Módulo 16

Semana 2

El ciclo celular

Sylvia Alvarado González

Grupo M16C3G1-025

15 Mayo 2016

Facilitadora Esmeralda Salazar Flores

Introducción:

En presente trabajo explicare un poco lo que es el síndrome de Down, su origen y causa,

así como las características y afectaciones en las personas que lo padecen.
Entenderemos el ciclo celular del síndrome, así como el factor o evento que lo genera. Y
sus tres formas genética: trisomía 21, translocación y Mosaicismo.
El síndrome de Down, tiene una similitud fenotípica a los mongoles asiáticos, de allí por qué
también fue llamado mongolismo.
La incidencia global del síndrome de Down, se aproxima a 1 de cada 700 nacimientos, que
aumenta con la edad de la madre.
Se puede probar que ningún medicamento ha probado su eficiencia para mejorar los
problemas que lleva consigo el síndrome de Down, no hay ninguna medicina milagrosa, el
único milagro que cabe esperar, es su adecuada educación, con sus principales objetivos, la
coordinación y la comunicación. Ambos conceptos engloban la familia y la comunidad.
Desarrollo:
El síndrome de Down es una alteración genética, producida por la presencia de un
cromosoma extra o (una parte de él) en la pareja cromosómica 21, de tal forma que las
células de esta persona tienen tres cromosomas en dicho par, de allí el nombre de trisomía
21, habitualmente solo debería haber dos cromosomas en dicha pareja. Este error se
produce de manera espontánea.
El síndrome de Down es la principal causa de discapacidad intelectual y es la alteración
genética más común, 1/700 concepciones con riesgo cuando la madre es mayor de 35 años.
Fenotípicamente se caracteriza por aparte de discapacidad intelectual, tener pliegues del
epicentro en parpados, pie plano, pliegue palmar transverso único, braquicefalia,
pabellones auriculares redondos con pliegues anormales.

Las células del cuerpo humano tienen 46 cromosomas, distribuidos en 23 pares, uno de
estos determina el sexo y los otros 22 se denominan autosomas.
El proceso de crecimiento se fundamenta en la división celular, de tal forma que las células
se reproducen a sí mismas, gracias a un proceso que se llama mitosis, a través del cual cada
célula se duplica a sí misma, engendrando otra célula idéntica. Sin embargo, cuando de lo
que se trata es de obtener un gameto, es decir un ovulo o un espermatozoide, el proceso
de división celular es diferente se denomina meiosis.
Durante este complicado proceso meiótico es cuando, ocurre la mayoría de las
alteraciones, que dan origen al síndrome de Down, existiendo tres supuesto, que derivan
en síndrome.

 Trisomía: en el par cromosómico 21, error genético que da como resultado un

cromosoma extra.
 Translocación: durante el proceso de meiosis un cromosoma 21 se rompe y estos
fragmentos se re arreglan con otro cromosoma, generalmente al 14, generando a
parte tener una carga extra en esta pareja.

 Mosaicismo: aquí se genera una doble copia genética, teniendo tres cromosomas y
el resto con carga genética habitual, estas personas presentan menor discapacidad
intelectual.
Conclusión:
El ciclo celular es un proceso ordenado y repetitivo en el tiempo mediante el cual las células,
crecen y se dividen, dando lugar en la mayoría de los casos a dos celular hijas.
Todas la células se originan de otra existente con anterioridad, creando genes que
contienen la información necesaria con características heredables de un ser vivo a otro.
Como color de piel, cabello, resistencia a una enfermedad, ya si podíamos nombrar
muchas características que a su vez hacen único a cada individuo. Eso es fascinante.

Referencias:
http://www.monografias.com/trabajos7/down/down.shtml
Lomanto Díaz, L. D., Ortiz Cala, Ó. L., Bretón Pinto, C. O., Gómez Lizcano, Á. I., & Mesa
Cornejo, V. M. (2003). El ciclo celular. MedUNAB, 6(16), 21-29.