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El Ojo II
OBS: antes de la excitación de cualquiera de estas células, los impulsos se transmiten primero por la retina a
través de la sucesivas capas de neuronas y, finalmente siguen hacia las fibras del nervio óptico y la corteza
cerebral.
CONOS BASTONES
Visón de colores (rojo, verde y azul) Visión blanco y negro
Poco excitable Mucho sensible
Menos sensibles a la luz, Más sensibles a la luz, especializado
Especializado en visón diurna en visón nocturna
Rápida adaptación a cambios de Lenta adaptación a cambios de
intensidad luminosa intensidad luminosa
Mayor agudeza visual Menor agudeza visual
Menor cuantidad de pigmento Maior cuantidad de pigmento
5. Cuales los pigmentos encontrados en los fotos receptores cones y bastones, y
donde se encontrón ¿
R: En los conos encontramos los pigmentos de colores (rojo, verde e azul) y los
bastones la rodopsina, ambos se situan en el segmento externo de los mismos.
Energía lumínica
Rodopsina
Batorrodopsina
Lumirrodopsina
Metarrodopsina I
Metarrodopsina II
Escotopsina
11- cis-retinal
todo-trans-retinal
Isomerasa
todo-trans-retinol (vit. A)
11- cis-retinol
12. Esplique con sus palabras como ocurre la excitación de los cones y bastones ¿
R: Los potenciales de acción de la retina se generan por la acción
de la luz sobre los compuestos fotosensibles de los bastones y los
conos. Cuando estas sustancias absorben la luz, su estructura
cambia y estas modificaciones desencadenan una secuencia de
fenómenos que inician la actividad neural.Las respuestas de los
bastones, conos y células horizontales son de hiperpolarización.
El segmento externo de los bastones tiene rodopsina (proteína
escotopsina + pigmento carotenoide retinal o retineno1). Se
encuentra en membrana de los discos, es un receptor acoplado a
proteína G.
En la oscuridad el retineno1 está en la configuración 11-cis. La
única acción de la luz es cambiar la forma del retineno al isómero
trans completo.Esto altera la configuración de la opsina que
activa la proteína G transducina o Gtl. Cuando se une a β arrestina
activa la fosfodiesterasa de GMPc que convierte el GMPc en 5’-
GMP. El GMPc actúa sobre los canales de Na+ para mantenerlos
abiertos, por lo que la disminución de la concentración de GMPc
hace que algunos canales se cierren y produce el potencial de
hiperpolarización.
En los bastones cuando se descompone la rodopsina disminuye la
conductancia de la membrana del bastón para los iones sodio en
el segmento externo y debido a que el segmento interno bombea
iones sodio hacia el exterior del bastón sin interrupción, esto crea
una hiperpolarización.
El potencial de receptor es proporcional al logaritmo de la
intensidad de la luz por lo que permite al ojo distinguir esta
variable a lo largo de un intervalo.
Resumen: Con la presencia del mucha luz la rodopsina-retinol
esta producido GMP esp. (esta en alta) y los canales de sodio
abiertos, con la presencia de luz cambia lo formato de la
rodopsina y disminuye la producción de GMP esp y cierra los
canales de sodio, ese cambio es lo que es traducido como imagen.
14. Hable resumidamente sobre la fotoquímica de la visión de los colores por los cones.
R: Los conos son de 30 a 300 veces menos sensibles que los bastones, pero permiten la visión de los
colores con una intensidad de luz superior a la de un crepúsculo.Las sustancias fotosensibles de los
conos poseen casi la misma composición química que la rodopsina. La diferencia está en la opsina
(porción proteica). El retinal es idéntico en conos y bastones. Conos hay tres tipos de pigmentos
según su sensibilidad: Sensibles al azúl (445nm), Sensible al verde (535nm), Sensible al rojo (570nm).
Pigmento sensible al azul o de onda corta, pigmento sensible al verde o de onda intermedia,
pigmento sensible al rojo o de onda larga. Su potencial de acción tiene un inicio y final súbito.
18. Cuales las células que hacen parte del circuito nervioso de la retina y sus funciones ¿
I. Células horizontales: Propagan señales en sentido horizontal por la capa
plexiforme externa desde los conos y los bastones hasta las células bipolares.
II. Células bipolares: Propagan señales en sentido vertical desde los conos, los
bastones y las células horizontales hacia la capa plexiforme interna, donde hacen
sinapsis con las células ganglionares y amacrinas. Dos tipos despolarizante e
hiperpolarizante. Proporciona un mecanismo de inhibición lateral
III. Células de Müller: Células gliales que unen los elementos neurales de la retina. Sus
procesos forman las membranas limitantes interna y externa.
IV. Células amacrinas: Propagan señales en dos direcciones, desde las células
bipolares hasta las células ganglionares, u horizontalmente en el seno de la capa
plexiforme interna desde los axones de las células bipolares hasta las dendritas de
las células ganglionares o hasta otras células amacrinas. Utilizan
neurotransmisores como GABA, glicina, dopamina, acetilcolina e indolamina que
en general son para inhibición.
V. Células ganglionares: Propagan señales de salida desde la retina hacia el cerebro a
través del nervio óptico. Son las únicas neuronas de la retina que propagan
potenciales de acción.
VI. Célula interplexiforme: Propaga señales en sentido retrógrado desde la capa
plexiforme interna hacia la capa plexiforme externa. Es de carácter inhibidor y
controla la dispersión lateral de impulsos visuales por las células horizontales.
Regula el grado de contraste de la imagen visual.
R: W: Son pequeñas, 40% , envían señales por sus fibras en el nervio óptico a una
velocidad lenta (8m/s), reciben información de los bastones y amacrinas, campo
dendrítico amplio en retina periférica, detectan movimiento direccional en el campo
visual, visión gruesa en condiciones de oscuridad.
Células X: 55%, propagan impulsos a 14m/s, se encargan de conducir los detalles finos
de la imagen visual, cada célula X recibe conexiones de al menos un cono, por lo que
también es responsable de la visión de todos los colores.
Células Y: Son Grandes, 5%, Velocidad 50m/s, amplios campos dendríticos, responden
a las modificaciones rápidas de la imagen, movimiento, cambio de intensidad lumínica,
comunican la irrupción de un fenómeno visual nuevo y guían el movimiento ocular.
RESPONDA
25. Cuales las capas del globo ocular y do que son formadas ¿
R: Capa fibrosa (externa), formada por esclera y córnea
Capa vascular (media), formada por coroides, cuerpo ciliar y el iris
Capa interna, formada por retina (porciones óptica y no visual).
31. Con relación a las fibras de cada tracto óptico responda donde se hacen sinapsis ¿
En la cisura calcarina
33. Cite las fibras visuales de la retina, cuales regiones se extienden y su funciones.
R: El Núcleo Supraquiasmico del hipotálamo (Controla los ritmos circadianos, que
sincronizan los cambios según la noche o el día).
Los Núcleos Pretectales en el mesencéfalo (Activa el reflejo fotomotor pupilar, enfoca
los ojos y suscita los movimientos reflejos de los mismos).
El Colículo Superior (Controla los movimientos direccionales rápidos de ambos ojos).
El Núcleo Geniculado lateral ventral del tálamo y las regiones basales adyacentes del
cerebro. Todos son involuntarios y controla las funciones básicas del encéfalo.
36. En la corteza visual cual el área o (capa) que al sufrí daño genera ceguera ¿
R: Area I
OBS: Es en la corteza visual primaria que termina la viajen del impulso visual.
OBS: La parte de la retina que se extiende más cerca de la nariz que de la Fóvea se
denomina Nasal y la parte que se extiende más lejos, Temporal
OBS: los conos y los bastones no se implica la leí Del Todo o Nada, lo que necesita son
fluctuaciones del carga. Lo que cambia son los tipos de informaciones.
Obs: Las señales nerviosas abandonan la retina a través de los nervios ópticos. En el quiasma
óptico las fibras procedentes de la mitad nasal de la retina cruzan al lado opuesto donde se
unen a las fibras originadas en la retina del lado temporal contraria para formar los tractos
ópticos o cintillas ópticas. Las fibras de cada tracto óptico hacen sinapsis en el núcleo
geniculado lateral o externo dorsal del tálamo. Las fibras genículocalcarinas se dirigen a través
de la radiación óptica a la corteza visual primaria en la cisura calcarina del lóbulo occipital
medial (área 17 de Brodmann).