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Lima, Perú
2018
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
Facultad de Ingeniería Ambiental
ÍNDICE
1. RESUMEN 3
2. INTRODUCCIÓN 4
3. OBJETIVOS 5
4. MARCO TEÓRICO 5
5. RESULTADOS 11
6. DISCUSIÓN 13
7. CONCLUSIÓN 14
8. RECOMENDACIONES 14
9. CUESTIONARIO 15
10. FUENTES DE INFORMACIÓN 20
ANEXOS 21
APÉNDICE 23
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1. RESUMEN
En primer lugar se establece una relación entre ambos micrómetros con ayuda del
microscopio (Por ejemplo: obtiene: 1 división de platina <> 7 divisiones del ocular),
luego calculamos el tamaño en micrómetros del micrómetro ocular, sabiendo que
1 división de platina es igual a 0.1 milímetros (para el ejemplo sería 14.29 µm para
el micrómetro del ocular); en seguida se escoge una pequeña muestra del alga,
obtenida del estanque de la facultad de Arquitectura, para analizarla con el
microscopio y el micrómetro del ocular. Una vez obtenida una cierta proporción
entre el tamaño, en largo y ancho del alga, con el micrómetro ocular; establecemos
una relación en micrómetros de los tamaños obtenidos, usando esta última
proporción con la relación que había salido entre el micrómetro del ocular y su
dimensión en micrómetros. Finalmente, esta acción se repite con los objetivos de
10x y 43x.
Se concluye, que el el tamaño del alga oscila entre 10-200 µm; esto nos ayuda a
conocer sobre la importancia del tamaño de los microorganismos para
distintas actividades industriales, agrícolas, domesticas o sanitarias.
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2. INTRODUCCIÓN
Para tal medición se hace uso de micrómetros: uno del ocular y otro de la platina,
porque se conoce que los micrómetros del ocular no disponen de medidas reales
o establecidas por el Sistema Internacional de Medidas, entonces como el de
platina tiene registrado la medición en cientos de micras, hacemos una relación
para los dos objetivos. Por último, se dispone a medir la muestra del
microorganismo y obtener el valor real del tamaño en largo y ancho de las algas.
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3. OBJETIVOS
4. MARCO TEÓRICO
MICROSCOPIO
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3) Tornillos para enfocar: Son dos, uno de enfoque rápido (tornillo
macrométrico) y otro para lograr la nitidez de la imagen (tornillo
micrométrico). Este último tiene un movimiento de 2 mm entre dos topes y
cuando posee una escala grabada permite hacer mediciones de
profundidad en la preparación observada.
4) La platina: Es una placa metálica con una perforación central. Sobre ella
se coloca la preparación que se va a observar, que es sostenida por un
par de pinzas que tiene un sistema mecánico, denominado carro, que
permite el movimiento de derecha a izquierda y de adelante hacia atrás. A
veces presenta dos escalas que permiten fijar la localización de una
determinada estructura en la preparación observada.
5) El tubo óptico: Tiene como función soportar los oculares.
6) El revólver o porta objetivos: Es una pieza capaz de girar que se encuentra
en la parte inferior del tubo óptico sobre la que se montan los objetivos.
7) El porta condensador: Se encuentra debajo de la platina y sostiene el
condensador. Tiene un tornillo sobre una cremallera que permite bajar y
subir el condensador hasta lograr el ajuste lumínico deseado.
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imagen previamente aumentada por el objetivo. Su aumento se encuentra
indicado en la estructura metálica que lo contiene y oscila entre 5X y 15x.
3) El condensador. Está sostenido por el porta condensador y se encuentra
formado por un sistema de lentes que concentran los rayos luminosos
sobre la preparación en ángulo suficientemente grande como para llenar
la apertura del objetivo. Su apertura numérica está grabada en el cuerpo
metálico y debe ser igual o muy aproximada a la del objetivo que se
emplea. El condensador puede ser utilizado con filtros para la luz natural o
con filtros coloreados, si así lo precisa la observación. En algunos casos el
microscopio no tiene condensador y entonces está provisto solamente de
un diafragma (iris), que permite controlar la cantidad de luz que incide
sobre la preparación.
4) Espejo. Tiene dos caras: una plana y otra cóncava. Cuando el microscopio
tiene condensador lo correcto es usar la cara plana del espejo, lo mismo
que cuando no tiene condensador y se trabaja con luz natural. La cara
cóncava del espejo se usa sólo cuando el microscopio no tiene
condensador y la iluminación proviene de una fuente artificial (lámpara).
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MICRÓMETRO DE PLATINA
A. Cianobacterias
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B. Protozoos
C. Algas
i. Algas Verdes
D. Metazoos
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i. Rotíferos
ii. Cladóceros
iii. Copépodos
iv. Anélidos
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5. RESULTADOS
1X<>6Y
1X< >10Y 2Y 8Y 8Y 45Y
1 Y=10.00µm
X<>0.01
20.00 80.00 13.36 75.15
33.2 6.06
Y=1.67µm
1X <> 7Y 1Y 4Y
7 1 X <> 29Y 5Y 17Y 17.13
Y= 14.286 57.144 2.51
Y=3.448μm 17.24 58.616
14.286μm
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Grafico n°1: unidades del ocular vs micras (u), del microscopio n°2.
6. DISCUSIÓN
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7. CONCLUSIÓN
Según la teoría, el tamaño de la alga oscila entre 10-200 µm, ante los
resultados del laboratorio n°1, queda demostrado.
Conocer el tamaño de los microorganismos, nos ayuda a emplear una
adecuada membrana filtradora y hacer del proceso de tratamiento más
eficiente.
En este laboratorio se han reforzado algunas nociones sobre las partes
del microscopio, su correcta utilización y manipulación.
este aparato es indispensable para los estudios de los microorganismos
ya sea en microbiología o demás ciencias biológicas.
8. RECOMENDACIONES
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9. CUESTIONARIO
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ii. Algas: Se encuentran en diversos ambientes y se caracterizan por
ser capaces de realizar fotosíntesis y son consideradas las
principales responsables de la fotosíntesis en el mar. Existen algas
pluricelulares y unicelulares, las algas unicelulares suelen
predominar en los mares, las pluricelulares se encuentran en todo
tipo de hábitat (suelo, ríos, lagos). Las algas forman paredes
celulares por fuera de la membrana plasmática, pero dichas
paredes se componen de diferentes materiales, como celulosa o
quitina. También hay algas que tienen paredes de tipo calcáreo o
silíceo.
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cosmopolitas: dulceacuícolas (la mayoría), marinas y terrestres; la
mayoría de vida libre y algunas epizoicas o parásitas. Son
transparentes o de coloración variable. Con eutelia: entre 900 y
1000 células o un número nuclear constante. Pueden enquistarse
y soportar periodos de sequedad en los que se asemejan a granos
de arena. Soportan variaciones de temperaturas comprendidas
entre 40 °C y – 272 °C.
vii. Virus: Los virus son entidades estrictamente intracelulares, con una
fase infecciosa que se caracterizan por poseer un sólo tipo de ácido
nucleico (ADN o ARN), además carecen de sistemas enzimáticos
productores de energía y de materia prima. Con base en estas
características se puede concluir que los virus necesitan una célula
viva, la que le va a suministrar la materia prima, la maquinaria
biosintética y la energía para que el virus pueda replicarse.
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voluminosos de una tenia, los síntomas dependen de la localización
y el tamaño del quiste.)
b. Para el proceso de esterilización de microorganismos por filtración,
el cual es un procedimiento físico de esterilización de fluidos en el
cual los microorganismos no son destruidos, sino simplemente
retenidos por un material filtrante, se requiere conocer el tamaño
del poro, cuyo tamaño varía de 0,45 o de 0,22 micras. La filtración
tiene la desventaja de que es ineficaz con determinados
microorganismos, como los virus o los micoplasmas. Los primeros
son mucho más pequeños que el tamaño del poro, por lo que no
son retenidos. Los segundos son pleomórficos ya que carecen de
una pared de peptidoglicano y pueden adaptarse al tamaño de
poro, por lo que tampoco son retenidos.
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de roca volcánica, piedra chancada o material plástico con
configuraciones especiales. Todos los empaques utilizados como
medio filtrante, buscan maximizar la superficie de contacto sobre la
cual se desarrolla la masa biológica útil para el tratamiento.
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agua, también se utiliza en el análisis de leche y otros alimentos
líquidos.
Noyola , A., Morgan Sagastume, J., & Guereca, L. (2013). Selección de Tecnologías para
el Tratamiento de Aguas Residuales . México DF, México
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ANEXOS
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Ilustración 1: procedimiento de calibración, aumento de 10x.
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APÉNDICE
DIAGRAMA DE FLUJO:
observar
DATOS CALCULADOS:
Tabla 3: datos propios, muestra tomado el 28/03/18.
Calibración Medición Error de medición
Objetivo Objetivo Objetivo 10x Objetivo 43x (%)
Microscopio
10x 43x Espesor (µm) Largo (µm) Espesor (µm) Largo (µm) Espesor Largo
Grafico n°2: unidades del ocular vs micras (u), del microscopio n°2.
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ANÁLISIS DE ERROR:
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