PROGRAMA DE BIOLOGIA

PRÁCTICA 4: INTRODUCCIÓN A LOS MÉTODOS VOLUMÉTERICOS

PREPARACION Y VALORACION DE SOLUCIONES CON ESTÁNDAR

PRIMARIOS Y ESTANDAR NO PRIMARIOS

NOMBRE DEL PROFESOR: ADOLFO CONSUEGRA

NOMBRE DEL AYUDANTE: SAITH MARQUEZ

INTEGRANTES:
ALVARO ANAYA MEJIA
ANGIE NAVARRO BALDOVINO
JHONIER PEREZ MORALES

UNIVERSIDAD DE SUCRE
DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA Y QUIMICA
FACULTAD DE EDUCACION Y CIENCIAS
SINCELEJO – SUCRE
20-04-2018
 INTRODUCCION

La Volumetría es el proceso de medición de la capacidad de combinación de

una sustancia, por medio de la medición cuantitativa del volumen necesario
para reaccionar estequiometricamente con otra sustancia. En general las
valoraciones se realizan agregando cuidadosamente un reactivo de concentración
conocida a una solución de la sustancia cuya concentración se desea determinar,
hasta que se juzga que la reacción entre ambas es completa; luego se mide
el volumen del reactivo empleado.
Los métodos volumétricos de análisis se basan en la medida de un volumen de la
solución de un reactivo necesario para que la reacción con el analito se verifique
cuantitativamente.
Por otra parte para estas valoraciones se suelen utilizar indicadores. Un indicador
se utiliza en el análisis volumétrico con un propósito de detectar el punto en el cual
una reacción se completa justamente. Los indicadores más usados para estos
análisis son:
La fenolftaleína de fórmula (C20H14O4) es un indicador de pH que en disoluciones,
muy utilizado en este tipo de análisis Acido- base.
El indicador mixto es una mezcla de indicadores simples (azul de metileno, azul de
broncofenol, naranjado de metilo) que poseen la propiedad de cambiar su color
dependiendo del pH del medio donde se encuentren.

OBJETIVOS
 Preparar soluciones de HCl 0,1 M, NaOH 0,1 F y KMnO4 0,1 N.

 Valorar o verificar la concentración de las soluciones preparadas,

mediante titulación con soluciones de reactivos estándares primarios,
o no primarios valoradas previamente.

 Preparar una solución de NaOH 0.01F por dilución de la solución de

Na0H valorada previamente.
MATERIALES Y REACTIVOS

 Bureta y soporte Universal

 Erlenmeyer de 250 mL boca ancha
 Vidrio de reloj
 Beaker de 250 mL
 Beaker de 100 mL
 Balanza analítica
 Agua destilada
 Ácido clorhídrico concentrado
 Hidróxido de sodio en peletas
 Permanganato de potasio reactivo del laboratorio
 Carbonato de sodio puro
 Ftalato ácido de potasio puro
 Oxalato di-sódico puro
 Ácido sulfúrico concentrado
 Indicadores fenolftaleína y mixto

METODOLOGIA
 Se preparó 100mL de las soluciones (por separado) de HCl 0,1 M, NaOH
0,1 F y KMnO4 0.1. N, a partir de los reactivos disponibles en el laboratorio.

 Se realizaron los cálculos estequiométricos correspondientes para

determinar la cantidad de carbonato de sodio Na2CO3, ftalato ácido de
potasio KHC8H4O4, y oxalato di-sódico Na2C2O4 (disuelto en ácido
sulfúrico, para convertirse en ácido oxálico H2C2O4) necesarios para
reaccionar completamente con 20 ml de la solución de las soluciones de HCl
0,1 M , NaOH 0.1 F y KMnO4 0.1 N preparadas. Las ecuaciones
correspondientes a cada volumetría son las siguientes:

a. HCl + Na2CO3 NaCl + H2CO3

b. NaOH + KHC8H4O4 KNaC8H4O4 + H2O

c. 2MnO4- + H2C2O4 2Mn++ + 10CO2 + 8H2O

 Se pesó en la balanza analítica los gramos de Na 2CO3 calculados
teóricamente. Se disolvieron estos gramos en aproximadamente 50 ml de
agua destilada contenida en un Erlenmeyer y se le adicionaron 4 gotas de
indicador mixto. Luego se vertió HCl 0.1 F en una bureta y se valoró poco a
poco sobre la otra solución hasta que esperar el cambio de color en que el
indicador pasara de azul verdoso a rosado. Se anotó el volumen de HCL
consumido en la titulación y se realizaron los cálculos correspondientes para
hallar la concentración de HCl

 Se pesó en la balanza analítica la cantidad de gramos de KHC8H4O4

calculado teóricamente y se disolvieron en aproximadamente 50 ml de agua
destilada contenida en un Erlenmeyer posteriormente se adicionaron 4 gotas
de fenolftaleína. Luego se vertió NaOH 0.1 F en una bureta y se valoró poco
a poco sobre la otra solución hasta el punto final donde el indicador pasa de
incoloro a rosado. Se anotó el volumen total de NaOH consumido y se
procedió a realizar los cálculos correspondientes para hallar la concentración
de NaOH.

 Se pesó en la balanza los gramos de Na2C2O4 calculado teóricamente los

cuales se disolvieron en aproximadamente 50 ml de agua destilada contenida
en un Erlenmeyer con 5 mL de H2SO4 concentrado, luego se calentó la
disolución por encima de 60 ºC y posterior a esto se agregó lentamente desde
la bureta la solución de KMnO4 0,1N preparada previamente. Se agito hasta
que llegar al punto final que es el instante en que el color violeta permanece
sin desvanecerse. Se anotó el volumen total de KMnO4 consumido en la
valoración y se procedió a realizar los cálculos para hallar la concentración de
la solución de KMnO4.

 Se realizó una valoración con una solución estándar de un reactivo no

primario:
Se depositó en un Erlenmeyer 10 mL de la solución de NaOH 0.1F
(Solución problema), añadiéndole 3 gotas de fenolftaleína. Se
agregó desde la bureta la solución estándar de HCl y se anotó el
volumen consumido hasta el punto final. Con estos datos se calculó
la concentración real de la solución de NaOH.
 CALCULOS TEORICOS

1. A) HCL = 0,1 M
R. laboratorio = Liquido
Pureza =36%
Datos
C= 0,1M
V= 0,1L
𝑔
PM = 36,5 𝑚𝑜𝑙

𝟏𝟎𝟎𝒎𝑳 𝒅𝒆 𝑯𝑪𝑳 → 𝒎𝑳𝑹. 𝒍𝒂𝒃𝒐𝒓𝒂𝒕𝒐𝒓𝒊𝒐

𝟎, 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑯𝑪𝑳 𝟑𝟔, 𝟓 𝒈 𝑯𝑪𝑳 𝟏𝟎𝟎 𝒈 𝑹. 𝒍𝒂𝒃𝒐 𝟏 𝒎𝑳 𝑹. 𝒍𝒂𝒃𝒐

𝟎, 𝟏 𝑳 𝒔𝒍𝒏 × × × ×
𝟏 𝑳 𝒔𝒍𝒏 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑯𝑪𝑳 𝟑𝟔 𝒈 𝑯𝑪𝑳 𝟏, 𝟏𝟗 𝒈 𝑹. 𝒍𝒂𝒃𝒐

= 𝟎, 𝟖𝟓 𝒎𝑳 𝑹. 𝒍𝒂𝒃𝒐

Procedimiento practico:
Se midió lo más exactamente posible 0,85mL R de laboratorio (HCl) se depositó en
un matraz aforado de 100mL que contenía agua destilada, se completó con agua
destilada hasta el enrace, se agito y se marcó la solución

B) NaOH = 0,1F
Datos:
𝒈
𝑷𝑴 = 𝟑𝟗, 𝟗𝟗𝟕
𝒎𝒐𝒍
𝑽 = 𝟏𝟎𝟎𝒎𝑳 → 𝟎, 𝟏𝑳
𝑪 = 𝟎, 𝟏𝑭
 𝟏𝟎𝟎 𝒎𝑳 𝒅𝒆 𝒔𝒍𝒏 𝑵𝒂𝑶𝑯 → 𝒈𝒓 𝑹. 𝒍𝒂𝒃𝒐𝒓𝒂𝒕𝒐𝒓𝒊𝒐

𝟎, 𝟏 𝒑𝒇𝒈 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝟑𝟗, 𝟗𝟗𝟕 𝒈 𝑵𝒂𝑶𝑯

𝟎, 𝟏 𝑳 𝑵𝒂𝑶𝑯 × ×
𝟏 𝑳 𝒔𝒍𝒏 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝟏 𝒑𝒇𝒈 𝑵𝒂𝑶𝑯

= 𝟎, 𝟑𝟗𝟗𝟗𝟕𝒈 𝑵𝒂𝑶𝑯 ≈ 𝟎, 𝟒𝟎𝟎𝟎 𝒈 𝑵𝒂𝑶𝑯

Procedimiento práctico:
Se pesó con gran exactitud alrededor de 0,4000g de NaOH, se disolvió con agua
destilada en un beaker, lo agregamos a un matraz aforado se agito y se marcó la
solución.

C) KMnO4 0,1N

Datos:
𝒈
𝑷𝑴 = 𝟏𝟓𝟖, 𝟎𝟑𝟔
𝒎𝒐𝒍
𝑽 = 𝟏𝟎𝟎𝒎𝑳 → 𝟎, 𝟏𝑳
𝑪 = 𝟎, 𝟏𝑵
𝑁 0,1 𝑁
𝑀= 𝑀= = 0,02𝑀
𝑒− 5

0,02 𝑚𝑜𝑙𝐾𝑀𝑛𝑂4 158,036 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4

0,1 𝐿 𝑠𝑙𝑛 𝐾𝑀𝑛𝑂4 × ×
1 𝐿 𝑠𝑙𝑛 𝐾𝑀𝑛𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙𝐾𝑀𝑛𝑂4

= 0,3160 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4

Procedimiento práctico:
Pesamos con gran exactitud alrededor de 0,3160g kmno 4. Disolvimos en agua
destilada en un beaker, lo agregamos en un matraz aforado de 100ml agitamos y
marcamos la solución
Tabla 1, masas y volúmenes de reactivos de laboratorio
Solución Masa g Masa de R. labo Vol. R. labo (mL)
pesada
HCL 0,1M ______________ ______________ 0,85mL

NaOH 0,1F 0,4000 gr 0,4557 gr ________________

KMnO4 0,1N 0,3100 gr 0,3013 gr ________________

2.
A. 2 HCl + Na2CO3 2 NaCl + H2CO3

Gramos Na2CO3 =?

V = 20mL 0,020 L
HCl = 0,1 M

𝟎, 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑯𝑪𝒍 𝟏𝟎𝟔 𝒈𝒓 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑

𝟎, 𝟎𝟐𝟎 𝑳 𝑯𝑪𝒍 × ×
𝟏𝑳 𝟐 𝒎𝒐𝒍 𝑯𝑪𝒍

= 𝟎, 𝟏𝟎𝟔 𝒈 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑

B. NaOH + KHC8H4O4 KNaC8H4O4 + H2O

V = 20Ml 0,020 L
NaOH = 0,1F
PFG KHC8H4O4 = 205g
𝑶, 𝟏𝑷𝑭𝑮 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝟐𝟎𝟓𝒈𝒓 𝐊𝐇𝑪𝟖 𝑯𝟖 𝑶𝟒
𝟎, 𝟎𝟐𝟎 𝑳 𝑵𝒂𝑶𝑯 × ×
𝟏 𝑳 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝟏 𝑷𝑭𝑮 𝑵𝒂𝑶𝑯

= 𝟎, 𝟒𝟏 𝒈𝒓 𝐊𝐇𝑪𝟖 𝑯𝟖 𝑶𝟒
 C. 2MnO4- + H2C2O4 2Mn++ + 10CO2 + 8H2O

KMnO4 = 0,1 N

V = 20 mL 0,020 L

𝒆𝒒 − 𝒈
𝑵= → 𝒆𝒒 − 𝒈 = 𝑵 × 𝑳𝒔𝒍𝒏
𝑳 𝒔𝒍𝒏

𝒆𝒒 − 𝒈 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟐𝟎 𝒆𝒒 − 𝒈 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒

𝒆𝒒 − 𝒈 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟐𝟎 𝒆𝒒 − 𝒈

𝟔𝟕 𝒈 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒
𝟎, 𝟎𝟎𝟐𝟎 𝒆𝒒 − 𝒈 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 ×
𝟏 𝒆𝒒 − 𝒈 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒
= 𝟎, 𝟏𝟑𝟒 𝒈 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒

Tabla 2. Masa de Reactivos Patrones primarios calculada

SOLUCION MASA R.P.P CALCULADA

HCl 0,1 M 0,106 g Na2CO3

NaOH 0,1 F 0,408 g KHC8H4O4

KMnO4 0,1 N 0,134 g Na2C2O4

Tabla 3. Masa de reactivos patrones primarios pesada.

R.P.P MASA R.P.P PESADA
Na2CO3 0,165 gr
KHC8H4O4 0,472 gr
Na2C2O4 0,132 gr
Realizado esto se procedió a calcular las concentraciones de las soluciones
valoradas:

A. 2 HCl + Na2CO3 2 NaCl + H2CO3

𝟐 𝒎𝒐𝒍 𝑯𝑪𝑳 → 𝟏𝟎𝟔𝒈 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑

𝑿 ← 𝟎, 𝟏𝟎𝟔𝟑𝟗 𝒈 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑

𝟎, 𝟏𝟎𝟔𝟓 𝒈 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 × 𝟐𝒎𝒐𝒍 𝑯𝑪𝑳

𝑿=
𝟏𝟎𝟔 𝒈 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑
𝑿 = 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍 𝑯𝑪𝑳

𝒏𝑯𝑪𝑳 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍 𝑯𝑪𝑳

𝑴𝒓 = = = 𝟎, 𝟏𝟎𝟑𝟔𝑴𝑯𝑪𝑳
𝑳 𝟎, 𝟎𝟏𝟗𝟑 𝒍

B. NaOH + KHC8H4O4 KNaC8H4O4 + H2O

𝟏𝒑𝒇𝒈 → 𝟐𝟎𝟓 𝒈 𝑲𝑯𝑪𝟖 𝑯𝟒 𝑶𝟒

𝑿 ← 𝟎, 𝟒𝟎𝟖𝟐 𝒈 𝑲𝑯𝑪𝟖 𝑯𝟒 𝑶𝟒

𝟎, 𝟒𝟎𝟖𝟐 𝒈𝑲𝑯𝑪𝟖 𝑯𝟒 𝑶𝟒 × 𝟏𝒑𝒇𝒈 𝑲𝑯𝑪𝟖 𝑯𝟒 𝑶𝟒

𝑿=
𝟐𝟎𝟓 𝒈 𝑲𝑯𝑪𝟖 𝑯𝟒 𝑶𝟒

𝑿 = 𝟏, 𝟗𝟗 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒑𝒇𝒈 𝑲𝑯𝑪𝟖 𝑯𝟒 𝑶𝟒

𝒑𝒇𝒈 𝟏, 𝟗𝟗 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒑𝒇𝒈 𝑲𝑯𝑪𝟖 𝑯𝟒 𝑶𝟒

𝑭𝑹 = =
𝑳 𝟎, 𝟎𝟏𝟏𝟑𝟓 𝑳

𝑭 = 𝟎, 𝟏𝟕𝟓 𝑭 𝑲𝑯𝑪𝟖 𝑯𝟒 𝑶𝟒
 C. 2MnO4- + H2C2O4 2Mn++ + 10CO2 + 8H2O

𝒆𝒒 − 𝒈𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒
𝑵𝑹 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 =
𝑳 𝒔𝒍𝒏
𝟏 𝒆𝒒 − 𝒈 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒
𝟎, 𝟏𝟑𝟐𝟔 𝒈 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 ×
𝟏𝟑𝟒 𝒈 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒
𝟐

𝟏 𝒆𝒒 − 𝒈 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒
𝟎, 𝟏𝟑𝟐𝟔 𝒈 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 ×
𝟔𝟕 𝒈 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒
= 𝟏, 𝟗𝟕 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒆𝒒 − 𝒈 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒

𝒆𝒒 − 𝒈 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 = 𝒆𝒒 − 𝒈 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒

𝟏, 𝟗𝟕 × 𝟏𝟎−𝟑
𝑵= = 𝟎, 𝟎𝟗𝟑𝟑𝑵 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒
𝟎, 𝟎𝟐𝟏𝟏

D. 𝑪𝑨 × 𝑽𝑨 = 𝑪𝑩 × 𝑽𝑩
𝑪𝑩 = 𝑪𝑨 × 𝑽𝑨

𝑪𝑨 × 𝑽𝑨
𝑪𝑩 =
𝑽𝑩

𝟎, 𝟏𝟎𝟑𝟔 𝑴 𝑯𝑪𝒍 × 𝟎, 𝟎𝟏𝟗𝟑 𝑳 𝑯𝑪𝒍

𝑪𝑩 =
𝟎, 𝟎𝟏𝟑𝟓 𝑳 𝑯𝑪𝒍
𝑪𝑩 = 𝟎, 𝟏𝟒𝟖𝟏 𝑵𝒂𝑶
Tabla4. Concentración real de las soluciones.
Soluto Volumen de la sln (L) Concentración real

n HCL ( 2X10-3) 0,0193 M = 0,1036

Pfg NaOH ( 1,99X10-3) 0,01135 F= 0,1486

Eq-g KMnO4 ( 1,97X10-3) 0,02111 N= 0,0933

ANALISIS DE RESULTADOS

 En la primera titulación se necesitó un volumen de 19,3mL de una solución

de HCl para poder cumplir con la valoración del Na2CO3 que se encontraba
contenido en un Erlenmeyer con 4 gotas del indicador mixto y se observó que
la solución cambio de color de azul verdoso a rosado.

 En la segunda titulación se utilizó un volumen de 21mL de una solución

NaOH para cumplir con la valoración de KHC8H4O4 que se encontraba
contenido en un Erlenmeyer con 4 gotas de fenolftaleína y hubo un cambio
en su coloración la cual fue de incoloro a rosado.

 En la tercera titulación se utilizó un volumen de 21,1 mL de una solución de

KMnO4 para cumplir con la valoración de una solución de Na2C2O4 que se
encontraba disuelta con agua y H2SO4 en un Erlenmeyer y para el cambio en
su coloración se necesitó someter a calentamiento 60°C y se obtuvo un
cambio en su coloración de incoloro a violeta.

 En la última titulación se utilizó un volumen de 11,35mL de solución HCl para

cumplir con la valoración de una solución de NaOH contenida en un
Erlenmeyer y tres gotas de fenolftaleína y se obtuvo un cambio en su
coloración la cual paso de fucsia a incolora.

Este cambio en la coloración de las soluciones se debe principalmente a que:

Este cambio en el indicador se produce debido a que durante el análisis se lleva a
cabo un cambio en las condiciones de la muestra e indica el punto final de la
valoración. El funcionamiento y la razón de este cambio varían mucho según el tipo
de valoración y el indicador utilizado.
Por su parte la fenolftaleína disoluciones ácidas permanece totalmente incoloro,
pero que en disoluciones básicas suele tomar un color rosado con un punto de viraje
entre pH=8,0 (incoloro) a pH=9,8 (magenta o rosado). Sin embargo en pH muy
ácidos o básicos adquiere otra coloración de manera que la fenolftaleína en
disoluciones fuertemente básicas se torna incolora, mientras que en disoluciones
fuertemente ácidas se torna naranja, así mismo un indicador mixto, que
generalmente está formado por un indicador ácido-base ordinario al cual se le
agrega un colorante orgánico, se usa a veces para aumentar lo neto del punto final
visible. El colorante agregado puede ser otro indicador, pero más comúnmente es
una sustancia que no se afecta por el pH.

CONCLUSIONES
Una vez terminada la practica experimental y luego de haber hecho los análisis
correspondientes se pudo llegar a la conclusión de que:
1. El análisis volumétrico incluye una gran variedad procedimientos
cuantitativos que se basan en la medición de la cantidad de un reactivo de
concentración conocida que se consume por el analito.
2. Se puede concluir que la titulación es un método para determinar la cantidad
de una sustancia presente en solución.
3. Para llevar acabo una titulación correcta, es necesario seguir el método para
evitar errores, ya que eso es un factor determinante en los resultados
obtenidos.
4. Podemos decir que es una solución de concentración conocida, se le llama
solución valorada.
5. El viraje de los colorantes va a depender si quedan como producto soluciones
básicas o acidas.