FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

FARMACIA Y BIOQUIMICA

INDUSTRIA DEL MEDICAMENTO

FORMAS
FARMACÉUTICAS
DOCENTE: Dra. QF Buendía Suazo Raquel
ALUMNO:

CICLO: VII
HUANCAYO _ PERU
2018_ I
 DEDICATORIA

Este trabajo lo dedicamos a Dios por

darnos la vida y mucha fortaleza para
terminar este trabajo monográfico, A
nuestros padres por estar ahí cuando más
los necesitamos; en especial a nuestra
docente por brindarnos su ayuda y
constante cooperación.
INDICE
 INTRODUCCION

Este trabajo tiene como finalidad tener muy claro los conceptos de las diferentes
Formas Farmacéutica y Una forma farmacéutica es una disposición individualizada a
que se adaptan las sustancias medicinales (principios activos) y excipientes para
constituir un medicamento. Es decir, la forma de preparar un medicamento con el fin de
su administración.

Producto resultante del proceso tecnológico que confiere al medicamento

características adecuadas como; una correcta dosificación; eficacia terapéutica; y
estabilidad en el tiempo Presentación física del medicamento. A la forma farmacéutica
se le denomina también: forma de dosificación, especialidad farmacéutica.

Importancia Proteger los P.A de los agentes atmosféricos. Mejorar las características
organolépticas del P.A Dirigir selectivamente el P.A a determinados órganos o tejidos.
Posibilitar la administración del P.A a través de una determinada vía.

Posibilitar la administración del P.A, utilizados en dosis muy pequeñas Controlar la

absorción de un P.A La importancia de transformar el P.A en una F.F
 OBJETIVOS

 Conocer las diferentes Formas Farmacéuticas utilizadas en la terapéutica,

estableciendo la relación entre sus diferentes formas y la Vía Para Su
Administración.
 Identificar las presentaciones de las formas farmacéuticas.
 CAPITULO I

FORMAS FARMACEUTICAS

I.1 DEFINICION:
La forma farmacéutica es la disposición individualizada a que se adaptan los fármacos
(principios activos) y excipientes (materia farmacológicamente inactiva) para constituir
un medicamento para facilitar su administración.

El primer objetivo de las formas farmacéuticas es normalizar la dosis de un

medicamento por ello también se las conoce como unidades posológicas. Al principio
se elaboraron para establecer unidades que tuvieran una dosis fija de un fármaco con
el que se pudieran tratar una determinada patología.

La importancia de la forma farmacéutica reside en que determina la eficacia del

medicamento, ya sea liberando el principio activo de manera lenta, o en el lugar de
mayor eficiencia en el tejido blanco, evitar daños al paciente por interacción química,
solubilizar sustancias insolubles, mejorar sabores, mejorar aspectos, etc.

I.2 CLASIFICACION

 SÓLIDAS: pueden ser comprimidas como las tabletas y grageas o no comprimidas

como los polvos y granulados.
 SEMISÓLIDAS: de aspecto cremoso, poco o medianamente consistente como las
cremas, ungüentos, supositorios, jaleas, geles y pomadas.

 LÍQUIDAS: pueden ser homogéneas (presentan una sola fase: jarabe, elixir,
solución) o heterogéneas (con más de una fase, como las emulsiones dispersión
de un líquido en otro y suspensiones dispersión de un sólido en un líquido ; los
aerosoles dispersión de un sólido en un gas son sistemas heterodispersos que
aunque no son líquidos, se pueden incluir en esta clasificación).

 GASEOSAS: corresponden a gases puros (oxígeno, nitrógeno) o a mezclas de

gases que vienen comprimidos en cilindros metálicos y que se administran por vía
respiratoria para lograr efectos sistémicos (anestesia general).
 CAPITULO II

2.1FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS

Las formas sólidas, presentan una mayor estabilidad química debido a la ausencia de
agua, lo que les confiere tiempos de reposición más largos. Además, estas formas
galénicas permiten resolver posibles problemas de incompatibilidades, enmascarar
sabor desagradable e incluso regular la liberación de los principios activos.

Inconvenientes: no se puede utilizar en pacientes con dificultad para tragar, con

vómitos o si están inconscientes.
Algunos medicamentos pueden tener sabor desagradable y/o producir irritación
gástrica.
Para enmascarar el sabor de se utilizan:
 Edulcorantes como sacarosa (jarabes), sacarina, aspartamo, ciclamato.
 Aromatizantes que enmascaran o mejoran el sabor y/o el olor, como zumos de
frutas o mentol.
 Ciclo dextrinas que encapsulan las moléculas enmascarando olores y sabores
desagradables.
ENTRE LAS FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS SE CLASIFICAN EL LAS
SIGUIENTES PRESENTACIONES:
2.1.1TABLETAS O COMPRIMIDOS
Las tabletas son formas farmacéuticas sólidas de dosificación unitaria, obtenidas
por compresión mecánica de granulados o de mezclas de polvos con uno o varios
principios activos, con la adición, en la mayoría de los casos, de diversos
excipientes. Las tabletas constituyen en la actualidad la forma farmacéutica sólida
más administrada por vía oral. Contienen uno o más principios activos y diversos
excipientes, llamados en ocasiones coadyuvantes, y se obtienen por compresión
de la mezcla resultante de unos y otros.
Es preciso que ese polvo o granulado reúna una serie de condiciones: por un lado,
las partículas han de aglutinarse suficientemente para resistir a golpes y
manipulaciones tras la compresión, y, a la vez, deben deslizarse sin resistencia
por la máquina y no adherirse a los punzones ni a otras partes; por otro lado, los
comprimidos tienen que disgregarse dentro del organismo para liberar el principio
activo y disolverse en los líquidos biológicos para su absorción.

VENTAJAS
• Posología: dosis exacta, y la posibilidad de fraccionar.
• Caracteres organolépticos: enmascara sabores desagradables.
• Administración: poseen tamaño reducido, fácil manejo y
autoadministración
• Características farmacotécnicas: pocas incompatibilidades, conservación
(baja contenido de humedad), es económica.

DESVENTAJAS
 Administración limitada por la edad: niños, paciente geriátrico (por
dificultad en la deglución), pacientes psicóticos.
 Resistencia de algunos principios activos a la compresión

Los comprimidos se clasifican en:

 Normales: Ranurados (para poder ser fraccionados) o no.
 Efervescentes: Están preparados para una rápida disolución en un vaso
de agua. De esta forma, se libera más rápidamente el medicamento y llega
disuelto al estómago.
 Masticables: son de mayor tamaño que el resto de comprimidos, se
trituran con los dientes y su sabor es bastante agradable. Pueden contener
sacarosa y/o lactosa, por lo que los diabéticos y los intolerantes a la lactosa
deben de tenerlo en cuenta.
 Bucales o desleíbles: son acción local (normalmente en infecciones
bucofarígeas), Se diferencian de los masticables en que debemos
disolverlos muy lentamente en la boca para conseguir el efecto deseado.
 Grageas: comprimidos con cubierta de azúcar. Proporcionan protección al
medicamento ya que impiden que esté en contacto con el aire, la
humedad, la luz, etc., aumentando su estabilidad.
 Con recubrimiento pelicular: recubiertos con una membrana de polímero
que facilita su toma y evita sabores y/u olores desagradables.
 EQUIPOS:

TABLETEADORA ROTATORIAS:
 De 16-32 punzones, Los
punzones se mueven en 2
direcciones, ambos realizan la
compresión, él inferior expulsa
el comprimido, él inferior
controla peso y dureza, tolva
de alimentación doble, alta productividad, fuentes de variación
relacionada con granulado.
PARTES DE UNA TABLETEADORA ROTATIVA:
1. Alimentación. La platina en su marcha pasa bajo la tolva fija y se carga con el
granulado.
2. Pre compresión. Dos cuñas de acero producen una ligera compresión.
3. Compresión. Al finalizar la zona de cuñas los punzones se encuentran con las
ruedas de presión.
TABLETEADORA EXCÉNTRICAS:
 De 1 Punzón, Los punzones se mueven en 1
dirección, él superior realiza la compresión, él
inferior expulsa el comprimido, él superior
controla la dureza, él inferior controla el peso.
PARTES DE UNA TABLETEADORA EXCÉNTRICA:
1. Matriz o bloque de acero cilíndrico perforado.
2. Los punzones, móviles, superior e inferior.
3. La platina de compresión fija, alberga la matriz y representa la pista donde
transcurre el diagramado.
4. La tolva zapata, con una función doble asentada sobre la platina le sirve de
piso, es móvil por su parte superior se carga con el granulado.

2.1.2POLVOS
Forma farmacéutica compuesta por una o varias sustancias mezcladas y molidas
para dar homogeneidad. La dosis se administra previa preparación de una
solución extemporánea en agua u otra bebida.
 Son medicamentos para uso externo e interno cuyos componentes se
encuentran pulverizados y mezclados o no, con o sin coadyuvantes y subdivididos
en dosis unitarias.
Conceptos relativos a los polvos:

 Mezcla: es la incorporación de dos o más sustancias para dar un agregado

homogéneo o heterogéneo.
 Pulverización: procedimiento por el cual se da la reducción del tamaño de
partículas de sustancias sólidas.

Propiedades de los polvos

1) Al estar constituidos por partículas los polvos poseen las siguientes

características:
2) Poseen en muchos casos estructura cristalina, lo cual genera
polimorfismo.
3) Poseen volumen y forma fija.
4) Tamaño de partícula: el cual determina la velocidad de disolución y la
Biodisponibilidad.
5) Superficie de contacto: es la superficie con la que dos sustancias entran
en contacto, a mayor superficie de contacto mayor velocidad de reacción.
Los sólidos pulverizados tienen una mayor superficie de contacto.

VENTAJAS COMO FORMA FARMACÉUTICA:

 Flexibilidad: las sustancias pulverizadas permiten confección de otras
formas farmacéuticas
 Estabilidad: son más estables que los líquidos
 Actividad: por su gran superficie de contacto se disuelven más rápido y
se absorben más rápido.
 Versatilidad posológica: se pueden dispensar en líquidos compatibles
para pacientes renuentes al medicamento.

DESVENTAJAS:
 sabor desagradable, delicuescencia, higroscopicidad
 Por su mayor superficie de contacto, están más expuestos a la acción
del O2 atmosférico.
 Se puede dar perdida de esencias volátiles.
EQUIPOS:

PARA LA PULVERIZACIÓN: consiste en fragmentar los sólidos produciendo

unidades de menor tamaño a los originales.

TAMIZACIÓN: separa o clasifica distintas fracciones de una mezcla pulverulenta

en función de su tamaño.Se obtienen solidos pulverulentos de tamaño
homogéneo.

MEZCLADO DE SOLIDOS: se busca conseguir que cualquier porción del polvo

tenga idéntica composición.
2.1.3GRANULADOS
Son preparaciones constituidas por agregados sólidos y secos de partículas de
polvo, suficientemente resistentes para permitir su manipulación. la administración
por vía oral.
Los granulados contienen uno o más principios activos, con o sin excipientes y,
si es necesario, colorantes autorizados por la autoridad competente, y
aromatizantes. Los granulados se presentan en forma de preparaciones unidosis
o multidosis.
Las fuerzas implicadas en la obtención de granulados son:
 COMPRESIÓN: Si la cohesión es alta, entonces la obtención del granulado
se dificulta. A fin de vencerla, a la mezcla aglutinante se le aplica una fuerza
perpendicular a la malla. Las partículas obtenidas son vermiformes.
 TORCIÓN: La aplicación de esta fuerza nos permite obtener un granulado
con forma de espirales, ya que la fuerza aplicada es en forma circular.
 FLEXIÓN: Se aplica esta fuerza en forma paralela a la malla. Esta, junto con
la Cohesión y Adhesión se necesitan para obtener un buen granulado
VENTAJAS

 Producto seco.
 No se transporta agua.
 No caduca. Almacenaje indefinido.
 Fluye muy bien. Permite sistemas de dosificación precisos.
 No hace polvo. Instalaciones limpias.
 Precios más asequibles que los líquidos.

INCONVENIENTES

No adecuados para mortero seco.

Precio mayor que el polvo.
Imposibilidad de suministrar colores a medida para consumos no
importantes.
EQUIPOS:

MESCLADOR SIGMA: Consiste de un

cilindro vertical donde el mezclado ocurre
por unas cuchillas pequeñas propulsoras
localizadas en su fondo. Es muy eficiente en
romper los aglomerados pero su gran
desventaja es que produce calentamiento
del material y por lo tanto consume mucha
energía. Estos mezcladores se utilizer para incorporar solidest en líquidos.

o MESCLADOR DE TORNILLO VERTICAL: Consiste

de una carcasa cónica con un tornillo sin fin interno
que transporta el material hacia arriba y luego el
movimiento de cascada y gravitacional lo regresa
hasta el fondo. Este mezclador puede producir algo
de abrasión por la caída libre a la que se somete los
gránulos y por el choque de éstos contra las paredes
del equipo

o MESCLADOR DE LECHO FLUIDO: Se basa en la acción de un chorro de

aire a altas velocidades que expulsan el material a través de una cámara
donde todas las partículas se entremezclan en un flujo turbulento. Existen
algunos modelos que pueden realizar las funciones de secado y granulación
del material.
2.1.4CAPSULAS
Las cápsulas son pequeños contenedores o envases solubles generalmente
fabricados a base de gelatina en cuyo interior se halla la dosis del fármaco que se
administrará por vía oral. Es la segunda forma farmacéutica más utilizada

Son formas farmacéuticas sólidas que contienen el principio activo solo o

acompañado por excipientes dentro de una cubierta soluble rígida o blanda.
Generalmente la gelatina es el componente principal de las paredes de las
cápsulas. Consisten en una cubierta gelatinosa en cuyo interior se encuentra el
fármaco.
VENTAJAS
 Protege al principio activo de los agentes externos (luz, polvo, oxigeno) de
todos excepto de la humedad.
 Presentación elegante de la forma farmacéutica en colores y aspecto
morfológico. Sabor insípido pero puede aromatizarse.
 Son cómodas de ingerir, ya que en contacto con la saliva se tornan
resbaladizas y de fácil deglución.
DESVENTAJAS
 Tecnología restringida, más controlada y patentada por lo que son más
costosas.
 Son sensibles a las variaciones térmicas y sobre todo a la variación de la
humedad relativa del ambiente.

LAS CÁPSULAS SE CLASIFICAN EN:

Cápsulas duras: su relleno es sólido o semisólido. Están formadas por
dos partes (valvas) que encajan una dentro de otra. Tienen buena
biodisponibilidad y estabilidad y son fáciles de elaborar.
Cápsulas blandas: su relleno es líquido (soluciones oleosas de vitaminas
liposolubles, hormonas, etc.). Están formadas por una sola pieza, poseen
gran exactitud de dosis y protegen al principio activo de la hidrólisis u
oxidación.
Sellos u obleas: son envolturas de almidón que contienen en su interior
las sustancias activas. Comenzaron a usarse hacia el año 1872 y
prácticamente han desaparecido de los formularios desplazados por las
cápsulas duras.
 Liofilizados: son formas muy porosas fácilmente dispersables en agua.
Se conocen como formas flas ya que al dispersarse rápidamente en agua
o en la cavidad oral presentan una elevada velocidad de absorción un inicio
de la acción terapéutica más temprana.
EQUIPOS

MEZCLADORES: Provee un método simple y confiable para mezclar productos

químicos es este caso los ingredientes de las cápsulas.

Mezcladores de Cono Rotatorio Rota-Cone de

Paul O. Abbe.La acción suave llamada fin-sobre-
fin en forma alternada pliega y esparce el
contenido para proveer una acción de mezclado
de bajo cizalle.

Se pueden agregar como características

opcionales agitadores, adición de líquidos,
atmósferas inertes según sea requerido.

Capacidades desde 1 a 500 pies cúbicos

ENCAPSULADORES AUTOMATICOS: Separan y colocan automáticamente

todas las cápsulas.
 Votan automáticamente las cápsulas falladas
 Usan un sistema de control computarizado
 La velocidad es controlada de forma digital
 El llenado de la cápsula es exacto.
2.1.5GRAGEAS

Son formas farmacéuticas, per orales recubiertas con el fin de, proteger el Activo
del medio ambiente, enmascarar olor y sabor, proteger de la luz y la humedad
facilitar la ingestión de la forma farmacéutica, facilitar el manejo durante el
empacado.

Se clasifican en:

 GRÁGEAS SIMPLES: Son las que el comprimido o núcleo principal se

encuentra recubierto por una o varias capaces de azúcar y otras
sustancias edulcorantes para enmascarar el mal sabor y proteger los
principios activos de la acción de la humedad y del aire si son
fácilmente oxidables.
 Este tipo de grageas su capa es atacada por los ácidos del estómago
destru-yéndola favoreciendo así la desintegración del comprimido en
éste mismo sitio. Ejemplo: Advil grágeas
 GRAGEAS ENTÉRICAS: Son las que el comprimido o núcleo principal
se ha recubierto con una capa especial (entérica) generalmente un
polímero para así evitar que el principio activo sea liberado en el
estómago y realice su liberación en el duodeno (intestino delgado)
Ejemplos: imipramina, voltaren, bisacodilo, stugeron, trental
VENTAJAS
 Enmascarar sabores, olores y color del fármaco
 Proteger el fármaco del ambiente gástrico
 Produce menos irritación gastrointestinal
 Previene que el medicamento no se desintegre en la boca
DESVENTAJAS
 Difícil de deglutir para niños y ancianos
 Más costosa que las simples
 Algunas drogas no pueden ser
 Recubiertas por incompatibilidad
 EQUIPOS:

2.1.6PASTILLAS

Las pastillas son formas farmacéuticas sólidas, elásticas, destinadas a disolverse

lentamente en la boca. Están elaboradas en su mayoría a base de gelatina y
sacarosa, y, generalmente, se utilizan para conseguir efectos locales.

Las pastillas pueden ser comprimidos recubiertos (para proteger a la pasta de la

humedad y el aire), comprimidos no recubiertos (que se obtienen por compresión
simple), comprimidos de capas múltiples (las sucesivas compresiones permiten
obtener varios núcleos superpuestos) o comprimidos efervescentes (obtenidos por
la compresión de un granulado de sales efervescentes).

2.1.7PILDORAS

Es una forma farmacéutica sólida, redonda de administración oral, poco usada

desde la aparición de las comprimidos y cápsulas.

Las píldoras son de preparación artesanal en la que se mezclan los ingredientes

activos con excipientes como jarabes de glucosa en un mortero resultando en una
pasta a la que se le da la forma de cilindro delgado. Luego se secciona o divide
en porciones individuales de igual tamaño en forma de pequeñas esferas y se
cubren con un barniz azucarado para hacerlos más agradables a la ingestión.

TIPOS DE PILDORAS:

 Píldoras anticonceptivas
 Mini píldoras
 VENTAJAS:

 Se conoce con exactitud el próximo periodo. No hay dudas de retrasos ni

variaciones, por lo que se puede planear las vacaciones y actividades
físicas sin problemas.
 Ayuda a desaparecer el acné.
 Existe menos riesgo de formación de quistes en los pechos y ovarios.
 Los periodos son menos dolorosos y más cortos.

DESVENTAJAS:

 Puede producir sangrado entre períodos menstruales especialmente si se

olvida o se demora en tomarla.
 No es recomendado en mujeres que están en período de lactancia porque
puede afectar la cantidad y calidad de la leche.
 No protege de enfermedades de transmisión sexual.
 Debe tomarse cada día, a la misma hora. Si es olvidada por un día puede
correr el riesgo de quedar embarazada.

2.2FORMAS FARMACEUTICAS SEMISÓLIDAS

Las pomadas son preparados semisólidos para aplicación externa sobre la piel o las
mucosas que habitualmente contienen sustancias medicinales, reciben distintos
nombres según el excipiente usado que puede ser parafinas, aceites vegetales, grasas
animales, poli etilenglicoles, agua/aceite, aceite/agua, glicerina, cera de abejas, etc.

CARACTERESTICAS:
Las bases utilizadas pueden ser sustancias de origen natural o sintético y estar
constituidas por un sistema de una o varias fases. Las formas de consistencia
semisólida constituye el grupo más amplio dentro de las formulaciones de aplicación
sobre la piel y diversas mucosas .Sus propiedades se deben a su comportamiento
reológico tipo plástico, según el cual los semisólidos mantienen su forma y se adhieren
como una película.
ENTRE LAS FORMAS FARMACÉUTICAS SEMI SÓLIDAS SE CLASIFICAN EL LAS
SIGUIENTES PRESENTACIONES:

2.2.1PASTAS
Son preparaciones que contienen una gran cantidad de polvo insoluble.
Son pomades’ que tienen el 50% de su peso en polvos insolubles. Absorben las
secreciones cutáneas. Se aplican con espátula se secan y quedan rígidas.
TIPOS
Según las características Químicas de la fase dispersante, las pastas
pueden clasificarse en pastas grasas o pastas al agua.
Características:
 preparaciones semisólidas similares a las pomadas o ungüentos, de
consistencia blanda y compuestas por un elevado porcentaje de 40 a
50%de polvos absorbentes, los cuales son dispersados en uno o varios
componentes de naturaleza líquida o semisólida. Si el porcentaje-e de
polvos es inferior a un $%3 del total dela preparación, la formulación
pasará a considerarse pomada o ungüento en lugar de pasta.
Composición:
 Las pastas grasas: Están formadas por una fase grasa compuesta
generalmente por excipientes tipo vaselinas, aceites "minerales, vegetales
o animales (, lanolina, etc., sobre la cual se dispersa la mezcla de polvos
que forman parte de la formulación.
Ejemplo: pasta Lassar.

2.2.2UNGUENTOS
Los ungüentos son preparaciones homogéneas y semisólidas destinadas a la
aplicación externa sobre la piel o las mucosas. Se utilizan como emolientes o para
aplicar ingredientes activos en la piel con fines protectores, terapéuticos o
profilácticos, cuando se desea obtener cierto grado de oclusión.
Para su formulación se usa generalmente resina.
 Características:
 Los ungüentos son preparaciones que tienen como base un elemento
graso "vaselina o aceites vegetales(al cual se le añade extractos de
plantas medicinales. Estos ungüentos se pueden comprar comercialmente
o se pueden elaborar en forma casera.
COMPOSICION:
 Los ungüentos o pomadas, están constituidos por grasas o sustancias de
parecidas características que presenten aspecto semisólido a 25 C°. La
base más usualmente conocida es el glicerol.
USOS:
 Los ungüento sirven para tratar, por ejemplo, dolores musculares o algún
problema de piel, como granos, forúnculos, arrugas o acné, entre otros.

2.2.3CREMAS
Las cremas son preparaciones homogéneas y semisólidas consistentes en
sistemas de emulsión opacos. Su consistencia y sus propiedades (viscosidad,
plasticidad y la elasticidad) dependen del tipo de emulsión, bien sea agua /aceite
(hidrófobas) o aceite/agua (hidrófilas). Las cremas están destinadas para su
aplicación en la piel o ciertas mucosas con efecto protector, terapéutico o
profiláctico.
TIPOS
 Las cremas pueden ser, hidrófobas "Emulsiones W/O e hidrófilas
“Emulsiones O/W
CARATERISTICAS
 Preparación líquida o semisólida que contiene el o los principios activos y
aditivos necesarios para obtener una emulsión.
Usos: Son preparados para el uso tópico.
2.2.4POMADAS

Las pomadas son preparados semisólidos para aplicación externa sobre la piel o
las mucosas que habitualmente contienen sustancias medicinales. Los tipos de
bases para pomadas usadas como vehículos para drogas son seleccionados o
diseñados para la dispensación óptima de las drogas y también para impartirle
propiedades emolientes (que relaja y ablanda los tejidos) u otras cualidades de
tipo medicinal. Las preparaciones que contienen una gran cantidad de polvo
insoluble se denominan pastas.

CARACTERISTICAS:

Grupo de preparados farmacéuticos muy heterogéneo,

caracterizado por su consistencia semisólida. Las pomadas deben
ser estables durante todo el tiempo
Que dura el tratamiento o hasta que se hayan consumido
totalmente.
COMPOSICIÓN: Consistencia semisólida que contienen hasta un 40% de
agua sobre una base grasa.
TIPOS: Oleosa, absorbente, hidrosoluble (gel) y emulsiva (leches y
cremas)
USOS: Sirven de vehículos a sustancias medicinales, y también actúan
como emolientes y protectoras.

2.2.5GELES

Son preparaciones homogéneas claras y semisólidas a veces llamadas “jaleas”. Los

geles se aplican a la piel o a ciertas mucosas para fines protectores, terapéuticos o
profilácticos. Los geles a menudo proveen una liberación más rápida de la droga,
independiente de la hidrosolubilidad de la droga en comparación con las cremas y
pomadas.
 Composición

 La gelatina es un coloide gel (es decir, una mezcla semisólida a

temperatura ambiente), incolora, translúcida, quebradiza e insípida, que
se obtiene a partir del colágeno procedente del tejido
conectivo de animales hervidos con agua.

Uso de la jalea

 Externo o tópico se emplean como protectores o lubricantes de la piel y

de ciertas mucosas o como vehículo para la aplicación de agentes andes
se llaman “magmas”.

2.2.6JALEA
Forma farmacéutica que consiste en un color de semisólido que contiene los
principios activos y aditivos cuya base hidrosoluble esta constituida por gomas como
la de tragacanto, otras bases usadas son la glicerina la pepsina, alginato,
compuestos boroglicerinados, derivados sintéticos o sustancias naturales como la
carboximetilcelulosa.
Composición
 Constituidos por agua, glicerina, propilenglicol u otros líquidos
hidrofílicos.Gelificados por sustancias de tipo poliméricas, goma tragacanto,
almidón, derivados de la celulosa, polímeros carboxílicos o silicatos de
aluminio y magnesio
Uso
 Forma Farmacéutica para uso externo, de consistencia butirosa, más ó menos
espesa; untuosa y adherente a los tegumentos. Ejemplos: Lidocaína.
MÁQUINAS PARA LA ELABORACIÓN DE FORMAS FARMACÉUTICAS SEMI SOLIDAS

MÁQUINA ENVASADORA DE MÁQUINA PARA LA

CREMA ELABORACIÓN DE SUPOSITORIO

MÁQUINA DE LLENADO Y
MÁQUINA
SELLADO DE TUBOS
HOMOGENIZADORA AL
VACÍO (PASTAS)

MEZCLADOR
EMULSIONANTE
2.3 FORMAS FARMACEUTICAS LIQUIDAS

Las formas farmacéuticas líquidas son disoluciones, suspensiones o emulsiones que

contienen uno o más principios activos en un vehículo apropiado y destinados a
diferentes vías de administración.

Ventajas

Mayor biodisponibilidad que las formas farmacéuticas sólidas.

Posible inclusión de sustancias hidrosolubles y no hidrosolubles en una sola

presentación.

Desventajas

Mayor vulnerabilidad a la contaminación, es por ello necesario el uso de conservantes

en la mayoría de ellos.

Mayor cuidado en el envasado y almacenamiento.

ENTRE LAS FORMAS FARMACÉUTICAS LIQUIDAS SE CLASIFICAN EL LAS

SIGUIENTES PRESENTACIONES:
2.3.1 Suspensiones:

Son preparados líquidos, de aspecto turbio o lechoso constituido por la dispersión

de un sólido en un vehículo acuoso

 Se pueden utilizar por vía oral, parenteral o tópica. Por vía oral pueden ser
utilizadas para proveer drogas en estado líquido a pacientes con
dificultades de deglutir formas sólidas y además, es más fácil ajustar la
dosis según las necesidades de los pacientes.
 Para la administración oral llevan saborizantes. Ej. leche de magnesia
 Para la administración parenteral, las suspensiones son estériles.
Ej. Penicilina procaínica y benzatínica. Nunca se deben utilizar las
suspensiones para administración intravenosa.
 .Las magmas y leches son suspensiones acuosas de drogas inorgánicas
insolubles con partículas suspendidas grandes. Estas preparaciones son
espesas y viscosas. Se recomienda que se agiten antes de ser usadas.
 MAQUINAS Y MODO DE PREPARACION
 Agitador mecánico con/sin calefacción o manual.
 Vasos de precipitados u otros recipientes adecuados.
 Sistema de producción de calor.

Entorno

 Humedad relativa: 60%.

 Temperatura: 25 +-5 ºC.

Método patrón

 Pesar (PN/L/OF/001/00) todos los componentes de la fórmula.

 Calentar, si procede, la cantidad de agua purificada
especificada en la formulación.
 Añadir, lentamente y bajo agitación, los conservantes, si
procede. Agitar hasta su completa disolución.
 Atemperar la solución obtenida en el punto 3 hasta 25-30 ºC.
Alcanzada esta temperatura, añadir lentamente, bajo agitación,
el agente humectante y el/los principio/s activo/s.
 Añadir a la fase anterior el agente floculante, si procede.
 Adicionar lentamente, bajo agitación, los viscosizantes, si
procede. Debe obtenerse una dispersión de aspecto
homogéneo, sin presencia de producto aglomerado.
 Incorporar el resto de los componentes de la suspensión y
enrasar la preparación.
 Homogeneizar la suspensión obtenida mediante agitación.
 Proceder a la limpieza del material y equipo según se
especifique en los procedimientos de limpieza
correspondientes.

2.3.2EMULSIONES

Es una forma medicamentosa liquida de aspecto lechoso o cremoso en el que se

mantiene en suspensión una sustancia insoluble en agua, como aceite y grasa,
contiene correctivos, preservativos y un estabilizador que puede ser gelatina.
Las emulsiones farmacéuticas consisten habitualmente en una mezcla de fase
acuosa con varios aceites o ceras. Se formulan invariablemente como emulsiones
de aceite en agua.

De esta forma resultan agradables de tomar y la introducción de un aromatizante

adecuado enmascarará cualquier sabor desagradable como las vitaminas
liposolubles, el aceite de hígado de bacalao, etc.

Los componentes básicos:

 La fase acuosa debe ocupar un volumen importante de la preparación total

para que ésta sea fluida. Está constituida por agua, disolventes
hidromiscibles, y las sustancias auxiliares (viscosizantes, correctores de
sabor, conservantes, etc.) que sean hidrosolubles.
 Asimismo la fase oleosa puede actuar como vehículo para los fármacos
hidrosolubles. Para que la viscosidad no se eleve mucho, la fase oleosa no
deberá exceder del 50% de la emulsión final. La estabilidad química de las
emulsiones se ve comprometida por La oxidación de los componentes de
la fase oleosa. Este proceso está favorecido por la gran superficie de la
fase interna, por el medio acuoso que rodea la fase oleosa, por el oxígeno
que inevitablemente se incorpora durante la fabricación, por la luz, etc.

Ejemplo: Emulsión de hígado de bacalao y Emulsión de Scott

MAQUINARIAS

 Agitador mecánico con/sin calefacción o manual.

 Vasos de precipitados u otros recipientes adecuados.
 Sistema de producción de calor.
 Pesar los componentes de la fase oleosa, incluidos los emulgentes, y
reunirlos en un mismo recipiente o reactor en función del tamaño del lote
a preparar.
 Pesar los componentes de la fase acuosa y reunirlos en otro recipiente.
o Si la totalidad de los componentes de la fórmula son fluidos a
temperatura ambiente y, las características del sistema emulgente
lo permiten, se puede proceder a la emulsificación a temperatura
ambiente. Proceder según lo descrito en el punto 6 del presente
procedimiento.
 o Si se precisa calentar, los componentes (principios activos y
excipientes), tanto de la fase acuosa como de la oleosa,
termolábiles o volátiles deberán adicionarse a la misma al final del
proceso de enfriamiento.
 Calentar la fase oleosa como mínimo a la temperatura de fusión del
componente con punto de fusión más elevado, bajo agitación moderada
para asegurar su homogeneidad.
 Calentar la fase acuosa a la misma temperatura que la fase oleosa, bajo
agitación moderada para garantizar su homogeneidad.
 Emulsificar por adición de la fase acuosa sobre la oleosa. La velocidad de
adición, duración, velocidad de agitación y tipo de agitación empleada,
dependerá de las características de cada formulación.
 En los procesos de emulsificación en caliente, proceder a estabilizar el
sistema mediante agitación moderada durante toda la fase de
enfriamiento.
 Incorporación del principio activo
 Proceder a la limpieza del material y equipo según se especifique en los
procedimientos de limpieza correspondientes.

2.3.3TINTURAS

La tintura según la Farmacopea Argentina V, es una forma farmacéutica líquida,

generalmente constituida por una solución extractiva, preparada con drogas
complejas vegetales o animales y alcohol solo o asociado con agua, éter, glicerina
u otras sustancias convenientes. Fundamentalmente se aprovecha la acción
disolvente y extractiva del alcohol.
Se clasifican en simples o compuestas, según se preparen, son un solo material o
con varios.

La cantidad de droga a usar con relación al solvente varía según el material que se
ha de extraer, como así también varía el solvente que ha de usarse. Si se trata de
drogas ricas en esencias o resinas, que se desean transferir a la tintura, el grado
alcohólico necesariamente deberá ser más alto, por lo general entre 80° y 90°.
Además por lixiviación, con 100 g de droga para 1000 mL de tintura.

Tipos de elaboración

Procedimiento tipo L (lixiviación). Si la tintura ha de ajustarse a un tenor

determinado de principios activos, se recogen 950 mL de lixiviado, se mezcla
cuidadosamente y se valora, diluyendo con el mismo menstruo u otro, según
los casos, si es necesario, hasta ajustar el título a los prescrito. Si la tintura
no ha de ajustarse a ningún título, se lixivia hasta obtener 1000 mL.
Procedimiento tipo M (maceración). En este caso se colocan la o las drogas
en un recipiente adecuado con 850 mL del menstruo prescrito y se mantiene
así, con frecuente agitación, a temperatura entre 15 y 25 °C durante siete
días, si no se indica otra cosa. Luego se filtra, se prensa el residuo, se filtra
el líquido obtenido juntando ambos y se lava el recipiente y el residuo con
pequeñas fracciones del menstruo pasando el líquido por el mismo filtro
hasta obtener el volumen deseado.
MAQUINAS: EL PERCLORADOR
 Identificación de tinturas: se acude a sus caracteres organolépticos –color, olor,
sabor

Ejemplos: Tintura de yodo y Azul de metileno

2.3.4ELIXIRES

Son soluciones líquidas, hidroalcohólicas (cuyo contenido de etanol va desde el 4

al 20-25%) y edulcoradas.

La proporción en azúcar no supera el 20%. En realidad son jarabes diluidos por

su menor proporción en azúcares y contienen etanol, además de otros polioles
como glicerina, sorbitol, etc., que favorecen la solubilizarían de muchos principios
activos incorporados.

Son buenos correctores del sabor, con excepción de los bromuros alcalinos
(amargos), pues éstos son insolubles en alcohol y muy solubles en el líquido
salival (agua), quedando suficiente tiempo sobre las papilas gustativas para
producir la sensación amarga.

Los elíxires suelen llevar aromas, como los de sabores frutales como la naranja y
el limón, también están los de sabores cálidos como canela y clavo.

El agua de azahar se considera sedante. La farmacia americana utiliza gran

cantidad de elíxires. Prepara un elíxir excipiente, que fácilmente incorpora a los
principios activos en solución y al graduación alcohólica se adecua a la de mayor
solubilidad de los principios activos q se trate. Este es el elíxir isoalcohólico
(isoelíxir), que está formado por la mezcla de un elíxir de bajo contenido alcohólico
(8% de etanol aprox) y de un elíxir de alto contenido alcohólico (75% de etanol
aprox).

Ejemplo: Elixir de alto contenido alcohólico

2.3.5 SOLUCIONES

SOLUCIONES ESTERILES

INYECTABLES: Son preparaciones estériles destinadas a ser inyectadas,

administradas por perfusión o implantadas en el cuerpo humano o animal.
DENOMINACIONES OFICIALES:

 Solución inyectable: preparaciones líquidas que son sistemas

homogéneos.
 Para inyección: Sólidos que al agregarles vehículos apropiados forman
soluciones que cumplen con todos los requisitos generales aplicables a las
soluciones inyectables.
 Emulsión inyectable: Preparaciones líquidas que son emulsiones de fase
externa acuosa u oleosa.
 Suspensión inyectable: Preparaciones líquidas de sólidos suspendidos en
medios líquidos apropiados. No deben emplearse para la administración
intravenosa o intratecal.
 Para suspensión inyectable: Sólidos que mediante el agregado de
vehículos apropiados resultan en preparaciones que cumplen con todos
los requisitos generales aplicables a las Suspensiones inyectables.

VENTAJAS

 Acción rápida en urgencias

 Elude el tracto gastrointestinal
 Mejor predicción de los niveles sanguíneos
 Menor dosis (mayor biodisponibilidad)
 Alternativa en pacientes que no degluten

DESVENTAJAS:

 Requiere personal adiestrado en la aplicación

 Requiere un equipo de administración
 Dolor
 Mayor riesgo por eludir barreras de defensa
 Máximas exigencias en elaboración y control
VIAS DE ADMINISTRACION:

SOLUCIONES OFTALMICAS

Los preparados oftálmicos son productos estériles líquidos, semisólidos o sólidos

destinados a su administración en el ojo y/o en la conjuntiva o para inserción en
el saco conjuntival

Las preparaciones oftálmicas van desde soluciones para limpieza de lentes de

contacto y para su almacenamiento, por lo que deben cumplir con los rígidos
requisitos reglamentarios y especificaciones del producto.

REACCIONES TRAS LA ADMINISTRACIÓN:

• Reflejo palpebral (cierre de los párpados)

• Lagrimeo
• Enrojecimiento de la conjuntiva

ETAPAS DE LA PREPARACIÓN DE COLIRIOS:

EQUIPO: Para la elaboración industrial de soluciones oftálmicas vamos a usar el
equipo de destilación.

GOTAS NASALES Y OTICAS

Las gotas óticas y nasales son una forma galénica para uso tópico consistente en
un líquido acuoso u oleoso en el que van incorporados los principios activos y se
utilizan en el conducto auditivo externo y el oído medio o las fosas nasales
respectivamente.

INDICACIONES

 Procesos infecciosos: Otitis externa y de oído medio, otitis de las piscinas,

ectima nasal, etc.
 Procesos alérgicos, para el caso de las gotas nasales. La rinitis alérgica es
una patología de alta prevalencia que en muchas ocasiones no es
controlable con tratamiento sistémico.
 Procesos inflamatorios nasales (pólipos nasales) u éticos.

VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LAS GOTAS NASALES:

 VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LAS GOTAS OTICAS:

VENTAJAS DESVENTAJAS

COMPOSICIÓN

•Vehículo o sistema base: Pueden ser tanto sustancias acuosas como oleosas,
aunque estas últimas están cayendo en desuso con la aparición de nuevas
formulaciones galénicas.

•Principio activo: El arsenal terapéutico es muy amplio.

1. Antisépticos/Antibióticos: es muy usado el ciprofloxacino para las gotas

óticas, por ejemplo.
2. Antiinflamatorios: los más usados son los corticoesteroides, en las gotas
óticas pero sobre todo en las nasales, por ser también eficaces en los
procesos alérgicos, muy frecuentes en la mucosa nasal.
3. Antihistamínicos: por el mismo motivo anterior, sobre todo utilizados en las
gotas nasales.

NO ESTERILES

2.3.6JARABES:

Medicamento que se presenta en forma de líquido espeso, generalmente dulce y

pegajoso, elaborado a partir de una solución saturada de agua y azúcar a la que
se añaden ingredientes naturales o químicos con propiedades curativas.

VENTAJAS DESVENTAJAS

 Mejorar la ingestión  Menor estabilidad

 Mayor biodisponibilidad  Enmascaramiento de sabor y olor
 Apropiados para niños
 Permite ajustar la dosificación
PROPIEDADES GENERALES

 Alta concentración de azúcar (45-85%).

 Densidad de 1320 kg/m³ a 15 °C.
 Se presentan como líquidos homogéneos, transparentes,
brillantes, incoloros o coloreados, de sabor y olor agradable.

TIPOS DE JARABE

•Jarabe simple: Se utiliza agua purificada solamente para preparar una solución
de sacarosa, en términos científicos, una solución de 850 g de azúcar y agua,
cantidad suficiente para 1 litro.

•Jarabe medicado: Es el mismo jarabe simple, solamente que contiene alguna

sustancia medicinal o algún principio activo adicionado. Se utilizan como
medicamentos para calmar la tos o de uso pediátrico (para niños). causar caries
dental.

•Jarabe aromatizado: Por lo general no está medicado pero contiene diversas

sustancias aromáticas o de sabor agradable y se utiliza en la mayoría de los casos
como vehículo o agente aromatizante. Se utilizan en las bebidas gaseosas.

EQUIPOS:

•Tanques mezcladores, pueden ser de doble pared para calefacción a vapor

ENEMAS

Enema, lavado, lavativa o clisma (término antiguo), es el procedimiento de

introducir líquidos en el recto y el colon a través del ano. Los enemas pueden
llevarse a cabo por razones médicas o de higiene, con fines diagnósticos, o como
parte de terapias alternativas o tradicionales.

TIPOS DE ENEMAS:

•Enema evacuante: generalmente actúan de inmediato (15 a 20 minutos máximo),

se usan para tratar la retención fecal, eliminación de fecalomas, o el estreñimiento,
como por ejemplo en las mujeres embarazadas se usan para aliviar la molestia
causada por el estreñimiento que a algunas les produce la ingesta de suplementos
nutricionales del simple hierro.

•Enema de retención: Los enemas de retención, que requieren la retención de la

sustancia introducida durante un mínimo de 30 minutos a varias horas, se usan
para introducir medicamentos o sustancias radio opacas, como el sulfato de bario,
y así visualizar con rayos x imágenes del tracto intestinal inferior con fines
diagnósticos).

SUSTANCIAS PARA ENEMAS

 Agua
 solución salina
 soluciones jabonosas
 emulsiones con aceite o glicerina
 soluciones

Los enemas de retención (a veces precedidos por enemas de evacuación o

limpieza) se hacen con:

 aceite de oliva (enema oleoso o emoliente)

 medicamentos diversos como antihelmínticos o laxantes y antisépticos
 sulfato de bario
 líquidos con nutrientes en caso del enema alimenticio, así como líquidos
para hidratación (proctólisis).
 En medicina alternativa se usan enemas de café para afecciones hepáticas
por su efecto colerético.
CONTRAINDICACIONES

 Inflamación intestinal o colitis y apendicitis

 Peritonitis
 Traumatismo abdominal
 Posoperatorio de cirugías abdominales
 Sangrado de tubo digestivo
 Sensibilidad a los componentes de la fórmula
 Hemorroides

COLUTORIOS

El colutorio o enjuague bucal es una solución acuosa con principios activos

terapéuticos utilizada principalmente para la prevención y tratamiento de
afecciones bucales, como gingivitis, periodontitis, caries a través de la reducción
de la placa bacteriana.

VENTAJAS DESVENTAJAS

 Sensación de frescor  Intoxicación: La composición con alcohol de

algunos de los enjuagues bucales pueden
 Contra el mal aliento provocar que se produzca ardor en las zonas
más sensibles de la boca, llevando a una
 Elimina bacterias intoxicación de la misma.
 Tinción: El uso muy frecuente de enjuagues
 Protección frente a las caries bucales puede provocar que vayan saliendo
manchas en los dientes o incluso en la lengua,
provocando una tinción o pigmentación

¿CÓMO SE DEBE USAR EL COLUTORIO O ENJUAGE BUCAL?

Según las recomendaciones de los especialistas de la SEPA no se debe realizar

el enjuague bucal inmediatamente después de cepillarse porque la crema dental
reduce o elimina la efectividad del lavado con un colutorio. Lo que se aconseja es
esperar una media hora para usar el enjuague.
 MAQUINAS: Homogeneizador y agitador

LOCIONES

Una loción es un producto líquido especialmente concebido para el aseo y la

limpieza del cuerpo, aunque también se puede emplear el nombre con aquellas
sustancias que se aplican sobre la piel con fines estéticos o para tratamientos
cutáneos.

Se usan para masajes terapéuticos y eróticos, contra la alopecia, para prevenir

picaduras de insectos, proteger la piel, etc. Su uso debe ser siempre mediante
aplicación tópica, ya que su ingestión puede provocar intoxicaciones.

EQUIPOS:

Sistemas de mezcla por lotes o continua Recipientes de almacenamiento

2.4FORMAS FARMACEUTICAS GASEOSAS

Es la disposición individualizada a que se adaptan los principios activos y excipientes

para constituir un medicamento es la presentación final de un producto, definida de
acuerdo a su forma farmacéutica y grado de esterilidad

La definición denota a los productos que dependen del poder de un gas licuado o
comprimido para expeler los componentes activos en una niebla, una espuma o un
semi-sólido finamente disperso. Los sistemas de Bomba, que también expelen los
componentes activos en forma de niebla en una fina dispersión

ENTRE LAS FORMAS FARMACÉUTICAS GASEOSOS SE CLASIFICAN EL LAS

SIGUIENTES PRESENTACIONES:
2.4.1 AEROSOLES:

Los aerosoles farmacéuticos son soluciones o dispersiones conteniendo principios

activos que se envasan bajo presión y que se liberan con la activación de una
válvula apropiada. Están destinados a la aplicación sobre la piel y la aplicación
local en vías aéreas superiores (aerosoles nasales), la cavidad oral (aerosoles
bucales y sublinguales) o los pulmones (aerosoles para inhalación)

Partes de un aerosol

Recipiente cilíndrico no reutilizable de hojalata, aluminio, vidrio o plástico. Debe

seguir estrictas normas de seguridad para evitar fugas en los gases o explosiones.
El fondo del cilindro está arqueado hacia adentro para contener con mayor eficacia
la gran presión de los gases.
  Válvula: Permite abrir o cerrar paso al contenido del aerosol.
 Contenido: Es la sustancia a pulverizar. Puede ser líquido, sólido en forma
de fino polvo, o cremoso, en el caso de las espumas. Ocupa la parte inferior
del envase.
 Tubo de salida: Va desde el fondo del envase hasta la válvula superior y
es el conducto por donde sube el relleno al accionar la válvula.

Proceso de envasado en aerosol

El proceso se inicia con un envase de aerosol vacío.

Se añade el producto que contendrá todos los ingredientes activos excepto
el gas propelente.
Se coloca la válvula del aerosol y se ajusta en su sitio, asegurándose que
el sellado es seguro y a prueba de fugas.
Se inyecta el gas propelente a través de la válvula, dotando al recipiente
de presión.
En este punto, se comprueba el peso del aerosol.
Se sumerge el aerosol en un baño de agua caliente a unos 50ºC. Así se
consigue elevar la presión en el interior del envase y poner de manifiesto
las posibles fugas. Los envases con fugas son rechazados.
Se secan los aerosoles.
Se coloca el pulsador.
Se coloca el tapón.
Se marca el envase con un código de lote y de fecha y se empaqueta.
Etiquetado y embalaje del producto, quedando listo para su expedición

Maquinarias
 Ventajas

 El aerosol se ha convertido en un elemento cotidiano, definido debido a

sus cualidades de:
 Facilidad de uso: aplicación inmediata, idoneidad en el tipo de
pulverización, comodidad de uso y manejabilidad.
 Eficacia: óptima aplicación, buen rendimiento y máxima fiabilidad.

Aplicaciones

Se administran sobre la superficie corporal. Los principios activos habituales son

antisépticos, antibióticos, anestésicos locales, esteroides, agentes formadores de
películas protectoras para grandes quemaduras, etc.

• También se emplean en cosméticos y otros productos industriales.

• Hogar: Ambientadores, insecticidas, quitamanchas, productos de limpieza.

• Arte y diseño: Laca fijadora, adhesivos
• Medicina: Inhaladores respiratorios
• Perfumería y cosmética: Desodorantes, lacas, espumas de afeitar, etc.
• Alimentación: Nata, crema chantilly.
• Seguridad. Spray de defensa

2.4.2NEBULIZADORES:

Son dispositivos que al hacer pasar una corriente de aire generan partículas
uniformes y muy finas del principio activo (líquido) en un gas. Este sistema permite
que el fármaco penetre más profundamente en las vías aéreas.
INHALADORES DE POLVO SECO:

A partir del medicamento en estado sólido, se liberan partículas suficientemente

pequeñas de forma sincrónica con la inspiración; la fuerza de la inhalación arrastra
el producto.

ÓXIDO NITROSO:

A partir del medicamento en estado sólido, se liberan partículas suficientemente

pequeñas de forma sincrónica con la inspiración; la fuerza de la inhalación arrastra
el producto.

MAQUINA LLENADORA DE OXIDO NITROSO:

Equipo compuesto por elementos mecánicos,

neumáticos y electrónicos, cuya finalidad es
administrar de manera segura y por vía pulmonar,
con ventilaciones pontana o mecánica, gases como
el oxígeno, el óxido nitroso, el aire y vapores
anestésicos que permitan realizar una anestesia
adecuada, monitorizando además todas las vitales
requeridas en el paciente.
OXIGENO:

Es uno de los principales medicamentos utilizados dentro de clínicas, hospitales

y asistencia domiciliaria, pues constituye un importante capítulo de la terapéutica
médica.

Tiene aplicaciones curativas, es indicado en casos de hipoxemia de cualquier

origen para el tratamiento de enfermedades pulmonares obstructivas, neumonías,
infartos de miocardio y embolias pulmonares.

Su aplicación es imprescindible en los casos de resucitación cardiorrespiratoria,

terapia intensiva, anestesia, tratamiento de quemaduras, terapia hiperbárica, entre
otros.

MAQUINA LLENADORA DE OXIGENO: CONCENTRADOR EVERFLO 5L

 Medidor de flujo 0.5 a 5 LPM

 Salida de O2 metálica de larga duración
 Soporte de humidificador universal
 Sistema de alarma del porcentaje de oxígeno
(OPI) el cual asegura la salida del O2 al 85%
 Pureza de oxígeno 93% +/- 3%
 Incluye Concentrador
 Manual de uso

VENTAJAS:

 Amplia superficie de absorción.

 Gran irrigación sanguínea.
 Efectos locales y sistémicos
 Absorción rápida
 Evita efecto de primer paso hepático
 Es más cómodo.
 No produce ansiedad.
 Muy útil para pacientes debilitados, pediátricos o geriátricos.

DESVENTAJAS:

 Irritación
 no se puede regular la cantidad de medicamento que recibe la persona
  No se puede administrar cuando el paciente tiene vomito.
 Cuando ha sido operado del el estómago o intestinos.
 requiere educación del paciente.
 Hasta 90% de la dosis administrada ingresa al tracto gastrointestinal.

VIAS DE ADMINISTRACION:

 Boca
 Garganta
 Nariz
 Ojos
 Cutánea
 CONCLUSIONES

o Hay diferentes formas farmacéuticas y la utilización de cada una de ellas va

a depender de la patología, la condición y el beneficio del paciente.
o La Presentación de un medicamento nos da un informe de la cantidad de
medicamento que posee cada unidad y además en esta sección
encontramos la forma farmacéutica en la que viene el medicamento.
o Las vías de administración más usadas son: Parenteral, intradérmica,
subcutánea, intramuscular, intravenosa.
o Los medicamentos son preparados únicamente por un farmaceuta
debidamente autorizado y registrado, vendiéndose exclusivamente a las
farmacias
 ANEXOS

MEDICAMENTOS LIQUIDOS FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDOS

FORMAS FARMACEUTICAS SEMISOLIDAS

 FORMAS FARMACEUTICAS GASEOSAS

 BIBLIOGRAFIA

 VILA JATO J.L. (Editor). Tecnología Farmacéutica. Aspectos Fundamentales de los

sistemas farmacéuticos y operaciones básicas. Vol I y Formas Farmacéuticas. Vol
II. Ed. Síntesis. Madrid, 1997. (2 ejemplares de cada volumen disponibles en la
cátedra)

 Remington Farmacia, Tomos I y II, 20º Edición. Ed. Médica Panamericana. (1

ejemplar disponible en la cátedra)

 THOMPSON, J. Práctica contemporánea en farmacia. Mc Graw Hill. 2º ed. 2005. (1

ejemplar disponible en la cátedra)

 AULTON, M.E. Farmacia. La ciencia del diseño de las formas farmacéuticas.

Elsevier. 2º edición. 2004. (1 ejemplar disponible en la cátedra)

 HELMAN, J. Farmacotecnia teórica y práctica. Cia. Editorial Continental. México. 4º

impresión, 1984. (2 ejemplares disponibles en Biblioteca Central)

 FAULI I TRILLO C. Tratado de Farmacia Galénica. Editorial Luzan 5 S. Al de

Editores. Madrid.1º edición. 1993. (1 ejemplar disponible en la cátedra).

 LE HIR A. Farmacia Galénica. 6º Ed. Masson. Barcelona, 1995. (1 ejemplar

disponible en la cátedra)

 BARBÉ ROCABERT C. Preparados Farmacéuticos y Para farmacéuticos. Bases

tecnológicas y documentales. Ed. Masson. 2001. (1 ejemplar disponible en la
cátedra)