Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
PRACTICAS N°s 1, 2, 6, 7 y 8
VIVIVANA MANZANAREZ
Código: 31448465
OSCAR FERNANDO SAAVEDRA
Código: 14699991
MIGUEL JAVIER ESCOBAR
Código: 16881450
NAYIVE GIRALDO
Código: 66682081
Grupo: 100416_138
INTRODUCCIÓN
La fusión se produce cuando se alcanza una temperatura a la cual la energía térmica de las
partículas es suficientemente grande como para vencer las fuerzas intra-cristalinas que las
mantienen en posición.
El punto de ebullición sucede cuando se alcanza una temperatura suficiente para que la energía
térmica de las partículas supere las fuerzas de cohesión que las mantienen en el líquido.
Con base en estos conceptos podemos realizar nuestra Práctica N°1 Determinación de algunas
constantes físicas de compuestos orgánicos y N° 2 Alcoholes y Fenoles que nos permite
introducirnos poco a poco en los conceptos químicos, identificar las propiedades físicas de
algunas sustancias orgánicas y analizar el comportamiento químico de los alcoholes y fenoles.
DENSIDAD
Recipiente: Picnómetro
Aforo: 50ml
Peso : 33,89g
PUNTO DE FUSIÓN
Recipiente: tubo de ensayo
Sustancia incógnita 2
Temperatura: 58°
Resultado: Cloroformo
PUNTO DE EBULLICIÓN
Recipiente: tubo de ensayo
Sustancia incógnita 4
Temperatura: 67° En agua
Resultado:
Solvente
Sustancia Hidróxido Ácido
Analizada Agua de sodio Clorhídrico Acetona Éter Cloroformo Etanol
diluido diluido
Fenol Insoluble Soluble Insoluble Soluble Insoluble Soluble Soluble
Etanol Soluble Soluble Soluble Soluble Insoluble Soluble Soluble
Prueba
Reacciones de oxidación
Sustanci
Remplazo Ensayo con Ensayo con Reacción
a Ensayo Formació
del grupo bicromato permangana con Ensayo con
analizad del n de ácido
hidroxilo de potasio to de cloruro agua de bromo
a xantato pícrico
en medio potasio férrico
ácido
Fenol Vino Dos fases
tinto Transparente
turbia y acuosa
Etanol Dos fases Amarillo Amarillo claro
Vino tinto
Alcohol Amarillo Tres fases
N- tres fases Amarillo
amílico Oscuro- claro
y medio
REFERENCIAS
o Morryson y Boyd – Quinta edición Química orgánica - 1.18 Punto de Fusión página 27
o Morryson y Boyd – Quinta edición Química orgánica - 1.20 Punto de Ebullición página
30
INFORME LABORATORIO N° 6
Introducción
En esta práctica se trabajó con proteínas de origen natural como son las
provenientes de la clara de huevo, leche, gelatina sin sabor ni colorante, soya.
El termino proteína fue utilizado por primera vez por el químico alemán Gerardus
Mulder, en 1838, tomo este nombre del vocablo griego PROTERIOS, que significa
primordial nivel primario. Las proteínas son un grupo de biopolímeros constituidos
de aminoácidos que exhiben una amplia gama de estructuras y funciones. Las
proteínas como un grupo de biomoléculas, desempeñan una gran variedad de
funciones, algunas participan en la contracción muscular y sirven para dar soporte
estructural, otras trasportan y almacenan moléculas pequeñas. Los anticuerpos
(moléculas que sirven para protección inmunológica) son proteínas al igual que las
enzimas (catalizadores biológicos) y algunas hormonas. Las proteínas pueden llevar
a cabo funciones tan diversas por la enorme posibilidad de combinaciones en la
composición y secuencia de aminoácidos. Las proteínas también se clasifican según
su composición, las que se forman solo de residuos de aminoácidos y no tienen
otras biomoléculas son PROTEÍNAS SIMPLES; no todas las proteínas son solubles en
agua, de hecho las proteínas insolubles son esenciales para dar soporte y mantener
la integridad estructural de las células y organismos
GLICINA: La glicina es uno de los aminoácidos que forman las proteínas de los
seres vivos. Es el aminoácido más pequeño y el único no quiral de los 20
aminoácidos presentes en la célula. Su fórmula química es NH2CH2COOH y su masa
es 75,07. La glicina es un aminoácido no esencial.
Hopkin’s – Cole. Prueba estándar para el triptófano y para las proteínas que
contienen este aminoácido, recordemos que el triptófano está contenido en algunos
alimentos como los chocolates los cuales causan la sensación de la felicidad en el
ser humano, se haya en el laboratorio con ácido glioxilico pero también se puede
reemplazar con ácido acético, cuando da color violeta estamos hablando un
resultado positivo quiere decir que hay triptófano, para este ensayo el ácido
sulfúrico actúa como catalizador y no interviene en la reacción. Esta prueba no se
realizó en la práctica laboratorio UNAD.
La prueba de azufre reducido, sirve para identificar los aminoácidos que contiene
azufre en su estructura, como es el caso de la cisteína (RSH), este aminoácido al
reaccionar con NaOH y acetato de plomo producen un precipitado café a negro, el
cual es sulfuro de plomo. Gotas de solución de Nitroprusiato de sodio, en este caso
un color violeta indica la presencia de azufre
CONCLUSIONES
Ensayo biuret
A Leigh R. Elderfield, P. Smith, W. Bachmann, A Manual for the Organic Chemistry Laboratory. Ed John
Wiley & Sons, INC, New York, 1960
R. Adams, J. Jhonson, Ch. Wilcox, Laboratory Experiments in Organic Chemistry, Ed The Macmillan
company, New York, 1
PRACTICA N° 7 ACIDOS CARBOXILICOS Y DERIVADOS
Miguel Javier Escobar Gordillo. Oscar Fernando Saavedra, Nayive Giraldo, Viviana
Manzanares.
Escuela de Ciencias Agrícolas, Pecuarias y del Medio Ambiente. (ECAPMA)
Escuela de Ciencias de la Salud (ECISA) Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD-
Palmira Valle del Cauca - Colombia
RESUMEN
A los compuestos que contienen el grupo carboxilo (abreviado -COOH o CO2H) se les denomina
ácidos carboxílicos. El grupo carboxilo es el origen de una serie de compuestos orgánicos entre
los que se encuentran los haluros de ácido (RCOCl), los anhídridos de ácido (RC, COCOR), los
ésteres (RCOOR ́), y las amidas (RCONH2).
PALABRAS CLAVES:
Ácidos, carboxilo y compuestos orgánicos.
INTRODUCCIÓN
Cuando la hidrólisis sucede en medio alcalino, recibe el nombre de saponificación y se forma la
sal metálica del ácido graso superior llamado jabón. La saponificación puede efectuarse en
solución determinar la longitud de la cadena de los grupos ácidos unidos a la molécula de
gricerol. En la saponificación se agrega a una muestra de grasa o aceite una solución en exceso de
KOH de concentración conocida; se hierve la mezcla hasta que la reacción sea completa, después
de lo cual se titula con un ácido la base sobrante. Cuanto más corta es la cadena de ácido, tantas
más moléculas de éste habrá por gramo de grasa o aceite y tanto mayor será la cantidad de KOH
necesaria para la saponificación completa. Se define este índice analítico de grasas y aceites
como la cantidad de miligramos de KOH necesarios para saponificar 1 gramo de lípido. Como
siempre se requieren para la saponificación tres moles de KOH, que pesan 168,00mg.
RESULTADOS
Esterificación y Saponificación
1. Esterificación
Se adiciono a 1.5mL de etanol y 0.9mL de ácido acético glacial, 0.3mL de ácido sulfúrico
concentrado y se calentó en baño de agua hirviendo, durante 5 minutos.
En esta prueba se hizo posible percibir un olor similar al del removedor de uñas. Se une un ácido
carboxílico con un alcohol que genera un éster más agua.
CONCLUSIONES
En el proceso que se realizó de saponificación se pudo observar las diferentes fases que se
presentaron Las grasas están formadas principalmente por acilgliceridos están formadas
principalmente por su composición en ácidos grasos los aceites son líquidos a temperatura
ambiente y a las grasas sólidas.
Químicamente, el jabón es una mezcla de las sales de sodio o potasio de ácidos grasos de cadena
larga, donde estos últimos pertenecen a una de las familias más importantes de las biomoléculas:
los lípidos.
ANEXOS
BIBLIOGRAFIA
Fenoles. (2011). Consultado el día 20 de Abril de 2018. Recuperado de:
http://www.quimicayalgomas.com/quimica-organica/alcoholes-aldehidos-
cetonas/alcoholes-parte-4/
Requena, L. Vamos a Estudiar Química Orgánica. (2001). Ediciones ENEVA. Consultado
el día 20 de Abril de 2018. Recuperado de:
http://www.salonhogar.net/quimica/nomenclatura_quimica/Propiedades_fenoles.htm
Alcoholes y fenoles. (2013). Consultado el día 20 de Abril de 2018. Recuperado de:
http://www.ing.unp.edu.ar/asignaturas/quimica/teoria/jabones.pdf
Alcoholes y fenoles.Consultado el día 20 de Abril de 2018. Recuperado de:
http://www.sinorg.uji.es/Docencia/QO/tema11QO.pdf
Miguel Javier Escobar Gordillo. Oscar Fernando Saavedra, Nayive Giraldo, Viviana
Manzanares.
Escuela de Ciencias Agrícolas, Pecuarias y del Medio Ambiente. (ECAPMA)
Escuela de Ciencias de la Salud (ECISA) Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD-
Palmira Valle del Cauca - Colombia
RESUMEN
Las fases del sistema de cromatografía en papel:Fase fija o fase estacionaria, es el medio que
permanece como soporte y sobre ella se realiza la acción de desplazamiento tanto de la fase
móvil o fase de solvente y la fase de soluto. Esta consiste en partículas, generalmente sólidas,
pequeñas y con una superficie micro porosa, de forma que presenta un amplio desarrollo
superficial. Puede estar empaquetada en forma de columna o extendida en forma de capa.
Fase móvil (fase de solvente), permite el desplazamiento de la fase de solvente sobre la fase
estacionaria. Su función es transportar a los componentes de la mezcla a través del sistema
cromatográfico.
En la cromatografía realizada con pimiento naranja, las bandas de colores en orden creciente
fueron: Amarillo (Xantofilas), Naranja (Carotenos)Por tanto, el pigmento amarillo es más polar
que el naranja y por ello se quedó en la parte de abajo de la tira de papel. Entonces es posible
establecer que las interacciones que se dan entre los pigmentos que se encuentran más abajo de la
tira del papel y la mezcla utilizada como fase móvil son del tipo dipolo-dipolo inducido ya que
dichos pigmentos cuentan con cierta polaridad.
PALABRAS CLAVES:
La cromatografía es una técnica de separación que se basa una fase estacionaria Yuna móvil
(Harris, 2003). Con el fin de que los diversos componentes de una mezcla a través de la fase
móvil, la cromatografía logra la separación de diversos compuestos en diferentes estados de
agregación, ya sea sólido-líquido, gaseoso-gaseoso entre otros. La cromatografía es de suma
importancia debido a su gran uso tanto en la industria como en el campo de la salud y la biología,
por lo que se busca con esta práctica enseñar algunos tipos de cromatografía (como la de capa
fina y columna).En la práctica se comprueba que la propiedad de las placas con sílice gel, DC-
Fertigfollen ALUGRAM Es para separar compuestos permitiendo identificar su polaridad, está
relacionada con el factor de retardo de una sustancia porque entre más polar sea más se retiene en
este caso sobre la sílice gel, Una vez corrido EL solvente se retira el papel y se deja secar, se trata
con un reactivo químico con el fin de poder revelar las manchas.En fase líquida se usa una fase
móvil (líquida) y una fase estacionaria (sólida), siendo los adsorbentes más comunes, La
distribución de los componentes entre la fase sólida y líquida es determinada, además de por la
polaridad propia de cada compuesto, por el grado de actividad del adsorbente (el cual depende
principalmente del grado de hidratación y de la polaridad del disolvente). El principal factor para
controlar el movimiento de los diferentes compuestos en un cronograma es la polaridad del
disolvente.
CONCLUSIONES:
Existen varias técnicas de cromatografía, el objetivo de cada una es separar las sustancias que
forman una mezcla, por medio de un detector que la determine y cuantifique, llevando a cabo esta
práctica se pudo comprender que la cromatografía en papel, es una técnica de separación muy
versátil; porque el flujo de la fase móvil es producido por capilares, además de ello es sencilla,
rápida, y no requiere el uso de aparatos complicados, pero es importante resaltar que existen
inconvenientes que alteranlos resultados de la misma, ya se sobre la distribución de la muestra
sobre el papel en su corrimiento, o los factores ambientales.
REFERENCIAS: