OBSERVACION DE CELULAS SANGUINEAS

INTRODUCCIÓN

Montagna (1973) afirma que las actividades metabólicas de cualquier tejido están

relacionadas con el riego sanguíneo, y cuanto mayor es la actividad de los órganos, más amplio

es también el sistema circulatorio. La sangre se compone de células, glóbulos, y de plasma

substancia intercelular liquida. La sangre contiene glóbulos rojos o eritrocitos, glóbulos blancos

o leucocitos, y plaquetas. El color rojo de la sangre se debe a la hemoglobina, pigmento

respiratorio que goza de la propiedad de combinarse con el oxígeno en las branquias y pulmones.

Cuando la sangre pasa a través de los capilares, la hemoglobina cede el oxígeno a los tejidos.

Tortora y Derrickson (2013) la sangre es un tejido conectivo compuesto por una matriz

extracelular de líquido llamada plasma, en la cual se disuelven diversas sustancias y se

encuentran numerosas células y fragmentos celulares en suspensión. La sangre transporta

oxígeno desde los pulmones y nutrientes desde el tracto gastrointestinal. El oxígeno y los

nutrientes difunden subsecuentemente desde la sangre hacia el líquido intersticial y de allí a las

células del cuerpo. El dióxido de carbono y otros desechos lo hacen en la dirección opuesta,

desde las células al líquido intersticial, y de allí a la sangre. La sangre entonces transporta estos

desechos hacia determinados órganos (pulmones, riñones y la piel) para su eliminación. El

proceso por el cual los elementos corpusculares sanguíneos se desarrollan se denomina

hemopoyesis o hematopoyesis. Antes del nacimiento la hemopoyesis se produce primero en el

saco vitelino embrionario, y más tarde en el hígado, el bazo, el timo y los ganglios linfáticos

fetales. La médula ósea roja se convierte en el órgano hemopoyético primario durante los últimos

tres meses antes del nacimiento, y continúa como la fuente principal de células sanguíneas

después de nacimiento y durante toda la vida. Alrededor del 0,05-0,1% de las células de la

médula ósea roja derivan de células mesenquimatosas (tejido del cual derivan casi todos los
tejidos conectivos) llamadas células madre pluripotenciales (stem cells) o hemocitoblastos. Estas

células tienen la capacidad de diferenciarse en diversos tipos celulares. Durante el crecimiento

del individuo y en su adultez, la tasa de formación de células sanguíneas disminuye, la médula

ósea roja en la cavidad medular de los huesos largos se hace inactiva y es reemplazada por

médula ósea amarilla, compuesta en su mayoría por células adiposas. Las células madre

pluripotenciales o troncales de la médula (stem cells) producen dos tipos de células madre que

tienen la capacidad de transformarse en varios tipos celulares. Estas son las células madre

mieloides y las células madre linfoides. Las mieloides empiezan su desarrollo en la médula ósea

roja dan origen a glóbulos rojos, plaquetas, monocitos, neutrófilos, eosinofilos y basófilos. Las

células madre linfoides empiezan su desarrollo en la médula también, pero lo completan en los

tejidos linfáticos; ellas dan origen a los linfocitos.

Ingraham y Ingraham (1998) afirma que la hemoglobina de los glóbulos rojos transporta la

mayor parte del oxígeno y parte del dióxido de carbono en la sangre; los neutrófilos realizan

fagocitosis, destrucción de las bacterias por medio de la lisozima, defensinas y fuertes agentes

oxidantes, como el anión superóxido, el peróxido de hidrogeno y el anión hipoclorito; los

eosinofilos combaten los efectos de las histamina en las reacciones alérgicas, fagocita complejos

antígeno-anticuerpo y destruyen ciertos parásitos (gusanos); los basófilos liberan heparina,

histamina y serotonina en reacciones alérgicas que intensifican la respuesta inflamatoria global;

linfocitos (células B,T y NK) median respuestas inmunitarias, incluyendo reacciones antígeno-

anticuerpo. Las células B se desarrollan en células plasmáticas, secretoras de anticuerpos. Las

células T atacan a virus invasores, células cancerosas y células de tejidos trasplantados. Las

células NK atacan a una amplia variedad de microbios infecciosos y ciertas células tumorales

surgidas espontáneamente; los monocitos hacen fagocitosis (tras transformarse en macrófagos

fijos o circulantes) y plaquetas que forman el tapón plaquetario en la he liberan sustancias

químicas que promueven el espasmo vascular y la coagulación sanguínea.

Carr y Rodak (2010) la tinción Wright es utilizada con mayor frecuencia para frotis de sangre

periférica o médula ósea. Ambas contienen eosina y azul de metileno; por lo tanto, se denominan

tinciones policrómicas. Las células se fijan sobre el portaobjetos de vidrio con el metanol de la

tinción. Las reacciones de tinción dependen del pH; la tinción real de los componentes celulares

sucede cuando se agrega una solución amortiguadora (pH 6,4) a la tinción. El azul de metileno

libre es básico y tiñe de azul los componentes celulares ácidos como, por ejemplo, el RNA. La

eosina libre es ácida y tiñe de rojo los componentes básicos, como la hemoglobina o los gránulos

eosinófilos. Los neutrófilos poseen gránulos citoplasmáticos que tienen pH neutro y admiten

algunas características de ambas tinciones.

Gennaro (2003) La tinción de Wright contiene azul de metileno policromático y colorantes de

eosina: con esta técnica los eritrocitos se tiñen de rosa, los núcleos de los leucocitos de color azul

purpúreo, los gránulos de los neutrófilos de color rosado violáceo, los gránulos de los eosinófilos

de rojo, los gránulos de los basófilos de color azul y las plaquetas de azul.

Identificar las células sanguíneas con la tinción Wright

Observar y comparar las características morfológicas de cada una de las células presentes en

las muestras de diferentes grupos taxonómicos a través del microscopio.

 MATERIAL Y METODOS

La presente práctica se llevó acabo en el laboratorio 1 de la escuela de Biología con mención

en biotecnología, la obtención de las muestras de sangre de diferentes grupos taxonómicos; se

ejecutó en la mañana del mismo día. El proceso de venopunción se inició con la ave (paloma), el

primer paso fue localizar una vena con mayor diámetro en este caso fue por el humero del ala se

aplicó presión en el área con la finalidad de llenar la vena de más sangre, de manera cuidadosa se

realizó la punción con una aguja scalp (alitas) que presentaba un adaptador y facilitaba la unión

con el tubo heparina (evita la coagulación inmediata), una vez extraída la sangre necesaria, se

prosiguió a ejecutar el mismo proceso en el reptil (lagartija) que fue pequeño y de algún modo

afecto en la extracción de sangre, consiguiendo una mínima cantidad de muestra que se adquirió

de su cola.

Para adquirir la muestra de mi propia sangre fue más fácil, realice una punción con una

lanceta esteril de manera rápida, después de ello, se colocó una gota de todas las muestras de

sangre en una laminilla, con ayuda de otra laminilla se pasó realizar el frotis que se basa en

expandir la sangre de manera homogénea y rápida (figura1).Una vez realizado el frotis

correspondiente se dejó secar, para que después se eche el colorante Wright dejando actuar por

un minuto, después se agregó gotas de agua destilada hasta la formación de un brillo metálico, y

por último se dejó actuar por cinco minutos para que después se lave con agua eliminando el

exceso del colorante. Pasando a observar al microscopio, se repitió el proceso en las tres

muestras de sangre.
 RESULTADOS

Eritrocitos

Figura 2. Celulas sanguineas del ave (paloma).Objetivo 40x

Eritrocitos

Figura3.Celulas sanguineas del ave (paloma).Objetivo 100x

 Eritrocitos

Figura4.Celulas sanguineas del reptil (lagartija).Objetivo 10x

Plaquetas

Eritrocitos

Basófilo

Figura5.Celulas sanguineas del reptil (lagartija).Objetivo 40x

 Eritrocitos

Figura6.Celulas sanguineas del reptil (lagartija).Objetivo 100x

Basofilos

Eosinofilos

Linfocitos

Neutrofilos

Figura7.Celulas sanguineas de hombre.Objetivo 40x

 Plaquetas

Neutrófilos

Linfocitos

Figura8.Celulas sanguineas de hombre.Objetivo 100x

Linfocitos

Monocitos

Neutrófilos

Neutrófilos

Figura9.Celulas sanguineas de hombre.Objetivo 100x

 DISCUSION

La tinción Wright permitio distinguir los tres tipos de granulocitos (leucocitos): neutrófilos (2-5

lóbulos unidos), eosinofilos (2 lóbulos unidos) y basófilos (2 lobulos) y los dos tipos de

agranulocitos: monocito tuvo un nucleo en forma de una U y el nucleo del linfocito fue

redondeado.

Tortora y Derrickson (2013) los granulocitos y agranulocitos se pueden distinguir según las

siguientes características: neutrófilos 10-12 𝜇𝑚 de diámetro; el núcleo tiene de 2-5 lóbulos

conectados por finas hebras de cromatina; el citoplasma tiene gránulos pequeños, finos, lila

pálido; eosinofilos, 10-12 𝜇𝑚 de diámetro; el núcleo suele tener 2 lóbulos conectados por una

gruesa hebra de cromatina; los grandes gránulos anaranjados rojizos rellenan el citoplasma;

basofilos, 8-10𝜇𝑚 de diámetro; el núcleo tiene dos lóbulos; los grandes gránulos

citoplasmáticos se ven azul-violaceo; Los linfocitos pequeños son de 6-9 𝜇𝑚 de diámetro; los

grandes, de 10-14 𝜇𝑚: el núcleo aprecia redondeado o levemente hendido, el citoplasma forma

un halo alrededor del núcleo que se ve celeste azulado: cuanto más grande la célula, más

citoplasma se hace visible y los monocitos, 12-20 𝜇𝑚 de diámetro, el núcleo tiene forma de

riñón o herradura, el citoplasma es azul grisáceo y tiene una apariencia espumosa.

Los eritrocitos del hombre no presentan núcleo, pero sí estuvo presente en los eritrocitos del

ave y reptil. Las plaquetas estuvieron presentes en todas las muestras

Montagna (1973) El rasgo más sorprendente de los eritrocitos de los mamíferos es que son

nucleados durante su formación, pero pierden el núcleo al alcanzar la madurez; los eritrocitos de

los embriones de los mamíferos y los de todos los vertebrados no mamíferos son nucleados. La

cantidad de GR y plaquetas circulantes se regula por sistemas de realimentación (feedback)

negativa que permiten que los valores permanezcan estables. No obstante, la abundancia de los
diferentes tipos de GB varía según la exposición a patógenos invasores y otros antígenos

exógenos.

CONCLUSIONES

La tinción Wright permitió distinguir parte de las células sanguíneas,

 Las diferencias de los glóbulos rojos, glóbulos blancos

(neutrófilos,eosinofilos,basófilos,linfocitos,) y plaquetas fue muy notorio, los eritrocitos

no presentan núcleo,

 La desigualdad acerca del tipo de células sanguíneas se centró básicamente en la forma

del núcleo, en el caso del hombre solo en los glóbulos blancos o leucocitos puesto que

sus glóbulos rojos no presentan núcleo, los eritrocitos del ave presento un núcleo de

forma ovoide, y el del reptil fue más prominente. Las plaquetas fueron fragmentos

celulares
 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Tortora,G., & Derrickson, B.(2013).Principios de Anatomía y Fisiología. Madrid: Médica

panamericana.

Montagna, W. (1973).Anatomía comparada (3raEdicion).Barcelona: Omega.

Miale, J. (1985).Hematología medicina de laboratorio. Barcelona: Reverte.

Rodak,B.(2005).Hematología fundamentos y aplicaciones clínicas (2daedicion).Buenos Aires:

Medica panamericana

Bain,B.(2016).Células sanguíneas Um guía practico(5aedicion).Porto Alegre: Artmed

Ingraham, J., & Ingraham, C. (1998).Introducción a la microbiología.Barcelona :Reverte.

Arias, J. (2005).Cuaderno de prácticas de fundamentos de psicobiología. Asturias:

Universidad de Oviedo.

Carr, J., & Rodak, B.(2010).Atlas de hematología clínica(3a edicion).Buenos Aires:Medica

panamericana.

Gennaro, A.(2003).Remington farmacia(20a edicion).Buenos Aires:Medica panamericana.

 ANEXOS

Figura 1. Tecina de frotis sanguineo. Recuperado de: http://4.bp.blogspot.com/-usApc-

12WiE/T5N-O0smG0I/AAAAAAAAAOo/o7L1yFBZKFQ/s1600/000759832.png
 Figura10. Los tipos de leucocitos Recuperado de: https://scontent-sea1-

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