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MIASTENIA GRAVIS
Es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por la presencia de debilidad
muscular fluctuante y fatiga de distintos grupos musculares. Los responsables del fallo
en la transmisión sináptica que producen las manifestaciones clínicas son los
anticuerpos dirigidos contra los receptores nicotínicos de acetilcolina de la membrana
postsinaptica en la unión neuromuscular
IV) TIPOS:
- Miastenia Gravis Autoinmune (MG)
V) SIGNOS Y SINTOMAS
A menudo, los primeros síntomas de una miastenia gravis afectan los ojos. Por lo
general, la señal más común es una ptosis o caída de los párpados. La condición puede
afectar a un solo ojo, aunque una ptosis puede cambiar de un ojo al otro; también
puede afectar a ambos ojos. También presentan fatigas en algunos casos.
Visión doble
CLASIFICACION:
Según su forma.
músculos largos
músculos anchos
músculos cortos
músculos anulares
ORIGEN E INSERCION:
• Los músculos hacen posible el funcionamiento de órganos como el corazón, los vasos
sanguíneos y linfáticos, los pulmones, es responsable de la actitud postural y
estabilidad del cuerpo
Pruebas serológicas
Anticuerpos del receptor de acetilcolina: si son (+) confirman la MG. Están presentes
en el 80-90% de la MG generalizada y en el 50% de la MG ocular.
Neostigmina
Piridostigmina para mejorar la comunicación entre los nervios y los músculos.
La prednisona u otros fármacos (como azatioprina, ciclosporina o micofelonato
mofetil) para inhibir la respuesta inmunitaria
También se puede utilizar un procedimiento llamado plasmaféresis para ayudar
a superar la crisis. Este procedimiento consiste en extraer la parte transparente
de la sangre (el plasma), la cual contiene anticuerpos. Esta se reemplaza con
plasma donado y libre de anticuerpos o con otros líquidos. La plasmaféresis
también puede ayudar a disminuir los síntomas por 4 a 6 semanas y a menudo
se emplea antes de la cirugía.
También se puede realizar otro procedimiento llamado inmunoglobulina
intravenosa (IVIg). Con este procedimiento, se administra una gran cantidad de
anticuerpos útiles directamente dentro del torrente sanguíneo.
4. sexo: masculino
8. Religión: católica
Debilidad muscular
Debilidad muscular facial
Descanso: adecuado
Ejercicios: no
-limpieza: adecuado
-presencia de vectores: no
F. ANTECEDENTES PATOLOGICOS:
Hijo –hipertiroidismo
Antecedente alérgico: no
G. EXAMEN FISICO
P/A: 130/80
FC:82”
FR: 20`
T: 37°
SPO2: 97%
Uñas: resecas
H. AYUDAS GIAGNOSTICAS
Exámenes de laboratorio:
DIAGNOSTICO (Etiqueta Dx R/C causa u origen del problema e/p signos y síntomas)
SEGURIDAD / PROTECCION:
-Limpieza ineficaz de las vías aéreas R/C deterioro neuromuscular E/P secreciones
nasales
Ejecución:
Evaluación:
S paciente refiere “ me fastidia las gotas que sale por mi nariz y tengo
flema”
O Al examen físico se observó palidez facial, ventilando espontáneamente,
abdomen blando depresible, presenta tos con flema.
A Limpieza ineficaz de las vías aéreas R/C deterioro neuromuscular E/P
secreciones nasales
P Paciente mejorara limpieza ineficaz de las vías aéreas con la intervención
de la enfermera durante su estancia hospitalaria
I Se valora funciones vitales: T: 36° FC: 74´ FR:20´ P/A:110/70mmhg
SPO2:92%
Se brinda comodidad y confort
Se brinda dieta indicada
Se administra medicamento indicado: piridostigmina 1tab. vía oral
Se brinda cuidados generales
E Paciente se mantiene estable en función a sus constantes vitales
Tolera dieta indicada
Disminuyo las secreciones
Se encuentra más tranquilo en su unidad
Tormoehlen LM, Pascuzzi RM. Thymoma, Myasthenia Gravis, and Other Paraneoplastic
Syndromes. Hematol Oncol Clin N Am 2008; 22:509-526.
4. Skeie G, Apostolski S, Evoli A, Gilhus N, Hart L et al. Guidelines for the treatment of
autoimmune neuromuscular trasmission disorders. European Journal of Neurology
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