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TERMODINÁMICA
GRUPO 402- A
PRIMERA EVALUACIÓN
22/02/2018
SEGUNDA EVALUACIÓN
22/03/2018
TERCERA EVALUACIÓN
26/04/2018
CUARTA EVALUACIÓN
17/05/2018
QUINTA EVALUACIÓN
7/06/2018
UNIDAD II
2.1 Fases y procesos de cambio de fase en sustancias puras.
2.2 Equilibrio de fases: Diagramas T-v, Pv, P-T y P-v-T.
2.3 Tabla de propiedades termodinámicas
2.4 Ecuación de estado de gas ideal.
2.5 Factor de Compresibilidad.
2.6 Otras ecuaciones de estado.
2.7 Estados Con Gases Ideales y Reales
En los sólidos los enlaces moleculares son más fuertes ya que tienen un patrón
tridimensional que se repite por todo el sólido, es decir posiciones fijas dentro del
sólido.
Procesos de cambio de fase en sustancias puras.
Existen en la naturaleza muchas situaciones en que dos fases de una sustancia
pura coexisten en equilibrio.
El agua existe como líquido y vapor dentro de una olla de presión.
A pesar de que todas las fases de las sustancias son importantes, solo se
estudiarán las fases líquido y vapor y su mezcla.
Liquido comprimido y liquido saturado
Considerando que un contenedor tiene agua a 20°C y 1 atm de presión, se dice
que bajo estas condiciones se trata de un líquido comprimido, es decir que no está
a punto de evaporarse.
Vapor saturado y vapor sobrecalentado.
Una vez que la ebullición comienza, el aumento de temperaturas detendrá hasta
que el líquido se evapore por completo.
Durante este proceso lo único que cambia es el aumento de volumen.
2.2 EQUILIBRIO DE FASES: DIAGRAMAS T-v, P-v, P-T y P-v-T.
DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO:
En el libro guía, (Smith y Col.) se encuentra este apartado, desarrollado a mayor
profundidad, la intención de esta guía es esbozar las ideas más
resaltantes del estudio cualitativo de las fases líquido vapor en coexistencia. El
diagrama PTxy representado en la Fig., tiene un grado de complejidad mayor a
los estudiados anteriormente con dos dimensiones. El diagrama de la Fig. 4.1,
representa el espacio tridimensional de P-T y la composición de un sistema
binario.
Los puntos C1 C2, representan los puntos críticos para cada una de las sustancias
en estado puro. La superficie P-T-y1, incluye los estados de vapor saturado, y la
superficie P-T-x1, los estados de líquido saturado.
Podemos combinar las tres expresiones en una sola ecuación maestra para el
comportamiento de los gases:
Sustituyendo en la definición de Z:
o bien
Por lo tanto:
Ecuación de Dieterici:
Esta ecuación al introducir en el exponencial "e" mejora bastante la exactitud en
las cercanías del punto crítico, fue propuesta en 1899 tan solo unos pocos años
después de la de van der Waals, y se expresa de la siguiente manera:
Los gases ideales pueden definirse como gases hipotéticos formados por
partículas puntuales que no sufran atracción ni repulsión entre ellas y cuyos
choques son perfectamente elásticos.
La ecuación de estado que describe la relación entre presión, volumen, cantidad
de gas ideal y temperatura es:
PV = nRT
Donde:
P = Presión
V = Volumen
n = Número de moles
T = Temperatura
R = Constante universal de los gases
Ley de Avogadro:
Las constantes son la presión y temperatura, dando como resultado que el
volumen sea directamente proporcional al número de moles; es decir, el volumen
que ocupa un mol de cualquier gas ideal a una temperatura y presión dadas
siempre es el mismo.
(V1 / n1) = (V2 / n2)
Ley de charles:
También conocido como proceso isobárico, afirma que, para una cantidad fija de
gas a presión constante, el volumen que ocupa es directamente proporcional a la
temperatura.
(V1 / T1) = (V2 / T2)
BIBLIOGRAFÍAS.