CURSO: EVALUACIÓN Y EAP Ingeniería

Ambiental
CONTROL DE EMISIONES
ATMOSFÉRICAS
SESION Nº. 3:

CONTAMINANTES
GASEOSOS

Docente:
Dr. Ing. Jhonny Valverde Flores
jhoval1@yahoo.es
www.ucv.edu.pe

Dr. Ing. Jhonny Valverde Flores

Contenido

1. Tipos de contaminantes del aire.

2. Contaminantes primarios: El dióxido de carbono, El
monóxido de carbono, Los hidrocarburos, Los óxidos
de nitrógeno y el dióxido de azufre.
3. Contaminantes primarios: No gaseosos (Sólidos).
4. Análisis de los contaminantes inorgánicos del aire.
5. Análisis de los contaminantes orgánicos del aire
6. El Ozono (O3): Ozono estratosférico, Ozono
Troposférico.

Dr. Ing. Jhonny Valverde Flores

1. TIPOS DE CONTAMINANTES DEL AIRE
 CONTAMINANTES INORGÁNICOS (1)
CO
 La fuente fundamental es la combustión incompleta de cualquier tipo de
combustible.
 En menor proporción de fuentes naturales (volcanes o disociación atmosférica de
los intermediarios del CO2 en la formación del smog) o ciertas industrias.
CO2
 Solo se considera contaminante si su concentración esta por encima de 350 ppm.
Óxidos de S (SO2 y SO3)
 El mas abundante es el SO2 que se emite a la atmósfera al quemar combustibles
fósiles.
 Se transforma en SO3 y otros óxidos .
 H2S
 Se localiza en plantas industriales de procesado de papel, de tratamiento de aguas
residuales , altos hornos, ect.
 Óxidos de Nitrógeno (NOx )
 N 2O, NO y NO2.
 Se obtienen al quemar combustibles fósiles.
Compuestos halogenados
 Se incluyen todos los derivados de F Cl y Br
 Los mas abundantes son : Cl2 , F-, HCl, freones y los pesticidas y herbicidas
halogenados.
 TIPOS DE CONTAMINANTES DEL AIRE
 CONTAMINANTES INORGÁNICOS (2)
 Metales e iones metálicos
 Se consideran tóxicos, y se pueden encontrar en la atmósfera 27 metales , los
mas peligrosos son : Hg, Be, Pb, Cd, Ni y Sb.
 Hg : Es un líquido con alta presión de vapor. Llega a la atmósfera procedente
de la volatilización en fusiones metálicas y en combustiones.
 Pb : Procede fundamentalmente de la gasolina que contiene tetraetilplomo
 Be : Se evapora y forma suspensiones , donde se utilizan herramientas de corte
y molienda
 Cd : Aparece asociado en la corteza terrestre al Pb y al Zn, por lo que aparece
como contaminante en refino y fabricación de dichos metales
 CONTAMINANTES ORGÁNICOS
 Los hidrocarburos que contribuyen a la contaminación del aire contienen entre 1 y 5
átomos de C : alifáticos, olefinicos, aromáticos y aromáticos policíclicos.
Al combinarse con O3 , O2 , o compuestos intermediarios se transforman en
aldehídos o cetonas (formaldehído y benzaldhido).
 La degradación química de estos compuestos en presencia de óxidos de nitrógeno y
radicales NO , da lugar a perxiacilos (PAN y PBN).
 Otros compuestos orgánicos (volátiles) se obtienen de otras fuentes como:
Refinerias, Centrales térmicas, Industrias Farmacéuticas, Industrias Químicas, ect..
 MACROPARTICULAS
Dependen de la industria y del tipo de combustión
 Al quemar cualquier combustible fósil se producen todo tipo de cenizas
 Industria del cemento : carbonatos y silicatos
 Industrias metalúrgicas: depende del proceso de refinado y procesado de
metales.
 En los altos hornos: C y carburo de hierro
Compuesto Orgánicos Volátiles
Son los hidrocarburos considerados fotoquímicamente reactivos (denominados
también gases orgánicos reactivos GOR) que pueden participar en la formación
del ozono.
 peroxiacetil-
nitrato (PAN)

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Los principales contaminantes del aire se clasifican
en:

•PRIMARIOS :
Son los que permanecen en
la atmósfera tal y como
fueron emitidos por la
fuente. Para fines de
evaluación de la calidad del
aire se consideran: óxidos de
azufre, monóxido de
carbono, óxido de nitrógeno,
hidrocarburos y partículas.
•SECUNDARIOS :
Son los que han estado
sujetos a cambios
químicos, o bien, son el
producto de la reacción de
dos o más contaminantes
primarios en la atmósfera.
Entre ellos destacan los
oxidantes fotoquímicos y
algunos radicales de corta
existencia como el ozono.

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2. CONTAMINANTES PRIMARIOS
 LÍQUIDOS: Hidrocarburos no quemados
 SÓLIDOS:
- Partículas en suspensión: de 0 a 10 micras (μm) de diámetro.
- Partículas sedimentables: Diámetro >10 μm: caen sobre el suelo y
bienes de uso
AEROSOLES
 Producto de la dispersión de contaminantes sólidos y líquidos en un
medio gaseoso. Pueden mantenerse en suspensión durante cierto
tiempo y su diámetro es de 0,1 a 50 micras.
 Un ejemplo de aerosol es el formado por la interacción de partículas
de gasolina no quemada arrastradas por los gases calientes del
escape de los vehículos a motor.

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Principales Contaminantes Primarios
Dióxido de Azufre (SO2 )
Es un gas incoloro y no inflamable. Poco estable en la atmósfera.
Principales fuentes de emisión
 Combustión de sustancias que contengan azufre.
 Calefacciones y quemadores industriales que emplean carbón y gasóleo.
 Vehículos Diesel.
Efectos
 Irritación en la vista.
 Aumento de las enfermedades respiratorias (Asma).
 Corrosión en la mayoría de los metales, especialmente hierro y zinc.
 Decoloración de hojas en los vegetales.

Al combinarse con el oxígeno del aire, una gran parte se oxida a SO3
reaccionando con el vapor de agua de la atmósfera para formar ácido sulfúrico
(H2SO4), extremadamente corrosivo y por su mayor peso específico se
precipita en forma de llovizna: Lluvia Acida.
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 Principales Contaminantes Primarios:
Monóxido de Carbono (CO)
Gas inodoro, incoloro, insípido e inflamable, que arde con llama azul. Combina con el oxígeno
de la atmósfera formando dióxido de carbono (CO2). Se produce en los procesos de
combustión en los que hay combustión incompleta, es el contaminante más abundante.
Principales fuentes de emisión
 Vehículos a motor.
 Industrias.
 Refinerías de petróleo.
 Fábricas de acero.
Efectos
 Muy tóxico para las personas puesto que puede causar muerte por asfixia.
 Efectos directos sobre sistemas circulatorio y respiratorio.
 Dolores de cabeza, perturbaciones psíquicas y de memoria, disminución de
reflejos.
 Al reaccionar con la hemoglobina de la sangre (Hb), forma carboxihemoglobina (COHb),
reduciendo la capacidad de la sangre para transportar oxígeno. Los fumadores tienen
niveles de 2 a 4 veces más de (COHb) que los no fumadores.
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Principales Contaminantes Primarios:
Óxidos de Nitrógeno (NOx)

 Los NOx, provienen de procesos de combustión a altas temperaturas. Al descargarse

en una atmósfera saturada de vapor de agua puede dar lugar a la formación de
ácido nítrico (HNO3), y por acción de la lluvia o nieve, cae sobre la superficie en
forma de Lluvia Acida.
Principales fuentes de emisión
 Vehículos a motor.
 Procesos de combustión en las industrias del acero y petroquímicas.
 Centrales termoeléctricas.
 Incineradoras.

Efectos y características:
 Irritación de ojos, nariz y bronquios.
 En grandes cantidades puede causar edema y muerte.
 Lesiones y daños a las plantas, retraso en su crecimiento.
 Se les atribuyen poderes cancerígenos.
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Principales Contaminantes Primarios:
Hidrocarburos (HC)

Son compuestos que contienen carbono e hidrógeno. Tales como el metano, acetileno,
benceno, tolueno, entre otros.
Principales fuentes de emisión:
 Vehículos a motor.
 Transportes de hidrocarburos.
 Industrias petroquímicas.
Efectos:
Al inhalarlos, producen efectos distintos dependiendo del tipo de hidrocarburo.
Los hidrocarburos aromáticos: benceno y tolueno, son los más irritantes, pudiendo
causar lesiones importantes en las membranas mucosas si sus vapores son
inhalados.
Los hidrocarburos no saturados son los más peligrosos por su facilidad de reaccionar con
la radiación solar originando el smog fotoquímico.

Dr. Ing. Jhonny Valverde Flores

Principales Contaminantes Primarios:
Dióxido de Carbono (CO2)

Gas incoloro, inodoro y no tóxico.

Es un componente del aire que se encuentra en estado natural en atmósferas
puras.
Las alteraciones en su ciclo debido a las actividades humanas, pudieran dar
lugar a modificaciones del clima de la Tierra: El efecto invernadero.
Principales fuentes de emisión:
 Quema de carburantes fósiles.
 Calefacciones domésticas.
 Vehículos a motor.
 Incineración incontrolada de residuos o basuras.

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3. Contaminantes primarios:
No gaseosos (Sólidos)
Partículas: Su procedencia y composición es muy variada.
Principales fuentes de emisión:
 Proceso de combustión de fuel, gas-oil, alquitranes, etc.
 Polvo del suelo.
 Erupciones volcánicas.
 Incendios.
 Incineraciones no depuradas de basuras, etc.
Efectos:
 Irritación de ojos y del sistema respiratorio.
 Penetran por las vías respiratorias y se fijan en los alvéolos pulmonares.
 Pueden provocar asma y tumores bronquiales.
 Interfieren la fotosíntesis de las plantas, perturbando el intercambio de
CO2 en la atmósfera al impedir la penetración de la luz solar.
 Provocan ennegrecimiento de edificios y bienes de uso.
 Potencian el efecto de otros contaminantes gaseosos

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Partículas y Polvo
Material particulado (PM)

 Está constituido por material sólido o líquido en

forma de partículas, con excepción del agua no
combinada, presente en la atmósfera en
condiciones normales.

 Se designa como PM2,5 al material particulado

cuyo diámetro aerodinámico es menor a 2,5
micrones, y PM10 al material particulado de
diámetro aerodinámico menor a 10 micrones.

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4. ANÁLISIS DE LOS CONTAMINANTES INORGÁNICOS DEL AIRE
 CO
Método de absorción
Método del pentoxido de yodo
Método fotométrico
Método de IR (continuo)
Método de la Hopcalita
Desplazamiento de vapor de Hg
 SO2
Método de West y Gaeke
Método del peroxido de plomo
Culombimetria (continuo)
Fotometría de llama (continuo)
H2S
Método del azul de metileno
CO2
 Método del BaCl2
O3
Método del KI
Método del yodo
Método de la fenolftaleina
Culombimetría (continuo)
Quimioluminiscencia (continuo)
Método del trans-2-buteno
NO2
 Método de Griess-Saltman
 Método del arsenito
 Quimioluminiscencia (continuo)
Método fotométrico
5. ANÁLISIS DE LOS CONTAMINANTES ORGANICOS DEL AIRE
Separación de
METODOS DE ANÁLISIS
Compuestos orgánicos en el aire
Los contaminantes orgánicos del Filtro con
particulado
aire son muy diversos ,y se
encuentran en estado gaseoso, o en Añadir éter +H2SO4
forma de macropartículas, general-
mente de tamaño inferior a 10 μm.
Fase acuosa Fase orgánica
 La toma de muestra debe estar con ácido con éter
Añadir NaOH 5 N
diseñada de manera que atrape y extraer con éter
NaOH 2 N
partículas de este tamaño.

 Una vez tomada la muestra, a Compuestos Fase con Fase con

porción de materia orgánica se separa básicos NaOH éter
Añadir H2SO4
por extracción selectiva. y extraer con éter Evaporar

 Un esquema general de esta Compuestos Residuo

separación puede ser el siguiente: ácidos neutro
6. Ozono
El ozono fue descubierto por Christian Friederich
Schonbein en 1840. Su nombre proviene el griego
“ozein” (oler) Compuesto inestable de tres átomos de
oxígeno.
Fórmula química: O3 ; masa atómica: 48 g/mol.
Potente filtro solar: evita el paso de una pequeña parte
de la radiación ultravioleta (UV).
El gas ozono tiene un color agudo y permanente. En su
estado puro es de color azul.

O3
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Ubicación del ozono

 El 90%: en la estratosfera
(entre 10 a 50 km sobre la
superficie terrestre), donde se
absorbe la radiación
ultravioleta.
 El 10% restante: en la
troposfera, (“atmósfera baja”),
donde en altas
concentraciones causa daños
a nivel respiratorio, al ser una
sustancia reactiva.
Dr. Ing. Jhonny Valverde Flores
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Mediciones del ozono
 Las mediciones de concentración de O3 en la atmósfera se
realizan con globos sonda, con cohetes o con satélites que
analizan la radiación.
 Las primeras mediciones son del año 1930 de una estación
meteorológica de Arosa en Suiza.
 Unidades:
Estas concentraciones se miden en unidades Dobson, donde:
1 UD = 2.7 x 1018 (moléculas O3 /cm3)
100 UD = 1 mm.
Entre los trópicos la concentración normal es de 250 a 260
UD, en latitudes mayores las concentraciones superan las 400
UD; en el polo sur en septiembre, octubre durante la
primavera son 125 a 150 UD.
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Radiación ultravioleta
Llamamos radiaciones ultravioleta (UV) al conjunto de radiaciones del
espectro electromagnético con longitudes de onda menores que la
radiación visible (luz), desde los 400 hasta los 150 nm.
Se suelen diferenciar tres bandas de radiación UV: UV-A, UV-B y UV-C.
 UV-A.- Banda de los 320 a los 400 nm. Es la más cercana al
espectro visible y no es absorbida por el ozono.
 UV-B.- Banda de los 280 a los 320 nm. Es absorbida casi totalmente
por el ozono, aunque algunos rayos de este tipo llegan a la superficie
de la Tierra. Es un tipo de radiación dañina, especialmente para el
ADN. Provoca melanoma y otros tipos de cáncer de piel. También
puede estar relacionada, aunque esto no es tan seguro, con daños
en algunos materiales, cosechas y formas de vida marinas.
 UV-C.- Banda de las radiaciones UV menores de 280 nm. Este tipo
de radiación es extremadamente peligroso, pero es absorbido
completamente por el ozono y el oxígeno.

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Radiación electromagnética y atmósfera

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 LOS CFC
 Los CFC son una familia de gases que se emplean en múltiples
aplicaciones, siendo las principales la industria de la refrigeración y
de propelentes de aerosoles. Están también presentes en aislantes
térmicos.
 Los CFC poseen una capacidad de supervivencia en la
atmósfera, de 50 a 100 años. Con el correr de los años alcanzan la
estratosfera donde son disociados por la radiación ultravioleta,
liberando el cloro de su composición y dando comienzo al proceso
de destrucción del ozono.
 Hoy se ha demostrado que la aparición del agujero de ozono, a
comienzos de la primavera austral, sobre la Antártida está
relacionado con la fotoquímica de los
Clorofluorocarbonos(CFCs), componentes químicos presentes en
diversos productos comerciales como el freón, aerosoles, pinturas,
etc.
Reacción del Ozono con CFC
 Efectos en la salud
 El incremento de la radiación UV-B:
 Inicia y promueve el cáncer a la piel maligno y no maligno.
 El 90% de los cánceres de piel se atribuyen a los rayos UV-B
y se supone que una disminución en la capa de ozono de un
1% podría incidir en aumentos de un 4 a un 6% de distintos
tipos de cáncer de piel, aunque esto no está tan claro en el
más maligno de todos: el melanoma, cuya relación con
exposiciones cortas pero intensas a los rayos UV parece
notoria, aunque poco comprendida y puede llegar a
manifestarse hasta 20 años después de la sobre exposición
al sol.
 Daña el sistema inmunológico, exponiendo a la persona a la
acción de varias bacterias y virus.
 Efectos en la salud
 Provoca daño a los ojos, incluyendo cataratas.
 La exposición a dosis altas de rayos UV puede dañar los ojos,
especialmente la córnea que absorbe muy fácil estas radiaciones. A
veces se producen cegueras temporales y la exposición crónica se
asocia con mayor facilidad de desarrollar cataratas.
 Hace más severas las quemaduras del sol y avejentan la piel.
 Aumenta el riesgo de dermatitis alérgica y tóxica.
 Activa ciertas enfermedades por bacterias y virus.
 Aumentan los costos de salud.
 Reduce el rendimiento de las cosechas.
 Reduce el rendimiento de la industria pesquera.
 Daña materiales y equipamiento que están al aire libre.
 TRABAJO
Elabore y presente un informe digital sobre los Métodos
de análisis de gases:
 CO
 SO2
 H2 S
 CO2
 O3
 NO2
 Compuestos orgánicos totales.
 Compuestos orgánicos volátiles.
 Hidrocarburos totales.
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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

 Casas, M. C. ; Alarcón, M. (1999). Meteorología y Clima.

 Inche, J. L. (2004). Gestión de la Calidad del Aire:
Causas, Efectos y Soluciones.
 Strauss, W. ; Mainwaring S. J. (2011). Contaminación
del Aire. Causas, Efectos y soluciones.
 Wark, K. ; Warner, C. F. (2012). Contaminación del Aire.
Origen y Control.

Dr. Ing. Jhonny Valverde Flores

 GRACIAS
Docente:
Dr. Ing. Jhonny Valverde Flores
jhoval1@yahoo.es