embalados en viales de procaína conteniendo al-
de huevos por oviposición= 50-100, % de fértiles= 80,0%, cohol, con sus respectivas fichas de colecta y luego tras-
% que eclosionaron= 60,0%, Tiempos promedios: de ladados al laboratorio referencial para la identificación
S12
Rev Peru Med Exp Salud Publica 2002; 19 (Supl) Resúmenes, I Congreso Científico Internacional, 24 – 25 Julio 2002
taxonómica. Las localidades programadas están ubica- Huánuco e Iquitos. Por el contrario, los vectores de
das entre 165 a 1240 msnm., con temperatura ambiental Cajamarca presentaron un único patrón. Las cuatro varian-
que varía entre los 24°C a 35°C y con humedad relativa tes halladas serán confirmadas por secuenciamiento y
entre 65 - 99%. análisis de estructura secundaria del ITS 2.
Resultados: De 99 localidades muestreadas, 48 fueron Conclusión: Ae. aegypti del país pertenece a una misma
positivas a la presencia de A. aegypti, las que están dis- variante genética.
tribuidas en: Rioja (Nueva Cajamarca y Yuracyacu);
Moyobamba (Soritor, Jepelacio, Calzada y San Juan de Palabras clave: Aedes/genética; Perú.
Pacayzapa); Lamas (Tabalosos, Cuflumbuque, Shanao,
San Antonio de Cumbaza y Pongo de Caynarachi); El
Dorado (San José de Sisa); San Martín (Tarapoto,
SEGUNDO BROTE DE DENGUE EN LA PROVINCIA DE
Cacatachi, Morales, Banda de Shilcayo, Juan Guerra y
TRUJILLO, LA LIBERTAD – PERÚ, 2001
Shapaja); Picota (Buenos Aires, San Hilarion, Pucacaca y
Shamboyacu); Bellavista (Consuelo y Nuevo Lima);
Huallaga (Saposoa, Pasarraya, Piscoyacu, El Eslabón, Asmat P, Fernández E.
Sacanche y Tingo de Saposoa); Mariscal Cáceres Laboratorio de Referencia Regional La Libertad.
(Juanjui, La Victoria y Huicungo); Tocache (Pizana, Uchiza,
Bambamarca, Tananta, Shapaja, Progreso, Nuevo Pro- Objetivo: Reportar los casos confirmados de Dengue en
greso, Madre Mía y Santa Lucía). Los índices aédicos la vigilancia mediante la técnica de MAC – ELISA y
más altos registrados durante el 2001 se tuvo en las aislamiento.
localidades de Tananta y Shapaja (Tocache) con 10 y Metodología: Se recolectaron 2330 muestras de suero
18,2% durante los meses de Setiembre y Junio, respec- de pacientes con cuadro clínico sugestivo de Dengue,
tivamente. procedentes de una zona con antecedente de infección,
Conclusión: A. aegypti está presente en las capitales de usándose la técnica de ELISA- Captura de IgM para el
provincia y distritos de mayor población y actividad co- diagnóstico de la enfermedad. Los monosueros fueron
mercial de San Martín. enviados al Instituto Nacional de Salud para el asilamiento
viral.
Palabras clave: Aedes; Perú.
Resultados: Se evidenció un incremento notable en la
severidad de los signos y síntomas respecto al año
anterior. Del total de muestras positivas de pacientes
VARIANTES GENÉTICAS DE Aedes aegypti DE DIFEREN- (244), confirmados en laboratorio, 16,8% mostró algún
TES ÁREAS GEOGRÁFICAS DEL PAÍS síntoma de hemorragia. Y de éstos, 14 (34,2%) mostraron
dos o más tipos de hemorragia. Se identificó un nuevo
Leiva N, Cáceres O. serotipo “DEN-2”, genotipo asiático, en muestras de
División de Biología Molecular, Centro Nacional de Salud pacientes con cuadro clínico agudo de Dengue. En un
Pública, Instituto Nacional de Salud. caso con hemorragia nasal se aisló el serotipo 1 y en 4
pacientes que no mostraron signos de hemorragia se
Objetivo: Determinar y analizar la presencia de variantes aisló el serotipo DEN-2.
genéticas en Aedes aegypti por SSCP (Single Strand Con- Conclusión: La severidad de los signos y síntomas del
formation Polymorphism) y secuenciamiento.
Dengue se ha incrementado en relación al año 2000. Se
Metodología: Aedes aegypti capturados en diversas áreas
aisló la presencia de un nuevo serotipo del virus.
geográficas fueron morfológicamente identificados y
enviados al laboratorio (preservados en alcohol al 70%).
Se aislaron individualmente los ADN de siete individuos Palabras clave: Dengue/epidemiología; La Libertad; Perú.
por departamento capturados en una misma área. Se
amplificó la región intergénica del ADN ribosomal (ITS 2)
por PCR y se purificaron los productos obtenidos. Para
realizar el SSCP se denaturaron 8mL del producto de PCR ESTUDIO DIFERENCIAL DE VIGILANCIA DE PACIENTES CON
a 95°C por 5 minutos en 30% formamida, 0,15N NaOH y SÍNDROME FEBRIL EN EL DEPARTAMENTO DE TUMBES
0,25% azul de bromofenol. Los productos denaturados
mantenidos en hielo fueron sometidos a electroforesis Herrera V, Quintana F, Cruz V, Ponce M.
vertical utilizando un gel para detección de mutaciones Laboratorio de Virologia - Laboratorio de Referencia Re-
(0,5X MDE, Biowhittaker USA). La visualización de las gional de Salud Pública Tumbes.
hebras simples de ADN fue realizada por tinción del gel
con nitrato de plata. Objetivo: Conocer la etiología de los cuadros febriles
Resultados: Se halló que los mosquitos de Lima y Piura sospechosos de Dengue en pacientes del departamen-
pertenecerían a una misma variante, al igual que los de to de Tumbes – Perú, durante el año 2001.
Ecuador y Tumbes, los cuáles a su vez estarían relacionados Metodología: Ingresaron al estudio todos los pacientes
con la variante que agrupa a los mosquitos de Lambayeque, del departamento de Tumbes que de Enero a Diciembre
S13
Rev Peru Med Exp Salud Publica 2002; 19 (Supl) Resúmenes, I Congreso Científico Internacional, 24 – 25 julio
del 2001 acudieron a un establecimiento de salud pre- aquellas horas donde estuvo presente. En ambos períodos
sentando un cuadro febril eruptivo sospechoso de Den- en algunos predios no se registró actividad hematofágica de
gue. Se obtuvo una muestra sérica de cada paciente, la los aedinos.
que fue enviada al Laboratorio Regional de Tumbes (para Estos hallazgos sugieren: 1) que en los predios donde
el estudio de Dengue por ELISA de Captura IgM-IgG y de reposan los aedinos adultos no siempre estos estarían
Rubéola por ELISA IgM) y se contó con el apoyo del Insti- activos, 2) que la baja densidad de aedinos activos deter-
tuto Nacional de Salud (INS) y del Instituto de Medicina minaría una baja velocidad de transmisión del virus del
Tropical de la Marina de los Estados Unidos para el estu- Dengue, y 3) que la escasa presencia de aedinos activos
dio de Mayaro, Oropuche y Encefalitis Equina Venezola- comprometería un área restringida en un eventual brote
na. Además, el INS colaboró para la realización del aisla- de Dengue.
miento viral y la confirmación de los serotipos de Dengue.
Resultados: De 2021 pacientes, 19,29% (390 casos) fue- Palabras clave: Aedes; Madre de Dios; Perú.
ron positivos para alguna etiología (309 para Dengue y
81 para Rubéola); asimismo, se encontró positividad para
Dengue por MAC ELISA-IgG en 28,55% de los casos. INFESTACIÓN DEL Aedes aegypti EN LA ZONA COSTA
Para el diagnóstico de Mayaro, Oropuche y Encefalitis DE LA DIRES ANCASH, 2000 – 2002
Equina Venezolana sólo se procesaron 275 muestras
por enfermedad, sin encontrarse casos positivos. Salazar R, Salazar V, Mendoza C, Salazar M, Salazar J,
Finalmente, para el aislamiento viral de Dengue, se pro- Durand W.
cesaron 304 muestras, lográndose aislar los serotipos Laboratorio de Referencia Regional - Dirección Regional
01, 02, 03 y 04. de Salud Ancash.
Conclusión: Se encontró que más del 80,0% de casos
febriles carecen de etiología diagnóstica y que cerca del
Objetivo: Determinar los índices de infestación de Aedes
aegypti en las provincias de Casma, Huarmey y Santa.
29,0% de los casos febriles presentaron anticuerpos para
Metodología: Actualmente la Red de Vigilancia Entomo-
Dengue. Adicionalmente, resalta que se logró confirmar
lógica viene realizando encuestas periódicas en 14 dis-
que en una misma localidad estaban circulando hasta 3
tritos de la zona costa del departamento de Ancash. Para
serotipos de dengue.
tal efecto, se utiliza el método de muestreo bietápico: en
una primera etapa se seleccionan las manzanas y, en
Palabras clave: Fiebre/diagnóstico; Dengue; Tumbes; Perú. una segunda, las viviendas.
Resultados: El distrito de Casma desde el 2001 presentó
una infestación aédica de: Marzo 5,2%, Abril 4,6%, Mayo
ACTIVIDAD HEMATOFÁGICA DEL Aedes aegypti EN LA 1,6%, Junio 1,7%, Agosto 1,1%, Setiembre 0,5%, Octubre
CIUDAD DE PUERTO MALDONADO, MADRE DE DIOS, 0,8%, Diciembre 1,2%; y para el año 2002 de: Enero 1,2%,
2001 - 2002 Marzo 4,2%, Abril 6,2% y Mayo 0,0%. Los recipientes que
mostraron mayor positividad a larvas de Aedes fueron
Correa G, Abarca W. los cilindros, floreros y tanques bajos y altos.
Sistema de Vigilancia de Artrópodos y Roedores del Perú, Conclusión: Se evidenció un incremento de los índices en
Dirección Ejecutiva de Salud Ambiental, Dirección Re- los meses de verano, probablemente debido a que existen
gional de Salud Madre de Dios. problemas en el abastecimiento de agua potable en la zona.
Objetivo: Evaluar el riesgo de transmisión del virus del Palabras clave: Aedes; Ancash; Perú.
Dengue por la actividad de adultos de Aedes aegypti en
la ciudad de Puerto Maldonado, Madre de Dios.
Metodología: Se tomó como referencia los predios infes- BROTE DE DENGUE CLÁSICO EN LA CIUDAD DE CASMA -
tados con Aedes aegypti capturados en reposo en los 2002
meses de Febrero 2001 (11 predios) y Mayo 2002 (7 pre-
dios) por personal previamente capacitado, haciendo uso Salazar J, Salazar V, Mendoza C, Salazar M, Salazar R.
de tubos capturados de vidrio y vasos colectores de plás- Laboratorio de Referencia Regional - Direccion Regional
tico. La captura de adultos con cebo humano se realizó de Salud Ancash.
entre las 07.00 hrs. a 19.00 hrs. considerando a todos
los culicídeos en actividad. La determinación taxonómica El incremento del índice aédico en la ciudad de Casma
se realizó con un estereoscopio Kyowa Optical Co. (5,2 en el mes de marzo), contribuyó a la aparición de los
Resultados y conclusiones: El Indice de Picadura Hom- primeros casos de Dengue en la ciudad de Casma.
bre Día (IPHD), en febrero 2001, estuvo en el rango de 0 Objetivo: Determinar la magnitud del brote y serotipos de
a 7 aedinos/día, estando el Indice de Picadura Hombre virus Dengue.
Hora (IPHH) en el rango de 0 a 0,58 aedinos/hora. El Resultados: El primer caso de Dengue fue detectado en
vector estuvo activo entre las 09.00 hrs. a 19.00 hrs. re- la semana epidemiológica 9, el mismo que correspon-
presentados por 1 a 2 aedinos en aquellas horas donde dió a una persona de sexo masculino, de ocupacion cho-
estuvo presente. En mayo 2002, el IPHD estuvo en el fer y cuya ruta de desplazamiento era de Tumbes a Hua-
rango de 0 a 1 aedino/día, estando el IPHH en el rango de cho. Los casos de Dengue se presentaron desde la se-
0,0 a 0,08 aedinos/hora. El vector estuvo activo entre las mana 9 hasta la semana 20, regitrándose un total de 823
10.00 hrs. a 17.00 hrs. representado por 1 solo aedino en casos, 46,7% de sexo masculino y el grupo etáreo más
S14
Rev Peru Med Exp Salud Publica 2002; 19 (Supl) Resúmenes, I Congreso Científico Internacional, 24 – 25 Julio 2002
afectado fue de 15-19 años (11,9%). Los signos y sínto- Resultados: Condiciones del Laboratorio: T°= 28°C;
mas predominantes fueron fiebre, dolor de ojos, dolor de HR%= 96-98; punto de condensación= 22°C-24°C; N° de
huesos, dolor articular y, en algunos casos, sangrado en huevos por oviposición= 50-120; % de fértiles= 85,0%; %
encías y erupción cutánea. que eclosionaron= 67,0%; tiempo promedios: de huevo
La confirmación diagnóstica fue realizada por el Instituto a larva= 2 días, de larva I a larva II= 3 días, de larva II a
Nacional de Salud en 4,6% (38/823) de los casos, me- larva III= 2 días, de larva III a larva IV= 2 días, de larva IV a
diante la prueba ELISA de captura IgM e IgG. Además, el pupa= 2 días, de pupa a adulto= 2 días; % de mortan-
estudio virológico permitió determinar la circulación del
dad= 12,0%. Total del ciclo= 13 días.
virus Dengue serotipos 1 y 3.
Conclusión: Se puede desarrollar el ciclo biológico del A.
Conclusión: Se demostró la presencia de la circulación
del virus Dengue por primera vez en la ciudad de Casma,
taeniorhynchus en condiciones de laboratorio.
correspondientes a los serotipos 1 y 3. Tomando en con-
sideración estos hallazgos, se recomienda realizar una Palabras clave: Aedes/crecimiento & desarrollo; Etapas
vigilancia entomológica constante y un control para evitar la de ciclo de vida; Ancash; Perú.
dispersión del vector y del virus en otras áreas de riesgo.
Lucero J1 , Jaramillo K1, Vidal U1, Hernández C2, Hernán- Objetivo: Confirmar la presencia del antígeno del virus
dez M3 de la Fiebre amarilla mediante la técnica de la inmuno-
1
Red de Laboratorios en Salud Pública de Ancash. histoquímica en muestras hepáticas.
2
Universidad Particular César Vallejos - Trujillo. Metodología: Se aplicó la técnica de inmunohistoquímica
3 (IHQ), en muestras de hígado de pacientes procedentes
Universidad Particular Antenor Orrego -Trujillo.
de diferentes departamentos del Perú (San Martín, Junín,
Cusco, Huánuco, Loreto, Pasco y Ucayali) con diagnósti-
Objetivo: Desarrollar el ciclo biológico de Aedes taenior-
co clínico de Fiebre amarilla durante los años 1999 al
hynchus en las condiciones del Laboratorio en Entomo-
2001.
logía del H.A. «Eleazar Guzmán Barrón» - Nuevo Chim-
Los cortes de tejido (hígado parafinizado), a los que pre-
bote. viamente se les realizó un examen histopatológico, se
Metodología: Se realizó la búsqueda e identificación de les aplicó esta tecnología con anticuerpos monoclona-
criaderos en el peridomiciliario y extradomiciliario de Ae- les y policlonales contra Fiebre amarilla y el complejo
des sp. en la localidad de Nuevo Chimbote, donde se Biotina-Streptavidina.
colectaron larvas en los estadíos lll y IV, las que fueron La selección de parámetros adecuados para el diagnós-
trasladadas en frascos con agua del criadero y cubiertos tico se basó en la nitidez de las láminas y un buen con-
con tull al Laboratorio Intermedio en Entomología del Hos- traste con el colorante hematoxilina.
pital «Eleazar Guzmán Barrón», donde se seleccionaron Se empleó como control positivo una muestra de hígado
100 larvas en buen estado, ni aspecto velloso por la pre- de un paciente con diagnóstico serológico e histopatoló-
sencia de ectoparásitos y que se movían vivaces a la gico de Fiebre amarilla y, como control negativo, una
superficie al tocársele en la cabeza o en su segmento muestra de hígado obtenido de la necropsia de un pa-
terminal del abdomen, luego se realizó la identificación ciente con patología no hepática.
taxonómica morfológica in vivo, y las que fueron identifi- Resultados: Se confirmó la presencia de antígenos de
cadas como Aedes taeniorhynchus, fueron colocadas en Fiebre amarilla por IHQ en 34 casos. Se determinó que la
fuentes conteniendo en el fondo papel toalla color blanco dilución del anticuerpo que permite una mayor reactivi-
y agua de criadero filtrada. Se les colocó dentro de los dad positiva para esta metodología fue de 1/5000 para el
insectarios. Las larvas fueron alimentadas con algas que anticuerpo monoclonal y 1/600 para el policlonal.
sirven para alimento de peces ornamentales hasta que La positividad fue dada por algún grado de tinción color
se convirtieron en pupas, después eclosionaron y los marrón en el citoplasma de los hepatocitos, obteniéndo-
adultos hembras que emergieron se alimentaron con se una buena diferenciación entre el hígado y el coloran-
sangre de pollo, y se colocaron tajadas de manzana para te hematoxilina empleado como contraste.
alimentar a los machos. Se colocaron fuentes contenien- Conclusión: La IHQ constituye una buena herramienta
do en el fondo papel toalla color blanco y agua de criade- para el diagnóstico específico de la Fiebre amarilla.
ro filtrada para la oviposición y se inició la fase de obser-
vación y descripción del ciclo biológico de Aedes taenior- Palabras clave: Fiebre amarilla/diagnóstico; Inmunohis-
hynchus. toquímica; Antígeno.
S15
Rev Peru Med Exp Salud Publica 2002; 19 (Supl) Resúmenes, I Congreso Científico Internacional, 24 – 25 julio
ANÁLISIS GENÉTICO DEL VIRUS PERUANO DE LA FIEBRE más en casas de adobes, así como en corrales; el vera-
AMARILLA no fue considerado la época de aparición de los vectores
y se relacionó su preferencia por las aves de corral y
Yábar C, Campos Y, Quispe W, Carrillo C, Montoya Y. animales con sangre caliente. El vector fue considerado
División de Biología Molecular, Instituto Nacional de Salud. un animal malo porque chupa la sangre y produce enfer-
medad, pero que es lábil a los insecticidas que les pro-
Objetivo: Determinar las variantes genéticas entre cinco duce muerte. Se relacionó al vector con la enfermedad,
aislamientos del virus de la fiebre amarilla (VFA) obteni- señalándose que atacaba a cualquiera, particularmente
do de pacientes que sufrieron la enfermedad en epide- niños. La mayoría no sabía cuándo picaba, respondien-
mias de diferentes épocas y regiones del Perú. do algunos cuando duermen, tienen defensas bajas o
Metodología: Se analizó una región que codifica la por- cuando los animales son de sangre caliente; sabían tam-
ción carboxiterminal de la proteína de la envoltura (E) de
bién que causaban enfermedad y que causarían muerte.
cinco aislamientos peruanos del VFA provenientes de
Matarían a los vectores aplastándolos y fumigando, y
Cusco 1998 (PER1), Junín 1995 (PER2), Cerro de Pasco
avisarían después al establecimiento de salud. Luego
1995 (PER3), Ayacucho 1978 (PER4) y San Martín 1999
de la picadura, los entrevistado mencionaron que lava-
(PER5) usando RT-PCR, análisis de secuencia y progra-
mas software de ADN. rían el área de picadura y le pasarían alcohol; algunos
Resultados: El índice de similaridad de la secuencia de irían en búsqueda de un médico o un hospital. Combati-
nucleótidos entre los cinco aislamientos reveló valores rían la presencia de la chirimacha fumigando y estarían
oscilantes entre 94,3% y 99,3%, mientras que la secuen- de acuerdo si las autoridades inician una intervención de
cia de aminoácidos presentó valores entre 97,6% y 99,7% este tipo.
de similaridad. El análisis filogenético demostró una dis- Conclusión: Se puede decir que los conocimientos, acti-
tancia genética entre 0,4 y 6,5 mediante la secuencia de tudes y creencias de la población estudiada de Parcona
nucleótidos y, a través de la secuencia de aminoácidos, sobre la Enfermedad de Chagas y su vector son mayori-
se observó un rango de 0,30 y 4,29. Sin embargo, las tariamente correctos y, por tanto, cualquier intervención
secuencias correspondientes a los sitios de glicosila- para prevención o control de esta enfermedad tendría
ción y a los epítopes de reconocimiento humoral fueron una buena respuesta de la comunidad.
conservados entre los cinco aislamientos con la excep-
ción de algunos aislamientos de referencia reportados Palabras clave: Enfermedad de Chagas; Ica; Perú.
por otros autores.
Conclusión: El árbol filogenético construido a partir de
las secuencias obtenidas permite concluir que los VFA
INFECCIÓN POR Trypanosoma cruzi EN DONANTES DE
peruanos forman un subgrupo filogenético distinto den-
SANGRE. REGIÓN SAN MARTÍN – 2001
tro de los VFA sudamericanos.
S16
Rev Peru Med Exp Salud Publica 2002; 19 (Supl) Resúmenes, I Congreso Científico Internacional, 24 – 25 Julio 2002
L. verrucarum
L. caballeroi
L. peruensis
L. blancasi
L. noguchi
L. gorbitzi
Salazar R, Salazar V, Mendoza C, Salazar M, Salazar J.
L. tejadai
Laboratorio de Referencia Regional - Direccion Regional PROVINCIA
de Salud Ancash.
S17
Rev Peru Med Exp Salud Publica 2002; 19 (Supl) Resúmenes, I Congreso Científico Internacional, 24 – 25 julio
TÉCNICA DE COLORACIÓN CON AZUL DE METILENO EN además, emplea insumos y materiales accesibles a los es-
LÁMINAS MONTADAS DE Lutzomyia. ANCASH - 2001 tablecimientos que realizan actividades entomológicas.
Recomendaciones: Las muestras deben ser frescas (no
Moreno R, Jaramillo K. mayor de 15 días y conservadas en alcohol de 70%) y estar
Laboratorio de Referencia Regional Ancash - División de con las estructuras completas. Los tiempos sugeridos de-
Entomología. ben ser cumplidos exactamente, sobre todo en la coloración.
Objetivo: Facilitar el reconocimiento microscópico de las Palabras clave: Psychodidae/clasificación; Ancash; Perú.
estructuras morfológicas taxonómicas de especies de
Lutzomyia capturadas en el departamento de Ancash du-
rante la vigilancia entomológica.
Metodología: Las muestras capturadas fueron sometidas a
PESTE
técnicas de aclaración con NaOH 10% por 3 días y a deshi-
ÍNDICES DE RIESGO PARA LA TRANSMISIÓN DE PESTE
dratación con alcohol-fenol por una hora, luego en alcohol de EN LA LOCALIDAD DE CHAUCAYÁN, RECUAY, ANCASH -
70% por 30 minutos, en alcohol de 90% por una hora y final- 2002
mente colocadas en creosota de la haya por 3 minutos. Al
término de estos procedimientos, las muestras se sumer- Jaramillo K1, Nongrados D1, Moreno R1, Fallaque C1, Mo-
gieron en un recipiente con azul de metileno, preparado se- rales S2
gún la técnica de Ziehl Neelsen, por 45 a 60 segundos. Se 1
Laboratorio de Referencia Regional Ancash.
dejó secar por 15 segundos a temperatura ambiente y luego 2
Instituto Nacional de Salud.
se colocó cada una de las Lutzomyias en láminas porta-
objeto para proceder al montaje con Bálsamo de Canadá. Objetivo: Determinar los índices de riesgo para la transmi-
Comentarios: Esta técnica es fácil, práctica, facilita la iden- sión de peste en la localidad de Chaucayán, Provincia de
tificación de especies de Lutzomyia (por la mayor refrin- Recuay, considerada zona con antecedentes históricos.
gencia que agrega a sus estructuras taxonómicas) y ade- Metodología: Para el índice de atrape de roedores (IA), se
más, emplea insumos y materiales accesibles a los esta- emplearon 213 trampas: 119 Shermann, 14 Thomahauck,
blecimientos que realizan actividades entomológicas. 80 guillotinas, ubicados en el intra, peri y extradomicilio,
Recomendaciones: Las muestras deben ser frescas (no previa zonificación de la localidad y de acuerdo a lo
mayor de 15 días - conservadas en alcohol de 70%) y estar normado por el Programa Nacional de Zoonosis. El
con las estructuras completas. Los tiempos sugeridos de- trampeo se realizó por dos noches consecutivas y los
ben ser cumplidos exactamente, sobre todo en la coloración. datos de atrape fueron obtenidos en fichas prediseñadas.
El índice general de pulgas (IG) y el índice específico (IE)
Palabras clave: Psychodidae/clasificación; Ancash; Perú. fueron obtenidos con el despulgue de roedores vivos
capturados y la identificación taxonómica de los
ectoparásitos en el LRR. La biometría de los roedores
fue realizada con especímenes anestesiados conside-
TÉCNICA DE COLORACIÓN CON FUCSINA FENICADA EN LÁ- rando el tamaño del cuerpo, cola, patas, orejas, color de
MINAS MONTADAS DE Lutzomyia. ANCASH - 2001 pelaje y sexo. Con la disección del animal se obtuvo
muestras de sangre, hígado y bazo para cultivo en caldo
Moreno R, Jaramillo K. BHI; muestras de sangre en cintas nobuto para la prueba
Laboratorio de Referencia Regional Ancash - División de de hemaglutinación pasiva (HAP) e improntas de hígado
Entomología. y bazo para la pruebas de inmunofluorescencia directa
(IFD), las cuales se remitieron al INS.
Objetivo: Facilitar el reconocimiento microscópico de las es- Resultados: Se obtuvieron 16 trampas positivas, 35 falso
tructuras morfológicas taxonómicas de especies de Lut- positivas y 183 negativas. Los roedores capturados fue-
zomyia capturadas en el departamento de Ancash durante ron Rattus rattus y Mus musculus (81% hembras y 19%
la vigilancia entomológica. machos). 56% correspondió al estadio juvenil y 44% al
Metodología: Las muestras capturadas fueron sometidas a adulto. Los ectoparásitos identificados fueron Xenopsilla
las técnicas de aclaración con NaOH 10% por 3 días y a cheopis, Echidnophaga gallinaceae y Dermanyssus
deshidratación con alcohol fenol por una hora, luego en alco- gallinae. 61% de X. cheopis fueron machos. De las 14
hol de 70% por 30 minutos, en alcohol de 90% por una hora muestras de bazo, 15 de hígado y 7 de sangre se obtuvieron
y finalmente en creosota de la haya por 3 minutos. Al término cultivos negativos para Yersinia pestis. De las 12 cintas
de estos procedimientos, las muestras se sumergieron en nobuto, 10 improntas de hígado y 3 de bazo, 100% fueron
un recipiente conteniendo el colorante fucsina fenicada, pre- negativas a las pruebas de IFD y HAP.
parada según la técnica de Ziehl Neelsen, por 15 a 20 se- Conclusión: Los índices encontrados marcan riesgo de
gundos. Se dejó secar por 15 segundos a temperatura am- transmisión de peste en esta localidad y bastaría la pre-
biente y luego se colocó cada una de las Lutzomyias en sencia del reservorio para activar brotes en la localidad,
láminas porta-objetos, para luego proceder al montaje con siendo necesario realizar una segunda captura para con-
Bálsamo de Canadá. firmar resultados y la implementación de la vigilancia
Conclusión: Esta técnica es fácil, práctica, permite mejorar la centinela en canes.
identificación de las especies de Lutzomyia (por la mayor
refringencia que agrega a sus estructuras taxonómicas) y, Palabras clave: Peste/transmisión; Ancash; Perú.
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Rev Peru Med Exp Salud Publica 2002; 19 (Supl) Resúmenes, I Congreso Científico Internacional, 24 – 25 Julio 2002
ESTUDIO COMPARATIVO DE Pulex irritans y Pulex simu- En cerdos: Ctenocephalides canis, Ctenocephalides fe-
lans IDENTIFICADOS POR MICRODISECCIÓN Y MORFO- lis, Pulex sp. y Echidnophaga gallinacea. En la Costa,
LOGÍA DIFERENCIAL DEL AEDEAGUS Y CROCHET EN ES- provincias de Santa, Casma y Huarmey, en perros: Cte-
PECÍMENES DE LA COSTA Y SIERRA DE ANCASH nocephalides canis, Ctenocephalides felis, Echidnophaga
gallinacea, Pulex sp. y Polygenis sp. En ropa de cama: Cte-
Lucero J1, Jaramillo K1, Hernández C2, Hernández M3. nocephalides canis, Ctenocephalides felis, Pulex sp. y Echi-
1
Red de Laboratorios en Salud Pública de Ancash. dnophaga gallinacea. En gatos: Ctenocephalides canis, Cte-
2
Universidad Particular César Vallejos - Trujillo. nocephalides felis; en pollos y gallinas: Ctenocephalides
3
Universidad Particular Antenor Orrego -Trujillo. felis, Pulex sp. y Echidnophaga gallinacea; en cuyes: Cteno-
cephalides canis, Ctenocephalides felis , Pulex sp. y Echid-
Objetivo: Determinar la especie de Pulex por diferencia- nophaga gallinacea; en ratas : Xenopsylla cheopis.
ción morfológica de Aedeagus y Crochet en la costa y Conclusión: Existen múltiples especies de Siphonapte-
sierra del Departamento de Ancash. ros que infestan animales domésticos en el departamen-
Metodología: Las muestras fueron 500 Pulex sp, machos to de Ancash.
capturados en animales domésticos y ropa de cama en
los Callejones de Huaylas y Conchucos en la sierra y 500 Palabras clave: Pulgas; Ancash; Perú.
Pulex sp. machos capturados en las provincias de Santa,
Casma y Huarmey que representan la costa de Ancash.
Se colocaron los Pulex sp. en laminillas conteniendo una
gota de agua destilada, luego se les Ilevó al estereosco- ESTANDARIZACIÓN DE LA PRUEBA DE ELISA PARA EL
pio, con ayuda de estiletes entomológicos, abriendo a DIAGNÓSTICO DE PESTE
nivel de los estergitos ventrales VII y VIII, permitiendo vi-
sualizar el aedeagus y el crochet y determinar la especie Seraylán S, Borda A.
por diferenciación morfológica. División de Reactivos, Kits de Diagnóstico y Medios de
Resultados: Zona Costa: Pulex irritans = 48,0% y Pulex Cultivo, Centro Nacional de Producción de Biológicos,
simulans 52,0%. Zona Sierra: Pulex Irritans = 51,0% y Pu- Instituto Nacional de Salud.
lex Simulans 49,0%.
Conclusión: Se encontraron en porcentajes similares las Objetivo: Estandarizar un método alternativo y más sen-
poblaciones de Pulex irritans y Pulex simulans, por lo que sible que la técnica de hemaglutinación pasiva, para la
el área geográfica no influye en su distribución en Ancash. detección de anticuerpos anti-F1A en suero de conejos
inmunizados con la glicoproteína F1A.
Palabras clave: Pulex irritans; Pulgas; Ancash; Perú. Metodología: Se probó un rango de concentraciones des-
de 1 ng a 32 mg de F1A disueltos en 100 mL de buffer
fosfato 0,01 M, pH 7,2 con 0,85% de NaCl, las que se
ESTUDIO DE SIPHONAPTEROS EN ANIMALES DOMÉSTI-
dejaron a 4oC durante toda la noche. Luego, se realizaron
COS Y ROEDORES EN EL DEPARTAMENTO DE ANCASH
lavados con PBS (Buffer fosfato 0,0935 M a pH 7,4 y NaCI
Lucero J, Jaramillo K, Vidal U, Moreno R, Córdova O al 0,5%)-Tween 20 al 0,05% en cada paso. Se bloqueó
Red de Laboratorios en Salud Pública de Ancash. con albúmina sérica bovina al 5% en PBS-Tween 20 al
0,05%, se incubó a 37oC por 1 hora y se realizaron dilu-
Objetivo: Determinar las especies de Siphonapteros que ciones del suero de los conejos inmunizados desde
infestan animales domésticos en el departamento de 1:256 hasta 1:524,284 en PBS-Tween 20. Poteriormente,
Ancash. se incubó a 37oC por 1 hora.
Metodología: Se colectaron pulgas en forma manual en Las diluciones de la IgG de conejo con peroxidasa fueron
animales domésticos, así como en ratas capturadas vi- desde 1:500 hasta 1:512000 en PBS-Tween 20 al 0,05%
vas; los especímenes colectados fueron puestos en al- y se empleó como sustrato la orto-fenil–diamina (OPD).
cohol al 70%, rotuladas y con sus respectivas fichas ento- Finalmente, la reacción se detuvo con ácido sulfúrico 2,5
mológicas, para luego ser Ilevadas al Laboratorio Inter- M y se realizó la lectura a 492 nm en un lector de ELISA.
medio en Entomología del Hospital «Eleazar Guzman Ba- Resultados: Las condiciones óptimas fueron: 0,1 mg de
rrón» y realizar su identificación morfológica Taxonómica. F1A, se bloqueó con BSA al 5% y una dilución óptima de
Resultados: En el Callejón de Huaylas, provincias de
conjugado de 1:4,000.
Huaraz, Carhuaz y Yungay, en perros domésticos: Cteno-
La titulación de los sueros anti F1 dieron una reacción
cephalides canis, Ctenocephalides fells, Tiamastus cavi-
cola, Pulex sp. En la provincia de Huaylas, en cuyes: Xe- positiva hasta la dilución 1:131072, mientras que el mis-
nopsylla cheopis y Tiamastus cavicola. En ratas: Leptop- mo suero en hemaglutinación pasiva dio resultados po-
sylla segnis. En el Callejón de los Conchucos, provincias sitivos hasta la dilución 1:1024.
de Huari, Pomabamba y Sihuas, en perros domésticos: Conclusión: Nuestros resultados demuestran la alta sensi-
Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Tiamas- bilidad de la prueba de ELISA en la detección de los anti-
tus cavicola, Pulex sp. y Tunga penetrans. En ropa de cuerpos de los conejos inmunizados con la proteína F1A.
cama: Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis y
Pulex sp. En cuyes : Tiamastus cavicola y Hectopsylla sp. Palabras clave: Peste/diagnóstico; Test de ELISA.
S19
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sario continuar con la vigilancia de esta enfermedad, so- RICKETSIOSIS Y LEPTOSPIROSIS EN PACIENTES CON
bre todo en personas que se dedican a actividades con DIAGNÓSTICO CLÍNICO PROBABLE DE BARTONELOSIS.
riesgo de adquirirla. HUARAZ - ANCASH 2000
Palabras clave: Leptospirosis/diagnóstico; Tests seroló- Jaramillo K1, Torres R1, Romero O1, Lucero J1, Anaya E2.
1
gico; Ancash; Perú. Laboratorio de Referencia Regional Ancash.
2
Instituto Nacional de Salud.
S21
Rev Peru Med Exp Salud Publica 2002; 19 (Supl) Resúmenes, I Congreso Científico Internacional, 24 – 25 julio
Metodología: De 1909 urocultivos procesados en el Hos- viembre 2001, con 10 años de edad y presentó fiebre,
pital La Caleta durante el período de estudio, mediante la diarrea y vómito. El procedente de la localidad de Cara-
siembra por agotamiento en Agar Mc Conkey, Agar san- cancha, de 8 años, falleció con un cuadro agudo de des-
gre y sus respectivas pruebas bioquímicas, 474 resulta- hidratación y shock hipovolémico después de presentar
ron positivos. A estos se les realizó la detección de resis- fiebre, vómito, diarrea y dolor abdominal intenso, en Ju-
tencia antimicrobiana por el método de disco difusión en nio 2002. AI término de los coprocultivos se aislaron ce-
placa. Los antimicrobianos empleados fueron: ampicili- pas de Yersinia enterocolitica, cuyas reacciones bioquí-
na/sulbactam, gentamicina, ciprofloxacina, sulfametoxa- micas en TSI y LIA eran de A/A-, A/A- respectivamente,
zol/trimetopin, norfloxacina, cefuroxima y ampicilina. oxidasa (-), ornitina descarboxilasa (+) y a la coloración
Resultados: De 474 urocultivos positivos, 72% fueron iden-
Gram se observó bacilos cortos Gram negativos.
tificados como E. coli, seguidos por Staphylococcus 9%,
Conclusión: El agente etiológico causante de los cua-
Proteus 9%, Klebsiella 2%, y Pseudomona 1%. Se en-
dros de diarrea en ambos pacientes fue Yersinia entero-
contró una resistencia marcada a ampicilina, sulfame-
toxazol/trimetropin y ampicilina/sulbactam, seguido por colitica. Se recomienda estudios sobre la epidemiología
Ciprofloxacina. de la transmisión de esta bacteria en las provincias de
Conclusión: Los porcentajes elevados de resistencia a Ancash.
ampicilina, sulfametoxazol/trimetropin y ampicilina/sul-
bactam sugiere que el uso de estos antimicrobianos en Palabras clave: Yersenia enterocolítica / aislamiento &
esta región del país serían inadecuados como alternati- purificación; Diarrea; Ancash; Perú.
vas de tratamiento para el manejo de pacientes con in-
fección urinaria.
DETECCIÓN DE FACTORES DE VIRULENCIA DE Helico-
Palabras clave: Escherichia coli / inmunología; antibióticos. bacter pylori POR REACCIÓN EN CADENA DE LA POLI-
MERASA (PCR)
AISLAMIENTO DE Yersinia enterocolítica EN DOS PA- Zamudio M1, Huguet J1, Suárez V1, Morón C1, Soriano C2,
CIENTES CON DIARREA AGUDA. ANCASH 2001- 2002 Frisancho O2, Bussalleu A3, Vargas G4.
1
Instituto Nacional de Salud.
Jaramillo K1, Torres R1, Nongrados D1, Lucero J1, Huapa- 2
Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins – EsSalud.
ya B2. 3
Hospital Nacional Cayetano Heredia – MINSA.
1
Laboratorio de Referencia Regional Ancash. 4
Hospital Nacional Arzobispo Loayza – MINSA.
2
Instituto Nacional de Salud.
Objetivos: Detectar los factores de virulencia de Helico-
Objetivo: Determinar el agente etiológico de los cuadros bacter pylori utilizando como blancos de caracterización
de diarrea aguda en dos pacientes procedentes de las
al gen de la toxina de vacuolización (Vac) y la isla de pato-
localidades de Ponto y Caracancha, identificados duran-
genicidad (Cag) mediante la reacción en cadena de la
te la vigilancia bacteriológica de diarrea aguda, en An-
polimerasa (PCR).
cash.
Metodología: Diecisiete aislamientos de Helicobacter
Metodología: Se obtuvieron muestras de hisopado rectal
pylori obtenidos de pacientes con gastritis y ulcera duo-
de dos pacientes, uno de ellos procedente de la locali-
denal fueron confirmados con el método de coloración
dad de Ponto (3300 msnm) - Provincia de Huari y el otro
histológica y la prueba de ureasa. Los cultivos puros fue-
de la localidad de Caracancha (3500 msnm) - Provincia
ron procesados para realizar la técnica de PCR. Los pro-
de Bolognesi. Los datos de cada paciente fueron obteni-
cedimientos para la amplificación de los genes VacA y
dos en fichas clínico-epidemiológicas empleadas por la
CagA, previamente estandarizados, sirvieron para identi-
red nacional. Las muestras fueron previamente enrique-
ficar los factores de virulencia.
cidas en caldo selenito y agua peptonada alcalina (este
Resultados: Se detectó el gen CagA en 14/17 aislamien-
último para descartar la presencia de Vibrio cholerae)
tos y 3/17 fueron CagA negativos. Todos los aislamientos
por 24 horas a 37°C, luego fueron sembrados en Agar
Mac Conkey y XLD e incubadas por 24 horas a 37°C. Las fueron VacA Positivo. En cuanto al polimorfismo del gen
colonias obtenidas fueron repicadas en TSI y LIA para VacA se encontró para la región señal el genotipo s2 en
las reacciones bioquímicas y en los medios de MIO y SIM todos los aislamientos. Ninguna muestra fue del genoti-
para determinar la descarboxilación de la ornitina, pro- po s1. La fracción intermedia del gen VacA se encontró
ducción de indol y movilidad a temperaturas de 25°C y en igual proporción de los genotipos m1 y m2. Se obtu-
37°C por 24 horas. Las cepas fueron aisladas en TSA y vieron tres variantes : V1 = CagA + Vac s2/m1 (9). V2 =
remitidas al Instituto Nacional de Salud (INS) para el con- Cag A+ s2/m2 (6). V3= Cag A- s2/m2 (3).
trol de calidad.
Resultados: Ambos pacientes eran varones. El proce- Palabras clave: Helicobacter pylori/diagnóstico; Reacción
dente de la localidad de Ponto fue identificado en No- en cadena por polimerasa.
S22
Rev Peru Med Exp Salud Publica 2002; 19 (Supl) Resúmenes, I Congreso Científico Internacional, 24 – 25 Julio 2002
EL GEN DE UNA PROTEÍNA DE MEMBRANA EXTERNA - dos por electroforesis en geles de agarosa al 0,8% y visua-
OMP22 COMO UN NUEVO BLANCO PARA LA DETECCIÓN lizados en luz UV con bromuro de etidio.
DE Helicobacter pylori MEDIANTE LA REACCIÓN EN CA- Resultados: De 65 cepas reactivadas, 100,0% fueron con-
DENA DE LA POLIMERASA (PCR) firmados como Vibrio cholerae. El proceso de extracción
de ADN genómico resultó satisfactorio en 80,0%, ob-
Huguet J, Zamudio M. teniéndose entre 2 a 4 mg/mL de ADN para cada mues-
Instituto Nacional de Salud tra a partir de 30 mL de cultivo, con una pureza de 1,8
(absorbancia 260nm / 280nm), aproximadamente.
Objetivo: Proponer el diseño de un PCR a partir de la Conclusión: Las concentraciones y tiempos en la restric-
secuencia nucleotídica del gen de una proteína de mem- ción enzimática fueron satisfactorios para todos los ca-
brana externa OMP22 y su evaluación como nueva alter- sos. Sin embargo, debemos mencionar que el proceso
nativa para el diagnóstico de Helicobacter pylori. de genotipicación por restricción enzimática requiere de
Metodología: Utilizando la interfase del programa Primer muestras de ADN de alta pureza e integridad a fin de
Select fueron diseñados dos oligonucleótidos iniciado- evitar falsos patrones de diferenciación.
res, OMP22F y OMP22R, esperando amplificar por PCR
la secuencia completa del gen OMP22 (680 bp). Se reali- Palabras clave: Vibrio cholerae/genética; Perú.
zaron curvas de temperatura, concentración de magnesio
y de ADN. Finalmente, se evaluó la sensibilidad y especi-
ficidad con ADN de Helicobacter pylori, Campylobacter, PRINCIPALES BACTERIAS ASOCIADAS A INFECCIONES
Salmonella, Escherichia coli, Vibrio cholerae, Vibrio INTRAHOSPITALARIAS, SAN MARTÍN – 2001
parahaemolyticus; y ADN humano. Los resultados de
amplificación por PCR fueron sometidos a una electroforesis Arévalo H, Melgar R, Núñez A.
en geles de agarosa al 1,5% y visualizados en luz UV. Laboratorio de Referencia Regional de Salud Pública –
Resultados: Se obtuvieron productos de amplificación de Dirección Regional de Salud San Martín.
680 bp sólo en las muestras de H. pylori. Los productos
de amplificación fueron digeridos con las enzimas Blgll y Objetivo: Identificar las principales bacterias asociadas a
Mspl, obteniéndose productos de restricción que confir- infecciones intrahospitalarias (IIH) en centros asistenciales
maban la amplificación correcta del gen OMP22. Termi- de la Región San Martín, 2001.
nada esta etapa de estandarización en el laboratorio, se Metodología: Se determinaron cuatro centros asistenciales
espera probar este nuevo sistema de PCR con biopsias de salud en la Región San Martín (Hospital Banda Shilcayo,
gástricas, saliva, heces y otra clase de muestras en las Centro Materno Perinatal, C.S. Lluyllucucha, Hospital Nueva
cuáles se pueda detectar Helicobacter pylori. Cajamarca).
Las muestras con diagnóstico clínico de IIH fueron
Palabras clave: Helicobacter pylori/diagnóstico; Reacción obtenidas en condiciones adecuadas y luego sembradas
en cadena por polimerasa. en medios selectivos (Mac Conkey, SS, Thayer Martin,
Saboraoud y/o Agar sangre) para su aislamiento y poste-
riormente en medios diferenciales (TSI, LIA, SIM Urea
GENOTIPICACIÓN POR RFLP E HIBRIDACIÓN DE CEPAS agar) para su identificación.
DE Vibrio cholerae AISLADAS ENTRE EL PERÍODO 1991 Resultados: De los cuatro centros asistenciales
- 1999 estudiados, los principales patógenos asociados a IIH
aisladas de diferentes tipos de muestras fueron
Huguet J, Arias l, Núñez R, Falconí E, Montoya Y. Pseudomona aeruginosa, Staphylococcus aureus,
División de Biología Molecular - División de Microbiolo- Streptococcus b-haemolyticus, Enterobacter aerogenes,
gía, Centro Nacional de Salud Pública, Instituto Nacional Escherichia coli, Proteus mirabilis, Acinetobacter sp.,
de Salud. Klebsiella sp., Gardnerella vaginalis, Serratia marcescens
y Candida albicans (hongo). Las más frecuentemente
Objetivo: Identificar variantes genéticas de Vibrio cholerae, aisladas fueron E. aerogenes (32,0%) y P. aeruginosa
ocurridas en los últimos 10 años en el Perú, mediante aná- (24,0%), y la mayoría de las bacterias fueron aisladas del
lisis de restricción enzimática de ADN genómico. servicio de cirugía y traumatología (Hospital Banda de
Metodología: 65 cepas de Vibrio cholerae 01 aisladas des- Shilcayo) y de Neonatología (C.M. Perinatal).
de los años 1991 - 1999 de diferentes áreas geográficas Conclusión: De las bacterias aisladas e identificadas, P.
del Perú fueron seleccionadas mediante fichas de identifi- aeruginosa, E. aerogenes y E. coli fueron aisladas de IIH
cación para su posterior reactivación en medio APA, reais- en todos los centros asistenciales; datos adicionales
lamiento en medio selectivo TBCS y pruebas bioquímicas reflejan que P. aeruginosa presenta una elevada
de confirmación. Las cepas seleccionadas fueron cultiva- resistencia a antibióticos. El aislamiento de Candida
das en medio LB y lisadas en solución TE con lisozima, albicans en recién nacidos a partir de muestras sanguí-
SDS y proteinasa K, a fin de obtener ADN genómico. El ADN neas, evidencia también un manejo inadecuado de me-
obtenido fue purificado con fenolcloroformo, precipitado con didas de bioseguridad hospitalaria. Estos resultados
etanol absoluto y resuspendido en 1,5 mL de agua tridesti- sugieren que deben implementarse programas de control
lada libre de nucleasas. Posteriormente, el ADN genómico de las IIH que involucren la vigilancia epidemiológica,
fue digerido con diferentes enzimas, probando concentra- etiológica y de resistencia microbiana.
ciones de 2, 4, 8, 12 unidades y tiempo de incubación por 3,
6 y 12 horas. Los productos de restricción fueron separa- Palabras clave: Infección hospitalaria; San Martín; Perú.
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Rev Peru Med Exp Salud Publica 2002; 19 (Supl) Resúmenes, I Congreso Científico Internacional, 24 – 25 julio
minis (4,2%) Hymenolepis nana (3,0%), Trichomonas Objetivo: Determinar la presencia de hongos oportunis-
(3,9%), Isospora sp (2,1%), Endolimax nana (1,8%), En- tas en pacientes sintomáticos respiratorios con diagnós-
tamoeba histolytica (1,8%), Strongyloides stercoralis
tico clínico de tuberculosis pulmonar atendidos en los
(1,2%), lodamoeba butschlii (0,9%) y Dientamoeba fra-
hospitales de Ancash desde Marzo 2001 a Febrero 2002.
gilis (0,3%).
Conclusión: El parasitismo intestinal es una patología Metodología: Se obtuvieron muestras seriadas de espu-
frecuente en niños de estas aldeas. to de pacientes sintomáticos respiratorios con diagnósti-
co clínico de tuberculosis que tenían BK negativo, rayos X
Palabras clave: Parasitosis/parasitología; Parasitosis anormal y cultivo negativo. Las muestras fueron sembra-
intestinales/diagnóstico; Prevalencia; Cajamarca; Perú. das por duplicado en Agar Sabouraud con antibiótico e
incubadas a temperaturas de 25°C y 37°C, respectiva-
mente. También se realizó el examen directo en lámina
ENTEROPARASITOSIS EN ESCOLARES DEL DEPARTA- usando KOH 10%. El control de crecimiento se realizó
MENTO DE MADRE DE DIOS cada 72 horas hasta determinar la especie. Las cepas
aisladas fueron remitidas al Instituto Nacional de Salud
Tineo E, Medina A.
(INS) para su control de calidad. Los datos de cada pa-
Laboratorio de Referencia Regional. Dirección Regional
de Salud Madre de Dios. ciente fueron recopilados en fichas clínico-epidemiológi-
cas utilizadas por el INS.
Objetivo: Determinar la frecuencia y carga de geohel- Resultados: Se incluyeron 32 muestras de pacientes pro-
mintos de enteroparásitos en escolares del departamen- cedentes de las provincias de Huaylas (16), Recuay (4),
to de Madre de Dios. Carhuaz (5), Huari (2), Yungay (3), Huaraz (1) y Bolognesi
Metodología: Se incluyeron aleatoriamente 236 escola- (1). 43,8% (14/32) fueron de sexo femenino. Sus edades
res, procedentes de localidades urbanas y rurales del fluctuaron entre 20 y 83 años. Los síntomas que presen-
departamento de Madre de Dios, de quienes se obtuvo taron fueron tos en 100,0%, expectoración 37,0% (12/32),
una muestra de heces. sudoración 18% (6/32), baja de peso 13,0% (4/32), can-
Para el procesamiento de las muestras se emplearon sancio, anorexia, palidez, insuficiencia respiratoria, he-
los siguientes métodos: directo, de sedimentación rápi-
moptisis ocasional, cefalea y dificultad respiratoria 3,0%
da (MSR) y cuantitativo de Kato-Katz.
(1/32). Se obtuvieron 22 cultivos positivos con 24 cepas
Resultados y conclusiones: La frecuencia de enteropara-
de hongos, siendo 25,0% (6/24) Aspergillus fumigatus,
sitosis fue de 42,0% y 83,0% para los escolares de zo-
nas urbanas y rurales, respectivamente. 42,0% (10/24) Penicillum sp, 8,0% (2/24) A. niger y A.
Los geohelmintos más frecuentes fueron: Ascaris lum- flavus, 4,0%(1/24) Rhizopus sp, Criptococcus neoformans,
bricoides (en 194 muestras), Ancylostoma/Necator (135), Rhodotorula sp, y Candida pseudotropicales. En 6,0% (2/
Trichuris trichiura (104), Strongyloides stercoralis (38) e 32) se aislaron más de 2 cepas y 87,0% (20/24) de las
Hymenolepis nana (13). aisladas pertenecieron a pacientes que se dedicaban a
Por el método de Kato-Katz se encontró que la mayor trabajos agrícolas y domésticos.
carga de parasitosis correspondió a Ascaris lumbricoi- Conclusión: Entre Marzo 2001 y Febrero 2002 se aislaron
des con 36432 hgh (huevos por gramo de heces) y 65880 hongos oportunistas en 68,0% de pacientes con cua-
hgh en las zona urbana y rural, respectivamente; segui- dros respiratorios semejantes a tuberculosis, todos BK
do de Ancylostoma/Necator con 648 hgh y 12024 hgh, y esputo negativos.
de Trichuris trichura con 360 hgh y 6912 hgh, en el mis-
mo orden de zonas de procedencia.
Palabras clave: Tuberculosis pulmonar; Hongos/patoge-
Palabras clave: Parasitosis intestinales; Prevalencia; Mi- nicidad; Infecciones oportunistas; Ancash; Perú.
cronutrientes; Madre de Dios; Perú.
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Se encontró coexistencia de A. fumigatus con otras espe- CONTAMINACIÓN FECAL EN CARNE MOLIDA DEL MER-
cies de Aspergillus. AI examen directo se encontró un CADO «CIUDAD DE DIOS» DE SAN JUAN DE MIRAFLO-
caso positivo, pero sus cultivos no desarrollaron. La ID RES - NOV/01
mostró 71,0% de sensibilidad (aumentando este valor a
Gamboa E1, Cama I2.
82,0% al utilizar antígeno específico) y 100,0% de especi- 1
Area de Bromatologia, Laboratorio de la DISA II - Lima
ficidad. Sur.
Conclusión: Se concluye que el agente etiológico predo- 2
Salud Ambiental, C.S. «Leonor Saavedra» de San Juan
minante fue Aspergillus fumigatus. Se detectan anticuer- de Miraflores.
pos contra Aspergillus con ID, presentando mayor sensi-
bilidad al utilizar antígenos específicos. Objetivo: Evaluar el grado de contaminación de la carne
molida que se expende en el mercado «Ciudad de Dios»
de San Juan de Miraflores, Lima - Perú.
Palabras clave: Aspergilosis/etiología; Tuberculosis/pre- Metodología: Durante el mes de Noviembre del 2001 se
vención & control; Anticuerpos; Ica; Perú. visitaron todos los puestos del giro de carne de res, obte-
niéndose 35 muestras (25 g c/u) de carne molida de los
lugares de expendio.
Se tomó 20 g de cada muestra: 10 g se colocaron en 90
NUTRICIÓN mL (10-1) de agua peptonada para realizar la numeración
de Escherichia coli y 10 g se enriquecieron en 90 mL de
CONDICIONES HIGIÉNICAS EN LOS KIOSKOS DE LAS caldo GN a 37°C x 24 horas para determinar enteropató-
PLAYAS DEL CONO SUR – VERANO/2001 genos. Para E. coli, se realizaron diluciones 10-2 y 10-3,
siendo 1 mL de éstas inoculadas en placas Petrifilm e
incubándose a 37°C x 24 horas. La placa donde se ob-
Gamboa E, Núñez P, Velásquez M, Barzola L, Córdova D. servó colonias azules rodeadas por gas, se tomó en cuen-
Area de Bromatología, Laboratorio de la DISA II - Lima ta para la numeración de E. coli/g. Para enteropatógenos,
Sur. del Caldo GN se pasó a Agar Mac Conkey y se incubó a 37 °C
x 24 horas. Las colonias rojas y transparentes se confirma-
Objetivo: Determinar las condiciones higiénicas de ron con pruebas de oxidasa, TSI, LIA, citrato, SIM y MIO.
kioskos de las playas del cono sur de Lima. Resultados: De las 35 (100,0%) muestras analizadas, 20
Metodología: 18 playas del cono sur, desde Chorrillos (57,2%) fueron considerados como no apto para consu-
mo humano. En una muestra se identificó Aeromonas sp.
hasta Cerro Azul, fueron visitadas semanalmente, des-
Conclusión: Existe un alto grado de contaminación de
de el 19 de enero al 07 de abril del 2001, recogiéndose
carne molida expendida en el Mercado de Ciudad de Dios,
muestras de alimentos (20 g) de 172 puestos de venta. existiendo por tanto un riesgo aumentado de enfermeda-
10 g de la muestra fue diluída en 90 mL de agua des transmitidas por alimentos.
peptonada (10-1), se continuaron las diluciones 10-2 y 10-3
en tubos con 9 mL de agua peptonada. Utilizando la téc- Palabras clave: Contaminación de alimentos/análisis;
nica del número más probable (NMP) para tres series de Calidad de alimentos; Productos de la carne/análisis;
tres tubos, se tomaron 3 mL de cada dilución para colo- Lima ; Perú.
car 1 mL en los tubos con 5 mL de Brila-MUG. Se incuba-
ron a 37°C por 48 horas.
Se consideraron positivos para Escherichia coli los tu- VIGILANCIA SANITARIA DE LECHE CRUDA DE EXPENDIO
AMBULATORIO EN LOS CENTROS DE ABASTO DE LA
bos que bajo luz UV (366nm) mostraban fluorescencia
CIUDAD DE TACNA
de color azul. La lectura se realizó con la tabla de NMP
correspondiente. Machaca V, Albarracín M, Quispe C, Sakuray S.
Resultados: De las 172 muestras analizadas, 35 (20,4%) Laboratorio de Referencia Regional Tacna.
presentaron valores ³ 100 NMP/g, considerándose no
apto para el consumo humano. Objetivos: Determinar la calidad microbiológica y las ca-
Conclusión: La irregular provisión de agua potable y el racterísticas físico-químicas de la leche cruda y evaluar
incumplimiento de las buenas prácticas de manipula- las características higiénico-sanitarias de los puestos
ción, permiten el expendio de alimentos de baja calidad ambulatorios que la expenden, en la ciudad de Tacna.
higiénica. Metodología: Se visitó la totalidad de puestos de venta
ambulatorios que expenden leche cruda durante los
meses de Enero a Junio del 2001 en 13 centros de abas-
Palabras clave: Inspección de alimentos; Manipulación
tos ubicados en las zonas urbana y periurbana de la
de alimentos; Calidad de los alimentos; Higiene
ciudad de Tacna. Los métodos de ensayo empleados en
alimentaria; Lima; Perú. el análisis de las muestras correspondieron a los espe-
cificados por INDECOPI.
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Resultados: Del total de muestras analizadas, 89,6% (43) DETERMINACIÓN DE LA BIODISPONIBILIDAD DE PROVI-
presentó una deficiente calidad microbiológica, no cum- TAMINA A DE ACELGA (Beta vulgaris L. var. cicla) EN
pliendo con los parámetros microbiológicos estableci- HUMANOS
dos. 72,9% superó el número permitido de microorga-
nismos aerobios mesófilos viables y 87,5% superó el Haro L, Hernández E.
número permitido de coliformes. 75,0% de las muestras * Facultad de Farmacia - Cátedra de Nutrición, U.N.M.S.M.
no cumplieron con los requisitos establecidos para den-
sidad y 39,6% no lo cumplió para acidez. Las condicio- Objetivo: Determinar la biodisponibilidad de provita-
nes higiénico-sanitarios en las que se expendieron es- mina A en hojas de acelga.
tos alimentos no fueron aceptables. Metodología: 23 varones de 10 a 16 años de edad, resi-
Conclusión: Tanto la calidad microbiológica, las caracte- dentes en una casa estancia recibieron el suplemento
rísticas físico-químicas de la leche cruda, como las ma- (« fritada»: hojas de acelga 800 g, clara de huevo 5928,
las condiciones de sus puestos de venta, hacen que el harina de trigo no integral 200 g, aceite vegetal y sal c.s.),
consumo de ésta no sea apto para el hombre. según el esquema metodológico in vivo para la utiliza-
ción biológica de nutrientes ( FAO, 1986) que comprende
Palabras clave: Contaminación de alimentos; Vigilancia 3 etapas: período basal (6 días); período de acostumbra-
sanitaria; Productos lácteos/microbiología; Tacna; Perú. miento (5 días) y experimental (25 días). En el periodo
basal se determinaron los niveles basales de vitamina A
y B carotenos (IVAGC 1982), la composición química de
RESERVAS HEPÁTICAS DE VITAMINA A EN SUJETOS la dieta habitual y su contenido de vitamina A y B - carote-
HUMANOS DE LIMA METROPOLITANA no (AOAC, 1990); y en el período experimental se incor-
poró a la dieta habitual 65 g de fritada. Cada día se mues-
treó suplemento y dietas y al término del período se cuan-
Carlos N, Hernández E.
tificó vitamina A y B - caroteno en cada sujeto.
Cátedra de Química Analítica Instrumental - Cátedra de
Resultados: Los Eq. retinol (X±DE) fueron: 143±35,3 mg
Nutrición - Facultad De Farmacia y Bioquímica, U.N.M.S.M. para dietas basales, 323±101,8 mg para dietas sin su-
plemento, y 703±100,8 mg para dietas con suplemento.
Objetivo: Evaluar el nivel de retinol en muestras de tejido 35,0% de dietas sin suplementar contenían niveles «crí-
hepático de cadáveres trasladados a la Morgue Central ticos» (menos de 200 mg) y 61,0% «marginales» (200 a
de Lima. 400 mg). Los valores de retinol sérico, antes de la suple-
Metodología: Se trabajaron 101 muestras de tejido hepá- mentación (43,9±12,9 mg) y después ( 65±17,7 mg) eran
tico de sujetos muertos por accidentes (30,0% del total), significativamente diferentes (t=4,22; p<0,05). La biodis-
entre Agosto y Setiembre de 1997, que fueron traslada- ponibilidad de la provitamina A fue 4,5%, valor que se
dos a la Morgue Central de Lima para la necropsia de ley encuentra dentro del rango esperado para los productos
y que procedían de 26 distritos de Lima Metropolitana. En de origen vegetal.
una alícuota de la muestra, tomada de la parte media del Conclusión: Se concluye que las hojas de acelga son
lóbulo anterior derecho del hígado, se determinó retinol una alternativa eficaz como fuente de provitamina A.
mediante el método recomendado por GCIVA (1997).
Mediante un examen histológicos se verificó la no exis- Palabras clave: Vegetales; Vitamina A; Disponibilidad bio-
tencia de tejidos patológicos. lógica.
Resultados: 75 fueron de sexo masculino, 14 eran meno-
res de 6 años, 7 entre 6 y 18 años y 80 mayores de 18
años. 6,0% del total de mediciones fueron inferiores al SITUACIÓN ALIMENTARIA Y NUTRICIONAL DE ESCOLA-
nivel crítiico y 16,0% inferiores a 20 mg/g, prevalencias RES DEL C.E. JORGE BASADRE, EL AGUSTINO – LIMA.
que son superiores a las establecidas por la Organización
Mundial de la Salud. 16,0% de las muestras pertenecien- Hernández E, Rumiche J, Carlos N, Montes L, Arias G,
tes a sujetos de sexo masculino y 20% de sexo femenino Soria R, Acosta E.
Instituto de Microbiología, Facultad de Farmacia,
presentaron niveles menores de 20 mg de retinol por
U.N.M.S.M.
gramo de tejido húmedo. 21,0% de los menores de 6
años tenían niveles inferiores al nivel critico (5 mg/g teji-
Objetivo: Evaluar la situación alimentaria y nutricional de
do húmedo) y 17,0% de los mayores de 18 años tenían escolares en el C.E. Jorge Basadre, del distrito de El
valores inferiores a 20 mg/g de tejido húmedo. Agustino, Lima.
Conclusión: A través de nuestros resultados se puede Metodología: Este estudio que se realizó durante los
inferir que un importante sector de la población padece meses de Mayo a Agosto del año en el C.E. Jorge Basa-
de avitaminosis A y que los menores de 6 años de edad dre incluyó 2000 sujetos: 707 (66,0%) alumnos (377
constituyen el grupo de más alto riesgo, lo cual tipifica un mujeres y 330 varones) entre 7 a 18 años. Se aplicó el
problema de salud pública. método antropométrico, las categorías nutricionales se-
gún los indicadores P/T, T/E y P/E y se determinaron los
Palabras clave: Vitamina A; Hígado; Lima; Perú. siguientes parámetros bioquímicos: hemoglobina
S29
Rev Peru Med Exp Salud Publica 2002; 19 (Supl) Resúmenes, I Congreso Científico Internacional, 24 – 25 julio
(n=556), vitamina A, colesterol total, Col- HDL, Col-LDL y EVALUACIÓN DE FACTORES PROTECTORES QUE INFLU-
triglicéridos (n=80); siguiendo las técnicas recomenda- YEN EN LA BUENA SALUD DE NIÑOS MENORES DE CIN-
das por la Organización Mundial de Salud. De los 41 es- CO AÑOS EN SITUACIÓN DE POBREZA Y EXTREMA PO-
colares que resultaron con desnutrición global, al 54,0% BREZA, 2000 – 2001
se les determinó su situación alimentaria, recolectando
sus dietas durante 3 días consecutivos, y efectuando el ADRA OFASA DEL PERU - Programa Nutrición Infantil,
análisis químico proximal y el de vitamina A. Para las deter- Portafolio de Salud Primaria.
minaciones se aplicó los métodos oficiales de la AOAC.
Resultados: Según los indicadores antropométricos, 155 Objetivos: Identificar, describir y analizar los factores protecto-
res que influyen en la buena nutrición de niños menores de
niños (21,9%) presentaron desnutrición crónica y 41
cinco años, procedentes de familias pobres o en extrema
(5,9%) desnutrición global. 21,5% presentaron anemia,
pobreza y que han incidido en alcanzar su éxito nutricional.
41,5% fueron catalogados con hipovitaminosis A y sólo Metodología: Estudio realizado en los departamentos de
5,0% de los niños presentaron incremento en sus valores Huánuco, Ucayali, Puno, Cuzco y Lima entre Marzo del
de triglicéridos. La composición de las dietas indicó que 2000 a Marzo del 2001, priorizando zonas rurales y peri-
éstas fueron deficientes cuantitativa y cualitativamente. urbanas con indicadores de pobreza aguda, deficiente
Conclusión: La desnutrición, anemia e hipovitaminosis A acceso a los servicios de salud y necesidades altas de
son patologías prevalentes en escolares de este centro saneamiento básico.
educativo. Se incluyó una muestra de 386 familias con niños de 6 a 48
meses: 196 familias pobres con niños bien nutridos (casos
Palabras clave: Nutrición; Estado nutricional; Alimenta- positivos) y 190 familias pobres con niños desnutridos (ca-
ción escolar; Condiciones sociales; Anemia; Lima; Perú. sos negativos), seleccionadas por la aplicación de la en-
cuesta de riesgo socio-económico (ERSE), que permite eva-
luar la situación de pobreza y el estado nutricional del niño.
Para la recolección de datos se utilizaron dos técnicas: la
FORMACIÓN DE HIDROCARBUROS AROMÁTICOS POLI- encuesta estructurada de desviación positiva (con pre-
CÍCLICOS Y DEL 3,4-BENZOPIRENO EN ACEITES COMES- guntas sobre antecedentes del niño, prácticas de alimen-
TIBLES ALTERADOS POR RECALENTAMIENTO tación, de cuidado, de salud del niño y el nivel de partici-
pación de los padres en la comunidad), y una guía de
Huamán J, De la Cruz E, Lizano J, Carlos N. observación (para obtener información acerca de las ca-
Departamento Académico de Farmacología, Bromatolo- racterísticas nutricionales del niño y complementar la in-
gía y Toxicología. Facultad de Farmacia y Bioquímica. formación de la encuesta). Ambos instrumentos fueron
UNMSM. validados y aplicados por promotores de la zona.
El procesamiento de la información se realizó en Visual
Fox y SPSS.
Objetivo: Evaluar química y toxicológicamente la forma- Resultados: Las características significativas encontradas
ción de sustancias cancerígenas (hidrocarburos aromá- para el caso positivo fueron: el niño en su alimentación
ticos policíclicos y, entre ellos, el 3,4-benzopireno) duran- complementaria consume tubérculos, menestras, frutas y
te el proceso de oxidación térmica de los aceites comes- a la comida le agregan aceite; en los cuidados que recibe,
tibles. al niño se le lava las manos, se le motiva para que coma,
Metodología: Las muestras de aceites fueron tomadas come en la mesa, el agua de consumo esta en depósitos
en 41 puntos representativos del Cercado de Lima, de limpios, se lava la fruta y verdura y se mantiene la letrina
los establecimientos donde se elaboran una gran canti- limpia; y en cuanto a la atención de salud, el niño es llevado
dad de frituras. Para el análisis de las sustancias cance- al establecimiento de salud en caso de infección respirato-
rígenas se utilizó las técnicas de la AOAC; y el análisis de ria aguda, recibiendo líquidos calientes. Y, para el caso el
control de calidad toxicológico se realizó en base a las caso negativo fueron: el niño en su alimentación comple-
Normas Técnicas Peruanas y Técnicas de la American mentaria recibe dos comidas por día, come con la mano,
consume sopas aguadas y no consume legumbres; en los
Oil Chemist’s Society. Se realizaron los siguientes con-
cuidados que recibe, la madre permanece más de ocho
troles: valor de carbonilo, porcentaje de polímeros, por- horas fuera de casa, es indiferente y no le insiste cuando el
centaje de compuestos polares, índice de yodo e índice niño no quiere comer; y en cuanto a la atención de salud la
de ácidos grasos libres. madre desconoce la preparación de la SRO, no le da a su
Resultados: Se encontró en las muestras de aceite alte- niño leche durante los episodios de diarrea, hace selección
rado por recalentamiento una concentración promedio de alimentos y la familia consume el agua sin hervir.
de benzopireno de 15,42 mg/Kg; mientras que en los Conclusiones: Las soluciones a los problemas de salud
aceites no alterados por recalentamiento se halló una y nutrición de los niños peruanos entre los 6 a 48 meses
concentración promedio de 22,36 mg/Kg. aún de las comunidades más pobres del país pueden
Conclusión: La concentración de benzopireno en el acei- ser revertidos a través de la identificación de los factores
te puede disminuir por el empleo de temperaturas eleva- protectores que practican las familias pobres con niños
das durante el proceso de fritura, produciéndose niveles bien nutridos. Ello debería emplearse para motivar a los
miembros de la comunidad en general para aprender y
de contaminación a nivel ambiental representando ello
practicar los conocimientos adquiridos, buscando gene-
un serio peligro para la salud pública. rar de esta manera un enfoque multiplicador.
Palabras clave: Aceites; Hidrocarburos policíclicos aro- Palabras clave: Nutrición infantil; Condiciones de salud;
máticos; Benzopireno. Pobreza; Perú.
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CONCENTRACIÓN DE YODO EN SAL DE CONSUMO HU- El análisis de datos, así como la calibración se realizó
MANO EN LA REGIÓN SAN MARTÍN – 2001 sobre la base de los valores permisibles para aguas de
zonas recreativas de contacto primario (baños y simila-
Navarro M, Arévalo H, Portella D. res), establecidos en el DL 17752 (Ley General de las
División de Microbiología de Alimentos, Laboratorio de Aguas y sus Reglamentos).
Referencia Regional San Martín. Resultados: Existen cuatro emisores principales que con-
fluyen en el río Cumbaza, ninguno tiene tratamiento para
Objetivo: Determinar las concentraciones (ppm) de yodo aguas residuales, constituyéndose en focos altamente
en las muestras de sal para consumo humano provenientes contaminantes, encontrándose valores promedios de
de las diferentes zonas de la región, las marcas de sal hasta 109 coliformes totales y 108 coliformes fecales.
que no cumplen con los requisitos establecidos y las El análisis bacteriológico reflejó que 100% fueron positi-
zonas de expendio de sal con baja concentración de yodo. vos para coliformes totales y fecales, con valores entre
Metodología: En el Laboratorio Referencial Regional se 104-107 para coliformes totales y entre 103-106 para coli-
evaluaron 1144 muestras de sal provenientes de las 10 formes fecales, estando por encima de los límites permisi-
provincias de la región, cumpliendo con los requisitos bles y, por tanto, no siendo aptos para el uso recreacional.
generales para la competencia de los laboratorios de Se determinó que la carga bacteriana aumentaba consi-
calibración y ensayo ISO/IEC 25-1992. derablemente a partir de la descarga del emisor ubicado
Para la determinación de la concentración de yodo (ppm) en la prolongación de la avenida Alfonso Ugarte.
se empleó el método volumétrico AOAC N°925:56-1975, Conclusión: La aguas del río Cumbaza no son aptas para
que establece como valores normales o de rango opera- el uso recreacional, siendo altamente contaminantes.
cional de 20 a 40 ppm.
Resultados: De 1144 muestras de sal para consumo Palabras clave: Contaminación fecal; San Martín; Perú.
humano analizadas, 1044 (88,6%) presentaron valores
permisibles de yodo y 130 (11,3%) presentaron concen-
traciones menores a 20 ppm.
La marcas que presentaron valores no permisibles fue- VIGILANCIA DE LA CALIDAD BACTERIOLÓGICA DE LOS
ron Massiel e Hipersal, las mismas que proceden en RIOS DEL VALLE DE APURÍMAC, AYACUCHO DURANTE
mayor porcentaje de las provincias de Rioja, Huallaga y Ma- LOS AÑOS 2000 Y 2001
riscal Cáceres, constituyendo poblaciones con grave riesgo
de adquirir una enfermedad por deficiencia de yodo (DDI). García V, Vallenas F, Barrientos T.
Conclusión: Se concluye que es necesario implementar Area de Microbiología de Alimentos, Laboratorio de Re-
un programa de sensibilización para el consumo de sal ferencia Regional. Dirección Regional de Salud Ayacucho.
yodada en la región, así como erradicar la proliferación
de marcas de sal no recomendadas para el consumo
Objetivo: Evaluar la calidad bacteriológica en las aguas
humano.
de ríos del Valle Apurímac y comparar la contaminación
Palabras clave: Cloruro de sal dietético; Yodo; Perú. fecal en aguas de ríos utilizadas para el consumo huma-
no durante el período 2000 y 2001.
Metodología: Se realizó el estudio bacteriológico de 42
muestras de aguas de ríos procedentes del Valle
CONTAMINACIÓN FECAL EN AGUAS DE USO RECREACIO- Apurímac durante Febrero del 2000 y Setiembre del 2001.
NAL (RÍO CUMBAZA) – PROVINCIA SAN MARTÍN Se determinó la presencia de coliformes totales y
coliformes termotolerantes (coliformes fecales) median-
Portella D, Arévalo H, Guzmán J, López L, Navarro M. te el método cuantitativo del número más probable (NMP)
División de Microbiología de Alimentos, Laboratorio de por tubos múltiples.
Referencia Regional San Martín. Resultados: De 42 muestras de aguas superficiales ana-
lizadas se encontraron la presencia de coliformes en un
Objetivo: Evaluar la calidad microbiológica del agua del
porcentaje de:
río Cumbaza utilizado para uso recreacional en la provin-
2000 2001
cia de San Martín.
Coliformes Totales 90,5% 100,0%
Metodología: Se realizó la caracterización y evaluación de
Coliformes Termotolerantes 48,0% 100,0%
los factores asociados que confluyen y aportan contami-
nantes al río Cumbaza, siendo principalmente los emi-
sores cuyas aguas residuales son vertidos directamente Recuentos que están sobre los límites permisibles para
al río. Estos fueron considerados como puntos de refe- agua de consumo humano según la Organización Mundial
rencia para determinar 10 puntos de muestreo ubicados de la Salud y la Ley General de Agua DL. N° 17752.
entre 100 y 500 metros aguas arriba y/o aguas abajo con Conclusión: La presencia de este grupo de bacterias nos
relación a los emisores, los mismos que correspondie- indican que persiste la contaminación de origen fecal
ron a zonas de frecuente uso recreacional a lo largo del cada año en estos ríos que sirven como aguas de consu-
cauce del río Cumbaza. mo humano en las poblaciones de las distintas comuni-
La determinación de la carga bacteriana (presencia de dades del valle Apurímac.
coliformes totales y fecales) como indicadores de conta-
minación se realizó mediante el análisis microbiológico Palabras clave: Calidad del agua; Análisis bacteriológi-
por el método de tubos múltiples (NMP/100 mL). co; Ayacucho; Perú.
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Se obtuvieron 2250 muestras de secreción mucosa cérvi- Conclusión: La dislipidemia es una patología frecuente
co-uterino (750 de Sandia y 1500 de Chucuito), que repre- en los trabajadores de esta institucion estatal, recomen-
sentaron 6,0% de la poblacion femenina mayor de 15 años dándose la instalación de programas de prevención de
estimada para el año 2000. El diagnóstico fue realizado en esta enfermedad con énfasis en la modificación de esti-
el Laboratorio Referencial mediante el método de Papani-
los de vida, a fin de reducir el riesgo de enfermedades
colaou y confirmado en el Instituto Nacional de Enferme-
dades Neoplásicas de Lima - Perú. cardiovasculares.
Además, a cada paciente se le aplicó una ficha epidemiológi-
ca que incluía los siguiente factores: edad, grado de instruc- Palabras clave: Colesterol/sangre; Enfermedades
ción, estado civíl, menarquia, inicio de relaciones sexuales, cardiovasculares; Lima; Perú.
paridad y número de compañeros sexuales.
Resultados y conclusiones: Las prevalencias de citología po-
sitiva fueron 0,9% y 1,6% para las provincias de Chucuito y PREVALENCIA DE OBESIDAD E HIPERCOLESTEROLEMIA
Sandia, respectivamente, encontrándose que los niveles más EN TRABAJADORES DE UNA EMPRESA DE SERVICIOS
altos de citología positiva se relacionó con la edad (grupo etá- DE LUZ
reo entre 20-59 años de edad en Chucuito y entre 25-60 años
en Sandia). Además se encontró una relación directa con un
mayor riesgo de cáncer cervico-uterino en mujeres multíparas Rosas-Aguirre A1, Lama G 2, Mendoza-Requena D 1,
con más de 5 hijos, más de 2 compañeros sexuales y que Velásquez-Hurtado JE 1.
1
iniciaron su actividad sexual entre los 15 y 19 años de edad. Instituto Nacional de Salud.
2
Departamento de Chequeos Médicos. Centro Medico Me-
Palabras clave: Neoplasmas del cuello uterino/preven- dicina Externa MEDEX S.A.
ción & control; Puno; Perú.
Objetivo: Determinar la prevalencia de obesidad e hiper-
colesterolemia en los trabajadores de una empresa de
PERFIL LIPÍDICO DE LOS TRABAJADORES DE UNA INS- servicios de luz (Luz del Sur) de Lima.
TITUCION ESTATAL Metodología: Estudio transversal analítico. Se evaluaron
a todos los trabajadores que acudieron al examen médi-
Rosas-Aguirre A 1 ,Lama G 2 , Mendoza-Requena D 1 , co de la empresa Luz del Sur en diciembre del 2001. Se
Velásquez-Hurtado JE1. definió sobrepeso como índice de masa corporal (IMC)>
1
Instituto Nacional de Salud. 25 y <30, obesidad como IMC>30 e hipercolesterolemia
2
Departamento de Chequeos Médicos, Centro Médico Me- como colesterol total sérico>200 m/dL. A cada sujeto se
dicina Externa MEDEX S.A.
le determinó su peso y talla mediante una balanza y tallí-
metro calibrados y estandarizados, tomándose además
Objetivo: Determinar el perfil lipídico sérico en los traba-
una muestra de 5 mL de sangre en ayunas para la medi-
jadores de una institución estatal (Ministerio de Economia
y Finanzas). ción del colesterol.
Metodología: Estudio transversal analítico. Se evaluaron Resultados: De 551 trabajadores evaluados: 118 (21,4%)
a todos los trabajadores que acudieron al examen médi- fueron obesos, 281 (51,0%) sobrepeso y 226 (41,5%)
co del Ministerio de Economía y Finanzas en Noviembre tuvieron colesterol elevado. Los trabajadores varones y
del 2001. A cada sujeto se le tomó una muestra de 5 mL mayores de 30 años tuvieron la mayor proporción de obe-
de sangre en ayunas para la medición del colesterol total sos, y niveles más elevados de colesterol sanguíneo que
y fraccionado. Se consideraron como valores anormales: aquellos del sexo femenino y menores de 30 años
colesterol total (CT)>200 mg/dL, HDL<35 mg/dL, LDL- (p<0,05). Se encontró además que los trabajadores cu-
C>130 mg/dL, triglicéridos>200 mg/dL, índice CT/HDL- yas actividades eran realizadas en su mayoría fuera de
C>5,0 e índice LDLC/HDL-C>3,5. una oficina (mantenimiento y supervisión de instalaciones
Resultados: Del total de 356 trabajadores evaluados: 123 eléctricas), tuvieron mayores niveles de colesterol san-
(34,6%) tuvieron colesterol elevado, 88 (24,7%) guíneo que aquellos cuyas actividades eran realizadas
triglicéridos elevados, 105 (29,5%) LDL-C anormal, 88 en una oficina.
(24,7%) índice CT/HDL-C anormal y 59 (16,6%) índice Conclusión: La obesidad e hipercolesterolemia son pa-
LDL-C/HDL-C anormal. Ninguno de los trabajadores pre- tologías muy prevalentes en este grupo ocupacional. Se
sentó anormalidad en el HDL-C. recomienda la instalación de programas para la preven-
Los trabajadores varones y mayores de 35 años tuvieron ción de estas enfermedades (al interior de la empresa) y
niveles más elevados de colesterol sanguíneo (CT), la modificación de estilos de vida en esta población, con
triglicéridos, índice CT/HDL-C e índice LDLC/HDL-C, que la finalidad de reducir su prevalencia y el riesgo posterior
aquellos del sexo femenino y menores de 35 años de enfermedades cardiovasculares.
(p<0,05). También los trabajadores mayores de 35 años
presentaron una mayor proporción de anormalidad en el Palabras clave: Obesidad; Hipercolesterolemia; Preva-
LDL-C (p<0,05). lencia; Salud ocupacional; Lima; Perú.
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Rev Peru Med Exp Salud Publica 2002; 19 (Supl) Resúmenes, I Congreso Científico Internacional, 24 – 25 julio
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Rev Peru Med Exp Salud Publica 2002; 19 (Supl) Resúmenes, I Congreso Científico Internacional, 24 – 25 Julio 2002
INDICE AUTORES
A
Abarca, W S14 Flores, H S20, S32
Flores, R S11
Acosta, E S6,S29
Frisancho, O S22
ADRA OFASA del Perú S30
Albarracín, M S28
G
Alva, R S10
Anaya, E S20, S21 Galarza, P S7
Arévalo, H S23,S31 Gamarra, G S6
Arias, G S29 Gamboa, E S28
Arias, I S23 Gamboa, R S10
Arróspide, N S11 García, A S21
Asencios, L S5,S6,S7 García, V S31
Asmat, P S7,S13 Gastón, M S24
Aurazo, A S6 Gebol, M S11
Gleny, M S20
B Grabiel, S S27
Banic, D S8 Guerra, R S25
Barrientos, T S31 Guerreros, S S4
Barriga, Z S32 Guevara, M S16,S27
Barzola, L S28 Gutiérrez, S S11
Beltrán, M S24 Guzmán, E S11
Benites-Villafane, C S6,S32 Guzmán, J S31
Bianchi, SH S16
Borda, A S19 H
Boyd, M S25 Haro, L S29
Bussalleu, A S22 Hellen, C S8
Hernández, C S9,S11,S12,S15,S19
C Hernández, E S6,S29
Cabezas, C S11 Hernández, M S9,S12,S15,S19
Cáceres, O S13 Herrera, V S8,S10,S13,S25
Cama, I S28 Hijar, G S8
Campos; Y S16 Huacasi, T S32
Carlos, N S29,S30 Huamán, J S30
Carrillo, C S16 Huapaya, B S22
Casquero, J S26 Huguet, J S22,23
Cerrón, C S24
Chauca, V S11 I
Cholán, S S25 Izquierdo, J S10,S12
Condori, J S20 Izquierdo, LM S8
Córdova, D S28
Córdova, O S19 J
Cornejo, M S24 Jaramillo, K S9,S11,S12,S15,S18,S19,S20,S21,S22,S26
Correa, G S14
Cruz, R S8,S13 K
Cusi, N S20 Kemper, R S15
D L
De la Cruz, E S30 Lama, G S33
Durand, W S3,S8,S14,S17 Lázaro, M S24
Lecca, L S5,S6,S7
E Leiva, N S13
Enriquez, A S3,S4,S8,S26 Leo, E S5,S6,S7
Estrada, F S32 Lizano, J S30
Estrada, G S20 Llanos-Zavalaga, F S5,S6,S7
López, E S10,S12
F López, L S31
Fallaque, C S18 López, Y S25
Falconí, E S23 Lucero, J S9,S11,S12,S15,S19,S20,S21,S22
Fernández, E S7,S13 Lucientes, J S12
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Rev Peru Med Exp Salud Publica 2002; 19 (Supl) Resúmenes, I Congreso Científico Internacional, 24 – 25 julio
M
Machaca, V S26,M28 Román, R S15
Medina, A S26 Romero, O S21
Medina del Rosario, S S11 Rosas-Aguirre, A S6,S32,S33
Melgar, R S16,S23 Rubinos, K S11
Mendizábal, L S11 Ruiz, J S11,S12
Mendoza, C S3,S4,S8,S14,S17,S24 Rumiche, J S6,S29
Mendoza-Requena, D S6,S32,S33
Meza, H S24 S
Montes, L S29 Sakuray, S S28
Monteza, Y S16 Sal y Rosas, I S20,26
Salazar, J S3,S4,S8,S14,S17,S24
Montoya, Y S16,S23
Salazar, M S3,S4,S8,S14,S17,S24
Morales, S S18
Salazar, R S3,S4,S8,S14,S17,S24
Moreno, R S17,S18,S19
Salazar, V S3,S4,S8,S14,S17,S24
Moreno, V S7
Sanabria, H S16
Mori, S S16
Sánchez, E S25
Morón, C S15,S20,S22 Sánchez, P S25
Muñoz, ME S15 Sandoval, W S10
Seraylán, S S19
N Soria, R S29
Náquira, C S25 Soriano, C S22
Náquira, M S9 Suárez, V S22
Navarro, A S26 Susaníbar, L S24
Navarro, M S16,S31
Noblecilla, Y S8 T
Nongrados, D S18,S21,S22,S26 Tejada, E S9
Núñez, A S23 Tineo, E S26
Núñez, P S28 Torres, R S20,S21,S22,S26
Núñez, R S23
Núñez-Reyes, M S32 U
Urcia, F S27
P
Padilla, C S8 V
Palomino, M S16 Vallenas, F S31
Peñaranda, M S32 Vargas, C S25
Ponce, M S8,S13 Vargas, G S22
Portella, D S31 Vargas, J S24
Portilla, J S7 Vásquez; L S5,S6,S7
Puray, M S11,S25 Vásquez, L S32
Purizaga, P S10 Velásquez, M S28
Velásquez-Hurtado, JE S6,S32,S33
Q Vera, G S16
Quintana, F S13 Verano, M S11
Quispe, C S28 Vidal, U S11,S15,S19
Quispe, N S5,S6,S7 Villanueva, G S10
Quispe, W S16 Villanueva, J S9
R Y
Ramírez, I S4 Yábar, C S16
Riboty, A S32
Ríos, A S10 Z
Rivas, C S10 Zalis, M S8
Rodríguez, J S12 Zamudio, M S22,S23
Rojas, E S10,S12 Zavaleta, G S10
S36
INSTRUCCIONES PARA LA PRESENTACIÓN DE ARTÍCULOS
EN LA REVISTA PERUANA DE MEDICINA EXPERIMENTAL Y SALUD PÚBLICA
La Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública es TRABAJOS ORIGINALES Y REPORTE DE NUEVAS TÉCNICAS
el órgano oficial del INSTITUTO NACIONAL DE SALUD (INS), DE LABORATORIO
cuyo objetivo es la difusión de la producción científica vinculada a Deben estar redactadas según el siguiente esquema:
la salud y propiciar el intercambio con entidades similares en el · Título: Breve y representativo del contenido del artículo.
país, como en el extranjero, para mantener un alto nivel académi- · Nombre del autor y coautores, acompañados de su filiación,
co y tecnológico. institución, apartado postal, ciudad y país.
· Resumen: En español e inglés. Los resúmenes serán estructurados
NORMAS GENERALES
y no deben contener más de 250 palabras. Este resumen debe
Los artículos científicos deben estar de acuerdo con las normas de
incluir de manera concisa: objetivos, materiales y métodos,
presentación que siguen:
resultados y conclusiones. Al final de cada resumen se consig-
· Tratar sobre temas relacionados a la salud.
· Ser originales e inéditos a nivel nacional e internacional. El narán las palabras clave respectivas.
Comité Editor considerará en casos especiales la reproducción · Introducción: Exposición breve de antecedentes y del objetivo
de artículos publicados en el extranjero, en razón a la importan- del trabajo.
cia que tengan para su difusión en el país. · Materiales y métodos: Describir las características de la mues-
· Pertenecer a una de las siguientes categorías: tra y la metodología utilizada en el estudio.
* Trabajo original. · Resultados: Expresión de los hallazgos, en forma clara, sin opi-
* Reporte de nuevas técnicas de laboratorio. niones ni interpretaciones, salvo, en las de alcance estadístico.
* Comunicación corta. Se pueden complementar con tablas y/o figuras (gráficos, foto-
* Tema de revisión. grafías, etc.).
* Carta al Editor. · Discusión: Interpretación de los resultados, comparándolos con
* Galería fotográfica. los hallazgos de otros autores, exponiendo las sugerencias,
· Estar redactado en español, mecanografiado en papel bond postulados o conclusiones a las que llegue el autor.
blanco A4, en una sola cara, a doble espacio, con márgenes · Referencias: De acuerdo a las normas internacionales referidas.
de 25 mm. La extensión total del manuscrito no debe ser mayor de 15 páginas.
· Cada componente del manuscrito empezará en página apar- Se aceptará en total y como máximo diez tablas y figuras. Las
te, las que se numerarán en forma consecutiva. tablas deben estar a doble espacio, con título claro, en lo posible
· Se entregará tres originales impresos y el mismo texto en un
sólo con tres rayas horizontales, sin rayas verticales. Las figuras serán
diskette, grabado en el programa Word para Windows 97/2000.
ordenadas con números arábicos, y en la parte posterior de cada
· En la primera página del original se consignará:
una se debe anotar su número, ubicándolo arriba y a la derecha, así
- Identificación del autor o autores en el siguiente orden:
como el autor y el nombre del artículo. Las leyendas deben ser
apellido paterno, apellido materno y nombres, grado aca-
démico y filiación institucional, apartado postal, ciudad y país. tipeadas en una hoja aparte; las leyendas microfotografíadas deben
- Nombre del departamento o departamentos, y la institu- indicar también la magnificación y el método de coloración. El
ción o instituciones en las que se realizó el trabajo. Comité Editor de la revista se reserva el derecho de limitar el núme-
- Nombre y dirección del autor responsable de la correspon- ro de ilustraciones.
dencia.
- Título breve del artículo presentado. COMUNICACIONES CORTAS
· Las referencias se referirán exclusivamente al texto del traba- Debe ser redactadas según el esquema siguiente:
jo, se ordenarán correlativamente según su aparición y se re- · Resumen.
dactarán siguiendo las normas del Index Medicus Internacio- · Breve introducción.
nal. Ejemplos: · Texto de la comunicación.
- Artículo: Autor/es. Título del artículo. Abreviatura interna- · Discusión.
cional de la revista año; volumen (número): página inicial- · Referencias.
final del artículo. Pueden citarse hasta seis autores, sepa-
rados por comas; si son más de seis se anotarán los seis La extensión total del trabajo, incluyendo las referencias (máximo
primeros seguido de la abreviatura «et al». 15 referencias), no debe ser mayor de 6 páginas A-4 escritas a
Ejemplo: Díez J, Cienfuegos M, Suárez E. Ruidos adventi- doble espacio y por una cara. El resumen no tendrá más de 100
cios respiratorios. Med Clin (Barc) 1997; 109 (16): 632-634. palabras. Se aceptará como máximo 4 tablas o figuras.
- Libros, folletos o similares: Autor/es del capítulo. Título del
capítulo. En: Director/Recopilador del libro. Título del li- DE LAS CARTAS AL EDITOR
bro. Edición. Lugar de publicación: Editorial; año. p. pági-
Deben ser redactadas según el esquema siguiente:
na inicial-final del capítulo.
· Texto de la carta.
Ejemplo: Buti M. Hepatitis vírica aguda. En: Rodés J. Medi-
· Referencias.
cina Interna. Barcelona: Masson; 1997. p. 1520-1535.
Deben tener una extensión máxima de dos páginas. Se aceptará
- Tesis: Autor. Título de la tesis. [Tesis Doctoral] . Lugar de
edición: Editorial; año. como máximo 2 tablas o figuras.
Ejemplo: Muñiz J. Estudio transversal de los factores de
riesgo cardiovascular en población infantil. [Tesis docto- GALERIA FOTOGRÁFICA
ral]. Santiago: Servicio de Publicaciones e Intercambio Se podrán enviar fotografías de interés sobre un tema de salud en
Científico, Universidade de Santiago; 1996. particular, acompañado de un breve resúmen del tema y una expli-
· Los artículos deben entregarse o enviarse por correo a: Comité Editor cación del origen de las ilustraciones presentadas (no más de 200
de la Revista de Medicina Experimental y Salud Pública. Instituto palabras). Las fotografías deberán acompañarse de su leyenda explicativa.
Nacional de Salud. Jr. Cápac Yupanqui 1400 - Lima 11 - Perú, El Comité Editor de la revista se reserva el derecho de limitar el
acompañado de una carta de presentación firmada por los autores. número de ilustraciones.