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B I OL OG ÍA DE L DE SARR OL L O
CÉLULAS
VEGETALES
MADRE Las plantas poseen células capaces de mantener un estado
indiferenciado y originar distintos tipos celulares
en cualquier momento de la vida del organismo adulto
Crisanto Gutiérrez
¿C
cie animal? Piense, por ejemplo, en una persona. Todos
sabemos que tenemos un cerebro, un corazón, dos pul-
mones, un hígado... ¿Y células? Aunque esta pregunta
resulta mucho más difícil de responder, podemos reali-
zar un cálculo aproximado. Según algunas estimaciones, nuestro cuer-
po contaría con unos 4 o 5 billones de células. Con independencia de la
exactitud de dicha cifra, podemos asegurar que dos humanos adultos no
se diferenciarán demasiado en ese aspecto. Sin embargo, cuando nos
planteamos el mismo tipo de preguntas acerca de una planta, nos en-
YedjhWcei Wdj[ bW Z_ÐYkbjWZ Z[ WfehjWh Y_\hWi jWd YedYh[jWi$ ;d bW cW-
yor parte de los casos, ni siquiera podremos aventurar el número de ór-
]Wdei (hW‡ Y[i" ^e`Wi e Ñeh[i) gk[ fei[[ kd [`[cfbWh l[][jWb WZkbje$
STERNENLAUS, BIRDY/WIKIMEDIA COMMONS/CC BY-SA 3.0
EN SÍNTE SIS
Una de las principales diferencias en- El crecimiento y desarrollo de una El equilibrio en los nichos de células Las células madre de animales y plan-
tre animales y plantas reside en los planta se deben a la actividad de los madre vegetales depende de una serie tas parecen utilizar estrategias seme-
procesos de formación de órganos. Al meristemos, grupos de células desde de bucles génicos que se autorregulan. jantes para resolver problemas biológi-
contrario que en los animales, la orga- los que se organiza la generación de Estos pueden originar un crecimiento cos similares. Sin embargo, la evolución
nogénesis vegetal constituye un pro- los diferentes tejidos. Los meristemos continuo, como ocurre con las hojas, u parece haber hallado diferentes meca-
ceso postembrionario que se prolonga poseen células análogas a las células otro que acaba con la formación del nismos moleculares para regular su
durante toda la vida. madre animales. ºà‘ D´¹j `¹®¹ ¨D Œ¹àÎ funcionamiento.
CORTESÍA DE B. DESVOYES Y S. OTERO, CENTRO DE BIOLOGÍA MOLECULAR SEVERO OCHOA (nicho de células madre); INVESTIGACIÓN Y CIENCIA (recreación de Arabidopsis thaliana)
CÉLULAS MADRE Y ORG A NOGÉNE SIS VE GETA L
Desarrollo continuo
Al contrario que en los animales, la organogénesis vegetal es un proceso postembrionario que se mantiene durante toda la vida del
organismo: las células vegetales poseen un enorme potencial para dividirse e iniciar nuevas rutas de diferenciación celular. En oca-
siones, una planta puede regenerarse por completo a partir de una porción de tallo, lo cual parece indicar que algunas células revier-
ten su estado diferenciado hacia otro proliferante, de célula madre o incluso de célula embrionaria. Es posible también que en el
órgano adulto queden células con capacidad para reprogramarse.
Células embrionarias
Se establecen en el embrión
las primeras células madre.
Células desdiferenciadas
Algunas células poseen la capacidad
Células madre de revertir su estado diferenciado
y volver a iniciar el ciclo.
Las células madre se
multiplican y comienzan
a diferenciarse.
contrario, cuenta con varias localizaciones en las que algunas temo se diferencian en un aspecto importante: mientras que el
de sus células mantienen durante toda la vida del vegetal la ca- c[h_ij[ce Z[ bW hW‡ p cWdj_[d[ ik WYj_l_ZWZ Z[ \ehcW _dZ[Ðd_ZW"
pacidad de reprogramarse para volver a un estado pluripoten- el meristemo apical del tallo puede llegar a convertirse en una
te o, incluso, totipotente. Un ejemplo sencillo de semejante fa- región cuya actividad cesa con el tiempo. Ello sucede cuando se
cultad lo apreciamos en la propagación vegetal por esquejes, en ][d[hW [b c[h_ij[ce ÑehWb" kdW [ijhkYjkhW cko [if[Y_Wb_pWZW
la que una planta se desarrolla por completo a partir de una YkoW jWh[W YedYbko[ Yed bW \ehcWY_Œd Z[ bW Ñeh$
porción de tallo fresco. En el laboratorio se ha logrado inducir Dada la falta de migración celular en las plantas, el número
este proceso de reproducción vegetativa en segmentos de órga- de células que componen una región meristemática y el volumen
dei ([nfbWdj[i)" Ykbj_l|dZebei Z[ \ehcW Wiƒ fj_YW o [ij_ckbWdZe que esta ocupa dependen de un estricto balance entre la produc-
mediante hormonas el desarrollo controlado de tallos u hojas. ción de células madre y la salida de ese estado hacia una senda
Sin embargo, aún no se ha averiguado con plena certeza qué cé- Z[ Z_\[h[dY_WY_Œd [if[Y‡ ÐYW$ ;dj[dZ[h bWi hkjWi ceb[YkbWh[i gk[
lulas vegetales poseen esa capacidad de desdiferenciación y pro- posibilitan esa proliferación continua pero equilibrada constitu-
CORTESÍA DE B. DESVOYES Y S. OTERO, CENTRO DE BIOLOGÍA MOLECULAR SEVERO OCHOA
liferación, ni tampoco cuáles son los mecanismos moleculares ye uno de los objetivos principales de la investigación actual.
que controlan dichos procesos.
Muy próximas a los extremos de la raíz y del tallo se encuen- CENTRO QUIESCENTE DE LA RAÍZ
tran sendas regiones meristemáticas que resultan decisivas para ;b [njh[ce Z[ bW hW‡ p i[ [dYk[djhW h[YkX_[hje feh bW YeÐW" kdW
el crecimiento de la planta. Estas agrupaciones de células, cuya capa protectora de forma cónica en cuyo interior se alberga el
_Z[dj_ZWZ i[ [if[Y_ÐYW ZkhWdj[ bW \Wi[ [cXh_edWh_W" h[Y_X[d [b meristemo apical de la raíz. En contacto inmediato con esta
nombre de meristemos apicales. Su función consiste en desarro- capa, hacia la zona más apical (la que se dirige hacia el interior
bbWh bWi hW‡ Y[i o bei Œh]Wdei Wƒh[ei Z[ bW fbWdjW (jWbbe" ^e`Wi o Ñe- Z[ bW j_[hhW)" i[ [dYk[djhW [b d‘ Yb[e eh]Wd_pWZeh Z[ bW WYj_l_ZWZ
h[i)$ ;d YWZW kde Z[ [bbei" kd Yed`kdje Z[ Yƒ bkbWi cWZh[ i[ [d- meristemática: el centro quiescente. Este se halla formado por
carga de proveer de células a los órganos en crecimiento. Duran- un pequeño grupo de apenas dos o cuatro células cuya tasa de
te este proceso, las células madre experimentan divisiones proliferación es muy lenta, cualidad a la que debe su nombre.
funcionalmente asimétricas: mientras que una de las descendien- Desde el centro quiescente y hacia la zona basal (la parte de la
tes permanece en el reservorio de células madre, la otra inicia hW‡ p [d YedjWYje Yed bW h[]_Œd Wƒh[W Z[ bW fbWdjW)" bW hW‡ p i[ Yec-
una senda de diferenciación. Tras varios ciclos reproductivos, di- pone de cilindros concéntricos de células que se organizan en
cho mecanismo dará lugar a los uno de los tejidos que compo- diferentes tejidos: el cilindro central, el periciclo, la endoder-
nen el órgano. A pesar de sus semejanzas, ambos tipos de meris- mis, la capa cortical y la epidermis.
Hipocotilo
Zona
diferenciada Raíz
Zona
de transición
Zona
meristemática
Crecimiento subterráneo
E§ -xßžäîx-¸ DÇž`D§ lx §D ßDŸą Ǹäxx ø³D ¸ß•D³žąD`ž¹³ xäîßø`îøßD§ ā …ø³`ž¸³D§ -øā Užx³ lx‰³žlDÍ EäîD lxÇx³lx lx ø³ •ßøǸ -øā ÇxÔøx¶¸ de
células denominado centro quiescente (rojo), las cuales son responsables del mantenimiento de células madre en la zona más apical
(hacia el interior de la tierra) y en la zona distal del ápice (hacia arriba), desde donde se originarán las capas concéntricas que confor-
man la raíz (esquema).
Ep
C
En
P Cilindro central
Epidermis Periciclo
CC Córtex Endodermis
Endodermis
CQ
Córtex
Cf Periciclo
Cl
Cilindro central Epidermis
CQ
Centro quiescente
Columela
Meristemo apical al microscopio óptico.
C¹Š D C¹Š D
Se observan gránulos de almidón (violeta) Columela
y´¨Då `z¨ù¨Då my ¨D `¹¨ù®y¨D my ¨D `¹ŠDj
implicadas en la percepción del estímulo
gravitatorio, que hace que las raíces
crezcan hacia el interior de la tierra.
En la parte superior se distinguen los
cilindros concéntricos de la raíz.
ZedZ[ be ^WY[d dehcWbc[dj[)" ied YWfWY[i Z[ _dZkY_h bW \ehcW- proteína retinoblastoma, homóloga del supresor de tumores en
ción de estructuras parecidas a un centro quiescente y estable- ^kcWdei) o Z[ bW h[fb_YWY_Œd Z[b 7:D [d bei fheY[iei Z[ Z_l_-
cer un nicho de células madre a su alrededor. sión de las células madre y de las células indiferenciadas en el
Sin embargo, los genes PLT no son los únicos implicados. meristemo apical de la raíz. Varios proyectos que estamos de-
BW h[]_Œd [d bW gk[ i[ [nfh[iWd i[ iebWfW Yed bW Z[ ejhei Zei" sarrollando en estos momentos intentarán determinar la rele-
SCARECROW (SCR) o SHORTROOT (SHR)" YkoW \kdY_Œd ^W i_Ze vancia del mantenimiento de la integridad del genoma en la pro-
Z[Ðd_ZW feh IY^[h[i o F^_b 8[d\[o" Z[ bW Kd_l[hi_ZWZ Z[ :ka[$ liferación y diferenciación de este nicho celular.
El gen SCR se expresa en las células del centro quiescente y les BWi fhej[‡ dWi I>H o I9H Z[i[cf[‹ Wd jWcX_ƒ d kd fWf[b YbW-
YedÐ[h[ ik _Z[dj_ZWZ$ Feh ik fWhj[" bW fhej[‡ dW I>H i[ i_dj[j_- ve para determinar la actividad de las células que, en contacto
za en las células del cilindro central de la raíz, pero se desplaza con el centro quiescente, funcionan como células madre de la
a las células vecinas; entre ellas, las del centro quiescente y las [dZeZ[hc_i o bW YWfW Yehj_YWb$ ;b h[ÐdWZe c[YWd_ice gk[ Yed-
iniciales de la endodermis y la capa cortical. Curiosamente, la trola la división de estas células y su posterior diferenciación
fhej[‡ dW I>H WYj_lW bW [nfh[i_Œd Z[b ][d SCR en las células a en células de la endodermis o del cilindro cortical ha sido iden-
CORTESÍA DE E. CARO, CENTRO DE BIOLOGÍA MOLECULAR SEVERO OCHOA (micrografía);
las que se ha movilizado, pero no en aquellas en las que se sin- j_ÐYWZe ]hWY_Wi W bei Wd|b_i_i ][dƒ j_Yei o bei [diWoei Z[ WXbWY_Œd
tetiza. Sin embargo, se desconoce qué mecanismo permite a la h[Wb_pWZei feh bei ]hkfei Z[ 8[d\[o o IY^[h[i$ 9kWdZe I>H bb[-
fhej[‡ dW I>H Z_ij_d]k_h i_ i[ [dYk[djhW [d bW Yƒ bkbW fheZkYje- ga a estas células, activa la expresión de SCR. A su vez, la acu-
ra o en la receptora. ckbWY_Œd Z[ bW fhej[‡ dW I9H _d^_X[ bW [djhWZW Z[ dk[lW I>H$
Cada una de las capas cilíndricas que se extienden desde BW Z_l_i_Œd Z[ bW Yƒ bkbW eh_]_dW kdW gk[ gk[ZW [d YedjWYje Yed[b
el centro quiescente hacia la zona basal se forma gracias a la Y[djhe gk_[iY[dj[ o gk[ f[hcWd[Y[ Yece Yƒ bkbW cWZh[$ BW
INVESTIGACIÓN Y CIENCIA, SEGÚN EL AUTOR (esquema)
WYj_l_ZWZ Z[ YƒbkbWi cWZh[ [if[Y‡ ÐYWi o Yedj_]kWi Wb Y[djhe gk_[i- otra, tras una segunda división asimétrica, origina dos células
cente. Por tanto, una cuestión de fundamental importancia con- gk[ i[]k_h|d YWc_dei Z_ij_djei$ BW c|i _dj[hdW" Wgk[bbW gk[
siste en dilucidar los mecanismos que controlan la división ce- queda en contacto con el cilindro central, continúa producien-
lular en este nicho de células madre. En particular, ¿qué proce- Ze I>H o i[ Z_\[h[dY_W Yece Yƒ bkbW Z[ bW [dZeZ[hc_i$ BW i[]kd-
sos coordinan la proliferación celular y la toma de decisiones de ZW" gk[ de h[Y_X[ i[‹ Wb Z[ I>H" i[ Z_\[h[dY_W Yece Yƒ bkbW Yeh-
las células del nicho para adquirir una identidad determinada? tical. En cuanto al resto de las células madre que se hallan por
Bei [nf[h_c[djei h[Wb_pWZei feh dk[ijhe ]hkfe [d [b 9[djhe Z[ encima del centro quiescente, sabemos que originan todas las
Biología Molecular Severo Ochoa han contribuido a demostrar células del cilindro central, las de los vasos conductores de sa-
la importancia de ciertos reguladores del ciclo celular (como la via y las del periciclo. Sin embargo, aún no conocemos con de-
BWi _dl[ij_]WY_ed[i Z[ ?dpƒ " Wi‡ Yece bWi bb[lWZWi W YWXe feh
Jec 8[[YacWd" Z[ bW Kd_l[hi_ZWZ Z[ =Wdj[1 @kWd 9Whbei Z[b Fepe"
a b c d del Centro de Biotecnología y Genómica de Plantas de Madrid y
[b Wkjeh" [djh[ ejhei" ^Wd _Z[dj_ÐYWZe Wb]kdei Z[ bei Yecfed[d-
tes del mecanismo molecular por el que se produce y mantiene
la parada de dichas células en la fase G1. Este mecanismo pare-
ce depender de la acción combinada de varios factores. Uno de
[bbei [i bW fhej[‡ dW AHF(" bW YkWb _d^_X[ bWi gk_dWiWi Z[f[dZ_[d-
j[i Z[ Y_Yb_dWi (9:A" feh iki i_]bWi [d _d]bƒ i)" [dp_cWi gk[ h[-
]kbWd bWi Z_ij_djWi \Wi[i Z[b Y_Ybe Y[bkbWh$ 9kh_eiWc[dj[" AHF(
posee una región semejante a la que se encuentra en la proteí-
na humana p27Kip (W bW gk[ Z[X[ ik decXh[)" gk[ WYj‘ W jWcX_ƒd
como un potente inhibidor de las CDK.
talle los mecanismos moleculares que determinan la identidad El segundo componente es un factor de transcripción de la
y el destino de estas células. familia E2F, denominado E2Fc, relacionado estructural y fun-
cionalmente con los factores de la familia E2F en humanos; en
PERICICLO Y RAÍCES LATERALES concreto, con aquellos que actúan como potentes represores de
BW cWoeh fWhj[ Z[b i_ij[cW hWZ_YkbWh i[ [dYk[djhW Yedij_jk_Ze la transcripción de genes que intervienen en las distintas fases
por raíces laterales. Estas se forman a partir de unas pocas cé- del ciclo celular. En respuesta a señales de proliferación, E2Fc
lulas del periciclo, el tejido que rodea al cilindro central de la es degradado por el proteasoma, un macrocomplejo proteico
raíz. En estas células, el proceso reproductivo se detiene en cuan- encargado de eliminar proteínas cuya función ya no se requie-
je WXWdZedWd [b c[h_ij[ce Z[ bW hW‡ p fh_dY_fWb$ Ik i_jkWY_Œd Ð- re en la célula. Se cree que este proceso coincide con la desac-
siológica como células postmitóticas con cierto grado de dife- j_lWY_Œd Z[ AHF(" gk[" `kdje Yed fhej[‡ dWi Yece IAF(8 o
renciación citológica aún no se conoce por completo. Sin GATA23, y la señalización de las auxinas, desencadena una fase
embargo, los análisis transcriptómicos (encaminados a identi- de proliferación activa que provoca que las células del periciclo
ÐYWh [b fWjhŒd Z[ [nfh[i_Œd ]ƒ d_YW ]beXWb [d jeZe [b ][decW) acaben formando un primordio de raíz lateral.
h[Wb_pWZei feh :_ha ?dpƒ " Z[ bW Kd_l[hi_ZWZ Z[ =Wdj[" fWh[Y[d Cuando esas células protruyen hacia el exterior de la raíz
indicar que esas células se encuentran detenidas en la fase G1 principal tiene lugar un acontecimiento clave: las células indi-
del ciclo celular, la etapa anterior a la duplicación del material ferenciadas del primordio se convierten en las del meristemo
genético. Como respuesta a la acción de ciertas hormonas (auxi- apical de la nueva raíz lateral. Es decir, vuelve a establecerse un
dWi" ieXh[ jeZe)" i[ WYj_lWd YWiYWZWi Z[ i[‹ Wb_pWY_Œd gk[ Z[i[d- nicho de células pluripotentes que, una vez constituido, resul-
cadenan la división de algunas células del periciclo y la forma- jW _dZ_ij_d]k_Xb[ Z[b Z[ bW hW‡ p fh_dY_fWb$ BW _Z[dj_ÐYWY_Œd Z[ bei
ción de un primordio de raíz lateral. mecanismos que permiten la salida de la proliferación hacia el
CORTESÍA DE E. CARO, CENTRO DE BIOLOGÍA MOLECULAR SEVERO OCHOA (desarrollo de la raíz); CORTESÍA DEL AUTOR (flor)
establecimiento de un nuevo nicho de células madre constitu-
ye uno de los retos más apasionantes que habrán de afrontar
las investigaciones futuras.
TALLO Y HOJAS
Bei Œh]Wdei Wƒ h[ei Z[ bW fbWdjW Yh[Y[d W fWhj_h Z[ bWi Yƒ bkbWi Z[b
meristemo apical del tallo. En los ejemplares adultos de las plan-
tas dicotiledóneas, dicha estructura consta de una masa de célu-
las en forma de cúpula maciza que no posee una organización
jWd X_[d Z[Ðd_ZW Yece [b c[h_ij[ce Wf_YWb Z[ bW hW‡ p$ 9ed jeZe"
resulta posible distinguir algunas regiones tanto desde el punto
Z[ l_ijW WdWjŒc_Ye Yece Z[iZ[ [b \kdY_edWb$ BW YWfW c|i [nj[h-
dW Z[ YƒbkbWi h[Y_X[ [b decXh[ Z[ YWfW [f_Zƒhc_YW" e B'$ 8W`e [bbWi[
Wbe`W bW YWfW ikX[f_Zƒ hc_YW" e B($ BWi Yƒ bkbWi gk[ Yed\ehcWd
estas capas se dividen anticlinalmente (en sentido perpendicu-
bWh Wb fbWde gk[ \ehcWd)" feh be gk[ Yedjh_Xko[d Wb Yh[Y_c_[dje
ikf[hÐY_Wb$ BW pedW B)" beYWb_pWZW ^WY_W [b _dj[h_eh" Yecfh[dZ[
al resto de las células del meristemo. Estas se dividen en cual-
Flor de una planta del género Vinca: El meristemo floral
gk_[h Z_h[YY_Œd" feh be gk[ YWh[Y[d Z[ [ijhkYjkhWY_Œd Z[Ðd_ZW o
produce un número limitado de lo que pueden considerarse
Yedjh_Xko[d Wb Yh[Y_c_[dje [d lebkc[d$ BWi Yƒ bkbWi Z[h_lWZWi
hojas muy diferenciadas (las partes de la flor).
Z[ bW YWfW B' ied bWi fh[YkhiehWi Z[ bW [f_Z[hc_i Z[ bei Œh]Wdei
TA L L O Y HO JA S
Crecimiento aéreo
El equivalente funcional del centro quiescente en el meristemo apical del tallo es un grupo de células denominado centro organizador.
Aø³Ôøx ³¸ •¸ąD lx ø³D xäîßø`îøßD îD³ Už x³ lx‰³ž lD `¸-¸ §D lx§ `x³î߸ Ôøž xä`x³îx lx §D ßDŸąj äøä `y§ø§Dä ž ³lø`x³ ā -D³îž x³x³ ø³ ³ž`š¸ de
células madre en las capas más apicales. También contribuye a regular el tamaño del nicho. Los esquemas muestran una sección
longitudinal del ápice del tallo. La organización de sus células puede describirse atendiendo a su anatomía, función o dominios de
expresión génica.
sivamente la proteína WUS, también se reduce la concentra- ñales no son homólogas desde el punto de vista estructural, si
Y_Œd Z[ 9BL) o" Yece Yedi[Yk[dY_W" [b d_Y^e Z[ Yƒ bkbWi cWZh[ bien utilizan estrategias semejantes para solucionar los mis-
del meristemo acaba desapareciendo. mos problemas —o muy similares— de regulación funcional.
En las células animales, por ejemplo, los factores de transcrip-
CÉLULAS MADRE DE ANIMALES Y PLANTAS ción OCT4, NANOG y SOX2 son responsables de conferir la ca-
Durante los últimos años, la investigación con células madre de pacidad de funcionar como células madre. En las plantas, esa
animales, incluido el hombre, ha suscitado un enorme interés. función la desempeñan, en el meristemo de la raíz, los facto-
Ello se debe a sus aplicaciones potenciales en medicina y, tam- h[i FBJ'" FBJ(" I9H o I>H" bei YkWb[i de ]kWhZWd h[bWY_Œd Yed
bién, a los problemas éticos que plantea su uso. Por tanto, re- los anteriores.
sulta imprescindible encontrar salidas respetuosas pero racio- Animales y plantas han encontrado soluciones diferentes a
nales para avanzar en nuestro conocimiento sobre la biología una misma necesidad: el mantenimiento y reposición de célu-
Z[ bWi Yƒ bkbWi cWZh[ Wd_cWb[i$ ;d [ij[ Yedj[nje" bW _Z[dj_Ð# bWi ZkhWdj[ [b Z[iWhhebbe o [b Yh[Y_c_[dje$ Bei c[YWd_icei ce-
cación de células madre en plantas ha introducido un nuevo leculares que regulan la proliferación y diferenciación de las
|cX_je Z[ [ijkZ_e$ BW [n_ij[dY_W Z[ Yƒ bkbWi cWZh[ [d c_YheWc- células madre vegetales son aún poco conocidos. Sin duda, su
X_[dj[i Y[bkbWh[i cko X_[d Z[Ðd_Zei" ik cWdj[d_c_[dje o ik YW- estudio permitirá mejorar nuestro conocimiento de las célu-
pacidad de producir células con un enorme potencial de divi- las madre animales y revertirá en un mejor entendimiento de
sión y diferenciación parecen ser problemas con una base la regulación de la homeostasis celular, un proceso crucial para
conceptual común en animales y plantas. el desarrollo y el crecimiento de todos los organismos multi-
BW _d\ehcWY_Œd Z_ifed_Xb[ ^WijW [b cec[dje fWh[Y[ _dZ_YWh celulares.
que existen paralelismos entre las estrategias biológicas básicas Me gustaría concluir con una cita de Scheres sobre «la enor-
de ambos tipos de células madre. Un aspecto común reside en me emoción que nos provocaría saber que, en otro planeta, una
su capacidad de proliferación y en la asimetría funcional de los misión espacial ha descubierto cierta clase de criaturas verdes
productos de la división celular: en ambos casos, una célula hija que pueden vivir más de dos mil años y que mantienen su ca-
permanece en el nicho de células madre, mientras que la otra pacidad de crecimiento gracias a células madre que nunca en-
puede iniciar un proceso de diferenciación con varias rutas po- vejecen». Si semejante posibilidad nos parece extraída de un li-
sibles. Por otra parte, existen cada vez más indicaciones de que Xhe Z[ Y_[dY_W ÐYY_Œd [i fehgk[ de iecei YediY_[dj[i Z[ gk[
algunos procesos guardarían relación en ambos tipos de orga- esos seres ya existen entre nosotros. El estudio de los fascinan-
nismos. Un ejemplo lo constituyen los mecanismos responsables tes procesos que rigen la biología de las plantas puede conti-
de los cambios en la organización estructural y funcional de la dkWh fhefehY_edWdZe X[d[ÐY_ei _dYWbYkbWXb[i W bW ^kcWd_ZWZ"
YhecWj_dW [d h[]_ed[i ]ƒ d_YWi cko [if[Y‡ ÐYWi$ 7i‡ " bW pero requiere una mayor concienciación y medios para llevar-
[nfh[i_Œ d de algunos genes en células madre animales y lo a cabo.
vegetales depen- Z[ Z[ bW WYj_l_ZWZ Z[ Y_[hjei Yecfb[`ei
fhej[_Yei (FH9(" Z[b ]hk- fe FeboYecX)" Ykoei Yecfed[dj[i
ceb[YkbWh[i [ij|d Yedi[hlW- dos en ambos tipos de PA R A S A B E R M Á S
organismos. Uno de ellos, la proteína HX7f*.%f++ [d C¨Dÿyå ‘ y´zïŸ`Då my¨ myåDà๨¨¹ Œ¹àD¨Î E» $» $rërÍ«é”Üî r§ Investigación y Cienciad §»o 220,
Wd_cWb[i e CI?' [d fbWdjWi" \ehcW fWhj[ jWc- X_ƒ d Z[b r§rÍ« fr ®¨¨€» 2y‘ ù¨Dm¹àyå
Yecfb[`e 97<#'" [i[dY_Wb fWhW Z[fei_jWh bW ^_ijedW >)$' my¨ `ày`Ÿ®Ÿy´ï¹ ÿy‘ yïD¨Î 5» A›ÜDOr››D ë A» F» 5”OæÍZ”« r§ Investigación y Ciencia,
durante el proceso de replicación del ADN nuclear. Todo ello §»o 䨃 d ¡DÍî« fr äðð®»
Coupling cell proliferation and development in plants. C» GæÜ” ÷ÍÍrî r§ Nature Cell Biology,
contribuye a la estrecha relación entre el control de la expresión è«› » Öd µñ†Ò» €Þ€“ €ƒ ®d äðð€» 3ïy® `y¨¨
génica y la replicación del genoma, un proceso imprescindible ´Ÿ`› yåi %ùàåyàĂ à› Ă®yå D`à¹åå §Ÿ´‘ m¹®åÎ B» 3Z•rÍrÒ r§ Nature Reviews in Mo- lecular and
para un correcto funcionamiento celular. Cellular Biologyd è«› » sd µñ†Ò» Þƒ €“ Þ€ƒ d äððÖ»
Sin embargo, parece que las señales moleculares que regu- Plant stem cell niches: From signalling to execution. 2» 3DO›«éÒš ” r§ Current Opinion in Plant
Biologyd è«› » ®ƒ d µñ†Ò» ƒ “ ¨d äð®®»
lan ambos tipos de células madre han seguido sendas diver-
gentes a lo largo de la evolución de los dos reinos. Dichas se-