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Se utiliza en p atologías caracterizadas por espasmos dolorosos del tracto gastrointestinal, vías
biliares, vías urinarias y aparato genital femenino. Cólico biliar. Cólico urinario. Discinesias de las
vías biliares. Tenesmo y espasmo vesical. Algunos tipos de enuresis. Dismenorrea. Entuertos
uterinos. Preparación para procedimientos endoscópicos como gastroscopia, colonoscopia y
.FARMACODINAMIA
Mecanismo de acción
La escopolamina es una sustancia que antagoniza de forma competitiva los receptores
colinérgicos muscarínicos tanto en las células que tienen inervación colinérgica como
en las que no la tienen pero que poseen dicho tipo de receptores. Estos receptores
están presentes en las células efectoras autónomas del músculo liso, músculo cardíaco,
nódulos senoauricular y aurículo-ventricular y glándulas exocrinas, lo cual explica los
efectos del fármaco. Se trata de un antagonismo competitivo, por lo que se puede
revertir si se produce un incremento suficiente de la concentración de acetilcolina en
los receptores de los órganos efectores.
ESTRUCTURA QUIMICA
PM= 440,38
RELACION ESTRUCTURA -
ACTIVIDAD
Es un parasimpaticolítico (anticolinérgico). Ejerce acción espasmolítica sobre el músculo liso de
los tractos gastrointestinal, biliar y génitourinario. Debido a su estructura como derivado de
amonio cuaternario, el N-butilbromuro de hioscina no pasa al sistema nervioso central, por lo
que no se presentan efectos secundarios anticolinérgicos a nivel de este sistema. Puede
aparecer acción anticolinérgica periférica como resultado de la acción bloqueadora ganglionar
a nivel de la pared visceral, así como actividad antimuscarínica.
FARMACOCINETICA
Después de su administración oral, la biodisponibilidad de butilbromuro de hioscina es
muy baja, y los niveles plasmáticos producidos se encuentran por debajo de los niveles
de detección. A partir de lo datos de la excreción renal, se estima que menos del 1% de la
dosis oral alcanza la circulación sistémica. Sin embargo, debido a la alta afinidad hacia los
receptores muscarínicos del tracto intestina, lel butilbromuro de hioscina puede ejercer
localmente sus efectos espasmolíticos. El butilbromuro de hioscina no cruza la barrera
hematoencefálica y, por tanto, no tiene efectos colinérgicos en el sistema nervioso central.
CONSTANTES FISICOQUIMICAS
PARTE EXPERIMENTAL
MATERIALES Y REACTIVOS
ANALISIS CUALITATIVO
1. SOLUBILIDAD
Se trata de una muestra pura la cual se coloca de lo que indica la
farmacopea
2. CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA
Silicagel
pinza de cromatografia
capilar
cuba cromatografica
muestra problema
3. OBSERVACION MICROSCOPICA
PORTA OBJETO
ANALISIS CUANTITATIVO
4. TECNICA OPERATORIA
BURETA
SOPORTE UNIVERSAL
PINZA DE BURETA
EMBUDO DE VIDRIO
PIPETA
ACIDO ACETICO
ACETATO
EQUIPOS
COCINA ELECTRICA
MICROSCOPIO
METOLOGIA DE PROCEDIMIENTO
MUESTRA
Sustancia analizada:
Peso molecular:
Concentración:
Procedencia:
1.analisis 5rganoléptico
ASPECTO:
COLOR:
OLOR:
SABOR:
2.CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA
a. Rotular el silicagel G
b. Se hace nueve punteadas de estándar entregada por el
profesor y de muestra problema(atenolol).
c. Después de sembrar se deja secar se agarra con la pinza y se
lleva ala cuba cromatografica.
d. En la cuba cromatografica tenemos una solución de agua-
etanol es ahí donde colocamos el silicagel G después de
haber sembrado y dejamos que corra hasta el punto indicado.
e. Luego sacamos y lo hacemos secar llevadolo al mechero.
f. Después de haber secado lo llevamos ala cámara reveladora
de yodo hasta que este tibio asi indicara que ya esta listo
para sacarlo y poder leer la distancia.
RESULTADOS
La cámara reveladora de yodo revelo los siguientes datos:
ANALISIS CUANTITATIVO
TECNICA OPERATORIA
Método de análisis:
Solución valorante:
Solvente:
Muestra problema:
Gasto:
HALLAR CALCULOS :
Mg=Nx P-eq x ml
Donde:
N: acido perclorico
ml: gasto
reemplazando:
mg = N x P-eq x mL
mg = 11,0095
100 mg ----------100%
1,1 mg----------- X
X= 110%
RESULTADO:
CUESTIONARIO
CONCLUSION