APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

INGENIERIA QUÍMICA
ANTECEDENTES.

La Ingeniería Química se caracteriza por ser uno de los pilares básicos en el

desarrollo de los países industrializados. En 1973 se implementa la carrera de
Química en Procesos. La modernización del sistema educativo en su conjunto
implicó una reestructuración del plan de estudios dando lugar a una Ingeniería
Química de tipo genérico que racionalizó los diferentes programas del área.

OBJETIVOS.

Formar profesionales con capacidad analítica y creativa para investigar,

desarrollar y aplicar el conocimiento científico y tecnológico para el diseño, la
instalación, operación, optimización y la administración de plantas de procesos
químicos e industrias extractivas y de transformación, además de ayudar a la
preservación del medio ambiente y contribuir al bienestar del país.
PERFIL PROFESIONAL.

El Ingeniero químico será capaz de : Crear, adaptar y desarrollar tecnología de

procesos en investigación básica y aplicada.
• Diseñar, seleccionar , instalar y arrancar, operar y controlar grupos y
procesos en plantas químicas, de acuerdo con las normas ecológicas, de
higiene y seguridad respectiva.
• Mejorar equipos y procesos químicos.
• Administrar recursos humanos, materiales, económicos y financieros en
plantas de procesos químicos, industrias extractivas y de transformación.
• Desarrollar alternativas para el control de prevención de la contaminación
ambiental.
• Elaborar, administrar y evaluar proyectos químicos.
• Desarrollar su trabajo en equipo en forma innovadora, con espíritu crítico,
con disposición al cambio y en forma responsable y honesta .

Unidad, cantidad elegida para medir por comparación todas las de su

especie. Las leyes de la Física y la Química expresan relaciones entre
magnitudes, como, por ejemplo, longitud, tiempo, fuerza, temperatura o
cantidad de sustancia, y la medida de una magnitud como éstas exige
compararla con cierto valor unidad de la misma.
Las unidades de todas las magnitudes físicas y químicas se pueden expresar
en función de estas siete unidades: metro, kilogramo, segundo, kelvin,
amperio, candela y mol, unidades fundamentales del Sistema Internacional de
unidades (SI). Así, la unidad de aceleración m/s2 se expresa en función de
las de longitud (m) y tiempo (s). Algunas combinaciones de unidades reciben
nombres especiales, como la unidad de trabajo kg·m2/s2, que se denomina
julio (J), o la unidad de fuerza kg·m/s2, denominada newton (N)

Sistema Internacional de unidades

Francisco Antonio Cárdenas Guerra 1
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nombre adoptado por la XI Conferencia General de Pesas y Medidas

(celebrada en París en 1960) para un sistema universal, unificado y
coherente de unidades de medida, basado en el sistema mks (metro-
kilogramo-segundo). Este sistema se conoce como SI, iniciales de Sistema
Internacional. En la Conferencia de 1960 se definieron los patrones para seis
unidades básicas o fundamentales y dos unidades suplementarias (radián y
estereorradián); en 1971 se añadió una séptima unidad fundamental, el mol.
Las dos unidades suplementarias se suprimieron como una clase
independiente dentro del Sistema Internacional en la XX Conferencia General
de Pesas y Medidas (1995); estas dos unidades quedaron incorporadas al SI
como unidades derivadas sin dimensiones. Las siete unidades fundamentales
se enumeran en la tabla . Los símbolos de la última columna son los mismos
en todos los idiomas.
Longitud
El metro tiene su origen en el sistema métrico decimal. Por acuerdo
internacional, el metro patrón se había definido como la distancia entre dos
rayas finas sobre una barra hecha de una aleación de platino e iridio y
conservada en París. La conferencia de 1960 redefinió el metro como
1.650.763,73 longitudes de onda de la luz anaranjada-rojiza emitida por el
isótopo criptón 86. El metro volvió a redefinirse en 1983 como la longitud
recorrida por la luz en el vacío en un intervalo de tiempo de 1/299.792.458 de
segundo.
Masa
Cuando se creó el sistema métrico decimal el kilogramo se definió como la
masa de 1 decímetro cúbico de agua pura a la temperatura en que alcanza
su máxima densidad (4,0 °C). Se fabricó un cilindro de platino que tuviera la
misma masa que dicho volumen de agua en las condiciones especificadas.
Después se descubrió que no podía conseguirse una cantidad de agua tan
pura ni tan estable como se requería. Por eso el patrón primario de masa
pasó a ser el cilindro de platino, que en 1889 fue sustituido por un cilindro de
platino-iridio de masa similar. En el SI el kilogramo se sigue definiendo como
la masa del cilindro de platino-iridio conservado en París.
Tiempo
Durante siglos el tiempo se ha venido midiendo en todo el mundo a partir de
la rotación de la Tierra. El segundo, la unidad de tiempo, se definió en un
principio como 1/86.400 del día solar medio, que es el tiempo de una rotación
completa de la Tierra sobre su eje en relación al Sol. Sin embargo, los
científicos descubrieron que la rotación de la Tierra no era lo suficientemente
constante para servir como base del patrón de tiempo. Por ello, en 1967 se
redefinió el segundo a partir de la frecuencia de resonancia del átomo de
cesio, es decir, la frecuencia en que dicho átomo absorbe energía. Ésta es
igual a 9.192.631.770 Hz (hercios, o ciclos por segundo). El segundo es la
duración de 9.192.631.770 periodos de la radiación correspondiente a la
transición entre los dos niveles energéticos hiperfinos del estado fundamental
del átomo de cesio 133.

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Temperatura
La escala de temperaturas adoptada por la Conferencia de 1960 se basó en
una temperatura fija, la del punto triple del agua. El punto triple de una
sustancia corresponde a la temperatura y presión a las que sus formas
sólida, líquida y gaseosa están en equilibrio. Se asignó un valor de 273,16 K
a la temperatura del punto triple del agua, mientras que el punto de
congelación del agua a presión normal se tomó como 273,15 K, que
equivalen exactamente a 0 °C en la escala de temperaturas de Celsius. La
escala Celsius, o centígrada, toma su nombre del astrónomo sueco del siglo
XVIII Anders Celsius, el primero en proponer la utilización de una escala en la
que se dividiera en 100 grados el intervalo entre los puntos de congelación y
ebullición del agua. Por acuerdo internacional la denominación grado Celsius
ha sustituido oficialmente a la de grado centígrado.
Otras unidades
En el SI el amperio se define como la intensidad de una corriente eléctrica
constante que, al fluir por dos conductores paralelos de longitud infinita
situados en el vacío y separados entre sí 1 metro, produciría entre ambos
conductores una fuerza por unidad de longitud de 2 × 10-7 newtons por
metro.
En 1971 se definió el mol como la cantidad de sustancia existente en un
sistema que contiene tantas entidades elementales —que pueden ser
moléculas, átomos, iones y otras— como átomos hay en 0,012 kilogramos de
carbono 12. Esta cifra, conocida como número de Avogadro, es
aproximadamente 6,022 × 1023.
La unidad internacional de intensidad luminosa, la candela, se definió en 1948
como 1/60 de la luz radiada por un centímetro cuadrado de un cuerpo negro
—un emisor perfecto de radiación— a la temperatura de solidificación normal
del platino. En 1979, la Conferencia Internacional de Pesas y Medidas
modificó esa definición: “La candela es la intensidad luminosa, en una
dirección dada, de una fuente que emite una radiación monocromática de
frecuencia 540 × 1012 Hz y cuya intensidad energética en esa dirección es
1/683 vatios por estereorradián (W/sr)”.
Las unidades del SI para todas las demás magnitudes se derivan de las siete
unidades fundamentales. En la tabla se muestran ejemplos de algunas
unidades derivadas del SI, expresadas en unidades fundamentales. Ciertas
unidades derivadas se emplean con tanta frecuencia que han recibido un
nombre especial —generalmente el de un científico—, como se indica en la
tabla
Una característica del SI es que es un sistema coherente, es decir, las
unidades derivadas se expresan como productos y cocientes de unidades
fundamentales y otras unidades derivadas, sin la introducción de factores
numéricos. Esto hace que algunas unidades resulten demasiado grandes
para el uso habitual y otras sean demasiado pequeñas. Por eso se adoptaron
y ampliaron los prefijos desarrollados para el sistema métrico. Estos prefijos,
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indicados en la tabla , se emplean tanto con unidades fundamentales como

derivadas. Algunos ejemplos son: milímetro (mm), kilómetro/hora (km/h),
megavatio (MW) o picofaradio (pF). Como no se emplean prefijos dobles y el
nombre de la unidad fundamental ‘kilogramo’ ya contiene un prefijo, los
prefijos no se emplean con esta unidad sino con gramo.
Algunas unidades que no forman parte del SI se emplean de forma tan
generalizada que no resulta práctico abandonarlas. Las unidades cuyo uso se
sigue aceptando por el SI se enumeran en la tabla
El empleo de algunas otras unidades de uso común se permite durante un
tiempo limitado, sujeto a una revisión en el futuro. Entre estas unidades están
la milla náutica, el nudo, el ángstrom, la atmósfera, la hectárea o el bar
TABLAS
NOIMBRE DE SIMBOLO DE
MAGNITUD LA UNIDAD LA UNIDAD DEFINICION
Tiempo minuto Min 1Min = 60 s
hora H 1 h = 60 min
día D 1 día = 24 h
Angulo grado ° 1° = Π/180
Volumen Litro 1L 1 L = 1dm3
1000 L = 1 M3

Unidad Nombre de la Símbolo

unidad
Longitud Metro M
Masa Kilogramo kg
Tiempo Segundo s
Intensidad de corriente eléctrica Amperio A
Temperatura termodinámica Kelvin K
Cantidad de sustancia Mol mol
Intensidad luminosa Candela cd

Magnitud Nombre de la unidad SI derivada Símbolo

Superficie Metro cuadrado M2
Volumen Metro cúbico M3
Velocidad Metro por segundo M/s
Aceleración Metro por segundo al cuadrado M/s2
Densidad Kilogramo por metro cúbico kg/M3
Densidad de corriente Amperio por metro cuadrado A/M2
Fuerza de campo magnético Amperio por metro A/M
Volumen específico Metro cúbico por kilogramo M3/Kg
Luminancia Candela por metro cuadrado cd/M2

Nombre especial de la unidad SI derivada Magnitud Símbolo

Frecuencia hercio Hz 1/s

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Fuerza newton N kg·m/s2

Presión, tensión mecánica pascal Pa N/m2
Energía, trabajo, cantidad de calor julio J N·m
Potencia vatio W J/s
Cantidad de electricidad culombio C A·s
Potencial eléctrico voltio V J/C
Capacidad eléctrica faradio F C/V
Temperatura Celsius grado Celsius ºC 1 ºC = 1 K
Resistencia eléctrica ohmio Ω V/A

PREFIJO SÍMBOLO AUMENTO O DISMINUCIÓN DE LA UNIDAD

exa E 1.000.000.000.000.000.000 (un trillón)
peta P 1.000.000.000.000.000 (mil billones)
tera T 1.000.000.000.000 (un billón)
giga G 1.000.000.000 (mil millones, un millardo)
mega M 1.000.000 (un millón)
kilo k 1.000 (un millar, mil)
hecto h 100 (un centenar, cien)
deca da 10 (una decena, diez)
deci d 0,1 (un décimo)
centi c 0,01 (un centésimo)
mili m 0,001 (un milésimo)
micro µ 0,000001 (un millonésimo)
nano n 0,000000001 (un milmillonésimo)
pico p 0,000000000001 (un billonésimo)

DEFINICIONES FUNDAMENTALES EN INGENIERIA QUIMICA

SISTEMA  ABIERTO, CERRADO, AISLADO, ADIABATICO
PROCESO  ISOTERMICO, ISOCORICO, ISOBARICO, ADIABATICO,
POLITROPICO
ESTADO ESTABLE, ESTADO INESTABLE
ENTALPIA, ENTROPIA, ENERGIA INTERNA, ENERGIA LIBRE DE GIBBS
CLASIFICACION DE LAS PROPIEDADES
1.- INTENSIVAS, EXTENSIVAS
2.- FISICAS, QUIMICAS
3.- MESURABLES, INMESURABLES
4.- DE TRAYECTO. DE PUNTO
5.- FUNDAMENTALES, DERIVADAS
BALANCE DE MATERIA Y ENERGÍA

• Definiciones empleadas para el balance de materia.

• Ms Peso molecular de la molécula S

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• Xs Fracción mol del compuesto S

• M peso molecular de la mezcla = Σ Xs*Ms
• N = Flujo Molar Kmol / min , mol / Hr , Lbmol / Hr Xs Fracción mol
• F = Flujo Masico Kg / min , gr / min , Lb / Hr ws Fracción Peso
• Xj = Nj / N wj = Fj / F

N = Σ wj*F / Mj Xj = (wj / Mj) / ( Σ (wj / Mj)

Ejemplo si F = 100 Kg / Hr wNaCl = 0.05 wH2O = 0.95 Calcular N XNaCl y XH2O

DATOS MNaCl = 58.5 MH2O = 18
N = 0.05*100 / 58.5 + 0.95*100 / 18 = 5.363
XNaCl =( 0.05*100 / 5.363 ) / 58.5 = 0.01594
XH2O = (0.95*100 / 5.363 ) / 18 = 0.98406

RECUERDE QUE Xs = 1 - ΣXj ws = 1 - Σwj

Ecuación de balance de materia sin reacción química

Entradas - Salidas = Acumulación
Si estamos en Estado Estable ( Acumulación = 0 ) y Entradas = Salidas

Ejemplo 1-1 Agua de mar Agua pura F2 = 1000 Lb / Hr

F1 PLANTA
wsal = 0.035 F3
wH2O = 0.965 Salmuera de desperdicio wsal = 0.07
wH2O = 0.93

NV = (Numero de Variables ) = Numero de compuestos en cada corriente = 5

NB = (Numero de Balances) = Numero de compuestos diferentes en el proceso = 2
ND = (Numero de datos ) = 2 wsal , wsal
EA = (Ecuaciones Adicionales ) = 0
BC = (Base de Calculo ) = 1 el Flujo 2 de 1000 Lb / Hr
GL = (Grados de Libertad ) = NV - NB - ND - EA - BC = 0 si GL = 0 El problema está especificado
correctamente si GL > 0 la planta esta sobreespecificada si GL < 0 No se puede resolver.
BALANCES DE MATERIA
GLOBAL F1 = 1000 + F3
SAL F1*0.035 = F3*0.07
AGUA F *0.965 = 1000 + F3*0.93 SE ELIMINA POR REDUNDANTE
1

SE RESUELVEN LAS DOS ECUACIONES Y RESULTA F1 = 2000 Y F3 = 1000 Lb/Hr

INFORMACIÓN DE BALANCE DE MATERIA

1.- El sistema seleccionado , con sus corrientes de entrada y salida.
2.- Las variables de las corrientes que describen los flujos y composiciones de cada corriente.
3.- El sistema de ecuaciones de balances de materia , de las cuales son independientes no mas de S
ecuaciones , siendo S el número total de componentes diferentes que aparecen en las corrientes.
4.- La base de calculo seleccionada.

EN LOS PROBLEMAS DE BALANCE DE MATERIA OCURREN GENERALMENTE TRES TIPOS

DE RELACIONES:

* Recuperaciones fracciónales
* Relaciones de composición
* Razones de flujo

BALANCE DE MATERIA EN UNA TORRE DE DESTILACIÓN

Ejemplo 1-2 F2
F1 BENCENO 90 %
ENTRAN 100 gr./min. TOLUENO 10%
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BENCENO 30%

TOLUENO 70%

F3
BENCENO 5%
TOLUENO 95 %

BALANCE TOTAL F1 = F 2 + F 3
BALANCE DE BENCENO F1∗WB1 = F 2 ∗WB2 + F 3∗WB3
BALANCE DE TOLUENO F1∗WT1 = F 2 ∗WT2 + F 3∗WT3
REMPLAZANDO LOS DATOS
BALANCE TOTAL 100 = F 2 + F 3
BALANCE DE BENCENO 30 = F 2 ∗0.9 + F 3∗0.05
BALANCE DE TOLUENO 70 = F 2 ∗01
. + F 3∗0.95
SE ELIMINA UNA ECUACIÓN SE ELIMINA UNA VARIABLE MULTIPLICANDO LA
ECUACIÓN DE BALANCE TOTAL POR -0.9 Y SE LE SUMA A LA ECUACIÓN DE BALANCE DE
BENCENO LO CUAL RESULTA.

−90 = −0.9 * F 2 − 0.9 * F 3

+30 = 0.9 * F 2 + 0.05 * F 3
−60 =−0.85 * F 3
−60
F3 = = 70.588 gr / min.
−0.85
F 2 = 100 − 70.588 = 29.412 gr / min.
OTRAS POSIBILIDADES
QUE SE PUEDEN PRESENTAR
* DATOS F 1 ,WB1 , F 2 ,WB2
WB2
*DATOS F1 ,WB1 , K =
WB3
Ejemplo.1-3- Una corriente de 1000 mol/h ,
disponible con la siguiente composición (%mol)
20% Propano (C3 ) , 30 % Isobutano ( i-C5 ) , 20 % Isopentano (i-C5 ) , 30 % Pentano (C5 )
se va a separar por destilación en dos fracciones . Se desea que el destilado contenga todo el propano que
entre a la unidad , asi como 80% del Isopentano ; su composición de isobutano deberá ser de 40 % . La
corriente de residuo deberá contener todo el pentano que se alimente a la unidad . Calcular los análisis
completos de destilado y residuo..

DIAGRAMA DE FLUJO
Destilado
N2
X2C3
X2I-C4 = 0.4
X2i-C5 = 0.6 - X2C3
N1 = 1000 mol/h Columna de
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X1C3 = 0.2 Alimentación destilación

X1i-C4 =0.3
X1i-C5 = 0.2
X1C5 = 0.3
N3
X3i-C4
X3i-C5 = 1 - X3i-C4 - X3C5
Fondos X3C5

Ecuación adicional 0.8 ( 0.2 * 1000 ) = N2 ( 0.6 - X2C3 )

NV = 10 BALANCES DE MATERIA
NB = 4 TOTAL 1000 = N2 + N3
ND = 4 C3 200 = N2 * X2C3
EA = 1 i-C4 300 = 0.4* N2 + X3i-C4 * N3
BC = 1 i-C5 200 = N2( 0.6 - X2C3 ) + N3( 1 - X2i-C5 + X2C5 ) Esta Ecn. se elimina
GL = 0 C5 300 = N3 * X3C5

Los resultados son : N2 = 600 X2C3 = 0.333 N3 = 400 X3i-C4 = 0.15 X3C5 = 0.75

“ Las relaciones de composicion son probablemente la condicion adicional que se impone con más
frecuencia a los problemas de balance de materia . Tipicamente toman la forma de la proporcionalidad
simple

Xij = K*Xkj

Pueden presentarse también relaciones de composición más generales . Por ejemplo , supóngase que se deja
asentar una lechada que contiene un sólido en suspensión , decantando posteriormente una parte de la
solución clara . Si no hay adsorción química del soluto en las particulas sólidas , entonces es obvio que la
composición de la solución decantada deberá ser igual a la de la salución que permanece atrapada entre los
los sólidos asentados . Puede expresarse esta condición , para cada componente j de la solución , como
W1j = W2j
1 - W SOLIDO
1

En la que el superindice 1 indica la lechada asentada y el 2 la solución decantada . El ejemplo siguiente

ilustra una relación de la composición de este tipo.

Ejemplo .1-4- En la producción de aluminio a partir de mineral de bauxita , un paso crucial es la separación
de la alúmina de las impurezas minerales . En el proceso Bayer , esto se logra mediante el tratamiento de
bauxita con NaOH en solución , para producir NaAlO2 . Debido a que el NaAlO2 es soluble en agua , pero
no los componentes residuales del mineral de bauxita , puede obtenerse una separación dejando asentar
dichos minerales y decantando la solución acuosa de NaAlO2 y NaOH que no reaccionó . Para recuperar
algo más del NaAlO2 que quedó en la solución atrapada entre los sólidos asentados , se lava este “lodo”
repetidas veces con agua , se deja asentar y se decanta el agua de lavado . La figura muestra el proceso
completo.

Agua de lavado F1 W1NaOH = 0.02

W1agua = 0.98
1

Lechada de alimentación 2 4 Solución decantada

F2 = 1000lb/h Unidad de Lavado F 4

W2NaOH = 0.11 W4NaOH

W2 NaAlO2 = 0.16 W4agua = 0.95
W2solidos = 0.1 W4NaAlO2 = 0.05 - W4NaOH
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W2agua = 0.63

3
Lodo lavado
F3
W3NaOH
W3NaAlO2
W3solidos = 0.2
W3agua = 0.8 - W3NaOH - W3NaAlO2
En esta etapa , se lava una lechada de alimentación que contiene 10 % de sólidos , 11% de NaOH , 16%
NaAlO2 y el resto agua , con una corriente de agua de lavado que contiene 2% NaOH , para producir una
solución dacantada libre de sólidos , formada por 95% de agua y un lodo asentado con 20% de sólidos .
Calcular la cantidad de NaAlO2 que se recupera en la solución decantada , si se alimenta lechada a razón de
1000 lb/h .

Ecuaciones adicionales W3NaOH = W4NaOH W3NaAlO2 = W4NaAlO2

1 - 0.2 1 - 0.2
Nótese que una tercera relación de composición en la que interviniera el agua seria redundante.

NV = 13 BALANCES DE MATERIA
NB = 4 TOTAL 1000 + F1 = F3 + F4
ND = 6 SOLIDOS 100 = 0.2*F3
EA = 2 Agua 630 + 0.98*F1 = (0.8 - W3NaOH - W3NaAlO2 )*F3 + 0.95*F4
BC = 1 NaOH 110 + 0.02*F1 = F3*W3NaOH + W4NaOH*F4
GL = 0 NaALO2 160 = W3NaAlO2*F3 + (0.05 - W4NaOH)*F4

Resultados F3 = 500 lb/h F4 = 8000 lb/h y F1 = 7500 lb/h

W3NaOH = 0.02476 , W3NaALO2 = 0.01524 , W3agua = 0.76 , W4NaOH = 0.03095 , W4NaAlO2 = 0.019047

ejemplo.1-5- A menudo puede recuperarse un soluto de una solución mediante el uso de un segundo
solvente que sea inmiscible en la solución , pero que disuelva al soluto . A este tipo de proceso de
separación se le llama extracción por solvente . se seoara benceno de una corriente de refinería que contiene
70% (en masa) de benceno en una mezcla de hidrocarburos parafinicos y de naftaleno , mediante SO2
liquido . Cuando se utilizan 3 lb de SO2 por 1 lb de alimentación al proceso , se obtiene una corriente
residual , o refinado , que contiene 0.1667 fraccion masa de SO2 y el resto benceno , algo de SO2 y
aproximadamente ¼ lb. de benceno por 1 lb de hidrocarburos diferentes del benceno . Bajo estas
condiciones , ¿ Cuál es el porcentaje de recuperación del benceno (libras de benceno en el refinado por libra
de benceno en la alimentación )

Extracto Solvente
F3 3 2 F2 SO2
W3B Proceso de Extracción
W3NB por Solvente
W3SO”

Corriente de la refineria Refinado

F1 F4
W1B = 0.7 W4B = 0.8333
W1NB = 0.3 W4SO2 = 0.1667

Solución Ecuaciones adicionales

NV = 8 F2 / F1 = 3
NB = 3 F3* W3B / F3* W3NB = 0.25 = W3B / W3NB = 0.25
ND = 2
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EA = 2
BC = 1 Base de Calculo se supone F1 = 1000 lb/h
GL = 0
Balances de Materia
Total 1000 + F2 = F3 + F4
Benceno 700 = F3*W3B + 0.8333* F4
No Benceno 300 = F3*W3NB
SO2 F2 = F3*(1 - W3B - W3NB ) + 0.1667*F4

Resultados F2 = 3000 lb F3 = 3250 lb/h F4 = 750 lb/h W3B = 0.0231 W3NB = 0.09231
La separacion de beneceno para el proceso es
100*(Benceno en el refinado)/(Benceno en la alimentación) = 100*625/700 = 89.3 %

Ejemplo 1-6 Considérese un divisor de flujo que divide a una corriente que contiene malta , lúpulo y agua ,
en tres ramales , como lo muestra la figura . Supóngase que la composición (%masa) de la corriente de
entrada es 20% de malta , 10% de Lúpulo y el resto agua . Ademas se regula a los flujos de los ramales de
manera que F2 = 2F3 y F3 = 1/3 F4 , si F1 = 1000 lb/h ¿ Cuáles seran los flujos de los ramales ?
2
Malta 1 3
Lúpulo
Agua 4
RD = restricciones del divisor = (No Ramales - 1)*(No Compuestos - 1) =(N - 1)( S - 1)
nota esto es porque las comp. de todas las ramas es igual a la de la alimentación
NV = 12 Resultados
NB = 3 F2 = 1/3*1000 lb/h F3 = 1/6*1000 lb/h F4 = 500 lb/h
ND = 2 Las comp. son la misma que la corriente 1
EA = 2
RD = 4
BC = 1
GL = 0
Ejemplo1-7.- Considerese un tren de separación formado por dos dos columnas de
destilación que se han diseñado para separar una mezcla de benceno , tolueno y xileno ,
en tres corrientes , cada uno de los tres componentes en composición predominante .
La figura muestra el proceso.
Dado un flujo de alimentación de 1000 lb/h de una mezcla que consiste de 20 % de
benceno , 30% tolueno , y el resto xileno (%mol) , en la primer unidad se obtiene un
producto de fondos con 2.5% de benceno y 35% de tolueno y un producto de destilado
de 8% de benceno y 72% de tolueno en la segunda unidad . Determinar la cantidad de
material que procesará cada unidad y la manera en que se dividirá este material entre
las corrientes de salida.
Destilado F2 Destilado F4
X2B w4B = 0.08
X2T w4T = 0.72
w4X

F1 = 1000 lb/h Columna Columna

w1B = 0.2 I II
w1T = 0.3
w1X = 0.5

Fondos F3 Fondos N5
w B = 0.025
3
w5T
w3T = 0.35 w5X
w3X = 0.625

Francisco Antonio Cárdenas Guerra 10

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COLUMNA I COLUMNA II GLOBAL | TOTAL

NV 8 8 10 | 13
NB 3 3 3 | 6
ND 4 4 4 | 6
EA 0 0 0 | 0
BC 1 1 1 | 1
GL 0 0 2 | 0
Balances de Materia en la Columna I Balance de Materia Columna II

Total 1000 = F2 + F3 Total F3 = F4 + F5

2 2 3
Benceno 200 = F *w B + 0.025*FN Benceno F3*0.025 = F4*0.08
Tolueno 300 = F *(1-w B) + 0.35*F Tolueno F3*0.35 = F4*0.72 + F5*w5T
2 2 3

Xileno 500 = F3*0.625 Xileno F3*0.625 = F4*0.2 + F5*(1-w5T)

Balance Global
Total 1000 = F2 + F4 + F5
Benceno 200 = F2*w2B + F4*0.08
Tolueno 300 = F2*(1-w2B) + F4*0.72 + F5*w5T
Xileno 500 = F4*0.2 + F5*(1 - w5T)
Ejemplo 1-8.- El jugo de naranja fresco consiste generalmente de 12 % de
sólidos en solución acuosa (%masa) ; dichos sólidos son principalmente
azucares. Para reducir los costos de traslado, a menudo se concentra el jugo
antes de embarcarse y luego se constituye al llegar a su destino. El proceso de
concentración se efectúa en evaporadores de diseño especial, de tiempo de
residencia corto, que opera a presiones menores a la atmosférica para reducir
las perdidas de los componentes de sabor y aroma, presentes en cantidades
muy pequeñas y que son muy volátiles y sensibles al calor. Como
generalmente no pueden evitarse algunas pérdidas de estos componentes, la
practica común es concentrar el flujo un poco más de lo necesario, y después
agregar una pequeña cantidad de jugo fresco al concentrado para obtener un
producto de mejor aroma y sabor. Supóngase que se utiliza 10 % de la
alimentación a dicho proceso para la reconstitución, y que se opera al
evaporador para obtener un jugo de descarga que contiene 80% de sólidos en
solución. Si al proceso se alimentan 10000 lb/h de jugo fresco, calcular la razón
de evaporación de agua y la composición del producto final.
Agua
F4
Jugo fresco 4
F1 1 2 5 6
w1s= 0.12
F2 F5 F6
3 w 3s w5s=0.8 w6s

Corriente de ajuste
F3
w3s
DIVISOR EVAPORADOR MEZCLADOR GLOBAL TOTAL
NV 6 5 6 5 11
Francisco Antonio Cárdenas Guerra 11
APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

NB 2 2 2 2 6
ND 1 1 1 1 2
EA 1 0 0 0 1
RD 1 0 0 0 1
BC 1 1 1 1 1
GL 0 1 2 1 0

F2= 9000 LB/H, F3= 1000 LB/H, F4 = 7650 LB/H , F5= 1350 LB/H,
F6= 2350 LB/H, w2S = w3S , w6S = 0.51

Ejemplo 1-9 6.- El tren de separación de cuatro unidades que se muestra en la

figura ha sido diseñado para separar 1000 moles/h de una alimentación de
hidrocarburos que contiene 20% de CH4 25% de C2H6, 40% de C3H8 y el resto
de C4H10(todos los porcentajes en mol) en cinco fracciones. Con la composición
en porcentaje en mol indicadas, calcular los flujos de todas las corrientes en el
proceso, suponiendo que la recirculación a la unidad I es 50% de los fondos de
la unidad II

4 C1
C2 0.5 %
U
N
I
D
A
C1 D
C2 2 2
3% C3
U 5
N 6 Di 7 C1 1%
Alimentación 1 I v. C2
D
C1 = 20% A C3 10%
C2 = 25% D C2
C3 = 40% I 8 C3
U
C4 = N C4 0.2 %
3 I
D 10 C3 98%
A
C2 D C4
C3 3
U
C4 N
I
9 D
A
D
4
Francisco Antonio Cárdenas Guerra 12
APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

C3
C4 30%

11 C4

U1 U2 U3 U4 DIV global Total

NV
NB
ND
EA
RD
BC
GL

Base N5 = 1000 moles/h

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
FLUJO 11641.44 3335.27 8806.75 2335.27 1000.00 500.00 500.00 3005.82 5800.93 4143.19 1657.74
C1 0.2 0.6995 0.995 0.01 0.01 0.01
C2 0.25 0.2705 0.2786 0.005 0.89 0.89 0.89 0.8163
C3 0.4 0.03 0.5231 0.1 0.1 0.1 0.1817 0.7 0.98
C4 0.15 0.1983 0.002 0.3 0.02 1

Para cambiar multiplicar los flujos por 1000/11641.44 = .0859

Base N1 = 1000 moles/h

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
FLUJO 1000 286.5 756.5 200.6 85.9 42.98 42.98 258.2 498.3 355.9 142.4
C1 0.2 0.6995 0.995 0.01 0.01 0.01
C2 0.25 0.2705 0.2786 0.005 0.89 0.89 0.89 0.8163
C3 0.4 0.03 0.5231 0.1 0.1 0.1 0.1817 0.7 0.98
C4 0.15 0.1983 0.002 0.3 0.02 1

Francisco Antonio Cárdenas Guerra 13

APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

2 BALANCE DE MATERIA CON REACCIÓN QUÍMICA

Para una reacción en general los compuestos de lado izquierdo son los reactivos y los de
lado derecho de la flecha son los productos, la ecuación general al estado estable para un
compuesto es:
(+) productos
Nsal = Nent + r σA donde σ (-) reactivos σ es el coeficiente del compuesto
N AENT X A N AENT − N ASAL
r= XA =
−σ A N AENT

Donde A es el reactivo limitante, XA Conversión de la reacción

NENT A son las moles que entran de A, r es la velocidad de reacción
Ejemplo: Para la reacción 4NH3 + 5 O2  4NO + 6H2O
Entran 40 moles/hr de NH3 y 60 moles de O2. Si la conversión es del 90% Calcule los
flujos a la salida para todos los componentes.

NH3
NH3 40 moles/hr REACTOR O2
O2 60 moles/hr X = 0.9 NO
H2O

Respuesta: primero se busca al reactivo limitante NH3 40/4 = 10 y el O2 60/5 =12

Como la relacion del NH3 es menor este es el reactivo limitante en base a el se calcula la
velocidad de reacción r = 40(0.9)/4 = 9 moles/hr
Se calculan los flujos a la salida con la ecuación Nsal = Nent + r σA NV = 7
NNH3 = 40 - 4r = 40 - 4*9 = 4 moles/hr NB = 4
NO2 = 60 - 5r = 60 - 5*9 = 15 moles/hr ND = 2
Francisco Antonio Cárdenas Guerra 14
APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

NNO = 0 + 4r = 4*9 = 36 moles/hr EA = 0

NH2O = 0 + 6r = 6*9 = 54 moles/hr BC = 1
Compruebe que la masa que entra es igual a la que sale del reactor GL = 0

Ejemplo 2-1 Obtener los flujos faltantes si la conversión es completa

CO + H2O  CO2 + H2
4
CO2 N4 = ?
N1= 100 moles/hr
XN2 = 0.78 1
XCO = 0.2 REACTOR 5 N5 = ?
XCO2 = 0.02 XN2 = 0.25
2 XH2 = 0.75

N2 = ? 3
XH2 = 0.5 N3 = ?
XCO = 0.5 H2O

Se calculan los flujos a la salida con la ecuación Nsal = Nent + r σA NV = 10

5
N2 : N (.25) =78 NB = 5
H2 : N5(.75) = N2(.5) + r ND = 4
2
CO : 0 = 20 N (.5) - r EA = 0
H2O : 0 = N3 - r BC = 1
CO2 : N4 =2 + r GL = 0
Los resultados son: r =127 mol/h, N = 127 mol/h, N =129 mol/h, N5 = 312 mol/h
3 4

N2 = 214 mol/h
Ejemplo 2-2 Una mezcla equimolar de nitrógeno y acetileno entra a un reactor de flujo
continuo. La única reacción que ocurre es N2 + C2H2  2HCN a la salida del reactor
el HCN tiene una concentración de 24.2 % mol. Calcular el balance completo y la
conversión de la reacción.
N2 50% 1 2 HCN 24.2 %
C2H2 50% REACTOR N2
C2H2
Base de calculo N1 = 100mol/min
Se calculan los flujos a la salida con la ecuación Nsal = Nent + r σA NV = 6
2
N2 : N XN2 = 50 - r NB = 3
C2H2 : N2 (1-.242 - XN2) = 50 - r ND = 2
HCN : N2*.242 = 2r EA = 0
2 2 2
Sumando N = 100 r = 12.1 N N2 = 37.9 N C2H2 = 37.9 BC = 1
X = 12.1/50 = .242 se tiene 24.2 % de conversión GL = 0

Para el caso de la reacción general aA + bB  cC + dD

Si entran NA y NB para determinar cual es el reactivo limitante se comparan las
relaciones de NA/a y NB/b y él numero más pequeño es el reactivo limitante.
Si A es el reactivo limitante y B entra con un 20% de Exceso los moles que entran de B
se calculan mediante la siguiente ecuación NB = (b/a)* NA*1.2 Note que el .2 es por el
20% de Exceso.
Para él calculo de los grados de libertad es igual que en los balances de materia sin
reacción química la única diferencia es que él numero de variables NV se le agregara la
cantidad de reacciones independientes que se presenten en el reactor, para determinar
Francisco Antonio Cárdenas Guerra 15
APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

este numero se escriben las reacciones posibles "consultar a un Químico", y se efectúa

un estudio por matrices para determinar las reacciones independientes, Como se
muestran en el siguiente ejemplo
Ejemplo .2-3
1ª Rxn. CH4 + CO2  2CO + 2H2
2ª Rxn. CO + H2O  CO2 + H2
3ª Rxn. CH4 + H2O  CO + 3H2
4ª Rxn. CH4 + 2H2O  CO2 + 4H2
1ª Rxn. 2ª Rxn. 3ª Rxn. 4ª RXn.
CH4 -1 0 -1 -1
CO2 -1 1 0 1
CO 2 -1 1 0
H2O 0 -1 -1 -2
H2 2 1 3 4

Paso 1 Dividir cada elemento de la primera columna entre -1

Paso 2 Sumar Multiplicar por -1 la 1ª columna y sumarla a la 3ª y 4ª columnas y el
resultado es:
 + 1 + 0 + 0 + 0
 
+1+1+1+ 2 
− 2 −1−1− 2 
 
+ 0 −1−1− 2 
− 2 +1+1+ 2 
 
Paso 3 Multiplicar la columna 2 por -1 y sumarla a la 1ª y la 3ª columna
Paso 4 Multiplicar la columna 2 por -2 y sumarla a la 4ª columna y el resultado es:

 + 1 + 0 + 0 + 0
 
 + 0 + 1 + 0 + 0
−1−1+ 0 + 0 
 
+1−1+ 0 + 0 
− 3 +1+ 0 + 0
 
Como las dos columnas 3ª y 4ª son iguales a cero, termina el proceso de reducción
equivalente al sistema original. Por lo tanto las reacciones independientes son:
CO + 3H2  CH4 + H2O
CO + H2O  CO2 + H2

Ejemplo.-2-4 La reducción de mineral de magnetita, Fe3O4 a hierro metálico, puede

efectuares haciendo reaccionar al mineral con gas hidrogeno. Las reacciones que
ocurren son:
Fe3O4 + H2  3FeO + H2O
FeO + H2  Fe + H2O
Cuando se alimenta a un reactor 4 moles/h de H2 y 1 mol de Fe3O4, se obtiene una
descarga en estado estable de 0.1 moles/h de magnetita y 2.5 moles/h de Fe. Junto con
otras sustancias. Calcule la descarga completa del reactor.
Francisco Antonio Cárdenas Guerra 16
APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

4 moles/h de H2 1 2 0.1 mol/h Fe3O4

1 mol/h de Fe3O4 REACTOR 2.5 mol/h Fe
________ FeO
________H2
________H2O
NV = 9 Los balances propuestos son:
NB= 5 H2 N2H2 = 4 - r1 - r2
ND= 3 Fe3O4 0.1 = 1 - r1
EA= 0 Fe 2.5 = r2
BC= 1 FeO N2FeO = 3r1 - r2
GL= 0 H2O N2H2O = r1 + r2
Y los resultados son: r1 = 0.9, r2 = 2.5, N2H2 = 0.6 mol/h, N2FeO = 0.2 mol/h
N2H2O = 3.4 mol/h.

Ejemplo. 2-5- La cloración del benceno produce una mezcla de productos mono-,di-,tri-,
y tetrasustituidos, mediante la cadena de reacciones:
C6H6 + Cl2  C6H5Cl + HCl
C6H5Cl + Cl2  C6H4Cl2 + HCl
C6H4Cl2 + Cl2  C6H3Cl3 + HCl
C6H3Cl3 + Cl2  C6H2Cl4 + HCl
El producto primario de la cloración es el triclorobenceno, que se vende como producto
para limpieza de textiles. Para una alimentación con una proporción molar de Cl2 a C6H6
De 3.6 a 1 resulta en un producto con la siguiente composición:
Benceno 1%, Clorobenceno 7%, Diclorobenceno 12 %,
Triclorobenceno 75%, Tetraclorobenceno 5%.
Si se carga al reactor 1000 moles/h de benceno, calcúlense los moles/h de subproductos
de HCl y de producto primario producidos.

Cl2
HCl
3
1 C6H6 1%
C6H6 4 C6H5Cl 7%
REACTOR DE C6H4Cl2 12%
CLORACION
C6H3Cl3 75%
2 C6H2Cl4 5%
Cl2

NV = 13 Los balances propuestos son:

NB= 7 C6H6: 0.01N4 = N1 + r1
ND= 4 C6H5Cl: 0.07N4 = 0 + r1 - r2
EA= 1 C6H4Cl2: 0.12N4 = 0 + r2 - r3
BC= 1 C6H3Cl3: 0.75N4 = 0 + r3 - r4
Francisco Antonio Cárdenas Guerra 17
APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

GL= 0 C6H2Cl4: 0.05N4 = 0 + r4

Cl2 : N3Cl2 = N2 - r1 - r2 - r3 - r4
HCl : N3HCl = 0 + r1 + r2 + r3 + r4
La ecuación adicional es N /N = 3.6 Si la base de calculo es N1 = 1000 mol/h
2 1

Los resultados son: N4 = 1000 mol/h al sumar las cinco primeras ecuaciones,
N2= 3600 mol /h, r1 = 990 mol/h, r2 = 920 mol/h, r3 = 800 mol/h, r4 = 50 mol/h
N3Cl2= 840 mol/h, N3HCl = 2760 mol/h.

Rendimiento Fraccional YPq

Donde P es el producto y q es el reactivo. Es la razón entre la velocidad neta de
producción del producto p , y la velocidad de producción que seria posible alcanzar si se
utilizara la velocidad total de consumo del reactivo q a producir únicamente p. En forma
de ecuación es:

Rp
Y pq =
R pMAX
Donde RpMAX es la velocidad de producción máxima posible del producto p, a la
velocidad de consumo observado para el reactivo q.

Ejemplo.2-6- Los poliglicoles se producen por la hidratación catalítica del oxido de

etileno, seguida de adiciones sucesivas del oxido a los glicoles resultantes. Las
reacciones químicas que describen el proceso son:

H2O + C2H4O  C2H4(OH)2

C2H4(OH)2 + C2H4O  (C2H4OH)2O

(C2H4OH)2O + C2H4O  (C2H3OH)3(H2O)

Al hacer reaccionar 100 moles/h de oxido de etileno con agua en exceso se obtienen 10
moles/h de monoglicol, 30 moles/h de diglicol y 10 moles/h de triglicol. Calcule el
rendimiento de diglicol a partir del oxido. H2O

H2 O C2H4O

C2H4O 100 moles/h 10 moles/h C2H4(OH)2

30 moles/h (C2H4OH)2O

10 moles/h (C2H3OH)3(H2O)

Francisco Antonio Cárdenas Guerra 18

APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

NV = 10 recuerda que el objetivo es calcular el rendimiento no calcular los

flujos
NB= 5 los balances que se pueden plantear son:
ND= 3 Balance de Oxido: 0 = 100 - r1 - r2 - r3
EA= 0 Balance de Monoglicol : 0 = 0 + r1 - r2
BC= 1 Balance de Triglicol : 0 = 0 + r3
GL= 1 Balance de Diglicol : NDI- = r2
Los resultados son: r3 = 0, r1 = r2 = 50 mol/h
Por lo tanto la máxima cantidad producida de Diglicol es de 50 mol/h y el
rendimiento fraccional es de 30/50 = 0.6 o de 60%

Ejemplo.2-7- La reducción gaseosa de magnetita Fe3O4 Se lleva a cabo industrialmente

en el sistema a dos etapas a contracorriente, las reacciones que se presentan son:
Fe3O4 + H2  3FeO + H2O
FeO + H2  Fe + H2O
En el reactor 1 se presentan las dos reacciones y en el segundo reactor 2 se efectúa solo
la segunda reacción.
Estudios de planta piloto demuestran que si al reactor 2 entran 10 moles de gas reductor
( 33% H2, 66% de N2,1% de H2O ) por cada mol de producto de hierro que sale de dicho
reactor, el producto contiene 98% de Fe. En el reactor 1 se obtiene una corriente
parcialmente reducida con 2% de Fe.
Suponiendo que estos datos son aplicables al proceso a gran escala con recirculación,
calcule todas las composiciones de las corrientes si se purga 10% del gas que sale del
reactor 1, y si se opera el condensador de manera que la corriente de recirculación
contenga una fracción mol de agua de 0.005
N2 6 7 CON 8 H2O
H2 D D
H2O

5 9 N2
4 REACTOR 1 H2
Fe3O4 H2O 0.5%
2%Fe 2 3 N2,H2, H2O
FeO 11 MEZ 10 N2
REACTOR 2
N2 66% H2
1 H2 33% H2O
H2O
98% Fe
FeO

Ecuación adicional N6/N5 = 0.1,y N11/N1 = 10, de acuerdo con el análisis de los grados de
libertad se selecciona a N11 como base de calculo e igual a 1000 moles/h y los resultados
son:

Francisco Antonio Cárdenas Guerra 19

APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

Análisis de grados de libertad

REAC 2 REAC 1 DIV. COND. MEZ. GLOBAL TOTAL

NV 11 11 9 7 9 12 30

NB 5 6 3 3 3 6 20

ND 4 1 0 1 3 1 5

EA 1 0 1 0 0 0 2

RD 0 0 2 0 0 0 2

BC 1 1 1 1 1 1 1

GL 0 3 2 2 2 4 0

Flujo mol/h N2 H2 H2 O Fe FeO Fe3O4

100
1 0 0 0 98 2 0
100
2 0 0 0 2 98 0
1000
3 660 234 106 0 0 0
33.3333
4 0 0 0 0 0 33.3333
1000
5 660 198.67 141.33 0 0 0
100
6 66 19.867 14.133 0 0 0
900
7 594 178.8 127.2 0 0 0
123.32
8 0 0 123.32 0 0 0
776.68
9 594 178.8 3.88 0 0 0
Francisco Antonio Cárdenas Guerra 20
APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

223.32
10 66 151.2 6.12 0 0 0
1000
11 660 330 10 0 0 0

BALANCE DE MATERIA POR ATOMOS

Ejemplo 2-8 El propileno C3H6, puede producirse mediante la deshidrogenación
catalítica del propano C3H8. Desafortunadamente también ocurren varias reacciones
paralelas, que resultan en la producción simultanea de hidrocarburos más ligeros, así
como en formar depósitos de carbón sobre la superficie del catalizador. Los depósitos de
carbón reduce la efectividad del catalizador, y este se debe regenerar, si en pruebas de
laboratorio se convierte una alimentación de propano puro a la siguiente mezcla gaseosa
de productos, todos en % mol, 45% de propano,20% de propileno, 6% de etano, 1% de
etileno, 3% de metano,25% de hidrogeno.

Junto con algo de carbón depositado. Suponiendo que puede escalarse al reactor para
procesar 58.2 moles/día de propano. Calcule la cantidad de carbón depositado por día.
C3H8 0.45
2 C3H6 0.20
C3H8 1 C2H6 0.06
REACTOR C2H4 0.01
CH4 0.03
3 H2 0.25

Base de calculo N1 = 58 .2 mol/día

: Balance de Hidrogeno:

58.2*8 = 8*.45*N2 + 6*.2*N2 + 6*.06*N2 + 4*.01*N2 + 4*.03*N2 + 2*.25*N2

reduciendo 58.2*8 = N2 * 5.82 se obtiene N2 = 80 moles/día

Balance de Carbono:

3*58.2 = N3 + 3*.45*80 + 3*0.2*80 + 2*.06*80 + 2*.01*80

Se obtienen N3 = 5 moles/día de depósitos de carbón

Francisco Antonio Cárdenas Guerra 21

APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

Ejemplo 2-9 Una solución de carbonato de sodio conteniendo una pequeña cantidad de
sosa se convierte en hidróxido de sodio por adición de una cal comercial parcialmente
apagada. La cal contiene carbonato de calcio como impureza. Encuentre el balance de
materia completo por 100 lb. de producto.

CaO wCaO
CaCO3 wCaCO3
2 Ca(OH)2 wCa(OH)2 %peso
%peso CaCO3 13.48
Na2CO3 14.88 Ca(OH)2 0.29
NaOH 0.594 1 F3 = 100 lb Na2CO3 0.61
H2O 84.53 NaOH 10.36
H2 O 75.27

Reacciones: CaO + H2O  Ca(OH)2

Na2CO3 + Ca(OH)2  2NaOH + CaCO3
Pesos moleculares Ca = 40.1 Na = 23 C = 12 O = 16 H =1 CaO = 56.1 NaOH = 40
Ca(OH)2 = 74.1 Na2CO3 = 106 CaCO3 = 100.1 H2O = 18

Balance de sodio Na

0.1488*(46/106)*F2 + 0.00594*(23/40)*F2 =

= 0.0061*(46/106)*100 + 0.1036*(23/40)*100

F2 = 91.51 lb.

Balance de masa total F1 = 100 - 91.51 = 8.49 lb

Balance de Carbón C:

WCaCO3*(12/100.1)*8.49 + 0.1488(12/106)*91.51 =

= (0.1348(12/100.1) + .0061(12/106) ) *100

wCaCO3 = 0.141

Balance de Hidrogeno H:

WCa(OH)2 (2/74.1)8.49 + (0.00594(1/40) + .8453(2/18))*91.51 =

= (.0028(2/74.1) + .1036(1/40) + .7527(2/18))*100

Francisco Antonio Cárdenas Guerra 22

APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

WCa(OH)2 = .094 y WCaO = 1-.141 -.094 = .7651

Resolver el problema con balances por compuesto, recuerda cambiar los %peso a %mol
para cada corriente.

Ejemplo 2-10 La reacción 2A + 5B  3C + 6D

Se efectúa en un reactor con 80% de conversión de B. La mayor parte del B que no

reacciona se recupera en un separador y se recircula al reactor.

La alimentación fresca al reactor contiene A y B; el A fresco está presente con un

exceso de 30% sobre la cantidad estequiométrica necesaria para reaccionar con el B
fresco. Si la conversión global de B en el proceso es de 95%, calcule los flujos de
producto y recirculación, necesarios para producir 100 moles/h de C. A
S
A 1 2 E
P
3 B
A
REACTOR
B R C 100 mol/h
A
D
4 B recirculado O D
R

REACTOR SEPARADOR GLOBAL TOTAL

NV 8 9 7 12
NB 4 4 4 8
ND 2 0 2 3
EA 0 0 0 0
BC 1 1 1 1
GL 1 4 0 0
Balances globales: A: N4A = N1A - 2 rG
B: N4B = N1B - 5 rG
C: 100 = 0 + 3 rG rG = 33.333mol/h
D: N4C = 0 + 6 rG
N1B = 5*(33.33)*(1/.95) = 175.44 mol/h
N1A = N1B(2/5)*1.3 = 91.228 mol /h
Por lo tanto N4A = 24.56 mol/h, N4B = 8.77mol/h, N4C = 100 mol/h,N4D =200 mol/h
Balances en el reactor: A: N2A = N1A - 2 r
B: N2B = N1B - 5 r
C: 100 = 0 + 3 r r = 33.333mol/h
D: N2C = 0 + 6 r
33.33 = ((175.44 + N3 )*0.8 )/5 N3 = 32.8725mol/h
La recirculación requerida es de 32.8725mol/h de reactivo B

Francisco Antonio Cárdenas Guerra 23

APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

3 BALANCE DE ENERGIA SIN REACCION

Este tema es la primera ley de la termodinámica que establece que la energia no se

crea ni se destruye solo se transforma de una forma de energia en otra:
Par un sistema cerrado se escribe Q - W = ∆U al estado estable.
Par un sistema abierto al estado estable con entradas y salidas:

 1 2 J 1 2
Q −W = ∑F
salidas
K
 H + gZ + V  − ∑ F  H + gZ + V 
 2  K Entradas  2 J

FK Son los flujos de las corrientes de Salida

FJ Son los flujos de las corrientes de Entrada
Q es(+) si el calor entra al sistema, Q es (-) si el calor sale del sistema
W es (+) si el trabajo sale del sistema, W es (-) si el trabajo entra al sistema
Z es la altura entre un nivel de referencia y el punto J o K
V es la velocidad de la corriente J o K
H es el cambio de entalpia entre el estado de referencia y las condiciones de
operación de la corriente J o K
El estado de referencia se especifica para cada compuesto su estado (solido,liquido o
gas) la temperatura y la presión.
Al emplear Tablas o Graficas debe de verificar los estados de referencia

Francisco Antonio Cárdenas Guerra 24

APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

Calculo de la Entalpia

Q - W = ∆H

Para calcular el cambio de entalpia de un estado puro al selañado en el

diagrama la ecuación a emplear es la letra correspondiente:
Solido (A)
Liquido (B)
Gas (C)
Sol-Sol (D)
Liq-Liq (E)
Gas-Gas (F)

Sol-Liq (G)
Sol-Gas (H)
Liq-Gas (I)

∆H Sol-Sol (J)
Liq-Liq (K)
Sol-Liq (L)
Sol-Gas (M)
Liq.Gas (N)

∆HRXN (o)
Para la ecuacion (A)
Si es un compuesto i y cambia de T1,P! A T2, P2 :

T2 sol
∆H = ∫ Cp dT
T1 i
Para la ecuación (B)
Si es un compuesto i y cambia de T1,P! A T2, P2 :

T2
∆H = ∫ Cpiliq dT
T1

Para la ecuación (C)

Si es un compuesto i y cambia de T1,P! A T2, P2 como gas ideal

T2
∆H = ∫ Cpigas dT
T1

Francisco Antonio Cárdenas Guerra 25

APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

Si es un compuesto i y cambia de T1,P! A T2, P2 como gas real

T2
∆H = ∫ Cpigas dT + H 2R − H 1R
T1

Si son dos o mas compuestos en una mezcla homogenea de T1,P! A T2, P2

Se requiere calcular la Cp de la mezcla o encontrarla reportada en bibliografia
Si Xi es la fracción mol del compuesto i en la mezcla. De N compuestos.
N
CpMEZ = ∑ X i Cpi
i =1
Para las Ecuaciones D,E,F son iguales a A,B,C se emplean las Cp en la misma
fase pero la de la mezcla.
Para las HR se emplean la Tc =ΣXi*Tci y la Pc = ΣXi*Pci

Ecuación (D)

T2
∆H = ∫ CpMEZ
gas
dT
T1

Ecuación (E)

T2
∆H = ∫ CpMEZ
liq
dT
T1

Ecuación (F)
T2
∆H = ∫ CpMEZ
gas
dT
T1
Para un gas real

T2
∆H = ∫ CpMEZ
gas
dT + H 2R − H 1R
T1
Para (G) (H) (I) se emplea el calor latente de Vaporización, calor latente de
fusión, calor de sublimación los cuales se encuentran en tablas reportados
Para el caso del calor latente de vaporización se puede emplear la ecuación de
Riedel para calcular el calor de vaporización a la temperatura normal de
ebullición y después la ecuación de Watson para calcularlo a otra temperatura

Ecuación de Riedel:

∆H = R * TN *
(1.092 lnAntonio
Francisco 013) Guerra
Pc − 1.Cárdenas 26
0.93 − TrN
APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

Donde TN= punto de ebullición normal

∆HN= calor latente de vaporización molar a TN
PC = Presión critica en bar
TrN = Temperatura reducida = TN / TC

Para calcular el calor de vaporización a otra temperatura se emplea

La Ecuación de Watson:
0.38
 1 − Tr 2 
∆H 2 = ∆H 1  
 1 − Tr1 

Para los casos (J) (K) (L) (M) (N) se presenta el calor de mezclado este se
puede obtener en la literatura de tres presentaciones, tablas, ecuación, grafica:
Tablas:
1 mol LiCl(s) 3 mol H2O -429366 J
1 mol LiCl(s) 5 mol H2O -436805 J
1 mol LiCl(s) 8 mol H2O -440529 J
1 mol LiCl(s) 10 mol H2O -441579 J
1 mol LiCl(s) 12 mol H2O -442224 J
1 mol LiCl(s) 15 mol H2O -442835 J

Ecuación:

∆Hsoln25C= -2800 + 150 X1 - 800X21 en Cal/mol de solusion

Grafica: ver graficas en el Smith 5ª Edición pag 461 y 464

Ejemplo 3-1 Calcule el flujo de calor que se necesita quitar o añadir para que el
siguiente proceso sea posible.
100 Kg/h 1 2 150 Kg/h
25% de A 90 % de A
25 °C 30°C

Francisco Antonio Cárdenas Guerra 27

APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

3
80 °C Mezcla de A y B

Compuesto Cp Cal/g°C
A 0.8
B 0.4
MEZCLA 0.72(%A/100) + 0.38(%B/100)
El calor de solución se reporta a 25°C de acuerdo con esta ecuación:
∆Hsol = -2800 + 150(%A/100) - 800(%A/100)2 Kcal/Kg
Balance de materia total F3 = 250 Kg/h
Balance de materia de A 100(0.25) + 150(0.9) = 250 W3A
W3A = 0.64
Balance de Energia Q = F3H3 - F1H1 - F2H2
El estado de referencia es de A y B puros a 25 °C
F1H1 = 25(-2800 + 150(.25) - 800(0.25)2 ) = -70312.5 Kcal/h
F2H2 = 135(-2800 + 150(0.9) - 800(0.9)2 ) + 150 (.686)(30 - 25)=-446740.5Kcal
F3H3 = 160(-2800 + 150(.64) - 800(.64)2 ) + 150 (.597)(80 - 25)=-476851.8Kcal

Q = -476851.8 + 70312.5 + 446740.5 = 40201.2 Kcal/h Calor que se añade

Empleo de las tablas de vapor del smith 5ª Edición.

Ejemplo 3-2
Determinar la entalpía para los siguientes casos:
Nota (ver resultados en la siguiente pagina)

1500 Kpa. Y 500 °C H= _____________J/g

750 Kpa. Y 390 °C H= _____________J/g
Francisco Antonio Cárdenas Guerra 28
APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

400 Kpa. Y 100 °C H= _____________J/g

400 Kpa. Y 119 °C H= _____________J/g
225 Kpa. Liquido saturado H= _____________J/g
300 Kpa. Vapor saturado H= _____________J/g
200 °C Liquido saturado H= _____________J/g
300 Kpa. X = 0.8 H= _____________J/g
350 Kpa. S = 7.80022 J/g°C H= _____________J/g
400 Kpa. S = 5.0 J/g°C H= _____________J/g
300 °C y v = 18 cm3/g H= _____________J/g

Ejemplo 3-3 Un recipiente con una capacidad de 2 m3 contiene 0.02 m3 de agua

liquida y 1.98 m3 de vapor de agua a 101.33 Kpa. ¿Cuánto calor debe añadirse
al contenido del recipiente para que se evapore toda el agua liquida?
Respuesta: Q =m*(H2 - H1 ) mv = Vv/νv mL = VL/νL X=mv/(mL + mv)
H1 = HL +X*(HV - HL) y H2 = HV a 101.33 Kpa
mv = 1.98x106 /1673 = 1183.5 gr , mL = .02x106/1.044 = 19157.09 g
X= 1183.5/20340.59 = 0.5818 , H = 419.1 + .05818(2676 - 419.1) =550.41J/g
Q = 20340.59X(2676-550.41) X(1KJ/1000J) = 43235.75 KJ
Otra forma de resolver es pasar el liquido a vapor
Q = 19157.09X(2676-419.1)X(1KJ/1000J) = 43235.64 KJ

Ejemplo 3-4 Se tiene vapor de agua a 2700 Kpa. Con una calidad de 0.9 El
vapor experimenta una expansión adiabática reversible, en un proceso donde
no hay flujo, hasta 400 Kpa. Luego se añade calor a volumen constante hasta
que se convierte en vapor saturado. Determine Q y W para el proceso.
∆S=0 V2=V3
2700Kpa VAP.
1 P=400Kpa SAT.
X=0.9 S1=S2 3
2

-W = H2 - H1 Q = H3 - H2
Para el puno 1
H1 = 981.222 + .9X(2801.7 - 981.222) = 2619.65 J/g
S1 = 2.5924 + .9X(6.2244 - 2.5924) = 5.8612 J/g°C
Para el punto 2 S2 = 5.8612 J/G°C P = 400 Kpa
X = (5.8612 - 1.7764)/(6.8943 - 1.7764) = .798
H2 = 604.7 + .798X(2737.6 - 604.67) = 2306.78 J/g
V2 = 1.084 + .798X(462.22 - 1.084) = 369.07 cm3/g

PARA EL PUNTO 3 P= 500 Kpa V = 374.68 cm3/g

P =? V = 369.07 cm3/g
P= 525 Kpa V= 357.84 cm3/g
P = 500 + (369.07 - 374.68)X(525-500)/(357.84 - 374.68) =508.25 Kpa
P = 500 kPa H = 2747.5 J/g
P = 508.25 Kpa H =?
P = 525 Kpa H = 2749.7 J/g
H3 = 2747.5 + (508.25 - 500)X(2749.7 - 2747.5)/(525 - 500) = 2748.23J/g
Francisco Antonio Cárdenas Guerra 29
APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

-W = 2306.78 - 2619.65 =-312.87, Q = 2748.23 - 2306.78 = 441.45 J/g

W = 312.87 J/g

Ejemplo 3-5 En una turbina se expande vapor de agua de manera adiabática y

reversible. El vapor entra a la turbina a 4000 Kpa. Y 400 °C.
a) ¿Para qué presión de descarga el chorro de salida de la turbina es vapor
saturado?
b) ¿Para qué presión de descarga el chorro de salida es vapor húmedo con
una calidad de 0.95?
P= 4000 Kpa Y T = 400 °C H1 = 3215.7 J/g S1 = 6.7733 J/g°C
a) SI VAP. SAT. P= 575 Kpa H= 2753.6 J/g S = 6.7733 J/g°C
b) Por tanteos P = 250 Kpa H= 2607.35 J/g S = 6.779 J/g°C
Resultados de la tabla anterior

1500 Kpa. Y 500 °C H= 3472.8 J/g

750 Kpa. Y 390 °C H= 3247.26 J/g
400 Kpa. Y 100 °C H= 419.1 J/g
400 Kpa. Y 119 °C H= 499.45 J/g
225 Kpa. Liquido saturado H= 520.705 J/g
300 Kpa. Vapor saturado H= 2724.7 J/g
200 °C Liquido saturado H= 852.4 J/g
300 Kpa. X = 0.8 H= 2292.04 J/g
350 Kpa. S = 7.80022 J/g°C H= 3170.9 J/g
400 Kpa. S = 5.0 J/g°C H= 1948.14 J/g
300 °C y v = 18 cm3/g H= 2497.52 J/g

Ejemplo 3-6 Una turbina de vapor funciona adiabáticamente con una rapidez
de flujo de vapor de 25 Kg/s. El vapor es alimentado a 1300 Kpa. Y 400°C. Y
se descarga a 40 Kpa y 100 °C. Determine la potencia de salida de la turbina y
la eficiencia de su operación en comparación con la de una turbina que trabaja
de manera reversible y adiabática a partir de las mismas condiciones iniciales
hasta la misma presión final.
P=1300 Kpa T =400°C H1 =3259.7 KJ/Kg S1 =7.3404 KJ/Kg°C
P= 40 Kpa T = 100°C H2 = 2683.8 KJ/Kg -W1 = Flujo(H2 -H1)
-W=25(2683.8-3259.7) = -14397.5 KJ/s
Para el caso ideal S2 =S1 A 40 Kpa X =(1.0261-7.3404)/(1.0261-7.6709)=.95
H2 =317.65 + .95X(2636.9-317.65) =2520.94 -W=25X(2520.94-3259.7)=18469.
η=14397.5/18469 =.78

Ejemplo 3-7 Se expande diez kilogramos de vapor a 500 KPa, a presión

constante, hasta que su volumen sea dos veces mayor que su volumen inicial
de 4 m3.

(a) Estime la temperatura inicial y final, usando las tablas de vapor.

P=500 Kpa V= 400 cm3/g T = 175°C , V=800 cm3 T=600°C
Francisco Antonio Cárdenas Guerra 30
APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

(b) Calcule el calor necesario para efectuar el proceso.

Q= 10x(3701.5 - 2800.3) = 9012 KJ
Ejemplo A-6 A una tobera supersónica entra vapor con una velocidad de 3
m/s, a una presión de 3400 KPa y una temperatura de 550°C. En la descarga
de la tobera, la presión es atmosférica y la temperatura es de 150 °C.
Suponiendo que la tobera opere en forma adiabática, calcule la velocidad de
descarga.

V2 = − 2∆H + V12

_________________
V2 =√-2(2776.2-3564.3)+32 =39.81 m/s

Ejemplo 3-8 Se dispone de una corriente de agua saturada a 10 bar, para

intercambiar calor con una solución de salmuera a 1 bar y 50°C. Si el flujo de
salmuera es el doble del flujo del agua, y si puede enfriarse la corriente de
agua hasta 75°C, calcule la temperatura hasta la que puede calentarse la
salmuera. Puede suponerse que la salmuera tiene las mismas propiedades
del agua.

Agua saturada 1 Agua 2

10 bar 10 bar
75 C
INTERCAM-
salmuera 4 BIADOR 3 salmuera
1 bar 1 bar
T? 50 C

F3 =F4=FSAL F1=F2=FH2O FSAL=2FH2O

H1 =313.9 H2 =762.605 H3 = 209.3 H4 =? J/g
∑FSALHSAL - ∑FENTHENT =Q-W=0
FH2OH2 + FSALH4 - FH2OH1 -FSALH3 =0
H4=(H1 +2H3 - H2)/2 = (762.605 + 2*209.3 - 313.9)/2 =433.65 J/g
T=99.63°C La entalpia esta entre Liq. Y Vap. saturado

Ejemplo 3-9 Calcule la diferencia de entalpía entre el agua a 500 Kpa. y 50 °C

y el vapor a 500 KPa y 400 °C
a) Usando las tablas de vapor
Francisco Antonio Cárdenas Guerra 31
APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

b) Usando las ecuaciones de Cp, el calor de vaporización en el punto

normal de ebullición y la Ecuación de Watson.

∆H = 3272.1 - 209.3 = 3062.8 J/g

caso b CpLIQ/R = 8.712 + 1.25x10 -3 T - 0.18x10-6 T2

CpGas/R = 3.47 + 1.45x10-3T + 0.121x105T-2
A 100°C la ∆Hvap = 2256.9 J/g Tc= 647.1 °K

La Tebullicion = 151.84 °C a 500 Kpa

∆H1 El agua liquida se calienta de 50°C a 151.84°C ∫ CpLIQ dT
∆H2 Pasar de liquido a vapor ∆HVAP con la ecuación de Watson
∆H3 Pasar el vapor de 151.84°C a 400 °C ∫ CpGASdT
∆H1 = 430.6 J/g
∆H2 = 2256.9*((1 - (151.84+273.15)/647.1)/(1 - (100+273.15)/647.1))0.38=
= 2083.98 J/g
∆H3 = 493.84 J/g
∆Htotal = 3008.42 J/g

Para el caso (O) el calor de reacción se calcula a una temperatura dada para
una reacción del tipo aA + bB  cC + dD donde a,b,c,d son los numeros
estequimetricos de los compuestos A,B son los reactivos y C,D son los
productos, Los calores de formación se encuentran reportados en tablas para
la mayoria de los compuestos a 25 °C, El calor de formación tiene su estado de
referencia a los elementos(los de la tabla periódica) y todos tienen una calor de
formación igual a cero.
El calor de reacción a una temperatura T se calcula de acuierdo con la
siguente ecuación siempre y cuando no se presente cambio de fase entre el
estado de referencia y la temperatura T, por eso es importante que el estado
de referencia se encuentre en la misma fase a T.
para la reacción aA + bB  cC + dD
Francisco Antonio Cárdenas Guerra 32
APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

T
∆H RXN = ∆H 0
RXN +∫ ∆CpdT
298.15

∆H RXN = cH fC + dH fD − aH fA − bH fB

Para los casos de reacciones multiples y problemas tipo ver la unidad 4

Para flujo de fluidos sin tomar en cuenta las perdidas por fricción al estado
estable la Ecuación de Energia se puede escribir como:
1 ∆P
∆V 2 + g∆Z + +W = 0
2 ρ
donde V es la velocidad , Z es la altura, P es la presión, W es el trabajo
Ejemplo 3-10 Calcular la potencia de la bamba para el siguiente sistema donde
el agua fluye a razon de 0.6 m3/min el diámetro de la tubería es de 12 cm. Los
tanques se encuentran abiertos a la presión atmosferica y la diferencia de
alturas es de 10 m.

∆Z= 10m

Bomba

V1 = V2 = 0 P1 = P2 = 1 Atm.

-W = g∆Z =9.8(10) = 98 m2/s2

El flujo masico = .6/60*1000 = 10 Kg/s
-W = 98*10 = 980 Kg m2/s3 = 1.33 HP

Ejemplo 3-11 Una boma de un HP toma agua de un tanque a razon de 0.5

m3/min. La tubería tiene un diámetro de 10 cm. A que altura sobre el nivel del
tanque se eleva el chorro de la fuente.

Francisco Antonio Cárdenas Guerra 33

APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

∆z = -W/g Flujo = 0.5 m3/min(1min/60s)(1000Kg/m3) = 8.3333 Kg/s

W = 1HP(745.712 Kg m2/s3)/8.333Kg/s) = 89.4858 m2/s2
∆Z =89.4858/9.8 = 9.13 m

Ejemplo 3.11 Calcular la potencia de la boma si a la salida de una torre las

condiciones de operación son: P=5 atm. ,ρ=1.2 g/cm3, flujo de 0.6 m3/min
Diámetro = 10cm.Las condiciones de operación a la entrada del reactor son:
P=20atm., diámetro=20cm. Z2 = 5m
CTOR
REA-
E
TORR

POTENCIA = 2.135 HP

Unidad 4 Balance de Energia con Reacción Química

Francisco Antonio Cárdenas Guerra 34

APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

Ejemplo 7.13 7.14 7.15

Francisco Antonio Cárdenas Guerra 35

APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

Entalpia de Mezclas

Francisco Antonio Cárdenas Guerra 36