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Termodinámica y
Maquinas térmicas
Profesor:
Ing. Llobel Vincze Alexis
Unidad de Gases:
Sistemas físicos
M. A. = 0
Para expresar las propiedades de un sistema físico el observador hace uso de números
que expresan las medidas directas de esas propiedades, efectuadas por un
procedimiento experimental universal previamente definido o los resultados de
operaciones matemáticas efectuadas sobre esas medidas. Estos números se llaman
magnitudes o variables del sistema en estudio.
Se llama magnitud a todo ente físico para el cual está definida la igualdad y la suma.
Ejemplo: longitud, masa, tiempo, carga, etc. Por lo anterior queda también definido el
producto de una magnitud por un número real y el cociente de dos magnitudes
homogéneos que es un número real.
Se dice que un sistema físico está en estado estacionario cuando todas sus magnitudes
o variables del sistema se mantienen constantes durante un intervalo de tiempo.
Interacciones. Paredes
Las interacciones que pueden sufrir los pueden ser una de las que se indican a
continuación intercambio de:
Mecánicas: Trabajo
Paredes
Tipo de paredes:
Medida de la temperatura:
Está constituido por un bulbo que contiene un gas (por lo general helio) a volumen
constante que pone en contacto térmico con el cuerpo al que se desea medir la
temperatura.
Grados Celsius
Grados Kelvin:
El kelvin (antes llamado grado Kelvin),1 simbolizado como K, es la unidad
de temperatura de la escala creada por William Thomson Kelvin, en el año 1848, sobre
la base del grado Celsius, estableciendo el punto cero en el cero absoluto (−273,15 °C)
y conservando la misma dimensión. Kelvin, a sus 24 años introdujo la escala de
temperatura termodinámica, y la unidad fue nombrada en su honor.
Es una de las unidades del Sistema Internacional de Unidades y corresponde a una
fracción de 1/273,16 partes de la temperatura del punto triple del agua.2 Se
representa con la letra K, y nunca "°K". Actualmente, su nombre no es el de "grados
kelvin", sino simplemente "kelvin".2
Coincidiendo el incremento en un grado Celsius con el de un kelvin, su importancia
radica en el 0 de la escala: la temperatura de 0 K es denominada 'cero absoluto' y
corresponde al punto en el que las moléculas y átomos de un sistema tienen la
mínima energía térmica posible. Ningún sistema macroscópico puede tener una
temperatura inferior. A la temperatura medida en kelvin se le llama "temperatura
absoluta", y es la escala de temperaturas que se usa en ciencia, especialmente en
trabajos de física o química.
Presión:
La presión (símbolo p)12 es una magnitud física que mide la proyección de la fuerza en
dirección perpendicular por unidad de superficie, y sirve para caracterizar cómo se
aplica una determinada fuerza resultante sobre una línea. En el Sistema Internacional
de Unidades la presión se mide en una unidad derivada que se denomina pascal (Pa)
que es equivalente a una fuerza total de un newton(N) actuando uniformemente en
un metro cuadrado (m²). En el Sistema Inglés la presión se mide en libra por pulgada
cuadrada (pound per square inch o psi) que es equivalente a una fuerza total de
una libra actuando en una pulgada cuadrada.
UNIDADES:
La presión es una fuerza por unidad de superficie y puede expresarse como 𝑘𝑔/𝑐𝑚2 ;
𝑝𝑠𝑖 = 𝑙𝑏/𝑖𝑛2 ; 𝐵𝑎𝑟; 𝑎𝑡𝑚𝑜𝑠𝑓𝑒𝑟𝑎; 𝑝𝑎𝑠𝑐𝑎𝑙𝑃𝑎 = 𝑁/𝑚2
EQUIVALENCIAS
Atmosfera 𝑘𝑔/𝑐𝑚2 cm. mm. Bar Pa
columna columna
de Agua de
Mercurio
Psi 0,068 0,0703 70,31 51,72 0,0689 7142
Atmosfera 1 1,033 1033 760 1,0131 1,01.105
𝑘𝑔/𝑐𝑚2 0,9678 1 1000 735,6 0,98 98100
cm. 0,00096 0,0010 1 0,7355 0,001 100
columna
de Agua
mm. 0,0015 0,0013 0,0013 1 0,00133 133
columna
de
Mercurio
Bar 0,987 1,02 1000 750 1 1.10-5
Pa 0,987.10-5 0,102.10-4 0,01 0,0075 1.10-5 1
Las presiones que se encuentran por sobre la presión atm. absoluta se denominan
presiones efectivas o manométricas.
PRESIÓN ATMOSFÉRICA:
PRESIÓN RELATIVA:
EL VACIO:
PRESIÓN ABSOLUTA:
MEDICIONES DE PRESIÓN
MANÓMETROS:
Tipo Bourdon
Consiste en una vaina hueca que
tiene una sección elíptica; en un
extremo tiene soldada un niple
roscado y en el otro está cerrado.
Por el niple ingresa el fluido, como
la vaina es elástica tiende a
enderezarse ocasionando un
movimiento, que transmitido a un mecanismo de palanca mueve una cremallera
produciendo el movimiento de la aguja. Aunque este movimiento no es lineal, los
mecanismos de indicación y transmisión lo compensan para dar la lectura correcta.
Cuando los movimientos del bourdon simple no son suficientes, se desarrollan
elementos en espiral y helicoidales, que con la misma presión producen un mayor
movimiento.
El material con el que se construyen depende de lo que se va a medir.
Algunos materiales con los que se fabrican son: acero, acero inoxidable, latón, bronce,
etc.
Algunos componentes que pueden medir con: CO, CO2, O2, N, R12, Cl, aire, agua,
vapor, amoniaco, etc. Los que están construidos con latón y bronce no pueden medir
amoniaco, los de acero inoxidable pueden medir fluidos corrosivos.
Ventajas:
Sencillo y económico
Lectura fácil y directa
Fácil conexión.
No requiere equipo auxiliar
Desventajas:
Fluido en contacto
No señal
Frágil y de vida limitada
No siempre intercambiable.
La ley de Gay-Lussac
o también:
donde:
P es la presión
T es la temperatura absoluta (es decir, medida
en kelvin)
k3 una constante de proporcionalidad
Ecuaciones de estado:
Las ecuaciones de estados son funciones que vinculan los parámetros que pueden
utilizarse para definir un estado particular de un sistema y que dan establecidas a
partir de la experiencia y de las teorías sobre la constitución de la materia. En cada
estado de equilibrio, un sistema cerrado y homogéneo posee ciertos valores de sus
variables v, p y T, que deben ser constantes en todo el sistema llamados variables de
estado. Sin embargo el estado de este sistema viene dado por solo dos de estas tres
coordenadas, ya que la tercera es, en cada estado de equilibrio, función de las otras
dos. Existe pues una función F (p, T, v) = 0 que recibe el nombre de ecuación de estado
térmico de la fase la cual permite representar geométricamente los estados de
equilibrio de una fase como puntos de una superficie en el espacio, tomando un
sistema de tres ejes coordenados p, T y V.
Ecuación de estado los gases perfectos:
pV = CT o pV= mRT
En la que m representa la masa gaseosa considerada y r es la llamada constante
particular del gas o pV = R´ T
Alternativamente la ecuación también puede escribirse: pV = n R T → ecuación de
estado
m
Donde n es el número de moles y R es una constante que se denomina universal n = M
R´
Entonces R = M donde M es el peso molecular
El modelo del gas ideal asume que el volumen de la molécula es cero y las partículas
no interactúan entre sí. La mayor parte de los gases reales se acercan a esta constante
dentro de dos cifras significativas, en condiciones de presión y temperatura
suficientemente alejadas del punto de licuefacción o sublimación. Las ecuaciones de
estado de gases reales son, en muchos casos, correcciones de la anterior.
Cero absolutos:
El cero absoluto es la temperatura teórica más baja posible. A esta temperatura el
nivel de energía interna del sistema es el más bajo posible, por lo que las partículas,
según la mecánica clásica, carecen de movimiento;1 no obstante, según la mecánica
cuántica, el cero absoluto debe tener una energía residual, llamada energía de punto
cero, para poder así cumplir el principio de indeterminación de Heisenberg. El cero
absoluto sirve de punto de partida tanto para la escala de Kelvin como para la escala
de Rankine.2
Así, 0 K (o lo que es lo mismo, 0 R) corresponden, aproximadamente, a la temperatura
de −273,15 °C o −459,67 °F.3
Según la tercera ley de la termodinámica, el cero absoluto es un límite inalcanzable. La
mayor cámara frigorífica actual sólo alcanza los -273,144 °C. La razón de ello es que las
moléculas de la cámara, al llegar a esa temperatura, no tienen energía suficiente para
hacer que ésta descienda aún más.
Hasta ahora la temperatura más cercana al cero absoluto ha sido obtenida en
laboratorio por científicos del MIT en 2003. Se obtuvo enfriando un gas en un campo
magnético hasta medio nanokelvin (5·10−10 K) por encima del cero absoluto.
Fenómenos del cero absoluto
Al aproximarse al cero absoluto se pueden producir en algunos materiales ciertos
fenómenos, como el condensado de Bose-Einstein, o algunos superfluidos como
el helio II.
Los estados de agregación de la materia son 6
Solido, liquido, gaseoso, plasmático, condensado de bose-Einstein o estado
fundamental y condensado fermionico
Apuntes de Termodinámica y Maquinas Térmicas
Ingeniero Llobel Vincze, Alexis Emanuel
Escuela de Educacion Técnico
Profesional Nº 285 “Domingo Crespo”
Modalidad Técnico Profesional - HOJA: 16 DE: 64
Equipos e instalaciones
Electromecánicas
2
∂W = −F. dx entonces W12 = − ∫1 F dx
El trabajo cedido por el sistema es positivo y el trabajo entregado es negativo.
En el caso del sistema considerado de la figura, el trabajo realizado por el gas sobre el
medio ambiente resulta: ∂W = −F. dx = Fg. dz = Pg dVg
Al no tener un función que relacione Fg con z, puedo determinar el trabajo, midiendo
los efectos sobre el medio ambiente.
Haciendo un balance de fuerzas aplicadas al pistón, resulta:
dv
Fg − pa − Ff − mg − m dt = 0 entonces despejando Fg y reemplazando en la
anterior
dv
Entonces ∂W = (pa A + Ff − mg m dt ) dz
Entonces ∂W = pa dVg + Ff dz + mg dz + mc dc
Resulta que el trabajo realizado por el gas comprende el trabajo ejercido sobre la
atmosfera más el necesario para vencer las fuerzas de fricción y de cambio de energía
potencial y cinética del pistón.
Si se considera al pistón como sistema como donde Fp es la fuerza superficial neta del
pistón aplicada al medio ambiente. Basándose en la tercera ley de Newton esta fuerza
es igual y de signo contrario a la que el medio ambiente aplica al pistón, es decir:
Fp = Pa. A + Ff − pg. A
Entonces ∫ Wp = Pg. dVg + Ff dz + Pa dVg
Finalmente si se elige la atmosfera como sistema, el trabajo hecho por la atmosfera
sobre su entorno será:
∂ Wa = Pa dVa = −Paa dV
Y definiendo a Ff. dz como el trabajo efectuado por la pared W(pared) resulta
Wp = ∂ Wg − ∂Wa – ∂ W(pared)
El trabajo tiene la propiedad de que un tipo de trabajo puede ser convertido en otro
forma de trabajo en su cantidad equivalente. En principio pero no en la práctica por la
aparición de fuerzas de fricción.
Sean dos sistemas cerrados que sufren una interacción a través de su superficie
limitante común. Se llama interacción de trabajo adiabático si el hecho producido en
cada sistema puede ser repetido en tal forma que el efecto resultante exterior a su
sistema puede ser duplicada mediante el elevamiento o caída de un peso estándar en
un campo gravitacional estándar y el efecto único y externo al otro sistema igualmente
se pueda duplicar mediante la caída o elevamiento de un peso estándar de igual
magnitud.
En un sistema cerrado adiabático (que no hay intercambio de calor con otros sistemas
o su entorno, como si estuviera aislado) que evoluciona de un estado inicial a otro
estado final , el trabajo realizado no depende ni del tipo de trabajo ni del proceso
seguido.
Más formalmente, este principio se descompone en dos partes;
El «principio de la accesibilidad adiabática»
El conjunto de los estados de equilibrio a los que puede acceder un sistema
termodinámico cerrado es, adiabáticamente, un conjunto simplemente conexo.
y un «principio de conservación de la energía»:
El trabajo de la conexión adiabática entre dos estados de equilibrio de un sistema
cerrado depende exclusivamente de ambos estados conectados.
Este enunciado supone formalmente definido el concepto de trabajo termodinámico, y
sabido que los sistemas termodinámicos sólo pueden interaccionar de tres formas
diferentes (interacción másica, interacción mecánica e interacción térmica). En
general, el trabajo es una magnitud física que no es una variable de estado del sistema,
dado que depende del proceso seguido por dicho sistema. Este hecho experimental,
por el contrario, muestra que para los sistemas cerrados adiabáticos, el trabajo no va a
depender del proceso, sino tan solo de los estados inicial y final. En consecuencia,
podrá ser identificado con la variación de una nueva variable de estado de dichos
sistemas, definida comoenergía interna. Se define entonces la energía interna, ,
como una variable de estado cuya variación en un proceso adiabático es el trabajo
intercambiado por el sistema con su entorno:
Cuando el sistema cerrado evoluciona del estado inicial A al estado final B pero por un
proceso no adiabático, la variación de la Energía debe ser la misma, sin embargo,
ahora, el trabajo intercambiado será diferente del trabajo adiabático anterior. La
diferencia entre ambos trabajos debe haberse realizado por medio de interacción
térmica. Se define entonces la cantidad de energía térmica intercambiada Q (calor)
como:
donde:
es la variación de energía del sistema,
es el calor intercambiado por el sistema a través de unas paredes bien definidas, y
es el trabajo intercambiado por el sistema a sus alrededores.
Unidad de calor:
Calor latente:
El calor latente es la energía requerida por una cantidad de sustancia para cambiar de
fase, de sólido a líquido (calor de fusión) o de líquido a gaseoso (calor de vaporización).
Se debe tener en cuenta que esta energía en forma de calor se invierte para el cambio
de fase y no para un aumento de la temperatura.
Desde antiguo se usaba la expresión calor latente para referirse al calor de fusión o de
vaporización. Latente, en latín, quiere decir escondido, y se llamaba así porque, al no
notarse un cambio de temperatura mientras se produce el cambio de fase (a pesar de
añadir calor), éste se quedaba escondido. La idea proviene de la época en la que se
creía que el calor era una sustancia fluida denominada calórica. Por el contrario, el
calor que se aplica cuando la sustancia no cambia de fase y aumenta la temperatura,
se llama calor sensible.
Transferencia de calor:
Hay tres formas diferentes en las que el calor puede pasar de la fuente al recibidor:
Conducción
Convección
Radiación
CONDUCCION
CONVECCIÓN
RADIACIÓN
radiación ultravioleta, de baja longitud de onda, pero es un mal transmisor de los rayos
infrarrojos, de alta longitud de onda. Una consecuencia de la distribución de Planck es
que la longitud de onda a la que un cuerpo emite la cantidad máxima de energía
radiante disminuye con la temperatura. La ley de desplazamiento de Wien, llamada así
en honor al físico alemán Wilhelm Wien, es una expresión matemática de
esta observación, y afirma que la longitud de onda que corresponde a la máxima
energía, multiplicada por la temperatura absoluta del cuerpo, es igual a una constante,
2.878 micrómetros-Kelvin. Este hecho, junto con las propiedades de transmisión del
vidrio antes mencionadas, explica el calentamiento de los invernaderos. La energía
radiante del Sol, máxima en las longitudes de onda visibles, se transmite a través del
vidrio y entra en el invernadero. En cambio, la energía emitida por los cuerpos del
interior del invernadero, predominantemente de longitudes de onda mayores,
correspondientes al infrarrojo, no se transmiten al exterior a través del vidrio. Así,
aunque la temperatura del aire en el exterior del invernadero sea baja, la temperatura
que hay dentro es mucho más alta porque se produce una considerable transferencia
de calor neta hacia su interior.
Además de los procesos de transmisión de calor que aumentan o disminuyen las
temperaturas de los cuerpos afectados, la transmisión de calor también puede
producir cambios de fase, como la fusión del hielo o la ebullición del agua. En
ingeniería, los procesos de transferencia de calor suelen diseñarse de forma que
aprovechen estos fenómenos. Por ejemplo, las cápsulas espaciales que regresan a
laatmósfera de la Tierra a velocidades muy altas están dotadas de un escudo térmico
que se funde de forma controlada en un proceso llamado ablación para impedir un
sobrecalentamiento del interior de la cápsula. La mayoría del calor producido por el
rozamiento con la atmósfera se emplea en fundir el escudo térmico y no en aumentar
la temperatura de la cápsula.
Efecto Invernadero:
Ciclo Otto
Este ciclo se lo conoce como ciclo de cuatro tiempos. En una primera etapa (1-2) se
produce la admisión de la mezcla gaseosa de aire combustible, teóricamente durante
este proceso la presión en el cilindro es constante.
En la segunda etapa, están cerradas las dos
válvulas y el pistón al desplazarse produce la
compresión de la mezcla (2-3). Terminada la
segunda etapa, teóricamente se producirá la
ignición del combustible y dado que el
proceso es muy rápido, podemos suponer lo
instantáneo, es decir que la combustión
tiene lugar a volumen constante
aumentando la presión (3-4). Durante la
tercera etapa se produce la expansión de los
gases producidos en la combustión (4-5).
Teóricamente al final de esta carrera se abre la válvula de escape lo que provoca la
caída brusca de presión (5-6), luego en la cuarta carrera se produce el barrido de los
gases desde el interior del cilindro (6-7). Es un diagrama del tipo indicado.
Si suponemos que, tanto la compresión como la combustión y la expansión son
procesos adiabáticos podemos encontrar un ciclo termodinámico equivalente a lo que
ocurre en el interior del cilindro.
Admitido que el proceso es adiabático la combustión (3-4)
U U 4 U 3 U mezcla U prod .de.combustion
Donde se desprecia la energía aportada por la chispa y el desplazamiento del pistón en
la combustión.
Si se hubiera realizado la combustión a volumen y temperatura constante, entonces el
sistema debería haber transferido calor al exterior, ya que la combustión en un
proceso químico exotérmico →Q1=Upc4-Upc3 lo que significa que llegaríamos a 4 si se
realizara combustión a volumen en temperatura constante y luego se le transfiriera a
los productos de la combustión desde el exterior la cantidad de calor Q1.
Si aplicamos ahora el primer principio para 5-2 supuesto adiabático U W 0
U pc 5 U m 2 W 0
.
Q1 U pc 2 U m 2 U m 2 U pc 2 Q1
Si suponemos realizada la combustión en 2
U pc 5 U pc 2 Q2 Q1 Q2
. Lo que significa que si describimos un ciclo
termodinámico formado por dos adiabáticas y dos transformaciones a volumen
constante, se obtendrá el mismo trabajo que con los procesos que ocurrieron en el
cilindro de motor.
Rendimiento
Está dado por:
Wact Q1 Q2 Q
1 2
Qa Q1 Q1
Q1 Cv (T4 T3 ) T5 T1 T2 . T5 / T3 1 T
1 1 1 2
Q2 Cv (T5 T2 ) T4 T5 T3 . T5 / T3 1 T3
P.V cte
P R.T / V
T .V 1 cte
1
T5 V5
;V5 V2
T4 V4 T5 T2
1
T2 V T4 T3
2 ;V3 V4
T3 V3
1
1 1
V2
V3
Relación de compresión
V2 V5
rc
V3 V4
1
1 1
T .V 1 cte En (2-3) y (4-5) por ser adiabáticas y cuasi estáticas rc
Lo que nos indica que el rendimiento del ciclo Otto depende de la relación de
compresión y será mayor al ser esta mayor.
Prácticamente esta relación de compresión tiene un límite que viene dado por el
combustible y es aquel en que éste detona.
No se tiene en cuenta la admisión y el escape
Ciclo Diesel
Este ciclo al igual que el Otto es de cuatro tiempos y se le hacen las mismas
idealizaciones. En la primera carrera se aspira el aire al interior del cilindro (1-2), en la
segunda se comprime el aire (2-3). Al comienzo de la tercera carrera, se inyecta el
combustible que en contacto con el aire caliente se inflama.
La combustión dura más tiempo que en el motor de Nafta y se puede suponer que se
realiza el proceso a p=cte (3-4).
Relación de compresión
V2
rc
V3
Relación de inyección
V3
ri
V2
Rendimiento
Q2
1
Q1 ;
Q1 C p (T3 T2 )
Cp T4 T1 ri 1 ri 1 1
, 1 1 1
1 . 1
Q2 Cv (T4 T1 ) Cv (T3 T2 ) .rc (ri 1) (ri 1) rc
ri 1
k 1, 4
Donde ( ri 1)
Puede observarse que para igual relación de compresión que un Otto, el rendimiento
del diesel es menor pero estos motores admiten una mayor relación de compresión ya
que el combustible así lo permite.
Comparando las rc normales de cada ciclo (para Otto entre 8-10 y para diesel 17-20),
tiene mayor rendimiento térmico el ciclo diesel, pero cuando las relaciones de
compresión son iguales, el ciclo Otto tiene mayor rendimiento.
Al aumentar ri disminuye el rendimiento del Diesel.
Además, en realidad la mayoría de los motores diesel trabajan en un ciclo intermedio
entre el Otto y el diesel avanzando la inyección para lograr que parte de la combustión
pueda suponerse a v=cte y parte a p=cte llamado así es ciclo semi-diesel.
Generadores de vapor.
Definiciones.
Caldera: recipiente cerrado dentro del cual se genera vapor a una presión
mayor a la atmosférica. Es el elemento del generador de vapor donde se produce el
cambio de estado del agua a expensas del calor suministrado.
Se clasifican en humotubulares (en las cuales los gases fluyen por el interior de
tubos sumergidos en el agua) y acuotubulares (en las que el agua y vapor fluyen por el
interior de los tubos, y cuya superficie exterior está en contacto con los gases
calientes).
La constituyen los tubos hervidores, el cuerpo cilíndrico y elementos que les
vinculan.
Válvula de alivio: válvulas automáticas que actúan por presión directa, diseñada
para una apertura precisa pero no instantánea, sino progresiva.
kg kcal
ṁ c . Hs . kcal
h kg
C. T. H. = = 3
= ṁ c = gasto másico de combustible
VolH m h. m3
Rendimiento de la caldera: relación entre la cantidad de calor absorbido por el
vapor y la cantidad de energía liberada por la combustión.
mḢ 2 O . ∆i
η=
ṁ c . Hs
mḢ 2 O = gasto másico de agua.
∆i
= diferencia entre entalpía del agua a temperatura de entrada y del vapor a temperatura de salida.
Si bien hay varios diseños, el más común es del tipo marina escocesa, con
producciones de vapor de hasta 22,5 tn vapor/h, por encima de esta capacidad se
utilizan calderas acuotubulares.
Ventajas:
Larga vida útil y menor costo de mantenimiento.
Exige menor tratamientos de agua (menor costo operacional)
Inercia térmica de control sencilla y buenas respuestas a variaciones de
demanda.
Menor inversión inicial.
está limitado a una producción del orden de las 28 ton. /h. y a una presión de
generación del orden de las 28 a 30 bar.
Compresores
Si presentamos los diversos estados del gas en un diagrama P-v (volumen especifico)
veremos que los puntos 1 y 2 coinciden ya que el estado no se modifica. La variación
del volumen es debido a una variación de la masa al igual que lo hace en los puntos 3 y
4.
1
Wt
1
p2v2 p1v1
1
n
n 1
n
p2 n
Wt RT1 1
n 1 p1
Una sola etapa no es conveniente cuando la relación de presiones es 10 (p2/p1>10), ya
que la temperatura a la salida es muy alta lo que produce la carbonización del
lubricante.
Compresión en etapas
A medida que la relación de presiones p2/p1 crece, también crece el exceso de trabajo
con respecto a la compresión isotérmica así como la elevación de temperatura del gas.
A fin de disminuir el trabajo requerido y la temperatura final del gas se recurre a la
compresión en etapas con enfriamiento intermedios.
Cuando la relación de presiones p2/p1>10 es necesario realizar más de una etapa.
En este caso el aire entra primero a un compresor, llamado de baja, que eleva la
presión a una presión intermedia pi.
Luego pasa por un enfriador y finalmente por un compresor, llamado de alta, para
llegar a la presión p2.
pi1 pi2 p
2
p1 pi1 pin1
O generalmente
Ciclo de Carnot
Es el ciclo más sencillo, opera con dos fuentes T1 y T2 y p.Vγ=cte. está constituido por
dos isotérmicas y dos adiabáticas. El mismo se produce dentro de la zona heterogénea
en el diagrama entrópico del agua y describe en el mismo el rectángulo 1-2-3-4.
El ciclo comienza con una compresión adiabática del vapor húmedo obteniendo al final
de proceso un líquido saturado. Para poder llevar a cabo esta transformación (1-2) el
equipo que necesito es un compresor (W1-2).
Luego el líquido saturado del estado 2 se convierte en un vapor saturado 3 a
temperatura y presión constante para lo cual necesito suministrarle una cantidad de
calor Q2-3 que lo puedo hacer con una caldera.
El vapor que sale de la caldera en el estado 3 se expande adiabáticamente en la que se
reducirá su presión y temperatura entregando un trabajo al medio W3-4. Para realizar
ésta transformación, podemos instalar una turbina y obtener así el trabajo.
El vapor húmedo que sale de la turbina con título X4 se condensa llegando al punto 1
con un título X1<X4, es decir, que una parte de vapor saturado que contenía la mezcla
en 4 se ha transformado en líquido. Para su realización instalaremos un condensador,
equipo en el cual se debiera quitar al fluido intermediario la cantidad de calor de Q4-1.
Ventajas
Máximo rendimiento térmico:
W Q Q2 Q T
1 1 2 1 1
Q1 Q1 Q1 T2
Desventajas
Muy baja viabilidad práctica debido a:
En el condensador se debe sacar vapor húmedo, lo cual es muy difícil de hacer ya que
es más fácil extraer del mismo el líquido condensado.
Ciclo de Rankine
Este es un ciclo muy parecido al de Carnot, sólo que tiene algunas mejoras a nivel
tecnológico pero no logra superar su rendimiento térmico.
Se lo denomina húmedo porque 4 está dentro de la campana.
El fluido en estado líquido saturado en 1 eleva su presión hasta 2 por medio de una
bomba que hace un trabajo W1-2=Wb. El aumento de presión en el fluido produce un
pequeño aumento de su temperatura pero ésta es tan pequeña que se desprecia. El
líquido en el estado 2 debe elevar su temperatura por lo que ingresa a una caldera en
la cual se producen dos procesos: primero, la calefacción del líquido hasta la
temperatura de vaporización de caldera T2 y luego vaporización, es de aquí el menor
rendimiento térmico.
El vapor saturado que sale la caldera se expande, al igual que en Carnot, en una
turbina produciendo trabajo y sale en el estado 4 con un título X4. El vapor húmedo
entra al condensador y sale como líquido saturado en el que está en estado 1.
Ventajas
Buena relación de trabajo rw: ya que la bomba consume poco trabajo
W Wb
rw t
Wt
buena viabilidad técnica, ya que:
Es fácil extraer el líquido saturado del condensador.
La bomba está diseñada para trabajar con líquidos.
Bajo consumo específico de vapor:
1
V
Wt Wb
Desventajas
Para lograr que el vapor que circula por la turbina no contenga humedad excesiva, se
recurre a sobrecalentar el vapor antes de su entrada la turbina. Al vapor saturado que
sale de la caldera, se lo sobrecalienta a presión constante hasta el estado 3.
Al sobrecalentar el vapor antes de su envío a la turbina, se han incrementado tanto el
trabajo útil como la cantidad de calor a suministrar al agua para describir el ciclo.
Para analizar lo que sucede con el rendimiento térmico, incluiremos conceptos de
temperatura media Tm vendría a ser lo que es la temperatura T2 para el ciclo de
Carnot.
Wneto Q Qc T
T a 1 1
C
Qabsorvido Qa T2
T1
TRankine 1
En analogía con Carnot Tm
W Q Qc qa qc q (i i )
TR n a 1 c 1 1 4 1
Qa Qa qa qa (i3 i2 )
q
S4
dS q T .dS qc T1 ( S 4 S1 )
T S1
T1.( S4 S1 )
S3 S3
q T .dS T dS q
S2
m
S2
a Tm ( S3 S 2 ) TR 1
Tm .( S3 S2 )
Como S4=S3 y
T
TR 1 1
S1=S2 tenemos: Tm
(i i ) T .( S S )
TR 1 4 1 1 1 4 1
(i3 i2 ) Tm .( S 3 S 2 )
(i3 i2 )
(i3 i2 ) Tm .( S 3 S 2 ) Tm
Por comparación ( S 3 S 2 ) con lo que el rendimiento
queda:
1/ Tm
( S3 S 2 )
T 1 T1
R
(i3 i2 )
T8 T1
Ti T1
N º regeneraciones 1
Esta fórmula se obtiene al construir una gráfica del rendimiento en función de la
temperatura y el número de regeneraciones.
Teóricamente, si se pudiese realizar una turbina intercambiadora de calor, el calor que
se le debe suministrar al líquido para que se llegue al estado líquido saturado, se
podría compensar, pero eso es técnicamente imposible. Otra opción sería colocar un
número infinito de precalentadores, pero eso sería económica y técnicamente
imposible.
Si alguno de estos dos sería posible, el rendimiento del ciclo de Rankine podría
alcanzar al de Carnot.
Ciclo de Carnot
p
W41 Q41 T1 ( S1 S 4 ) T1 ( S3 S 2 ) R.T1 Ln 2
p3
Q2-3 absorbe calor (Qabs).
p
Wútil Q23 Q41 R.(T2 T1 ) Ln 2
p3
Wneto R .(T2 T1 ) Ln p2 p3 T
C 1 1
Qabs R .T2 . Ln p2 p3 T2
Tampoco en este caso el ciclo de Carnot satisface las condiciones necesarias para
poder ser considerado como el proceso de comparación de una turbina de gas. Incluso
prescindiendo de que la compresión y expansión isotérmicas son de bajo rendimiento,
la relación pmax/pmin=p2/p1 debería ser muy elevada para obtener rendimientos
aceptables. Esta relación de presiones no es técnicamente realizable cuando el calor
deba ser absorbido a las temperaturas a las que hoy en día se puede trabajar desde el
punto de vista de los materiales de construcción de la instalación.
Si suponemos dadas las presiones extremas pmax=p2 y p4=pmin y la temperatura
inferior T1, la única forma aumentar el rendimiento es aumentando T2, pero se deduce
del diagrama que al aumentar T2´
1
T2 T2´ pmax
T4 T1 pmin
En este caso el rendimiento teórico es el máximo.
1
p
Cmax 1 min
pmax
Pero para este rendimiento el trabajo útil es igual a 0. Asimismo, el rendimiento se
anula cuando T2/T1=1. Entre ambos límites existe una relación T2/T1 óptima, para la
cual el trabajo útil Wútil sea máximo con lo cual se obtiene un rendimiento óptimo.
T
C( ó p timo) 1 1
T2 opt
Ventajas
Máximo rendimiento térmico.
Desventajas
Baja relación de trabajo.
Alto consumo de gas.
Viabilidad práctica nula.
Hipótesis:
El calor de la combustión entra en el intercambiador de calor.
El calor es enfriado para ser utilizado nuevamente.
La mayor parte de las instalaciones de turbina de gas son de las llamadas de circuito
abierto, en las que realmente no se describe un ciclo termodinámico pero se los puede
estudiar cómo se fueran cerrados suponiendo que agregamos un intercambiador de
calor y al combustor lo hacemos un intercambiador de calor.
En estos ciclos el compresor comprime aire que toma de la atmósfera y lo envía a una
cámara de combustión en que se realizará combustión a presión constante. Los gases
de la combustión se expanden en la turbina y escapan a la atmósfera.
La instalación es menos costosa, pues no requiere intercambiador de calor, y las
presiones son mucho menores, pero no puede emplearse en ella cualquier
combustible, pues sus productos de combustión son los que circulan por la turbina.
Al estudiarse igual que una de ciclo cerrado, las expresiones de rendimiento y de
relación de trabajo son las mismas.
Ventajas
Buena viabilidad.
Mayor eficacia de transferencia de calor que en el cerrado.
Desventajas
Los gases de escape ensucian la turbina.
Se ve influenciado por las condiciones ambientales.
Se liberan mucha energía que no se usa (salida de la turbina).
Con este ciclo es posible analizar el abierto, aplicando las siguientes hipótesis:
El calor de la combustión ingresa al intercambiador de calor.
El gas en enfriado para ser utilizado nuevamente.
En este ciclo el gas en estado 1 penetra a un compresor adiabático que le incrementa
la presión y sale de él en el estado 2. En un intercambiador de calor a presión
constante recibe el calor Q2-3 y sale en el estado 3. La expansión adiabática se realiza
en una turbina de la que sale el gas con estado 4, completándose el ciclo en un
intercambiador de calor que a presión constante, se le quita la cantidad de calor Q4-1.
El rendimiento térmico viene dado por:
W q q41 q i i c p (T4 T1 )
T n 23 1 41 1 4 1 1
Qa q23 q23 i3 i2 c p (T3 T2 )
T1 T4 / T1 1
1
T2 T3 / T2 1
1 1
R.T
p cte p .T cte T cte. p
. cte p
pV
1
T2 p2
T1 p1 T2 T3 T4 T3 T1 1
1 T 1 1 1
T1 T4 T1 T2 T2
T3 p2
p2
T4 p1 p1
La expresión que se obtiene del rendimiento térmico nos indica que este depende
únicamente de la relación de presiones y crecerá al crecer esta relación. Por otra parte,
baja la temperatura de entrada a la turbina (T3) al crecer la relación de presiones,
disminuirá el trabajo neto obtenido al describir el ciclo.
Para obtener la relación de presiones óptima y obtener el mayor trabajo neto hacemos
la derivada de trabajo neto respecto de la relación de presiones y la igualamos a cero y
obtenemos el valor de presiones, que nos dará un rendimiento óptimo.
p2 T3 2.( 1)
p1 T1
Wneto
rw
W positivo
La relación de trabajo se expresa como
rW
(i3 i4 ) (i1 i2 ) i i T T / T 1
1 2 1 1 1 2 1 1 1 1
T 1
i3 i4 i3 i4 T4 T3 / T4 1 T4
p1
1
p2
1
CG
Y el consumo específico de vapor será: Wneto
Ventajas
Buena viabilidad práctica.
Buena relación de trabajo.
Bajo consumo de gas.
La presión de baja no siempre es la atmosférica (mover más masa).
NO ensucia la turbina por ser un fluido único.
Desventajas
Trabaja con altas presiones para desplazar mayor masa.
Robusto.
Menos eficiente.
El gas a utilizar debe ser correctamente seleccionado (Alto Cp, alto coeficiente
de transferencia de calor, alta conductividad térmica, que no sea corrosivo y
que sea lo mas estable posible). El hidrógeno se adapta a estas características
pero es muy combustible y por eso no se lo utiliza; podría ser el helio pero para
nosotros es muy caro, por lo cual utilizaríamos nitrógeno.
En este ciclo ocurre muchas veces que la temperatura de los gases a la salida de la
turbina supera a la temperatura del gas a la salida del compresor, en este caso puede
mejorarse el rendimiento intercalando entre el compresor y la cámara de combustión,
un regenerador en que se precalienta el aire con los gases de escape de la turbina.
A este ciclo se le denomina ciclo Joule-Brayton regenerativo.
Ciclo de Carnot
En lugar del expansor, se coloca una válvula laminadora en la que la corriente fluida se
estrangula reduciéndose la presión sin producir trabajo. Si consideramos a la válvula
laminadora adiabática, no hay en ella intercambio de calor ni el trabajo quedando la
expresión del primer principio de la siguiente forma:
V2 V2
i4 f g .h4 i3 i g .h3
2 2
Si despreciamos las variaciones de energía cinética y la diferencia de altura geométrica
nos queda:
i4 i3
Este proceso por ende es isoentálpico e irreversible y aparece indicado en el diagrama
en línea de trazo.
El fluido al salir de la válvula y entrar al evaporador lo hará con una entalpía mayor que
en el caso del ciclo ideal y por lo tanto el efecto frigorífico disminuirá estando
representado por el área rayada.
El coeficiente de eficiencia frigorífica se podrá calcular en función únicamente las
temperaturas, ahora tendremos:
i i T2
f 1 4
Q41 i1 i4 y W i2 i1 i2 i1 T1 T2