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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

Facultad de Ingeniería Ambiental

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FACULTAD DE INGENIERÍA AMBIENTAL

CALIBRACIÓN DEL MICRÓMETRO DE OCULAR - MEDICIÓN DE


MICROORGANISMO
MICROBIOLOGIA SANITARIA II – SA324

QUILLAS CUEVAS, LUIS DAVID - 20160700E

DOCENTE: ING.JORGE TELLO CEBREROS

Lima, Perú
2018
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
Facultad de Ingeniería Ambiental

ÍNDICE
1. RESUMEN 3
2. INTRODUCCIÓN 4
3. OBJETIVOS 5
4. MARCO TEÓRICO 5
5. RESULTADOS 11
6. DISCUSIÓN 13
7. CONCLUSIÓN 14
8. RECOMENDACIONES 14
9. CUESTIONARIO 15
10. FUENTES DE INFORMACIÓN 20
ANEXOS 21
APÉNDICE 23
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1. RESUMEN

El presente trabajo de laboratorio nos permitió conocer el cómo obtener la


medición del tamaño en largo y ancho de microorganismos, en este caso las algas,
a través de la calibración entre el micrómetro del ocular y el micrómetro de platina;
así como, conocer sobre la utilidad de la medida de los microorganismos en el
campo del tratamiento de aguas.

En primer lugar se establece una relación entre ambos micrómetros con ayuda del
microscopio (Por ejemplo: obtiene: 1 división de platina <> 7 divisiones del ocular),
luego calculamos el tamaño en micrómetros del micrómetro ocular, sabiendo que
1 división de platina es igual a 0.1 milímetros (para el ejemplo sería 14.29 µm para
el micrómetro del ocular); en seguida se escoge una pequeña muestra del alga,
obtenida del estanque de la facultad de Arquitectura, para analizarla con el
microscopio y el micrómetro del ocular. Una vez obtenida una cierta proporción
entre el tamaño, en largo y ancho del alga, con el micrómetro ocular; establecemos
una relación en micrómetros de los tamaños obtenidos, usando esta última
proporción con la relación que había salido entre el micrómetro del ocular y su
dimensión en micrómetros. Finalmente, esta acción se repite con los objetivos de
10x y 43x.

Se concluye, que el el tamaño del alga oscila entre 10-200 µm; esto nos ayuda a
conocer sobre la importancia del tamaño de los microorganismos para
distintas actividades industriales, agrícolas, domesticas o sanitarias.

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2. INTRODUCCIÓN

Los microorganismos son organismos sumamente pequeños que no son


percibidos a simple vista, existen instrumentos ópticos de precisión para la
observación de estructuras y detalles del material biológico, estos instrumentos se
conocen con el nombre de microscopios.

Estos microscopios tienen múltiples aplicaciones. Una de ellas es la medición del


tamaño de los microorganismos. Conocer el tamaño de los microorganismos
aporta mucho, en el proceso de filtración en las plantas de tratamiento de agua,
para el establecimiento de la dimensión de los poros que se van a utilizar en el
filtrado.

Para tal medición se hace uso de micrómetros: uno del ocular y otro de la platina,
porque se conoce que los micrómetros del ocular no disponen de medidas reales
o establecidas por el Sistema Internacional de Medidas, entonces como el de
platina tiene registrado la medición en cientos de micras, hacemos una relación
para los dos objetivos. Por último, se dispone a medir la muestra del
microorganismo y obtener el valor real del tamaño en largo y ancho de las algas.

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3. OBJETIVOS

 Determinar el tamaño del microorganismo, en este caso algas


(mougeotia).
 Conocer sobre la importancia del tamaño de los microorganismos
para distintas actividades industriales, agrícolas, domesticas o
sanitarias.
 Ejecutar una calibración eficiente en el micrómetro ocular; es
decir, obtener el menor error posible en los cálculos.

4. MARCO TEÓRICO

MICROSCOPIO

Microscopio (del griego micro = pequeño y skopein = observar) se refiere a todo


instrumento que permite visualizar y estudiar aquellas estructuras cuyo tamaño se
sitúa por debajo del nivel de resolución del ojo humano; es decir por debajo de las
250 µm.

El microscopio es un instrumento óptico que tiene un doble aumento. El primer


aumento lo realiza el objetivo, el cual produce una imagen real y define la
resolución del sistema. El segundo aumento lo efectúa el ocular, que produce una
imagen virtual aumentada de la imagen real formada por el objetivo. La imagen
observada es aumentada e invertida. El microscopio compuesto está constituido
por un sistema mecánico que sostiene un sistema óptico formado de diferentes
lentes.

Partes del microscopio:

El sistema mecánico consta de las siguientes partes:

1) La base: Tiene forma de U y sirve para darle estabilidad al instrumento.


2) El brazo: Se fija a la base, sirve para transportarlo, y soporta las piezas
que se describen a continuación.

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3) Tornillos para enfocar: Son dos, uno de enfoque rápido (tornillo
macrométrico) y otro para lograr la nitidez de la imagen (tornillo
micrométrico). Este último tiene un movimiento de 2 mm entre dos topes y
cuando posee una escala grabada permite hacer mediciones de
profundidad en la preparación observada.
4) La platina: Es una placa metálica con una perforación central. Sobre ella
se coloca la preparación que se va a observar, que es sostenida por un
par de pinzas que tiene un sistema mecánico, denominado carro, que
permite el movimiento de derecha a izquierda y de adelante hacia atrás. A
veces presenta dos escalas que permiten fijar la localización de una
determinada estructura en la preparación observada.
5) El tubo óptico: Tiene como función soportar los oculares.
6) El revólver o porta objetivos: Es una pieza capaz de girar que se encuentra
en la parte inferior del tubo óptico sobre la que se montan los objetivos.
7) El porta condensador: Se encuentra debajo de la platina y sostiene el
condensador. Tiene un tornillo sobre una cremallera que permite bajar y
subir el condensador hasta lograr el ajuste lumínico deseado.

El sistema óptico consta de las siguientes partes:

1) Objetivos: Son las lentes más importantes del microscopio porque


controlan el aumento posible y la calidad de la imagen. Los aumentos más
ampliamente utilizados son: 5x, 10x, 20x, 40x, y 100x. El aumento 100x es
de inmersión. Cada objetivo tiene grabadas unas cifras que indican el
aumento propio, la apertura numérica, la longitud del tubo ocular y el grosor
de los cubreobjetos que debe utilizarse en la preparación para una correcta
observación. Por ejemplo, las siguientes cifras grabadas: 40x/0.70;
160/0.17, indican: 40x el aumento del objetivo; 0.70 la abertura numérica,
es decir, la medida del tamaño del cono de luz que el objetivo puede
admitir; 160 la longitud (en mm) del tubo del ocular que debe ser utilizados
con ese objetivo y 0.17 el espesor del cubreobjetos (en mm) que debe
usarse con ese objetivo.
2) Oculares. Son los lentes situados en la parte superior del tubo óptico, los
más cercanos al ojo del observador. Dan una segunda amplificación a la

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imagen previamente aumentada por el objetivo. Su aumento se encuentra
indicado en la estructura metálica que lo contiene y oscila entre 5X y 15x.
3) El condensador. Está sostenido por el porta condensador y se encuentra
formado por un sistema de lentes que concentran los rayos luminosos
sobre la preparación en ángulo suficientemente grande como para llenar
la apertura del objetivo. Su apertura numérica está grabada en el cuerpo
metálico y debe ser igual o muy aproximada a la del objetivo que se
emplea. El condensador puede ser utilizado con filtros para la luz natural o
con filtros coloreados, si así lo precisa la observación. En algunos casos el
microscopio no tiene condensador y entonces está provisto solamente de
un diafragma (iris), que permite controlar la cantidad de luz que incide
sobre la preparación.
4) Espejo. Tiene dos caras: una plana y otra cóncava. Cuando el microscopio
tiene condensador lo correcto es usar la cara plana del espejo, lo mismo
que cuando no tiene condensador y se trabaja con luz natural. La cara
cóncava del espejo se usa sólo cuando el microscopio no tiene
condensador y la iluminación proviene de una fuente artificial (lámpara).

CALIBRACIÓN DEL MICROMETRO OCULAR

Un micrómetro ocular es un disco de vidrio


que encaja en un ocular de microscopio que
tiene una escala que se utiliza para medir el
tamaño de los objetos magnificados. La
longitud física de las marcas en la escala
dependerá del grado de ampliación. Como
es en el caso de este laboratorio, donde se
utiliza 10x, y 43x como grado de ampliación.

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MICRÓMETRO DE PLATINA

Un micrómetro es simplemente un portaobjetos de microscopio con una finamente


dividido escala marcada en la superficie. En este laboratorio, nuestra platina una
división de una medida de 0.1mm.

MICROORGANISMO QUE HABITAN EN LOS ESTANQUES

A. Cianobacterias

Son organismos procariotas fotosintéticos, además del pigmento clorofila


presentan ficocianina, los cuales no están en cloroplastos, puesto que se trata de
células procariotas. Las células de las cianofíceas se pueden presentar aisladas
o reunidas en rosarios de mayor o menor número de células. No se trata, sin
embargo, de organismos pluricelulares. Entre otras podemos citar los géneros:
Oscillatoria, Spirulina, Nostoc, etc.

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B. Protozoos

Son unicelulares y se pueden subdividir en tres tipos, atendiendo al modo de


locomoción que predomina: fitomastigóforos (Se mueven por flagelos), rizópodos
(Se mueven por pseudópodos. Un ejemplo común es la Amoeba), y cilióforos (Se
mueven por cilios y se alimentan a través de vacuolas digestivas. Por ejemplo:
Paramecium que es móvil y Vorticella que es fijo, con pedúnculo contráctil).

C. Algas

Son organismos eucariotas vegetales unicelulares o pluricelulares más o menos


complejos. Las más comunes en el agua dulce pertenecen a alguno de los
siguientes grupos, que se clasifican, sobretodo, atendiendo al color que
proporciona la combinación de sus pigmentos.

i. Algas Verdes

Pueden ser unicelulares o pluricelulares, con una gran diversidad de formas,


tamaños, estructuras, etc. Por ejemplo: Euglena, Cosmarium, Closterium,
Pediastrum,

ii. Algas pardo-amarillentas

Destacan principalmente las diatomeas que son unicelulares y presentan un


caparazón estriado de sílice, formado por dos piezas que encajan entre sí como
si fueran una caja y su tapa. Tienen el pigmento feofeína que les da el color pardo-
amarillento. Son muy variadas en forma y tamaño.

D. Metazoos

Son animales pluricelulares, con órganos muy diferenciados. Muy abundantes en


las aguas dulces y marinas, al formar gran parte del plancton animal o
zooplancton. Son un factor primordial en la alimentación de larvas acuáticas de
muchos animales, así como de numerosos peces. Se pueden clasificar en los
siguientes grupos:

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i. Rotíferos

Animales microscópicos cuya porción anterior de su organismo está bordeada por


una doble corona ciliada, que emplea para desplazarse y producir corrientes de
agua que llevan las partículas alimenticias hacia la boca.

ii. Cladóceros

Llamadas corrientemente pulgas de agua. Son pequeños crustáceos que viven


flotando y nadando en las algas. Tienen un caparazón de quitina, transparente. El
patalear continuo del animal tiene como misión oxigenar su sangre. Presenta dos
pares de antenas, de los cuales el primero, es pequeño y tiene una función
sensitiva y el segundo, constituye los verdaderos órganos propulsores. Existen
muchas especies y son muy corrientes en aguas dulces de charcas, estanques y
lagos. (Daphnia).

iii. Copépodos

Son también pequeños animales crustáceos, de forma ovoide, con caparazón de


quitina y dividido en cefalotórax y abdomen. Este último presenta cerda y largas
espinas plumosas que sirven como órganos de sustentación en medio líquido.
Tienen también un par de antenas, formadas por varios segmentos que actúan
como apéndices nadadores. El género más frecuente y abundante es Cyclops.

iv. Anélidos

Normalmente en los sedimentos del agua de estanques, arroyos podemos


encontrar diminutos gusanos de color rojo que pertenecen al género Tubifex
formado por más de 13 especies.

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5. RESULTADOS

Tabla 1: Resultados generales, medición de algas (mougeiota).

Calibración Medición Error de medición


Objetivo 10x Objetivo 43x (%)
Microsco Objetivo Objetivo
pio 10x 43x Espesor
Largo (µm) Espesor (µm) Largo (µm) Espesor Largo
(µm)

1X<>6Y
1X< >10Y 2Y 8Y 8Y 45Y
1 Y=10.00µm
X<>0.01
20.00 80.00 13.36 75.15
33.2 6.06
Y=1.67µm

1X< >7Y 1X<>42Y 2Y 6Y 9Y 27Y


2 Y=14.29µm Y=2.38µm 28.58 85.74 21.42 64.26
25.05 33.43

1X< >10Y 1X<>43Y 2Y 8Y 8Y 27Y 6.98 21.51


2* X<>0.1 mm X<>0.1 20 80 18.604 62.7885
Y=10µm Y=2.3255µm

1X< >7Y 1X<>31Y


2Y 8Y 10Y 33Y
3 X<>0.1 mm X<>0.1
28.571 114.286 32.258 106.452
11.43 6.85
Y=14.286µm Y=3.226µm

5 1X <> 7Y 1 X <> 29Y 1Y 5Y 5Y 21Y 17.13


Y= Y=3.448μm 14.286 71.43 17.24 72.408 1.35
14.286μm

1X <> 7Y 1Y 4Y
7 1 X <> 29Y 5Y 17Y 17.13
Y= 14.286 57.144 2.51
Y=3.448μm 17.24 58.616
14.286μm

1X< >7Y 1X<>27.5Y 4Y 10Y 15Y 39Y


7* Y=14.28µm Y=3.63µm 57.12 142.8 54.45 141.57
4.67 0.86

1X< >10Y 1X<>41Y 2Y 9Y 8Y 36Y


2.4 2.4
Y=10µm Y=2,44µm 20 90 19.52 87.84

1X< >6Y 1X<>27Y 3Y 7Y 15Y 34Y


9* Y=16.67µm Y=3.70µm 50 117 56 126
11 8

1X<>10Y 1X<>41Y 2Y 8Y 8Y 32Y


2.4 2.4
Y=10.0µm Y=2.44µm 20.0 80.0 19.52 78.08

10 1X <> 7.5Y 1 X <> 29Y 2Y 6Y 8Y 23Y 3.33


Y= Y=3.448μm 0.87
26.666 80 27.586 79.31
13.333μm

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1X< >6Y 1X<>28Y 1Y 5Y 5Y 18Y


11 Y=16.67µm Y=3.57µm 16.67 83.33 17.85 64.28
6.65 22.86

12 1X< >7Y 1X<>27Y 1Y 4Y 5Y 15Y


22.76 2.90
Y=14.29µm Y=3.70µm 14.29 57.16 18.5 55.5

13 1X <> 7Y 1 X <> 29Y 1Y 6Y 6Y 25Y 30.95


Y= Y=3.448μm 0.56
14.286 85.71 20.688 86.2
14.286μm

14 1X <> 7Y 1 X <> 27Y 1.5Y 6.5Y 6Y 25Y 3.57 0.28


Y= Y=3.7037μm 21.428 92.859 22.222 92.592
14.2850μm

15 X< > 6.5 y X< >28y 2y 8y 9y 35y 5.2 2.3


y=15.4 µm y=3.6 µm 30.8 123.2 32.4 126

33 1X <> 7Y 1 X <> 37Y 1Y 7Y 8Y 25Y 33.8


Y=14.28μm Y=2.7μm 14.28 99.96 24.3 67.5 32.47

2*: para el análisis cambio de microscopio de la n°33 a n°2.

7*: para el análisis cambio de microscopio de la n°6 a n°7.

9*: este microscopio tiene como objetivo 40x.

Tabla 2: Resultado general, muestra tomado el 28/03/18.


Calibración Medición Error de medición
Objetivo Objetivo Objetivo 10x Objetivo 43x (%)
Microscopio
10x 43x Espesor (µm) Largo (µm) Espesor (µm) Largo (µm) Espesor Largo

1X< >7Y 1X<>42Y 2Y 6Y 9Y 27Y


2 25.05 33.43
Y=14.29µm Y=2.38µm 28.58 85.74 21.42 64.26

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Grafico n°1: unidades del ocular vs micras (u), del microscopio n°2.

6. DISCUSIÓN

 Se observa que los microscopios n°7* y n°1, se obtuvo la mayor y menor


medida del espesor de las algas con 57.12 um y 13.36 um
respectivamente.
 Se observa que los microscopios n°7* y n°12, se obtuvo la mayor y menor
medida del largo de las algas con 142.8 um y 55.5 um respectivamente.
 Las algas observadas están segmentadas de forma rectangular, parecidos
a los bacilos.
 los microscopios n°33 y n°9, tiene el mayor y menor error en la medición
del espesor de la alga observada con un 33.8% y 2.4% respectivamente.
 los microscopios n°2 y n°14, tiene el mayor y menor error en la medición
del largo de la alga observada con un 33.43% y 0.28% respectivamente.
 El microscopio n°9 no tiene objetivo 43x, sino 40x.

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7. CONCLUSIÓN

 Según la teoría, el tamaño de la alga oscila entre 10-200 µm, ante los
resultados del laboratorio n°1, queda demostrado.
 Conocer el tamaño de los microorganismos, nos ayuda a emplear una
adecuada membrana filtradora y hacer del proceso de tratamiento más
eficiente.
 En este laboratorio se han reforzado algunas nociones sobre las partes
del microscopio, su correcta utilización y manipulación.
 este aparato es indispensable para los estudios de los microorganismos
ya sea en microbiología o demás ciencias biológicas.

8. RECOMENDACIONES

 Limpiar la parte del microscopio en donde se visualizan los


microorganismos (lentes del objetivo, ocular, lentes del condensador), para
esto debe usarse sólo papel lente; puesto que otro material pueden rayar
las lentes.
 Repetir las veces que sea posible el experimento para calcular el menor
error posible.
 Realizar el trabajo de laboratorio con las medidas de seguridad (orden y
limpieza), teniendo en cuenta que se trabaja con materiales frágiles como
portaobjeto, cubreobjeto o materiales caliente como la lámpara.

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9. CUESTIONARIO

1. Comparar el tamaño de los microorganismos.

i. Bacterias.- Tenemos: Cyanobacterium (8x50 µm), Bacillus


bacterium (1,5x4 µm), Escherichia Coli (1x3 µm), Streptococcus
pneumoniae (0,8 µm de diámetro).
ii. Algas.- varía de 10 a 200 µm según especie.
iii. Protozoos.- Presentan un tamaño variable entre los 3 y los 1.000
micrómetros.
iv. Hongos.- Dentro de los hongos tenemos a las levaduras cuyo
tamaño oscila entre 2 a 10 micras de ancho y 4 a 50 micras de
largo; a los mohos, varios centenares de micrómetros a varios
centímetros; y las esporas, oscilan de 1 a 20 µm.
v. Rotíferos.- pueden llegar a medir 40um hasta 3mm.
vi. Virus.- Su tamaño varía de 10 nm a 300 nm de diámetro.

2. Describa las principales características de los microorganismos: bacterias,


algas, protozoarios, hongos y rotíferos; microcrustaceos y de los virus.

i. Bacterias: Son seres vivos muy sencillos, unicelulares y


microscópicos, que pueden tener una forma variada. Estas pueden
vivir en cualquier lugar: en el agua, en el aire, en el suelo, e incluso
dentro de los seres vivos. Muchas bacterias son beneficiosas y se
usan para fabricar productos industriales como el YOGUR,
VINAGRE, etc. Otras por su parte son perjudiciales y producen
enfermedades como la lepra, tuberculosis, salmonelosis, etc.

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ii. Algas: Se encuentran en diversos ambientes y se caracterizan por
ser capaces de realizar fotosíntesis y son consideradas las
principales responsables de la fotosíntesis en el mar. Existen algas
pluricelulares y unicelulares, las algas unicelulares suelen
predominar en los mares, las pluricelulares se encuentran en todo
tipo de hábitat (suelo, ríos, lagos). Las algas forman paredes
celulares por fuera de la membrana plasmática, pero dichas
paredes se componen de diferentes materiales, como celulosa o
quitina. También hay algas que tienen paredes de tipo calcáreo o
silíceo.

iii. Protozoarios: Son organismos heterótrofos unicelulares que


carecen de pared celular y se mueven por cilios, flagelos o
pseudópodos. Pueden ser de vida libre y habitar en el suelo, en
agua dulce o marina. Algunos son parásitos. Pueden reproducirse
asexualmente mediante: fisión binaria, gemación o esporulación.
Su forma más normal de alimentación es la fagocitosis.

iv. Hongos: Los hongos son un grupo diverso y ampliamente


diseminado de eucariotas. Los hongos no contienen clorofila y la
mayoría de las especies forman una pared celular rígida constituida
por polisacáridos. Son organismos quimiorganotrofos que viven en
ambientes bastantes diversos. Algunos son acuáticos,
principalmente de aguas dulces, aunque se conocen unas pocas
especies de hongos marinos. La mayoría de los hongos tienen
hábitats terrestres, viven en el suelo o sobre materia vegetal muerta
y juegan un papel primordial en la mineralización del carbono
orgánico. Muchos hongos son parásitos de plantas y unos pocos
son parásitos del hombre y de los animales. Existen hongos
filamentosos (multicelulares), denominados setas y mohos, y
hongos unicelulares.

v. Rotíferos: Son unas 1800 especies dioicas, con una longitud


comprendida entre 40 µm y 3 mm. Los machos son más pequeños
que las hembras y en algunas especies no existen. Son

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cosmopolitas: dulceacuícolas (la mayoría), marinas y terrestres; la
mayoría de vida libre y algunas epizoicas o parásitas. Son
transparentes o de coloración variable. Con eutelia: entre 900 y
1000 células o un número nuclear constante. Pueden enquistarse
y soportar periodos de sequedad en los que se asemejan a granos
de arena. Soportan variaciones de temperaturas comprendidas
entre 40 °C y – 272 °C.

vi. Microcrustáceos: Estos seres existen en grandes cantidades, tanto


en las aguas dulces como en las saladas y salobres, formando
parte del plancton, conjunto de animales y vegetales microscópicos
que flotan en las aguas llevados por sus corrientes. Dada su
enorme abundancia en el agua, los microcrustáceos constituyen
una inmensa reserva alimentaria que garantiza la existencia de
otros animales superiores. Gran número de peces, por lo menos en
las fases iniciales de su desarrollo, se alimentan de
microcrustáceos; muchas larvas acuáticas de insectos se
sustentan igualmente de ellos.

vii. Virus: Los virus son entidades estrictamente intracelulares, con una
fase infecciosa que se caracterizan por poseer un sólo tipo de ácido
nucleico (ADN o ARN), además carecen de sistemas enzimáticos
productores de energía y de materia prima. Con base en estas
características se puede concluir que los virus necesitan una célula
viva, la que le va a suministrar la materia prima, la maquinaria
biosintética y la energía para que el virus pueda replicarse.

3. Explique: ¿por qué es importante determinar el tamaño de los


microorganismos?

a. Reconocimiento de los síntomas de enfermedades. (Ejemplo:


Hidatidosis, enfermedad es causada por lo presencia de quistes

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voluminosos de una tenia, los síntomas dependen de la localización
y el tamaño del quiste.)
b. Para el proceso de esterilización de microorganismos por filtración,
el cual es un procedimiento físico de esterilización de fluidos en el
cual los microorganismos no son destruidos, sino simplemente
retenidos por un material filtrante, se requiere conocer el tamaño
del poro, cuyo tamaño varía de 0,45 o de 0,22 micras. La filtración
tiene la desventaja de que es ineficaz con determinados
microorganismos, como los virus o los micoplasmas. Los primeros
son mucho más pequeños que el tamaño del poro, por lo que no
son retenidos. Los segundos son pleomórficos ya que carecen de
una pared de peptidoglicano y pueden adaptarse al tamaño de
poro, por lo que tampoco son retenidos.

4. Describa las aplicaciones prácticas referentes a la información sobre el


tamaño de los microorganismos:

a) Proceso de filtración en las plantas de tratamiento de agua.


Es el proceso de purificación, mediante el cual se elimina el agua, la
materia en suspensión, microorganismos que no se eliminaron en la
sedimentación. La filtración consiste en hacer pasar el agua a través
de capas porosas, por ello es importante determinar el tamaño de
algunos microorganismos para conocer que tamaño de las partículas
se van a utilizar.

b) Proceso biológico de tratamiento de aguas residuales: filtro percolador,


wetland.

i. Filtro Percolador: Este sistema funciona de la siguiente forma: el


agua residual pasa a través de un medio filtrante donde un grupo de
bacterias y otros microorganismos, se desarrollan progresivamente
adhiriéndose al empaque o medio filtrante formando una película
biológica que precisamente permite la degradación biológica de la
materia orgánica. El empaque filtrante puede consistir en un lecho

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de roca volcánica, piedra chancada o material plástico con
configuraciones especiales. Todos los empaques utilizados como
medio filtrante, buscan maximizar la superficie de contacto sobre la
cual se desarrolla la masa biológica útil para el tratamiento.

ii. Wetland: O humedal artificial, es un filtro de materiales granulares


(grava por lo común) en donde se desarrolla un sistema de raíces
de plantas, que generalmente pertenecen al género Phragmites y
Thypha, conocidos comúnmente como carrizos, tules o totora. Este
arreglo proporciona una matriz de grava y raíces a través de la cual
fluye el agua a tratar, y donde se llevan a cabo diversos procesos
de tratamiento, semejando el medio natural conocido como
rizósfera. Estas plantas aportan el oxígeno atmosférico captado por
las hojas a las raíces y rizomas, por lo que el agua residual es trata
aeróbicamente por los microorganismos presentes en la rizósfera, y
anaeróbicamente por aquellos organismos que se encuentran entre
los intersticios del medio granular circundante. Las mayores
ventajas sobre otros procesos son su bajo costo de operación, su
fácil instalación y mantenimiento, además de producir un efluente de
buena calidad (DBO5 promedio de 25 mg / l).

c) Método de filtro de membrana (determinación de coliformes).

El número de coliformes totales presentes en el agua se determina


mediante la filtración de volúmenes específicos de la muestra a través
de filtros de membrana. Por lo general, están compuestos de ésteres
de celulosa, típicamente con poros de 0,45 mm de diámetro que
retienen los coliformes totales y otras clases de bacterias presentes en
la muestra. Una de las ventajas del método de filtración a través de
membrana es la prontitud con que pueden obtenerse los resultados y,
en consecuencia, se pueden llevar a cabo rápidamente acciones
correctivas y operar en la planta de agua de nuevo en forma normal.
Esta técnica puede aplicarse en el análisis de casi todos los tipos de

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agua, también se utiliza en el análisis de leche y otros alimentos
líquidos.

10. FUENTES DE INFORMACIÓN

Partes del microscopio - Mundo Microscopio. (20 de Marzo de 2018). Obtenido de


Mundo Microscopio: https://www.mundomicroscopio.com/partes-del-
microscopio/

Agrología. (29 de Junio de 2015). Agrología: https://agrologia.wordpress.com/

Enciclopedia de Características . (2017). Enciclopedia de Características :


https://www.caracteristicas.co/algas

Noyola , A., Morgan Sagastume, J., & Guereca, L. (2013). Selección de Tecnologías para
el Tratamiento de Aguas Residuales . México DF, México

Centro de Investigación y desarrollo en recursos hídricos. (2015). CIDERH. Tecnología de


Membranas Ficha N°2. Chile

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ANEXOS

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Ilustración 1: procedimiento de calibración, aumento de 10x.

Ilustración 2: procedimiento de calibración del ocular, aumento 43x.

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APÉNDICE
 DIAGRAMA DE FLUJO:

Calibracion del Colocar el micrómetro


micrómetro del ocular. del ocular en el ocular.

Colocar el micrómetro establecer


Relación
de platina en la platina. entre
ambos
sacar micrómet
ubicar
La muestra de ros.
El micrómetro de
algas en la platina platina.

observar

Aumento De 10x y 43x, tomar


Las algas, empezar
con las medidas medidas del ancho y
largo

 DATOS CALCULADOS:
Tabla 3: datos propios, muestra tomado el 28/03/18.
Calibración Medición Error de medición
Objetivo Objetivo Objetivo 10x Objetivo 43x (%)
Microscopio
10x 43x Espesor (µm) Largo (µm) Espesor (µm) Largo (µm) Espesor Largo

1X< >7Y 1X<>42Y 2Y 6Y 9Y 27Y


2 25.05 33.43
Y=14.29µm Y=2.38µm 28.58 85.74 21.42 64.26

Grafico n°2: unidades del ocular vs micras (u), del microscopio n°2.

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 ANÁLISIS DE ERROR:

El porcentaje de error se calcula de la siguiente manera:

Valor 10x - Valor 43x


% de Error = ×100
Valor 43x

Calculando el error en el largo:


85.74-64.26
Error en el largo = ×100
85.74
Error en el largo= 33.43 %

Calculando el error en el ancho:


28.56-21.42
Error en el largo = ×100
28.56
Error en el largo= 25.05 %

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