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significa Célula) estudia todo lo relacionado con el comportamiento de los seres vivos,
en especial en los seres humanos, ya que es en nosotros en quienes se han desarrollado
mas funciones, aplicaciones y retos. En torno la historia, podemos evidenciar una
ausencia de estos fundamentos, no hasta la invención del microscopio, ya que la
creación de este aparato represento la evolución del estudio celular, aunque es claro que
ya con anterioridad, la medicinLa citología es una ciencia experimental, de
observación de comportamiento, desde un punto de vista microscópico, sin embargo,
con proyecciones macroscópicas, ya que las alteraciones que se puedan suscitar a nivel
celular, afectan directamente las reacciones y estímulos del cuerpo en general. Esta
ciencia esta abocada a la realización de curar para enfermedades de gran envergadura,
como el VIH, el cáncer, Tuberculosis, enfermedades venéreas o de calibre viral, donde
la cepa de una bacteria pueda afectar una masa poblacional considerable.
La histología vegetal es el estudio que caracteriza los tejidos vegetales que son los
grupos de células de las unidades microscópica esencial de los seres vivos o las plantas
que están separadas bajo la clasificación de meristemos que son tejidos embrionarios
que se encuentran en los lugares de crecimiento de las plantas que está formado por las
células que se dividen para originar otros tejidos.
Los seres vivos comúnmente llamado plantas o vegetales presentan tres grados de
organización distintas como los protistas, talofitas, cormofitas.
Las cormofitas son las que tienen vasos conductores y un cuerpo vegetal completo
que se divide en “Briofitas” y “Pteridofitas” que se producen por las esporas que
es la unidad reproductiva tópica de la reproducción asexual que puede ser
unicelular que no se necesita fecundar para originar y “ Espermafitas” si se
producen por las semillas y es el grupo más numeroso de vegetales.
El reino de las plantas incluyen sólo a estas últimas talofitas que son plantas
primitivas y las más sencillas como las algas, las mixomicetos, los hongos y líquenes
que se distingue o se diferencia de una manera general por los tejido vegetal que
está constituido por las células muy semejantes que reciben el nombre de talo que
es un cuerpo u órgano vegetativo de los vegetales talofitas que se compone de una
masa celular indiferenciada que carece de fibras y de vasos en la cual no es posible
distinguir entre la raíz hojas y tallo y las fitas que significa planta o vegetal.
Las primeras investigaciones histológicas fueron posibles a partir del año 1600, cuando
se incorporó el microscopio a los estudios anatómicos. Marcello Malpighi es el
fundador de la histología y su nombre aún está ligado a varias estructuras histológicas.
En 1665 se descubre la existencia de unidades pequeñas dentro de los tejidos y reciben
la denominación de células. En 1830, acompañando a las mejoras que se introducen en
la microscopía óptica, se logra distinguir el núcleo celular. En 1838 se introduce el
concepto de la teoría celular.
En los años siguientes, Rudolf Virchow introduce el concepto de que toda célula se
origina de otra célula (omnis cellula ex cellula).
Los histólogos prestan cada día mayor atención a los problemas químicos. Así por
ejemplo, cunde entre ellos la aspiración a determinar con exactitud la composición
química de determinadas estructuras de la masa viva, al estudiar las enzimas, iones,
proteínas, hidratos de carbono, grasas y lipoides, fermentos, etc. en las células y en los
tejidos con el auxilio del microscopio.
Índice
1 Clasificación
2 Historia
3 Véase también
4 Referencias
5 Enlaces externos
Clasificación
Desde el punto de vista de la biología general de los organismos, la existencia de tejidos
(como nivel de organización biológica) solo se reconoce sin discusión en dos grupos de
organismos, a saber: las plantas vasculares (parte del reino Plantae) y los metazoos
(parte del reino animal). Ésta es la razón por la que se puede afirmar que existen dos
disciplinas separadas, a las que se llama histología animal e histología vegetal, cada una
con contenidos y técnicas diferenciados.
En la actualidad, los tejidos animales (que incluyen, por supuesto, los humanos) están
divididos en cuatro grupos fundamentales, a saber:
tejido conectivo (que incluye varios tipos tisulares, como el óseo, la sangre)
tejido epitelial
tejido muscular
tejido nervioso
Historia
En el siglo XVII, Marcello Malpighi inventó uno de los primeros microscopios para el
estudio de pequeñas entidades biológicas. Analizó varias partes de los órganos de
murciélagos, de las ranas y de otros animales con el microscopio y se dio cuenta, al
estudiar por ejemplo la estructura del pulmón, de la existencia de las membranas
alveolares y de conexiones similares a pelos que hay entre las venas y las arterias, que él
nombró capilares, descubrimiento que determinó cómo el oxígeno que respiramos entra
en el torrente sanguíneo y se distribuye por el cuerpo.2
En el siglo XIX, la histología era una disciplina académica por su propio derecho. El
Premio Nobel de 1906 de Fisiología y Medicina se otorgó a los histólogos Camillo
Golgi y Santiago Ramón y Cajal, cada uno de los cuales tenía diferentes
interpretaciones acerca de la estructura neuronal del cerebro, basadas en las mismas
imágenes. Cajal ganó el premio por su teoría y Golgi por su técnica de tinción, que hizo
posibles dichos estudios.
Véase también
Citología
Corte histológico
Técnica histológica
Referencias
1.
Adelmann, Howard (1966) Marcello Malpighi and the Evolution of Embryology (En
inglés) 5 vol., Cornell University Press, Ithaca, N.Y. OCLC 306783
Citología
Índice
1 Disciplinas
2 Otros usos
3 Véase también
4 Referencias
5 Enlaces externos
Disciplinas
Según el tipo de estudios que se realicen se divide en:
Otros usos
También se usa la palabra "citología" para referirse a:2
Véase también
Anatomía patológica
Histología
Patología celular
Referencias
1.
Vamos a explicar los dos tipos de células o tipos de celulares en función de su origen: la
célula animal y la célula vegetal.
Tamaño Celular
Unos años más tarde, Marcelo Malpighi, anatomista y biólogo italiano, observó células
vivas. Fue el primero en estudiar tejidos vivos al microscopio.
El tamaño normal de una célula puede variar entre 5 y 50 micras ( una micra es una
millonésima parte de un metro).
Clasificación de las Células
Células procariotas
Las células procariotas no poseen un núcleo celular delimitado por una membrana. Los
organismos procariontes son las células más simples que se conocen. En este grupo se
incluyen las algas azul-verdosas y las bacterias.
Células eucariotas
Las células eucariotas poseen un núcleo celular delimitado por una membrana. Estas
células forman parte de los tejidos de organismos multicelulares como nosotros. Poseen
múltiples orgánulos. Es característica de las Plantas.
CELULA VEGETAL
La célula vegetal tiene una pared celular de celulosa, que hace que tenga rigidez.
Además estas células tienen los cloroplastos, con clorofila, que son los que gracias a
ellos realizan la fotosíntesis y por eso son autótrofas (son capaces de realizar su propio
alimento). Aquí tienes su imagen:
CELULA ANIMAL
Las células animales no tienen una pared celular (en el exterior de la célula), son
heterótrofas por que son incapaces de sintetizar su propio alimento, incorporando los
nutrientes de los alimentos que poseen otros seres vivos, ya que no poseen cloroplastos
con clorofila para la fotosíntesis. Además presentan Lisosomas funcionales para la
digestión intra (dentro) y extracelular (fuera de le célula) (endocitosis y exocitosis).
Veamos la imagen de la célula animal.
Las células tiene muchos orgánulos cada uno de ellos con una misión diferente.
Uno de los orgánulos más importantes son las llamadas mitocondrias. En ellas se
producen las transformaciones de energía para que la célula pueda vivir. Por ejemplo en
las vegetales las energía solar o luminosa se transforma en energía química. Las
mitocondrias son las centrales de energía de la célula.
En la siguiente imagen puedes ver los orgánulos más importantes de la celula animal y
de la celula vegetal:
Lisosoma (también llamadas vesículas celulares): orgánulos redondos rodeados por una
membrana y que contienen enzimas digestivas. Aquí es donde la digestión de los
nutrientes celulares se lleva a cabo.
Mitocondria: esférica de orgánulos con forma de bastón con una doble membrana. La
membrana interna es envuelta muchas veces, formando una serie de proyecciones
(llamado crestas). La mitocondria convierte la energía almacenada en la glucosa en ATP
(adenosina trifosfato) para la célula.
Para saber más sobre las partes de las células animales y vegetales aquí te dejamos un
video que lo explica muy bien.
tejido celular
El tejido celular se compone de células que tienen una embriogénesis en común. Dichas
células se organizan para formar un tejido y desarrollar una conducta fisiológica. Los
animales (incluyendo al ser humano) y las plantas vasculares son los únicos seres que
cuentan con tejidos celulares, aunque algunos expertos también incluyen en el conjunto
a las algas pardas.
Hay tejidos celulares formados por un único tipo de célula, mientras que otros se
componen por diferentes clases de células que se disponen de manera organizada. Los
animales más evolucionados albergan más de cien tejidos celulares diferentes en el
organismo.
En los animales, por otro lado, podemos diferenciar entre cuatro grandes tipos de tejidos
celulares: el tejido muscular, el tejido epitelial, el tejido conectivo y el tejido nervioso.
Cada conjunto, además, se subdivide en otros tejidos (tejido sanguíneo, tejido óseo,
etc.).
Tejido muscular
Tejido epitelial
Tejido conectivo
También se conoce con el nombre de tejido conjuntivo, y se trata de una serie de tejidos
con un mismo origen, el mesénquima embrionario, el cual surge del mesodermo. Con
respecto a su función dentro del organismo, este tejido celular se encarga de brindar
integración sistémica y sostén. En otras palabras, tiene un papel muy importante en la
separación o cohesión de los diversos elementos tisulares que constituyen los sistemas y
los órganos, y del mismo modo participa activamente de la distribución de las
estructuras vasculonerviosas.
Desde un punto de vista morfofuncional, este tipo de tejido celular distingue los
siguientes dos grupos: tejidos conectivos no especializados, que también se divide en
laxo (incluye el tejido mucoso, el reticular y el mesenquimal) y denso (tanto regular,
como irregular); tejidos conectivos especializados, dentro del cual encontramos el tejido
adiposo, el óseo, el cartilaginoso, el hematopoyético, el linfático, el sanguíneo y el
mucoso.
Tejido nervioso
Meristemo
Dentro de los tejidos vegetales, los tejidos meristemáticos (del griego μεριστός,
"divisible")1son los responsables del crecimiento vegetal. Sus células son pequeñas,
tienen forma poliédrica, paredes finas, vacuolas grandes y abundantes. Se caracteriza
por mantenerse siempre joven y poco diferenciado. Tienen capacidad de división y de
estas células aparecen los demás tejidos. Lo cual diferencia los vegetales de los
animales que llegaron a la multicelularidad de una forma completamente diferente. Las
plantas, a diferencia de los animales, tienen un sistema abierto de crecimiento. Esto
significa que la planta posee regiones embrionarias más o menos perennes, de las cuales
se producen periódicamente nuevos tejidos y órganos. Estas regiones se denominan
meristemos. Los meristemos son pequeños tejidos que se producen por cambios de la
materia prima en las células.
Histología
Los meristemos están compuestos por células no diferenciadas que se dividen
activamente, también llamadas células totipotentes por su habilidad de dar lugar a todos
los tejidos vegetales. Típicamente, las células meristemáticas son pequeñas, poliédricas,
más o menos equidimensionales (dimensiones parecidas en todas las direcciones). En
ellas, el citoplasma ocupa la mayor parte de volumen celular ya que las vacuolas son
muy pequeñas, las células meristemáticas no contienen cloroplastos ni ningún otro
plástido diferenciado, la pared celular de las células meristemáticas es delgada y carece
de pared secundaria.
En las plantas, las células meristemáticas son homólogas funcionales de las células
madre que dan lugar a todos los tejidos en animales. Estas células se dividen en otras
dos, con el fin de dar origen a una célula hija que continúa creciendo de forma
meristemática, la cual retiene su carácter embrionario indefinidamente y en otra que se
diferencia en una vía de desarrollo particular formando muchos tipos de tejidos.2
Los meristemos en las plantas pueden ser clasificados de dos formas. De acuerdo a su
origen pueden dividirse en meristemos primarios y secundarios. Los meristemos
primarios generan los órganos y tejidos que constituyen el cuerpo de la planta y
comienzan su actividad después de la germinación de la semilla y constituyen los
meristemos apicales del tallo y de la raíz. Los meristemos secundarios se forman en la
mayoría de las plantas durante el desarrollo postembrionario y pueden tener estructuras
similares a las de los meristemos primarios, pero algunas son muy diferentes, entre
ellas: los meristemos axilares, los meristemos de inflorescencia, los meristemos florales,
los meristemos intercales y laterales.3
De acuerdo a su posición espacial y a los tejidos y partes de la planta que originan, los
meristemos pueden clasificarse en tres categorías: apical, lateral e intercalar.2
Meristemos apicales
Los primeros meristemos en aparecer durante el desarrollo del cuerpo vegetativo de una
planta vascular están localizados en la punta de tallos y raíces. Debido a su localización,
estos meristemos son llamados meristemos apicales. Todos los tejidos meristemáticos
primarios y por lo tanto todos los tejidos primarios de la planta se originan a partir del
meristemo apical de la raíz o del meristemo apical del brote.
El meristemo apical de la raíz habitualmente está cubierto por una estructura de células
diferenciadas que lo protege, conocida como cofia. El meristemo apical del tallo (o
yema terminal) puede estar desnudo o cubierto por hojas. En este caso, las hojas son
llamadas primordios foliares, que tienen un rudimento de yema auxiliar en su base. Este
se convertirá en una yema cuando las hojas se desarrollen, y dará lugar a una nueva
rama.
Las células que mantienen al meristemo con un flujo constante de células nuevas son
llamadas células iniciales. estas se dividen de tal manera que entre pares de células
hermanas una de ellas se convierte en desecho y la otra es capaz de dar origen a un
nuevo cuerpo celular, estas últimas se conocen como células derivadas las cuales logran
dividirse muchas veces.
En un meristemo apical típico pueden distinguirse tres capas de células cada una de las
cuales dará lugar a tejidos y órganos diferentes. Estas capas celulares son llamadas L1,
L2 y L3. Las divisiones celulares de las capas L1 y L2 son anticlinales, es decir, solo
pueden dividirse de forma perpendicular a la superficie del meristemo y por ello sus
células hijas permanecerán siempre en la misma capa. Las divisiones celulares de la
capa L3 tienden a ser menos regulares y en todos los planos, así mismo, son capaces de
rellenar el interior del meristemo. Para poder determinar las estructuras que originan
estas diferentes capas celulares, investigadores han optado por la construcción de
quimeras. Las plantas quiméricas están compuestas de capas que dan origen a fenotipos
con marcadores distinguibles, de acuerdo a diferencias en el genotipo de cada capa. Las
quimeras han sido usadas además para demostrar la capacidad de las capas de que cada
capa celular individual puede influir sobre el desarrollo de una capa adyacente.2
Además de la organización por capas, los meristemos apicales activos también poseen
un patrón de zonas funcionales de organización radial llamado zonación citohistológica.
Cada zona está compuesta por células que pueden ser distinguidas de acuerdo con su
plano de división, su tamaño y sus grados de vacualización. Estas zonas también
exhiben diferentes patrones de expresión genética, reflejando una diferencia funcional
en cada zona. La primera de estas es la zona central, la cual es encontrada en la parte
superior de los centros de los meristemos activos y está compuesto por células
altamente vacuoladas que se dividen infrecuentemente, es un lugar de autorenovación
de células madre. Flanqueando la zona central se encuentra la zona periférica, una
región en forma de dona de células más pequeña y con una mayor tasa de división
celular las cuales darán lugar a la formación de las hojas y los meristemos florales de
inflorescencia. Finalmente se encuentra la zona de costilla, debajo de las dos regiones
anteriormente descrita. En esta zona, la diferenciación y elongación celular darán lugar
al tejido interno del tallo de la planta.3
Meristemos laterales
Son los responsables del crecimiento radial (secundario). Dan lugar a xilema, floema y
parénquima secundario (cámbium) y a parénquima cortical y suber (felógeno), y
contribuyen al engrosamiento de tallos y raíces por formación de capas concéntricas
nuevas que dan lugar además a un engrosamiento de los ejes. Están distribuidos por
toda la planta. Sus células recuperan su capacidad meristemática y comienzan a
dividirse formando nuevas células, dando lugar a un crecimiento en grosor en tallos y
raíces de plantas leñosas. Los meristemos secundarios son de dos tipos:3
Meristemos intercalares
Los meristemos no poseen tejido vascular, lo que los mantiene parcialmente aislados del
resto de la planta. Dado que la mayoría de los virus y bacteria que son endo-patógenos
de las plantas, se movilizan por los haces vasculares, se usa el cultivo in vitro de
meristemos para la propagación de plantas que tengan mayor oportunidad de estar libres
de patógenos.
Los tejidos de protección forman la parte más externa de los órganos de las plantas y se
encuentran en contacto con el medio ambiente. Los tejidos de protección típicos son la
epidermis y peridermis, dependiendo de si la planta tiene crecimiento primario o
secundario, respectivamente. También se incluyen como protectores a la hipodermis,
tejido que aparece en algunas plantas justo debajo de la epidermis de las partes aéreas, y
a la endodermis, localizada internamente en la raíz protegiendo a los vasos conductores.
Epidermis
Es la capa celular más externa de las plantas y se acepta que no existe en la caliptra de
la raíz y que no está diferenciada en los meristemos apicales. Además, desaparece de
aquellos órganos con crecimiento secundario, donde es sustituida como tejido de
protección por la peridermis (ver más abajo). En las plantas que tienen crecimiento
primario se mantiene a lo largo de toda la vida de la planta, excepto en algunas
monocotiledóneas que la cambian por una especie de peridermo. En los tallos se origina
a partir de la capa más externa del meristemo apical, también denominada protodermis,
mientras que en las raíces se origina desde las células que forman la caliptra o desde las
capas más externas del córtex (este origen diferente hace que algunos autores
denominen a la epidermis de la raíz como rizodermis). Durante el desarrollo
embrionario se forma el protodermo, antes incluso que los meristemos apicales caulinar
y radicular, del cual se diferenciará la protodermis y de ésta la primera epidermis.
La epidermis está formada comúnmente por una sola fila de células, salvo algunas
excepciones donde se aprecian disposiciones estratificadas, como es el caso de las raíces
aéreas, plantas xerófitas, o en algunas hojas como las de las adelfas o ficus. La
epidermis estratificada se denomina multiseriada, múltiple o velamen. En estas
epidermis multiseriadas las capas superficiales actúan como una epidermis típica, con
paredes gruesas y con una cutícula en su superficie libre, mientras que las capas
profundas pueden actuar como almacén de agua.
Las células epidérmicas propiamente dichas son las más abundantes y menos
especializadas, y se disponen unidas muy estrechamente, sin dejar espacios
intercelulares. Tienen forma y tamaño muy variados que se suelen adaptar a la forma de
la estructura que recubren. Por ejemplo, son alargadas en el tallo. En las plantas
dicotiledóneas poseen paredes celulares con formas sinuosas, mientras que en
monocotiledóneas suelen ser más rectas. Normalmente no tienen cloroplastos, sino
plastidios no clorofílicos, presentan una gran vacuola, tienen desarrollado el retículo
endoplasmático y el aparato de Golgi y, por lo general, su pared celular es primaria
aunque de grosor variable. Pocas veces presentan pared celular secundaria, como es el
caso de las semillas, y también es poco frecuente la lignificiación de las paredes
secundarias, como ocurre en algunas hojas de gimnospermas. Suelen presentar en sus
paredes tangenciales e internas campos de poros primarios y plasmodesmos.
Las células epidérmicas de las partes aéreas de la planta se caracterizan por sintetizar y
secretar en sus superficies libres una sustancia lipídica impermeable denominada cutina,
que junto con otras moléculas, se deposita en la parte externa de la pared celular para
formar una capa continua llamada cutícula. La cutícula impide la pérdida de agua y la
entrada de patógenos. El grosor de la cutícula varía dependiendo de la función y
localización celular. A veces sobre la cutícula se depositan otras sustancias lipídicas
como algunos tipos de ceras que pueden cristalizar o estar disueltas en forma de aceites.
Todo esto hace que la célula sea asimétrica con una parte externa y otra interna
diferentes. A veces, en la pared libre de la célula epidérmica hay unos canales,
denominados ectodesmos, que permiten la comunicación del citoplasma con la cutícula
y que permiten la secreción de sustancias al exterior. En la epidermis de la raíz, así
como en la de los pelos radiculares, en vez de la cutina, la sustancia secretada es la
suberina.
Entre las células epidérmicas propiamente dichas existen otros tipos celulares que en
ocasiones pueden usarse como carácter taxonómico. Así, algunas células epidérmicas se
especializan en almacenar agua, como hacen las células buliformes de las hojas de las
gramíneas y otras monocotiledóneas. Estas células se caracterizan por ser mucho
mayores que el resto de las células epidérmicas, por no contener cloroplastos, por
poseer una gran vacuola con un alto contenido en agua y por su escasa cutícula. Parece
que intervienen en el mecanismo de pliegue y despliegue de las hojas por hidratación.
Se localizan en hileras paralelas a los vasos conductores o en grupos en las zonas de
plegamiento de las hojas.
En la epidermis se encuentran los estomas. Las células oclusivas de los estomas son
células epidérmicas especializadas que se organizan para dejar una poro u ostiolo entre
ellas a través del cual se pone en contacto el medio interno de la planta con el exterior.
Existe una cámara de aire bajo el ostiolo denominada cámara subestomática. Ambas
estructuras, junto con las células oclusivas, forman lo que típicamente se denomina
complejo estomático. Las células oclusivas tienen forma arriñonada, presentan
cloroplastos y una pared celular engrosada de manera no uniforme que posibilita que los
cambios de turgencia puedan variar su morfología y de este modo aumentar o disminuir
el diámetro del ostiolo.
Los tricomas o pelos también son células epidérmicas especializadas formadas a partir
de células epidérmicas. Pueden ser de protección o glandulares, y a veces se usan como
carácter taxonómico, es decir, sirven para clasificar especies. Los tricomas de
protección pueden ser unicelulares o pluricelulares, y son especialmente abundantes en
estructuras jóvenes de la planta, de las cuales pueden desaparecer cuando se hacen
adultas.
Funcionalmente, los tricomas son prolongaciones epidérmicas que sirven para evitar
herbívoros, guiar a los polinizadores, controlar la temperatura y desecación de las hojas,
de protección frente a un exceso de luz. La mayoría de los tricomas están formados por
células vivas, aunque se pueden presentar todas sus células muertas. Las plantas que
tienen muchos tricomas se denominan pubescentes.
En la epidermis de la raíz están los denominados pelos radicales, los cuales sirven para
absorber agua y sales minerales. Los pelos radicales son células epidérmicas
modificadas que crecen a modo de columna perpendicularmente a la superficie de la
raíz. En los pelos radicales se encuentran también numerosos microorganismos
simbiontes tales como las bacterias fijadoras de nitrógeno. Aparecen en la zona de
maduración de la raíz y se diferencian a partir de células epidérmicas indiferenciadas
denominadas tricoblastos. Su patrón (número y distribución) es característico de
especie, aunque también depende de las condiciones del suelo. Los tricomas tienen un
origen diferente a los pelos absorbentes de la raíz, es decir, el juego de genes que se
activa en cada caso es diferente.
Peridermis
☆
La peridermis se produce por la actividad del cámbium suberoso o felógeno , un
meristemo secundario y lateral que se puede originar varias veces. Durante el primer
año de crecimiento secundario se forma a partir de la desdiferenciación de las células
parenquimáticas o colenquimáticas que se encuentran debajo de la epidermis, pero en
algunas ocasiones también de células epidérmicas o floema primario, con lo que se
puede formar un meristemo continuo o discontinuo. El primer cámbium suberoso puede
durar varios años dependiendo de la especie (en el manzano, por ejemplo, más de 20
años). Más tardíamente, a veces tras varios años, el felógeno se origina en zonas más
profundas a partir células parenquimáticas del floema secundario. En las raíces el
felógeno se forma a partir del periciclo. Las células de felógeno se dividen
periclinalmente (ver figura) dando lugar a filas de células que se distribuyen de manera
desigual hacia el interior y hacia la superficie del órgano de la planta. Las capas más
externas son más numerosas y sus células se suberifican, algunas lignifican, y luego
mueren formando el súber o corcho. Hacia dentro las células están vivas en una
disposición apilada formando la felodermis, y aunque su forma se parece a la de las
células parenquimáticas corticales, se distinguen de ellas porque se disponen en forma
de hileras radiales.
Durante el crecimiento de la raíz o del tallo en el segundo año de crecimiento
secundario o posteriores se forma nuevo cámbium suberoso más internamente.
Entonces, la parte externa, que puede incluir floema secundario, células
parenquimáticas y la peridermis antigua, se convierte en lo que se denomina ritidoma,
que es la corteza que se va desprendiendo de los árboles durante su crecimiento.