GENERALIDADES (GENERALIDADES 3 PRESENTACION DE LA INFORMACION EN LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS DESCRIPCION DEL CONTENIDO DE LAS MONOGRAHIAS PROCESO DE REVISION PARA LA ACTUALIZACION DE LAFARMACOPEA 5 ACTUALIZACION OFICIAL DE LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y SUS SUPLEMENTOS, ABREVIATURAS. ADVERTENCIAS CANTIDADES: CALCULO DE RESULTADOS FORMA FARMACEUTICA, 7 DILUCIONES Y MEZCLAS u (SAYOS DE IDENTIDAD n ENVASES PRIMARIOS n FUERZA CENTRIFUGA RELATIVA " IMPUREZAS, u UMPIEZA DE MATERIAL DE VIDRIO. n MARBETE © ENQUETA 12 MATERIAL VOLUMETRICO 12 NOMBRES COMERCIALES 13 NOMBRES, SIMBOLOS Y PESOS ATOMICOS DE LOS ELEMENTOS 13 NOTACION DECIMAL 4 NUMERO DE REGISTRO DE CAS 4 PATENTES Y MARCAS REGISTRADAS. “4 PESO CONSTANTE “4 PESOS Y BALANZAS 18 PORCENTAJES 15 PROTECCION CONTRA LA LUZ 15 REACTIVOS 15 SOLUBILIDAD 15 SOLUCIONES ¥ DISOLVENTES 1s SUSTANCIAS DE REFERENCIA 16 RELACION DE SUSTANCIAS DE REFERENCIA, DE PRODUCCION NACIONAL 6 TEMPERATURA 7 TEMPERATURA DE CONSERVACION 7 TERMOMETROS 8 UNIDADES 18 DENOMINACIONES GENERICAS 2a LUSTA DE DENOMINACIONES GENERICAS 21Goneralidades 3 GENERALIDADES En este capitulo se encuentran fos lineamientos.generales para Ia interpretacién de In informacién contenida en los, capitulos de la FEUM. Los textos de las Generalidades y Métodos Generales de Analisis se convierten en obligatorios cuando se hace refe- rencia a ellos en un monografia, a menos que en la propia referencia se indique que la intencién es citar el texto tinica ‘mente para informacion u orientacion. Para el caso de los textos de las Generalidades y los Métodos Generales de Anélisis de los suplementos especializados de Ix FEUM (herbotarios, homeopiticos y dispositivos — médicos),, refigrase al capitulo especifico. Las especificaciones y los métodos descritos son los off- ciales, y sobre ellos se fundamenta la aecién normativa de la FEUM. Con autorizacién de la Secretaria de Salud, pueden utilizarse otros métodos de andlisis para el control sanitario, 1 condicién de que permitan decidir con mayor exactitud y precisién si el producto cumple o no los requisites de las ‘monografias. En caso de duda o discrepancia, los métodos de anilisis de la FEUM y sus especificaciones. son los reconocidos legalmente. La FEUM establece los requisitos minimos de calidad que deben satisfacer los productos nacionales e internacionales y, por lo tanto, no se permite comercializar los que no cumplan al menos los requisitos que sefiala la FEUM, Normalmente, las prucbas deben realizarse a una tempera tura entre 15 y 25°C, a menos que en Ia monografla se indiquen otros valores. El término “al vacio” indica una presién que no exeede de 2.000 Pa (15 mm de mereurio), a menos que en la monogea- fia se especifique algo diferente La cristaleria utilizada debe cumplir con las caracteristicas seftaladas en la monografia; cuando no se indique, debe ser de calidad apropiada para cada prueba. Para informacién acerca de la exactitud, véase el apartado Material volw métrico. Cuando se utilice el término “preparada de forma similar” significa preparada, realizada 0 tratada exactamente en las ‘mismas condiciones y siguiendo la misma técnica, Los términos “inmediatamente” y “al mismo tiempo", cuando se utilizan en las pruebas, significan que el procedi- miento debe ser Ilevado a cabo dentro de los 30 s posteriores, al procedimiento anterior. La palabra “seca” 0 “seco” cuando se refiere a una muestra, indica secar bajo las condiciones establecidas en Ia monogra- fa en la prueba de Pérdida por secado, Cuando en cl texto se refieraa un bao de agua y no se especi- fique la temperatura, se entender que es en agus hirviendo. Cuando en una prueba se pida “ambiente seco” 0 “lugar soco”, significa que la humedad relativa promedio no es de ims de 40 %. El limite maximo es de 45 %, sin que al final 4e la prueba se haya rebasado el promedio indicado. ‘Todas las pruebas se deben realizar empleando los reactivos ¥y disposiciones mencionadas en el capitulo Soiuciones y Peactivos. Con respecto al agua, los requisitos se consultan cen el capitulo de Agua para uso farmacéutico. Las pruebas de Rotacién especifica y Rotacién angular, cuando no se cite ningin método general, deberdn realizarse ‘como se indica en el MGA 0771, Rotacién éptica. El empleo de la prueba de Variacién de peso 0 Uniformidad de contenido en Ia especifieacién de uniformidad de dosis, depender de la dosificacién y el eriterio de aplicacién que se define en el método general correspondiente La proparacién de medicamentos debe realizarse siguiendo procedimientos de buenas pricticas de fabricacién, por personal debidamente capacitado y bajo estricio control, empleando, ingredientes con la calidad necesaria para que al final de la fabricacion y durante la vida til de la especialidad farmacéutica” preparado furmacéutico cumpla con tas prucbas de identidad, pureza, actividad 0 potencia y los requisitos de acuerdo a la forma farmacéutica y via de adm nistracién que se definen en Ia monografia del producto o en ‘cualquier otro capitulo de Ia FEUM y sus suplementos 0 disposiciones reglamentarias aplicables. En algunos textos de la FEUM, so utilizan los términos “apropiado”, “adecuado” y “conveniente” para describir ‘un reactive, mictoorganismo, método, ete. Si los criterios, ue definen estos calificativos no se encuentran descritos en. la monografia, la adecuacién 0 conveniencia debe sustentarse. GENERALIDADES4 Farmacopea de fos Estados Unidos Mexicanos, undécima edioién. PRESENTACION DE LA INFORMACION EN LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS 1, Orden de tos eapitulos. Se han dispuesto en orden légico, no alfabético. Para localizarlos, consiiltese el contenido, 2. Orden de las monografias. Las monografias se signen el orden alfabético de sus titulos en espaol En el caso de las sales y ésteres con dcidos sencillos de principios activos qie poseen una Denominaciin Comin Internacional, se ha dado preferencia a ésta, indicéndota en primer lugar y separindola del resto del ftulo con una coma. Se ha aplicado un criterio andlogo los firmacos de origen vegetal, en los que la alfabetizacién se realiza segin el nombre de la planta, Las sales metilicas de los principios activos éeidos se hhan alfabetizado segiin su nombre completo. Las sales inorginicas, algunas sales orginicas sencillas y los ésteres de alcoholes cides sin Denominaci ‘Comin Internacional se han ordenado atendiendo su nombre completo en espaftol, sin modificaciones del orden. En cambio, los dcidos se han ordenado en funcion de su nombre, seguido de la palabra “écido”. En fas preparaciones farmacéuticas, disolucione preparaciones 0 extractos naturales, entre otras, se ba ‘dado prioridad al nombre del principio activo o firmaco, indicando a continuacién el tipo de preparacién, en ccursivas, separado con una coma del resto del titulo, En la tabla'se dan ejemplos del orden alfabético de’ los titulos de monogratias 3. Orden de las soluciones. Las soluciones indicador (SD, soluciones amortiguadoras (SA), solucion volumétricas (SV) y soluciones reactive (SR) em- pleadas en os ensayos descritos en las monografias estan agrupadas en el capitulo “Soluciones y reactivos”. Las descripciones estén ordenadas alfabéti- camente por componente activo 0, en caso necesatio, siguiendo los criterios indicados para el orden de ‘monografias, 4. Orden de tos métodos generales de anilisis, Los titulos de los métodos generales de andlisis se ordenan alfabéticamente por la palabra principal del nombre completo, {ndices. La FEUM contiene un indice analitico detalla- do para facilitar la busqueda. Monogeafia referente a Titulo utilizado en FEUM Busulfano Cisaprida Haloperidol Prineipios actives libres Fosforico diluido, deido Cittico,deido Acidos inorginicos y corginicos Acetato de sodio Citrato de clomifeno Cloruro de sodio Sales inorginicas o de ‘iidos orginicos senillos Sal de principios activos a) Sales metaieas Ampicitina sédica Fenitoina sca Ambroxol, elorhidrato de Clorfeniramina, mateato de ) Sales de bases activas Esteres 1) Esteres de _principios actives o de excipientes Betametasona, dipropionato de Isosorbida, dinitrato de Aluminio, monoestearato de Acetato de etilo Benzoato de beneilo by Esteres sencitlos Farmacos de origen natural y aceites esenciales Psylium plansago Menta piperita, aceite esencial © grasos Algodén, accite de Preparaciones ‘Agua para irigacién farmacéuticas, disoluciones, _Afbimina humana, solucién de etc Aluminio, polvo de Perixido de hidrjgeno, solu- cin diluida DESCRIPCION DEL CONTENIDO DE LAS. MONOGRAFIAS En todas las monografias hay elementos comunes que se iddentifican facilmente 1, Titulo, Se asigna siguiendo los criterios deseritos en el smumeral 2. Orden de las monografias y, siempre que sea posible, cortesponderé a [a Denominacién Comin Intemacional establecida por la Organizacién Mundial de la Salud (OMS). 2. Formula desarrollada, formula condensada, peso 0 masa molecular, nombre quimico, nimero de CAS. Para los casos de sustancias simples que no estin combinadas (aditives y firmacos), se incluyen las PRESENTAGION DE LA INFORMACION EN LA FARMAGOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS ifrmulas desarrolladas y uno 0 dos nombres quimicos, segiin lo establecido por la IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry). También se describe la formula condensada, la masa molecular y se cita el nimero de CAS (Chemical Abstract Serviee) corres- pondiente, Estos datos no constituyen parte de la ‘monografia para la sustancia descrita Contenido. Describe el limite superior y ct limite inf rior de la sustancia, preparacién 0 producto biolégico referido en la monografia. Cuando es necesario, se cita la sustancia © condiciones en las que se debe calcular, Los limites se determinan aplicando ef método indicado bogjo el titulo "Valoracién”, Este apartado constituye una definieZén oficial de la sustaneia descrita Sustancias de referencia. Cuando una monografia de la FEUM hace referencia a una SRef-FEUM, deberi utilizarse la sustancia de referencia establecida por la FEUM, Cuando la sustancia de referencia que se cite en Ja monografia no esté disponible por parte de la FEUM podra utilizarse una sustancia de referencia establecida o avalada por entidades oficiales nacionales o reconocidas intemacionalmente, si el propésito de uso de dicha sustancia corresponde al del anilisis en el que se va a utilizar, Descripeion, Para faciltar la identficacién macroscépica, se deseriben las caracteristicas fisicas detectables de la sustancia, preparacién 0 producto referido en la monografia. Se incluyen caracteristicas organolépticas linicamente en los casos en que son especifieas, inocuas y proporcionan informacién evidente para la ripida identificacién de Ia sustancia, Esta informacién no debe interpretarse de modo stricto y no es una parte obligatoria de la monografia, Solubilidad. La equivalencia de los términos utilizados fen este apartado se describe en las Generalidades, Este apartado no se considera de cumplimiento oficial en la monografia jentidad, Las prucbas indicadas en esta destinadas a proporcionar una Ensayos de confirmacién completa de la estructura quimica 0 ccomposicién de la sustancia; su objeto es confirmar, con lun grado de seguridad aceptable, que la sustancia se ajusta a la descripeién establecida en la etiqueta, Revisar cl apartado de Ensayos de identidad en las Genera lidades. saloracion. Los requisites no estin estructurades para tener en cuenta todas las posibles impurezas (vase el apartado Impurezas en las Generatidades). Generalidades 5 Cateufo. Cuando se requiere que el resultado de un analisis 0 ensayo se caleule con referencia a la sustancia seca o anhidra o con relacién a alguna otra base especificada, la determinacion de pérdida por secado, contenido de agua u otra propiedad se lleva a cabo por cl método preserito en el anilisis correspondiente de la ‘monografia (véase el apartado Caileulo de resultados en las Generalidades). Limites, Los limites establecidos estin basados en datos obtenidos en la prictica analitica normal; en ellos se tienen en cuenta errores analiticos normales, variaciones aceptables inherentes a Ia fabricacién y a la formulacién, asi como cierto grado de alteracién que se considera ceptable. No puede aplicarse ninguna otra tolerancia alos limites prescritos para determinar sila sustancia examinada cumple los requisites de la monografia, Estos valores deberin cumplirse durante toda la vida dil de la sustancia 0 el preparado farmacéutica (véase el apartado Cantidades en las Generalidades). PROCESO DE REVISION PARA LA ACTUALIZACION DE LA FARMACOPEA La actualizacién de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos es un proceso que deriva esencialmente de los comentarios y observaciones realizadas a los contenidos ya existentes, © bien de sugerencias de inclusion de nueva informacién; dichos comentarios, abservaciones y sugeren- cias provienen de usuarios de la Farmacopea de los Estados, Unidos Mexicanos, tanto particulares, como autoridades, © son derivados de los planes de trabajo que establecen Ia Secretaria de Salud, a través de la Direccién Ejecutiva de Farmacopea y Farmacovigilancia y la Comisién Permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. A partir de dichas solicitudes Ia Direccién Bjecutiva de Farmacopea y Farmacovigilancia se coordina con los. comités de trabajo de la Comision Permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos para generar proyectos de monografias 0 de capitulos, los cuales. se difunden a través de un mecanismo denominado “Consulta a usuarios de la FEUM", que consiste en disponer de manera, integra en la pagina electronica www farmacopea.o los proyectos de monografia 0 capitulos para que los interesados las analicen, evaliten y envien sus comentarios. Para tales efectos, la Secretaria de Salud, a través de la Direccién Ejecutiva de Farmacopea y Farmacovigilancia y la Comision Permanente de la Farmacopea de los Estados, Unidos Mexicanos han fijado al ato, cuatro periodos de Consulta a usuarios de Ia FEUM con el siguiente cealendao. PROCESO DE REVISION PARA LA ACTUALIZACION DE LA FARMACOPEA6 Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, undécima edicién. Periodo de Inieiael primer Termina el dltimo consulta dia del mes dia del mes Primero Febrero marzo Segundo mayo junio Tercero agosto septiembre Cuarto noviembre diciembre Los comentarios que se reciben durante la Consulta usuarios de la FEUM se someten al comité responsable del proyecto de monografia o de capitulo para que sean analizados y si procede, sean incluidos en Ia siguiente publicacion, ACTUALIZACION OFICIAL DE LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y SUS SUPLEMENTOS Con Ia finalidad de contar con una actualizacién oficial més ‘oportuna sobre los contenides de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos y sus suplementos especializados (herbolarios, homeopiticos, dispositivos médicos y para establecimientos que participan en el suministro de insumos para la salud), se publicarin suplementos anuales, los cuales podrin contener informacion que actualicen a cualquiera {de los citados documentos cuando sea necesario, En éstos se integra una tabla de contenido por capitulo o suplemento de a FEUM, en la cual se incluye la marca QE, con Ia finalidad de facilitar la identficacién de las monografias que se estén incluyendo, El resto de las monografias que no incluyen esta marea son modificadas de acuerdo al proyecto de monografia que estuvo en consulta péblica www frmacopea.org.mx. NUEVAS EDICIONES Cuando se publique una nueva edicién, ya sea de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos sus suplementos especializados (herbolarios, homeopaticos, dispositivos médicos y para establecimientos que participan en el suministro de insumos para la salud) esta incorporari, las actualizaciones que se hubieran publicado en los suplementos anuales que Ie precedieron, ademis de _monografias nuevas o revisadas, propias de Ia nueva edicién, Para facilitar la identificacion de los cambios entre ediciones, en cada publicacién se incluye una seccién denominada Novedades de esta edicién, en la que se sefalan las monografias © capitulos nuevos, modificados, excluidos y reubicados, asi como comentarios relevantes, [ACTUALIZACION OFICIAL DE LA FARMAGOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y SUS SUPLEMENTOS. EA | ABREVIATURAS aE Microoquivalente He Microgramo HL Microlitro am Micrometro aM Micromot A Absorbancia A “Armstrong ATCC American Type Culture Colfecion atm ‘Atmsfera BPL Buenas prctcas de lboratorio. BY Baio de vapor cbp Cuamto bast para CHiy Unidad de actividad hemi del complemento COFEPRIS Comision Federal para la Proteceién contra Ricsgos Sanitarios COT ——_Carbono orginico total cpm Cuentas por minuto de radiosctividad cps Centpoise cSt Centistokes cv Coeficiente de variacién Do. Densidad éptica DER __Desviacin estindarreativa (vase CV) DICCs) Dosis infetiva en cultivos celulares al $0.0 % Di» Dosis letal media Dis Dosis etal equivalent Dia Dosis letal minima spectro IR Expect de absoreisn en la region infraroja Espectto UV Espectro de absorcén en laregin ultravioleta FAU Unidad fungal amilasa FEUM —Farmacopen de los Estados Unidos Mexicanos FHEUM —Farmacopes Herbolaria de los Estados Unidos Mexicanos h Hora HR Hiumedad relatva ic Intervalo de confanza IM intramuscular e Intraperitoneal Vv intravenosa Kd Gradient de distribucién M Molaridad mim Masa en mast mw Masa en volumen mEq Milequivalente MGA Método general de antisis mL Militro MM Masa molecular mM Milimolar on Milinormat MOC Colector de microrifcios MPB ——_M&todo de anilisis de products bioligios N Nonmalidad NCTC The british Nacional Culture Type CollectionNCYC National Collection of Yeast Cultures NIST National Institute of Standards Technology NOM ‘Norma oficial mexicana Pa Pascal pH Potencial de hidrégeno PL Papel indieador PM Peso molecular ppm Partes por millon PTFE Politetrafluoretileno Re En cromatografia, designa la relacién entre la distancia recorrida por una sustancia y la distancia recorrida por Ia fase movil uilizada Revoluciones por minuto Solucién amortiguadora Solueién colorida Solucién indicadora Sin. indnimo SR Solucién reactivo SRef Sustancia de referencia ‘SReEFEUM Sustancia de referencia establecida por la FEUM Sa Secretaria de Salud sv Solucién volumétrica UE Unidad de endotoxina UFC Unidades formadoras de colonias UL ‘Unidad internacional UIA Unidades internacionales de antitoxina ww ‘Volumen en volumen ADVERTENCIAS Los materiales descritos en las monografias y los reactivos especificados en la FEUM pueden ser nocivos para la salud, por lo que se deben manipular tomando las precauciones pertinentes de acuerdo al material. Deben seguirse los principios establecidos en las buenas prcticas de laboratorio, ¥y cualquier disposicién pertinente, En algunas monografias Se indican riesgos particulares mediante la notacién “Precaucién" 0 “Nota”, sin embargo, la falta de tales leyendas no debe entenderse como indicacién de que no existen riesgos. CANTIDADES En las valoraciones y los ensayos que impliquen limites rnuméricos, la cantidad de muestra que se indica es aproximada. En la préctica, la cantidad utilizada, medida © pesada no debe diferir mas de 10% de la masa o del volumen preserito; el resultado se calcula a partir de la cantidad pesada exactamente, En los ensayos en los que el, limite no es numérico, pero que dependen de la compen- sacién con una sustancia de referencia ensayada en las mismas condiciones, debe respetarse I cantidad indicada. Los reactivos se utilizan en las cantidades prescritas. Generalidades 7 Para medidas de volumen, si la parte decimal es un cera 0 termina en un cero (por ejemplo: 10.0 mL 0 0.50 mL), el Volumen se mide con una pipeta volumétriea, un matraz aforado o una bureta, Cuando los textos se reficran a “alicuotas”, se entender un volumen representative medido con equipo de precision volumétrica, Los. volimenes, indicados en microlitros se miden con una micropipeta o una smicrojeringa. CALCULO DE RESULTADOS Por BPL, los cileulos de las pruebas deben ajustarse segin Ta cantidad de Ia muestra tomada, pesaida exactamente. Los resultados de las prucbas y ensayos deben calcularse a tuna cifta decimal mis que la indicada en los requisitos y después redondeada hacia arsiba o abajo como sigue: Si la Gltima ciffa decimal calculada es de 5 a 9, el nimero anterior se aumenta en 1 Si.es 4.0 menor, se deja el nimero anterior. Otros cileulos, por ejemplo en la estandarizacion de soluciones volumétricas, se realizan de manera similar, FORMA FARMACEUTICA Es la disposicion fisica que se da a los firmacos y aditivos para constituir un medicamento y facilitar su dosificacién y administracin Otros insumos para la salud, como los remedios herbotarios ¥ algunos dispositives médicos, también se presentan en las formas farmacéuticas aqui descritas. CONSIDERACION DE USO Es la informacién adicional relacionada con cl uso del medicamento, para manejar, preseribir, preparar y emplear correctamente el medicamento, conforme al siguiente listador = Dispersable + Efervescente + Inyectable + Liberacién protongada + Liberacién retardada + Masticable * Para inhalacién + Para irigacion * Para nebulizacion + Para solucién + Para suspensién ADVERTENCIAS.8 Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, undécima edicién. Dispersable. Condicién que le permite desintegrarse al contacto con wn liquido, originando una dispersién antes de su administracién. Efervescente, Condicidn caracteristica de las formas farma- céuticas en cuya composicién intervienen generalmente sustancias de cardcter fcido y carbonatos o bicarbonatos, ccapaces de reaccionar ripidamente en presencia de agua desprendiendo didxido de carbono. Estin destinados a isolverse 0 dispersarse en presencia de agua antes de su administracién, Inyectable. Condicién que se aplica a las preparaciones estériles destinadas a su administracin por inyeccién en el ‘cuerpo humano. Liberacién prolongada, Condicién en la que la formulacién permite garantizar una liberacién mis lenta de el 0 los firmacos por un tiempo determinado, Liberacién retardada, Condicién en la que la formulacién crmite retrasar la liberacién de el o los firmacos. Las formas farmacéuticas de Tiberacién retardada_incluyen preparaciones gastroresistentes. Mastieable. Condicién que se aplica a formas farmacéuticas solidas que son ficilmente desintegradas al masticarlas. Pueden ser ingeribles o no ingeribles. Orodispersable. Condicion que aplica a formas farmacéuticas sblidas que se colocan en a boca, donde se_dispersan ;pidamente al contacto con la saliva antes de ser deglutidas. Para enema. Condicién que se aplica a las preparaciones destinadas a la administracion por via rectal, con el fin de ‘obtener un efecto local o general, o bien pueden estar ) el, Nombre genérico que se debe consultar, Esta lista también incluye, siempre que sea posible, formula condensada y nimero de CAS, En el caso de Nombres Genéricos que pueden ser conocidos con otros nombres, se indicaré con un asteriseo (*) En la concordancia con los nombres indicados en los titulos de las monografias de la FEUM, existen dos excepeiones por uso local + El yodo y sustancias derivadas, cuyas denominaciones ‘genéricas inician con “I", pero en las monografias inician con “y" (ye). Ejemplos: iotalamato, cido iocetimico, + El grupo de medicamentos euya denominacién genériea ccontiene una “r", pero en las monografias contienen “1, Ejemplos: daunorubicina, epirubicina, daxorubicina Ejemplo: - Formula condensada | Nimero de CAS. | | | | | | | Amitriptilina, Csi, 5048-6° I LISTA DE DENOMINACIONES GENERICAS AAS > Acido acatlsalictlico Acarbosa, CHO), $6180-9%0 Acefilina heptaminol —> Heptaminol Aceglatona, CytivOh, 64283-1 Aceglumato de deanol, C,HlaN:0, 3342-6148 ¢ Aceglumato de demanol -> Aceglumato de deanol ‘Acemetacina, C:yCINO,, 53164059 Acenocumarol, Cy:NOs, 152-72-7* Acetaminofén -» Paracetamol Acetato benzoato de estriol ~> Succinato de estriol ‘Acetato de betametasona -> Betametasona ‘Acetato de ciproterona —> Ciproterona Acetato de clormadinona —> Clormadinona DENOMINAGIONES GENERICAS