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fumarasa
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Estereoquímica
8. .
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Estereoquímica
11. Dibuje en proyección de Fisher todos los isómeros que existan para el 2-cloro-
3-bromobutano
12. Dibuje la conformación anti en proyección de Newman, para cada uno de los
estereisómeros del 2-cloro-3-bromobutano. Considere para este ejercicio
los átomos C2 y C3 de cada uno de los estereoisómeros.
13. Dibuje la conformación anti en proyección de caballete, para cada uno de los
estereisómeros del 2-cloro-3-bromobutano. Considere para este ejercicio
los átomos C2 y C3 de cada uno de los estereoisómeros.
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Estereoquímica
19. Para las siguientes moléculas señale con una pequeña flecha roja, en cada
una de ella los centros quirales presentes y prediga cuantos esteróoisomeros
podría presentar cada molécula.
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Estereoquímica
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27. Presente la estructura del ácido oleico y del ácido esteárico entre los dos
ácidos. ¿Cual es la semejanza y cual la diferencia en ambas moléculas?
28. Dibuje la estructura de:
a) (Z,Z)-2,4-Hexadieno, (Z,E)-2,4-Hexadieno y del (E,E)-2,4-Hexadieno
b) cis- 4-iodo-ciclobutanol
c) cis- 4-iodo-butanol
29. Determine la configuración absoluta para las siguientes moléculas.
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Estereoquímica
30. Para la siguiente molécula dibuje todos los estereoisomeros que podría tener.
Diga cuál es la relación entre ellos. Diga si alguno de ellos es meso. Y de el
nombre IUPAC para todos los esteroisómeros presentes.
31. Señale los centros estereogénicos para las siguientes moléculas con una
flecha:
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Estereoquímica
33. La sustancia clave para que se lleve a cabo el proceso de visón en nuestros
ojos es el -caroteno, el cual obtenemos de nuestra dieta a partir de vegetales
tales como la zanahoria. Señale la isomería presente en cada doble enlace
que presenta el -caroteno.
-caroteno
34. Para la siguiente secuencia de reacciones:
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