UNIDAD III PRACTICA Nº 8 9 Y 10

DIAGNOSTICO COPROLÓGICO

1.- Investigación Macroscópica.

Las muestras de heces se deben examinar cuidadosamente en cuanto a la presencia de gusanos

expulsados, ploglótides de Cestodes (D. caninum en el perro, Moniezia en rumiantes, etc.). Así
como también para tener conocimiento de la consistencia, color y presencia de elementos
extraños.

2.- Investigación Microscópica.

2.1.- Exámenes Cualitativos.

Permiten identificar el agente causal.

2.1.1.-Frotis sencillo:

Procedimiento:

Colocar en un portaobjeto una pequeña cantidad de heces.

Disgregar las heces con un palillo, varilla de vidrio, etc., agregando1-2

gotas de agua.

Cubrir con laminilla y observar a menor aumento (ocular 10, objetivo

10X-100X).

Utilidad: Permite detectar huevos de helmintos y quistes de coccidios. Desventajas: No

concentra los huevos o quistes permitiendo detectar solamente

infecciones moderadas o graves, sobre todo en pequeños animales.

2.1.2.-Flotación. (Willis).

Procedimiento:
 Tomar la cantidad de una cucharada (grandes animales) o una

cucharadita (pequeños animales) de heces a examinar.

Colocar en un vaso de precipitado y agregar aproximadamente 20 veces

su volumen de una sola solución saturada de cloruro de sodio, azúcar,

etc. (ver anexo).

Tamizar a través de un colador de malla fina.

Colocar la mezcla tamizada en una fiola, llenar hasta formar un menisco

y cubrir con una laminilla.

Esperar 10 a 15 minutos, retirar la laminilla, colocarla sobre un porta

objeto y observar al microscopio con menor aumento (100 X).

Utilidad. Permite observar quistes de coccidios, huevos de cestodes y nematodes.

Desventajas. No permite observar huevos de Trematodes, ni larvas de gusanos

pulmonares.

2.1.3.-Decantación – Sedimentación.

Procedimiento:

Tomar una cucharada de heces de bovino, o una cucharadita de heces de

ovino o caprino.
 Colocar en un vaso de precipitado y agregar 20 veces su volumen de agua

potable y mezclar bien con la ayuda de una varilla de vidrio. Tamizar a

través de un colador de malla fina.

Colocar la mezcla tamizada en una cápsula de Petri y llenar hasta el borde.

Dejar sedimentar por unos 30 minutos o más.

Decantar el líquido, teniendo cuidado de dejar intacta la película

acumulada en el fondo de la cápsula.

Observar bajo el microscopio con objetivo de menor aumento (100 X).

Utilidad: Permite la observación de huevos de Tremátodes, así como también huevos

de Cestodes, Nemátodes y quistes de Coccidios.

2.l.4.-Técnica de Baermann.

Procedimiento:

Se utiliza el “Aparato de Baermann”, el cuál consiste de un soporte de

metal o madera, un embudo de vidrio provisto en su parte inferior de un

tubo de goma corto y una pinza de presión, un colador de malla fina y

gasa. Llenar el embudo con agua tibia (50 ºC), hasta cubrir la parte inferior

del colador.

Colocar las heces en un trozo de gasa y anudar en la parte superior,

llevando luego al colador y tener cuidado de que las heces hagan contacto

con el agua tibia. Esperar unos 30 minutos o más tiempo, abrir la pinza de

presión tomando muestras para ser observadas entre lámina y laminilla al microscopio
con menor aumento (100 X). Se puede obtener un mayor volumen de líquido, colocándolo en
tubos de centrífuga y luego centrifugar a 2.000 r.p.m. durante 10 minutos. Eliminar el
sobrenadante observando el sedimento al microscopio con menor aumento (100 X).

Utilidad: Permite observar larvas de gusanos pulmonares. Puede ser útil para detectar
 larvas en los pastos y coprocultivos.

Una modificación de esta técnica es la siguiente: utilizando un recipiente de

vidrio de boca ancha con una capacidad de 400-500 ml., se colocan unos 100

ml. de agua tibia (40-50ºC) y las heces a examinar contenidas en una gasa

anudada en su parte superior.

Se espera 30 minutos o más, luego se retiran las heces contenidas en la gasa y

el líquido se coloca en tubos de centrífuga. Centrifugar a 2.000 r.p.m. durante

10 minutos y luego observar el sedimento a menor aumento (100 X).

2.2 .-Exámenes Cuantitativos.

2.2.1.-Técnica de Mc. Master Modificada. Procedimiento:

Se utiliza el aparato HL-4.l00, el cuál está formado por un envase cilíndrico de plástico, aforado en
2 partes y provisto de su tapa, láminas de plástico de doble pared y goteros.

Se llena el envase de plástico hasta el enrase inferior con solución azucara da de Sheather azúcar
(Azúcar-354 gr de agua 340 cc y ácido fénico - 1%). Agregar heces a la solución hasta alcanzar el
enrase superior.

Tapar y agitar fuertemente.

Tomar con el gotero de la mezcla y llenar los espacios de la lámina de plástico, teniendo cuidado
que la zona marcada de dicha lámina quede cubierta por la mezcla y evitando que se formen
burbujas durante el llenado.
Esperar unos minutos, colocar la lámina en el microscopio y observar a menor aumento (100 X).

Contar los huevos presentes en el área cuadriculada.

Para calcular el número de huevos por gramo de heces (H.P.G.), se multiplica por 100 cuando se
ha contado solo una cámara y por 50 al contar las dos cámaras.

Utilidad: Además de huevos de nematodes, se pueden detectar huevos de Cestodes y

quistes de Coccidios.

Los huevos de Ascaridos, Trichuris y Moniezia no se cuentan, pero se anota

su presencia.

Los quiste de Coccidios se reportan en forma aproximada (escasos,

moderados, abundantes).

Los huevos de Strongyloides spp. y los de Strongyloideos (Trichostrongylidos, Bunostomum,

Oesophagostomum y Chabertia sí se cuentan y se determina así el grado de infección por estos
parásitos.

Se recomienda en trabajos de campo, en rebaños numerosos, chequear un 10% del efectivo,

teniendo preferencia por animales jóvenes, menores de 1 año, pero se pueden realizar exámenes
de animales por edades (jóvenes, novillos, vacas, toros, etc.)
Interpretación de los Contajes de Huevos (H.P.G.)

Grado de Infección.

Leve: Grado de infección que probablemente causa poco o ningún efecto en la salud y
productividad animal.

Moderada: Grado de infección que causa efectos en la salud o productividad del animal, por lo
tanto es necesario aplicar un antihelmíntico.

Grave: Grado de infección que causa serios efectos y que a veces conduce a la muerte.

Pequeños Rumiantes (Ovinos)

Infección mixta.

Moderada: 1000 H.P.G.

Grave:1000-2000 H.P.G.

No importa la edad del animal.

Bovinos:

Animales menores de 1 año:

Infección leve: 0 - 200 H.P.G.

Infección moderada: 200- 700 (X=500 H.P.G.)

 Infección grave: 700 H.P.G.

Animales mayores de 1 año:

Infección moderada: 150 H.P.G.

Equinos: (Strongylidos)

Hasta 25 H.P.G. - Cuadro común

25 - 100 H.P.G. Infección ligera

Hasta 500 H.P.G. Infección moderada

500- 1000 H.P.G. Infección grave

2000 - 3000 H.P.G. Infección severa

ANEXO:

Soluciones para flotación (Particularmente recomendados en pequeños animales).

1) Solución de Sheather

Azúcar refinada 454 grs.

Agua 355 ml.

Sol. formalina al 40% 6 ml.

2) Solución de Sulfato de Zinc

Sulfato de Zinc 386 grs.

Agua 1000 ml.

3) Solución de Sulfato de Magnesio

Sulfato de Magnesio 350 grs.

Agua 1000 ml.

4) Solución de Nitrato de Sodio

Nitrato de Sodio 465 grs.

Agua 1000 ml

Tomado de: Hendrix and Blagburn Vet. Clin. of Small. Anim. Pract. 13(3):638, 1983