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Informe N°1
“PROIEDADES DE LOS COMPUESTOS
ORGANICOS”
PROFESORA: TELLEZ MONSON, LENA ASUNCION
INTEGRANTES:
Espiritu Canchanya, Oscar Andres 20160436
Carrasco ramos, Kayla Milagros 20160431
Rodríguez Quintana, Jair Joao 20161065
Saico Ccope, Cristian Richard 20150076
Vargas Condori, Heydi Melissa 20161464
LIMA- PERÚ
2017
FUNDAMETO TEÓRICO
Propiedades de los Compuestos Orgánicos
No es hasta 1828 que Friedrich Wöhler obtiene compuestos orgánicos a partir de compuestos
inorgánicos (obtención de úrea al calentar cianato de amonio) y se define a los compuestos
orgánicos como los compuestos que tienen carbono.
¿Qué hace que el carbono sea tan especial? ¿Por qué hay tantos compuestos carbonados? La
respuesta está en la posición del carbono en la tala periódica; se localiza en el centro del segundo
periodo de elementos. En este periodo se puede observar que los átomos a la izquierda del carbono
muestran tendencia a ceder electrones, mientras que los que se ubican a la derecha son proclives a
aceptar electrones.
Como el carbono está a la mitad, ni cede ni acepta electrones con facilidad; en lugar de ello,
comparte electrones. El carbono puede compartir electrones con varias especies distintas de átomos
y también lo puede hacer con otros átomos de carbono. En consecuencia, puede formar millones de
compuestos estables, con una amplia variedad de propiedades químicas, con sólo compartir
electrones.
COMPUESTO
CARACTERÍSTICA COMPUETSO ORGÁNICO
INORGÁNICO
Puntos de fusión y Bajos puntos de fusión (por debajo Tienen altos puntos de fusión y
ebullición de 400°C) y ebullición. ebullición.
MATERIALES Y REACTIVOS
METODOLOGÍA
En esta primera práctica, utilizamos diferentes insumos y materiales para determinar y observar
características y propiedades de los compuestos orgánicos.
Se realizaron 5 pruebas que nos ayudaron a entender las características de los compuestos.
2) Prueba Definitiva
En esta siguiente prueba utilizamos varios materiales y utensilios.
Consiste en mezclar en un tubo de ensayo la muestra M1 y oxido de cobre y en el otro tubo
de ensayo le adicionamos oxido de bario.
Aquí se siguió las indicaciones dadas en qué consistía, que el dióxido de carbono que
escapa del primer tubo de ensayo (M1 + CuO) llegue a entrar en contacto mediante un
instrumento especial hacia el otro tubo de ensayo con Ba(OH)2
3) Combustión
En esta siguiente prueba, ponemos a prueba la inflamabilidad de los compuestos y que
residuos dejan tras consumirse completamente o si en todo caso llegaron a hacerlo.
Se utilizó como insumo: Cloroformo, Hexano y Etanol.
Luego se puso cada muestra en un recipiente de porcelana y luego en contacto con fuego
mediante unos cerillos para luego observar lo que sucedía.
De las muestras que se usaron, se
Observo que el cloroformo era en único
Que no entro en combustión y se pudo
Apreciar residuos que luego fueron
Anotados en las respectivas tablas
4) Solubilidad
En esta siguiente prueba se utilizaron 6 tubos de ensayo, de los cuales en los tres primeros
contenían en su interior 20 gotas de agua y en los siguiente 3 tubos de ensayo se le añadió
20 gotas de hexano.
En los siguiente 3 tubos de ensayo que ya contenía hexano se le agrego cloroformo, etanol y
ácido acético.
RESULTADOS Y DISCUSIONES
A. Prueba definitiva:
Al colocar la muestra 1 en el tubo de ensayo con el CuO y colocar en la boca de éste un
tapón con un tubo de desprendimiento, cuya salida va sumergida en una solución de
Ba(OH)2 y someterlo a la acción de la llama de un mechero, la solución de hidróxido de
bario nos resulto un precipitado de carbonato de bario (blanquecino), esto nos indica la
presencia de carbono.
B. Combustión:
En este experimento verificamos el color de la combustión y residuo.
C. Solubilidad y Miscibilidad
Miscibilidad en agua
Se colocan 10 gotas de la muestra orgánica y 20 gotas de agua
Miscibilidad en n-hexano
SOLVENTE ORGÁNICO MISCIBILIDAD EN n- OBSERVACIONES
hexano
Cloroformo Miscible Una sola fase
Hexano Inmiscible Forman dos fases
Etanol Inmiscible Se forman dos fases
El Hexano y etanol también son polar por lo cual también son inmiscibles, pues
observamos que no se mezclan.
Solubilidad de compuestos sólidos en agua
CONCLUSIONES
Los compuestos orgánicos al poseer una a polaridad son repelidos con aquellos que son
polares como el H2O, asi su miscibilidad se hace muy difícil en el último experimento se
demostró con el cloroformo ,hexano y el etanol siendo los dos primeros inmiscibles y el
ultimo miscibles por la polaridad
BIBLIOGRAFÍA
Yurkanis, P. (2008). Estructura electrónica y enlace químico: Ácidos y bases. En Química
orgánica (pp.2-4). México: Pearson Educación.
CUEVA M., P. J., LEÓN C., J. J., & FUKUSAKI Y., A. (2015). MANUAL DE
LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA. LIMA: ESERGRAF.
CUESTIONARIO
¿Qué diferencias existen entre los compuestos orgánicos e
inorgánicos?
El reconocimiento de carbono, consta en calentar unos tubos de ensayo con dichas muestras
y observar si carboniza o si arde con llama de diferentes colores. Después de calentar estos
tubos de ensayo en un mechero, existen dos posibilidades, 1 que deje residuos de carbono
(que indicaría la presencia de carbono) y otra que no deje residuos, pudiéndose tratar de una
sustancia inorgánica o de una sustancia orgánica volátil.
Solubilidad Miscibilidad
realizar la combustión.
Las grasas están constituidas generalmente por moléculas apolares las cuales no son
solubles en agua, en cambio los compuestos apolares son solubles en solventes también
apolares; en el caso donde tuviéramos que limpiar una tela manchada con grasa
recurriremos al uso de solventes apolares usados en la práctica como el hexano, aunque el
cloroformo también actúa como disolvente de grasas.