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PARÁMETROS FISICOQUÍMICOS

DUREZA TOTAL (Dt)

 25 ml muestra
 25 ml agua destilada 𝐷𝑡 = 4000 ∗ 𝑉 𝑒𝑑𝑡𝑎 ∗ 𝑁 𝑒𝑑𝑡𝑎
 10 ml Buffer
 2-3 gt. MgCl2 (Cloruro de Magnesio)
 1 pizca EBT (Negro de humo)
 Titular con EDTA

DUREZA CÁLCICA (Dc)

 25 ml muestra
 25 ml agua destilada 𝐷𝑐 = 4000 ∗ 𝑉 𝑒𝑑𝑡𝑎 ∗ 𝑁 𝑒𝑑𝑡𝑎
 1-2 pellets NaOH
 1 pizca murexida (purpurato de amonio)
 Titular con EDTA

DUREZA MAGNÉSICA (Dm)= 𝐷𝑡 − 𝐷𝑐

IONES CALCIO (Ca+)= 𝐷𝑐 ∗ 0.4

IONES MAGNESIO (Mg+)= 𝐷𝑚 ∗ 0.243

CLORUROS (Cl-)

 25 ml muestra
𝑁 𝑎𝑔𝑛𝑜3 ∗ 𝑉 𝑎𝑔𝑛𝑜3 ∗ 35.45
 25 ml agua destilada 𝐶𝑙 − = ∗ 1000
𝑉 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
 4-5 gt. K2CrO4 (Cromato de potasio)
 Titular con AgNO3

SULFATOS (SO4-)

 50 ml muestra
 0.5 ml HCl cc.
 Calentar sin hervir y enfriar
 1 pizca BaCl2 (*)
Si se pone lechoso Si no se pone lechoso
Se toma 1 ml de muestra y se coloca Se mide la absorbancia directamente.
en una fiola de 100 ml y se afora,
luego se lee absorbancia (minimo 7
medidas y promediar los 3 valores más
cercanos) a 420 nm.

𝑆𝑂4− = 𝐴𝑏𝑠 ∗ 250 ∗ 10 𝑆𝑂4− = 𝐴𝑏𝑠 ∗ 250


ALCALINIDAD (Alc)

 50 ml muestra
 4-5 gt. Fenolftaleína (*)
Si se torna grosella (gasto A) Si no se torna grosella
Se titula con H2SO4 0.02N hasta Se continúa con la marcha.
incoloro.
Luego se continua con la marcha
OJO: LA MUESTRA DEBE SER INCOLORA PARA CONTINUAR AL
SIGUIENTE PASO.
 4-5 gt. Anaranjado de metilo (gasto B)
 Titular con H2SO4 0.02N (Desde amarillo champagne hasta anaranjado salmón)
𝐴𝑙𝑐 = 10 ∗ (𝐴 + 𝐵)

SÓLIDOS TOTALES (St)

 Peso de vaso vacío (Wi)


𝑊𝑓−𝑊𝑖
 100 ml muestra (Vm) 𝑆𝑡 = ∗ 106
𝑉𝑚
 Calentar hasta sequedad
 Peso de vaso vacío y muestra (Wf)

𝑆𝑡 𝜇𝑆⁄
CONDUCTIVIDAD (Cond)= 640 ∗ 1000 𝑐𝑚

NITRITOS Y NITRATOS

 25 ml muestra
 0.5 ml Ác. Sulfanílico 𝑁𝑖𝑡𝑟𝑖𝑡𝑜𝑠 = 𝐴𝑏𝑠 ∗ 1.46
 0.5 ml Naftilamina 𝑁𝑖𝑡𝑟𝑎𝑡𝑜𝑠 = 𝐴𝑏𝑠 ∗ 7.20
 Aforar 50 ml
 Leer a 505 nm

FÓSFORO (P)

 25 ml muestra
 50 ml NaHCO3 (Bicarbonato de sodio) 𝑃 = 2.3374 ∗ 𝐴𝑏𝑠 + 0.0019
 Filtrar
 5 ml muestra filtrada en fiola de 50 ml
 5 ml Molibdato de Amonio
 1 ml de SnCl2 de esta preparación (0.5 SnCl2 cc. + 80 ml H2O)
 Aforar
 Leer a 660 nm
MATERIA ORGÁNICA (MO)

 5-10 ml muestra (Wm) (5 si la muestra es muy oscura; 10 si es muy clara)


 10 ml K2Cr2O7 0.5N
 10 ml H2SO4 cc.
 Enfriar 15 min.
 250 ml agua destilada
 15 ml H3PO4
 1 ml difenil amina
 Titular con SFA 0.5 N (Sulfato de amonio ferroso)…Cambia de color oscuro a
verde manzana

𝑁 𝑘2𝑐𝑟2𝑜7 ∗ 𝑉 𝑘2𝑐𝑟2𝑜7 − 𝑁 𝑠𝑓𝑎 ∗ 𝑉𝑠𝑓𝑎


%𝑀𝑂 = 0.6717 [ ]
𝑊𝑚

DBO

Solución A (en frasco Winkler) Solución B


 1 ml muestra  1 ml KI
 300 ml agua destilada (Vfrasco)  1 ml NaOH 50%
 1 ml MnSO4  1 ml NaN3
 Tapamos el frasco
 Reposo 15-20 min
 Abrimos el frasco y colocamos 1 ml de Solución B
 Agitar
 1 ml H2SO4 cc.
 Tomar 50 ml de la mezcla del frasco (Vm)
 Titular con Na2S2O3 (Tiosulfato de sodio)

𝑉 Na2S2O3 ∗ 𝑁 Na2S2O3 ∗ 8 ∗ 1000


%𝐷𝐵𝑂 =
𝑉𝑓𝑟𝑎𝑠𝑐𝑜 − 2
𝑉𝑚 ∗
𝑉𝑓𝑟𝑎𝑠𝑐𝑜

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