Gónadas

(Glándulas Sexuales Primarias)

(mujer) Ovarios Producen Testiculos (hombre)

(ovocitos) Ovulos X Espermatozoides XY

Unión/fertilización dan origen a única célula nueva

CIGOTO (Comienza a evolucionar el individuo)

OVARIOS

• Son órganos pares, aspecto aplanado, mide 1x2x3 cm

• Pesan 12-15g.El tamaño varía durante el ciclo menstrual y en relación al embarazo.
• Rojo Grisaceo
• Superf. Irregular. Debido a la presencia de folículos ováricos
• Recubierto por Mesotelio Peritoneal
y en la superficie EPITELIO CUBICO SIMPLE
• En los cortes se observa que está compuesto por:
Corteza Externa( se compone de un
estroma de tejido conectivo muy celular,
en la que se incluyen los folículos
ováricos)
Medula Central (tejido conectivo con
abundantes vasos sanguíneos, vías
linfáticas y fibras nerviosas).
• Funciones: Producción y Ovulación de Ovocitos “Ovogenesis”
Producción y Secreción de Hormonas:

 ESTROGENOS: responsables del crecimiento del endometrio durante la fase

proliferativa del ciclo menstrual.
 PROGESTERONA: evita el desprendimiento del endometrio durante
la fase secretora del ciclo menstrual.
 INHIBINA: que impide la secreción de la FSH desde la hipófisis. Con
ayuda de estas hormonas el óvulo acabará implantándose
en el endometrio.
 TESTICULOS
Produce los espermatozoides y la hormona testosterona.
Para producir los espermatozoides se lleva a cabo el proceso de espermatogénesis.
Este requiere, además de las células germinales, las células de Sertoli, que constituyen
un soporte. Existe una barrera hematotesticular que aísla el epitelio germinal del resto
del organismo para que no haya reacciones inmunológicas. Por tanto, las células de
Sertoli se encargan de llevar los nutrientes y excretar los desechos al lumen
procedentes de las células germinales. Por su parte, las células responsables de la
fabricación de testosterona son las células de Leydig, que responden a FSH y LH
(que son producidas por la hipófisis gracias a la acción de la GnRH) y producen
testosterona de forma pulsátil. La concentración de esta hormona en los testículos es
500 veces superior a la del plasma sanguíneo.
• Los testículos son dos, uno en el lado derecho y otro en el lado izquierdo.
Anormalmente puede existir un solo testículo por ausencia del desarrollo del otro,
que cuando también falta epidídimo y conducto deferente, se llama monorquidia.
Cuando faltan los dos testículos se llama anorquidia.
• El tamaño en los niños pequeño (de 2 a 3 cm de longitud).
En la pubertad crecen hasta alcanzar entre 4-8 cm de longitud / 2-4 cm de ancho.
Este tamaño se conserva más o menos similar durante toda la vida, aunque a veces
se percibe una ligera atrofia en la vejez o un ligero aumento de tamaño debido al
consumo de esteroides.
• Son de color blanco azulado, a veces rojo cuando están repletos de sangre.
• Forma de ovoide aplanado en sentido transversal.
• Tiene una consistencia dura y algo elástica debido a la capa fibrosa que lo rodea.
• Irrigados por las arterias espermáticas, la arteria deferencial y la arteria funicular.
• Drenaje por las venas espermáticas. Cuando se obstruyen producen el varicocele.
• Hay Vasos linfáticos.
Estructura
• Albugínea: capa fibrosa de tejido conectivo blanco, denso y elástico que
envuelve al testículo y al epidídimo.
• Conductos seminíferos: conductos productores del esperma. Se encuentran
dentro de unos lóbulos (hay unos 380 por testículo) que han formado los septos
testiculares, que parten desde la túnica albugínea y se unen en el mediastinum
testis. Estos lóbulos también contienen tejido intersticial. Se estima que cada
lóbulo contiene de 1 a 4 túbulos seminíferos. Los túbulos seminíferos desembocan
a través de los túbulos rectos en las cavidades denominadas rete testis en el
mediastinum testis. Desde allí se comunica con el epidídimo a través de los
dúctulos eferentes.
• Conductos excretorios del esperma: el semen al salir de los conductos
seminíferos pasa por:
1. Red testicular, rete testis o red de Haller: dentro del mediastino testicular. Se
compone de tres partes: rete septal, rete mediastínica y rete extratesticular, de la
que nacen los conductillos eferentes.
2. Conos o conductillos eferentes: comunican la rete testis con el epidídimo.
3. Epidídimo:tubo estrecho y alargado, situado en la parte posterior superior del
testículo; conecta los conductos deferentes al reverso de cada testículo. Está
constituido por la reunión y apelotonamiento de los conductos seminíferos.
Los testículos están rodeados por 7 capas que de superficie a profundidad son:
1. Escroto: es la piel que envuelve al resto de estructuras testiculares. Suele
tener vello con folículos pilosos muy profundos y glándulas
sebáceas abundantes.
2. Dartos: es un músculo fino adherido al escroto.
3. Capa celular subcutánea.
4. Fascia espermática externa.
5. Cremáster.
6. Fascia espermática interna.
7. Túnica vaginal del testículo.
En el testículo podemos encontrar tres tipos de tejidos con diferentes características
histológicas y de origen embrionario distinto: intersticial, tubular y túnica.
• En el tejido intersticial aparecen las células de Leydig, los macrófagos y también
vasos sanguíneos y linfáticos. Las células de Leydig derivan de las células
estromáticas mesenquimáticas. Se localizan fuera de los túbulos seminíferos,
responden al estímulo de la LH y están implicadas en la síntesis de andrógenos.
• En la zona tubular se encuentran los túbulos seminíferos, en cuyo interior se
localizan las células de Sertoli. Dichas células proceden del epitelio celómico. Se
disponen envolviendo a las células germinales (espermatogonias, espermatocitos y
espermátides) durante su desarrollo, estando íntimamente ligadas al proceso de
maduración del esperma. Responden a la FSH produciendo la proteína de unión a
andrógenos (ABP) y la inhibina.
• En las túnicas hay células mioides. Estas células están rodeando los túbulos
seminíferos. Realizan una contracción rítmica que provoca ondas peristálticas que
ayudan a movilizar los espermatozoides y los líquidos testiculares a través de los
túbulos seminíferos. Esta actividad contráctil es estimulada por la oxitocina, la
serotonina y las prostaglandinas. Así mismo, estas células están implicadas en
mediar los efectos de hormonas y factores de crecimiento sobre células de sertoli
y células germinales.
Fetal
El testículo comienza a ser hormonalmente activo a partir de la 8° semana de
gestación. Las células de Sertoli, producen una sustancia inhibidora de los conductos
de Müller cuando está bajo acción de la hormona FSH (hormona estimulante del
folículo). Dicha sustancia inhibidora es capaz de inducir la regresión de los conductos
citados anteriormente, tiene acción en la fase abdominal del descenso del testículo
masculino y además produce un incremento del número de receptores androgénicos en
la superficie de las células de Leydig.
El completo desarrollo de los genitales externos se produce entre la semana 10 y 15
de la gestación. Dicho desarrollo es dependiente de la acción enzimática de la 5alfa-
reductasa, capaz de producir dihidrotestosterona a partir de testosterona. Dicho
producto enzimático se une a los receptores androgénicos dentro de los órganos
sexuales.
ESPERMATOZOIDES
Es una célula haploide que constituye el Gameto masculino.
En la fecundación humana, los espermatozoides dan el sexo a la nueva
célula diploide, pues pueden llevar cromosoma sexual X o Y.
Son de forma piriforme, sólo sobreviven en un medio ambiente cálido, aunque entre
1 y 3 ºC por debajo de la temperatura corporal, y son las únicas células humanas en
poseer flagelo; esto la ayuda a ser una célula con alta movilidad, capaz de moverse
libremente. Se forman a partir de la espermatogenesis. Viven de media 24 horas,
aunque es posible que lleguen a fecundar el óvulo después de tres días.
Estructura:
Se componen principalmente de dos partes: una cabeza y su flagelo, pero dentro de
ellas podemos distinguir varias estructuras, las cuales, en orden cefálico-caudal
(cabeza a cola), son:
Acrosoma, núcleo, membrana, cuello, pieza media, cola y pieza terminal.
La cabeza contiene dos partes principales: el acrosoma, que cubre los dos tercios
anteriores de la cabeza; y el núcleo, que contiene la carga genética del Padre (23
cromosomas, en el pronúcleo. la medida de la cabeza es de 5 µm (micrómetros) de
longitud. Tanto el pronúcleo como el acrosoma están envueltos en medio de una
pequeña cantidad de citoplasma y revestidos por una membrana plasmática que une la
cabeza al cuerpo del espermatozoide. Es la parte más importante adjunto con el cuerpo.
Esta membrana tiene altos niveles de ácidos grasos poliinsaturados que son las
principales responsables de la movilidad del esperma. El acrosoma es una capa
formada por las enzimas hialuronidasa, acrosina y neuraminidasa que favorecerán la
rotura de la zona pelúcida para la penetración, la cual rodea al ovocito.
El núcleo, después de que el acrosoma abra la zona pelúcida del ovocito, es la única
parte que entra a su citoplasma, dejando atrás la membrana ya vacía, para luego
fusionarse con el núcleo del óvulo, completarse como célula diploide y empezar la
división celular (mitosis). Por lo tanto, como las mitocondrias y todo lo demás del
gameto masculino no se unen al cigoto, todas las mitocondrias de la nueva célula
provienen de la parte materna. La cromatina de un espermatozoide maduro está
altamente condensada debido al reemplazo de las histonas con protaminas durante
la espermatogénesis.
El cuello es muy corto, por lo que no es visible mediante el microscopio óptico. Es
ligeramente más grueso que las demás partes del flagelo y contiene residuos
citoplasmáticos de la espermátida. Tras estos elementos contiene un centriolo, el distal,
que origina la pieza media, y el otro, el proximal, desaparece luego de haber dado
origen al flagelo. Contiene una placa basal de material denso que lo separa de la
cabeza y es donde se anclan 9 columnas protéicas, que son centriolos modificados,
continuándose por toda la cola. De uno de ellos (el distal) se origina la pieza media.
• La pieza media (de unos 4 o 5 μm de longitud) posee una gran cantidad
de mitocondrias concentradas en una vaina helicoidal, que proveen de energía al
espermatozoide, produciendo ATP. El espermatozoide necesita esta energía para
realizar su recorrido por el cérvix, el útero y las trompas de falopio femeninas
hasta llegar al ovocito para fecundarlo.
• La cola (de 35 μm) le proporciona movilidad (zona flagélica funcional recubierta
sólo de membrana).
• La cola le proporciona movilidad, y ésta puede ser de tipo A, B, C o D; según se
observe en el seminograma. Tipo A correspondería a los espermatozoides con
movimiento rectilíneo a una velocidad mayor de 25 micras/s, frente a las 5-24
micras/s del tipo B los cuales tienen un movimiento sin trayectoria definida, una
velocidad inferior a 5 micras/s para el tipo C, los cuales apenas se desplazan
aunque sí se detecta movimiento en ellos, y un movimiento nulo para el tipo D.
Por tanto, se agrupan en movimientos progresivos (tipo A y B) y no progresivos
(C).
Los espermatozoides poseen una cabeza de 5 a 8 µm y una cola de 50 µm de
longitud. Poseen una velocidad de 3 milímetros por minuto.El eyaculado humano
normal es de 2 a 6 ml (mililitros), y transporta entre 60 y 300 millones de
espermatozoides (según la duración de la abstinencia previa). Para fertilizar al óvulo
ha de haber más de 20 millones de espermios por ml.
(Ovocitos) OVULOS
Los óvulos son las células sexuales o Gametos femeninos. Es una célula
haploide
Son células grandes, esféricas e inmóviles. el óvulo lleva sólo el cromosoma X.
Desde la pubertad, cada 28 días aproximadamente, madura un óvulo en uno de
los ovarios y pasa a una de las trompas de falopio.
Los óvulos son las células haploides más voluminosas del cuerpo humano, su
diámetro alcanza los 0,13 milímetros, pudiendo ser fácilmente visto con una lupa,
formadas por meiosis en los ovarios, en un proceso llamado ovogénesis, que se
manifiesta también a través del proceso periódico de la ovulación.
Estructura del óvulo:
Inmoviles ni tampoco hay estructuras que faciliten su traslado, como la cola del
espermatozoide. Por ello, desde que uno de ellos sale expulsado del ovario, es
ayudado por las fimbrias (parte de las trompas de Falopio), para que avance
libremente por los oviductos y el útero.
El núcleo del óvulo es la región donde se aloja la mitad de la información
genética de la madre necesaria para formar un nuevo ser. En el exterior, esta
célula sexual está rodeada por varias capas, las que poseen diferentes funciones:
La capa o zona pelúcida se forma alrededor del óvulo en desarrollo; su
consistencia es similar a la de un gel y está formada, principalmente, por
glucoproteínas cuya función es protegerlo y facilitar la unión con las células
sexuales masculinas. Más afuera se encuentra una capa de células foliculares que
se disponen en forma circular, formando lo que se conoce como corona radiata; a
continuación de ellas, otra porción de células conforman la zona granulosa.
1.GAMETOGENESIS
 es el proceso de generación y maduración de los
gametos. Tiene lugar en las gónadas que, en el caso del ser humano,
son los ovarios (mujeres) y testículos (varones).
Etapas:
1) Origen extraembrionario de las gónadas (etapa común
para varón y mujer)
Las primeras células germinales comienzan a formarse a partir del
día 24 de gestación en la capa endodérmica del saco vitelino.
Desde allí migran a los primordios gonadales que son los lugares en
estas células se formando las gónadas veces a los que se están extravían y van
otros lugares. Lo normal es que mueran pero si proliferan generan Teratomas. Los
teratomas masas son tumorales abultadas que contienen tipos diversos de tejidos
diferenciados como piel, pelo cartílago e incluso dientes. Los lugares más frecuentes
en sacrococcígealos que se pueden encontrar estos tumores son la boca y la región .
* Las anomalías genéticas aparecen como resultado del proceso de mutación, esto es,
un cambio en la secuencia de bases del ADN que puede determinar una modificación
en los caracteres de un organismo y, si la alteración afecta al ADN de las células
germinales, puede transmitirse a la descendencia. Existen distintas formas moleculares
de las mutaciones, entre las que cabe mencionar:
• El reemplazo de una base por otra.
• Deleciones: pérdida de un fragmento del cromosoma
• La inversión de una porción del mismo.
• La inserción de nuevas bases.
• Anomalias Cromosomicas
 Trisomía del cromosoma 21 más conocida como Síndrome de Down
 Trisomía del cromosoma 18 más conocida como Síndrome de Edwards.
 Trisomía del cromosoma 13 más conocida como Síndrome de Patau.
 Trisomía del cromosoma 22 (letal, se han descrito casos de mosaicismo).
 Monosomía del cromosoma 21 (letal, se han descrito casos de mosaicismo).
 Síndrome de Klinefelter (trisomía de los cromosomas sexuales: 47, XXY).
 Síndrome de Turner (monosomía de los cromosomas sexuales: 45, X).
 Síndrome del doble Y (llamado a veces síndrome del supermacho: 47, XYY).
 Síndrome del triple X (llamado a veces síndrome de la superhembra: 47,
XXX).
La causa fundamental en la producción de mutaciones son las radiaciones ionizantes,
pero también muchas sustancias químicas son capaces de producirlas, como también
agentes biológicos o un gen letal.
Sabías que la sífilis congénita puede causar anomalías dentales y óseas, hipoacusia
congénita, hidrocefalia y retraso mental? ¿Que la rubéola provoca
cataratas, malformaciones cardíacas e hipoacusia, entre otras alteraciones? ¿Y que la
exposición al alcohol puede causar un síndrome alcohólico fetal, que tiene un amplio
espectro, con retraso mental y del crecimiento asociado a alteraciones morfogenéticas?
Existen varios teratógenos conocidos por causar malformaciones congénitas en el ser
humano.
Drogas y
fármacos Ácido valproico- Carbonato de Litio
Síndrome alcohólico fetal (SAF); crecimiento intrauterino
retardado (CIR); deficiencia mental; microcefalia; anomalías
oculares; anomalías articulares; fisuras palpebrales cortas;
trastornos del espectro alcohólico fetal (TEAF); alteraciones
Alcohol cognitivas y neuroconductuales
Andrógenos y Grados variables de masculinización del feto femenino; genitales
dosis altas de externos ambiguos (fusión de los labios mayores e hipertrofi a del
progestágenos clítoris)
Cocaína CIR(Crecimiento intrauterino retardado) ; prematuridad;
 microcefalia; infarto cerebral; anomalías urogenitales; alteraciones dividen muchas veces por mitosis generando células iguales y todas diploides 2n.
neuroconductuales Estas células son:
Fenitoína
(difenilhidantoína) Síndrome fetal por hidantoína; CIR; microcefalia; retraso mental; ESPERMATOGONIAS
- Se siguen formando durante toda la vida del varón.
Anomalías del desarrollo de las extremidades, malformaciones
- La proliferación de estas células es por oleadas y a
oculares, malformaciones de los nervios craneales y trastornos del
intervalos.
Misoprostol espectro autista
espermatozoides
Tetraciclina Tinción de los dientes; hipoplasia del esmalte - Estas células, por meiosis y maduración, originarán los
- Se alojan en los tubos seminíferos del testículos.
Productos
químicos Bifenilos policlorados
Metilmercurio Atrofia cerebral; espasticidad; crisis comiciales; deficiencia mental b) OVOGONIAS:
Infecciones Parvovirus humano B19 - Se reproducen entre el 2º y 5º mes de embarazo
Microcefalia; coriorretinitis; hipoacusia neurosensorial; retraso del generando toda la población de ovogonias que tendrá una mujer a lo
desarrollo psicomotor y mental; hepatoesplenomegalia; hidrocefalia; largo de su vida: unos 7.000.000 como máximo. Unas cinco millones
Citomegalovirus parálisis cerebral; calcificación cerebral (periventricular) menopausia
- Por un proceso de atresia (degeneración natural) muchas
Microcefalia; deficiencia mental; microftalmía; hidrocefalia;
ovogonias van degenerando a lo largo de la vida de la mujer hasta la
Toxoplasma coriorretinitis; calcificaciones cerebrales; hipoacusia; alteraciones
mueren quedando unos 2.000.000 al nacer.
gondii neurológicas
Treponema Hidrocefalia; hipoacusia congénita; deficiencia mental; anomalías 3) Producción de Gametos
pallidum dentales y óseas En esta etapa se produce la reducción a la mitad del número de
CIR; retraso del crecimiento posnatal; anomalías cardíacas y de los cromosomas de la especie para alcanzar de nuevo la condición
grandes vasos; microcefalia; hipoacusia neurosensorial; cataratas; diploide tras la fecundación.
microftalmos; glaucoma; retinopatía pigmentada; deficiencia mental;
Virus de la hemorragia neonatal;hepatoesplenomegalia; osteopatía; EN EL CASO DEL HOMBRE:
rubéola malformaciones dentales La meiosis de los espermatocitos primarios de los tubos semíniferos
Cicatrices cutáneas (distribución por dermatomas); anomalías del testículo comienza en la pubertad. A partir de entonces y de
Virus de la neurológicas (p. ej., paresia de las extremidades, hidrocefalia, crisis manera initerrumpida se producen espermatozoides.
varicela comiciales); cataratas; microftalmía; síndrome de Horner; Después de 24 días y tras la división meiótica I se forman los
Virus del herpes Vesículas y cicatrices cutáneas; coriorretinitis; hepatomegalia; espeermatocitos secundarios (con n cromosomas) que iniciarán la
división meiótica II que tras ocho horas producirán cuatro
simple trombocitopenia; petequias; anemia hemolítica; hidranencefalia
espermátidas (n cromátidas)
Físicos EN EL CASO DE LA MUJER:
Niveles altos de Se inicia por meiosis que comienza en el periodo fetal. Las
radiaciones Microcefalia; deficiencia mental; anomalías esqueléticas; retraso del ovogonias que van a entrar en meiosis reciben el nombre de oocitos
ionizantes crecimiento; cataratas primarios, nombre que mantienen hasta que terminan la I división
meiótica. Después del nacimiento no se forman más oocitos
primarios.
2) Proliferación de las células germinales

Cuando las células germinales llegan a los primordios germinales se

La principal característica de esta meiosis femenina son sus
bloqueos.
- Bloqueo I: se produce en el diploteno de la profase I. Así
quedan las células hasta la pubertad. Este es el estado de Ovocito
primario que perdura hasta la pubertad.
Una vez alcanzada esta periodo de la vida, cada 28 día entre 10 y
30 los ovocitos primarios completan la I División Meiótica poco
antes de
la ovulación produciendo dos células hijas: el ovocito secundario
yel primer cuerpo polar. Continua la II división meiótica hasta:
- Bloqueo II: se produce en la metafase II. La célula sólo
terminará la meiosis si ha sido fecundada por un espermatozoide.
4) MADURACIÓN DE LOS GAMETOS
ETAPAS PROFASE I
MEIOSIS: EN EL CASO DE LOS ESPERMATOCITOS
- Leptoteno Ya se ha visto que los espermatocitos entran en meiosis en los
- Cigoteno tubos semíniferos. Junto a estas células se encuentran las células
- Paquiteno de Sertoli que sostienen y nutren a los espermatocitos. Cuando
- Diploteno éstos alcanzan el estado de leptoteno se desprenden de la barrera
- Diacinesis que forman las células de Sertoli y salen al interior del tubos seminífero. Allí
completarán la I División Meiótica transformándose en espermatocitos secundarios.
Ocho horas más tarde ya han completado la División Meiótica II quedando cuatro
espermátidas por cada espermatogonia de tipo B que entró en meiosis.
Mediante el proceso de espermiogénsis las espermátidas maduran
transformándose en espermatozoides.
Los principales cambios producidos son:
- Reducción del núcleo y gran condensación de su cromatina.
- Formación del acrosoma (una gran vesícula llena de enzimas
hidrolíticos)
- Generación del flagelo
- Se acumulan mitocondrias en la región proximal del flagelo.
Todo el proceso de formación de un espermatozoide dura unos 64
días. Esta célula haploide está muy especializada y bien adaptada para el movimiento.
Consta de una cabeza de 2 a 3 micrómetos de ancho y de 4 a 5 micrómetros de
longitud que contiene el núcleo y el acrosoma. La zona con la que la cabeza se conecta
al flagelo se llama pieza intermedia y contiene la región proximal del flagelo rodeado
de una espiral de mitocondrias. Por último se encuentra la cola que el espermatozoide
que es un flagelo de unos 50 micrómetros de longitud.
OVOCITOS
Ya el ovocito primario en el estado
fetal se rodea de un conjunto de células de tejido conjuntivo constituyendo los Cuando el folículo alcanza un tamaño Cuando el folículo alcanza un tamaño
folículos primordiales. En la pubertad, junto con el aumento de tamaño del ovocito de unos 200um, en la capa de células máximo de 15-20mm forma una elevación
primario, las células foliculares adquieren forma cilíndrica y se constituye el folículo de la granulosa aparecen pequeñas en la superficie del ovario.
primario. Más adelante esta capa de células acompañantes prolifera y pasan a ser zonas irregulares llenas de liquido. Al mismo tiempo se liberan las células de la
varias capas y además se rodean de una cubierta de material glucoproteico que recibe parte basal del cumulo oóforo y poco antes
el nombre de zona pelúcida . Estas células acompañantes del ovocito secundario y que Se fusionan para dar origen a una de la ovulación el oocito fluye libremente en
forman la mayor parte del folículo se llaman células de la granulosa . cavidad semilunar llena de líquido el liquido folicular, rodeado por la zona
Cuando llega la pubertad se añade al folículo una capa doble de células del folicular--> el Antro Folicular. pelucida y una nube de células de la
propio ovario que constituyen las tecas (interna y externa) que entre otras sustancias granulosa que puede adoptar cierta
segregan factores de angiogénesis. Además, con la secreción de la FHS (Hormona El oocito adopta una posición orientación radial, por lo que se denomina
Folículo Estimulante) los ovarios comienzan a fabricar estrógenos y algunos folículos excéntrica, rodeado por células de la corona radiada.
acumulan líquido en una cavidad de reciente aparición que se llama antro. En este granulosa que conforman el cumulo
estado el folículo pasa a llamarse folículo secundario. Algunos folículos secundarios oóforo. Los últimos 14 dias de crecimiento y
aumentan de tamaño por crecimiento del antro y pasan a llamarse Folículos de Graaf o maduración de los folículos se denomina
terciario. Un ovario de una mujer fértil contiene los tres tipos de folículos. Las células La teca folicular se diferencia en: fase folicular del ciclo ovárico que termina
del folículo son las que segregan un factor inhibidor de la meiosis que hace que este Teca interna: células poliédricas con la ovulación, luego comienza la fase
proceso quede bloqueado en el diploteno (primer bloqueo) epitelioides nucleos redondos luteinica donde se forma el cuerpo
Sintetiza estrógenos. luteo/amarillo.
Folículos Primordiales Folículo Primario Teca externa: tejido conectivo, células
Se encuentran en gran número, El oocito aumenta de tamaño y las células musculares lisas.
incluidos en la corteza ovárica, por foliculares aplanadas crecen en altura, hasta
debajo de la túnica albugínea. hacerse cubicas y luego cilíndricas. Aspecto
granular “células de la granulosa” que
Un folículo primordial se compone proliferan por división mitótica, por lo que
de un oocito y una capa de epitelio se forma un epitelio estratificado, la capa de
circundante de células epiteliales células de la granulosa separada del tejido
aplanadas, las células foliculares. conectivo circundante por una membrana
El oocito es una celula grande, basal nítida.
redonda, con un nucleo grande y
redondo, excéntrico y contiene un Durante el crecimiento se forma una gruesa
nucléolo grande. membrana eosinofila “La zona pelucida”
La cromatina es fina. El citoplasma es está compuesta por una glucoproteina
eosinofilo. Se observan escaso RER, secretada por el oocito.
abundante ribosomas libres y un
aparato de golgi yuxtanuclear. La foliculogénesis es la formación y maduración de los folículos ováricos, a partir
Mitocondrias y gotas de lipido. del folículo primordial hasta períodos intermedios o finales.

Folículo Secundario Foliculo maduro (de Graaf) CICLO DE LA MUJER


Desde la aparición de la primera menstruación (menarquia) hasta la desaparición de la
regla (menopausia), las mujeres no embarazadas experimentan unos cambios cíclicos
secuenciales en los ovarios y el útero. Cada ciclo tiene una duración de unos 28 días e
implica la preparación de un ovocito por el ovario y la adecuación del endometrio para
recibir a este en el supuesto de que quede fertilizado. Si la fertilización no se produce
el endometrio se desprende del lecho compacto y esponjoso que había preparado
dejando unas áreas hemorrágicas que producen el sangrado menstrual.
Cabe por tanto, hablar de dos ciclos que se producen simultáneamente:
• El ciclo ovárico que consiste en la maduración de un folículo y expulsión de un
ovocito
• El ciclo menstrual (o ciclo endometrial) que consiste en la preparación de un lecho
apto para recibir al ovocito y, si este no está fertilizado, en la eliminación del mismo.
Ambos ciclos están regulados por un conjunto de hormonas procedentes del
hipotálamo, de la hipófisisy de los folículos ováricos. Todas ellas son
interdependientes y forman un cascada hormonal retroalimentada.
CICLO OVARICO
El 1° día del ciclo ovárico es el 1° día del ciclo menstrual.
Empiezan a aumentar de tamaño varios folículos primordiales por la influencia de una
hormona secretada por la adenohipófisis, la hormona folículoestimulante (FSH) pero
solo llega a madurar uno solo los otros desaparecen.
Se distinguen 3 fases en el ciclo ovárico:
Fase Folicular: Del día 1 al día 14 del ciclo.
Bajo la influencia de la hormona (FSH), los folículos comienzan a desarrollarse y a
producir estrógenos. En cada ciclo se selecciona de manera aleatoria un folículo donde
madurará denominado “folículo de graaf” destinado a ovular.
El primer día de ciclo es el primer día de la menstruación y por tanto el día que
empieza la fase folicular. En esta fase se desarrolla el folículo1 desde la fase
primordial hasta el preovulatorio,. Los folículos primordiales están constituidos por
ovocitos2 inmaduros que deben acabar todavía la formación del óvulo. La hormona
folículoestimulante o FSH aumenta ligeramente en la primera mitad de esta fase
estimulando a varios folículos primordiales. De estos folículos primordiales uno es el
destinado a ovular y el resto sufrirán un proceso de atresia. El folículo primordial
seleccionado crecerá y se desarrollará .. Las células del folículo producen estrógenos,
que tendrán su pico máximo unos días antes de la ovulación. Después de este pico de
estrógenos se produce uno de hormona luteinizante o LH y de FSH. Estos picos
hormonales desencadenan la ovulación .
Fase Ovulatoria: Día 14
El nivel de estrógeno en el organismo sigue aumentando, causando un rápido
incremento de la LH. Este aumento provoca la secreción de enzimas proteolíticas que
degradarán el tejido folicular permitiendo que se rompa el estigma y el liquido
folicular fluye de la cavidad, junto con el oocito y la corona radiada que lo rodea, con
lo que finaliza la ovulación
Durante la fase ovulatoria el folículo crece aceleradamente y se produce la rotura
folicular con la salida del ovocito que ha completado la primera división de la
meyosis. La segunda división se produce sólo si es fecundado por un espermatozoide.
El ovocito es atraído por las trompas de Falopio y transportado en su interior hacia el
útero.
Fase luteínica: 14-28
Después de la ovulación, el folículo se transforma rápidamente en cuerpo lúteo
La secreción de la hormona LH vuelve a sus valores bajos debido a la progesterona y
los estrógenos sintetizadas por el cuerpo lúteo que también preparan el endometrio
para la implantación del óvulo fecundado.
Si NO hay fecundación, el cuerpo lúteo degenera hacia el final del ciclo uterino, se
atrofia y deja de secretar estrógenos y progesterona. Como consecuencia, las capas
superficiales del endometrio del útero se desprenden y son expulsadas al exterior por la
vagina. Es la menstruación.
Una vez expulsado el ovocito se producen una serie de cambios en el folículo tanto
desde el punto de vista morfológico como endocrino. La células que quedan en el
folículo cambian y forman el cuerpo lúteo o cuerpo amarillo, que se mantendrá unos
14 días en ausencia de embarazo. Se producen allí la progesterona y los estrógenos.
La progesterona es la responsable del aumento de temperatura en la fase lútea,
parámetro muy utilizado en controles de ovulación. Si se ha producido la
fecundación la HCG mantiene el cuerpo lúteo hasta que la placenta y el feto es
capaz de mantenerse endocrinológicamente. Si no se ha producido la fecundación a
los 14 días aproximadamente desde la ovulación se produce la menstruación por la
disminución de los niveles de progesterona y estrógenos y se inicia un nuevo ciclo.

ENDOMETRIO
Durante la edad fértil, la mucosa uterina sufre modificaciones cíclicas que conducen a
la menstruación, es decir, la eliminación de parte del endometrio con sangrado, por lo
que se habla de ciclo menstrual. Se debe a la acción de las hormonas ováricas
estrógenos y progesterona. El ciclo ovárico y menstrual se correlacionan exactamente
en tiempo.
El endometrio se compone de un epitelio y una gruesa capa subyacente de tejido
conectivo o estroma. La mucosa contiene numerosas glándulas endometriales tubulares
simples, que se abren a la superficie de la mucosa.
El epitelio es cilíndrico simple en la superficie y en las glándulas y esta compuesto
por una mezcla de células ciliadas y secretoras.
CICLO MENSTRUAL
Al alcanzar la pubertad, en el sexo femenino empieza el proceso de maduración de
los óvulos, menarquia, uno cada mes aproximadamente. Si el óvulo no es fecundado
comienza un proceso de destrucción y expulsión que concluye con una hemorragia.
El conjunto de todos estos procesos se denomina Ciclo Menstrual y comprende todos
aquellos sucesos que se dan entre una hemorragia, también llamada menstruación o
regla, y la siguiente. este ciclo suele ser de 28 días, aunque se puede acortar o alargar.
Es un proceso controlado por el sistema endocrino.
Se define como el periodo desde el 1° día de una menstruación hasta el 1° dia de la
menstruación siguiente.
FASE FOLICULAR/ PROLIFERATIVA: Crece el espesor de la mucosa de 1 a 3
mm, estimulado por la secreción de estrógenos ováricos. Las células epiteliales de los
fondos glandulares de la capa basal presentan activa proliferación y migran hasta
revestir la superficie. Al comienzo, las células epiteliales son cubicas pero luego se
transforman en cilíndricas altas y junto con el espesor de la mucosa, se alargan las
glándulas, siendo de curso recto aunque algo sinuoso hacia el final.
• Las hormonas de la hipófisis (FSH y LH) avisan a los ovarios que es el momento
de comenzar la maduración de un óvulo, en cada ciclo se desarrolla un sólo
óvulo.
• Cuando el óvulo madura, los ovarios producen hormonas (estrógenos y
progesterona) que viajan hacia el útero y inducen el desarrollo de la capa que lo
reviste, el endometrio, que se hace más grueso y rico en vasos sanguíneos.
• Hacia la mitad del ciclo, un óvulo sale de uno de los ovarios, ovulación, y entra
en la Trompa de Falopio.
FASE LUTEINICA O SECRETORA: Crece aún más el espesor del endometrio
hasta medir 6-7mm, ahora debido a la acción de la secreción de progesterona (y
estrógenos) provenientes del cuerpo lúteo.
Hacia el fin del segundo día aparecen grandes vacuolas subnucleares, llenas de
glucógeno. Las glándulas se hacen mas sinuosas adquiriendo un aspecto aserrado. La
luz se dilata. En los últimos días, hay modificaciones en la irrigación sanguínea de la
capa funcional debidas a la disminución de la estimulación de los estrógenos y la
progesterona secretados por el cuerpo lúteo y por último se produce la menstruación.
• Si el óvulo no se encuentra con el espermatozoide en la Trompa de Falopio
muere (puede durar de 1 a 3 días después de salir del ovario). Esto es lo que
ocurre en la mayoría de los casos, bien porque no ha habido copulación o
porque el espermatozoide no se ha encontrado con el óvulo .
• Aproximadamente 14 días después de la ovulación, los ovarios dejan de
producir hormonas y esto constituye la señal para que la capa que recubre el
útero, el endometrio, se desprenda y salga por la vagina al exterior,
produciendo una hemorragia denominada menstruación. Puede durar entre 3
y 4 días, pero su duración es variable en cada ciclo y en cada mujer.
• El ciclo vuelve a empezar.
 FASE MENSTRUAL: Después de un día de periodos definidos de isquemia se
produce la destrucción de las paredes de las arterias espiraladas, por lo que se filtra
sangre hacia el estroma. Allí las acumulaciones de sangre atraviesan rápidamente
la superficie mucosa y arrastran parte de ella, luego la sangre y los restos
endometriales necróticos con eliminados por la vagina, es decir, ocurre la
menstruación. El sangrado y la eliminación de la capa funcional continúan, dado en la
mayoría de mujeres, la menstruación dura de 4-6 días. La pérdida de sangre normal es
de unos 30ml. Después de la eliminación de la capa funcional, se regenera el epitelio
superficial desde los fondos glandulares de la capa basal.
2. FECUNDIDAD. La fecundidad femenina está íntimamente relacionada con el ciclo
menstrual. Como podrás imaginar, hay determinadas etapas en la vida de una mujer en
las que se la considera fértil, es decir puede quedarse embarazada y otras en las que no.
Hasta que no se alcanza la pubertad y se produce la menarquia, es decir empiezan a
madurar los primeros óvulos, no hay posibilidad de embarazo. Como has visto
anteriormente, esto ocurre entre los 11 y los 14 años. Recuerda que a veces puede
haber ovulación sin que haya aparecido la primera regla. • A partir de la pubertad, una
vez que aparece el ciclo menstrual, hay determinados días en que no es posible la
fecundación y otros días en que sí. Generalmente solamente existe posibilidad de que
se produzca la fecundación en la fase del ciclo menstrual en que se ha producido la
ovulación, a partir del día 14, aproximadamente, y solamente durante 1 a 3 días,
aproximadamente, después de la ovulación; el tiempo en que el óvulo puede sobrevivir
antes de degenerar. En los demás días del ciclo, generalmente el óvulo no ha madurado
todavía o bien está degenerando y por tanto no puede ser fecundado. • A partir de la
menopausia, hacia los 50 años aproximadamente, cuando dejan de madurar los óvulos,
no es posible quedarse embarazada.
Es un proceso degenerativo por el cual los oocitos y los folículos ováricos desaparecen
sin que se libere el oocito por la ovulación.Si el oocito está rodeado por un folículo,
éste también se degenera, sin considerar su estadio de evolución. Solo 400 oocitos
llegan a ovular en el periodo fértil, mientras que el resto, sufren atresia.
CUERPO LÚTEO
Después de la ovulación, el folículo se transforma rápidamente en cuerpo lúteo, es
decir, cuando todo el líquido folicular fluyo hacia el exterior, el folículo colapsa y se
forman pliegues en la pared, como consecuencia de las contracciones de la teca
externa. La luz colapsada se llena de un liquido rico en fibrina a menudo con sangre
proveniente de la teca interna, por lo que se forma un coagulo central.
Es una masa de color amarillento.Esta estructura segrega una hormona llamada
progesterona, encargada de preparar la mucosa uterina para una supuesta anidación
del óvulo fértil y para impedir una nueva ovulación.
Si hay fecundación: el cuerpo luteo de embarazo que crece hasta 2-3cm y mantiene la
actividad secretora. Además produce Relaxina encargada de inhibir las contracciones
espontaneas de la musculatura uterina y facilita el parto.
No hay fecundación: se forma un cuerpo lúteo de la menstruación que al alcanzar su
tamaño y actividad secretora máxima unos 9 días después de la ovulación comienza a
retraerse. Al día 14 desaparece por completo la secreción. Las células luteinicas se
llenan de lípidos y desaparecen y luego aparece lentamente un cumulo de masas
homogéneas eosinofilas, divididas por delgados cordones de tejido conectivo. Esta
estructura se asemeja a una cicatriz irregular blanca, “ CUERPO ALBICANS”
puede persistir durante meses o años.

OVULACIÓN
Se rompe el folículo y el oocito abandona el folículo y en consecuencia, el ovario.
• El gran folículo preovulatorio, de 15-20mm, “De graaf” forma un mamelón sobre la
superficie del ovario. Minutos antes de la ovulación aparece en la parte superior del
mamelón una pequeña zona oval, el estigma, donde se detiene la irrigación
sanguínea. La túnica albugínea, la teca y la capa granulosa son mas delgadas en el
estigma, que poco antes de la ovulación forma un pequeño bulto transparente. Por
último, se rompe el estigma y el liquido folicular fluye en segundos a minutos de la
cavidad, junto con el oocito y la corona radiada que lo rodea, con lo que finaliza la
ovulación. La ruptura del estigma ocurre debido a la producción de un activador
plasminógeno, para activar la enzima degradante de proteínas, plasmina. (hay
contracciones rítmicas de la teca externa, que facilita el vaciado del liquido folicular).
La inducción de la ovulación se debe a una fuerte liberación de LH.

ATRESIA
(Algunas mujeres experimentan un dolor leve o intenso en el momento de la
 ovulación. Se suele denominar dolor de Mittelschmerz (=dolor medio en alemán) en la
zona de la pelvis. Puede acompañarse de una pequeña hemorragia procedente del
folículo
roto. Otro signo de la ovulación es el aumento en la temperatura basal corporal).
Tras 28 - 36 horas del pico de LH en sangre se produce la rotura del folículo y la
expulsión del óvulo del ovario a la cavidad peritoneal. Es la ovulación.
El óvulo es expulsado con unas capas acompañantes:
1) La zona pelúcida
2) Una capa de dos o tres células de grosos que forma la corona radiada
3) Una capa de sustancia pegajosa.
El óvulo es recogido por las fimbrias de las trompas de Falopio.
Durante tres o cuatro días es transportado hacia el útero y en el
caso de haber fecundación se suele producir en este trayecto. Si no
hay fecundación el óvulo degenera y es fagocitado.
• Transporte del ovocito
Poco antes de la ovulación, las fimbrias de la trompa de Falopio barren la superficie
del ovario y dicha trompa empieza a contraerse rítmicamente y atraen al ovocito. En la
trompa de Falopio, el ovocito es impulsado por las contracciones musculares
peristálticas de la misma y por los movimientos de las cilias de la mucosa uterina. El
ovocito fecundado llega a la luz del útero al cabo de 3 a 4 días.
EYACULACIÓN Y TRANSPORTE DE LOS ESPERMATOZOIDES.
Tras la espermiogénsis los espermatozoides se acumulan en el epidídimo en donde
adquieren madurez bioquímica para ser capaces de fecundar al óvulo. Allí pasan unos
doce días. En la eyaculación los espermatozoides van por el conducto deferente y se
mezclan con la secrecioines de las vesículas seminales y la próstata. Las primeras
aportan un 60 % del semen con una secreción de caracter básico con abundante
fructosa como fuente de nutrición para los espermatzoides, y la segunda el 30 % con
una secreción ácida rica en ácido cítrico, zinc y magnesio. En la cópula, el semen se
suele depositar en la parte superior de la vagina que tiene una secreción ácida de
acción bactericida. El semen de carácter alcalino protege a los espermatozoides de este
ambiente ácido hostil y dándoles tiempo de alcanzar el cuello uterino en donde
encontrarán un ambiente óptimo para su
motilidad de un pH entre 6 y 6,5.
EL MOCO CERVICAL
La composición y la viscosidad de las secreciones mucosas de cuello
del útero varian mucho a lo largo del ciclo menstrual.
- Entre los días 9 y 16 del ciclo aumenta el contenido en agua para
facilitar el paso de los espermatozoides. Recibe el nombre de moco E.
- Tras la ovuación y por efecto de la progesterona se pasa a un moco
más viscoso por tener una menor proporción de agua. Es el moco G
que es prácticamente resistente a la penetración de los
espermatozoides.
El eyaculado tiene un volume promedio de 3,5 mL (2 ml - 6 mL) y suele contener
entre 40 y 250 millones de espermatzoides. Con una cantidad minima de 25 millones
se podría conseguir una fecundación.
FECUNDACIÓN
La fecundación suele producirse en el tercio superior de la Trompa
de Falopio que ha captado el óvulo. Comienza con la penetración del
espermatozoide en la corona radiada gracias al movimiento del flagelo y a la acción de
la hialuronidasa y otros enzimas del acrosoma. También atraviesa y por este orden la
membrana plasmática del ovocito y la zona pelúcida. Tras la fusión de la membrana
plasmática del espermatozoide con la del ovocito, el gameto masculino penetra en el
citoplasma del ovocito y éste concluye la II división meiótica formándose el ovocito
maduro y el segundo cuerpo polar. La cola del espermatozoide degenera y se funde su
núcleo con el del ovocito: se acaba de formar el cigoto y de recuperar la condición
diploide (2n)

Una vez que un espermatzoide ha fecundado a un óvulo (ovocito)
debe evitarse la polispermia o que otro gameto masculino entre en
el óvulo. Existen dos tipos de bloqueo:
a) Uno rápido que consiste en un cambio del potencial de la
membrana a los 2-3 segundos de la fecundación. y dura unos cinco
minutos.
b) Uno lento que supone la fusión de unos gránulos corticales
próximos a la membrana que hay en el interior del ovocito para
formar una capa aislante que impide la entrada de más
espermatozoides.
ESCISIÓN/ SEGMENTACIÓN
Durante el pasaje a través de las trompas uterinas, el cigoto sufre varias divisiones
mitóticas rápidas que tienen lugar dentro en la zona pelúcida y llevan a la formación
de un pequeño grupo celular.
La sustancia del cigoto se divide en células cada vez más pequeñas, los blastómeros.
Desaparece la zona pelúcida y se produce crecimiento verdadero, con aumento de
tamaño del grupo celular.
Estadio de 2 células Estadio de 4 células
Mórula. Se forma dentro de los 3 A continuación ingresa líquido en la mórula y
días posteriores a la fecundación y se forma una cavidad, la cavidad del
pasa a la cavidad uterina. Está blastocito, por lo que la mórula se transforma
compuesta por una capa celular en el Blastocito.
externa, la masa celular externa, que
rodea un grupo celular central, la
masa celular interna. Esta última, da
origen al feto. La masa celular
externa forma el trofoblasto que da
origen a la parte fetal de la placenta.
El blastocito la masa celular interna o embrioblasto, se localiza en un polo de éste,
miestras que la masa celular externa o trofoblasto se diferencia en una capa de
células epiteliales aplanadas que forman la pared del blastocito.
El blastocito queda libre en la cavidad uterina durante unos 2 días, nutrido por la
secreción de la mucosa uterina y luego comienza la implantación.
3.SEGMENTACIÓN E IMPLANTACIÓN

Tras la fecundación, comienza la primera etapa del desarrollo

embrionario: la segmentación. Ésta consiste en una serie de
mitosis que producen una serie de células embrionarias
denominadas blastómeros . A los tres días de divisiones se llega a
un estado de 16 células compactas que recibe el nombre de
mórula. Al cuarto día de gestación y tras un proceso en el que interviene la
bomba de Na+ y K+ de los blastómeros se produce una entrada de
agua al interior de la mórula que genera una cavidad llamada blastocele ( o cavidad del
blastocisto). La masa celular interna constituyen el embrioblasto. Este estadio se
conoce con el nombre de blastocisto. Es el quinto día tras la fecundación.
Una capa externa de células que producirá el trofoblasto que a su
vez dará la placenta, y
Una masa celular interna que será el embrión propiamente dicho o embrioblasto.
Esta región recibe el nombre de polo embrionario y la
opuesta abembrionario.

Esta primera diferenciación está condicionada por el contacto entre

las células: para diferenciarse en células del trofoblasto éstas
tienen que estar en contacto con superficies no adhesivas como las
de la zona pelúcida que las rodea. Esta zona pelúcida desaparece
justo antes de la implantación pero las células de la periferia ya han
sido "marcadas" para diferenciarse a trofoblasto.

A) Si se introduce un
blastómero en la masa interna,
éste se y su
descendencia pasan a formar
parte de la masa celular interna.
B) Si coloca el
blastómero marcado en
el exterior, éste y su
descendencia
contribuyen al
trofoblasto.
 ALGUNAS FUNCIONES DE
LA ZONA PELÚCIDA

- Impide la poliespermia
- Inicia la reacción acrosómica.
- Al no tener antígenos
de hisotocompatibilidad
protégé al embrión de
ser rechazado por la
madre.
- Impide la disgregación
de los blastómeros.
- Facilita la
diferenciación del
trofoblasto.

DISCO GERMINATIVO BILAMINAR

[Se desconoce el número de cigotos anormales formados, porque por lo general se
pierden a comienzos del embarazo (dentro de las 2 a 3 semanas siguientes a la
fecundación) aun antes de que la mujer se dé cuenta de que está embarazada y,
por lo tanto, no se detectan. Los cálculos indican que hasta un 45 % de los
embarazos terminan en aborto espontáneo y que la mitad de estas pérdidas se
deben a anomalías cromosómicas. Estos abortos sirven como medio natural de
detección de embriones con defectos y de este modo reducen la incidencia de
malformaciones congénitas. De no existir este fenómeno, es probable que la cifra
del 2 al 3 % de niños que nacen con malformaciones congénitas llegara la 12 %
aproximadamente]
En el estado de blastocisto y seis días después de la fecundación se va a producir la
IMPLANTACIÓN o asentamiento
del embrión en la mucosa uterina (endometrio) de la madre por la
región del polo embrionario.. En concreto, la células del trofoblasto
son las que se introducen en la mucosa gracias a la producción de
enzimas proteolíticos que se abren paso en el endometrio. Esto
sucede hacia el sexto día de embarazo.
A partir del octavo día el embrión está completamente
implantado en el útero de la madre y las células son totipotentes y
sin diferenciaciones. Ahora comienza la primera diferenciación y las
dos partes del blastocisto se subdividen en:
A) Trofoblasto:
- Citotrofoblasto: capa interna de células mononucleadas.
- Sincitiotrofoblasto: zona externa de células multinucleadas.
B) Embrioblasto:
- Hipoblasto: capa de células cúbicas adyacente a la cavidad
del blastocisto.
- Epiblasto: capa de células altas adyacentes a la cavidad
amniótica en formación.
El conjunto de hipoblasto y epiblasto recibe el
nombre de disco germinativo bilaminar.

DETERMINACIÓN SEXO
EMBRIÓN
A partir de un blastómero de 6-
8
células es posible determiner el
sexo del embrión.
Se trata de tomar una célula y
hacer una análisis de
determinadas secuencias del
cromosoma Y previa
amplificación (PCR)
El sincitiotrofoblasto produce GONADOTROPINA
CORIÓNICA, una hormona que impide la degeneración del cuerpo
lúteo hasta el 4º mes de embarazo. El cuerpo lúteo del ovario
segrega la progesterona necesaria para mantener al endometrio en
situación de mantener el embarazo. A partir del cuarto mes son las
células del trofoblasto las que producen la progesterona. Cualquier
tratamiento que provoque la inactivación del cuerpo lúteo antes
del cuarto mes, produciría un aborto. A partir de la segunda semana
de embarazo ya se alcanzan niveles de gonadotropina coriónica en
sangre suficientes para ser detectada mediante los test de
embarazo.
Hacia el noveno día, se produce una membrana de
células que van a revestir la capa interna del citotrofoblasto, la
cavidad exocelómica, dando lugar al futuro saco vitelino.
PRIMEROS DÍAS DE
GESTACIÓN
Día 5: Maduración del blastocisto.
Día 5: pérdida de la zona pelúcida.
Día 6 ?: implantación
Día 6-7: penetración en el epitelio
Días 12-13: formación de las vellosidades
primarias.
Hacia el undécimo o duodécimo días de desarrollo, el blastocisto está incluido por
completo en el estroma endometrial, y el epitelio superficial cubre casi por completo la
pared uterina. El blastocisto sobresale algo hacia el interior del útero. Además, las
células del sincitiotrofoblasto comienzan a meterse más en la mucosa uterina y gracias
a un intenso proceso de angiogénesis la sangre materna comienza a fluir por el sistema
trofoblástico: es el comienzo de la circulación uteroplacentaria. El crecimiento del
disco germinativo bilaminar es relativamente lento en comparación con el del
trofoblasto, por ello todavía es muy pequeño (0’1 a 0’2 mm).
Hacia el decimotercer día de desarrollo el endometrio está completamente cicatrizado.
Sin embargo, a veces hay hemorragia en el sitio de implantación como consecuencia
del aumento del flujo sanguíneo por la circulación uteroplacentaria. Dado que esta
hemorragia se produce hacia el vigesimooctavo día del ciclo menstrual, puede
confundirse con una menstruación normal y originar equivocaciones a la hora de
calcular la fecha del parto.
4.GASTRULACIÓN Y FORMACIÓN DE LA NOTOCORDA
El fenómeno más característico que sucede durante la tercera
semana de desarrollo es la GASTRULACIÓN. Es la etapa del
desarrollo embrionario en la que gracias a movimientos celulares se
establecen las tres capas germinativas a partir del epiblasto: el
ectodermo, el endodermo y el mesodermo. También conlleva la
orientación axial del embrión. Esta etapa comienza con la aparición
de la línea primitiva , que es un engrosamiento con un surco que
aparece en la zona dorsal media del epiblasto y que ya es muy
patente a partir del día decimosexto. En el extremo cefálico
contiene un ensanchamiento que recibe el nombre de nódulo
primitivo o Nódulo de Hensen (¡ojo!, aunque lo parezca, la línea primitiva no es el
tubo neural, que aparecerá más adelante)
QUÉ PRODUCE CADA HOJA
Ectodermo : epidermis, SNC y SNP, retina del ojo, …
Endodermo: epitelios, glándulas y órganos acompañantes (hígado, pancreas) de
aparato digestive y vías respiratorias.
Mesodermo: capa muscular lisa, conjuntivo y vasos de órganos, casi
todo el aparato cardiovascular, células sanguíneas, sistema músculo-esquelético,
órganos reproductores y excretores.
A partir de células del epiblasto que migran en dirección de la línea primitiva se forma
el MESODERMO y el ENDODERMO INTRAEMBRIONARIO. Este proceso de
formación del mesodermo y endodemo se conoce como invaginación, pues
las células desprendidas del epiblasto se deslizan por debajo de éste.. Las células que
quedan en el epiblasto constituyen el ECTODERMO. Por lo tanto, las tres hojas
embrionarias se han formado a partir del epiblasto. Otro proceso que ocurre en el
epiblasto es la formación de la notocorda. La notocorda es un varilla más o menos
rígida que se forma durante el desarrollo embrionario y que caracteriza al grupo de
animales denominados CORDADOS. La notocorda constituye el eje del esqueleto
(esqueleto axial) primitivo y posteriormente será sustituida por la columna
vertebral. A partir de unas células de la fosita primitiva y,
posteriormente, de células del endodermo primitivose va formando
este cordón.
[El comienzo de la tercera semana de desarrollo (y puede que la madre aún no sepa
que está embarazada), cuando se inicia la gastrulación, es un periodo muy sensible
a las alteraciones teratogénicas. Si la madre bebe alcohol en exceso se produce la
destrucción de la zona anterior del disco germinativo que corresponde al futuro
prosencéfalo. Como resultado el niño carecerá de una parte del encéfalo
produciéndose deficiencias en estructuras craneofaciales, como tener los ojos 4.LA NEURULACIÓN
prácticamente juntos. A este fenómeno se le denomina holoprosencefalia. Otro La neurulación es el proceso de formación del sistema nervioso
trastorno es la DISGENESIA CAUDAL o Sirenomelia. Se produce al no formarse central y es el primer proceso de la organogénesis. Antes de explicar
suficiente mesodermo en la región caudal. Tiene como consecuencia la fusión de el proceso de neurulación conviene tener claros determinados
los miembros inferiores, agenesia renal, anomalía vertebrales, ano imperforado y conceptos de embriogénesis como el de inducción o territorio
anomalías en los órganos genitales. En otras ocasiones pueden persistir restos de competente.
la línea primitiva en la región sacrococcígea. Estos grupos de células
pluripotenciales proliferan y forman tumores llamados TERATOMAS LA INDUCCIÓN
SACROCOCCÍGEOS. Este tipo de tumor es el más común en los recién nacidos y se La inducción es un proceso mediante el cual una
presenta con una frecuencia de 1 por cada 37000 niños] región embrionaria interactúa como una segunda región para hacer
que éste último tejido se diferencia en una dirección que de otro
modo no hubiese seguido. Este tejido recibe el nombre de
territorio competente , es decir, la zona del embrión capaz de
responder de manera específica al estímulo de inducción. En el caso
que no ocupará a continuación, se verá que el ectodermo dorsal es
competente para la inducción de la notocorda.
Los inductores son moléculas liberadas por las células
de una determinada región del embrión Son ejemplos la activina o
proteína FGF (Factor de crecimiento de fibroblastos). La inducción
está limitada en el espacio, pues sólo ocurre en los tejidos
adyacentes, y en el tiempo pues, por ejemplo, a partir de la
gastrulación va disminuyendo la capacidad de activación.
Existen dos tipos de inducción:

- Inducción primaria: es el mecanismo inductivo por el cual se produce la estructura

general del embrión. Un ejemplo, en el caso de los vertebrados, es el de la notocorda. 3. Neuroporo anterior
- Inducción secundaria: es el proceso mediante el cual los tejidos inducidos, 4. Neuroporo posterior
determinados por la notocorda y, finalmente diferenciados, son capaces a su vez de 5. Cresta Neural
inducir cambios en otros tejidos adyacentes. Un ejemplo es la inducción de la 6. Tubo neural
formación del ojo en la organogénesis ocular. 7. Ectodermo
9. Notocorda
10. Surco neural
LA NEURULACIÓN
La neurulación es el proceso de formación del sistema
nervioso central gracias a la inducción de la notocorda sobre el
ectodermo que es el territorio competente. Por efecto de la inducción de la notocorda,
el ectodermo que hay encima de ésta se engrosa formando la placa neural. Poco antes
del final de la tercera semana (día 18) los bordes
laterales de la placa neural se elevan y forman los pliegues neurales.
La porción hundida forma el surco neural. Poco a poco los pliegues
neurales se acercan en la línea media, donde se fusionan. A medida
que los pliegues neurales se elevan y se fusionan, se desprenden
algunas células que forman una población que constituyen
la cresta neural . Esta cresta penetra lateralmente en el
mesodermo subyacente formando ganglios raquídeos y nervios, las
células de Schwann que formarán la vaina de mielina de los axones
de los nervios, las meninges, en concreto la piamadre y la
aracnoides, la médula de las glándulas suprarrenales.

Este proceso de neurulación es asimétrico, ya que comienza en la

región del futuro cuello (cuarto somita) y avanza en dirección cefálica y caudal,
llegando antes a la primera. Como consecuencia de la invaginación del ectodermo se
forma un tubo longitudinal hueco abierto en los extremos caudal y cefálico. Estos
orificios reciben el nombre de neuroporos caudal y craneal. El neuroporo craneal se
cierra aproximadamente en el día 25 (periodo de 18 a 20 somitas), mientras que el
neuroporo caudal lo hace en el día 27 (periodo de 25 somitas) El proceso de
neurulación se ha completado y el sistema nervioso central está representado por una
estructura tubular cerrada con una porción caudal estrecha, la médula espinal , y una
porción cefálica mucho más ancha caracterizada por varias dilataciones, las vesículas
cerebrales. Estas vesículas se irán segmentando y subdividiendo en dirección del eje
anteroposterior gracias a la acción de los genes HOX, especialmente en lo que
concierne al rombencéfalo. En general controlan el desarrollo morfológico del cuerpo
en cuanto a sus segmentos a lo largo del eje antero-posterior. Estos genes HOX actúan
produciendo factores de transcripción que son proteínas que contienen un domino
común de 60 aminoácidos codificado por 180 pb del ADN que se llaman homeobox (o
caja homeótica). Los genes hox son uno de los tres tipos de genes homeóticos que se
conocen junto con los genes ParaHox y genes NK (no relacionar con células NK del
sistema inmunitario. No tiene nada que ver). En definitiva son los genes que
controlan el correcto desarrollo morfólogico de todo el cuerpo durante el
desarrollo embrionario. [Errores en el proceso de cierre de los neuroporos dan lugar
a diferentes patologías durante este periodo de neurulación. La falta de cierre del
neuroporo posterior causa la ESPINA BÍFIDA. Su gravedad depende de la cantidad de
médula espinal que permanezca abierta. La falta de cierre del neuroporo anterior
ocasiona la ANANCEFALIA o falta de desarrollo del cerebro del feto. Esto último
sucede en el 0’1 % de los embarazos.]

5.LA EVOLUCIÓN DEL MESODERMO

En el comienzo las células de la hoja germinativa mesodérmica
forma una lámina delgada de tejido laxo a cada lado de la línea
media. Sin embargo hacia el decimoséptimo día (y de forma
sincrónica con la evolución arriba explicada del ectodermo)
comienzan una serie de proliferaciones y engrosamientos que darán
distintos tipos de mesodermos:
1. Cordamesodermo: es el mesodermo que origina la notocorda.
2. Mesodermo dorsal: dará el mesodermo paraxial. Este es una zona engrosada en la
zona media del mesodermo.
3. Mesodermo lateral: en la región lateral, el mesodermo sigue siendo delgado. Este se
divide en dos regiones:
a) Hoja somática o parietal: recubre el amnios.
b) Hoja esplácnica o visceral: recubre el saco vitelino. Entre estas dos se forma una
nueva cavidad: la cavida celómica intraembrionaria.
4. Mesodermo intermedio: es el que une el mesodermo paraxial con el lateral.
5. Mesodermo cefálico
Los números 2, 3 y 4 son de los que derivarán la mayoría de las
estructuras mesodérmicas del ser humano.
LA FORMACIÓN DE SOMITAS
Los somitas son cada uno de los segmentos que seproducen en el mesodermo paraxial
y que comienzan a producirse alrededor de la región cefálica-cervical hacia el
comienzo de la tercera semana (a partir del día 20-21 aparece el primero). Este proceso
comienza gracias a la expresión del gen c-hairy enlas células del mesodermo paraxial.
A partir de este punto se forman nuevos somitas en dirección cefalocaudal, más o
menos tres pares por día, hasta que al final de la quinta semana se encuentran de 42 a
44 pares. Se distribuyen en: 4 occipitales, 8 cervicales, 12 torácicos, 5 lumbares, 5
sacros y 8 a 10 coccígenos. Posteriormente desaparecen algunos de estos somitas.
Diferenciación del somita
A partir de la cuarta semana algunas células de los somitas rodean a la notocorda. La
notocorda emite unas señales químicas que activan los genes Pax-1 y Pax-9 de la mitad
ventral del somita lo que provoca la diferenciación de unascélulas.Estas células reciben
en conjunto el nombre de esclerotomo y formarán un tejido laxo llamado mesénquima.
Rodearán también a la médula espinal y formarán la columna vertebral. La notocorda
irá desapareciendo.
El resto del somita se diferencia en dos capas:
- Dermomiotomo: capa más exterior que dará
la dermis de la piel y producirá la otra capa del resto del somita:
- Miotomo: que producirá la capa muscular del
cuerpo que le corresponda por su localización.
 A partir de la tercera semana el tamaño del embrión es tal que no
permite que el oxígeno llegue por difusión a todas las células. Por
ese motivo comienza la formación del corazón y entra en actividad
En consecuencia, cada somita forma su propio (componente de cartílago y hueso), su
la circulación utero-placentaria que se explica más adelante.
propio miotomo (que proporciona el componente muscular segmentario), y su propio
dermatoma, el componente segmentario de la piel. Cada miotomo y dermatoma tiene
también su propio componente nervioso segmentario.

El MESODERMO INTERMEDIO conecta temporalmente el mesodermo paraxial con

la lámina lateral. Sediferencia de manera distinta a la de los somitas y a partir de
cordones de células de mesodermo intermedio se producen los riñones y las gónadas.
La diferenciación del aparato genital
comienza en la región cefálica con la formación del pronefros o riñón primitivo a partir
del mesodermo intermedio de dicha región. También se diferencia a cada lado del
embrión el conducto pronéfrico alrededor del cual se organizará definitivamente el
aparato urogenital.

El MESODERMO LATERAL como ya se ha escrito,

presenta dos hojas diferentes la parietal y la visceral generándose
entre ambas el celoma intraembrionario. La hoja parietal junto con
el ectodermo que lo recubre formará las paredes corporales. El
mesodermo visceral junto con el endodermo embrionario formarán
la pared del intestino. Este mesodermo formará también las
membranas serosas: el pericardio, la pleura y el peritoneo. También
formará el mesenterio. A partir de la tercera semana y en la hoja visceral que forma
parte del saco vitelino se diferencian angioblastos o células que
producirán los vasos sanguíneos de muchas vísceras como el páncreas y el hígado.
6.LA EVOLUCIÓN DEL ECTODERMO
El tracto gastrointestinal es el principal derivado del plegamiento del endodermo. El
plegamiento del endodermo es un proceso pasivo, es decir, como consecuencia de
otros movimientos que se producen en el embrión y no por actividad propia. Estos
movimientos son esencialmente dos:
Plegamiento cefalocaudal, que se produce como
consecuencia de la neurulación.
Plegamiento transversal: como consecuencia de la
formación de somitas.
Estos plegamientos provocan la incorporación de parte del saco vitelino revestido de
endodermo en la cavidad corporal generándose así el tracto digestivo. El tubo
digestivo queda conectado con el saco vitelino a través de un
conducto que se va estrechando a media que transcurren los días: es
el conducto vitelino o conducto onfalomesentérico. Este conducto
vitelino dará lugar al cordón umbilical.
El plegamiento es más pronunciado en la zona de la cabeza y de la
cola constituyendo las llamadas curvas cefálicas y caudal. El plegamiento de la región
caudal no es tan acusado como el de la región cefálica pero una porción de intestino
posterior se introduce en el mesodermo creando una bolsa, el alantoides , que en el ser
humano no tiene una función destacada (sí en las aves) aunque parece que
contribuye al intercambio de gases y a la eliminación de desechos del
embrión. Una membrana llamada membrana bucofaringea recubre el extremo
cefálico del tubo digestivo. A partir de la 3ª semana se rompe y así se
establece comunicación entre el intestino primitivo anterior y el
amnios. En el extremo del intestino posterior se encuentra la membrana
cloacal. El intestino primitivo medio se continúa con el saco vitelino.
7.CABEZA Y CUELLO. ARCOS FARÍNGEOS
A partir del mesodermo paraxial se
forma la base del cráneo y parte del
occipital, además de los músculos de la
cabeza. El mesodermo de la lámina
lateral forma los cartílagos laríngeos y
células de la cresta neural formarán el
resto de los elementos de la cara, arcos faríngeos, meninges y
neuronas sensitivas.
La característica más típica del desarrollo de la cabeza y cuello es la
formación de los arcos branquiales o faríngeos a partir de la
4ª-5ª semana. Estos arcos comienzan siendo unas bolsas de
mesénquima revestidas de endodermo en la región faríngea. Además
existe un divertículo impar en la zona media llamado primordio
tiroideo. La primeras bolsas faríngeas contribuirán a la formación
del oído. El ectodermo de cada una de estas regiones contiene unos
pares de hendiduras laterales denominadas hendiduras branquiales.
Por lo tanto los arcos faríngeos son estas masas de mesénquima
alternadas con las hendiduras. La formación de estos arcos
branquiales se inicia con la expresión en esa zona de los genes HOX
B.
En el centro de cada uno de los arcos se sitúan una arteria, el arco aórtico, que une la
aorta ventral y dorsal de cada zona del arco
branquial.
Primer arco
Contiene en la región dorsal el proceso maxilar que dará lugar al
maxilar superior y otros huesos. En la zona ventral se encuentra el
proceso mandibular que contiene el cartílago de Meckel a partir del
cual se formará el yunque y el martillo del oído. Este proceso
mandibular también generará la mandíbula inferior.
Del primer arco evolucionarán los músculos de la masticación y el V
par craneal, el trigémino.
Segundo arco
Es el arco hioideo y da lugar al huesecillo estribo y el par VII, el
nervi craneal facial.
Tercer arco
Origina estructuras relacinadas con el hueso hioides y el par IX, el
glosofaríngeo.
Cuarto arco
Producirá algunos músculos y cartílago de la faringe.
La inervación de estos músculos depende del nerviio vago X. De
parte de las bolsas faríngeas del III y IV arcos se derivará el
paratiroides.
También existen el quinto y sexto arcos branquiales, pero el quinto
desaparece y el sexto se une al cuarto.
8.ENVUELTAS EMBRIONARIAS
El trofoblasto es una parte importante de las envuetlas que van a
cubrir y conectar el embrión y feto a la madre. A partir del segundo
mes de embarazo, el trofoblasto se caracteria por abundantes
vellosidades secundarias y terciarias que le dan una aspecto
bastante ramificado.

El crecimiento de trofoblasto es asimétrico. Las vellosidades del

polo embrionario siguen creciendo y expandiéndose dando lugar al
corión frondoso. Las del polo abembrionario o vegetativo
degeneran y quedan en forma de corion leve.
La zona del corion frondoso está interdigitado con una capa
compacta de células del endometrio materno que constituyen la
decidua que es la capa del útero que se desprenderá durante el
parto. El corion forondoso junto con la decidua forma la placenta
que, por lo tanto, es una estructura formada tanto por el feto como
por la madre.
ESTRUCTURA DE LA PLACENTA:
Como ya se ha dicho, la placenta posee dos componentes:
a) Una porción fetal formada por el corion frondoso.
b) Una porción materna constituida por la decidua basal.
Entre ambas hay espacios intervellosos ocupados por sangre
Materna.
FUNCIONES DE LA PLACENTA

1. Metabolismo placentario: sinteriza colesterol, ácidos grasos y glucógeno.

2. Intercambio de sustancias en la placenta:
Gases (oxigeno y dióxido de carbono)
Electrolitos y sustancias nutricias (sodio, calcio, potasio, vitaminas, acidos grasos
Glucosa, aminoácidos)
Hormonas
Anticuerpos
Productos de desecho
Medicamentos
Puede pasar también microorganismos infecciosos “virus, como la rubeola, de varicela, de
viruela, de sarampión, lo cual puede causar infección fetal, malformaciones congénitas.
También el HIV)
3. Producción de hormonas: estrógenos, progesterona, somatomamotrofina corionica
humana (hCS) y gonadotrofina corionica humana ( hCG)

CIRCULACIÓN DE LA PLACENTA
Los cotiledones de la placenta reciben sangre a través de las
arterias espirales. Esta sangre es recogida por las venas del
endometriales.
La sangre del feto y de la madre no entran en contacto debido a las
capas que las separan en la circulación como son el endotelio de los
vasos sanguíneos del feto, el tejido conectivo de las vellosidades y
el citotrofoblasto. Estas estructuras constituyen la barrera
placentaria que está muy lejos de ser una barrera impermeable ya
que permite el paso de muchas sustancias.

Al término del embarazo la placenta es una estructura con forma de

disco de 15 a 25 cm de diámetro u 3 cm de esperos. Viene a pesar
alrededor de 500 a 600 g. En el momento del parto se desprende la
pared uterina y unos 30 munitos después es expulsada de la cavidad
del útero.
Al observar esta placenta expulsa se ve que por el lado materno hay
unas 15 a 20 zonas algo prominentes: son los cotiledones separados
por los tabiques deciduales. La superficie fetal está cubierta por
completo por el corion con arterias y venas gruesas que constituyen
los vasos coriónicos. Estos vasos convergen en el cordon umbilical
que contiene dos arterias y una vena. Este corion está recubierto a
su vez por el amnios.

FUNCIONES DE LA PLACENTA
1) Intercambio de gases, el dióxido de carbono y el oxígeno por
difusión simple. Aproximadamente, el feto extrae de 20 a 30 mL de
oxígeno por minuto de la circulación materna. El feto es muy
sensible a la interrupción del aporte de oxígeno.
2) Intercambio de nutrientes, como aminoácidos, glúcidos, ácidos
grasos libres o vitaminas. También absorbe los productos de
desecho del feto.
3) Transmisión de anticuerpos maternos. son captados por el
sincitiotrofoblasto y transportados después hacia los capilares
fetales. Estos anticuerpos son inmunoglobulinas de tipo G.
4) Producción de hormonas. A partir del cuarto mes, la
progesterona que mantiene el embarazo es producida por la
placenta que podría sustituir a la secretada por el cuerpo lúteo.
También produce estradiol y somatomamotrofina que otorga
prioridad al feto sobre la madre en la captación de la glucosa
circulante. Además estimula el desarrollo de las mamas para la
producción de leche.
AMNIOS Y CORDÓN UMBILICAL
El pliegue del amnios en la región ventral del embrión junto con el
ectodermo embrionario forman el anillo umbilical primitivo. De esta
estructura y a partir de la quinta semana comienza a formarse el
cordón umbilical propiamente dicho que contiene:
- Un pedículo de fijación al corion.
- Una porción de saco vitelino junto con asas intestinales.
- Vasos sanguíneos
A partir del tercer mes las asas intestinales reingresan en el cuerpo
del feto y el alantoides y el saco vitelino se colapsan hasta
desaparecer. De este modo el cordon umbilical queda formado por
los vasos umbilicales y un tejido que les rodea llamado gelatina
de Wharton.
La cavidad amniótica contiene un líquido acuoso y cristalino que
proviene de las células del propio amnios y tambien, sobre todo al
principio, de la sangre materna. En la semana 10 de embarazo la
cantidad de líquido amnióticos es de unos 30 mL, 350 L en la semana
20 y entre 800 y 1000 mL a las 37 semanas. Este líquidoe s
reemplazado cada tres horas.
La función de este líquido amnióticos es:
- Amortiguar las sacudidas.
- Impide que el amnios se pegue al embrión.
- Facilita los movimientos fetales..
A partir del 5º mes el feto ingiere unos 400 mL de líquido amniótico
al día y también comienza a lanzar su propia orina a dicho líquido
amniótico.
ANEXOS FETALES
Son estructuras membranosas u órganos extraembrionarios que tienen funciones especificas durante
el embarazo. Se diferencian del trofoblasto, pediculo de fijación y endometrio uterino. El feto en el
momento de su nacimiento se separa de estos anexos.

AMNIOS Secreta liquido amniótico. El feto se encuentra

sumergido en él. Normalmente traga liquido y es
absorbido por su intestino unos 400 mm por día.
Es eliminado a través de la placenta en forma de
desecho y pasa a la circulación materna.
PROTECCIÓN mantiene una temperatura
adecuada.
SACO VITELINO Provee de NUTRIENTES y OXIGENO.
Elimina desechos metabólicos.
CORION Origina la placenta
ALANTOIDES Origina los vasos umbilicales y las vellosidades
corionica de la placenta.
DECIDUAS
CORDON UMBILICAL
PLACENTA

Vellosidades Placentarias