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Constantes de Equilibrio
Solución:
Ley de acción de masas
𝑘 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜
[𝑃𝐶𝑙3 ][𝐶𝑙2 ]
𝑘= , [𝑥] = 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑥
𝑃𝐶𝑙5
[𝑃𝑃𝐶𝑙3 ][𝑃𝐶𝑙2 ]
𝑘= , [𝑃𝑥 ] = 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑥
𝑃𝑃𝐶𝑙5
6. La síntesis del amoníaco por el proceso Haber tiene ligar a 400°C a través
de la siguiente reacción:
1 3
𝑁2 (𝑔) + 𝐻2 (𝑔) ↔ 𝑁𝐻3 (𝑔)
2 2
Solución:
(𝑘𝑐 )1 −∆𝑈° 1 1
𝑙𝑛 = [ − ]
(𝑘𝑐 )2 𝑅 𝑇1 𝑇2
𝑙𝑛 = 𝑙𝑜𝑔𝑎𝑟𝑖𝑡𝑚𝑜 𝑛𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑙
𝑘2 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 𝑎 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑎 𝑇2
𝑘1 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 𝑎 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑎 𝑇1
𝑅 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑟𝑡𝑒 𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠𝑒
∆𝐻° = 𝑉𝑎𝑟𝑖𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎
Entonces tenemos.
𝑇1 = 400°𝐶 , 𝑘1 = 2.0𝑥10−2
𝑇1 = 400 + 273 = 673° 𝑘𝑒𝑙𝑣𝑖𝑛
𝑇2 = ?
53𝑘𝑗 𝑗
𝑘2 = 4𝑥10−3 , ∆𝐻° = − = −53000
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
Despejando 𝑇 de la ecuación de Van´t Hoff tenemos,
2
𝑅 𝑘2 1 1
ln ( ) = −
∆𝐻° 𝑘1 𝑇1 𝑇2
1 1 𝑅 𝑘2
= − 𝑙𝑛 ( )
𝑇2 𝑇1 ∆𝐻° 𝑘1
1
𝑇2 = 1 𝑅 𝑘
− ∆𝐻° ln (𝑘2 )
𝑇1 1
Remplazando daros hallamos 𝑇
2
1
𝑇2 = 4𝑥10−3
1 8.314𝑗∗ln( )
2𝑥10−2
− 53000𝑗
673°𝑘 °𝑘.𝑚𝑜𝑙∗(−
𝑚𝑜𝑙
𝑇2 = 810.76°𝑘
Principio de Le Châtelier
Solución
Concentraciones iniciales:
3𝑚𝑜𝑙
[𝑆𝑏2 𝑂5 ] = = 3𝑀
𝐿
5𝑚𝑜𝑙
[𝑆𝑏2 𝑂3 ] = = 5𝑀
𝐿
5𝑚𝑜𝑙
[𝑂2 ] = = 5𝑀
𝐿
[𝑆𝑏2 𝑂3 ][𝑂2 ] [5][5] 25
𝑘= = = = 8.33
[𝑆𝑏2 𝑂5 ] [3] 3
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 3𝑀 5𝑀 5𝑀
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 5𝑀 − 𝑥 𝑥 𝑥
𝑥∗𝑥 𝑥2
𝑘 = 8.33 = =
5−𝑥 5−𝑥
8.33(5 − 𝑥) = 𝑥 2
41.66 − 8.33𝑥 = 𝑥 2
𝑥 2 + 8.33𝑥 − 41.66 = 0
−8.33 ± √236.03
𝑥=
2
−8.33 ± 15.363
𝑥=
2
−8.33 − 15.363
𝑥1 = = −11.85
2
−8.33 + 15.363
𝑥2 = = 3.516
2
[𝑆𝑏2 𝑂3 ] = 𝑥 = 3.516 𝑀
[𝑂2 ] = 𝑥 = 3.516 𝑀
CinéticaArrhenius
1 1
= = 3.25𝑥10−3 °𝑘 −1
𝑇1 308°𝑘
1 1
= = 3.05𝑥10−3 °𝑘 −1
𝑇2 328°𝑘
1
( , ln(𝑘1 )) = (3.25𝑥10−3 , −7.97)
𝑇1
1
( , ln(𝑘2 )) = (3.05𝑥10−3 , −6.68)
𝑇2
Calculamos de estos puntos la pendiente,
−7.97 − (−6.68)
𝑚 = 𝑝𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 =
3.25𝑥10−3 − 3.05𝑥10−3
𝑚 = −6450°𝐾
𝑦 = −6450𝑥 + 𝑏
Utilizamos un punto,
−7.97 = −6450(3.25𝑥10−3 ) + 𝑏
𝑏 = 12.99
Ln(k)= Ln(A)- 𝐸𝑎 1
𝑅 𝑇
y b m x
Por lo tanto,
−𝐸𝑎
−6450 =
𝑅
8.314𝐽
𝐸𝑎 = 6450 ∗ 𝑅 = 6450°𝑘 ∗ . 𝑚𝑜𝑙
𝑘
53.625𝑘𝑗
𝐸𝑎 = = 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑎𝑐𝑖ó𝑛
𝑚𝑜𝑙
12.99 = ln 𝐴
Temperatura = 370°k
𝑥𝐵,𝐿,370 = 𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑎 370°𝑘 = 0.335
0.45 − 0.335
= 0.534 𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
0.55 − 0.335
Temperatura = 362°k
𝑥𝐵,𝐿,362 = 0.6
𝑥𝐵,𝑉,362 = 0.79
0.7 − 0.6
= 0.526 𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
0.79 − 0.6
Temperatura = 376°k
𝑥𝐵,𝐿,376 = 0.16
𝑥𝐵,𝑉,376= 0.325
0.2 − 0.16
= 0.242 𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
0.325 − 0.16
0.325 − 0.2
= 0.757 𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜
0.325 − 0.16
Conclusiones
Çengel, Y. A., & Boles, M. A. (2011). Termodinámica (6a. ed.). Madrid, ES: McGraw-Hill
España. Obtenido de:
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/detail.action?docID=10515088&p00
Termodinámica y Equilibrio Químico
Climent Olmedo, M. J., Encinas Perea, S., & Ferrer Ribera, B. (2013). Química para
ingeniería. Valencia, ES: Editorial de la Universidad Politécnica de Valencia. Obtenido
de:http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/detail.action?docID=10692348&p00
Problemario de Termodinámica y Equilibrio Químico
Climent Olmedo, M. J., & Ferrer Ribera, B. (2013). Química para ingeniería: Problemas y
prácticas (2a. ed.). Valencia, ES: Editorial de la Universidad Politécnica de Valencia.
Obtenido
de: http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/detail.action?docID=10853619&p0
0
https://es.wikipedia.org/wiki/Constante_de_equilibrio
http://apuntescientificos.org/vanthoff-qfi.html
http://thales.cica.es/cadiz2/ecoweb/ed0765/capitulo6.html
https://es.wikipedia.org/wiki/Ecuaci%C3%B3n_de_Arrhenius
http://apuntescientificos.org/ordenes-de-reaccion-ibq2.html
http://joule.qfa.uam.es/beta-2.0/temario/tema5/tema5.php
http://joule.qfa.uam.es/beta-2.0/temario/tema5/tema5.php