RESUMEN

Determinación experimental de la constante universal de los gases y el volumen molar de

hidrogeno atreves de métodos experimentales. Para lo cual fue necesario armar el equipo,
posteriormente se procedió a la preparación de una solución de ácido de diferente concentración,
también se utilizó una tira de metal e inmediatamente se pesó para obtener su masa inicial luego
se la coloco en la parte inferior del material donde se va hacer la reacción, y la medición de su
volumen inicial en seguida , a este se le inyecta un volumen reducido de solución acida preparada
la cual permite la obtención de gas, al alcanzar la reacción en equilibrio con respecto a la
temperatura ambiente y a la medición del volumen final del gas ,como también la obtener del factor
de compresibilidad del gas mediante la realización de cálculos. Posteriormente se repite el
experimento y se registran los datos.

Para la realización de la práctica se concluye que se debe armar el equipo correctamente para que
no haya fuga del gas ya que esto afecta a los resultados.

DESCRPTORES: GAS IDEAL/ GAS REAL /PRESION / TEMPERATURA/ FACTOR DE

COMPRESIBILIDAD
 PRÁCTICA 1
GASES IDEALES Y REALES
1. OBJETIVOS
1.1. Determinar experimentalmente la constante universal de los gases R y el volumen molar del
hidrógeno a través de métodos experimentales.
1.2. Establecer la validez de la Ecuación PV = nRT para el gas hidrógeno en condiciones
ambientales.
1.3. Determinar el factor de compresibilidad de un gas por medio de las distintas variables de
estado del sistema empleado para encontrar su valor
2. TEORÍA
2.1.Constante de los Gases Ideales
“La constante universal de los gases ideales es una constante física que relaciona entre si
diversas funciones de estado termodinámicas, estableciendo esencialmente una relación entre
la energía, la temperatura y la cantidad de materia denominada constante de los gases
ideales o constante universal de los gases. Para un mol de cualquier gas a condiciones normales
Su valor numérico en el Sistema Internacional de unidades es. R=8.314 J/mol K” (1)
2.2. Gas Ideal
“Se define como gas ideal, aquel donde todas las colisiones entre átomos o moléculas son
perfectamente elásticas, y en el que no hay fuerzas atractivas intermoleculares. Se puede
visualizar como una colección de esferas perfectamente rígidas que chocan unas con otras
pero sin interaccion entre ellas. Un gas ideal se caracteriza por tener altas temperaturas y bajas
presiones.” (2)
2.3. Gas Real
“El gas real, es aquel que no posee un comportamiento termodinámico y que no sigue la misma
ecuación de estado de los gases ideales. Los gases se consideran como reales a presiones
elevadas y baja temperatura. En condiciones normales a presión y temperatura, en cambio los
gases reales suelen comportarse en forma cualitativa del mismo modo que un gas ideal.”(3)
2.4. Presión Reducida
“La presión reducida de un gas se define como presión / presión-crítica, donde esta última es
la presión a la que el gas alcanza el estado de líquido.” (4)
𝑷 Ec: 2.4-1
𝑷𝒓 =
𝑷𝒄
2.5. Temperatura Reducida
“La temperatura reducida de un fluido es su temperatura real divido por su temperatura
criticadonde la temperatura real y la temperatura citica se expresan en las escalas de
temperatura absoluta , se utilizan a menudo en las ecuaciones de Peng- Robinson.” (5)
𝑻
𝑻𝒓 = 𝑻𝒄 Ec: 2.5-1

2.6. Carta de Compresibilidad Generalizada

“El factor de compresibilidad proporciona resultados más precisos cuando las Zi se evalúan
con la ley de Amgaten lugar de la ley de Dalton, esto se debe a que la ley de Amagat implica
el uso de la presión de la mezcla que toma en cuenta la influencia de las fuerzas
intermoleculares entre las moléculas de gases diferentes. Es la razón del volumen molar de
un gas con relación al volumen molar de un gas ideal a la misma temperatura y presión. Es
una propiedad termodinámica útil para modificar la ley de los gases ideales para ajustarse al
comportamiento de un gas real. En general, la desviación del comportamiento ideal se vuelve
más significativa entre más cercano esté un gas a un cambio de fase, sea menor
la temperatura o más grande la presión.”(6)

Ec: 2.6-1

2.7. Recogida de Gases en Agua

“Se dice que un gas es "recogido en agua", se suele decir también que ese gas está "húmedo".
Estoy quiere decir que lo que se tiene es una mezcla entre el gas que se quiere obtener y el
vapor de agua. Entonces, el gas ejerce su presión parcial (P gas) sobre el recipiente. A su vez,
la presión parcial del vapor de agua (P vapor) también se ejerce sobre el recipiente. Entonces,
se puede decir que la presión total (Pt) o presión barométrica (P bar) está dada por la suma de
la presión parcial del gas más la presión parcial del vapor de agua.”(7)
Entonces:
Ec: 2.7-1
Pt = Pbar = Pgas + Pvapor ---------> Pgas = Pbar - Pvapor
3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1.Material y equipos
 Tubo de desprendimiento
 Pinza de tres dedos
 Soportes universales
 Tapón de #0
 Pipeta (Rng: 5ml; Ap+- 0.5ml)
 Vasos de precipitación (Rng: 600ml; Ap+- 50ml)
 Termómetro (Rng: 100°C; Ap+- 0.1°C)
 Vidrio de reloj
 Embudo de vidrio
 Balanza digital (Rng: 500g; Ap+- 0.5g)
 Pinzas para bureta
3.2.Sustancias y Reactivos
 Ácido Clorhídrico HCl (6M)
 Magnesio en tiras Mg
 Acetona C3H6O
3.3.Procedimiento
 Armar el equipo que se muestra en la Figura 1, verificando que no existan fugas.

Figura 1. Aparato recolector de gases

 Llenar completamente la bureta hasta que el agua inunde el vástago del embudo.
 Asegurar que no existan burbujas de aire en la bureta y mangueras.
 Medir la temperatura ambiente
 Doblarla en 4 partes una tira de Magnesio y pesarla para obtener la masa inicial.
 Llenar la jeringa con HCl 3M e insertar la aguja en el tapón del tubo.
 Colocar el magnesio en el tubo y el tapón con la jeringa.
 Medir el volumen inicial en la bureta (V1).
 Inyectar aproximadamente 0.5 mL de HCl.
 Esperar 15 minutos a que la reacción finalice y que el gas obtenido alcance el equilibrio con
la temperatura ambiente (Tamb).
 Mover el embudo para igualar el nivel del agua con el nivel de la bureta, como se muestra en
la Figura 2.

Figura 2. Nivel del Agua

 Medir el volumen final del gas en la bureta (V2).
 Desconectar el tubo del dispositivo y recuperar el Mg que no reacciono.
 Lavar y secar perfectamente el Mg recuperado y obtener la masa final. Si es necesario utilizar
acetona o alcohol etílico.
 Repite el experimento 2 veces y registra los datos
4. DATOS
4.1.Datos experimentales

Tabla 1. Datos para H2

Masa de Magnesio(g) 0,03
Volumen de HCl (6M) (mL) 0,5
V1 (mL) 0,9
V2 (mL) 17,2
 Tabla 2. Condiciones Experimentales
Temperatura Ambiente(°C) 20°C

4.2.Datos adicionales

Tabla 3. Condiciones Experimentales

Presión Atmosférica (mmHg) 542
Presión de Vapor del Agua (mmHg) 17,54
Fuente: Chang, Raymond (2010). Química. McGraw Hill.Pg.204-206

Tabla 4. Valor Teórico de la Constante de los Gases Ideales

R, (L*atm/K*mol) 0,08205
Fuente: Tratado de Fisicoquimica, “Luis A. Romo S.”

Tabla 5. Datos teóricos del Hidrogeno

Presión crítica del H2 (atm) 12,8
Temperatura crítica del H2 (K) 33,2

Fuente: Chang, Raymond (2010). Química. McGraw Hill.Pg.204-206

5. CÁLCULOS
5.1.Cálculo del volumen real de H2
𝑉𝐻2 = 𝑉2 − 𝑉1
(1)
𝑉𝐻2 = (17,2 − 0,9)𝑚𝑙
𝑉𝐻2 = 16,3𝑚𝑙
5.2.Cálculo de la Presión del H2

𝑃𝐻2 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 − 𝑃𝐻2 𝑂

 𝑃𝐻2 = (542 − 17,54)𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝐻2 = 524,46𝑚𝑚𝐻𝑔
(2)
5.3.Cálculo del número de moles
Mediante la siguiente reacción química
𝑀𝑔(𝑠) + 2𝐻𝐶𝑙 (𝑎𝑐) → 𝑀𝑔𝐶𝑙2 (𝑎𝑐) + 𝐻2 (𝑔) (3)

1𝑚𝑜𝑙𝑀𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝐻2(𝑔) 1,24 ∗ 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 2𝑔𝐻2

0,03gMg ∗ ∗ ∗ ∗ ∗ 1𝐾𝑔 = 2,48 ∗ 10−6
24,1𝑔𝑀𝑔 1𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝐻2 1000𝑔

5.4.Cálculo de la constante R
𝑃𝑉 (4)
𝑅=
𝑛𝑇
69,92𝐾𝐽/𝑚3 (1,63 ∗ 10−5 𝑚3 )
𝑅=
2,48 ∗ 10−6 (293°𝐾)
𝐾𝐽
𝑅 = 1,57
𝐾𝑔°𝐾

5.5.Calculo del error de exactitud

𝑹𝑡𝑒𝑜𝑟 − 𝑹𝑒𝑥𝑝 (5)
%𝑒 = 𝑥100
𝑹𝑡𝑒𝑜𝑟
4,1240 − 1,57
%𝑒 = 𝑥100
4,1240
%𝑒 = 61,96
5.6.Cálculo del volumen molar real
𝑽𝑯𝟐 𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍
𝑽𝒓𝒆𝒂𝒍 = (6)
𝒏 𝑯𝟐
𝟎,𝟎𝟏𝟔𝑳
𝑽𝒓𝒆𝒂𝒍 = 𝟕,𝟓∗𝟏𝟎−𝟑𝒎𝒐𝒍
𝑳
𝑽𝒓𝒆𝒂𝒍 = 𝟐𝟏, 𝟑𝟑 𝒎𝒐𝒍

5.7.Cálculo del volumen molar ideal

𝑹𝑻 (7)
𝑽𝒊𝒅𝒆𝒂𝒍 =
𝑷
 𝒂𝒕𝒎𝑳
𝟎, 𝟎𝟖𝟐𝟎𝟓 ∗ 𝟐𝟗𝟑°𝑲
𝑽𝒊𝒅𝒆𝒂𝒍 = 𝒎𝒐𝒍 °𝑲
𝟎, 𝟕𝟏𝟑𝒂𝒕𝒎
𝑳
𝑽𝒊𝒅𝒆𝒂𝒍 = 𝟑𝟑, 𝟕𝟐
𝒎𝒐𝒍
5.8.Cálculo del Factor de Compresibilidad experimental
𝑽𝒓𝒆𝒂𝒍 (8)
𝒁𝒆𝒙𝒑 =
𝑽𝒊𝒅𝒆𝒂𝒍
𝑳
𝟐𝟏, 𝟑𝟑
𝒁𝒆𝒙𝒑 = 𝒎𝒐𝒍
𝑳
𝟑𝟑, 𝟕𝟐
𝒎𝒐𝒍
𝒁𝒆𝒙𝒑 = 𝟎, 𝟔𝟑𝟐

5.9.Cálculo de la Presión Reducida del H2

𝑃𝐻2
𝑷𝒓 = (9)
𝑃𝑐𝑟𝑖𝑡𝑖𝑐𝑎

0,6907 𝑎𝑡𝑚
𝑷𝒓 =
12,8 𝑎𝑡𝑚
𝑷𝒓 = 𝟎, 𝟎𝟓𝟑

5.10. Cálculo de la Temperatura Reducida del H2

𝑇𝑎𝑚𝑏
𝑻𝒓 = 𝑇 (10)
𝑐𝑟𝑖𝑡𝑖𝑐𝑎

293°𝐾
𝑻𝒓 =
33,2°𝑘
𝑻𝒓 = 𝟖, 𝟖𝟐

5.11. Cálculo del Factor de Compresibilidad teórico

Leer en la carta de Compresibilidad Generalizada
𝒁𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐 = … … … (11)

𝒁𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐 = 𝟎, 𝟗𝟖
5.12. Cálculo del error del Factor de Compresibilidad
𝒁𝑒𝑥𝑝 − 𝒁𝑡𝑒𝑜𝑟 (12)
%𝑒 = 𝑥100
𝒁𝑡𝑒𝑜𝑟

0,98−0,632
%𝑒 = 𝑥100
0,98

%𝑒 = 35,51%
6. RESULTADOS

Tabla 6. Resultados para la constante R

R experimental, R teórico, %e
KJ/Kg °K KJ/Kg °K
1,57 4,124 61,96

Tabla 7. Resultados para el H2 a las condiciones experimentales

Volumen Volumen
Molar Real, Molar Ideal, Z Z teórico %e
experimental
(L/mol) (Lg)

21,33 33,72 0,632 0,98 35,51

7. DISCUSIÓN
Al realizar la práctica se tuvo complicaciones debido a que se cometió el tipo de error aleatorio
ya que no se pudo controlar durante el proceso la medición realizada por el analista, ya que se
hubo pérdidas del líquido debido a que no estaba conectado correctamente el equipo lo que
provoco que esto tuvo fuga de agua. Para la formación del gas de hidrogeno se tuvo la
complicación ya que no al inyectar la cantidad de HCl correcta esta sobrepasa provocando
pérdidas. Este lamentable error se debe a la falta de precisión que tuvimos los que realizamos
el experimento al realizar diferentes experimentos, al realizar los cálculos con los datos
obtenidos nos dio un porcentaje de error relativo de 61,96% de la constante R y también un
error del 35,51 % del factor de compresibilidad, estos datos están fuera del rango aceptable de
 la práctica. Es recomendable estar pendiente de correcta uso del equipo y también de las
sustancias que se van manipular para evitar errores.
8. CONCLUSIONES
8.1.Con lo realizado en la práctica se puede observar el comportamiento del gas en nuestro caso
es el hidrogeno con respecto a la temperatura, la presión y el volumen ya que las medidas de
estas afectan para obtener los cálculos correspondientes. Al añadir HCl en Mg se pudo
comprobar que se forma un cloruro ya que reaccionan ambos, también que se libera hidrógeno
el cual se notó en la bureta cuando el nivel de agua empezó a bajar.
8.2.Se concluye que el valor teórico de la contante R del hidrogeno es de 4,1240 KJ/Kg°K con
respecto al valor calculado me da un error relativo porcentual de 61,96% esto nos indica que
se cometió un tipo de error al realizarlo ya que el porcentaje de error deber ser menor que el
10%.
8.3.De acuerdo con los resultados obtenidos se concluye que la experimentación nos ayuda a
concluir un valor del factor de compresibilidad z=0,98 lo que significa que se aproxima al real
y no ideal, por el contrario si el factor de compresibilidad fuera mucho menor se acercaría a un
gas ideal. Con ello ver que de lo que conocemos teóricamente aplica a la vida real y como es
que los factores del medio ambiente afecta a los resultados como la T, P.
9. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA
9.1.Bibliografía
9.1.1. Chang, Raymond (2010). Química. McGraw Hill.Pg.204-206
9.1.2. “Luis A. Romo S.” Tratado de Fisicoquimica, Pg 361, Tomo I
9.2.Citas Bibliográficas
9.2.1. Chang, Raymond (2010). Química. McGraw Hill.
9.2.2. Tratado de Fisicoquimica, “Luis A. Romo S.”
10. ANEXOS
10.1. Diagrama del equipo (Ver Anexo 1)
10.2. Carta de Compresibilidad Generalizada (Ver Anexo 2).