UNIVERSIDAD NACIONAL DE

SAN AGUSTIN

FACULTAD DE INGENIERÍA DE
PROCESOS

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA

QUIMICA

CURSO:
LAB. DE ELECTROQUÍMICA

TEMA:
CALOR DE REACCIÓN Y TRABAJO
ELÉCTRICO
HORARIO:

JUEVES DE 11:50 a 13:30

DOCENTE:
ING.Hugo Jiménez

INTEGRANTES:

 Copara Gorveña, Jimena

 Condori Ramos, Katerin
 Vilcarani Turpo Jorge Antonio
 Huamani Hachaca Reynaldo

AREQUIPA-PERÚ
2018
 CALOR DE REACCIÓN Y TRABAJO ELÉCTRICO

1. OBJETIVOS:

 Determinar el calor de reacción liberado por una reacción

electroquímica

 Convertir el calor de reacción en trabajo eléctrico, medido como

caída de potencia o voltaje, usando una celda electroquímica
galvánica

2. MARCO TEÓRICO:

Una reacción química como:

𝑍𝑛(𝑠) + 𝐶𝑢2+ (𝑎𝑞) → 𝑍𝑛2+ (𝑎𝑞) + 𝐶𝑢(𝑠)

Resulta ser una reacción electroquímica porque procede por la

transferencia de electrones (ganancia y pérdida) y por tanto, también es
una reacción redox.

Una reacción de redox, está hecha de dos semi-reacciones, una de

oxidación y otra de reducción; así:

𝑂𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛: 𝑍𝑛(𝑆) → 𝑍𝑛2+ (𝑎𝑞) + 2𝑒 −

𝑅𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 𝐶𝑢2+ (𝑎𝑞) + 2𝑒 − → 𝐶𝑢(𝑆)

Si consideramos el modo de como los electrones son transferidos desde

una reactante al otro , entonces es posible señalar que la reacción
electroquímica puede liberar calor si la transferencia de electrones se da
directamente, para ello solo se requiere que los reactantes se mezclen
entre sí en un recipiente cualquiera, en este caso un calorímetro; pero si
la transferencia de electrones se da desde un reactante hacia el otro un
conductor eléctrico, entonces el flujo de electrones a través del
conductor eléctrico generara un flujo d corriente y por tanto trabajo
eléctrico, ello será posible si la reacción electroquímica toma lugar en
una celda electroquímica del tipo galvánica.

Para cuantificar el calor de reacción liberado por la reacción dentro del

calorímetro, necesitamos emplear las siguientes ecuaciones
 𝑄 = 𝑚. 𝐶𝑃 . ∆𝑇

∆𝐻° = 𝑄/𝑛

Para cuantificar el trabajo eléctrico desarrollado por la reacción en la

celda, como caída de potencial o potencial de celda, empleamos la
ecuación:

𝐸°𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = −∆𝐻°/𝑛𝑒− 𝐹

3. PARTE EXPERIMENTAL:

3.1. Requerimientos

 Solución de 𝐶𝑢𝑆𝑂4, 1 mol 𝑑𝑚−3

 Solución de 𝑍𝑛𝑆𝑂4 , 1 mol𝑑𝑚−3
 Solución de 𝐾𝑁𝑂3, 10%
 Zinc en polvo, 6g
 Laminas o varillas de cobre y zinc (electrodos)
 Vaso de poliestireno
 Termómetro
 Conductores eléctricos
 Multitester (voltímetro )
 Material de vidrio

3.2. Procedimiento
A).Determinación de calor de reacción

 Transferir 25 𝑐𝑚3 de solución 𝐶𝑢𝑆𝑂4 a un vaso de

poliestireno, usando pipetas volumétricas.
 Pesar 6g de zinc en polvo.
 Sumergir el termómetro en la solución de 𝐶𝑢𝑆𝑂4 y agitar
moderadamente la solución durante todo el experimento.
 Registrar la temperatura de la solución 𝐶𝑢𝑆𝑂4, desde 0 min
hasta 2.5 min, cada 0.5 min.
 Cuando el cronometro registre 3 min, agregar de golpe los 6g
de zinc.
 Continuar registrando la temperatura para 3.5 min, hasta los
9.5 min, cada 0.5min.
 Construir una tabla para registrar los datos experimentales
 Plotear la temperatura en grados centígrados contra el tiempo
en minutos y determinar el cambio de temperatura.
B).Conversión de calor de reacción en trabajo eléctrico

 Construir la celda electroquímica siguiente:

𝑍𝑛(𝑠) |𝑍𝑛2+ (𝑎𝑞) ||𝐾𝑁𝑂3 (𝑎𝑞) ||𝐶𝑢2+ (𝑎𝑞) |𝐶𝑢(𝑠)

 Unir el electrodo de zinc con el multitester (use un conductor de

color negro ) y este con el electrodo de cobre (use un
conductor de color rojo )
 Seleccione en el multitester la versión de voltímetro y proceda
a registrar el voltaje medido en este instrumento.
 4. RESULTADOS:

 ENSAYO 1:

Preparación de una solución de CuSO4 1M.

𝑚𝑜𝑙CuSO4 1𝑙 159.609 g
1 ∗ ∗ ∗ 25𝑚𝑙 = 3.99𝑔𝑟
𝑙 1000𝑚𝑙 1 molCuSO4

*Para preparar una solución de CuSO4 1M , hay que disolver 3.99gr de

CuSO4 en 25 ml de agua destilada .

1.- Transferir la solución a un vaso de poli estireno

TABLA 01: temperatura en función del tiempo

T (min) T° C
0 21.4
0.5 21.1
1 21
1.5 20.8 SE AGREGO LOS 6G DE Zn
2 20.7
2.5 38
3 42.4

GRAFICA 01: temperatura en función del tiempo;antes de agregarle el Zn

T°C vs. T (min) y = 6.8929x + 16.146

R² = 0.6198
45
40
35
30
T°(C)

25
20
15
10
5
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5
tiempo (min)
 *Este paso se hace para estabilizar la temperatura de la solución
con la temperatura del sistema

2.- Agregar 6 gr de zinc al sistema, analizar e interpretar los

cambios.

Reacción química:

Zn + CuSO4 = ZnSO4 + Cu

TABLA 02: temperatura de la reacción en función del tiempo

T(min) T° C
3.5 43.9
4 43
4.5 41.6
5 40.8
5.5 40
6 38
6.5 37.3
7 36
7.5 35.1
8 35.1
8.5 35
9 34.4
9.5 34.1

GRAFICA 02: temperatura en función del tiempo; después de agregarle el Zn

T°C vs. T (min) y = -1.7264x + 49.245

R² = 0.9477
50
40
T°(C)

30
20
10
0
0 2 4 6 8 10
tiempo (min)
 GRAFICA N°03 (total): temperatura en función del tiempo

SE AGREGO LOS 6G DE ZN

y = 1.3965x + 27.351
T°c vs.t(min) R² = 0.2523

50
45
40
35
30
T°(C)

25
20
15
10
5
0
0 2 4 6 8 10
Tiempo (min)

REACCIONES:

Zn+ Cu+2  Zn+2 + Cu

REACCIONES DE LAS SEMICELDAS:

Zn Zn+2 + 2 e – OXIDACION E°=0.760

Cu+2 + 2e - Cu REDUCCION E°=-0.340

ILUSTRACIONES:
VOLTIMETRO

Muestras de CuSO4 y ZnSO4

Muestra de CuSO4
  ENSAYO 2:

Materiales:

- CuSO4 a 1 M
- Vaso Precipitado de 250 ml
- Láminas de Cobre ( 2 unidades por experimento)
- Madera de sostenimiento
- Estabilizador de energía de 220/110 Voltios
Procedimiento:

- Se consiguió Sulfato de cobre (CuSO4) y es colocado en un vaso precipitado

una cantidad de 200 ml
- Pesar las placas de Cobre que se colocaran dentro de la solución de CuSO4
- Colocar en los contenedores de madera para que no haya ningún contacto en la
electrodeposición del cobre.
- Se coloca a un determinado voltaje, Amperaje y tiempo para ver qué pasa con
las láminas de cobre dentro de la solución de CuSO4.
- Para nuestro caso se hizo dos veces el procedimiento:

a) Prueba 1

- Pesar las placas de Cobre

Placa A = 13.57 gr
Placa B = 13.37 gr

- Una vez llevado al estabilizador de Corriente, de dejado a un voltaje de 1.0 V

con 01.1 A, se deja por 20 minutos.
- Retirar con cuidado las placas de Cobre de la solución de CuSO4 y proceder a
pesar las placas de Cu, obtuvimos

Placa A = 13.25
Placa B = 13.83
Amperaje final 0.09A
b) Prueba 2:
- Pesar las placas de Cu:

Placa A = 13.42 gr
Placa B = 14.03 gr

- Armar como en el paso anterior y llevarlo al estabilizador de corriente con un

voltaje de 2Vy un amperaje de 01.4 A, se deja por 20 minutos.
- Retirar las muestras y procedemos a pesar:

Placa A = 13.93 gr
Placa B = 13.77 gr
Amperaje final 1.0A
5. DISCUSIÓN:

 Experimento 1
Lo que sucede es que se está produciendo una reacción de
transferencia de electrones: cada átomo de zinc cede dos electrones a
un ion Cu2+. Se está produciendo una reacción de transferencia de
electrones .Se dice entonces que el zinc se está oxidando (pierde
electrones) y el cobre se está reduciendo (gana electrones). De ahí el
nombre que reciben estas reacciones de transferencia de electrones:
reacciones de óxido-reducción o reacciones redox

Es necesario hacer el cálculo correctamente para la disolución para que

no haiga errores en la práctica de laboratorio.

 Experimento 2
El electrodo cargado negativamente se conoce como cátodo, y el
cargado positivamente como ánodo. Cada electrodo atrae a los iones de
carga opuesta. La energía necesaria para separar a los iones e
incrementar su concentración en los electrodos, provino de una fuente
de potencia eléctrica notándose una transferencia de masa de un
electrodo a otro con lo que podemos comprobar con la primera ley de
Faraday:

(La masa de una sustancia depositada en

un electrodo durante la electrólisis es directamente
proporcional a la cantidad de electricidad transferida
a este electrodo)

Hay que evitar que las placas choquen entre sí para que no haiga una
interferencia con la carga que se les suministra

6. CONCLUSIÓN:

 Si agregamos zinc en una disolución de sulfato de cobre (CuSO4), el

zinc reacciona espontáneamente (incrementando considerablemente
la temperatura) generando iones Zn2+, que sustituyen a los iones Cu2+
en la disolución.

 En este experimento se pudo observar que por medio de la corriente

eléctrica hacia el cátodo electrolizado negativamente fluyen los cationes
que generalmente se reducen mientras que hacia el ánodo electrolizado
positivamente fluyen los aniones los cuales generalmente se oxidan,
 La placa del ánodo perdió masa al contrario que la placa del cátodo que
aumento de masa.

7. BIBLIOGRAFÍA:

 UN PRIMER CURSO DE INGENIERÍA ELECTROQUÍMICA

FRANK WALSH

 FUNDAMENTOS DE LA ELECTROQUÍMICA TEÓRICA

DAMASKIN O.A PETRI

 TÍTULO: ELECTROQUÍMICA
http://www.ciens.ucv.ve/eqsol/Electroquimica/Libros/celdas%20galvanica
s.pdf

 TÍTULO :ELECTRÓLISIS
http://www3.gobiernodecanarias.org/medusa/lentiscal/1-CDQuimica-
TIC/FlashQ/Redox/Electroliisis/teoriaelectrolisis.htm