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Walther Flemming
Historia de la genética
1903 Walter Sutton establece la hipótesis según la cual los cromosomas,
segregados de modo mendeliano, son unidades hereditarias
ATGCTTATTC A=T
TACGAATAAG C=G
Historia de la genética
Barbara McClintock descubre el transposones en el maíz
Historia de la genética
1952 El experimento Hershey-Chase prueba que la información genética de los
fagos (y de todos los organismos) es ADN
1976 Walter Fiers y su equipo determinan la secuencia completa del ARN del
bacteriógrafo MS2
Historia de la genética
1977 Primera secuenciación del ADN por Fred Sanger, Walter
Gilbert, y Allan Maxam
Historia de la genética
Cruce Monohíbrido
Ley de uniformidad de los híbridos
Gametos a a
A Aa Aa
25% 25%
A Aa Aa
25% 25%
Gametos A a A a
Dominante
Recesivo
Ley de Segregación
independiente
Cruce Dihíbrido:
Cruce Monohíbrido:
muestra como será muestra como será
la progenie de los la progenie de los
parentales para una parentales para dos
sola característica características
RELACIONES DE DOMINANCIA
- DOMINANCIA INCOMPLETA
- CODOMINANCIA
El heterocigoto
presenta un fenotipo
intermedio
Frecuencia fenotípica
F2:
1: 2:1
CODOMINANCIA
AMBOS ALELOS SON COMPLETAMENTE FUNCIONALES Y SE
EXPRESAN AL ESTADO HETEROCIGOTO
ALELOS: IA I B I0
No hay aglutinación de
gl. rojos tipo B
Herencia Mendeliana:
Autosómica Dominante (1 sólo alelo mutado)
Autosómica Recesiva (los 2 alelos mutados)
Ligada al X
Herencia No Mendeliana:
Imprinting
Herencia Mitocondrial
La base de datos de OMIN (Online Mendelian Inheritance in Man) reporta unos 5,000
trastornos que han sido caracterizados como alteraciones monogénicas.
A Aa Aa
a aa aa
Ejemplos de enfermedades con herencia
Autosómica Dominante
A Aa Aa
a Aa aa
Ejemplos de enfermedades con herencia
Autosómica Recesiva
Fibrosis Quística
Fenilcetonuria
Retinitis pigmentarias (algunas)
Gaucher (glucosidasa)
Tay – Sach (neurodegenerativa)
Sandhoff
Hiperplasia Suprarrenal Congénita
Herencia Poligénica:
Existen casos (la mayoría) en los cuales un carácter
fenotípico dado, está determinado por varios pares de
alelos.
Pueden estar en los mismos cromosomas pero en
diferentes locus, o pueden estar en pares cromosomas
diferentes (siempre de un mismo individuo).
Es la herencia de un carácter determinado que se produce
por la combinación de varios pares de alelos que se
encuentran en un mismo par cromosómico o en un par
diferente.
Ej: la estatura, color de la piel, forma corporal y la
inteligencia.