I.

INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS

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I.1 Justificación

La nanociencia y la nanotecnología han promovido la investigación de los

sistemas en la escala nanométrica, debido principalmente a las expectativas
prometedoras que los nanomateriales tienen en campos como la medicina, la
biología, la conversión de la energía renovable, la electrónica, la catálisis, etc[1-7].
Estas aplicaciones son realmente importantes y pueden ser industrializadas, pero
antes las propiedades físicas y químicas deben ser estudiadas tanto experimental
como teóricamente; y los métodos de preparación deben ser controlados con el fin
de obtener las nanopartículas hechas a medida.

Actualmente, un sinfín de métodos se han implementado a fin de preparar

nanomateriales con propiedades específicas, tanto métodos químicos, físicos o
biológicos [8-14].

Nanopartículas metálicas, en particular, las nanopartículas núcleo-coraza, ocupan

un lugar especial en la investigación actual que tiene relevancia importante para
una variedad de posibles aplicaciones de los catalizadores en dispositivos de
almacenamiento de hidrógeno, convertidores catalíticos, etc., [2, 7].

El rol del tamaño de partícula en la catálisis es un tema de interés desde hace

mucho tiempo. Extensas revisiones sobre los efectos del tamaño de partícula en la
catálisis en fase gaseosa se pueden encontrar en los trabajos de Henry [15].

Es bien sabido que las propiedades electrónicas de pequeñas partículas de metal

dependen del tamaño de las partículas. La función de trabajo o potencial de
ionización de un clúster es un ejemplo claro de este efecto. Knickelbein et al. [16]
han demostrado que en clústers de Ni de 3 a 90 átomos el potencial de ionización
del clúster cambia continuamente, mientras que para tamaños de partículas más
grande se mantiene constante [17].

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Sin embargo, existe una creciente aceptación de que los cambios en las
propiedades de la reactividad y la absorción química respecto al tamaño de las
partículas reflejan un fenómeno mucho más local.

Las partículas más pequeñas tienen más aristas y peculiaridades que las
partículas más grandes, y estos sitios locales por lo general poseen una
reactividad que es sustancialmente diferente de las de los sitios planos. La ciencia
de superficies ha demostrado de manera convincente la reactividad especial de
estos defectos, que muestran que en algunos casos, la reacción catalítica se lleva
a cabo en un solo paso y preferencialmente en los sitios de los defectos (aristas,
etc.) [17].

Por lo anterior, en este trabajo se pretende sintetizar nanopartículas metálicas y

bimetálicas (núcleo-coraza), particularmente mediante un método ambientalmente
amigable empleando ácido ascórbico como agente reductor y una serie de sales
metálicas como fuente de iones metálicos, y posteriormente soportarlas en una
matriz vítrea (SiO2) sintetizada mediante el método Sol-Gel, para evaluar la
actividad catalítica de estas nanopartículas en la degradación de CO.

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I.2 Objetivo General

Sintetizar, caracterizar y evaluar la actividad catalítica de nanopartículas metálicas

(Au, Pd, Au@Pd y Pd@Au) soportadas en una matriz cerámica (SiO2
nanoestructurado)

I.3 Objetivos Específicos

1) Sintetizar nanopartículas mono y bimetálicas a base de Pd, Au, Au@Pd y

Pd@Au.
2) Caracterizar morfológica y estructuralmente las nanopartículas sintetizadas.
3) Soportar las nanopartículas sintetizadas en una matriz cerámica a base de
SiO2 nanoestructurado.
4) Evaluar las propiedades catalíticas de las nanopartículas sintetizadas en la
degradación de los gases de combustión (CO).