La distrofia muscular es una enfermedad ligada al cromosoma X, los

individuos afectados pueden tener un retraso en el desarrollo motor,

debido a su debilidad muscular. La mayor parte de los pacientes son
diagnosticados a los 5 años cuando su capacidad física diverge
notablemente de la de otros niños de su edad.

Se divide por etapas, estas etapas Madre puede tener en su

Su Dx está orientado en
son: pre-sintomática, ambulatoria mutación en los óvulos aun
pruebas que arrojen
temprana, ambulatoria tardía, NO- no siendo portadora a esto se
alteraciones en el ADN-
ambulatoria temprana y NO- le denomina “Mosaicismo de
mutación genética
ambulatoria tardía. línea germinal”

Plan intervención consta de lo siguiente:

Medicamentos más empleados son los corticoides ya A partir de los 4 o 5 años ya pueden ser utilizados
que reducen el ritmo de deterioro en fuerza y función (Prednisona-Deflazacort)
motora.

EFECTOS DE MEDICAMENTOS
Incremento de peso
Rehabilitación Cara redonda (monitorear la
azúcar y sal)
Manejo de extensibles musculares y Vello excesivo
estiramientos 4-6 veces por semana Acné, tiña, verrugas
Terapia respiratoria ya que presentan Retraso crecimiento
constantes dificultades para respirar e Retraso en pubertad
Cambios de humor,
infecciones recurrentes
temperamento
Déficit de atención
Hiperactividad
Hiperactividad
Manejo psicosocial Cataratas
Desmienilización ósea
Problemas para el habla, aprendizaje, para Mioglobinuria (orina color coca
relacionarse (falta habilidades sociales, cola)
aislamiento, ansiedad, preocupación, Gastritis, reflujo, ulceras.
depresión, pensamiento rígido, problemas
de temperamento.

Aumento en la tasa de depresión de padres que

padecen distrofia, es importante la
psicoeducación y el promover la autonomía (toma
http://www.admo.org.mx/
de decisiones de los hijos sobre su cuerpo) como
Jacqueline Ruiz en la atención médica.