Análisis de Plata, Plomo, Zinc, Cobre, Fierro y

Bismuto en Concentrados Polimetálicos y

PE MM LAB 7.2.2 Muestras de Exploración por Espectroscopia de Rev. 01-10 MSW ESP
Absorción Atómica

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1. Objetivo
Establecer un método de ensayo para determinación de: Plata, Plomo, Zinc, Cobre, Fierro, y
Bismuto por Espectroscopia de Absorción Atómica.

2. Límite de Aplicación
Este método es aplicable para la determinación de: Plata, Plomo, Zinc, Cobre, Fierro, y
Bismuto, en concentrados, minerales polimetálicos, relaves y muestras exploratorias.

3. Principio Teórico
La muestra es disgregada con ácido nítrico, ácido clorhídrico. La determinación final de los
elementos se realiza por Espectroscopia de Absorción Atómica.
Los elementos son cuantificados en función a la absorción de energía radiante por parte de
átomos en estado fundamental.

4. Reactivos
Durante el análisis, se usarán solamente reactivos de reconocido grado analítico, así como
también agua desionizada.

4.1 Acido Nítrico (67-70% P.A)

(Nota: Corrosivo, usar guantes, gafas y mascarilla, usar en campana de extracción)

4.2 Acido Clorhídrico (33 -38% P.A)

(Nota: Corrosivo, usar guantes, gafas y mascarilla, usar en campana de extracción)

5. Equipos y Materiales
5.1 Balanza analítica, precisión 0,1 mg
5.2 Espectrofotómetro de Absorción Atómica
5.3 Plancha de calentamiento.
5.4 Embudos de polipropileno.
5.5 Vasos de precipitación de 150, 250 ml.
5.6 Espátula, pincel, frasco lavador, varilla de vidrio con punta de goma.
5.7 Lunas de reloj.
5.8 Pinza para vasos.
5.9 Probeta o dosificador de ácidos.
5.10 Fiolas de 25, 50, 100 y 200 ml.
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5.11 Pipetas volumétricas.

6. Procedimiento
6.1 Verificar al inicio del día el estado de la balanza con el uso de pesas patrones certificadas
Pesar 0.1901 - 0.2099 g de muestra en un vaso de 150, 250 ml.
6.2 El operador se colocara sus EPP respectivos a la labor realizada, Adicionar 10ml de ácido
nítrico (4.1), 5 ml de ácido clorhídrico (4.2), cubrir con luna de reloj y digestar en la
plancha a temperatura moderada hasta que la muestra quede pastosa.
6.3 Retirar enfriar y retomar la muestra con ácido clorhídrico (4.2), al 25% de la capacidad de
la fiola de trasvase, (medio final de la muestra), llevar a la plancha y calentar hasta
disgregar las sales.
6.4 Enfriar, enjuagar la luna de reloj, el interior del vaso y luego trasvasar a la fiola respectiva.
Enrasar con agua desionizada y homogeneizar.
6.5 Realizar la dilución respectiva con un medio del 10% de la capacidad de la fiola.
6.6 Los estándares de calibración deben tener el mismo medio final que la muestra, al igual
que los patrones y diluciones.
6.7 Los elementos son cuantificados en el Espectrofotómetro de Absorción Atómica.

7. Expresión de Resultados

Lectura (mg/L) * volumen(ml) * factor de dilución

ppm 
Peso de la muestra (g)

Lectura (mg/L) * volumen(ml) * factor de dilución

% 
Peso de la muestra (g) * 10000

8. Control de Calidad
 MUESTRAS GEOQUIMICAS
Con cada batch de muestras se corren las siguientes muestras control:
- Patrones Internos o Muestras Referenciales Internas MRI
- Blancos de Reactivos, Blanco de pulverizado y Blanco de Chancado
- Se analizan muestras de duplicado de análisis ( D.A) y Replicados ( D.P)
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- Se calibra el equipo el espectrofotómetro de Absorción Atómica estándares

certificados
- Cada 10 lecturas en el espectrofotómetro de Absorción Atómica debe hacerse un
reslope, para asegurar que la curva de calibración esté constante.
- Las evaluaciones de las graficas de control se realizan en el programa del global Lims

 MUESTRAS DE PLANTA CONCENTRADORA

Con cada batch de muestras se corren los siguientes controles internos:
- Por cada tipo de mineral se corren muestras referenciales internas
- Las muestras de Cabeza y Relave se analizan por duplicado
- Se calibra el equipo el espectrofotómetro de Absorción Atómica estándares
certificados
- Las evaluaciones de las graficas de control se realizan en el programa del global Lims