Química

Grupo 1EM
Ing. Electrónica
Unidad IV
Óxido - Reducción
“Los Electroquímicos”

Br. Iván Castillo Gutiérrez

Br. Brandon Alcocer Díaz

Mérida, Yuc. 4 de Diciembre del 2017

Introducción

La electroquímica es la rama de la química que estudia la transformación entre la energía

eléctrica y la energía química. Los procesos electroquímicos son reacciones Redox (oxidación-
reducción) donde la energía liberada por una reacción espontánea se convierte en electricidad,
o donde la energía eléctrica se aprovecha para inducir una reacción química no espontánea.
Iniciaremos con una revisión de las reacciones Redox y con el estudio de los métodos de
balanceo de ecuaciones que describen estos procesos.
Después abarcaremos sus aplicaciones y porque es tan importante en nuestra vida diaria.

Índice

1) Balanceo de ecuaciones Redox

a) Medio ácido
b) Medio básico

2) Aplicaciones
a) Baterías
b) Corrosión

3) Anexos

4) Ejercicios

5) Conclusión

6) Bibliografía
Balanceo de ecuaciones Redox

En las reacciones Redox se transfieren electrones de una sustancia a otra. La reacción entre el
magnesio metálico y el ácido clorhídrico es un ejemplo de una reacción Redox:
Mg (s) + 2HCl (ac) → MgCl2 (ac) + H2 (g)

La pérdida de electrones durante la oxidación de un elemento se distingue por un aumento en

su número de oxidación. La reducción de un elemento implica disminución en su número de
oxidación debida a la ganancia de electrones. En la reacción anterior, el Mg metálico se oxida y
los iones H+ se reducen; los iones Cl- no reaccionan.

Las ecuaciones para las reacciones Redox como la anterior son relativamente fáciles de
balancear. Sin embargo, en la práctica nos enfrentamos con reacciones Redox más complejas.
Uno de los métodos más utilizados para el balanceo de ecuaciones de este tipo es el método del
Ion-Electrón. En este método la reacción global se divide en dos semirreacciones: la reacción
de oxidación y la de reducción. Las ecuaciones de estas dos semirreacciones se balancean por
separado y luego se suman para obtener la ecuación global balanceada.

Redox en medio ácido

En este caso, las especies químicas auxiliares que pueden aparecer son: H+, H2O y, por supuesto,
los electrones e-. Se parte del hecho de que se conocen los reaccionantes (reactivos agregados)
y los productos de la reacción química (reactivos producidos).

Tomemos el siguiente ejemplo de reducción:

MnO-4 + H+ → Mn2+ + H2O

a) Se escriben las especies oxidadas y los productos de su reducción.

MnO-4 → Mn2+

b) Se anota agua en el miembro contrario al que tiene exceso de oxígeno.

MnO4- → Mn2+ + H2O

c) Se iguala la cantidad de oxígenos. (Se anotan tantas moléculas de agua como oxígenos cede
el oxidante)
MnO4- → Mn2+ + 4H2O

d) Para formar el agua se anotan protones (H+) a la izquierda.

MnO4- + H+ → Mn2+ + 4H2O

e) Se iguala el número de protones (H+) (El N° de H+ lo da el H2O)

MnO4- + 8H+ → Mn2+ + 4H2O

f) Se suman electrones en los dos miembros para llegar a cero cargas en cada miembro

MnO4- + 8H+ + 7e- → Mn2+ + 4H2O + 2e-

g) Se restan los electrones (7e- - 2e-)

MnO4- + 8H+ + 5e- → Mn2+ + 4H2O

Esta es la semireacción de reducción ya igualada tanto desde el punto de vista de las especies
participantes como de sus cargas (electrones)

En el caso de las semirreacciones de oxidación, el proceso es el mismo, teniendo en cuenta que

el balance de cargas quedará del lado derecho (producto).

Cuando ocurren reacciones de óxido reducción, el número de cargas libres siempre es cero, ya
que las cargas que cede el agente oxidado, son las mismas que toma el agente reducido.

Veamos un ejemplo con las dos reacciones:

Fe2+ + (Cr2O7)2- → Fe3+ + Cr3+

a) Se escriben las dos semirreacciones

Oxidación: Fe2+→ Fe3+

Reducción: (Cr2O7)2- → Cr3+

b) Se balancean los átomos de las semirreacciones

Oxidación: Fe2+→ Fe3+

Reducción: (Cr2O7)2- → 2Cr3+

c) Se balancean las cargas

Oxidación: Fe2+→ Fe3+ + e-

Reducción: (Cr2O7)2- → 2Cr3+ + 6e-

d) Ahora balanceamos los excesos de átomos de Oxigeno de la semireacción de reducción

(Cr2O7)2- → 2Cr3+ + 6e- + 7H20

e) Se iguala el número de protones (H+) (El N° de H+ lo da el H2O)

14H+ + (Cr2O7)2- → 2Cr3+ + 6e- + 7H20

f) Se suman las dos semirreacciones y se balancea la ecuación final por inspección. Los
electrones en ambos lados de la ecuación se deben cancelar. Si las semirreacciones de oxidación
y reducción contienen diferentes números de electrones, tendremos que multiplicar una o las
dos semirreacciones para igualar el número de electrones.

Aquí tenemos un electrón para la semireacción de oxidación y seis electrones para la

semireacción de reducción, así que necesitamos multiplicar la semireacción de oxidación por
seis.

6(Fe2+→ Fe3+ + e-)

14H+ + (Cr2O7)2- → 2Cr3+ + 6e- + 7H20

14H+ + 6Fe2+ + (Cr2O7)2- → 2Cr3+ + 6Fe3++ 7H20

Una inspección final muestra que la ecuación resultante está “atómica” y “eléctricamente”
balanceada.

Redox en medio básico

Cuando las reacciones en medio básico, los átomos se balancean, por cada ion H+ debemos
agregar un número igual de iones OH- en ambos lados de la ecuación. En el mismo lado de la
ecuación donde aparezcan iones H+ y OH- éstos se pueden combinar para dar agua.

Observemos un ejemplo:

(MnO4)- + I- → MnO2 + I2

a) Se dividen las semirreacciones.

Oxidación: I- → I2
Reducción: (MnO4)- → MnO2

b) Se balancean los átomos y las cargas

Oxidación: 2I- → I2 + 2e-

Reducción: (MnO4)- + 4H+ + 3e- → MnO2 + 2H20

c) Se suman las dos semirreacciones, teniendo en cuenta que tengan el mismo número de
electrones, para esto se multiplican por 3 y 2 (respectivamente)

3(2I- → I2 + 2e-)
2((MnO4 )- + 4H+ + 3e- → MnO2 + 2H20)

6I- + 2(MnO4) - + 8H+ → 2MnO2 + 3I2 + 4H20

Ésta es la ecuación balanceada en un medio ácido. Sin embargo, como la reacción se lleva a
cabo en un medio básico, por cada ion H+ necesitamos agregar una cantidad de iones OH- igual
en ambos lados de la ecuación:

6I- + 2(MnO4) - + 8H+ +8OH- → 2MnO2 + 3I2 + 4H20 + 8OH-

Por último, al combinar los iones H+ y OH- para formar agua, obtenemos:

6I- + 2(MnO4) - +4H20 → 2MnO2 + 3I2 + 8OH-

Una comprobación final demuestra que la ecuación está balanceada en cuanto a los átomos y
las cargas.

Aplicaciones

Una de las aplicaciones más importantes de la óxido reducción son las celdas galvánicas, que
permiten por medio de dos soluciones unidas por un puente salino, crear una corriente
eléctrica. Figura 2.1

La corriente eléctrica fluye del ánodo al cátodo porque existe una diferencia de energía potencial
eléctrica entre los electrodos. El flujo de corriente eléctrica es análogo a la caída de agua en una
cascada debido a la diferencia de energía potencial gravitacional, o al flujo de gas desde una
zona de presión elevada a una de presión baja. La diferencia de potencial eléctrico entre el
ánodo y el cátodo se mide en forma experimental con un voltímetro.

El voltaje a través de los electrodos de una celda galvánica se llama voltaje de la celda o
potencial de la celda. Otro término común para el voltaje de la celda es fuerza electromotriz o
FEM, que, a pesar de su nombre, es una medida del voltaje, no de la fuerza. Figura 2.2

Baterías

Las baterías son un gran ejemplo de celdas galvánicas, solo que estas ya poseen en su interior
todos los componentes necesarios y no requieren aditamentos auxiliares, como los puentes
salinos.

Batería de celda seca

Las celdas secas no tienen líquidos en su interior. El ánodo de la celda es un contenedor de zinc
en contacto con dióxido de manganeso (MnO2) y un electrólito. El electrólito es una disolución
de cloruro de amonio y cloruro de zinc en agua mezclada con almidón para que adquiera una
consistencia pastosa espesa y no haya fugas (figura 2.3). El cátodo es una barra de carbón
inmersa en el electrólito en el centro de la celda. La reacción es la siguiente:
Batería de mercurio

La batería de mercurio tiene muchas aplicaciones en medicina y la industria electrónica, pero es

más costosa que la celda seca común. Está contenida en un cilindro de acero inoxidable y consta
de un ánodo de zinc (amalgamado con mercurio), que está en contacto con un electrólito
fuertemente alcalino de óxido de zinc y óxido de mercurio (II) (figura 2.4).

El acumulador de plomo

La batería, o acumulador de plomo, que se usa comúnmente en los automóviles, está compuesta
por seis celdas idénticas ensambladas en serie. Cada una tiene un ánodo de plomo y un cátodo
hecho de dióxido de plomo (PbO2) empacado en una placa metálica (figura 2.5). Tanto el cátodo
como el ánodo están sumergidos en una disolución acuosa de ácido sulfúrico, que actúa como
electrólito.

Cada celda produce una diferencia de potencial de 2V, conectadas en serie producen 12V. Estas
baterías tienen una capacidad de descarga bastante alta, lo suficiente como para cumplir la
demanda que exige un coche en el arranque.

Otra de sus ventajas es que son recargables, esta recarga se logra regresando a todos los
componentes a su estado inicial aplicando una corriente eléctrica en el sentido inverso al que
fue proporcionada por la batería. (A este proceso se le llama Electrolisis.)

Sin embargo también tiene desventajas, y es que al ser el electrolito un líquido, a temperaturas
muy bajas tiende a solidificarse, lo que causa que algunas veces las baterías no funcionen
apropiadamente en climas muy fríos.
 Corrosión

La corrosión es la degradación de los metales por un proceso electroquímico. Para que el

metal se oxide debe estar en contacto con agua y oxígeno. Las reacciones implicadas son muy
complejas y aun no se entienden del todo. Pero se conocen las principales etapas.
La superficie del metal funciona como ánodo, donde ocurre la oxidación.

Los electrones donados por el hierro reducen el oxígeno atmosférico a agua en el cátodo, que a
su vez es otra región de la misma superficie del metal:

La reacción Redox global es:

Observe que esta reacción se lleva a cabo en un medio ácido; parte de los iones H+ provienen
de la reacción del dióxido de carbono atmosférico con el agua, en la que se forma H2CO3. Los
iones Fe2+ que se formaron en el ánodo se oxidan posteriormente gracias al oxígeno:

Esta forma hidratada de óxido de hierro (III) es lo que se conoce como herrumbre. La cantidad
de agua asociada con el óxido de hierro es variable, así que la fórmula se representa como
(Fe2O3) (xH2O). Figura 2.6
Anexos

Figura 2.1 Una celda galvánica. Formada por una disolución de ZnSO4 y una disolución de
CuSO4, unidad por un puente salino con una solución de KCl en su interior que
permite el libre paso de los electrones.

Figura 2.2 Medición del voltaje entre electrodos en las soluciones en condiciones normales
(25° y 1 ATM)
 Figura 2.3 Sección interior de una batería de celda
seca.

Figura 2.4 Sección interior de una batería de

mercurio

Figura 2.5 Sección interior de un acumulador de plomo. Se pueden observar sus celdas
interiores.
Figura 2.6 Proceso electroquímico causante de la corrosión. Se observan las reacciones en
ánodo y cátodo.
Ejercicios
A modo de práctica, se realizaran los siguientes ejercicios.
Conclusión
El estudio de este fenómeno nos ayudó a comprender mejor muchos de los procesos
electroquímicos que vivimos a diario, que sin embargo, desconocíamos. El hecho de poder
identificar las reacciones electroquímicas en los procesos eléctricos es de gran utilidad para el
ingeniero electrónico, siendo este tema uno de los más importantes desde nuestro punto de vista.
Conocer más a fondo la composición de los diferentes tipos de baterías, nos ayuda a comprender
mejor su funcionamiento y varias de sus conductas en situaciones poco comunes.
El efecto de corrosión también tiene un peso muy importante en los conocimientos que debemos
adquirir a lo largo de nuestra preparación como profesionales, ya que nos permite adoptar
medidas para evitar este efecto.

Bibliografía

 Raymond, Chang. (2013). Química (11° Edición). McGraw-Hill

 Bascuñán Blaset (2007). Balanceo de ecuaciones Redox. UNAM