Taller de los hidrocarburos

1. Porque sus enlaces son covalentes no polares, lo polar

disuelve a lo polar y lo no polar disuelve a lo no polar, el H2O
es polar, los alcanos no pueden disociarse en el agua, a
diferencia de algunos otro compuesto polar, ni formar
puentes de hidrogeno como los alcoholes (por la presencia
del OH).
Los alcanos líquidos son miscibles entre sí y generalmente se
disuelven en disolventes de baja polaridad. Los buenos
disolventes para los alcanos son el benceno, tetracloruro de
carbono, cloroformo y otros alcanos. Con esto vemos que son
solubles porque le baja la polaridad.

2. Las fuerzas intermoleculares son las fuerzas que se establecen

entre las moléculas de una sustancia, manteniéndolas
cohesionadas (unidas) unas a otras, mientras más fuerzas
intermoleculares se establezcan, o mientras mayor magnitud
tengan estas fuerzas, más unidas estarán las moléculas, y más
difíciles serán separadas. Recuerda que en un sólido las
moléculas están unidas de forma que apenas tienen espacio
para moverse, y lo único que hacen las moléculas es vibrar en
sus posiciones fijas, mientras que las moléculas en los gases
están mucho más separadas, el espacio que las separan es
más grande que el tamaño de las moléculas, pudiéndose así
mover libremente, y el punto intermedio entre las situaciones
de los sólidos y los gases ocurre en los líquidos.
En el caso de los alcanos, al ser apolares, las fuerzas que se
establecen entre las moléculas son las fuerzas de Van
derWallas, estás, mientras más superficie tengan las
moléculas, más fuertes son, porque más superficie tienen
 para actuar. Es por eso, que las fuerzas de Van derWallas a
medida que los alcanos tienen más carbonos, más fuetes son,
y por lo tanto, se necesitan mayores temperaturas para
separar las moléculas, por eso es que los puntos de fusión y
ebullición son cada vez mayores a medida que el alcano es
más largo. Es por esto que a temperatura ordinaria (20ºC -
25ºC, y 1 atmósfera), los alcanos del 1 a 4 carbonos son gases,
los que tienen entre 5 y 17 son líquidos, y los que tienen más
de 17 son sólidos.
3. en los alquenos se produce un enlace doble entre los
carbonos y hay igual cantidad de átomos de hidrogeno como
de carbono. En los alquinos se produce un enlace triple entre
carbonos y siempre hay dos átomos de hidrógeno menos que
átomos de carbono.
Los alquenos son más estables que los alquinos debido a que
los carbonos que forma el doble enlace poseen más radicales
libres para formar ramificaciones que los alquinos.
4. Porque por su hibridación sp y su geometría lineal, sólo pueden
estar unidos a dos únicamente a dos grupos iguales o distintos uno
a cada lado del carbono, de manera que cuando rotes la molécula y
la superpongas siempre te va a quedar la misma, y no isómeros
geométricos. los alquenos en cambio tienen hibridación sp2, y
como no presentan libre rotación en torno al doble enlace, pueden
presentar isomería cis o trans, solo si está unido a dos grupos
iguales ubicado del mismo lado o de lado opuesto del plano
respectivamente. Cuando vos quieras superponer los isómeros cis y
trans, vas a ver que la molécula en cuestión no es igual a su
isómero. no es la misma molécula.
 5. Un nucleófilo es un donador de electrones o de carga
negativa. Un alqueno tiene un doble enlace, mientras que un
alquino tiene un triple enlace. En un triple enlace hay mayor
carga negativa que en un doble enlace ya que es mayor la
densidad de electrones, por lo tanto, es más nucleófilo un
alquino que un alqueno

6. El carburante ecológico no contamina el medio ambiente, y el

que no es ecológico, obtenido a partir de derivados del
petróleo, contamina muchísimo. Siendo los tubos de escape
de los vehículos terrestres una de las principales (en
importancia, en volumen de emisión) fuentes de emisión de
gases de efecto invernadero. Esperemos que en un futuro lo
más inmediato posible todos los vehículos se alimenten de
carburantes ecológicos.
7.

8. Los Hidrocarburos Cíclicos son hidrocarburos de cadena cerrada.

Según tengan o no insaturaciones, se clasifican en:

 Hidrocarburos monocíclicos saturados (cicloalcanos).

 Hidrocarburos monocíclicos no saturados (cicloalquenos y
cicloalquenos).

Hidrocarburos monocíclicos saturados.

Los átomos de carbono del hidrocarburo cíclico están unidos por
enlaces sencillos. Responden a la fórmula general CnH2n.
Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo al nombre del alcano de
cadena abierta de igual número de átomos de carbono.
Ejemplos:

1. Ciclopropano
2. Ciclobutano
3. Ciclohexano

Radicales univalentes de los cicloalcanos:

Los radicales o grupos univalentes derivados de los cicloalcanos por
pérdida de un átomo de hidrógeno se nombran como en los
alcanos acíclicos, es decir, sustituyendo la terminación ano por ilo.
Ejemplos:
 1. Ciclo propilo
2. Ciclo butilo
3. Ciclo exilo

Cicloalcanos con radicales:

Los cicloalcanos sustituidos (que tienen radicales unidos al ciclo) se
nombran como derivados de los hidrocarburos cíclicos. El ciclo se
numera de tal modo que se asignen los localizadores más bajos al
conjunto de los radicales.
En casos sencillos, se pueden nombrar como derivados de un
compuesto de cadena abierta.
Ejemplos:
 1. 1-etil-2-metilciclohexano
2. 1-metil-4-(1-metiletil)-ciclohexano
3. 4-etil-1,2-dimetilciclohexano

Hidrocarburos monocíclicos no saturados:

Son hidrocarburos cíclicos con uno o más dobles enlaces o uno o
más triples enlaces entre sus átomos de carbono.
El ciclo se numera de tal modo que se asignen los localizadores más
bajos a insaturaciones, prescindiendo de que sean enlaces dobles o
triples.
En caso de igualdad debe optarse por la numeración que asigne
números más bajos a los dobles enlaces.
La numeración del ciclo se hace en el sentido de las agujas del reloj
o en el contrario, con tal de conseguir la condición expresada
anteriormente.
Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo y la terminación eno o
ino.
Ejemplos:

1. Ciclobutano
2. Ciclohexa-1,3-dieno
3. Cicloocta-1,3,5-trieno
4. Ciclohexa-1,3,5-trieno (Benceno)
5. Ciclohexino

Radicales univalentes de los cicloalquenos y cicloalquenos:

Derivan de los hidrocarburos cíclicos no saturados por pérdida de
un átomo de hidrógeno en un átomo de carbono.
Se nombran los hidrocarburos de que proceden sustituyendo las
terminaciones eno e ino por enilo e inilo, respectivamente.
Las posiciones de los dobles y triples enlaces se indican mediante
localizadores; se asigna el número 1 al átomo de carbono que ha
perdido el átomo de hidrógeno.
Ejemplos:
 1. Ciclopenta-2,4-dienilo
2. Ciclobut-2-inilo
3. Ciclohexa-2,5-diinilo

9.Los alquenos y los alquinos, y algunos hidrocarburos aromáticos

actúan como sustratos, los alcanos y la mayoría de los ciclos
alcanos no experimentan reacciones de adición.
Los hidrocarburos aromáticos no reaccionan en las condiciones que
lo hacen los alquenos, característica que dio origen a los
hidrocarburos aromáticos.

10. Los puntos de ebullición de los alcoholes también son

influenciados por la polaridad del compuesto y la cantidad de
puentes de hidrógeno. Los grupos OH presentes en un alcohol
hacen que su punto de ebullición sea más alto que el de los
hidrocarburos de su mismo peso molecular.

11. "Los síntomas varían; no obstante, y según lo enuncian los

propios afectados, éstos empiezan con un fuerte e inusual dolor
de cabeza, que puede estar acompañado por luces o sensación
de centelleo; también puede haber decaimiento, mareo,
náuseas, dolor abdominal, dificultad para respirar, pérdida de la
agudeza visual o ceguera, convulsiones y muerte"

Aunque estos síntomas dependen de la cantidad ingerida y de la

concentración del metanol, todos son graves y requieren
atención inmediata en un centro médico. Inducir el vómito o
 darle de comer o de beber está contraindicado, pues puede
empeorar la situación.

12. El éter etílico es una sustancia sumamente inflamable, que si

no se tiene el suficiente cuidado puede causar accidentes
catastróficos, pero la razón más importante por la que este
compuesto ha sido regulado y de uso restringido es que este
compuesto es utilizado como materia prima para la elaboración
de algunas drogas ilegales como lo es la cocaína.
13.

Éter metil-prolífico