UNIVERSIDAD TECNICA DE MANABI

FACULTAD DE CIENCIAS MATETATICA FÍSICAS Y QUÍMICAS

INTEGRANTES:

CESAR ANDRES SALTOS PISCO

JULIO SAID TORRES MUÑOZ

PARALELO:

”C”

TEMA:

OXIDACION Y CORROSION EN EL HIERRO

FECHA: 7 DE DICIEMBRE DEL 2015

PORTOVIEJO – MANABI – ECUADOR

 AGRADECIMIENTO

Yo agradezco a mi madre por haberme dado la vida y una educación buena llena
de consejos También quiero agradecer a mis amigos con quienes he compartido
buenos y malos momentos juntos a mis compañeros de clase la cual en este poco
tiempo nos hemos llevado súper bien; además deseo agradecer a la Ingeniera
Nataly que me ha dado la oportunidad de hacer este proyecto que es muy
importante para mí en esta etapa que estoy pasando.
 DEDICATORIA
Quiero dedicarle este trabajo a mi madre que me ha dado la vida y fortaleza para
terminar este proyecto de investigación, además por estar ahí cuando más la eh
necesitado; a mi profesora y compañeros por apoyarme y ayudarme en las dudas
que pude haber tenido en el transcurso del semestre.
 INDICE

CAPITULO I
Introducción
Tema

Macro y Micro Localización del Proyecto

Planteamiento del problema

Justificación

Objetivo General

Objetivos Específicos

CAPITULO II
Marco Teórico

CAPIRULO III
Conclusiones

Anexos

Árbol del problema

Bibliografía

Glosario
 CAPITULO I

INTRODUCCIÓN

El hierro es un elemento químico de número atómico 26 situado en el grupo 8,

periodo 4 de la tabla periódica de los elementos. Su símbolo es Fe (del latin ferrum)
y tiene una masa atómica de 55,6 u. Este metal de transición es el cuarto elemento
más abundante en la corteza terrestre, representando un 5%. Es un metal maleable,
de color gris plateado y presenta propiedades magnéticas; es ferromagnético
a temperatura ambiente y presión atmosférica.

Es uno de los elementos más importantes del Universo, y el núcleo de la Tierra está
formado principalmente por hierro y níquel, generando al moverse un campo
magnético. Ha sido históricamente muy importante, y un período de
la historia recibe el nombre de Edad de Hierro.
 TEMA:

OXIDACION Y CORROSION EN EL HIERRO

Macro y Micro Localización del Proyecto
FORMULACIÓN DEL PROBLEMA

Se va a comprobar cómo cuando hay dos metales en contacto, uno de ellos actúa
de "protector" contra la corrosión del otro. Para ello nos va a bastar un pequeño
sacapuntas metálico a los lápices hay unas pequeñas maquinillas metálicas o
de plástico a las que llamamos "sacapuntas" o "afilalápices" y todas ellas utilizan
una cuchilla de acero.

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

A los pocos segundos, en el sacapuntas metálico, observarás un desprendimiento

de burbujas. Pasados unos minutos sácalos del agua salada, sécalos y observa el
estado en que han quedado tanto el metal como la hoja de acero. Vuelve a introducir
los dos sacapuntas en el agua salada, déjalos sumergidos un par de días y observa
lo que ocurre
Algunas marcas de sacapuntas añaden el metal magnesio para la construcción del
soporte (metálico), mientras que la hoja de corte es de acero al igual que en todos
los sacapuntas. Cuando sumerges el sacapuntas en el agua salada, el gas que se
desprende es hidrógeno formado por la reacción entre el magnesio y el agua. El
metal magnesio se oxida, pero no se oxida el acero de la hoja de corte. El magnesio
ha actuado de protector del acero. En el otro sacapuntas, el de plástico, la cuchilla
no tiene protección. Con éste experimento podrás darte cuenta de cómo se usan
metales "de sacrificio" para evitar la corrosión de las estructuras de acero que están
en contacto con agua salada o en ambientes que favorecen la oxidación del hierro.
 JUSTIFICACIÓN

Dentro de la carrera ingeniería civil hay proyectos de vías, puentes, estructuras, plantas de
energías, plantas hidroeléctricas, etc. todos estos proyectos incorporan una relación con la
química en un campo muy amplio que investiga sus comportamientos dentro de cada
elemento que intervienen en las obras dichas. Este programa brinda la posibilidad de
explorar en profundidad el potencial que tiene cada elemento desde un punto de vista
teórico o practico, con el fin de obtener un diseño y una resistencia favorable en todos los
materiales que se usen en un proyecto civil.

Todo esto se profundizara incorporando a través de estrategias activas de enseñanza,

observaciones o experimentos para evaluar su precisión en condiciones controladas o
mediante la resolución de problemas de la ingeniería civil, para así en futuro un estudiante
o un ingeniero civil sea un profesional con bases superiores y con mayor conocimiento
científico y técnicos para participar en proyectos de gran magnitud.
OBJETIVO GENERAL Y ESPECIFICOS

OBJETIVO GENERAL

Investigar y estudiar los efectos de la presencia de agua y aire en una estructura civil que
contenga hierro con el fin de elegir varios métodos más acto en nuestro medio para la
remoción de la existencia de oxidación y corrosión en el hierro.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Identificar y resolver problemas por medio de la aplicación de principios matemáticos,

químicos, y técnicas de ingeniería.
 Establecer la capacidad de planear, proyectar, diseñar, construir y conservar obras de
infraestructuras civiles sin ningún inconveniente relacionas con la oxidación corrosión
del hierro..
 obtener una educación plenamente integral que permita entender el impacto de la
ingeniería Civil en la solución de problemas ambientales, sociales y globales.
 CAPITULO II

MARCO TEORICO

EL HIERRO

El hierro es un elemento químico de número atómico 26 situado en el grupo 8,

periodo 4 de la tabla periódica de los elementos. Su símbolo es Fe (del latín ferrum)
y tiene una masa atómica de 55,6 u. Este metal de transición es el cuarto elemento
más abundante en la corteza terrestre, representando un 5%. Es un metal maleable,
de color gris plateado y presenta propiedades magnéticas; es ferromagnético
a temperatura ambiente y presión atmosférica.
Es uno de los elementos más importantes del Universo, y el núcleo de la Tierra está
formado principalmente por hierro y níquel, generando al moverse un campo
magnético. Ha sido históricamente muy importante, y un período de
la historia recibe el nombre de Edad de Hierro.

Es el elemento más pesado que se produce exotérmicamente por fusión, y el más

ligero que se produce a través de una fisión, debido a que su núcleo tiene la más
alta energía de enlace por nucleón (energía necesaria para separar del núcleo un
neutrón o un protón); por lo tanto, el núcleo más estable es el del hierro-56 (con 30
neutrones).
Presenta diferentes formas estructurales dependiendo de la temperatura y presión.
A presión atmosférica:
 Hierro-(: estable hasta los 911 °C. El sistema cristalino es una red cúbica centrada
en el cuerpo.
 Hierro-(: 911 °C - 1392 °C; presenta una red cúbica centrada en las caras.
 Hierro-(: 1392 °C - 1539 °C; vuelve a presentar una red cúbica centrada en el
cuerpo.
 Hierro-(: Puede estabilizarse a altas presiones, presenta estructura hexagonal
compacta.
El hierro es el metal más usado, con el 95% en peso de la producción mundial de
metal. El hierro puro no tiene demasiadas aplicaciones, salvo excepciones para
utilizar su potencial magnético. El hierro tiene su gran aplicación para formar
los productos siderúrgicos, utilizando éste como elemento matriz para alojar otros
elementos aleantes tanto metálicos como no metálicos, que confieren distintas
propiedades al material. Las aleaciones férreas presentan una gran variedad de
propiedades mecánicas dependiendo de su composición o el tratamiento que se
haya llevado a cabo.

Obtención del hierro

El hierro se encuentra formando parte de numerosos minerales, entre los que
destacan la hematites (Fe2O3), la magnetita (Fe3O4), la limonita (FeO (OH)), la
siderita (FeCO3), la pirita (FeS2), la ilmenita (FeTiO3), etc.
Se puede obtener hierro a partir de los óxidos con más o menos impurezas.
El mineral extraído de una mina de hierro puede ser de carga directa a los altos
hornos o puede requerir de un proceso de peletización para ser utilizado en la
producción del acero, esto según sea su calidad.
En primer lugar vamos a explicar la extracción del mineral de carga directa a los
altos hornos.
El alto horno es la instalación industrial dónde se transforma o trabaja el mineral de
hierro. Un alto horno típico está formado por una cápsula cilíndrica de acero de unos
30m de alto forrada con un material no metálico y resistente al calor, como ladrillos
refractarios. El diámetro de la cápsula disminuye hacia arriba y hacia abajo, y es
máximo en un punto situado aproximadamente a una cuarta parte de su altura total.
La parte inferior del horno está dotada de varias aberturas tubulares llamadas
toberas, por donde se fuerza el paso del aire que enciende el coque. Cerca del
fondo se encuentra un orificio por el que fluye el arrabio cuando se sangra (o vacía)
el alto horno. Encima de ese orificio, pero debajo de las toberas, hay otro agujero
para retirar la escoria. La parte superior del horno contiene respiraderos para
los gases de escape, y un par de tolvas redondas, cerradas por válvulas en forma
de campana, por las que se introduce el mineral de hierro, el coque y la caliza.
Lo que ocurre en dicho horno es lo siguiente:
Los gases sufren una serie de reacciones; el coque puede reaccionar con
el oxígeno para formar dióxido de carbono:
C + O2 CO2
A su vez el dióxido de carbono puede reducirse para dar monóxido de carbono:
CO2 + C 2CO
Aunque también se puede dar el proceso contrario al oxidarse el monóxido
con oxígeno para volver a dar dióxido de carbono:
2CO + O2 2CO2

El proceso de oxidación de coque con oxígeno libera energía y se utiliza para

calentar (llegándose hasta unos 1900 °C en la parte inferior del horno).
En primer lugar los óxidos de hierro pueden reducirse, parcial o totalmente, con el
monóxido de carbono, CO; por ejemplo:
Fe3O4 + CO 3FeO + CO2
FeO + CO Fe + CO2
Después, conforme se baja en el horno y la temperatura aumenta, reaccionan con
el coque (carbono en su mayor parte), reduciéndose los óxidos. Por ejemplo:
Fe3O4 + C 3FeO + CO
El carbonato de calcio (caliza) se descompone:
CaCO3 CaO + CO2
Y el dióxido de carbono es reducido con el coque a monóxido de carbono como se
ha visto antes.
Más abajo se producen procesos de carburación:
3Fe + 2CO Fe3C + CO2

Finalmente se produce la combustión y desulfuración (eliminación de azufre)

mediante la entrada de aire. Y por último se separan dos fracciones: la escoria y el
arrabio: hierro fundido, que es la materia prima que luego se emplea en la industria.
La función de la cal (CaO) es la de combinarse con los silicatos presentes en el
mineral para formar la escoria, depositándose el hierro en el fondo.
En segundo lugar explicaremos la extracción del hierro mediante un proceso de
peletización.
La peletización es un proceso que consiste en la aglomeración del mineral
finamente molido o un concentrado por la adición de aglomerantes como el caso de
la bentonita y determinada cantidad de agua para darle forma de partículas
esféricas (Pellas verdes) las cuales son endurecidas por cocción en hornos
rotatorios. La peletización constituye los siguientes mecanismos:

Exploración: consiste en la búsqueda del yacimiento o del terreno con el propósito

de conocer las características cualitativas y cuantitativas del mineral del hierro.
- Perforación: Es cuando se forma los hoyos para colocar los explosivos que al ser
detonados fracturan el mineral de manera que facilita su remoción y transporte.
- Voladura: Son los elementos que se utilizan como explosivos, se usa el ANFO ,
compuesto por 94% de nitrato de amoniaco, con 6% de gasoil y el ANFOAL
compuesto por 87% de nitrato de amoniaco, 3% de gasoil y 10%
de aluminio metálico.
- Excavación: Una vez fracturado el mineral por efecto de la voladura, es movido
por palas eléctricas de los frentes de producción.
- Carga y Acarreo del Mineral: Se encarga de acarrear el mineral para depositarlo
en vagones góndola ubicados en los muelles de carga.
- Transporte a Puerto Ordaz y Descarga: Este se realiza por vía férrea, que son
trenes formados por 125 vagones arrastrados por locomotoras. La descarga se
realiza con un volteador de vagones con capacidad para 60 vagones por hora.
- Trituración: El mineral pasa por tres molinos para ser reducido de tamaño.
- Cernido y Secado: Es el proceso donde se separa el mineral fino del grueso.
- Homogenización y Recuperación: Es depositado en capas superpuestas hasta
conformar pilas de mineral homogenizado física y químicamente de acuerdo con las
especificaciones de cada producto.
- Despacho: es el que se realiza por medio de sistemas de cargas compuesto
básicamente por correas transportadoras y balanzas de pesaje.
Una vez separada el mineral, el fino se destina a ser cargado en los vagones para
ser despachado a los mercados nacionales e internacionales.

Metabolismo del hierro

Aunque solo existe en pequeñas cantidades en los seres vivos, el hierro ha asumido
un papel vital en el crecimiento y en la supervivencia de los mismos y es necesario
no solo para lograr una adecuada oxigenación tisular sino también para
el metabolismo de la mayor parte de las células.
En la actualidad con un incremento en el oxígeno atmosférico el hierro se encuentra
en el medio ambiente casi exclusivamente en forma oxidada (o férrica Fe3+) y en
esta forma es poco utilizable.
El hierro se encuentra en prácticamente todos los seres vivos y cumple numerosas
y variadas funciones. Hay distintas proteínas que contienen el grupo hemo, que
consiste en el ligando porfirina con un átomo de hierro. Algunos ejemplos son:
La hemoglobina y la mioglobina; la primera transporta oxígeno, O2, y la segunda, lo
almacena.
Los citocromos catalizan la reducción de oxígeno a agua.
Los citocromos catalizan la oxidación de compuestos hidrofóbicos, como fármacos
o drogas, para que puedan ser excretados, y participan en la síntesis de distintas
moléculas.
Las peroxidasas y catalasas catalizan la oxidación de peróxidos, H2O2, que son
tóxicos.
Las proteínas de hierro/azufre (Fe/S) participan en procesos de transferencia de
electrones.

También se puede encontrar proteínas en donde átomos de hierro se enlazan entre

sí a través de enlaces puente de oxígeno. Se denominan proteínas Fe-O-Fe.
Tanto el exceso como el defecto de hierro, pueden provocar problemas en el
organismo. El envenenamiento por hierro ocurre debido a la ingesta exagerada de
esté (como suplemento en el tratamiento de anemias).
La hemocromatosis corresponde a una enfermedad de origen genético, en la cual
ocurre una excesiva absorción del hierro, el cual se deposita en el hígado, causando
disfunción de éste y eventualmente llegando a la cirrosis hepática. En las
transfusiones de sangre, se emplean ligandos que forman con el hierro complejos
de una alta estabilidad para evitar que quede demasiado hierro libre.
Estos ligandos se conocen como sideróforos. Muchos microorganismos emplean
estos sideróforos para captar el hierro que necesitan. También se pueden emplear
como antibióticos, pues no dejan hierro libre disponible.
El hierro en exceso es tóxico. El hierro reacciona con peróxido y produce radicales
libres; la reacción más importante es:
Fe2+ + H2O2 Fe3+ + OH- + OH.
Cuando el hierro se encuentra dentro de unos niveles normales, los
mecanismos antioxidantes del organismo pueden controlar este proceso.

http://www.monografias.com/trabajos77/hierro/hierro2.shtml
QUÍMICA DEL HIERRO.
A continuación se describen algunas características químicas del hierro (Fe):
Símbolo: Fe. Clasificación: Metal de transición - Grupo 8. Número Atómico: 26.
Masa Atómica: 55,845. Número de protones/electrones: 26. Electrones en los
niveles de energía: 2, 8, 14, 2. Números de oxidación: +2, +3. Dependiendo del valor
de pH y de la concentración de oxígeno, el hierro puede estar presente bajo la forma
férrica y ferrosa. A pH neutro y en presencia de oxígeno, el hierro ferroso soluble
(Fe2+) es oxidado a hierro férrico (Fe3+), el mismo que rápidamente es hidrolizado
bajo la forma de un precipitado insoluble como hidróxido férrico Fe(OH)3. A valores
de pH por debajo de 6.0, la tasa de oxidación del hierro ferroso hacia hierro férrico
es extremadamente lenta. Por otra parte, condiciones anaeróbicas son necesarias
para que exista una apreciable concentración de hierro soluble. De otra parte, a
valores de pH por encima de 12 el hidróxido férrico se solubilizará como
consecuencia de la formación del anión Fe(OH)4- . El 21 hierro ferroso y el férrico
pueden también solubilizarse en presencia de cianuro dando lugar a los complejos
ferro o ferricianatos. Estos compuestos presentan considerables dificultades para
ser removidas.

Oxidación

La oxidación es una reacción química donde un elemento cede electrones, y por lo

tanto aumenta su estado de oxidación.
Se debe tener en cuenta que en realidad una oxidación o una reducción es un
proceso por el cual cambia el estado de oxidación de un compuesto. Este cambio
no significa necesariamente un intercambio de iones. Implica que todos los
compuestos formados mediante un proceso redox son iónicos, puesto que es en
éstos compuestos donde sí se da un enlace iónico, producto de la transferencia de
electrones.
Por ejemplo, en la reacción de formación del cloruro de hidrógeno a partir de los
gases dihidrógeno y dicloro, se da un proceso redox y sin embargo se forma un
compuesto covalente.
Estas dos reacciones siempre se dan juntas, es decir, cuando una sustancia se
oxida, siempre es por la acción de otra que se reduce. Una cede electrones y la otra
los acepta. Por esta razón, se prefiere el término general de reacciones redox.
La propia vida es un fenómeno redox. El oxígeno es el mejor oxidante que existe
debido a que la molécula es poco reactiva (por su doble enlace) y sin embargo es
muy electronegativo, casi como el flúor.

La sustancia más oxidante que existe es el catión KrF+ porque fácilmente forma Kr
y F+

Entre otras, existen el permanganato de potasio (KMnO4), el dicromato de potasio

(K2Cr2O7), el agua oxigenada (H2O2), el ácido nítrico (HNO3), los hipohalitos y los
halatos (por ejemplo el hipoclorito de sodio (NaClO) muy oxidante en medio alcalino
y el bromato de potasio (KBrO3)). El ozono (O3) es un oxidante muy enérgico:

Br− + O3 → BrO−3

El nombre de "oxidación" proviene de que en la mayoría de estas reacciones, la

transferencia de electrones se da mediante la adquisición de átomos de oxígeno
(cesión de electrones) o viceversa. Sin embargo, la oxidación y la reducción puede
darse sin que haya intercambio de oxígeno de por medio, por ejemplo, la oxidación
de yoduro de sodio a yodo mediante la reducción de cloro a cloruro de sodio:

2 NaI + Cl2 → I2 + 2 NaCl

Ésta puede desglosarse en sus dos semirreacciones correspondientes:

2I− → I2 + 2 e−
Cl2 + 2 e−→ 2 Cl−

Ejemplo

El hierro puede presentar dos formas oxidadas:

Óxido de hierro (II): FeO.
Óxido de hierro (III): Fe2O3
Reducción

En química, reducción es el proceso electroquímico por el cual un átomo o un ion

gana electrones. Implica la disminución de su estado de oxidación. Este proceso es
contrario al de oxidación.
Cuando un ion o un átomo se reducen presenta estas características:
Actúa como agente oxidante.
Es reducido por un agente reductor.
Disminuye su estado o número de oxidación.

Ejemplo

El ion hierro (III) puede ser reducido a hierro (II):

Fe3+ + Plantilla: Fe− → Fe2+
En química orgánica, la disminución de enlaces de átomos de oxígeno a átomos de
carbono o el aumento de enlaces de hidrógeno a átomos de carbono se interpreta
como una reducción. Por ejemplo:

CH≡CH + H2 → CH2=CH2 (el etino se reduce para dar eteno).

CH3–CHO + H2 → CH3–CH2OH (el etanal se reduce a etanol).

Número de oxidación

La cuantificación de un elemento químico puede efectuarse mediante su número de

oxidación. Durante el proceso de oxidación, el número de oxidación del elemento
aumenta. En cambio, durante la reducción, el número de oxidación de la especie
que se reduce disminuye. El número de oxidación es un número entero que
representa el número de electrones que un átomo pone en juego cuando forma un
enlace determinado.

El número de oxidación:
Aumenta si el átomo pierde electrones (el elemento químico que se oxida), o los
comparte con un átomo que tenga tendencia a captarlos.
Disminuye cuando el átomo gana electrones (el elemento químico que se reduce),
o los comparte con un átomo que tenga tendencia a cederlos.

Reglas para asignar el número de oxidación.

El número de oxidación de todos los elementos sin combinar es cero.

Independientemente de la forma en que se representen.
El número de oxidación de las especies iónicas monoatómicas coincide con la carga
del ion.
El número de oxidación del hidrógeno combinado es +1, excepto en los hidruros
metálicos, donde su número de oxidación es –1 (ej: AlH3, LiH)
El número de oxidación del oxígeno combinado es –2, excepto en los peróxidos,
donde su número de oxidación es –1 (ej.:Na2O2, H2O2)
.
El número de oxidación en los elementos metálicos, cuando están combinados es
siempre positivo y numéricamente igual a la carga del ion.

El número de oxidación de los halógenos en los hidrácidos y sus respectivas sales

es –1, en cambio el número de oxidación del azufre en su hidrácido y respectivas
sales es –2.

El número de oxidación de una molécula es cero. O lo que es lo mismo, la suma de

los números de oxidación de los átomos de una molécula neutra es cero.

Corrosión del hierro

CONCEPTOS BASICOS DE CORROSION

Se entiende por corrosión, a la interacción o reacción electroquímica de un metal

con el medio que lo rodea, produciendo el consiguiente deterioro en sus
propiedades tanto físicas como químicas. El fenómeno corrosión puede ser definido
también como el deterioro de los materiales a causa de alguna reacción con el
medio ambiente en que son usados. Este fenómeno no siempre involucra un cambio
de peso o un deterioro visible, ya que muchas formas de corrosión se manifiestan
por un cambio de las propiedades de los materiales, disminuyendo su resistencia.
La característica fundamental de este fenómeno, es que sólo ocurre en presencia
de un electrolito, ocasionando regiones plenamente identificadas, llamadas
anódicas y catódicas. Por regla general los materiales son influidos por la atmósfera
y en el aire se encuentran oxígeno, vapor de agua, humos, compuestos con azufre
y fósforo, gases de la combustión tales como dióxido de carbono (CO2), dióxido de
azufre (SO2), ácidos diluidos tales como el ácido carbónico (H2CO3), ácido sulfúrico
(H2SO4) y ácido nítrico (2HNO3).

Oxidación del Hierro

Esto es debido a una reacción redox (oxidación- reducción), en la que se
intercambian electrones entre los reactivos de forma que hacen cambiar sus
estados de oxidación. En toda reacción redox hay una sustancia que se oxida
perdiendo electrones y que es el agente reductor y una sustancia que se reduce
ganando electrones y que es el oxidante. Esto es lo que ocurre con los objetos
de hierro que se encuentran expuestos a la humedad y el aire. Cuando pasa un
tiempo observamos que se ha formado una delgada capa de óxido de hierro.
Entonces decimos que se ha oxidado.

La reacción global redox sería: 2 Fe + 3 O2 = 2 Fe2O3

Aquí los elementos Fe y O2 tienen nº de oxidación cero. El hierro se
oxida perdiendo electrones y pasando a nº de oxidación +3, mientras que el
oxígeno se reduce ganado electrones y pasando a nº de oxidación -2.
El hierro se oxidaría también en una atmósfera de cloro o azufre. La humedad
actuaría como catalizador de la reacción, y es por eso que los objetos de hierro se
oxidan más y antes en las zonas costeras que en las zonas del interior.
¿Cuál es el motivo por el cual el hierro se corroe fácilmente y otros metales no? ¿De
qué depende? Pues depende, como hemos visto ampliamente en la teoría de
oxidación reducción y en los ejercicios, de sus potenciales estándar de reducción.
El potencial estándar de reducción del par Fe(2+)/Fe es bajo, -0,44V, lo que indica
que el hierro metálico tiene tendencia a oxidarse en contacto con elementos que
tengan un potencial estándar de reducción superior a este valor (puedes consultar
la tabla de potenciales estándar de reducción). En cambio, el potencial estándar de
reducción del par Au(3+)/Au es de 1,31V, lo que indica que el catión es
prácticamente un oxidante tan potente como el dicromato potásico (1,33V) o como
el cloro gaseoso (1,36V). Por ello, el oro metálico no se deja oxidar así como así.
Se ha ganado a pulso la clasificación de metal precioso gracias a su estupenda
configuración electrónica.
Pero el hierro metálico no tiene una configuración electrónica tan favorable que le
permita mantener sus electrones en su sitio contra viento y marea, de forma que,
en presencia de agua y oxígeno atmosféricos, se oxida. Lo cierto es que el proceso
es bastante complejo y todavía existen lagunas, pero, a grandes rasgos, sucede en
dos etapas que se detallan a continuación:

ETAPA 1:
Oxidación del hierro metálico a Fe(II), que permanece en disolución (no en una
disolución propiamente dicha o como acostumbras a ver las disoluciones, sino en la
interface hierro-aire de la superficie del metal. Recordemos que interviene agua de
la atmósfera y se crea una especie de película).
Lo que sucede en esta etapa es que se da un proceso análogo al de una pila
galvánica. La superficie del hierro funciona como ánodo (recuerda que en
el ánodo tiene lugar la oxidación) y el Fe metálico pasa a Fe(II), según
la semirreacción:
Fe –> Fe2+ + 2e
Una región contigua de la superficie del metal funciona como cátodo (recuerda que
en el cátodo siempre tiene lugar la reducción), y en él se produce la reducción del
oxígeno atmosférico a agua, según la semirreacción:
1/2 O2 (g) + 2H+(ac) + 2e –> H2O (l)
La reacción global es:
Fe(s) + 1/2 O2 (g) +2H+(ac) –>Fe2+(ac) + H2O (l)
Probablemente te preguntes de dónde salen los protones que intervienen en la
semirreacción de reducción del oxígeno atmosférico a agua si, en principio, no
tenemos ningún ácido. Estos protones proceden de diversos ácidos que
encontramos en el ambiente, por ejemplo el ácido carbónico, H2CO3 (¡el de los
refrescos con gas!) que se produce por reacción entre el dióxido de carbono
atmosférico, CO2, y el agua; o bien por el ácido sulfúrico presente en la atmósfera
debido a la lluvia ácida (reacción del trióxido de azufre, SO3, con agua, para dar
H2SO4) en zonas contaminas con óxidos de azufre.
El potencial de esta pila galvánica se puede calcular con los potenciales estándar
de reducción de cada una de las dos semirreacciones:
Eo = Eo(cátodo) – Eo(ánodo) = 1,23 – (-0,44) = 1,67V
Un valor positivo considerablemente alto (recuerda que un valor positivo de
potencial estándar en una pila implica una variación de energía libre de Gibbs
negativa, es decir, una reacción espontánea).

ETAPA 2:
Oxidación del hierro (II) a hierro (III) y formación de óxido de hierro (III), Fe2O3 (en
realidad se forma el compuesto n-hidratado, es decir, precipita con cierta cantidad
no homogénea de moléculas de agua y su fórmula se representa como
Fe2O3·nH2O). El óxido de hierro (III) es un compuesto insoluble y precipita en forma
de herrumbre sobre la superficie del metal. Es este óxido de hierro (III) el que
conocemos habitualmente como óxido (decimos que el hierro está oxidado) y tiene
color rojizo o anaranjado. Aquí tienes un ejemplo, que una imagen vale más que mil
reacciones:
Éste cualquier día deja en el suelo a alguien. ¿Quién iba a decir que un día fue una
tuerca reluciente? ¡Quién la ha visto y quién la ve!
Por tanto, en la segunda etapa el proceso de oxidación continúa según la ecuación:
2Fe2+(ac) + 1/2O2 (g) + 2H2O –> Fe2O3 (s) + 4H+(ac)
A parte de formarse la herrumbre, en esta segunda etapa se regeneran los protones
consumidos en la primera, lo que hace más fácil que el proceso continúe
avanzando.
El óxido de hierro (III), Fe2O3, se deposita en forma de polvo ocre sobre la superficie
del hierro metálico, formando una capa porosa que no está fuertemente adherida a
la superficie metálica (recuerda cómo te manchas los dedos al tocar un hierro
oxidado). Por este motivo, el óxido formado no detiene el proceso de oxidación del
hierro, que prosigue hasta capas más profundas. Es natural que suceda esto: el
hierro es un metal refinado, es decir, ha sufrido un proceso para obtenerlo como tal.
Las menas más importantes de hierro en la naturaleza son de óxido de hierro (III).
Con el tiempo, puede convertirse en herrumbre la totalidad de la pieza de hierro
metálico. Naturalmente, si se trata de piezas metálicas que forman parte de
estructuras, la estabilidad y la seguridad quedan comprometidas mucho antes de
que la pieza se oxide por completo y hay que cambiar mucho hierro al año, con el
consecuente gasto económico.
Sin embargo, como todo tiene una cara y una cruz, la corrosión del hierro no sólo
causa perjuicios a la economía, aunque se dediquen muchos millones cada año a
reparar los daños producidos por la corrosión. Porque otra forma de reparar la
corrosión es evitarla antes de que suceda utilizando recubrimientos y productos
para evitar la oxidación del hierro, que representan un volumen de negocio muy
grande para las empresas de pintura.
Quizás también te interesen:

EXPERIMENTO DE OXIDACION DEL HIERRO

Materiales
-1 sacapuntas de plástico.
-1 sacapuntas metálico.
-2 vasos con agua.
-2 cucharadas de sal.

Procedimiento
Sumerge un sacapuntas en cada vaso y en cada vaso introduce una cucharada de
sal, es muy sencillo.

Observaciones

A los pocos segundos, en el sacapuntas metálico, observarás un desprendimiento

de burbujas. Pasados unos minutos sácalos del agua salada, sécalos y observa el
estado en que han quedado tanto el metal como la hoja de acero. Vuelve a introducir
los dos sacapuntas en el agua salada, déjalos sumergidos un par de días y observa
lo que ocurre.

Explicación

Algunas marcas de sacapuntas añaden el metal magnesio para la construcción del

soporte (metálico), mientras que la hoja de corte es de acero al igual que en todos
los sacapuntas. Cuando sumerges el sacapuntas en el agua salada, el gas que se
desprende es hidrógeno formado por la reacción entre el magnesio y el agua. El
metal magnesio se oxida, pero no se oxida el acero de la hoja de corte. El magnesio
ha actuado de protector del acero. En el otro sacapuntas, el de plástico, la cuchilla
no tiene protección. Con éste experimento podrás darte cuenta de cómo se usan
metales "de sacrificio" para evitar la corrosión de las estructuras de acero que están
en contacto con agua salada o en ambientes que favorecen la oxidación del hierro.
CONCLUSIONES
Puedo decir que esta monografía me sirvió para refrescar temas ya conocidos por
mi experiencia vivida con el hierro. El hacerla fue muy satisfactorio para mi por el
contenido investigado y además es un tema importante que debemos tener presente
ya que se encuentra en la vida cotidiana. Lo pude complementar con conocimientos
aprendidos en la clase de Química.

CONCLUSIÓN DEL EXPERIMENTO

Si dejamos un trozo de hierro a la intemperie, este se cubre de herrumbre y

decidimos que se ha oxidado. La oxidación se produce porque el oxígeno
del aire reacciona con el metal, y en presencia de la humedad, la corrosión ocurre
más rápido. Al producto que genera se le conoce como herrumbre. Espero que el
experimento les aclare alguna duda.
 ÁRBOL DE PROBLEMA
la interacción o reacción Proceso electroquímico por
electroquímica de un metal Adquisición de el cual un átomo o un ion
con el medio que lo rodea átomos de oxígeno gana electrones

EFECTOS

PROBLEMA Oxidación y corrosión del hierro

CAUSAS

No tendrá la misma Cambio en su Tiende a romperse y causa

resistencia composición física perjuicios a la economía
BIBLIOGRAFIA

https://es.wikipedia.org/wiki/Corrosi%C3%B3n
http://www.quimitube.com/proceso-oxidacion-hierro
http://www.monografias.com/trabajos77/hierro/hierro.shtml
http://dspace.ucuenca.edu.ec/bitstream/123456789/754/1/ti881.pdf
https://es.wikipedia.org/wiki/Reducci%C3%B3n-oxidaci%C3%B3n
http://www.quimitube.com/proceso-oxidacion-hierro
http://repositorio.espe.edu.ec/bitstream/21000/4314/1/T-ESPEL-0192.pdf
http://www.monografias.com/trabajos95/informe-experimento-sacapuntas-y-
oxidacion-metales/informe-experimento-sacapuntas-y-oxidacion-metales.shtml
 GLOSARIO
Agente Oxidante: es la sustancia que se reduce (gana electrones) provocando la
oxidación.
Agente Reducente: es una molécula que proporciona electrones.
Acuoso: abundante en agua, parecido a ella. De agua o relativo a ella.
Álcali: hidróxido metálico muy soluble en el agua, que se comporta como una base
fuerte.
Autótrofo, fa: dicho de un organismo que es capaz de elaborar su propia materia
orgánica a partir de sustancias inorgánicas.
Alcalino: metales con poderosos agentes reductores, o sea, pierden fácilmente un
electrón, y reaccionan violentamente con agua para formar hidrógeno gas e
hidróxidos del metal, que son bases fuertes.
Adsorción: Acción y efecto de atraer y retener en la superficie de un cuerpo
moléculas o iones de otro cuerpo.
Bidón: recipiente con cierre hermético que se destina al transporte de líquidos o de
sustancias que requieren aislamiento.
Biodegradable: dicho de un compuesto químico que puede ser degradado por
acción biológica, o sea que se puede transformar de una sustancia compleja en otra
de constitución más sencilla.
Benzoato de sodio: también benzoato de sosa, sal del ácido benzoico, blanco,
cristalino o granulado, de fórmula C6H5COONa. Es soluble en agua y ligeramente
soluble en alcohol. La sal es antiséptica y se usa generalmente para conservar los
alimentos. En cantidades elevadas es tóxica.
Crisol: cavidad que en la parte inferior de los hornos sirve para recibir el metal
fundido.
Cianuro CN: es una sal de ácido cianhídrico.
Clorato: anión inorgánico muy reactivo. El ion clorato es un subproducto natural del
dióxido de cloro.
Cloruro: sal del ácido clorhídrico.
Cieno: lodo blando que forma depósitos en sitios bajos y húmedos.
Cavitación: proceso por el cual las fluctuaciones de presión causan la formación y
colapsamiento de cavidades de vapor, las que ejercen grandes fuerzas mecánicas
en las superficies del metal.
Diferencia de Potencial: en cualquier pareja el metal que está más cerca del lado
activo será el ánodo y se corroerá, mientras que el otro será el cátodo que quedara
protegido, la diferencia de potencial eléctrico entre dos metales está relacionado
con la distancia entre ellos, según la serie galvánica.
Decapado: es la eliminación de las capas de óxido, formadas sobre una pieza
metálica. Los tipos comunes de decapado son: mecánico, electrolítico y químico.
Electrón: pequeña partícula atómica portadora de la carga eléctrica negativa. Se
dice que un objeto está cargado eléctricamente si sus átomos tienen un exceso de
electrones (posee carga negativa) o un déficit de los mismos (posee carga positiva).
Exfoliación: deshojamiento, dividir algo en láminas o escamas.
Electrolito: es toda sustancia que se descompone al paso de la corriente eléctrica,
a éste fenómeno se le llama electrolisis.
Estireno: hidrocarburo insaturado, oleoso y de olor penetrante, usado en la
industria para la fabricación de polímeros plásticos y resinas sintéticas, como el
poliéster
Fosfato: sal o ester del ácido fosfórico.
Gratado: limpieza con una escobilla de metal que sirve para limpiar, raspar o bruñir.
Humedad del aire: contenido de vapor de agua invisible normalmente en el aire
atmosférico, dicha humedad depende de la temperatura.
Heterótrofo, fa: dicho de un organismo incapaz de elaborar su propia materia
orgánica a partir de sustancias inorgánicas, por lo que debe nutrirse de otros seres
vivos.
H3O Hidronio: asociación de las moléculas de agua con los iones hidrógeno H+. El
pH también se expresa a menudo en términos de concentración de iones hidronio.
Ion: partícula que se forma cuando un átomo neutro o un grupo de átomos ganan o
pierden uno o más electrones.
Isómeros: dos o más moléculas con composiciones químicas idénticas, pero que
difieren en la disposición de los átomos. Dos sustancias isómeras pueden diferir en
sus propiedades físicas, químicas y biológicas: una puede ser una medicina útil y la
otra ineficaz, una inofensiva y la otra explosiva.
Jabón: mezcla de sales alcalinas de ácidos grasos superiores.
Nitrito: es el radical univalente NO2 o un compuesto que lo contenga, tal como una
sal o un éster de ácido nitroso. El nitrito es una sal del ácido nitroso.
Nailon: material sintético de índole nitrogenada, del que se hacen filamentos
elásticos, muy resistentes.
Nitrato: Sal formada por la combinación del ácido nítrico con una base
Oxidrilo: hidroxilo OH. Radical formado por un átomo de hidrógeno y otro de
oxígeno, que forma parte de muchos compuestos.
Oxidación: se refiere a la media reacción donde un átomo o un grupo de átomos
pierden electrones.
Protón: partícula subatómica con carga eléctrica positiva, que constituye el núcleo
de los átomos junto con los neutrones, y cuyo número, denominado número
atómico, determina las propiedades químicas del átomo.
PH: poder del Hidrógeno. Grado de alcalinidad o acidez de un fluido. Una medida
elevada de pH corresponde a un medio alcalino y viceversa. Entre 0 y 6 la disolución
es ácida, y de 8 a 14, básica.
Polimerización: reacción química en la que dos o más moléculas se combinan para
formar otra en la que se repiten unidades estructurales de las primitivas y su misma
composición porcentual cuando estas son iguales.
PVC: policloruro de vinilo, -(-CH2 - CHCl- )n, polímero sintético de adición que se
obtiene por polimerización del cloruro de vinilo.
Poliéster: polímero de un éster que se obtiene por condensación de diácidos
orgánicos con polialcoholes. Se utiliza en la industria de los plásticos para fabricar
pinturas, barnices, fibras textiles, y para la construcción de carrocerías de
automóviles y cascos de embarcaciones.
Reactividad: propiedad del cuerpo, que puede reaccionar químicamente con otros.
Reducción: se refiere a la media reacción donde un átomo o un grupo de átomos
ganan electrones.
Resinas: grupo de sustancias orgánicas, líquidas y pegajosas, que normalmente se
endurecen por la acción del aire, convirtiéndose en sólidos de aspecto amorfo y
brillante.
Sulfuro: combinación del azufre con un elemento químico o con un radical. Uno de
los sulfuros más importantes es el de hidrógeno.
Sulfato: sal mineral u orgánica del ácido sulfúrico, es un radical.
Saponificación: acción de convertir un cuerpo graso en jabón.
Sinergia: Acción de dos o más causas cuyo efecto es superior a la suma de los
efectos individuales.