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PROGRAMA ANALÍTICO
QUÍMICA ORGÁNICA I
NIVEL
SEGUNDO A Y B
AMBATO – ECUADOR
2018
I. INFORMACIÓN GENERAL
Nombre de la asignatura: Química Orgánica I
Carrera: Biotecnología
Código: UTA-FCIAL-BT-MP-
Prerrequisitos:
UB-02-03
Asignatura Código
Modalidad: Presencial 1. Química
UTA-FCIAL-BT-MP-UB-01-03
General
Créditos: 6
Correquisitos:
Nivel: Segundo
Asignatura Código
Paralelos: A y B
1.
CARGA HORARIA
Componente de prácticas de aplicación
Componente de
y experimentación de los aprendizajes,
Componente de Docencia por Docencia por
y Componente de aprendizaje
semana (horas de clase): 6 ciclo académico:
autónomo:
64
96
Horas de
Tutorías Horas de Tutorías Virtuales por ciclo
Horas de Tutoría Académica: 1 Presenciales por académico:
ciclo académico: 0
16
TOTAL DE HORAS DE APRENDIZAJE EN EL CICLO DE ESTUDIOS:
Número de horas del componente de docencia
6
semanal:
1
II. OBJETIVOS Y CONTRIBUCIÓN DE LA
ASIGNATURA
Objetivo General de la Asignatura:
2. Emplear las fuerzas intermoleculares presentes en las moléculas orgánicas para entender su
comportamiento e interacciones con la materia, propiedades físicas y químicas e introducir
conceptos básicos y aplicaciones industriales de resonancia, acidez y basicidad.
Contribución de la Asignatura:
El propósito de esta cátedra es que los estudiantes conozcan a qué se le denomina como la
química del carbono y por qué es tan importante en la vida de los seres vivos.
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III. CONTENIDOS
No. Resultado de
Unidades Temáticas: Contenido Mínimo
Horas Aprendizaje
1.1 Introducción.
1.2 Principios de estructura atómica: electrones.
1.3 Formación de enlaces: la regla del octeto y
UT1: Definir los conceptos estructura de Lewis. Identifica adecuadamente la
básicos de la Química Orgánica y 1 .4 Carga formal. estructura tridimensional de
la estructura tridimensional de las 1.5 Orbitales atómicos. moléculas orgánicas sencillas,
moléculas fundamentada en la 1.6 Teoría de los orbitales moleculares (orden de 40 conjuntamente con su
formación de orbitales enlace, propiedades paramagnéticas y estructura electrónica y tipos
moleculares a partir de orbitales diamagnéticas. de orbitales atómicos, híbridos
atómicos y orbitales híbridos. 1.7 Orbitales atómicos híbridos (carbocatión, y moleculares.
carboanión, radical libre).
1.8 Electronegatividad, momentos dipolares y
polaridad molecular.
2.1 Propiedades físicas de los compuestos
orgánicos
2.2 Propiedades químicas de los compuestos
UT2: Estudiar las propiedades orgánicos
Diferencia propiedades físicas
físicas y químicas de los 2.3 Tipos de fórmulas moleculares (condensada,
y químicas y nombra
compuestos orgánicos y desarrollada, esqueleto)
40 adecuadamente los diferentes
comprender la estructura de cada 2.4 Identificación de grupos funcionales
compuestos en función del
uno de los grupos funcionales 2.4 Alcanos, cicloalcanos y sistemas policíclicos
grupo funcional predomínate.
presentes en la Química Orgánica. 2.5 Alquenos
2.6 Alcoholes y fenoles
2.7 Éteres y epóxidos
2.8 Aldehídos y cetonas
UT3: Nombrar correctamente los 3.1 Nomenclatura de los compuestos orgánicos
compuestos orgánicos y 3.2 Haluros de alquilo Reconoce los compuestos
establecer los mecanismos de 3.3 Electrófilos y nucleófilos 40 orgánicos e identifica varios
reacción en cada una de las 3.3 Mecanismos de reacción SN1 y SN2 mecanismos de reacción.
reacciones químicas orgánicas. 3.4 Mecanismos de reacción E1 y E2
4.1 Isómeros constitucionales (función, posición y
cadena), conformaciones.
4.2 Estructuras tridimensionales de las moléculas
4.3 Proyecciones de Newman, conformaciones de
UT4: Estudiar las principales Entiende las principales
silla y su estabilidad, tensión de Bayer,
diferencias entre conformaciones diferencias entre:
proyecciones de caballete, configuraciones,
y configuraciones de moléculas conformaciones,
estereoisomerismo cis - trans. 40
orgánicas y resolver problemas configuraciones, regioquímica
4.4 Nomenclatura E y z, Simetría y quiralidad.
relacionados a los diferentes tipos y cstcreoquímica de moléculas
4.5 Configuración: sistema Cahn-lngold-Prelog (R,
de isómeros. orgánicas.
S).
4.6 Enantiómeros, diastereoisómeros y compuestos
meso.
4.7 Tipos de isómeros
La presente asignatura pretende que el estudiante adquiera los conocimientos básicos en cuanto
Resultado aprendizaje a la geometría de las moléculas, los distintos grupos funcionales, su nomenclatura y sus
asignatura propiedades físicas y que a futuro aplique estos conocimientos en la comprensión de mecanismos
de reacción.
TOTAL DE HORAS 160
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IV. METODOLOGÍA
El aprendizaje colaborativo se basará en:
V. PROCEDIMIENTOS DE EVALUACIÓN
De acuerdo al Reglamento del Sistema de Evaluación Estudiantil de la Universidad Técnica de
Ambato.
Art. 8.- Elementos del sistema interno de evaluación de los aprendizajes, literal i) Peso de las
actividades de evaluación. - En cada parcial del ciclo académico, las calificaciones serán el
resultado de la suma de los siguientes componentes:
1. Un sesenta por ciento (60%) derivada del promedio ponderable de las diversas formas de
acreditación de las actividades académicas realizadas a lo largo del ciclo académico las cuales
corresponden a los componentes práctico, colaborativo y autónomo, detallados en el artículo 14
del reglamento del Sistema de Evaluación Estudiantil de la Universidad Técnica de Ambato.
2. Un cuarenta por ciento (40%) que corresponde al promedio de al menos dos evaluaciones
teóricas en cada parcial del ciclo académico.
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VI. BIBLIOGRAFÍA
BIBLIOGRAFÍA BÁSICA
No. No. de No. de
AUTOR/ES AÑO TÍTULO EDITORIAL CIUDAD / PAÍS
EDICIÓN EJEMPLARES PÁGINAS
Carey, Francis & Giuliano, Robert 2014 Química Orgánica Novena McGraw-Hill Educación México/México 2 1152
BCIA 03177 COMENTARIO:
CÓDIGO/ UBICACIÓN BASE DATOS:
BCIA 03178 Texto que da a los estudiantes las herramientas conceptuales para entender y aplicar la relación entre las estructuras de los compuestos orgánicos
FÍSICO: x y sus propiedades. Se destacan las fórmulas lineales como la herramienta principal para comunicar información estructural. Incluye además una
DIGITAL: serie de problemas que permiten el desarrollo de los destrezas y habilidades del estudiante en el increíble mundo de la Química Orgánica.
Con este texto se aborda la unidad 1 y 2 en el capítulo l, la unidad 3 en los capítulos 2, 4, 5. 9. 15. 16. 17, 18 y 21 y la unidad 4 en los capítulos 3
VIRTUAL: y 7.
Texto contemporáneo.
URL:
Singh, J. & Yadav, L. 2010 Undergraduate Organic Chemistry. Volume 1 Primera Pragati Prakashan Meerut/India 1 509
CÓDIGO/ UBICACIÓN BASE DATOS: COMENTARIO:
FÍSICO: Libro que abarca de manera completa los contenidos de estructura y enlace, mecanismos de reacciones orgánicas, estereoquímica, alcanos y
DIGITAL: cicloalcanos, alquenos, arenos y aromaticidad y compuestos halógenos.
Las unidades 1 y 2 pueden ser cubiertas con los capítulos 1 y 2 y la unidad 4 con el capítulo 3.
VIRTUAL: x Texto contemporáneo.
URL:
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BIBLIOGRAFÍA COMPLEMENTARIA
Bansal, Raj 2000 Laboratory Manual of Organic Chemistry Quinta New Age International New Delhi 305
CÓDIGO/ UBICACIÓN BASE DATOS: COMENTARIO:
FÍSICO: Texto que permite abarcar una adecuada correlación entre la teoría y la práctica. Contiene nueve capítulos de fácil comprensión y con las reacciones
DIGITAL: químicas en aquellos que lo ameritan. Incluye además el análisis e identificación de compuestos desconocidos
VIRTUAL: x Texto contemporáneo.
URL: http://ebookcentral.proquest.com/lib/uta-ebooks/detal.action?docID=3017395
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VII. VALIDACIÓN DEL PROGRAMA ANALÍTICO
Fecha de elaboración: 2 de marzo de 2018
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Ing. MSc. Isaác Molina
DOCENTE PLANIFICADOR UTA
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MSc. Patricio Orozco Freire Dr. Rodny Peñafiel
COORDINADOR COORDINADOR DECARRERA
UNIDAD DE ORGANIZACIÓN CURRICULAR
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Dra. Mayra Paredes
SUBDECANA DE LA FACULTAD