ESTADO GASEOSO

INTRODUCCION.
Los gases, igual que los líquidos, no tienen forma fija
pero, a diferencia de éstos, su volumen tampoco es fijo.
También son fluidos, como los líquidos.
En los gases, las fuerzas que mantienen unidas las
partículas son muy pequeñas. En un gas el número de
partículas por unidad de volumen es también muy
pequeño.
Las partículas se mueven de forma desordenada, con choques entre ellas y con las
paredes del recipiente que los contiene. Esto explica las propiedades de expansibilidad y
compresibilidad que presentan los gases: sus partículas se mueven libremente, de modo
que ocupan todo el espacio disponible. La compresibilidad tiene un límite, si se reduce
mucho el volumen en que se encuentra confinado un gas éste pasará a estado líquido.
Al aumentar la temperatura las partículas se mueven más deprisa y chocan con más
energía contra las paredes del recipiente, por lo que aumenta la presión:

PROPIEDADES DE LO GASES.
FORMA: Los gases adoptan la forma total del recipiente que los contiene.
VOLUMEN: Ocupan el mayor volumen posible.
COMPRESIBILIDAD: Los gases pueden comprimirse.
FUERZAS INTERMOLECULARES En un gas las fuerzas intermoleculares que
predominan son las de EXPANSIÓN.

Un gas es una sustancia formada por moléculas que se encuentran separadas entre sí.
Esta disposición molecular le permite tener movilidad, por lo que no posee forma propia y
puede comprimirse. En él la fuerza de cohesión es nula y ha sido remplazada por la
fuerza de repulsión entre las moléculas.

VARIABLES QUE AFECTAN EL COMPORTAMIENTO DE UN GAS.

1. PRESIÓN:

Es la fuerza ejercida por unidad de área. En los gases esta fuerza actúa en forma
uniforme sobre todas las partes del recipiente.

2. TEMPERATURA

Es una medida de la intensidad del calor, y el calor a su vez es una forma de energía que
podemos medir en unidades de calorías. Cuando un cuerpo caliente se coloca en
contacto con uno frío, el calor fluye del cuerpo caliente al cuerpo frío.
La temperatura de un gas es proporcional a la energía cinética media de las moléculas del
gas. A mayor energía cinética mayor temperatura y viceversa.
La temperatura de los gases se expresa en grados kelvin.

K = °C + 273

K= Kelvin

3. CANTIDAD O MASA

La cantidad de un gas se puede medir en unidades de masa, usualmente en gramos. De

acuerdo con el sistema de unidades SI, la cantidad también se expresa mediante el
número de moles de sustancia, esta puede calcularse dividiendo el peso del gas por su
peso molecular.

4. VOLUMEN

Es el espacio ocupado por un cuerpo.

Unidades de volumen:

m3 = 1000 litros litro = 1000 centímetros cúbicos (cc) 1c.c = 1 mililitro

5. DENSIDAD

Es la relación que se establece entre el peso molecular en gramos de un gas y su

volumen molar en litros. Se da en gr/L.

LEY DE BOYLE-MARIOTTE.
Artículo principal: Ley de Boyle-Mariotte
También llamado proceso isotérmico. Afirma que, a temperatura y cantidad de gas
constante, la presión de un gas es inversamente proporcional a su volumen:

LEYES DE CHARLES Y GAY-LUSSAC

En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos, basados en los
que Jacques Charles hizo en el 1787. Se considera así al proceso isobárico para la Ley
de Charles, y al isocoro (o esotérico) para la ley de Gay Lussac.
Proceso isobaro (Charles)
Artículo principal: Ley de Charles y Gay-Lussac

PROCESO ISOCORO (GAY LUSSAC)

Artículo principal: Segunda ley de Gay-Lussac
LEY DE DALTON

Esta ley establece como enunciado:

"La presión total de una mezcla es igual a la suma de las presiones parciales que ejercen
los gases de forma independiente"

Observa la siguiente imagen, a través de la cual se puede comprobar el enunciado de

ésta ley

De acuerdo con el enunciado de ésta ley, se puede deducir la siguiente expresión

matemática:

P Total= P1 + P2 + P3 +....

En donde: P1, P2, P3,... = Se refiere a las presiones parciales de cada gas.

Para hallar la presión parcial de cada gas en una mezcla, es necesario multiplicar la
presión total por la fracción molar respectiva al gas. Estableciendo la siguiente expresión
matemática:

P parcial= X (gas). P total X= Fracción Molar

ECUACION GENERAL DE LOS GASES.

Sea una masa gaseosa que ocupa un volumen “V” a una presión y temperatura
determinada, se ha comprobado que:
 𝑃1𝑉𝑚1 = 𝑃2𝑉𝑚2 = 𝑃. 𝑉𝑚 = ⋯ 𝑐𝑡𝑒.
𝑇1 𝑇2 𝑇
𝑃. 𝑉𝑚
=𝑅
𝑇
Multiplicando ambos por “n” que indica un número cualquiera de moles:

𝑃. 𝑉𝑚. 𝑛
= 𝑛. 𝑅
𝑇
Llamando a Vm. n = V, es decir el volumen de las “n” moles.

𝑃𝑉
= 𝑛𝑅
𝑇
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇

LEY DE AMAGAT.
La ley de Amagat o ley de los volúmenes parciales establece que en una mezcla de
gases, cada gas ocupa su volumen como si los restantes gases no estuvieran presentes.
El volumen específico de un determinado gas en una mezcla se llama volumen parcial (v).
El volumen total de la mezcla se calcula simplemente sumando los volúmenes parciales
de todos los gases que la componen.

Esta es la expresión experimental del volumen como una magnitud extensiva.

La ley honra al físico francés Emile Amagat (1841-1915), que fue quién la enunció por vez
primera en 1880.

LEY DE GRAHAM.
Lo dicho acerca de la energía cinética media de las moléculas, y de los promedios de los
cuadrados de las velocidades molares, sugiere que debe de haber una distribución, tantos
de las velocidades como de las energías cinéticas de las moléculas, entre valores muy
bajos y muy altos.
El concepto del a rapidez de difusión en la que se permite el escape de moléculas del
recipiente a través de un pequeño orificio.
Este escape por un orificio se llama efusión. Las velocidades de efusión son directamente
proporcionales a sus velocidades; y, aparte de la temperatura, las velocidades molares
dependen del peso molecular del gas en cuestión.
La ley de Graham establece que las rapideces de efusión de 2 gases diferentes son
inversamente proporcionales a las raíces cuadradas de sus pesos moleculares.

𝑅𝑎𝑝𝑖𝑑𝑒𝑧 𝑑𝑒 𝑒𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝐴 𝑀𝑏
=√
𝑅𝑎𝑝𝑖𝑑𝑒𝑧 𝑑𝑒 𝑒𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝐵 𝑀𝑎
ECUACION DE ESTADO.
Fue Gay - Lussac quien unifico las tres leyes: la ley de Boye Mariotte (a T cte.) y las dos
leyes de Gay Lussac (a P cte. y a V cte.), enunciando la ecuación general de los gases.
Nos da la relación entre la presión volumen y temperatura de una determinada masa de
gas.
Esta ecuación general de los gases ideales globaliza las tres leyes estudiadas en una sola
ecuación, que nos indica que:
atm ·l
R  0,082
mol ·K
P ·V P ·V P ·V
 cons tan te  1 1  2 2 J
T T1 T2 R  8,31
mol ·K
atm ·l
R  0,082
mol ·K
GASES REALES.
Un gas real se define como un gas con un comportamiento termodinámico que no sigue
la ecuación de estado de los gases ideales.
Un gas puede ser considerado como real, a elevadas presiones y bajas temperaturas, es
decir, con valores de densidad bastante grandes. Bajo la teoría cinética de los gases, el
comportamiento de un gas ideal se debe básicamente a dos hipótesis:
- las moléculas de los gases no son puntuales.
- La energía de interacción no es despreciable.
La representación gráfica del comportamiento de un sistema gas-líquido, de la misma
sustancia, se conoce como diagrama de Andrew. En dicha gráfica se representa el plano
de la presión frente al volumen, conocido como plano de Clapeyron.
Se considera a un gas encerrado en un cilindro con un embolo móvil. Si el gas se
considera ideal, se mantiene la temperatura constante, obteniendo en el plano de
Clapeyron líneas isotermas, es decir, líneas hiperbólicas que siguen la ecuación:
p.V= cte.
Si en cambio, consideramos a un gas como real, veremos que solamente con la
temperatura bastante alta y la presión bastante baja, las isotermas se acercan a las
hipérbolas, siguiendo la ecuación de estado de los gases perfectos.

ECUACION DE VAN DER WAALS.

La ley física de los gases reales, también conocida como ley de Van der Waals, describe
el comportamiento de los gases reales, tratándose de una extensión de la ley de los
gases ideales, mejorando la descripción del estado gaseoso para presiones altas y
próximas al punto de ebullición.
La ley de los gases reales, toma el nombre del físico holandés Van der Waals, el cual
propone su trabajo de los gases en 1873, ganando un premio Nobel en 1910 por la
formulación de ésta ley.
La ley de Van der Waals e una ecuación de estado a partir de la ley de los gases ideales:
 p.V = n.R.T
El físico holandés, introduce dos valores, asignándoles las letras a y b, conocidas como
constantes de Van der Waals, que depende de la sustancia que se esté estudiando en
cada caso.
La fórmula de la ley de Van der Waals, es:
(p + a. n^2 / V^2). (V – nb) = nRT
De donde p, hace referencia a la presión del gas.
n= cantidad de sustancia (número de moles)
V= volumen ocupado por el gas
R= constante universal de los gases
T= temperatura en valor absoluto.
Los valores de las constantes de Van der Waals para los gases más comunes, están
recogidos en tablas.
Si comparamos la ley de Van der Waals con la ley de los gases ideales, cuando la presión
de un gas no es demasiado alta, el modelo de Van der Waals puede decirse que su
modelo y el de los gases ideales no difieren mucho.
La ley de Van der Waals también permite entender bien los procesos de condensación
de los gases, existiendo para casa gas una temperatura, Tc, conocida como temperatura
critica, la cual representa la frontera del paso a la condensación:
 para T > Tc, no se puede condensar el gas.
 Para T< Tc, es posible condensar el gas si éste se comprime a una presión adecuada,
que es más baja cuanto más baja es la temperatura.

TEORIA CINETICA DE LOS GASES.

Explica las características y propiedades de la materia en general, y establece que el
calor y el movimiento están relacionados, que las partículas de toda materia están en
movimiento hasta cierto punto y que el calor es una señal de este movimiento.

La teoría cinética de los gases considera que los gases están compuestos por las
moléculas, partículas discretas, individuales y separadas. La distancia que existe entre
estas partículas es muy grande comparada con su propio tamaño, y el volumen total
ocupado por tales corpúsculos es sólo una fracción pequeña del volumen ocupado por
todo el gas. Por tanto, al considerar el volumen de un gas debe tenerse en cuenta en
primer lugar un espacio vacío en ese volumen.
Hay que tener en cuenta que:
1. No existen fuerzas de atracción entre las moléculas de un gas.
2. Las moléculas de los gases se mueven constantemente en línea recta por lo que
poseen energía cinética.
3. En el movimiento, las moléculas de los gases chocan elásticamente unas con otras y
con las paredes del recipiente que las contiene en una forma perfectamente aleatoria.
4. La frecuencia de las colisiones con las paredes del recipiente explica la presión que
ejercen los gases.
5. La energía de tales partículas puede ser convertida en calor o en otra forma de energía.
Pero la energía cinética total de las moléculas permanecerá constante si el volumen y la
temperatura del gas no varían; por ello, la presión de un gas es constante si la
temperatura y el volumen no cambian.
No es posible demostrar afirmaciones en forma sencilla y completamente exacta a la vez,
por lo que solamente ofrecemos la ecuación, que representa un resultado particularmente
útil

n = número de moles
V = volumen
m = masa
u2 = promedio de los cuadrados de velocidades moleculares
P = presión del gas
FORMULA GENERAL

1
PV = nmu2
3

2𝑛
P= Ek
3𝑉