1.- Colocar las siguientes moléculas por orden creciente de su polaridad: HBr, HF, HI y HCl. Justificar brevemente la respuesta.

2.- Al comparar dos moléculas muy similares como el CO2 y el SO2 se observa que en la primera el momento dipolar es cero,
mientras que en la segunda no. Justifique esto de forma razonada.

3.- A partir de las configuraciones electrónicas de los correspondientes átomos, dé las estructuras de Lewis de las especies
químicas : NF3 , NO2- y NO3-. Justifique también sus estructura e indique si el trifluoruro de nitrógeno es o no una molécula polar.

4.- Defina el Principio de exclusión de Pauli y comente su interés.

Defina qué se entiende por energía reticular y en qué tipo de compuestos tiene más influencia.

5.- Explique razonadamente qué tipo de enlace o fuerza intermolecular hay que vencer para fundir los siguientes compuestos:

a) Cloruro de sodio.

b) Dióxido de carbono.

c) Agua.

d) Aluminio.

6.- Explique las razones que permiten comprender la siguiente frase: "A temperatura ambiente el cloro es un gas mientras que el
cloruro de potasio es un sólido cristalino".

7.- Explique usando orbitales híbridos, la estructura y enlace de la molécula de metano.

8.- Explica según la teoría del enlace de valencia la existencia de moléculas de :

a) Nitrógeno.

b) Pentacloruro de fósforo.

9.- Usando la teoría de hibridación de orbitales explique la geometría del acetileno (etino), amoníaco y agua.

10.- Defina qué entiende usted por compuesto complejo en química. Ponga algún ejemplo. Establezca tres diferencias
importantes entre compuestos "covalentes e iónicos".

11.-¿Cuál de las sustancias siguientes tiene las mayores fuerzas intermoleculares de atracción? ¿Porqué? 1) H 2O; 2) H2S 3)
H2Se; 4) H2Te; 5) H2

12.- Para las moléculas: agua, catión amonio y fosfina (trihidruro de fósforo):

1) Escribir las fórmulas de Lewis.

2) Razonar cuál de ellas presenta un ángulo H - X - H mas abierto.

13.- Enlace metálico:

1) Características del enlace.

2) Propiedades de los metales.

14.-Comente razonadamente la conductividad eléctrica de los siguientes sistemas: un hilo de Cu, un cristal de Cu(NO 3)2 y una
disolución de Cu(NO3)2

15.-Describa las características del enlace en las moléculas de cloruro de hidrógeno y ioduro de hidrógeno. Compare la
polaridad de ambas y prediga razonadamente, ¿cuál de ellas tendrá carácter ácido más acusado?

16.-Describa la geometría de la molécula HC C-BH-CH3, indicando tipo de hibridación de los distintos átomos implicados.

17.-La variación de las energías de enlace para cloro, bromo y yodo sigue el orden Cl2 > Br2 > I2, mientras que para los puntos de
fusión es I2 > Br2 > Cl2 . Razone este comportamiento.
18.- Defina el concepto de fuerzas intermoleculares. Tomando como referencia los hidruros de los elementos halógenos (Grupo
17 del Sistema Periódico), diferencie entre las interacciones predominantes en el compuesto del elemento cabeza del Grupo y
en los restantes, indicando la variación de alguna propiedad física dependiente de las fuerzas intermoleculares.

19.-Representar primero las fórmulas electrónicas por puntos (estructuras de Lewis) para cada una de las especies que se dan a
continuación y luego, utilizando el Modelo de Repulsión de los Pares de electrones de la Capa de Valencia (Teoría V.S.E.P.R.),
predecir la geometría de las mismas especies:

CO32- SiH4 CO2 OF2

SOLUCIONES

1.- Cuando se unen mediante enlace covalente dos átomos de diferente electronegatividad, los pares de electrones no están
igualmente compartidos, formando enlaces covalentes polares. Por ejemplo, en el HCl existe una pequeña carga positiva en el H
y otra negativa, también pequeña, sobre el Cl, al ser este más electronegativo que el de H. En general la polaridad aumenta al
hacerlo la diferencia de electronegatividad entre los átomos unidos. Por tanto como la electronegatividad sigue en los halógenos
el orden I < Br < Cl < F , la polaridad de las moléculas será : HI < HBr < HCl > HF.

2.- La molécula de CO2 es lineal, con dobles enlaces en los que el átomo de carbono tiene hibridación sp. Al ser el oxigeno más
electronegativo que el carbono, los enlaces serán polares. Sin embargo los dipolos eléctricos son iguales pero de sentido
contrario y se anulan entre sí, por lo que la molécula será apolar.

La molécula de SO2 tiene un átomo central de azufre con hibridación trigonal sp2, con un par de electrones sin compartir, un
doble enlace y un enlace covalente coordinado o dativo que presenta dos estructuras resonantes. El par de electrones sin
compartir hará que por repulsión el ángulo de enlace sea inferior al esperado de 120º. El oxigeno es más electronegativo que el
azufre y los dipolos ahora no se anulan, por lo que la molécula será polar.

3.- Las configuraciones electrónicas son :

N: 1s2 2s2 2p3 O: 1s2 2s2 2p4 F: 1s2 2s2 2p5

El trifluoruro de nitrógeno, tiene hibridación sp3 lo que le confiere una geometría piramidal con ángulos ligeramente inferiores a
los tetraédricos de 109,5º debido a la repulsión del par de electrones no compartidos. Será una molécula polar con la parte
positiva en el N y la negativa en el centro de los F.

El ion nitrito presenta una hibridación sp2 en el N lo que le da una geometría angular de  < 120º por la repulsión del par no
compartido.

El ion nitrato tiene el átomo de N con hibridación sp2 y ángulos de 120º.

Tanto el ion nitrito como el nitrato presentan enlaces pi entre orbitales p y además un enlace dativo o covalente coordinado
donde el N aporta los dos electrones del mismo. Estas dos especies poseen formas resonantes, en las que varían la disposición
de esos enlaces.

4.- Ver libro de Texto.

5.- a) Esta sustancia presenta enlace iónico, debido a la elevada diferencia de electronegatividad que existe entre sus átomos.

b) El enlace entre los átomos de C y O es covalente, sin embargo las fuerzas intermoleculares de Van der Waals, tipo dipolo
inducido- dipolo inducido, ya que la molécula es de geometría lineal, son las que unen a las moléculas por ser éstas apolares.

c) En el agua hay un enlace covalente polarizado entre sus átomos, y al ser la molécula polar debido a la geometría angular que
posee, tiene momento dipolar. las fuerzas intermoleculares serán por tanto dipolo-dipolo y además existen puentes de hidrógeno.

d) El enlace en el aluminio es metálico.

6.- El cloro es una sustancia molecular, cuyas moléculas están unidas por débiles fuerzas de Van der Waals y presenta por tanto
puntos de fusión y ebullición bajos, por eso en condiciones normales es un gas.

El cloruro de potasio sin embargo es un compuesto iónico, y en consecuencia, tiene puntos de fusión y ebullición altos.

7.- La estructura de la molécula de metano se explica mediante hibridación tetraédrica o sp 3 en el átomo de carbono. (Hágase
dibujo).

De la combinación lineal de un orbital s y 3 p resultan cuatro orbitales híbridos sp 3, dirigidos hacia los vértices de un tetraedro
regular, formando ángulos de 109,5º. Esta hibridación es característica de los átomos de carbono cuando presentan enlaces
sencillos en las moléculas orgánicas.
8.- a) La molécula de N2 se origina al unirse dos átomos de nitrógeno. Se solapan frontalmente dos orbitales p, cada uno de un
átomo, formando un enlace  y los restantes orbitales p (2 por cada átomo), se solapan lateralmente formando dos enlaces  .
La gran estabilidad de esta molécula se debe a la presencia de este triple enlace. (Hágase dibujo)

b) Las estructuras electrónicas del fósforo y del cloro son:

P : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3 Cl : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5

El átomo de fósforo presenta hibridación sp3d con los enlaces P-Cl dirigidos hacia los vértices de un pirámide trigonal. (Hágase
dibujo).

9.- En el acetileno los átomos de carbono presentan hibridación lineal. De la combinación lineal de un orbital s y un orbital p
surgen dos orbitales híbridos sp, que forman entre sí ángulos de 180º, lo que hace que la molécula sea lineal al estar los enlaces
sigma en línea recta. Que dan dos orbitales p en cada átomo de C, orientados perpendicularmente uno respecto al otro, que son
los que forman los enlaces pi. (Hágase dibujo).

Los enlaces de las moléculas de amoníaco y agua se describen mediante hibridación sp 3, pero con uno o dos pares de
electrones no compartidos, respectivamente. En la hibridación sp3 o tetraédrica los ángulos son de 109,5º, pero en estas dos
moléculas son ligeramente inferiores debido a la repulsión de los pares no compartidos (uno en el amoníaco y dos en el agua)
que repelen a los pares compartidos con mayor intensidad que estos entre sí, disminuyendo los ángulos de enlace. Resumiendo
la molécula de agua es angular y la de amoníaco es piramidal.

10.- Los compuestos de coordinación o complejos son compuestos formados por un átomo o ion central, generalmente un metal
de transición, unido mediante enlaces covalentes coordinados a moléculas o iones llamados ligandos.

Cada ligando tiene como mínimo un par de electrones sin compartir, que le permiten formar un enlace covalente coordinado con
el ion o átomo central; éste debe tener orbitales vacíos y de energía adecuada para aceptar la compartición de esos electrones.
Esta circunstancia se da fundamentalmente entre los metales de transición, y por eso la mayoría de los complejos presentan
como ion o átomo central a un metal de transición.

El número de enlace formado por el átomo central es superior al que podría esperarse, considerando sus números de oxidación
usuales.

Ejemplo: Dicianodihidrurocobaltato(III) de sodio: Na[Co(CN)2H2] .

A temperatura ambiente los compuestos iónicos son sólidos con puntos de fusión altos, los compuestos covalentes moleculares
son gases o líquidos. Los compuestos iónicos son conductores de segunda clase (fundidos o disueltos), los compuestos
covalentes son malos conductores. Los sólidos iónicos son duros y frágiles, los covalentes moleculares muy blandos.

11.-El agua presenta las mayores fuerzas intermoleculares de atracción pues sus moléculas están unidas por puentes de
hidrógeno, al ser el oxígeno un átomo muy electronegativo y de pequeño tamaño.

12.- El amoniaco presenta un ángulo H-N-H más abierto. En él, el nitrógeno utiliza orbitales híbridos Sp3, pero el par de
electrones no compartidos repele a los pares enlazantes y reduce los ángulos de enlace que son de 107° y no de 109° 28'
característicos de la estructura tetraédrica.

En el agua los dos pares de electrones no compartidos originan una repulsión mayor y el ángulo H-O-H es de 104,5°.

La molécula de fosfina se explica mejor por solapamiento de los orbitales ls del hidrógeno con los orbitales atómicos 3p del
fósforo, por lo que su ángulo H-P-H es próximo a 90º, concretmanente 93º.

13.-Los metales son elementos electropositivos con pocos electrones de valencia, que están deslocalizados en la red. Cristalizan
en estructuras metálicas de elevado número de coordinación: Red cúbica centrada en el cuerpo con índice de coordinación 8,
red cúbica compacta y red hexagonal compacta con índices de coordinación 12.

Según Drude y Lorentz los cationes del metal ocupan los nudos de la red y los electrones de valencia circulan por los intersticios
constituyendo el llamado "gas electrónico".

La teoría de Enlace de Valencia explica el enlace metálico mediante un número elevado de formas resonantes, pues no hay
electrones de valencia suficientes para la formación de todos los enlaces covalentes para tan elevados índices de coordinación.

En la teoría de Orbitales moleculares, el número de orbitales moleculares formados es igual al de orbitales atómicos
combinados. En los metales, al ser muy grande este número, los niveles de energía se suceden de forma casi continua
originando bandas de energía. La teoría de las bandas explica la existencia de conductores, semiconductores y aislantes. Los
conductores tienen una banda de energía que no está llena o una banda llena se superpone con otra superior vacía, y los
electrones pueden ocupar los distintos niveles vacíos de la banda. En los aislantes, la banda llena está separada de la vacía por
una región extensa de energía, zona prohibida, que impide a los electrones ocupar los niveles de la banda vacía. En los
semiconductores la situación es intermedia.
Como todos los metales tienen estructuras muy semejantes, tienen también propiedades comunes:

Son buenos conductores de la electricidad y del calor.

Tienen densidades elevadas.
Tienen puntos de fusión y de ebullición altos, excepto el mercurio.
Presentan color gris, excepto el cobre y el oro, y brillo metálico.
Son dúctiles y maleables.
Producen el efecto fotoeléctrico y el efecto termoiónico.

14.-El hilo de cobre conduce la corriente eléctrica por ser un conductor metálico, en el que los electrones de valencia gozan de
libertad para moverse por entre los cationes de la red al aplicar un campo eléctrico externo.

El cristal de nitrato de cobre(II) no es conductor pues los iones NO3 - y Cu2+ ocupan posiciones fijas en la red iónica. No pueden
desplazarse.

En la disolución de Cu(NO3)2 los iones poseen suficiente movilidad para desplazarse dentro de un campo eléctrico, conduciendo
la corriente (conductores de segunda especie).

15.- Ambos son compuestos covalentes. El enlace se forma por compartición de un par de electrones desapareados.

Tanto el cloro como el yodo son más electronegativos que el hidrógeno, por lo que el par de electrones del enlace no está
igualmente compartido, formándose un enlace covalente polar. Como el Cl es más electronegativo que el I, la polaridad de la
molécula de HCI es mayor.

El HI tiene un carácter ácido más acusado que el HCI, pues al ser el I menos electronegativo que el Cl y de mayor tamaño cede
el hidrógeno, como protón, con más facilidad.

16.-Los dos primeros átomos de carbono presentan hibridación sp, el átomo de boro hibridación sp2 y el tercer átomo de
carbono hibridación Sp3 .

17.-El solapamiento de orbitales atómicos que se produce en la formación de los enlaces covalentes es más intenso en los
átomos de menor tamaño. Es, por tanto, más intenso en el cloro que en el bromo y en éste más que en el yodo.

Las fuerzas de dispersión de van der Waals, entre moléculas covalentes, aumentan con la masa molecular. Por tanto, son más
intensas en el yodo que en el bromo y en éste más que en el cloro. A eso se debe que, en condiciones normales, el cloro sea un
gas, el bromo un líquido y el yodo un sólido.

18.- Son fuerzas que se manifiestan entre moléculas neutras.

En los hidruros de los halógenos, el hidrógeno se une con elementos más electronegativos (F, Cl, Br, I) y se forman enlaces
covalentes polares.

Por ser el átomo de flúor de pequeño tamaño y muy electronegativo, las moléculas de HF se unen mediante enlaces de
hidrógeno, presentando por ello puntos de fusión anormalmente elevados si se compara con el HCI, HBr y HI .

Las moléculas de los restantes hidruros de los halógenos (HCI, HBr y HI) son dipolos permanentes y existen entre ellas fuerzas
intermoleculares de van der Waals: fuerzas de orientación y de dispersión.

Las fuerzas de dispersión aumentan al aumentar el tamaño de la molécula, al aumentar la masa molecular, por ello los puntos de
fusión aumentan en el siguiente orden:

HCI < HBr < HI .

19.-

Ion carbonato

Estructura electrónica:

C: ls2 2s2 2p2; 0: ls2 2s2 2p4

N° de electrones: 4 del C en su capa de valencia + 6 de los oxígenos (2 desapareados en cada átomo) + 2 del ion = 12 e~. N° de
direcciones: Como cada oxígeno aporta 2 electrones desapareados, hay que situar 4 electrones en cada dirección, por tanto,
existen 3 direcciones. Geometría: Triangular plana.

Tetrahidruro de silicio
Si: ls2 2s2 2p6 3s2 3p2; H: ls1

N° de electrones: 4 del Si en su capa de valencia + 4 de los hidrógenos = 8 e-.

N° de direcciones: 4 (cada átomo de hidrógeno aporta I electrón desapareado).

Geometría: Molécula tetraédrica.

Dióxido de carbono

N° de elect. : 4 del C en su capa de valencia + 4 de los oxígenos (2 desapareados en cada átomo) = 8 e-.

N° de direcciones: como cada oxígeno aporta 2 electrones, hay que situar 4 electrones en cada dirección, en consecuencia,
existen 2 direcciones.

Geometría: Molécula lineal.

Difluoruro de oxígeno

F: ls2 2s2 2p5 N° de electrones: 6 del O + 2 de los átomos de flúor = 8 e-.

N° de direcciones: 4 (cada flúor aporta I electrón desapareado).

Geometría: Molécula angular, en la que los dos pares de electrones no compartidos se repelen entre sí y repelen a los pares de
electrones enlazantes.

1.- La expresión de la constante del producto de solubilidad de una sal se deduce aplicando la ley de Acción de
Masas.

a) Explíquelo tomando como ejemplo el Al(OH)3 cuyo Ks = 2,0 x 10-33 .

b)¿cuál será la solubilidad en agua del hidróxido de aluminio.?

2.- Una solución saturada de cloruro de plomo(II) contiene, a 25 °C, una concentración de iones plomo(II) de 1,6 l0-2 mol /l. a)
Calcule la concentración de iones cloruro de esta disolución. b) Calcule la constante del producto de solubilidad del cloruro de
plomo a esta temperatura.

3.- Los productos de solubilidad del cloruro de plata y del fosfato de plata son receptivamente: 1,6.10 -11 y 1,8.10-18. Indíquese
razonadamente: a) ¿Qué sal será más soluble en agua? b) ¿Cómo se modificará la solubilidad, si se las disuelve en una
disolución de nitrato de plata?.

4.- Una disolución contiene iones calcio en concentración 0,010 M. Calcule:

a) La concentración de fluoruro mínima que hay que añadir para que comience la precipitación del fluoruro cálcico.

b) La concentración de fluoruro que hay que añadir para que la precipitación sea total.

DATOS: Ks = 3.9.10-11 .

5.- Defina el concepto de solubilidad. Exprese la relación existente entre la solubilidad y el producto de solubilidad para una sal
AmBn.

6.- Calcule:

1) Solubilidad del hidróxido de plata.

2) Solubilidad del hidróxido de cobalto (II).

Conocidas dichas solubilidades, calcule:

3) El pH de una disolución saturada de hidróxido de plata.

4) El pH de una disolución saturada de hidróxido de cobalto (II).

DATOS: Ks de hidróxido de plata = 2 .10 -8. KS de hidróxido de cobalto (II) = 10-15 .

7.- A una disolución que contiene 5,85 g/l de cloruro sódico y 1,942 g/l de cromato potásico, se añade
progresivamente otra de iones plata. Calcule:

a) La concentración de iones plata que debe existir en la disolución para que dé comienzo la precipitación de cada sal.
b) ¿En qué orden precipitarán dichos compuestos?.

DATOS: Ks del cloruro de plata = 10-10 . Ks del cromato de plata = 4 .10 -12 . Masas atómicas: Cl = 35,5; Na = 23; Cr = 52; O = 16;
K = 39,1.

8.- Se tiene una disolución saturada de carbonato cálcico en equilibrio con su sólido. ¿Cómo se verá modificada la solubilidad del
precipitado, al añadirle otra de carbonato sódico? Razónese la respuesta.

9.- A una cierta temperatura el Kps para el AgCl es 2,8 x 10-10 . Se desea saber la solubilidad del AgCl en una disolución 0,010
molar de HCl a esa temperatura.

10.- A 25 °C la solubilidad del yoduro de plomo (II), en agua pura, es 0,70 g/l. Calcule

a) El producto de solubilidad.

b) La solubilidad del yoduro de plomo (II), en moles/l en una disolución acuosa de yoduro de potasio 0,50 M.

DATOS Mol de PbI2 = 461 g;

11.-Se tiene sulfato de cobre pentahidratado comercial del que se quiere eliminar las impurezas que le acompañan, de las que
se sabe no son solubles en agua. Señale detalladamente cómo lo haría y todo el material que necesitaría para ello.

12.- Calcule la solubilidad del Pb(IO3)2 en una solución de un litro que contiene 0,020 moles de KIO3, sabiendo que el producto
de solubilidad del primero es 3,2 .10-l3 .

13.- La solubilidad del Cd3(PO4)2 en agua es 1,2 10-7 M .

a) ¿Cuántos gramos del mismo habrán disueltos en 1,3 litros de disolución? b) ¿Cuánto vale el producto de solubilidad de esta
sal? DATOS: m.a. (Cd) = 112; m.a. (P) = 31,0; m.a. (O) = 16,0.

14.- Las solubilidades de los sulfuros de Mn2+ y Co2+ son bastante diferentes, de forma que si se añaden iones S -2
a una disolución que contenga iones Mn+2 y Co+2, se produce en primer lugar la precipitación de uno de los
sulfuros, y al continuar añadiendo S-2 , la del otro. Suponga una disolución inicialmente 0,1 M en Mn +2 y 0,1 M en
Co+2, si se añade S-2:

1) ¿Cuál de los sulfuros precipitará primero?

2) ¿Qué valor tendrá la concentración de S-2 cuando comience la precipitación del primer sulfuro?

3) ¿Qué valor tendrá la concentración de S-2 cuando comience la precipitación del segundo sulfuro?

4) ¿Qué valor tendrá la concentración del primer ion (el que forme el sulfuro que precipita en primer lugar) cuando comience la
precipitación del segundo sulfuro?

DATOS: Producto de solubilidad de CoS 5,9 .10-21 , de MnS 5,1 .10-15 .

15.-Se disuelven 0,103 g de fluoruro de plomo(II) en 200 ml de agua, a 25 °C, dando una disolución saturada. Calcule la
constante del producto de solubilidad del fluoruro de plomo(II) a la misma temperatura. DATOS: Masas atómicas: flúor = 19;
plomo = 207.

16.- Una disolución saturada de hidróxido magnésico en agua destilada es 1,44 . 10 -4 M. ¿Qué concentración de
este compuesto permanecerá en disolución al llevar el pH de la misma hasta 12?

DATOS: Ks=1,5 10-11.

SOLUCIONES
1.- a) Al añadir Al(OH)3 al agua y agitar, una pequeña cantidad de hidróxido de aluminio se disuelve en agua y todas las
moléculas disueltas se disocian: AI(OH)3(s) = Al3+ (aq) + 3 OH- (aq)

En este equilibrio, la concentración del Al(OH)3 sólido no tiene significado físico, pues la concentración de sólido
sin disolver es constante y no afecta a las concentraciones de los iones. En estos equilibrios se define una nueva
constante de equilibrio llamada "producto de solubilidad, Ks, que vale aquí Ks= [Al3+]. [OH-]

b) Llamando s a la solubilidad en agua del hidróxido de aluminio, resulta: AI(OH) 3(s) = Al3+ + 3 OH- .

Por cada mol de Al(OH)3 disuelto se forma un mol de iones Al3+ y tres moles de iones OH-.

El producto de solubilidad es: Ks = [Al3+] [OH-] 3 = s . (3 s)3 = 27. s4 . s = (2.10-33/27)1/4 = 9,2.10-9 mol/l

2.- a) [ Cl-] = 3,2 . 10-2 mol/l. b) Ks = 1,6.10-5

3.- a) S del cloruro de plata = 1,26 10-5 moles/l. S del fosfato de plata = 1,6 10-5 moles/l. Es más soluble, por
tanto, el fosfato de plata.

b) Al aumentar la concentración de iones Ag+, por disociación completa del AgNO3, el equilibrio se desplaza hacia la izquierda
(principio de Le Chatelier) disminuyendo la solubilidad del AgCl y del Ag 3PO4 (efecto del ion común).

4.- a) 6,24 . 10-5 M. b) Como el CaF2 es una sal muy poco soluble, puede considerarse que precipita todo el Ca2+ cuando se
añade la cantidad estequiométrica necesaria de F-, o sea 0,02 M.

5.- La solubilidad s de un compuesto viene determinada por la concentración de soluto en una disolución saturada. Se expresa
en moles/l ó g/l y varía con la temperatura.

AmBn (sólido) = AmBn (disuelto) = m An+ + n Bm- .

Ks = [An+] m .[Bm-] n = (ms)m .(ns)n = mm . nn . Sm+n s = ( Ks / mm . nn ) 1 /m+n

6.- 1) s=1,41.10-4 moles/l 2) s = 6,25 10-4 moles/l 3) pH = 10,15 pH = 9,10

7.- a) [Ag+] mínima 10-9 M para el cloruro de plata y 2.10-5 M para el cromato de plata.

b) Como la concentración de Ag+ necesaria para iniciar la precipitación es menor en el AgCl que en el Ag 2CrO4 (2 10-5 M),
precipitará primero el AgCl y cuando la concentración de Ag+ alcance el valor suficiente (2.10-5 M) precipitará el Ag2CrO4 .

8.- Si a la disolución saturada de CaCO3 en equilibrio con su sólido se le añade Na2CO3, aumentamos la concentración de ion
C032- y el equilibrio se desplazará hacia la izquierda (principio de Le Chatelier), disminuyendo la solubilidad del carbonato cálcico.
Este hecho se conoce como efecto del ion común.

9.- Ks = [ Ag+ ] . [ Cl- ] = 2,8 10-10 y se aproxima [ Cl-] = s + 0,01 ~ 0,01 (puesto que s « 0,01)

La solubilidad del AgCl en una disolución de HCl disminuye por efecto del ion común (Cl -). En la disolución de
HCl, la solubilidad del AgCl es igual a la concentración del ion que se encuentre en menor proporción, en este
caso Ag+ . Por tanto, resulta:

s = Ks / [Cl-] = 2,8.10-8 M.

10.-a) Ks= 1,35.10-8 b) s = 5,4.10-8 M

11.- El sulfato de cobre (II) comercial se disuelve en agua caliente y se filtra para eliminar las impurezas. Después se concentra
la disolución por ebullición y se pasa a un cristalizador. A medida que la temperatura desciende, la disolución se irá saturando y
aparecerán los cristales. Se filtra y se separan los cristales de sulfato de cobre (II) puro. Material necesario: cristalizador, vaso de
precipitados, embudo, papel de filtro, varilla de agitación, mechero y agua destilada.

12.- s = 8. 10-8 moles/l

13.- a) 8,19 . 10-5 g b) K, = 2,7 . 10-33 .

14.-a) Ambos sulfuros son muy poco solubles en agua. Las concentraciones mínimas de ion S 2- necesarias para
iniciar la precipitación son : 5,9 10-20 moles/l para el CoS y 5,1 . l0-14moles/l para el MnS. Precipita antes el CoS
porque necesita una concentración de ion S2- menor que el MnS .
d) La concentración de ion Co2+ cuando comienza a precipitar el MnS será 1,1. 10-7M.

15.- Ks = 3,7 . 10-8 .

16.- s = 1,5 . 10-7 moles/l

ESTRUCTURA ATÓMICA

1.- Calcula la longitud de onda, la frecuencia y el número de ondas de una radiación cuyos cuantos tienen una energía de 3·10 -3
erg. ¿A qué zona del espectro electromagnético pertenece esta radiación?. Sol:  = 66,22.10-17m  =4,53.1023 s-1 1/ = 1,51.1015
cm-1. La radiación es infrarroja.

2.- ¿Cuánto miden los radios de las tres primeras órbitas del electrón en el átomo de hidrógeno según el átomo de Bohr?.
Expresa el resultado en amstromg. Sol: r1 = 0,53 A. r2 = 2,12 A y r3= 4,77 A.

3.- Si cada átomo de un mol de átomos emite un fotón con una longitud de onda de 4,15.10 3A, ¿cuánta energía se pierde?
Expresa la respuesta en kJ/mol. Sol: 2,82.102 kJ/mol.

4.- ¿A qué línea del espectro del hidrógeno le corresponde una energía igual al potencial de ionización del hidrógeno?. Sol: límite
de la serie Lyman.

5.- ¿Cuál es la longitud de onda asociada a un electrón que se mueve con una velocidad de 1.000.000 Km/s? ¿A qué zona del
espectro corresponde?. Sol: 0,0073 A.

6.- Explica por qué no pueden definirse órbitas en el átomo según la Mecánica cuántica.

7.- Indica qué representan  y  2 en la Mecánica cuántica. ¿Y en la Mecánica clásica?

8.- ¿En qué se parecen y en qué se diferencian: (a) Los orbitales 1s y 2s de un átomo. (b) Los orbitales 2px y 2py de un átomo?.

9.- ¿Qué es un orbital? Explica las diferencias entre órbita en el átomo de Bohr y orbital en la Mecánica cuántica.

10.-
Las siguientes combinaciones de números cuánticos indica cuáles representan una solución
permitida de la ecuación de onda y cuáles no. Justifica la respuesta. Sol: a, c, y g.

n l m s

a 1 0 0 +1/2

b 2 2 1 -1/2

c 3 2 -2 -1/2

d 3 -2 0 +1/2

e 2 0 -1 +1/2

f 2 1 0 0

g 2 1 1 +1/2

11.- Para que las siguientes expresiones sean correctas en el espacio en blanco hay que situar la palabra orbital o subnivel.
Indica qué palabra situarías en cada caso y en qué casos se pueden situar las dos. Justifica la respuesta.

a. El electrón puede ocupar el _________________ 2s.

b. Hay un ______________ que se llama 2p.
c. El electrón puede estar en el _____________ 3p.
d. En el ______________ 3d puede haber 10 electrones
e. Para los mismos valores de n siempre hay tres ______________ p diferentes.
f. Un _______________ dado nunca puede tener más de dos electrones.

Sol: a) subnivel u orbital. b) subnivel o 3 orbitales. c) subnivel o alguno de los tres orbitales. d) subnivel. e) orbitales. f) orbital.

12.- Utilizando la regla de n + 1, ordena de menor a mayor energía los subniveles 3p, 3d, 4s, 4p, 4d, 4f, 5s. Sol: 3p < 4s < 3d <
4p < 5s < 4d < 4f.
13.- ¿A qué se debe el efecto llamado Zeeman?.

14.- ¿Cuántos electrones caben en los orbitales del nivel n = 3? Dibuja la solución en forma de diagrama.

15.- Escribe los valores de los cuatro números cuánticos para los electrones del berilio.

16.- Escribe la configuración electrónica fundamental de un átomo que tiene 27 electrones.

Sol: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d7.

17.- Indica a qué salto entre niveles cuánticos correspondería el primer potencial de ionización del potasio.

18.-Calcula la longitud de onda correspondiente a la 2ª línea de la serie de Balmer del espectro de hidrógeno. Constante de
Rydberg: R = 1,097 107 m-1. Sol:  =4,86.10-7m

19.- Para ionizar el átomo de sodio se necesitan 118 Kcal/mol. Si esta energía es de procedencia luminosa, ¿cuál será la
frecuencia más baja del haz luminoso capaz de efectuar la ionización?. ¿Y la longitud de onda?. Datos: Constante de Planck, h =
6,62 10-27 erg.s c=3.108 m/s 1A=10-10m. Sol: 2.420 A

20.- Calcula en ergios y electrón-voltios la diferencia de energías entre las órbitas 1s y 2p del átomo de cobre, sabiendo que la
longitud de onda de la radiación emitida cuándo el electrón salta entre estos niveles es  = 1,54 A. Datos: Constante de Planck;
h = 6,62·10-27 erg.s; carga del electrón = 1,6·10-19 C.

Solución: 8,06.10-3 eV

21.- El color amarillo de la luz de sodio posee una longitud de onda de 5.890A (1A = 10-8 cm). Estudia la diferencia de energías
correspondientes a la transición electrónica que se produce expresada en eV/átomo. Datos: c = 3.10 8 m/s; h = 6,62 10-34 J.s;
carga del electrón = 1,6 10-19 C.

Solución: 2,11 eV

22.- Calcula la longitud de onda que corresponde a un 1 neutrón emitido en la fisión del uranio en una pila atómica, con una
energía de 0,05 eV.

Datos: Carga del electrón = 1,60.10-19 C; masa del neutrón = 1,67.10-27 kg. Solución: 1,28.10-10 m

23.- La longitud de onda de un fotón de luz verde es de 5,4.10-5 cm. Calcula la energía de un mol de fotones de luz verde. Datos:
h = 6,63.10-34 J.s; c = 3.108 m/s. Sol: 2,22.102 kJ/mol

24.- La constante de Rydberg (R), que aparece en la ecuación que determina 1/ vale 433.889,08 cm-1 para el He+. Calcula la
frecuencia de la luz absorbida cuando un electrón sufre una transición del nivel energético n =1 al nivel energético n = 4. Sol:
1,22.1017 1/s

25.- ¿Por qué los espectros atómicos no son continuos?

26.- Calcula en ergios/átomo y en electrónvoltio/átomo la diferencia de energía entre los orbitales 1s y 2p del átomo de cobre a
partir de los siguientes datos: Frecuencia de la radiación emitida en la transición 2p al 1s : 1,95.10 12 Hz; constante de Planck, h =
6,62 10-34 J.s; carga del electrón, e= 1,6.10-19C.

Sol:1,209.10-14erg.

27.- Escribe el enunciado y la expresión matemática de los postulados de Bohr.

28.- Explica y compara los conceptos de órbita y orbital. ¿Cuántos orbitales pueden llamarse 3px, 4s, 3d?

29.- ¿Qué son los números cuánticos? ¿Cuáles de los siguientes números cuánticos (listados en el orden n, l, ml y ms) son
imposibles para un electrón en un átomo? A:(4, 2, 0, +1); B:(3, 3, -3, -1/2); C:(2, 0, +1, +1/2) y D:(4, 3, 0, +1/2).. Sol: A, B y C

30.- Los principios de Hund y de Pauli regulan las configuraciones electrónicas; expresa estos principios y aplícalos al átomo de
oxígeno (Z = 8) y al ion O2-.

31.- Escribe la configuración electrónica del estado fundamental de los átomos e iones siguientes: N 3-, Mg2+, Cl-, K+ y Fe. ¿Cuáles
de ellos son isoelectrónicos? ¿Hay algún caso en el que existan electrones desapareados?.

Sol : N3-: 1s2 2s2 2p6 es isoelectrónico con Mg2+, Cl-: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 es isoelectrónico con K+ y Fe:1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d8 4s2
que tiene electrones desapareados en los orbitales 3d.
Problemas de solubilidad

1.- Se disuelven 7,46 g de cloruro potásico, 1,4625 g de cloruro sódico y 3,4840 g de sulfato potásico en agua hasta obtener un
volumen total de disolución de 500 ml. Suponiendo que todas las sales se disocian totalmente, ¿cuál será la concentración de
cada uno de los iones en la disolución final?

DATOS: Masas atómicas : Cl: 35,5; K: 39,1; Na:23; S: 32; O: 16.

2.-¿Cuál es la concentración de K+, Al +3 y SO4-2 en una disolución 0,01 M?. Considerar la disociación completa.

3.- Reacciona completamente 1 g de un determinado metal con ácido sulfúrico diluido. En la reacción se desprende hidrógeno
recogido sobre agua y ocupa un volumen de 390 cc a 25ºC y 745 mm de Hg.

El ácido sulfúrico diluido, se preparó a partir de uno comercial de densidad 1,84 g/cc y riqueza en peso del 91%. Calcular :

a) La molaridad del ácido sulfúrico comercial.

b) El volumen de ácido comercial que será necesario para preparar 1 litro de ácido sulfúrico 0,5 N.

c) El peso equivalente del metal:

DATOS: Presión de vapor del agua a 25ºC= 23,8 mm de Hg. Masas atómicas S:32; O:16; H:1

4.-Se tiene una disolución de ácido sulfúrico del 98% de riqueza y de densidad 1,84 g/cc. Calcular :

a) La molaridad

b) la molalidad

c) El volumen de ácido concentrado que se necesita para preparar 100 ml de disolución al 20% en peso y densidad 1,14 g/cc.

5.-En el análisis de una blenda, en la que todo el azufre se encuentra combinado como ZnS, se tratan 0,9364 g de mineral con
ácido nítrico concentrado. Todo el azufre pasa a estado de ácido sulfúrico y éste se precipita como sulfato de bario. El
precipitado se filtra y se lava, se seca y se pesa. Se han obtenido 1,878 g de sulfato de bario. Calcular el % de ZnS en la
muestra de blenda analizada.

DATOS: pesos atómicos: S:32; O:16 ; Zn: 65,4 ; Ba: 137,3

6.- Al añadir agua al carburo cálcico, Ca C2 , se produce hidróxido cálcico y acetileno (etino).

a) Ajuste la reacción química que tiene lugar.

b) Calcule cuántos gramos de agua son necesarios para obtener dos litros de acetileno a 27ºC y 760 mm de Hg.

7.- Un ácido clorhídrico comercial contiene un 37% en peso de ácido, con una densidad de 1,19 g/ml. ¿Qué cantidad de agua
debe añadirse a 20 ml de este ácido para que la disolución resultante sea 1 M?

8.- Se dispone de una mezcla de 3,5 g de NaCl y 4,2 g de CaCl2 a la que se añade disolución 0,5 N de nitrato de plata hasta
precipitación total. Calcular:

a) Peso de precipitado, lavado y seco, que se obtendrá.

b) Cantidad mínima de disolución precipitante que habrá que añadir.

9.- Se trata un exceso de NaOH en disolución con 1,12 l de cloruro de hidrógeno gaseoso medidos a 30ºC y 820 mm de Hg.
Calcular:

a) Peso de NaCl obtenido, supuesta la reacción completa.

b) A la disolución anterior se le añade nitrato de plata de concentración 0,5 N. Discuta qué puede pasar y cuantifíquelo si ello es
posible.

10.- ¿Qué volumen de hidrógeno medido a 50ºC y 1,2 atm de presión se obtiene al añadir 75 ml de HCl 0,5 M a 10 g de Al?
11.- Se toman 200 ml de una disolución de MgCl2 de concentración 2 N y se mezclan con 400 ml de otra de la misma sustancia
de concentración 2,5 M. Se añade al conjunto finalmente 100 ml de agua. ¿Cuál es la normalidad resultante si se supone por
esta vez que los volúmenes son aditivos?.

12.- Un recipiente de 20 ml contiene nitrógeno a 25ºC y 0,8 atm y otro de 50 ml helio a 25ºC y 0,4 atm. Calcular:

a) El nº de moles, moléculas y átomos de cada recipiente.

b) Si se conectan los dos recipientes a través de un tubo capilar, ¿cuáles serán las presiones parciales de cada gas y cuál la
presión total?

c) Concentración de cada gas en la mezcla y expresarla en fracción molar y en porcentaje en peso.

13.- El cloro se obtiene en el laboratorio según la reacción: dióxido de manganeso + ácido clorhídrico = cloruro de manganeso(II)
+ agua + cloro molecular. Calcular:

a) La cantidad de dióxido de manganeso necesaria para obtener 100 litros de cloro medidos a 15ºC y 720 mm de Hg.

b) El volumen de ácido clorhídrico 0,2 M que habrá que usar.

14.- Se tienen dos depósitos de vidrio cerrados y con el mismo volumen, uno de ellos contiene hidrógeno y el otro dióxido de
carbono, ambos a la misma presión y temperatura. Discuta cuál tiene el mayor nº de moléculas, nº de moles y masa en gramos
de cada gas.

15.- Indicar las características de un gas real y otro ideal. ¿Qué ocurre si duplicamos el volumen de un gas ideal si mantenemos
constantes la presión y la temperatura?.

16.- Una mezcla de AgBr y AgCl contiene un 21,28% de Br. Calcular:

a) El % de AgBr. b) El % de Ag

17.- ¿Cuántos litros de hidrógeno medidos a 750 mm de Hg y 30ºC se pueden obtener atacando 75 g de Zn metálico del 90% de
riqueza (impurezas inertes) con ácido sulfúrico?.

18.- Calcular la fórmula molecular de una sustancia formada por C, H y N sabiendo que 0,067 g de ella ocupan 63 ml a 37ºC y 1
atm. Por otra parte se sabe que al quemar 0,216 g de la misma se obtienen 0,072 g de agua y 0,351 g de CO2. Así mismo 0,136
g de la sustancia producen 56,2 ml de nitrógeno medidos en condiciones normales.

19.- La fórmula empírica de un compuesto es CH2. En estado gaseoso su densidad en condiciones normales es 2,5 g/l. ¿Cuál es
su fórmula molecular?.

20.- En 7,5 . 1020 moléculas de ciclohexano hay 4,5 . 1021 átomos de carbono y 9,0 . 1021 átomos de hidrógeno. ¿Cuál es la
fórmula molecular del ciclohexano?.

21.- Un compuesto orgánico está formado por N, C, H y O. Al quemar 8,9 g del mismo se obtienen 2,7 g de agua y 8,8 g de
dióxido de carbono. Así mismo 8,9 g ,por el método de Kjeldahl, producen 1,4 g de gas nitrógeno. Al vaporizar el compuesto a
270ºC bajo presión de 3 atm, 0,1 l de vapor pesan 1,2g. Obtener:

a) La fórmula empírica del mismo.

b) El peso molecular aproximado y la fórmula molecular.

22.- La estricnina es un veneno muy peligroso usado como raticida. La composición del mismo es C 75,45%; H 6,587%; N
8,383%; O 9,581%. Encontrar su fórmula empírica.

23.- Una muestra de 7,33 g de cloruro de bario dihidratado puro, se disuelve en agua, añadiéndosele después con una bureta
disolución valorada de ácido sulfúrico. Esta última disolución tiene una concentración de 60% de riqueza en peso y una densidad
de 1,5 g/ml. Calcula:

a) La reacción que tiene lugar.

b) La molaridad de la disolución de ácido sulfúrico.

c) El volumen de ésta, en ml, que se consumirá en la precipitación de todo el ión Ba +2 contenido en la muestra.

SOLUCIONES
1.-[K+ = 0,28 M ; [Cl- = 0,25 M ; [Na+ = 0,05 M ; [SO4-2 = 0,04 M

2.- [K+ = 0,01 M ; [Al+3 = 0,01 M ; [SO4-2 = 0,02 M

3.- a) 17 M ; b) 14,7 ml; c) 33,6 g/eq

4.- a) 18,4 M; b) 500 m ; c) 12,7 cc.

5.- 83,72%

6.- a) CaC2 + 2 H2O  Ca (OH)2 + C2H2 b) 2,92 g

7.- 220 ml

8.- a) 19,5 g. b) 272 ml.

9.- a) 2,8 g b) Se producen 6,9 g de precipitado de AgCl.

10.- 0,4 l .

11.- 3,43 N.

12.- a) N2 : 6,5 . 10-4 moles, 3,9 .1020 moléculas y 7,8 . 1020 átomos

He : 8,2 .10-4 moles, 4,9 . 1020 moléculas e igual nº de átomos por ser monoatómico

b) Presión parcial de N2 : 0,23 atm ; Presión parcial de He : 0,28 atm ; Presión total: 0,51 atm

c) Fracción molar de nitrógeno : 0,44 ; Fracción molar de He: 0,56 ; %N2 : 85,4 % ;%He:15,6%

13.- a) 347,6 g b) 8 litros.

14.- Igual nº de moles y moléculas ya que tienen igual P, V y T porque n= PV/RT. Sin embargo el recipiente de dióxido de
carbono pesa más ya que posee este gas mayor peso molecular.

15.- Gases ideales perfectos son los que cumplen las leyes de Boyle-Mariotte y Charles-Gay Lussac. Para ello es necesario que
el volumen de sus partículas sea despreciable y que no existan fuerzas atractivas entre ellas. Los gases reales no cumplen estas
características aunque se aproximan a ellas si la temperatura es elevada y la presión es baja. La ecuación de los gases ideales
es PV=nRT y la de los gases reales (de Van der Waals) es (P+a/V2)(V-b)=RT, donde a/V2 recibe el nombre de presión interna del
gas, debido a la atracción entre las moléculas, y b representa el volumen ocupado por las moléculas del gas (covolumen).

16.- a) 50% de AgBr. b) 66,34% de Ag.

17.- 25,9 l.

18.- HCN

19.- C4 H8

20.- C6 H12

21.- a) C2 H3 O3 N b) 178 g/mol C4 H6 O6 N

22.- C21 H22 O2 N2

23.- a) Ba Cl2 + H2 S O4  Ba S O4 + 2 H Cl b) 9,18 M. c)3,27 ml.

Enlace quimico 2
1.- Representa las estructuras de Lewis indicando geometría molecular y momento dipolar de las siguientes moléculas: CO 2, H2S
y O2.

2.- De las siguientes moléculas: F2, CS2, C2H4 (etileno), C2H2 (acetileno), H2O, C6H6 (benceno), NH3. A)¿Cuáles tienen todos los
enlaces sencillos o simples?. B) ¿Dónde existe algún doble enlace?. C)¿Dónde existe algún triple enlace?.

3.- Describe la estructura y enlace de las moléculas propuestas indicando la hibridación correspondiente al átomo central: (a)
CCl4; (b) BCl3; (c) SCl2; (d) BeH2.

4.- Deduce, aplicando la teoría de hibridación de orbitales, la geometría de las moléculas siguientes: etileno, acetileno, benceno,
metanol y metanal.

5.- De los compuestos iónicos KBr y NaBr, ¿cuál será el más duro y cuál el de mayor temperatura de fusión?. ¿Por qué?.

6.- Indica qué tipo de enlace predominará en los siguientes compuestos: (a) Cl2; (b) KBr; (c) Na; (d) NH3.

7.- Para las moléculas SiH4, CO2, O3 y SO2, se pide: (a) Escribe las estructuras de Lewis. (b) Discute su geometría. (c) Indica qué
moléculas son isolectrónicas entre sí.

8.- Explica la diferencia entre la propiedades físicas del cobre, del dióxido de carbono y del fluoruro de cesio a partir de los
enlaces de cada uno.

9.- Justifica la estructura y geometría del agua. ¿Por qué a temperatura ambiente el agua es líquida, mientras que el sulfuro de
hidrógeno, de mayor masa molecular, es gaseoso? Razona la respuesta.

10.- Explica brevemente por qué el agua disuelve a los compuestos iónicos mientras que el CCI4 no lo hace.

11.- Indica cuáles de los siguientes compuestos pueden formar enlace de hidrógeno: (a) metanol, (b) etilamina, (c) etano, (d)
propanona..

12.- Alguna o algunas de las siguientes moléculas: NH3, NO, CH4, BF3, no cumplen la regla de octeto, pudiéndose considerar
excepciones a la mencionada regla. Indica razonadamente: (a) Las premisas básicas que establece la mencionada regla. (b) Las
estructuras puntuales de Lewis para estas moléculas. (c) Señala qué moléculas cumplen la regla del octeto y cuáles no lo hacen.

13.- Dibuja mediante un diagrama de Lewis la estructura resultante al unirse el ion hidrógeno a la molécula de amoniaco. ¿Qué
tipo de enlace se ha formado?. Comprueba que haciendo un recuento total de electrones la estructura resultante tiene una carga
positiva (ion amonio).

14.- ¿Por qué la molécula BI3 es apolar si los enlaces B—I son polares?.

15.- Demuestre que los compuestos NaCl y CaO tienen la misma estructura electrónica según Lewis.

16.- Dibuja mediante un diagrama de puntos la molécula de peróxido de hidrógeno o agua oxigenada, H2O2. ¿Cuál será su
geometría sabiendo que tiene un momento dipolar moderado?.

17.- ¿Qué clases de enlace hay en el cloruro amónico, NH4CI?.

18.- ¿Qué condiciones energéticas han de cumplirse para que se pueda afirmar que se ha formado un enlace?.

19.- Explica los siguientes hechos:

(a) La sal común NaCl funde a 801 ºC sin embargo, el cloro es un gas a 25 ºC.

(b) El diamante no conduce la electricidad, y el Fe sí.

(c) La molécula de cloro es covalente mientras que el CsCl es iónico.

20.- ¿Qué significa que una molécula sea polar?. ¿Qué molécula es más polar la de metano o la de amoníaco?.

21.- ¿Qué tipo más probable de ion formarán los siguientes elementos: S,Mg,Cl,Rb,P,Sn,Ag,Cd,O?.

22.- Escribe las configuraciones completas y abreviadas de Al3+, Cu2+, Zn2+, Cl-, O2-, P3-.

23.- Ordena los siguientes compuestos según sus puntos de fusión crecientes y justifica dicha ordenación: KF, RbI, BrF y CaF 2.
24.- El % de carácter iónico del HCl y HI es de 17 y 4 respectivamente. ¿Cuál de ellos tendrá un momento dipolar menor?.

25.- Predecir el orden creciente de los puntos de fusión de las siguientes sustancias: trióxido de dicloro, cloro, cloruro de litio y
tetracloruro de carbono.

26.- Representa la molécula de dicloruro de azufre: (a) mediante un diagrama de puntos; (b) a partir de la teoría de enlace de
valencia. ¿Cómo será su geometría?.

27.- ¿Cuál de los siguientes compuestos no puede existir? ¿Por qué?: NCl5, PCl3 y PCl5.

28.- ¿Qué tipos de enlace posee el ácido sulfúrico?.

29.- Estudia qué fuerzas deben romperse para fundir el NaCl y el Fe, y para vaporizar el H 2O.

30.- Cite ejemplos de moléculas que contengan: a) un carbono de hibridación sp; b) boro con hibridación sp 2; c) carbono con
hibridación sp3; d) nitrógeno con hibridación sp3.

SOLUCIONES

1.-

2.-

3.- a) El C tiene sp3 y la molécula es tetraédrica. b) El B tiene sp2 y la molécula es triangular plana. c) el S tiene hibridación sp3 y
la molécula es angular.

4.- Etileno: C con sp2 molécula plana. Acetileno: C con sp, molécula lineal. Benceno: C con sp 2 molécula hexagonal plana.
Metanol: C con sp3, molécula tetraédrica. Metanal: C con sp2, molécula plana.

5.- El catión mayor es el de potasio con lo que la distancia entre él y el anión bromuro es mayor. La fuerza entre ellos será menor
y también lo será el punto de fusión comparado con el del NaBr.

6.- a) Covalente interatómico y de Van der Waals intermolecular. b) Iónico. c) metálico. d) igual que a).

7.-
La molécula de ozono posee la misma configuración de Lewis que la de dióxido de azufre. En ellas existe enlace covalente doble
por un lado y dativo por otro. La hibridación del átomo central es sp2 y la geometría de la molécula es angular. Las distancias de
enlace son idénticas al existir dos formas resonantes extremas. Por otro lado la molécula de silano es tetraédrica ya que el Si
tiene hibridación sp3. En el caso del CO2 la geometría es lineal y el C presenta sp.

8.- Cu: enlace metálico. CO2: enlaces covalente entre átomos y de Van der Waals entre moléculas. CsF: enlace iónico.

9.- La diferencia de propiedades estriba en la presencia de enlace por puentes de hidrógeno en el agua que son más fuertes que
los de Van der Waals que posee el sulfuro de hidrógeno.

10.- Los disolventes polares disuelven bien a las sustancias iónicas.

11.- Metanol y etilamina, siendo más fuertes los del primero. Para que exista enlace de hidrógeno debe haber un enlace F-H, O-
H o bien N-H. Cuanto más electronegativo sea al átomo unido al hidrógeno, más fuerte será el enlace, ya que así el hidrógeno
queda más cargado positivamente y así se une por una atracción electrostática más fuerte a la molécula vecian.

12.- No cumplen la regla el NO y el BF3.

13.- El enlace formado entre los hidrógenos y el nitrógeno es covalente y en el caso del N y el ion H+ es covalente coordinado o
dativo.

14.- La forma de la molécula es la de un triángulo equilátero y de ahí que su momento dipolar resultante sea cero. La forma es
idéntica a la dibujada para el BF3 en la cuestión nº 12.

15.-

16.-
17.- Existen tres: entre el anión Cl- y el catión NH4+ es uno electrostático. Entre el nitrógeno y los hidrógenos es covalente y por
último entre el nitrógeno y el protón H+ es dativo.

18.- Que exista un desprendimiento de energía al formarse ese enlace. Cuanto mayor sea la energía liberada mayor será la
estabilidad del enlace.

19.- a) Las fuerzas de unión entre el Na+ y el Cl- son elevadas, mientras que las fuerzas intermoleculares entre las moléculas de
cloro son muy débiles.

b) Los electrones de la capa de valencia de los átomos de C en el diamante están compartidos dos a dos entre átomos vecinos.
En el hierro los electrones de valencia están deslocalizados en una nube electrónica en la que tienen un grado mayor de libertad.

c) En el Cloro diatómico las moléculas se forman por compartición de electrones al tener los dos átomos que forman el enlace la
misma electronegatividad. Sin embargo en el CsCl la diferencia de electronegatividad es tan elevada entre los dos átomos que lo
que se forma es un enlace iónico por atracción electrostática entre el Cs+ y el Cl-.

20.- La densidad electrónica de la molécula está más desplazada hacia el átomo más electronegativo. En el caso del metano la
geometría tetraédrica de la molécula hace que se anulen entre sí los momentos dipolares, sin embargo en el caso del amoníaco
la geometría es de pirámide trigonal con el N en un vértice y por tanto existe un momento dipolar resultante. El dipolo del
amoníaco tiene su lado negativo en el vértice de la pirámide (N) y el positivo en el centro de la base donde se hallan los tres
hidrógenos.

21.- S2-, Mg2+, Cl-, Rb+, P3-, Sn2+, Ag+, Cd2+ y O2-.

22.-

Ion Configuración completa C. abreviada

Al3+ 1s2 2s2p6 [Ne]

Cu2+ 1s2 2s2p6 3s2p6d9 [Ar] 3d9

Zn2+ 1s2 2s2p6 3s2p6d10 [Ar] 3d10

Cl- 1s2 2s2p6 3s2p6 [Ar]

O2- 1s2 2s2p6 [Ne]

P3- 1s2 2s2p6 3s2p6 [Ar]

23.- Cuanto menor es la distancia entre los iones y mayor es la carga, mayor es el punto de fusión. El orden es entonces: RbI <
RbF < KF < CaF2

24.- El % de carácter iónico está directamente relacionado con la diferencia de electronegatividades, por tanto el momento
dipolar será menor en el yoduro de hidrógeno.

25.- Cl2 < CCl4 < Cl2O3 < LiCl

El cloro es una molécula con un único enlace apolar por ser los dos átomos iguales. Entonces la molécula es apolar.

El cloruro de litio es una molécula con enlace casi totalmente iónico dada la elevada diferencia de electronegatividad que hay
entre sus átomos.

El tetracloruro de carbono y el trióxido de cloro son moléculas que poseen enlaces covalentes entre sus átomos de diferente
electronegatividad. Estos enlaces son pues algo polares. Entonces es la geometría de la molécula la que determina la polaridad
de la misma. En el tetracloruro hay 4 pares de electrones compartidos rodeando al átomo central. Su distribución alrededor de
éste es tetraédrica y dada la simetría que existe se anulan los momentos dipolares de los enlaces y la molécula es apolar. Sin
embargo esta distribución totalmente simétrica no se da en el trióxido de dicloro y esto la hace una molécula polar.
26.- Se trata de una molécula angular, en la que al igual que la de agua la hibridación del átomo central es sp 3 tetraédrica y la
repulsión de los pares de electrones no compartidos cierra el ángulo teórico de 109º.

27.- No puede existir el NCl5 porque en la estructura externa (2s22p3) no tiene orbitales d vacíos, y además el átomo de nitrógeno
es muy pequeño para albergar alrededor de él a 5 átomos de cloro.

28.- Hay enlace cuatro enlaces covalentes entre S y O, de los que dos son dativos, en los que el S pone los dos electrones. El
enlace también es covalente entre el O y el H. Entre unas moléculas y otras hay enlaces por puentes de hidrógeno dado que la
molécula posee enlaces O-H.

Entre O e H el enlace covalente está tan polarizado que tiende a romperse muy fácilmente para dar aniones SO 42- e iones H+ que
se unirán con enlace dativo al disolvente en el que se halle el ácido sulfúrico.

El ácido sulfúrico es una sustancia líquida por lo que no participa de las características generales del enlace iónico.

29.- Para fundir el NaCl hay que vencer fuerzas electrostáticas de un enlace iónico. Para fundir el hierro hay que romper un
enlace metálico que surge de la atracción entre una nube de electrones de valencia deslocalizados y los cationes de hierro que
ocupan los nudos de la red cristalina. Para vaporizar el agua hay que romper enlaces por puentes de hidrógeno.

30.- a) CO2 b) BCl3 c) CH4 d) NH3.

Problemas de inorganica
1.- Dadas las siguientes combinaciones de hidrógeno: Hidruro de sodio, amoniaco y cloruro de
hidrógeno, razone las siguientes reacciones: 1) Hidruro de sodio + cloruro de hidrógeno. 2) Amoniaco +
cloruro de hidrógeno.

2.- Explique brevemente la obtención industrial del amoniaco.

3.- Compare, razonadamente, las reacciones de amoniaco y fluoruro de hidrógeno con agua, teniendo
en cuenta las características de los hidruros. Justifique el carácter ácido-base en disolución acuosa de
las mencionadas combinaciones.

4.- Frente al agua, los óxidos covalentes tienen predominantemente carácter ácido, mientras que los
óxidos iónicos de los grupos 1 y 2 de la tabla periódica son básicos. Explique este comportamiento,
tomando como referencia los óxidos de azufre y los de los elementos alcalinos, respectivamente.

5.- Describa las reacciones para la obtención de ácido nítrico a partir del amoniaco (formación de
óxidos y reacción con agua). Comente las características más importantes de estos procesos.
6.- Deduzca por qué no existe el pentacloruro de nitrógeno mientras que sí se conoce el análogo
pentacloruro de fósforo.

7.- Compare la reactividad del oxígeno y del nitrógeno moleculares y relaciónelas con las respectivas
energías de enlace de 119 Kcal/mol y 226 Kcal/mol.

8.- El flúor es el elemento más electronegativo y forma compuestos con la práctica totalidad de los
elementos. Clasifique según el tipo de enlace las sustancias NaF, F 2 y HF, y explique la variación de
puntos de fusión que es de prever en ellas y el estado de oxidación del flúor en cada una.

9.- Teniendo en cuenta la electronegatividad de los elementos que se combinan, explique la naturaleza
del enlace de los hidruros de sodio y de cloro e interprete sus propiedades ácido-base y redox.

SOLUCIONES

1.- El hidruro de sodio es un hidruro iónico (Na+ H-) y los iones hidruro, H-, son bases de
Lewis, por lo que reaccionan con los ácidos desprendiendo hidrógeno:

NaH + HCI --> NaCl + H2 .

El amoniaco es una base débil que reacciona con los ácidos dando sales amónicas:

NH3 + HCI --> NH4Cl

2.- En la industria el amoniaco se prepara por unión directa de los elementos, según el
proceso HABER (1917):

N2 + 3 H2 --> 2 NH3 ;  H = 22,08 Kcal/mol = -92 kJ/mol

La reacción es reversible. Hacia la derecha es exotérmica y hacia la izquierda, endotérmica. Por tanto,
sería mejor, efectuar el proceso a baja temperatura pues a alta temperatura se favorece la reacción
endotérmica (principio de Le Chatelier) y se descompone el amoniaco. Pero a baja temperatura la
reacción es demasiado lenta.

Se emplean catalizadores de hierro muy puro, con algo de Al203 e hidróxido alcalino, que aceleran
muchísimo el proceso.

En el equilibrio anterior se observa que la reacción directa va acompañada de una disminución de

volumen y por tanto, se verá favorecida por un aumento de la presión (principio de Le Chatelier).

Los resultados óptimos se presentan a 500 °C y 200 atmósferas.

3.- El amoniaco se comporta como una base frente al agua. Capta un protón del agua
mediante un enlace covalente coordinado, produciendo iones hidróxido:

NH3 + H20 --> NH4+ + OH- .

El fluoruro de hidrógeno frente al agua se comporta como un ácido, cediendo un protón,

que se une al agua mediante un enlace covalente coordinado formando un ion hidronio.

HF + H20 --> F- + H30+ .

4.- Los óxidos alcalinos son óxidos básicos porque reaccionan con el agua formando los
hidróxidos correspondientes:

Na20 + H20 --> 2 NaOH,

El hidróxido de sodio es una base fuerte que se disocia en agua dando iones hidróxido:

NaOH --> Na+ + OH-.

Los óxidos de azufre son óxidos ácidos porque reaccionan con el agua dando ácidos:

SO3 + H20 --> H2SO4 .

El ácido sulfúrico es un ácido fuerte que se disocia en el agua dando iones hidronio:

H2SO4 + 2 H20 --> 2 H30+ + S04-2 .

5.- Este método de obtención del ácido nítrico se denomina método de Ostwald.

La mezcla de amoniaco y aire se calienta a 600 °C y se pone en contacto con la malla de

platino que se emplea como catalizador. La reacción es muy exotérmica, alcanzándose
temperaturas próximas a los 1.000 °C, que mantienen la temperatura de la cámara y
producen vapor de agua.

4 NH3 + 5 O2 --> 4 NO + 6 H20;  H = -216,2 Kcal/mol

El monóxido de nitrógeno se oxida a dióxido de nitrógeno y éste se dismuta con el agua

dando una mezcla de ácido nítrico y ácido nitroso.

2NO + O2 --> 2NO2 2 NO2 + H20 --> HNO3 + HNO2 (auto oxidación-reducción o dismutación)

El HNO2 es inestable y se descompone según la reacción:

3 HNO2 --> HNO3 + 2 NO + H20

El NO obtenido se reincorpora al proceso de producción. El HNO 3 obtenido tiene de 50 a 60% de

riqueza. Con ácido sulfúrico puede concentrarse hasta 97% de pureza.

6.- La diferencia radica en las diferentes configuraciones electrónicas externas:

La configuración del nitrógeno es: 1s2 2s2 2p3

La configuración del fósforo es: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3

Si bien en ambos casos la configuración electrónica más externa es s 2 p3, existe una importante
diferencia entre ambos elementos, pues el fósforo presenta orbitales d vacíos que pueden intervenir en
la formación de enlaces covalentes, mientras que el nitrógeno no presenta orbitales d vacíos (n°
cuántico principal = 2).

En consecuencia, el nitrógeno sólo puede formar tres enlaces covalentes por presentar únicamente 3
electrones desapareados en orbitales p. Sin embargo, el fósforo puede proporcionar un electrón
situado en el orbital 3s a un orbital 3d y por tanto presenta 5 electrones desapareados que pueden
formar 5 enlaces covalentes.

7.-El orden de enlace para el oxígeno es 2, luego la molécula es: O = O

El orden de enlace para el nitrógeno es 3, luego la molécula tiene un triple enlace entre sus átomos.

Al ser mayor el orden de enlace para el nitrógeno, y en consecuencia la energía de enlace 226
Kcal/mol en comparación con el oxígeno (119 Kcal/mol), es mayor la reactividad del oxígeno por más
fácil la ruptura del enlace doble O = O .
8.-

NaF: Por la diferencia de electronegatividades tan elevada entre el sodio y el flúor, esta sustancia
presenta enlace iónico y por tanto el punto de fusión será muy elevado. El estado de oxidación del flúor
es -I y en el sólido se detecta la presencia de iones fluoruro F - .

F2: La molécula de flúor presenta un enlace covalente apolar. Las uniones intermoleculares son débiles
y se realizan por fuerzas de Van der Waals. A temperatura ambiente es un gas y el punto de fusión es
muy bajo. El estado de oxidación es cero.

HF: La molécula de fluoruro de hidrógeno presenta un enlace covalente polar. Las uniones de las
moléculas se realiza mediante enlace de hidrógeno por la existencia de la polaridad del enlace H-F . El
enlace de hidrógeno del HF es muy fuerte y por ello a temperatura ambiente es un líquido. El punto de
fusión es bajo pero más alto que el de la molécula de flúor. El estado de oxidación del flúor es -1. Por
tanto, la variación de los puntos de fusión es el siguiente: P. fusión NaF > P. fusión HF > P. fusión F 2

9.-

NaH: Por la diferencia de electronegatividad tan elevada entre el sodio y el hidrógeno, el hidruro sólido
es un compuesto con enlace iónico. En disolución acuosa presenta carácter básico fuerte y desprende
hidrógeno.

NaH + H20 --> H2 + Na+ + OH-.

El hidruro sódico es un reductor muy energético por serlo el anión hidruro (H-).

2H- --> H2+2e-; Eo=-2,25V.

HCI: La diferencia entre el cloro y el hidrógeno no es tan elevada como en el caso anterior y el cloruro
de hidrógeno es un compuesto molecular con enlace covalente polarizado. Presenta carácter ácido en
disolución acuosa.

HCI + H20 --> H30+ + Cl- .

El cloruro de hidrógeno presenta carácter oxidante por serlo el catión H + .

2H+ + 2e- --> H2 ; Eo= 0 V.

 Enlace iónico
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El sodio y el cloro uniéndose iónicamente para formar cloruro de sodio.En química, el

enlace iónico es la unión que resulta de la presencia de fuerzas de atracción
electrostática entre los iones de distinto signo. Se da cuando uno de los átomos capta
electrones del otro.

El metal dona uno o más electrones formando aniones que son iones con carga negativa
o cationes con una carga positiva y configuración electrónica estable. Estos electrones
luego ingresan en el no metal, originando un ion cargado negativamente o anión, que
también tiene configuración electrónica estable. La atracción electrostática entre los
iones de carga opuesta causa que se unan y formen un enlace.

Los compuestos iónicos forman redes cristalinas constituidas por iones de carga
opuesta unidos por fuerzas electrostáticas. Este tipo de atracción determina las
propiedades observadas. Si la atracción electrostática es fuerte, se forman sólidos
cristalinos de elevado punto de fusión e insolubles en agua; si la atracción es menor,
como en el caso del NaCl, el punto de fusión también es menor y, en general, son
solubles en agua e insolubles en líquidos apolares como el benceno.[1]

Contenido [ocultar]
1 Definición
2 Características
3 Clasificación
4 Referencias
5 Véase también

Definición [editar]Se denomina enlace iónico al enlace químico de dos o más átomos
cuando éstos tienen una diferencia de electronegatividad de igual a 2 ó mayor a 2. En
una unión de dos átomos por enlace iónico, un electrón abandona el átomo menos
electronegativo y pasa a formar parte de la nube electrónica del más electronegativo. El
cloruro de sodio (la sal común) es un ejemplo de enlace iónico: en él se combinan sodio
y cloro, perdiendo el primero un electrón que es capturado por el segundo:

NaCl → Na+Cl-
De esta manera se forman dos iones de carga contraria: un catión (de carga positiva) y
un anión (de carga negativa). La diferencia entre las cargas de los iones provoca
entonces una fuerza de interacción electromagnética entre los átomos que los mantiene
unidos. El enlace iónico es la unión en la que los elementos involucrados aceptarán o
perderán electrones.

En la solución, los enlaces iónicos pueden romperse y se considera entonces que los
iones están disociados. Es por eso que una solución fisiológica de cloruro de sodio y
agua se marca como "Na+ + Cl-" mientras que los cristales de cloruro de sodio se
marcan "Na+Cl-" o simplemente "NaCl".

Características [editar]
Enlace iónico en el NaClAlgunas características de los compuestos formados por este
tipo de enlace son:

Son sólidos de estructura cristalina en el sistema cúbico.

Altos puntos de fusión y ebullición.
Son enlaces resultantes de la interacción entre los metales de los grupos I y II y los no
metales de los grupos VI y VII.
Son solubles en disolventes polares y aun así es muy baja.
Una vez fundidos o en solución acuosa, sí conducen la electricidad.
En estado sólido no conducen la electricidad. Si utilizamos un bloque de sal como parte
de un circuito en lugar del cable, el circuito no funcionará. Así tampoco funcionará una
bombilla si utilizamos como parte de un circuito un cubo de agua, pero si disolvemos
sal en abundancia en dicho cubo, la bombilla, del extraño circuito, se encenderá . Esto
se debe a que los iones disueltos de la sal son capaces de acudir al polo opuesto (a su
signo) de la pila del circuito y por ello este funciona.
 Clasificación [editar]Los iones se clasifican en dos tipos:

a) Anión: Es un ión con carga negativa, lo que significa que los átomos que lo
conforman tienen un exceso de electrones. Comúnmente los aniones están formados por
no metales, aunque hay ciertos aniones formados por metales y no metales. Los aniones
más conocidos son (el número entre paréntesis indica la carga):

F(-) fluoruro
Cl(-) cloruro
Br(-) bromuro
I(-) yoduro
S(2-) sulfuro
SO4(2-) sulfato
NO3(-) nitrato
PO4(3-) fosfato
ClO(-) hipoclorito
ClO2(-) clorito
ClO3(-) clorato
ClO4(-) perclorato
CO3(2-) carbonato
BO3(3-) borato
MnO4(-) permanganato
CrO4(2-) cromato
Cr2O7(2-) dicromato

b) Catión: Al contrario que los aniones, los cationes son especies químicas con déficit
de electrones, lo que les otorga una carga eléctrica positiva. Los más comunes son
formados a partir de metales, pero hay ciertos cationes formados con no metales.

Na(+) sodio
K(+) potasio
Ca(2+) calcio
Ba(2+) bario
Mg(2+) magnesio
Al(3+) aluminio
Pb(2+) plomo(II) ó plumboso
Zn(2+) zinc (ó cinc)
Fe(2+) hierro(II) ó ferroso
Fe(3+) hierro(III) ó férrico
Cu(+) cobre(I) ó cuproso (aunque en verdad, este ión es Cu2(2+))
Cu(2+) cobre(II) ó cúprico
Hg(+) mercurio(I) ó mercurioso (aunque en verdad, este ión es Hg2(2+))
Hg(2+) mercurio(II) ó mercúrico
Ag(+) plata
Cr(3+) cromo(III)
Mn(2+) manganeso(II)
Co(2+) cobalto(II) ó cobaltoso
Co(3+) c

aaa pues H-O-H, es un enlace covalente polar, lo que le brinda ciertas propiedades, de hay que
se el solvente universal, sus propiedades de disociar son grandes con su region positiva
(hidrogenos) y negativa ( ovio el oxigeno), la formacion de los puentes de hidrogeno, le da su
caracteriastica de dilatacion, y tesion superficial, y algo de capilaridad, su densidad es variable,
y es mejor a 4°c