PARAMETROS ORGANICOS

1. Benceno.

El benceno tiene la fórmula molecular C6H6, en forma de

anillo. Es un hidrocarburo aromático, se presenta como un líquido incoloro
de olor dulceque se volatiliza rápidamente en el aire, se lo utiliza como
disolvente al igual que muchos de sus derivados y como fuente para la
obtención de otros compuestos, su principal característica es de ser muy
inflamable y no apto para el ser humano. Actualmente al benceno y sus
derivados se los considera como sustancias que pertenecen a los Arenos,
en lugar de Aromáticos, ya que existen compuestos con un olor muy
desagradable
El benceno, a pesar de su estructura molecular, se comporta
como un compuesto relativamente saturado, por lo que permiten con
cierta facilidad la sustitución de sus seis hidrógenos por átomos o grupos
atómicos monovalentes originando derivados, mono, di, tri, tetra, penta y
hexasustituidos, según que le sean reemplazados 1, 2, 3, 4, 5 o sus 6
hidrógenos, respectivamente.

 Estructura.
La estructura del benceno es un híbrido que no cambia, único,
en el que se combinan ambas formas de resonancia. La primera
estructura para el benceno fue propuesta por el químico alemán Friedrich
August Kekulé von Stradonitz (1829-1896) en 1865 y consistía en una
mezcla en equilibrio de dos ciclohexatrienos, formados con enlaces
sencillos y dobles alternados.
Por tanto, el benceno consiste en un anillo formado por seis
átomos de carbono con hibridación sp2, enlazados entre sí mediante
enlaces s Csp2 -Csp2. Cada uno de los átomos de carbono se enlaza
además a un átomo de hidrógeno mediante un enlace s Csp2 -H1s. Todos
los enlaces C-C tienen la misma longitud y todos los ángulos de enlace
son de 120º. Como los átomos de carbono presentan hibridación sp2,
 cada átomo de carbono tiene un orbital p perpendicular al plano del anillo
que se solapa con los orbitales p de los carbonos contiguos para formar
un círculo de densidad electrónica p por encima y por debajo del plano
molecular. La representación del benceno como un hexágono regular con
un círculo en el centro evoca el solapamiento cíclico de los seis orbitales
2p.

Estructura del benceno.

 Usos.
El benceno se utiliza como constituyente de combustibles
para motores, disolventes de grasas, aceites, plásticos, gomas,
lubricantes, pinturas y nueces en el grabado fotográfico de impresiones;
como intermediario químico, y en la manufactura de detergentes,
explosivos y productos farmacéuticos.

 Efectos en la salud.
La contaminación de benceno en los seres humanos puede
producirse por medio de la respiración, por contacto con la piel, al comer
y beber alimentos contaminados con este producto, que entran a nuestro
cuerpo por la boca; en la actualidad no se recomienda su uso ya que se
ha determinado clínicamente que es una sustancia altamente
cancerígena.
Respirar niveles de benceno muy altos puede causar la
muerte, mientras que niveles bajos pueden causar somnolencia, mareo
 y aceleración del latido del corazón o taquicardia. Comer o tomar altos
niveles de benceno puede causar vómitos, irritación del estómago,
mareo, somnolencia o convulsiones y, en último extremo, la muerte.

La exposición de larga duración al benceno se manifiesta en

la sangre. El benceno produce efectos nocivos en la médula ósea y
puede causar una disminución en el número de hematíes, lo que
conduce a padecer anemia. El benceno también puede producir
hemorragias y daños en el sistema inmunitario, aumentando así las
posibilidades de contraer infecciones por inmunodepresión.

2. Tolueno.
Tolueno es un líquido incoloro transparente con un olor
característico. Es un buen solvente (una sustancia que puede disolver a
otras sustancias). El tolueno también ocurre en forma natural en petróleo
crudo y en el árbol tolú. Es producido en el proceso de manufactura de la
gasolina y de otros combustibles a partir del petróleo crudo y en la
manufactura de coque a partir del carbón. Es menos denso que el agua,
inmiscible en ella y sus vapores son más densos que el aire.
El tolueno puede ser liberado al aire, el agua y el suelo en
lugares donde produce o usa. El tolueno se encuentra comúnmente en el
aire, especialmente cuando hay mucho tráfico de vehículos. El tolueno
puede entrar a aguas de superficie y al agua subterránea (pozos) cuando
se derraman solventes o productos de petróleo, en la superficie del suelo
se evapora rápidamente al aire, en el suelo es degradado rápidamente a
otras sustancias químicas por microorganismos.
 A temperatura y presión ambiente el Tolueno es un líquido
transparente, volátil e inflamable que forma mezclas explosivas con el aire. Es
un hidrocarburo de la serie aromática. Posee olor dulce e irritante
característico en compuestos con anillos bencénicos

Estructura de tolueno

 Usos.
Es utilizado en combustibles para automóviles y aviones; como
disolvente de pinturas, barnices, hules, gomas, etil celulosa, poliestireno,
polialcohol vinílico, ceras, aceites y resinas, reemplazando al benceno.
También se utiliza como materia prima en la elaboración de una gran
variedad de productos como benceno, ácido benzoico, fenol, benzaldehido,
explosivos (TNT), colorantes, productos farmacéuticos (por ejemplo,
aspirina), adhesivos, detergentes, monómeros para fibras sintéticas,
sacarinas, saborizantes y perfumes.
Otros usos varios lo incluyen en la manufactura de
Trinitrotolueno (TNT), en fármacos, perfumería, como agente de
separación en procesos de extracción con solventes y como aditivo en
productos anticongelantes.
 Efectos en la salud.

El tolueno puede afectar al sistema nervioso. Niveles bajos o

moderados pueden producir cansancio, confusión, debilidad, pérdida de la
memoria, náusea, pérdida del apetito y pérdida de la audición y la vista.
Contacto con ojos: Causa irritación y quemaduras de cuidado si
no se atiende a la víctima inmediatamente.
Contacto con la piel: Causa irritación, resequedad y dermatitis. En
algunas personas puede generar sensibilización de la zona afectada. Es
absorbido a través de este medio. Ingestión: Causa náusea, vómito y pérdidad
de la conciencia. Carcinogenicidad: No se han encontrado evidencias.
Mutagenicidad: Se tienen evidencias de ruptura e intercambio de
cromátidas con este producto químico.
Peligros reproductivos: Se tienen evidencias de que el tolueno es
teratogénico y embriotóxico. Además se ha encontrado que causa
impotencia y anormalidades en los espermatozoides de trabajadores que
utilizan tintas que lo contienen.

3. Etilbenceno.
El etilbenceno es un líquido inflamable, incoloro, de olor similar a
la gasolina. Se le encuentra en productos naturales tal como carbón y
petróleo, como también en productos de manufactura como tinturas,
insecticidas y pinturas.
El etilbenceno pasa fácilmente al aire del agua y del suelo. En el
aire, el etilbenceno se demora aproximadamente 3 días en degradarse a otros
productos químicos. El etilbenceno puede ser liberado al agua por desagües
industriales o por escapes de tanques de almacenaje subterráneos. En aguas
superficiales, el etilbenceno se degrada al reaccionar con otras sustancias
químicas que ocurren normalmente en el agua. En el suelo, el etilbenceno es
degradado por bacterias del suelo.
 Estructura de Etilbenceno.

 Usos.

El uso principal del etilbenceno es para fabricar otro

producto químico, estireno. Otros usos incluyen como solvente, en
combustibles, y en la manufactura de otros productos químicos.

 Efectos en la salud.
Hay poca información acerca de los efectos del etilbenceno
sobre la salud de seres humanos. En gente expuesta a altos niveles de
etilbenceno en el aire, la información disponible describe mareo, irritación a la
garganta y los ojos, opresión en el pecho, y una sensación de ardor en los
ojos. Estudios en animales han descrito efectos sobre el sistema nervioso, el
hígado, los riñones y los ojos al respirar etilbenceno en el aire.

No hay ningún estudio que haya demostrado que

exposición al etilbenceno produzca cáncer en seres humanos. Dos estudios
en animales sugieren que el etilbenceno puede producir tumores. La EPA ha
determinado que el etilbenceno no se puede clasificar en relación a
carcinogenicidad en seres humano.(Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de
Enfermedades. (ATSDR). 1999. Reseña Toxicológica del Etilbenceno (en inglés). Atlanta, GA:
Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE.UU., Servicio de Salud Pública)
http://www.cvs.saude.sp.gov.br/pdf/toxfaq97.pdf
4. Xileno.
El xileno es un líquido incoloro, de aroma dulce, que se
inflama fácilmente. Ocurre en forma natural en el petróleo y en alquitrán y se
forma durante incendios forestales. Usted puede oler el xileno a niveles de
0.08 a 3.7 partes de xileno por un millón de partes de aire (ppm) y puede
empezar a detectar su sabor en el agua a niveles de 0.53 a 1.8 ppm. Las
industrias químicas manufacturan el xileno a partir de petróleo. Es uno de los
30 productos químicos de mayor volumen de producción en los Estados
Unidos.

El xileno se evapora e inflama fácilmente. El xileno no es muy

miscible con agua; sin embargo, es miscible con alcohol y con muchas otras
sustancias químicas. La mayoría de la gente puede empezar a detectar el olor
del xileno en el aire cuando está en concentraciones de 0.08 a 3.7 partes de
xileno por millón de partes de aire (ppm) y 0.53 a 1.1 ppm en el agua.

El xileno es un líquido y puede filtrarse al suelo, aguas de superficie

(riachuelos, arroyos, ríos) o al agua subterránea. El xileno puede entrar al
ambiente cuando se manufactura, envasa, transporta o usa. La mayoría del
xileno que se libera accidentalmente se evapora al aire, aunque cierta
cantidad se libera a ríos o lagos. Debido a que el xileno se evapora fácilmente,
la mayor parte del xileno que entra al suelo y al agua (si no está atrapado bajo
tierra) se evaporará al aire en donde es degradado por la luz solar a otros.

 Usos.

El xileno se usa como disolvente en la imprenta y en las industrias

de caucho y cuero. También se usa como agente de limpieza, diluyente de
pintura y en pinturas y barnices. Pequeñas cantidades se encuentran en el
combustible de aviones y en la gasolina.
 Efectos en la salud.
No se han descrito efectos nocivos causados por los niveles de
xileno que ocurren normalmente en el ambiente. La exposición a niveles altos
de xileno durante períodos breves o prolongados puede producir dolores de
cabeza, falta de coordinación muscular, mareo, confusión y alteraciones del
equilibrio. La exposición breve a niveles altos de xileno también puede causar
irritación de la piel, los ojos, la nariz y la garganta; dificultad para respirar;
problemas pulmonares; retardo del tiempo de reacción a estímulos;
alteraciones de la memoria; malestar estomacal; y posiblemente alteraciones
del hígado. La exposición a niveles muy altos de xileno puede causar pérdida
del conocimiento y la muerte.
Exposición Crónica: La inhalación crónica puede causar dolor de
cabeza, pérdida del apetito, nerviosismo y palidez cutánea. El contacto
repetido o prolongado con la piel puede causar sarpullido. La exposición
repetida de los ojos al vapor altamente concentrado puede causar daño ocular
reversible. La exposición repetida puede dañar la médula ósea, produciendo
conteos bajos de células sanguíneas. Puede dañar también el hígado y los
riñones.( Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades. (ATSDR). 2007.
Reseña Toxicológica del Xileno (versión actualizada) (en inglés). Atlanta, GA: Departamento
de Salud y Servicios Humanos de los EE.UU., Servicio de Salud Pública.)
https://www.atsdr.cdc.gov/es/phs/es_phs71.pdf

5. Naftaleno.
El naftaleno es un sólido blanquecino que predomina fundamentalmente
en los combustibles fósiles. Posee un olor fuerte pero no desagradable,
es bastante inflamable y fácilmente evaporable, es un hidrocarburo
aromático formado por dos núcleos bencénicos condensados. Su
composición química es C10H8. Su estructura electrónica es similar a la
del benceno y posee tres formas resonantes. Es un componente natural
minoritario de los combustibles fósiles (petróleo y carbón) y forma parte
del humo cuando se quema madera o tabaco. El naftaleno se obtiene a
partir del alquitrán de la hulla, en el que está presente en un porcentaje
en torno al 6%, mediante enfriamiento de los aceites medios
fundamentalmente (punto de ebullición entre 200 y 250 ºC). Al enfriar los
aceites se separa por cristalización y prensado del sólido para eliminar los
componentes líquidos que lo empapan. A continuación se funde de nuevo
el sólido y se trata con ácido sulfúrico para eliminar las impurezas básicas,
se lava con agua y se trata posteriormente con una disolución de hidróxido
de sodio. Finalmente se destila el residuo para obtener naftaleno puro.

Estructura del naftaleno.

 Usos.
Se utiliza en el ámbito doméstico como repulsivo de polillas (Bolas
de naftalina).

 Efectos en la salud.

Esta sustancia se puede absorber por inhalación del aerosol, a

través de la piel y por ingestión. Si la exposición es de corta duración
puede causar efectos en la sangre dando lugar a lesiones en las
células sanguíneas (hemólisis). Su ingestión puede provocar la
muerte. Si esta exposición es prolongada o repetida, puede provocar
cataratas en los ojos y anemia.
 Dolor de cabeza. Debilidad. Náuseas. Vómitos. Sudoración.
Confusión mental. Ictericia. Orina oscura. Dolor abdominal. Diarrea.
Convulsiones. Pérdida del conocimiento.
http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTe
cnicas/FISQ/Ficheros/601a700/nspn0667.pdf

6. Fracción de hidrocarburos.
7. Fraccion de hidrocarburos
8. Fraccion d ehidrocarburos
9. Benzopirena.
El benzopireno es un hidrocarburo policíclico aromático El α-benzopireno
pertenece a una clase de hidrocarburos aromáticos y que comparten una
estructura química básica, el anillo de benceno .Son compuestos poco
solubles en agua por tener propiedades hidrofóbicas consistentes en 2 o
más anillos bencénicos, ya sea en forma simple o múltiple, formando
cadenas o racimos.
 Usos

El uso de benzopireno, es perjudicial, por lo que el uso del benzopireno, es

para crear o acelerar, las células cancerigenas.siempre que pase de una
cantidad extablecida.ya que muchos alimentos, tienen como uno de sus
compuestos químicos el benzopireno.

Efectos en la salud.

La sustancia se ha relacionado principalmente con tumores y cánceres de

pulmón, de vejiga, de boca y de piel. Estas moléculas deterioran además
el sistema inmunológico, y así se ha comprobado que la exposición a
benzopireno en ambientes muy contaminados, donde el smog (también
conocido como nieblas industriales) adquiere niveles muy altos, causa
alteraciones inmunitarias y respiratorias, y favorece la aparición de
reacciones alérgicas (ver alergia) de mayor intensidad que las existentes
en los ambientes naturales. Selected non-heterocyclic polycyclic aromatic
 hydrocarbons. Ginebra: World Health Organization, 1998 (Environmental Health Criteria; vol.

202).

10. Bifenilos policlorados

11. Aldrin.
El Aldrín es un producto químico artificial utilizado como insecticida. Se
relaciona con otros compuestos similares químicamente como el endrín,
dieldrín e isodrín, que se encuentran prohibidos en la Unión Europea. Es
un compuesto persistente en el medio ambiente y puede acumularse en
los organismos vivos. Es un Compuesto Orgánico Persistente (o “COP”)
altamente tóxico para la mayoría de formas de vida existentes.
Químicamente es una sustancia sólida, cristalina, inodora y blanquecina
cuando se encuentra en estado puro. Su fórmula química es C12H8Cl6 y
su masa atómica de 364,9 g/mol. Presenta una solubilidad en agua muy
baja pero se disuelve fácilmente en compuestos orgánicos, grasas y
aceites. Es absolutamente volátil y su evaporación en el suelo es la
principal fuente de emisión a la atmósfera. La sustancia se descompone
al calentarla intensamente, produciendo humos y vapores tóxicos y
corrosivos de cloro y cloruro de hidrógeno. Reacciona con ácidos,
oxidantes, metales activos, fenoles y catalizadores ácidos. Puede ser
corrosivo debido al lento desprendimiento de cloruro de hidrógeno cuando
está almacenado.
 Usos.
Acción biocida: insecticida.
 Efectos en la salud.
Esta sustancia puede absorberse a través de la piel y
por ingestión, provocando alteraciones del sistema
nervioso central si la exposición es de corta duración.
Si el intervalo de exposición es prolongado puede
provocar daños sustanciales en el cerebro, hígado y
plasma sanguíneo.
 Como se ha mencionado anteriormente, el Aldrín se
encuentra principalmente adherido a determinadas
cosechas, lo que provoca el envenenamiento de aves
acuáticas, como consecuencia de la ingesta de flora
autóctona o de animales de la cadena trófica que se
hayan contaminado. http://www.prtr-
es.es/Aldrin,15613,11,2007.html

Endrin.

La Endrina desde el punto de vista químico es un ciclodieno .La endrina

básicamente se trata de una sustancia sólida, blanca, la misma que carece de
olor, Se debe considerar que la endrina no se disuelve muy bien en agua, es
decir no es hidrosoluble, aunque se ha encontrado trazas de este químico en
agua subterránea y en aguas superficiales, aunque en niveles muy bajos, ya que
por su naturaleza es más probable que se adhiera como sedimento del fondo de
los ríos, lagos y otras masas de agua.

USOS

La Endrina desde el punto de vista químico es un ciclodieno, utilizado

como insecticida, el mismo que es usado en algodón, maíz, arroz, el mismo que
proviene del endrino. Además actúa como avicida y como rodenticida, es decir
tiene un amplio uso para combatir plagas de ratas y ratones

Efectos en la salud.
Los efectos de la exposición a la endrina puede producir gran variedad de efectos
nocivos entre los cuales podrían ser lesiones graves al sistema nervioso, ya sea
en el cerebro o en la médula espinal, e incluso producir la muerte. Tal es así que
si se llegase a ingerir grandes cantidades de endrina, esta puede producir
convulsiones graves en la victima y la muerte en unos pocos minutos.