CICLOALCANO

CONCEPTO:
 Son hidrocarburos saturados, cuyo esqueleto es formado únicamente por
átomos de carbono unidos entre ellos con enlaces simples en forma de anillo.
 Su fórmula genérica es CnH2n.
OBTENCIÓN:
El principal método para la obtención de alcanos es la hidrogenación de alquenos.

PROPIEDADES FÍSICAS:
 Punto de ebullición. Los puntos de ebullición de los cicloalcanos no ramificados
aumentan al aumentar el número de átomos de Carbono. Para los isómeros, el que
tenga la cadena más ramificada, tendrá un punto de ebullición menor.
 Solubilidad. Los cicloalcanos son casi totalmente insolubles en agua debido a su baja
polaridad y a su incapacidad para formar enlaces con el hidrógeno. Los alcanos líquidos
son miscibles entre sí y generalmente se disuelven en disolventes de baja polaridad.
PROPIEDADES QUÍMICAS:
 Combustión
Los alcanos reaccionan con el oxígeno para producir dióxido de carbono, agua y calor.
 Pirólisis o cracking
Es el proceso por medio del cual los hidrocarburos de alto peso molecular se rompen a
altas temperaturas en presencia de un catalizador y en ausencia del oxígeno, para evitar la
combustión.
USO:
Los cicloalcanos aparecen de forma natural en diversos petróleos. Los terpenos, a que pertenecen
una gran cantidad de hormonas como el estrógeno, el colesterol, la progesterona o
la testosterona y otras como el alcanfor, suelen presentar un esqueleto policíclico.
Monociclos con anillos mayores (14 – 18 átomos de carbono) están presentes en las
segregaciones de las glándulas del Almizcle utilizado
en perfumería.

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ocrm.blogspot.mx/2011/12/propiedades-fisicas-y-
quimicas-de-los.html
 CICLOALQUENO
CONCEPTO:
 Son hidrocarburos cuyas cadenas se encuentran cerradas y cuentan con al menos un
doble enlace covalente.
 Su fórmula es CnH2n.
OBTENCIÒN:
Se basa en reacciones de eliminación, inversas a las de adición:
CH3-CHX-CHY-CH3 ——> CH3CH=CHCH3 + XY
Entre ellas destacan la deshidrogenación, la deshalogenación, la deshidrohalogenación y la
deshidratación. Las deshidratación es un ejemplo interesante, el mecanismo transcurre a traves de
un carbocatión y esto hace que la reactividad de los alcoholes sea mayor cuanto más sustituidos.
En algunos casos se producen rearreglos de carbonos para obtener el carbocatión más sustituido
que es más estable. De igual modo el alqueno que se produce es el más sustituido pues es el más
estable. Esto provoca en algunos casos la migración de un protón.
PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS:
Las temperaturas de fusión son inferiores a las de los cicloalcanos con igual número de carbonos
puesto que, la rigidez del doble enlace impide un empaquetamiento compacto.
Las reacciones más características de los alquenos son las de adición:
CH3-CH=CH-CH3 + XY ——> CH3-CHX-CHY-CH3
Otra reacción importante es la oxidación con MnO4- o OsO4 que en frío da lugar a un diol y en
caliente a la ruptura del doble enlace y a la formación de dos ácidos.
Otra característica química importante son las reacciones de polimerización. Mediante ellas se
puede obtener una gran variedad de plásticos como el polietileno, el poliestireno, el teflón, el
plexiglas, etc. La polimerización de dobles enlaces tiene lugar mediante un mecanismo de
radicales libres.
USO:
Utilizados en procesos de maduración de frutas (etileno), otros como los polímeros en medicina y
odontología (como materiales de relleno en las piezas dentales).
 Alquenos
Propiedades físicas.- A la temperatura y presión ordinarias los tres primeros alquenos normales
son gases (C2H4 al C4H8); los once siguientes son líquidos (C5H10 al C15H30); y los términos
superiores son sólidos, fusibles y volátiles sin descomposición, a partir del C 16H32.
Por lo general, el punto de ebullición, el de fusilón, la viscosidad y la densidad aumentan
conforme el peso molecular. Los alquenos son incoloros, muy ligeramente solubles en agua y sin
olor, pero el etileno tiene un suave olor agradable.

Propiedades Químicas de alquenos

• El doble enlace y por lo tanto los alquenos son muy reactivos.
• Llevan a cabo reacciones de adición.
• Sus reacciones son:
1. Adición de hidrógeno Hidrogenación
2. Adición de halógeno Halogenación
3. Adición de ácido binario

Contra lo que podría suponerse, la doble ligadura constituye la región más débil de la molécula, y
por tanto, es fácil romperse en presencia de los agentes qupimicos dando productos de adición.

El enlace que se produce por dos electrones, y que garantiza la firme unión de los átomo de
carbono, es un enlace sigma(o-); el enlace adicional formado entre los dos átomos de carbono por
el otro par de electrones, y que es el responsable de la copocidad para entrar en reacción que
exhiben las moléculas que tienen es un enlace (pi). Los enlaces de este último tipo se encuentran
en orbitales de forma muy parecida a palanquetas (forma de lazo), cuyo plano de vibración es
perpendicula al del enlace sigma (o-) y, por tanto, sobresalen en cierto modo de la molécula; por
esto, están capacitados para formar, con otros átomos, enlaces sigma más estables.