FIGMM LABORATORIO 4

UNIVERSIDAD NACIONAL DE
INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, MINERA Y

METALÚRGICA

CURSO : FISICO - QUIMICA

TEMA : Laboratorio Nº 4

“Cinética de Reacción para el Cobre”

PROFESOR : Ing. Arturo Lobato Flores

SECCION : “S”

INTEGRANTES : Mantari Pastrana Jamie

Leandro Mansilla Alex

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Lima, Julio del 2007

INTRODUCCIÓN

Las velocidades de las reacciones químicas constituyen el campo de estudio de la

cinética química, por experimentación se encuentra que la velocidad de una reacción
depende de la temperatura, la presión y las concentraciones de las especies implicadas. La
presencia de un catalizador o inhibidor puede cambiar la velocidad en varias potencias de
diez. A partir del estudio de la velocidad de una reacción y de su dependencia de todos estos
factores, se puede aprender mucho acerca de las etapas detalladas por medio de las que ya
que los reactivos se convierten en productos.

El cobre es el primer metal de cuyo uso por parte del hombre tenemos noticia. El
cobre fue usado en diversos campos sólo, o en aleación con estaño para formar bronce.
Durante mucho tiempo se le dejó de lado hasta que la industria eléctrica comenzó a usarlo
debido a que es un excelente conductor y su precio es relativamente bajo.

FUNDAMENTO TEORICO

Conceptos básicos de cinética química

El estudio de una reacción química puede hacerse desde el punto de vista

termodinámico o desde el cinético. El estudio termodinámico permite conocer la posición
en la cual la reacción alcanzará el equilibrio. Cuantitativamente la posición de equilibrio
viene definida por la constante de equilibrio, que representa el cociente de las actividades
de productos y reaccionantes:

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A+B↔C+D K = aC x aD
aA x aB

El valor de la constante es una indicación de la extensión en la que se producirá la

reacción. Sin embargo, no da ninguna información relacionada con la duración del proceso.
Los criterios termodinámicos no incluyen la variable tiempo, puesto que sólo consideran la
diferencia de propiedades del sistema entre los estados inicial y final y, por lo tanto, no se
ocupan de la velocidad a la que tiene lugar la reacción ni los estados intermedios por los
que transcurre. Debido a ésto, existen procesos termodinámicamente espontáneos que no se
producen a velocidad apreciable o que lo hacen a velocidades muy pequeñas. Un ejemplo
es la formación de agua a temperatura ambiente a partir de la combustión de hidrógeno:

H2 + 1/2 O2 ↔ H2O ∆G = - 198 Kj / mol

A temperatura ambiente, este proceso prácticamente no tiene lugar a pesar de que la

variación de energía libre a 25 °C es muy negativa. Para que la reacción se produzca, el
proceso debe acelerarse utilizando un catalizador (tal como negro de platino) o bien
iniciarse en algún punto con una chispa que produzca un aumento de temperatura
suficiente.

Para completar los conocimientos termodinámicos de los procesos químicos, la

cinética química trata dos aspectos básicos: la descripción del mecanismo de reacción o
conjunto de pasos y estados intermedios que se producen durante la reacción, y la
formulación de una ley de velocidad que describa adecuadamente y en detalle la velocidad
de la reacción.

Mecanismos de reacción

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Desde el punto de vista termodinámico, en una reacción química, los reactivos

constituyen el estado inicial y los productos el estado final. Al pasar del estado inicial al
estado final, se produce un cambio de la energía libre. Cuando el cambio es negativo se
dice que la reacción es espontánea y no existe ningún impedimento termodinámico para
que la reacción se produzca, sin embargo este enfoque sólo tiene en cuenta las propiedades
de reactivos y productos aislados, no incluye los posibles obstáculos que puedan existir
durante la reacción. Consideremos la siguiente reacción:

AB + C ↔ A + BC

La formación del nuevo enlace B-C requiere que las moléculas de los reactivos AB y
C se acerquen a distancias lo suficientemente cortas para permitir un solapamiento eficaz
de sus orbitales. Sin embargo, la disminución de la distancia comporta un aumento de la
repulsión entre las nubes electrónicas. Para vencer la repulsión, las moléculas de los
reactivos deben acercarse con suficiente energía cinética. Por encima de una determinada
energía que permita el solapamiento eficaz, se empezarán a formar los nuevos enlaces de
los productos, a la vez que se debilitarán los enlaces de los reactivos, formándose una
especie integrada por todas las moléculas de reactivos y en la cual unos enlaces se están
rompiendo mientras otros se están formando. Esta especie se conoce como complejo
activado. Finalmente, se acabaran de romper los enlaces de los reactivos para conducir a la
formación de los productos de la reacción. El proceso global se puede esquematizar en la
forma:
AB + C ↔ A···B···C ↔ A + BC

La figura siguiente muestra la variación de la energía en función de la coordenada de

reacción:

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Puesto que para formar el complejo activado los reactivos deben vencer las fuerzas de
repulsión, la energía del complejo activado es más alta que las energías de los reactivos y
de los productos. La diferencia entre la energía de los reactivos y la del complejo activado
se denomina energía de activación, y puede considerarse como una barrera energética que
deben sobrepasar los reactivos para transformarse en productos.

La reacción anterior se produce con la formación de un solo complejo activado y

superando una sola barrera de energía de activación. Este tipo de procesos se llama
reacciones elementales. Una reacción puede transcurrir también mediante dos o más
procesos elementales. En tal caso, diremos que la reacción es compleja.

El número de moléculas que toman parte como reactivos en un proceso elemental se

denomina molecularidad. Se conocen reacciones elementales unimoleculares,
bimoleculares y trimoleculares, aunque estas últimas son muy escasas. La descomposición
del ozono nos proporciona un buen ejemplo de reacción compleja, con una etapa
unimolecular y dos etapas bimoleculares:
O3 ↔ O2 + O
O3 + O ↔ 2 O2

Sumando las etapas elementales se obtiene la reacción global:

2 O3 ↔ 3 O2
El conjunto de los procesos elementales de una reacción se denomina mecanismo de
reacción.
Ecuación de velocidad y orden de reacción
La extensión en la cual ha progresado una reacción se conoce como grado de avance
de la reacción, E, para reacciones a volumen constante puede definirse como:

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E= Ci (t) - Cio
ri

En esta expresión Ci (t) es la concentración del componente i que hay en el tiempo t,

Cio la inicial y ri el coeficiente estequiométrico con su signo, positivo para productos y
negativo para reactivos. El grado de avance es independiente de la especie que se mida, por
ello la velocidad de reacción se puede definir como la variación del grado de avance con el
tiempo:

dE= 1 x dCi (t)

dt ri dt
Por ejemplo, en la reacción trimolecular:
A+2B → 3D

la velocidad se puede expresar convenientemente como:

v = - dCA = -1dCB = -1dCD

dt 2dt 3 dt

La división por los coeficientes estequiométricos es necesaria para unificar el

concepto de velocidad de reacción, haciéndolo independiente de la especie química
considerada. Además, asegura que la velocidad de reacción sea siempre positiva, tanto si se
considera un reactivo como un producto.
La expresión que relaciona la velocidad de reacción con las concentraciones de los
compuestos que toman parte en ella denomina ley de velocidad o ecuación de velocidad. En
el caso de un proceso elemental, la velocidad es proporcional al producto de las
concentraciones de los reactivos elevadas a sus correspondientes coeficientes
estequiométricos. Dos ejemplos son:
A+B → P v = k [A] [B]
2A → P v = k [A]2

La constante de proporcionalidad k se conoce como constante de velocidad o cinética.

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Para reacciones complejas, la ecuación de velocidad no es tan sencilla, y depende del

mecanismo de reacción. De todas formas, para muchas reacciones la velocidad es
proporcional a potencias de las concentraciones de los reactivos:

v = k [A] n [B] m

En la ecuación anterior, las potencias son los ordenes de reacción respecto a cada uno de los
reactivos. Así, n es el orden de reacción respecto a la especie A, y m es el orden de reacción
respecto a la especie B. La suma de todos los ordenes de reacción, n + m + ..., se denomina
orden global de la reacción. En los procesos elementales los ordenes de reacción respecto a
cada uno de los reactivos coinciden con los respectivos coeficientes estequiométricos y el
orden global de la reacción coincide con su molecularidad.
Como ejemplo de reacción con una ley de velocidad sencilla se puede considerar la
reacción de iodo con el hidrógeno:
I2 + H 2 → 2 HI

En determinadas condiciones experimentales es un proceso elemental gobernado por la ley

de velocidad siguiente:

v = k [I2 ] [H2 ]

Según esto, esta reacción es de primer orden respecto al iodo y al hidrógeno, y de

segundo orden global. Además, al tratarse de un proceso elemental único podemos afirmar
que la molecularidad es dos y que la reacción es bimolecular.
En cambio, la ecuación de velocidad para la reacción compleja de descomposición del
ozono es:

v = k [O3 ] 2
[O2 ]

Un orden de reacción no tiene por que ser un número entero, sino que puede ser un
número fraccionario o incluso negativo. En estos casos, siempre se trata de reacciones
complejas. Un ejemplo es:

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Br2 + H2 → 2 HBr v = k [H2 ] [Br2 ] 3/2

[Br2 ] + k' [HBr]

Determinación experimental de la ecuación de velocidad

Cuando se aborda el estudio cinético de una reacción, el primer objetivo es establecer la

ecuación de velocidad. Lo cual supone la determinación de los ordenes de reacción y de
la constante de velocidad. Así, si se estudia una reacción de la forma:

aA+bB→P

como primera aproximación, podemos suponer una ley general del tipo:

v = k [A] n [B] m
Para determinar los ordenes de reacción se puede hacer uso del método de las velocidades
iniciales, el cual se basa en la medida de la velocidad inicial, v o, para a diversas mezclas de
reacción en las que se mantienen constantes todas las concentraciones excepto una. En esas
condiciones la velocidad aparece como una función de la única concentración variable y,
por lo tanto, se puede determinar fácilmente el orden de reacción respecto a dicha especie.
Así, en la reacción anterior, para determinar n se mantendría constante la concentración de
B y se haría uso de la expresión:

vo = k' [A]on

donde k' incluye el término constante de concentración de B. Tomando logaritmos resulta:

log vo = log k' + n log [A] o

que es la ecuación de una recta. Una serie de experiencias realizada para diversas
concentraciones iniciales de A nos permitirá obtener diversos puntos de la recta. El orden
de reacción, n, es la pendiente de la recta, que puede obtenerse ajustando por mínimos
cuadrados.

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Experimentalmente, la determinación de la velocidad inicial se lleva a cabo tomando

medidas de la concentración dentro de un intervalo de tiempo suficientemente pequeño al
comienzo de la reacción. Así por ejemplo, si se toman una serie de medidas de la
concentración de A a diferentes valores del tiempo t desde el instante inicial donde t = 0, la
velocidad inicial se puede calcular como:

v o = 1 x [A] t - [A] o
a t

Las series de medidas de vo permitirán calcular el orden de reacción respecto a A. Las

medidas de la concentración del reactivo se toman haciendo uso de un método analítico
suficientemente sensible, rápido y selectivo. Usualmente se emplea un método basado en la
medida de una propiedad física proporcional a la concentración de la especie de interés, tal
como la absorbancia, o el potencial de un electrodo selectivo.

Una vez determinado el orden de la reacción respecto a una especie, se procede a

determinar el orden respecto a otra y así sucesivamente. En el caso de reacciones complejas
es necesario estudiar el orden de reacción respecto a las concentraciones de los productos,
puesto que en numerosas ocasiones también están incluidos en la ley de velocidad. Cuando
se conocen todos los ordenes se puede determinar la constante de velocidad de la forma:

k= vo
[A]on [B]om

Alternativamente se puede ajustar la recta:

log vo = log k + log ( [A]on [B]om )

y obtener k de la ordenada en el origen.

Integración de leyes de velocidad sencillas

Reacciones de orden cero: En este caso la velocidad de formación del producto viene dada
por una ecuación del tipo:

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d [P] = k
dt

cuya integración conduce a:

[P] = [P]o + k t

y por tanto a una variación lineal de la concentración con el tiempo. Reacciones de orden
cero se encuentran frecuentemente en catálisis heterogénea, cuando la reacción se lleva a
cabo sobre una superficie saturada de reactivo. Y en reacciones catalizadas con suficiente
exceso de substrato para saturar el catalizador.

Reacciones de primer orden: Corresponden a procesos elementales unimoleculares:

A→P

La ley de velocidad es del tipo:

d[A] = - k [A]
dt

La integración de esta ecuación conduce a una expresión logarítmica:

ln [A] = - k t + ln [A]o

Representando ln [A] frente al tiempo se obtiene una recta de pendiente igual a -k y

con ordenada en el origen igual a ln [A]o. En procesos gobernados por leyes de primer
orden la concentración de reactivo, A, disminuye exponencialmente y, de manera
simultánea, la concentración de producto aumenta también exponencialmente:

[A] = [A]o e - k t

[P] = [A]o (1 - e - k t )

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Un concepto importante en cinética es el tiempo de vida media o período de semireacción.

Se define como el tiempo necesario para que la concentración del reactivo se reduzca a la
mitad. En el caso de una reacción de primer orden resulta:

[A]o / 2 = [A]o e - k t1/2

y por tanto, la vida media viene dada por:

t1/2 = ( ln 2) / k

Algunos ejemplos de reacciones de primer orden son:

 La desintegración de un isótopo radiactivo:

Ra → Rn +

 La isomerización del ciclopropano:

(CH2 ) 3 → CH 3 - CH=CH 2

 Finalmente, la descomposición del pentóxido de dinitrógeno:

2 N2 O5 → 4 NO2 + O2

Reacciones de segundo orden: Pueden darse dos casos, dependiendo de que la ecuación de
velocidad sea función de la concentración de un solo reactivo o de dos. El primer caso
corresponde a una reacción elemental del tipo:

2A→P

que podrá describirse mediante la ecuación de velocidad de segundo orden siguiente:

d[A] = - k [A] 2
dt

La integración de esta ley de velocidad conduce a:

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1 / [A] = k t + 1 / [A]o

y por tanto, la representación de 1/[A] frente al tiempo da lugar a una recta de pendiente k y
ordenada en el origen 1/[A]o. La concentración de A experimenta una variación hiperbólica
con el tiempo:

[A] = [A]o / (1 + [A]o k t )

El tiempo de vida media para este tipo de reacciones tiene la expresión:

t1/2 = 1 /( [A]o k )
El otro tipo de reacción de segundo orden viene representado por el proceso elemental:
A+R→P

que esta gobernado por la ecuación de velocidad:

d[A] = - k [A] [R]

dt

si llamamos x a la concentración de A que ha reaccionado en el tiempo t, la ley de

velocidad integrada será:

1 [R]o ( [A]o - x ) ln = - k t
[R]o - [A]o [A]o ( [R]o - x )
Un caso particular importante se encuentra cuando la concentración de uno de los
reactivos es muy grande en comparación a la concentración del otro. En tal caso, la
concentración del reactivo en exceso puede considerarse constante con el tiempo, por lo
que la ley de velocidad quedará:
v = k' [A]

es decir, la ecuación de velocidad se transforma en una ecuación de seudo-primer orden.

Algunos ejemplos de reacciones de segundo orden son:
 Disociación del ácido iodhídrico:
2 HI → I2 + H2

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 Síntesis del ácido iodhídrico:

I2 + H2 → 2 HI
 Hidrólisis de un éster:
RCO2 R' + NaOH → RCO2 Na + R'OH
 Dimerización de hidrocarburos:
2 C4 H6 → C8 H12
Estudio de mecanismos complejos

El mecanismo complejo más sencillo es el formado por dos reacciones consecutivas

de primer orden:

k1 k2
A → B → C

Las ecuaciones de velocidad para las especies A y B son:

d[A] = - k1 [A]
dt

d[B] = k1 [A] - k2 [B]

dt

La primera reacción está gobernada por una ley de primer orden:

[A] = [A]o e - k1 t

La segunda reacción obedece a la ecuación diferencial siguiente:

d[B] = k1 [A]o e - k1 t - k2 [B]

dt

que indica que B se forma a medida que A se destruye y, al mismo tiempo, B se

descompone siguiendo una reacción de primer orden. Si se considera que inicialmente [B] o
= 0 y [C]o = 0, la integración de la ecuación diferencial conduce a:

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[B] = [A]o k1( e - k1 t - e - k2 t )

k2 - k1

y como [C] = [A]o - [A] - [B], resulta:

[C] = [A]o ( 1 - k2 e - k1 t + k1 e - k2 t)
k2 - k1 k2 - k1

A partir de esta expresión se puede deducir que si k1 > > k2 entonces:

[C] = [A]o (1 - e - k2 t )

Igualmente, si k2 > > k1 resulta:

[C] = [A]o (1 - e - k1 t )
Podemos concluir que cuando uno de los procesos es claramente más lento que los
otros se produce un efecto de "cuello de botella", y la velocidad total de la reacción resulta
controlada por este proceso. Esta etapa más lenta que controla la velocidad del proceso
global, se llama etapa limitante de la velocidad.

Una situación de particular interés se encuentra cuando la especie intermedia B es

muy reactiva (k2 > > k1). En este caso, su velocidad de destrucción igualará a la de
formación, siendo su concentración muy pequeña y además, mientras la concentración de A
se mantenga relativamente alta se podrá suponer que la concentración de B es constante con
el tiempo. Cuando estos requisitos se cumplen se dice que se ha alcanzado el estado
estacionario. En este momento se tiene:

d[B] = k1 [A] - k2 [B] = 0

dt

de donde:

[B] = k1 [A] = k1 [A]o e - k1 t

k2 k2

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La concentración de C con el tiempo aumentará según la ley:

[C] = [A]o (1 - ( 1 + k1 / k2 ) e - k1 t

que coincide aproximadamente con la ecuación original no simplificada cuando se cumplen

las dos condiciones necesarias para alcanzar el estado estacionario, esto es, que k 2 > > k1 y
que t > > 1/k2. La primera condición asegura la presencia de un proceso muy rápido en el
cual el intermedio se destruya a medida que se forma, lo que mantiene su concentración
constante. La segunda condición implica que se requiere un cierto tiempo durante el cual la
concentración del intermedio aumenta desde cero hasta alcanzar la concentración
estacionaria. Este tiempo se conoce como período de inducción.
Cuando se propone un mecanismo para una reacción compleja, hay que comprobar
que las reacciones elementales se combinan para dar la reacción global. En algunos casos
existen sustancias que no aparecen en la reacción global pero si participan en la reacción
como especies intermedias. En el mecanismo siguiente:
2 NO2 → NO3 + NO

NO3 + CO → NO2 + CO2

cuya reacción global es:

NO2 + CO → NO + CO2

La especie NO3 es un intermedio de la reacción.

En algunos mecanismos complejos aparecen etapas que son equilibrios rápidos, este caso,
puede suponerse que la velocidad de la reacción directa iguala a la de la reacción inversa
con el fin de simplificar el estudio del mecanismo.
Un ejemplo de como se puede hacer uso de estas simplificaciones lo constituye la reacción
de descomposición del ozono, para la cual el mecanismo propuesto es:

O3 ↔ O2 + O (equilibrio rápido)
O3 + O → 2 O2 (etapa lenta)

La velocidad de la reacción global estará determinada por la velocidad de la etapa

más lenta:

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v = k2 [O3 ] [O]

En esta expresión aparece la concentración de un intermedio, nos interesa poner la

velocidad en función de las concentraciones de los reactivos. Como el equilibrio primero es
rápido podemos suponer que la velocidad de la reacción inversa es igual a la de la reacción
directa:

k1 [O3 ] = k -1 [O2 ] [O]

por lo tanto:

[O] = k1 [O3 ]
k -1 [O2 ]

sustituyendo podemos obtener la ecuación de la velocidad de la reacción global:

v = k1 k2 [O3 ] 2 = k [O3 ] 2
k -1 [O2 ] [O2 ]

Velocidad de reacción y constante de equilibrio

En el equilibrio, las concentraciones de reactivos y productos se mantienen
constantes y, por tanto, sus derivadas respecto al tiempo serán cero. Por ejemplo, en
el proceso elemental:
NO + CO2 → NO2 + CO

en el equilibrio la velocidad será:

v = kd [NO]e [CO2 ]e - ki [NO2 ]e [CO]e = 0

y por tanto:

kd [NO]e [CO2 ]e = ki [NO2 ]e [CO]e

por lo tanto, en el estado de equilibrio las velocidades de las reacciones directa e inversa se
igualan. Esto se conoce como principio del equilibrio detallado, o también como

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principio de reversibilidad microscópica. Este principio indica que en el equilibrio todos

los procesos elementales están perfectamente balanceados con su reacción inversa, y que la
velocidad del proceso directo iguala la velocidad del proceso inverso. El equilibrio es un
estado dinámico, donde reactivos y productos se destruyen y es forman con la misma
velocidad.
De la ecuación anterior se puede obtener:

v = [NO2 ]e [CO]e = kd
[NO]e [CO2 ]e ki

que nos dice que la constante de equilibrio es igual al cociente entre las constantes de
velocidad de las reacciones directa e inversa.
LISTA DE MATERIALES.
a) Materiales de Almacenamiento:
- 1 Frasco herméticamente cerrado (para el Cu electrolítico).
- 1 Botella (para la solución de HNO3 ).
- 1 Bidón (para el H2O destilada).
b) Materiales de Uso General:
- 1 Vaso de precipitados.
- 5 Tubos de ensayo.
- 1 Gradilla.
- 8 Servilletas.
- 1 Bagueta.
c) Materiales de Medición:
- 1 Bureta
- 1 Probeta
- 1 Espectrofotómetro tipo “Spectronic 20 de Bausch y Lomb”
- 1 Balanza
d)Materiales Químicos:
- Cu(s) : Obtenido por electrólisis.
- HNO3(ac) : Diluido.
- H2O(l) : Obtenida por destilación.

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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.-

1) Pesamos una muestra de 3 g. de cobre electrolítico.

2) Lo colocamos en un vaso de precipitados con 100ml. De H2O.
3) Medimos 120 ml. de HNO3 (16N) en otro vaso de precipitados.
4) Ahora vertemos el HNO3 en el vaso de precipitados que contiene el cobre y
consideramos este momento como nuestro tiempo 0(cero).
5) Inmediatamente procedemos a tomar muestras a diferentes intervalos de tiempo
vertiendo el contenido en diferentes tubos de ensayo hasta que el cobre se disuelva por
completo.
6) Ahora utilizamos el Fotoespectrómetro para hallar el %T de cada muestra obtenida.
NOTA:
-Los pasos 4 y 5 se pueden observar más claramente en el video incluido en el CD
adjunto.

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CALCULOS Y RESULTADOS.-

TIEMPO
(segundos) %T Absorbancia
18 99.0 % 0.1023729
30 72.0 % 0.2924298
37 45.0 % 0.9208188
41 27.5 % 0.7958800
52 26 % 0.7258422
64 23 % 0.7212464
71 20.5 % 0.8112464
76 18.5 % 0.8312464
84 12.5 % 0.8612464
92 8.5 % 0.9212464

NOTA.-

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-Notamos que esta disolución del cobre ocurre de manera muy rápida por lo que no
se pudo tomar muchos datos, esto se debe a que la cantidad de HNO3 no esta muy diluida.

Del laboratorio #3 tenemos que:

Ai650 nm  0.00078Ci  0.02267

Entonces tenemos que:

TIEMPO
Absorbancia Concentración
(segundos)
18 0.1023729 102.1832163mg/L
30 0.2924298 345.8459281mg/L
37 0.9208188 1151.472761mg/L
41 0.7958800 991.294894mg/L
52 0.7258422 901.5027574mg/L
64 0.7212464 895.610768mg/L
71 0.8112464 811.472761mg/L
76 0.8312464 791.294894mg/L
84 0.8612464 681.5027574mg/L
92 0.9212464 685.610768mg/L

GRAFICAS.-

a) ABSORBANCIA VS. CONCENTRACIÓN

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b)TIEMPO VS. CONCENTRACIÓN.-

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CONCLUSIONES

• Se recomienda calibrar el colorímetro al 100% antes de empezar a trabajar.

• El colorímetro debe estar a una longitud de onda de 620nm.
• Se debe limpiar los tubos con las muestran antes de hacer la medición.
• Luego de cada medición se debe comprobar que el colorímetro siga al 100%,con un tubo
que contenga agua destilada
• Se puede notar que la tendencia del grafico es una función exponencial correspondiendo
a la parte teórica que nos expresa que la velocidad de la reacción varia en forma
proporcional a la concentración.
• Se puede obtener la velocidad a partir del método colorímetro.
• Del cuadro de cálculos podemos concluir que a mayor concentración menor será la
trasmitancia.
• Calibrar en lo mejor posible el colorímetro para cada lectura debido a que el aparato es
muy sensible.
• Los diferentes procedimientos realizados sirven para hallar el porcentaje de un mineral
en una muestra cualquiera dependiendo de los disolventes.

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BIBLIOGRAFIA

 KEITHJ. LAIDER, JOHN H. MEISER. Fisicoquímica.

 SIDNEY H. AVNER. Introducción a la metalurgia física.
 GASTON PONS MUZZO. Fisicoquímica.
 CASTELLAN. Fisicoquímica.

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