Estructura del núcleo celular

Membrana nuclear:
Formada por una doble membrana que presenta grandes poros estos permiten el
transporte de moléculas entre el núcleo y el citoplasma, la envoltura nuclear se continúa
con las membranas de otras organelas citoplasmáticas como el retículo
endoplasmatico, encargado del procesamiento de lípidos y proteínas. Esta membrana
posibilita que las moléculas que interactúan con el ADN se concentre cerca de él y a la
vez mantiene separadas a las sustancias que participan en el proceso citoplasmático.
La separación entre los diferentes compartimentos es fundamental para que las células
eucariotas funcionen eficientemente. La compartimentalizaciòn celular permite mantener
ambientes de composición diferente dentro de una misma célula y hace posible que las
funciones celulares se especialicen.
Nucleolos: dentro de los núcleos de la célula se distinguen zonas esféricas que se tiñen
de color más oscuro, los nucléolos, en los cuales se fabrican los ribosomas que participan
en la etapa final de las síntesis de proteínas.
En la mayor parte de la vida de la célula, el ADN no es visible con el microscopio óptico,
se encuentra extendido en forma de filamento cromatina, formado por ADN y proteínas
asociadas a èl , todo en forma de ovillo desorganizado.
En la etapa de reproducción celular, el ADN se compacta en estructura (baston)
cromosoma y ya se observa en microscopio.

La doble hélice del ADN

Una molécula de ADN conformada por dos largas cadenas o hebras formadas por
subunidades: nucleótidos:
Formado por tres partes

 Hidrato de carbono
 Grupo fosfato (átomo de carbono, hidrogeno y oxigeno)
 Base nitrogenada (átomo de carbono, hidrogeno y nitrógeno)
Base nitrogenada: cuatro tipos

 Adenina (A)
 Citosina (C)
 Guanina (G)
 Timina (T)
Estas dan lugar a 4 tipos de nucleótidos distintos ubicándose de múltiples maneras dando
secuencias distintas. La secuencia de las moléculas de nucleótidos hace que cada una de
ellas contenga información diferente.
Las hebras de ADN se encuentran enfrentadas unidas por sus bases nitrogenadas
apareándose de manera específica:
Hebra de adenina con hebra de timina
Hebra de citosina con una hebra de guanina
De este apareamiento salen dos hebras complementarias una es el negativo de la otra, las
hebras apareadas forman una doble hélice con las bases nitrogenadas hacia el interior

El ADN como molde para la síntesis de proteínas:

El ADN dirige la Síntesis de proteínas regulando momento, cuantas y de qué tipo se
producen, de esta manera coordina lo que sucede dentro de la célula.
Proteínas: moléculas formadas por subunidades aminoácidos. De manera similar al ADN,
la secuencia de aminoácidos determina las características de la proteína.
Aminoacidos: Existen 20 tipos que forman millones de proteínas distintas
Síntesis de proteína:
Diferentes porciones de ADN se usan como molde y se copian en una molécula intermedia
ARN mensajero, este lleva el mensaje copiado del ADN desde el núcleo Hacia el
citoplasma (secuencia complementaria copiada al ADN por el ARN mensajero), estas
porciones del ADN que se copian se llaman Genes. En la etapa final del proceso de
fabricación de una proteína la información contenida del ARN mensajero se traduce en una
secuencia de aminoácidos. La secuencia de nucleótidos del ARN mensajero es leída en los
ribosomas.
Cadena de ARN mensajero: se lee en grupo de tres nucleótidos, triplete. Cada triplete indica
agregarse a la proteína uno de los 20 aminoácidos , la secuencia de ARN mensajero
designa uno a uno todos los aminoácidos que tendrá la proteína.
ARN tiene estructura similar a ADN, uno de los nucleótidos es diferente, llamado uracilo
(U). Al igual que la timina (ADN), el uracilo (U)-ARN, se aparea con la adenina(A).

Las proteínas y el funcionamiento de la célula

Las proteínas cumplen un papel fundamental en todos los procesos y controlan lo que
sucede dentro de la célula.
-las reacciones que ocurren en una célula son reguladas por enzimas, proteínas que actúan
acelerando las reacciones química ej: copia de ADN al ARN durante la síntesis de proteínas.
-Función estructural, componen la membrana plasmática y el citoesqueleto, dan forma a la
celula animal y posibilitan su movimiento. Actina(A) pertenece a este tipo.
-El transporte de sustancias hacia adentro y afuera de las membranas celulares, asi como
en el interior del citoplasma esta regulado por las proteínas.
- los anticuerpos esta compuestos por inmunoglobinas, que se unen a cuerpos extraños al
organismo y los inactivan, base de defensa inmunológica.
-proteínas que forman hormonas, actúan como señales entre células llevando mensajes a
las diferentes partes del organismo. Ej insulina : hormona proteica.

Duplicación del ADN

Es un proceso complejo que requiere la cooperación de un conjunto de enzimas que regula
el apareamiento de nuevos nucleótidos con sus nucleótidos complementarios, formando
una nueva cadena. Cada molécula hija de ADN conserva una hebra original e incorpora
una nueva, por lo que se denomina duplicación semiconservativa.
ADN polimerasa, acelera la unión de lo nucleótidos en una nueva cadena de ADN
ADN helicasa posibilita la apertura de la doble hélice y la separación de las hebras
ADN ligasa pega los fragmentos de nucleótidos que se van creando en una sola cadena
larga
Actuando coordinadamente y formando una sofisticada maquinaria de duplicación.

Alteración de la información genética

La duplicación de ADN ocurre con una fidelidad muy alta: la célula comete solo un error
por cada mil millones de nucleótidos copiados, contando con un mecanismo de corrección
que detecta los nucleótidos que fueron colocados en un lugar equivocado , remplazándolo
por los correctos, reparando daños ocurridos en dicho proceso.

Mutaciones
Las células cometen errores en la duplicación, a pesar de los mecanismos de corrección,
por lo que las nuevas moléculas tienen uno o más nucleótidos cambiados. Factores
ambientales ( rayos x, ultravioleta) sustancias químicas, virus también producen
mutaciones.
Tipos:
Puntuales: Cuando un nucleótido es reemplazado por otro diferente, puede no tener efecto,
se la llama mutación silenciosa. Sucede si se produce en una zona ADN que no codifica
para ningún gen, o si el nuevo triplete que se forma se traduce como el mismo aminoácido.
Otras veces generan proteínas no funcionales y tienen efectos perjudiciales para la célula
y el organismo.
Deleciones e inserciones: Suceden cuando se elimina parte del ADN o se incorporan
nuevos nucleótidos, causa que se interrumpa la secuencia de los genes generando
proteínas no funcionales. Puede por el contrario formar proteínas con nuevas funciones que
le dan a la célula ventajas adaptativas, resultando un proceso beneficioso.
Duplicaciones: puede suceder que genes enteros o partes de ellos se dupliquen en otra
región del ADN, dando lugar a la aparición de nuevas proteinas con funciones diferentes de
las originales.
La mutación Somática afecta a las células del cuerpo del individuo pero no a su
descendencia. Ej. Mutación que sufren las células del pulmón a causa del humo del tabaco.
Mutación gamética ocurre en las gametas o células sexuales (ser humano óvulos,
espermatozoides) o en las células germinales que les dan origen, NO afectando al individuo
pero si a su descendencia. ( si las gametas dan origen a organismos hijos)

Mutaciones y evolución biológica

Los cambios en el ADN de las células germinales, pueden generar individuos con
características nuevas. Le dan al organismo nuevas adaptaciones a su ambiente dándole
chance de sobrevivir y dejar descendencia, la mutación es una fuente de cambios para la
evolución de nuevas especies.
Árbol filogenético: se construye con la información de numero de cambios que produce el
ADN, transcurso del tiempo, comparando las secuencias de ADN y proteínas de dos
especies, más los datos obtenidos de los fósiles se puede determinar la diferencia en la
evolución de estas- Ej. El árbol filogenético evidencia que el ancestro común que le dio
origen a los humanos como a los chimpancés vivió hace 5 millones de años.
Estudios de filiación
La comparación entre secuencias de ADN permite establecer el grado de parentesco entre
individuos. – Ej. Estudio que permite determinar si una persona es hija o pariente cercano
de otra.

Ciclo celular
Células eucariotas se reproducen en el proceso de división MITOSIS, se originan dos
células hijas con la misma información genética. Crecimiento celular INTERFASE periodo
de tiempo entre división celular. Entonces, CICLO CELULAR : sucesión de estos periodos
de interface y mitosis
Organismos unicelulares: el ciclo celular coincide con su ciclo de vida, en cada mitosis el
organismo se reproduce.
Organismos pluricelulares: el ciclo celular es parte del ciclo de vida por mitosis crece y
se reparan tejidos.
La cromatina moléculas de ADN -del griego KROMA- color
Se encuentra en el interior del núcleo, material hereditario de aspecto grumoso formado por
filamentos que conforman un ovillo desorganizado.
En la interface, el núcleo de las células aparece rodeado por una membrana nuclear que
lo separa del citoplasma.
El nucléolo, en el núcleo, se forma los ribosomas que pasan al citoplasma a través de los
poros de la membrana nuclear.

División de células procariotas

Estos organismos se reproducen por bipartición. El ADN se duplica y se separa en dos
partes que se mueven hacia los extremos opuestos de la celula. La membrana plasmática
se estrangula en el plano medio de la celula y las dos células hija se separan.

Los cromosomas: estructura conformada en la división celular cuando el núcleo cambia,

la membrana se desintegra, el nucléolo desaparece y los filamentos de la cromatina se
enrollan sobre sí mismo acortándose y engrosándose. Cromatina y cromosomas son dos
formas de organización del material genético en el ciclo celular.
Cromátidas: dos estructuras paralelas unidas por un centrómero conteniendo la misma
información genética, los cromosomas tienen 4 brazos, al finalizar la mitosis, las Cromátidas
se separan y se reparten en cada célula hija. Lo que permite que la información genética
de estas células sea igual a la célula inicial.

Celulas disploides y haploides

Cada célula del cuerpo de un individuo tiene un número cromosómico, número que es igual
para los individuos de la misma especie. En el humano es 46.
Los cromosomas se ubican de a pares, mismo tamaño y forma; su información genética es
similar, no idéntica. Cada uno de ellos proviene de cada progenitor denominado homologo,
cabe decir que el ser humano tiene 23 pares de cromosomas homólogos.
Cada juego de cromosomas se indica con la letra n, células con dos juegos (2n)
denominada diploides.
Las gametas son n y se las denomina células haploides (n=23.
La fecundación las gametas se fusionan y se restituye la condición 2n del nuevo individuo.

Cariotipo
Conjunto de cromosomas de una célula de un mismo organismo, excepto las gametas,
tienen el mismo cariotipo.
Idiograma: diagrama de ordenamiento, clasifica los pares de cromosomas homólogos de la
célula, por tamaño y forma, donde se puede identificar alteraciones congénitas q afectan a
los cromosomas.
Especie humana, cariotipo del hombre y mujer se diferencian por poseer 23 pares de
cromosomas donde el último par es diferente:
Hombre : cromosoma X y cromosoma Y
Mujer: Cromosomas XX
Se les denomina cromosomas sexuales, permiten establecer diferenciación del sexo de los
individuos. Los 22 pares restantes se llaman autosomas asignada la letra A para
diferenciarlos
Cariotipo varon 22ª A + XY
Cariotipo mujer 22 A + XX

Mitosis
Ocurre en todas las células del organismo. La que cada vez que una célula humana se
divide, transmite a cada célula hija un conjunto completo de cromosomas: 23 pares
El proceso de división mitotica:
Etapas: (pag 52)
Profase
Anafase
Metafase
Telofase

Meiosis
Se origina 4 celulas hijas con la mitad de los cromosomas , las gametas células
reproductivas poseen la mitad de números cromosómicos de la especie, son haploides.La
de los seres humanos posee 23 cromosomas
Masculinas: espermatozoides
Femeninas: ovulos
Meiosis dos divisiones sucesivas I-II
M—I
Profase I: ADN se ha duplicado en la interface, la membrana nuclear desaparece, los pares
de cromosomas homólogos se mantienen juntos. Los centrílogo duplicados migran a los
polos formando husos.
Metafase I: los pares de cromosomas homólogos se ubican en el plano ecuatorial
Anafase I : las Cromátidas permanecen unidas, de cada par de cromosomas, un homologo
migra hacia cada polo
Telofase I: se forman dos células hijas, cada una con un juego de cromosomas un
homólogo de cada par.
Seres humanos: célula original de 23 pares homólogos (46 cromosomas)

M-II
Sigue a la primera división sin pasar por la etapa de interface, en cada célula los
cromosomas se disponen en el plano ecuatorial, el centrometro se divide, una cromatida
migra a un polo y la cromatida hermana migra al otro polo. Separadas las Cromátidas, cada
célula origina dos células hijas, ( 4 en total) cada una con la mitad de cromosomas que
poseía la célula inicial.

Diferencias entre mitosis y meiosis

Para un organismo pluricelular la mitosis es necesaria para su crecimiento, mientras la
meiosis lo es para la generación de las células que permiten su reproducción sexual.
Mitosis y meiosis, necesitan que el ADN se haya duplicado en la interfase,
Mitosis: se obtiene 2 células hijas con el mismo n° de cromosomas que la célula inicial,
células hijas y células madres son diploides.
Meiosis: se obtiene 4 células hijas con la mitad de cromosomas por medio de dos divisiones
celulares sucesivas, la celula madre que origina las gametas es diploide, pero las gametas
son haploides.
A diferencia de la mitosis, en la meiosis I las Cromátidas no se separan: son los
cromosomas homólogos que migran a cada polo. La migración de estos a cada nueva
célula es al azar.
La meiosis II es similar a la mitosis porque hay separación de las Cromátidas hermanas, al
haber reducción previa, cada célula tiene la mitad de sus cromosomas.

Reproducción sexual y variabilidad

La variabilidad genética de una especie con reproducción asexual se basa en la mutación,
ocurre al azar en los genes, dichas mutaciones producen impacto en la especie después
de millones de años.
En un tiempo menor la reproducción sexual proporciona mayor variabilidad genética entre
los miembros de una especie, dos razones:
Formación de las gametas: durante la meiosis, el entrecruzamiento crea nuevas
combinaciones de genes y cromosomas homólogos paternos y maternos, se distribuyen al
azar en las células hijas creando nuevas combinaciones de cromosomas.
Fecundación: la fusión de dos gametas genéticamente únicas durante la fecundación
favorece a la variabilidad genética de la descendencia, al mezclar información genética de
ambos progenitores.

Genética y herencia
Genética: disciplina que estudia la herencia de los caracteres de los organismos. Pionero
Gregor Mendel, la investigaciones de Mendel fueron reinterpretadas según la teoría
cromosómica de la herencia: los genes contienen la información necesaria para la
expresión de los caracteres y se distribuyen linealmente en los cromosomas (similar a un
collar de perlas).
En los pares de cromosomas homólogos, los genes responsables de un carácter siempre
se ubican en la misma posición. Los genes son fragmentos de ADN que contienen
información para sintetizar las proteínas, las cuales son responsables de los caracteres.

Alelos y dominancia

Alelos: cada una de las alternativas que presenta un gen para un mismo carácter.
Ej- color semilla- las arvejas tienen dos alelos: amarillas o verdes. Los alelos siempre se
sitúan en el mismo lugar del cromosoma, en cada individuo a dos juegos de cromosomas,
provenientes de cada progenitor siempre hay una pareja de alelos.

Los individuos según los alelos:

Homocigotos: cuando dos alelos del mismo carácter son iguales a estos individuos se los
llaman puros.
Heterocigotos: dos alelos diferentes, individuos híbridos.
Dos tipos de alelos:
Dominante: aquel cuyo carácter se manifiesta siempre que esté presente. Ej- alelo “semilla
amarilla” es dominante se lo representa con letra mayúscula (A)
Recesivo: es aquel cuyo carácter se manifiesta solo si su homologo es igual, cuando el
individuo es homocigota, en este caso el alelo “semillas verdes” representa con letra
minúscula (a)
Los individuos homocigotas pueden ser AA, (semillas amarillas), (aa) los semillas verdes.
Los individuos heterocigotas (Aa), tienen semillas amarillas porque A es alelo dominante.

La ingeniería genética
Esta utiliza diversas técnicas para modificar el ADN de un organismo. Se aisla un gen que
produce una proteína deseada en un cierto organismo y se inserta en el ADN de otro,
haciendo que este comience a producir esa proteína.
Organismo transgénico:
Es un ser vivo que posee en su ADN un gen que proviene de otra especie.
La producción de plantas transgénicas, se le introducen genes que tienen características
deseadas en un vegetal (ej- resitencia al frio) ver ejemplo pag 59.

La clonacion
Técnica que se utiliza para generar individuos nuevos, utilizando las células somáticas de
un organismo, de este modo todos ellos poseen ADN idéntico. Ej.- oveja Dolly pag 60
Etica y manipulación genética
Defensores de la manipulación: aducen que la producción de cultivos transgénicos
aumentan el rendimiento de los cultivos y la producción de alimento para abastecer las
necesidades de la población mundial.
Opositores: sostienen que la modificación genética de los organismos puede tener efectos
no deseados difíciles de prever, en los organismos como en el ambiente.
La manipulación genética de los organismos genera debate ético y religioso acera del ser
humano en la naturaleza, siendo la regulación de estas técnicas un tema polémico en
muchos países.