HUMIDIFICACION Y DESHUMIDIFICACION

15 DE FEBRERO 2018
TERMODINAMICA DE LA ATMOSFERA
 Ecuación de estado del gas ideal. Mezcla de gases
 Trabajo y calor. Primer principio de la
Termodinámica
 Cambios de fase
 El concepto del paquete de aire. Procesos: procesos
adiabáticos.
 El vapor de agua: Aire húmedo. Saturación
 Procesos del aire húmedo. Diagramas
 Estabilidad vertical

2
GASES IDEALES
ECUACIÓN DE ESTADO
pV  nRT R  8.314 kJ  kmol 1  K 1

m
 v
V
n m RT m R V m
p  RT   T pv  rT
V M V V M r
R
KJ  kg 1
K 1

M

PRIMER PRINCIPIO w  0

q  0 q  0
du  q  w Sistema

w  0

3
 PROPIEDADES DE UN SISTEMA

Energía interna específica u Entalpía específica h  u  pv

Calores específicos Trabajo

 u  c   h 
cv   
 T v
p  
 T  p
w  p  dv
Relación entre los calores específicos para un gas ideal

d d
( p  v)  r  T   r
dT dT
dh d
 u  pv  cv  r
dT dT

Relación de Mayer c p  cv  r

4
 APLICACIÓN DEL PRIMER PRINCIPIO A UN GAS IDEAL

q  cv dT  p  dv

q  cv dT  d ( p  v)  v  dp  (cv  r )dT  v  dp  c p dT  v  dp

d ( p  v)  v  dp  p  dv
q  c p dT  v  dp

dh  du  p  dv  v  dp q  dh  v  dp

5
 MEZCLA DE GASES IDEALES. MODELO DE DALTON
 Gas ideal formado por partículas que ejercen fuerzas
mutuas despreciables y cuyo volumen es muy pequeño
en comparación con el volumen total ocupado por el
gas.
 Cada componente de la mezcla se comporta como un gas
ideal que ocupase él sólo todo el volumen de la mezcla a
la temperatura de la mezcla.
 Consecuencia: cada componente individual ejerce una
presión parcial, siendo la suma de todas las presiones
parciales igual a la presión total de la mezcla.

ni RT
pi 
V pi ni ni
  yi  Fracción molar
nRT p n n1  n2  ...  ni  ...
p
V
La presión parcial de cada componente
es proporcional a su fracción molar

6
 FASE: Estado de agregación físicamente homogéneo y con las
mismas propiedades.

CAMBIOS DE FASE: Calor latente de cambio de estado

CAMBIOS A PRESIÓN CONSTANTE: Entalpía de cambio de estado

S L 80 kcal/kg
Agua:
L V 540 kcal/kg

7
 CAMBIOS DE ESTADO DEL AGUA
Los cambios de estado llevan asociados intercambios de energía:
calor latente de cambio de estado
Cuando el cambio de estado es a presión constante
 entalpía de cambio de estado
Ejemplo: agua a 1 atm sometida a un calentamiento continuo

T (ºC) hielo + agua agua + vapor

100
540 kcal/kg
80 kcal/kg
0 1 kcal/kg·ºC
 0.5 kcal/kg·ºC
q
hielo agua vapor
El cambio líquido  vapor lleva asociado un gran intercambio de energía!
8
 Aire húmedo: aire seco + vapor de agua (COMPOSICIÓN AIRE SECO:

El aire húmedo en contacto con agua líquida se describe con arreglo a las
idealizaciones siguientes:
1) El aire seco y el vapor se comportan como gases ideales
independientes.
2) El equilibrio de las fases líquida y gaseosa del agua no está afecta-
da por la presencia de aire Vapor
Aire seco Aire húmedo Aire saturado

Presión de vapor Líquido

(tensión de vapor) Presión de vapor de saturación: función
de T 9
Diagrama de Fases. Curva líquido-vapor (agua) SATURACIÓN:
Coexistencia de fase
líquida y fase gaseosa
Presion de vapor del agua (liq) en funcion de la temperatura siendo la presión de
0.100 vapor igual al valor
Presión de vapor (tensión de vapor) indicado por la curva
0.080
de equilibrio líquido-
vapor a cada
temperatura
0.060
Diagrama fases agua
P (bar)

0.040 http://www.lsbu.ac.uk/water/
phase.html
0.024
0.020 http://www.chemistrycoach.com
Phase_diagram.htm
0.000 Properties of Water and
0 10 20 30 40 50
Coordenadas punto triple: 0.01 ºC, 0.00611 bar Steam in SI-Units
T (ºC)
(Ernst Schmidt)
Springer-Verlag (1982)

10
 Interpolación lineal

Presion de vapor del agua (liq) en funcion de la temperatura

T (ºC) P (bar)
0.100
0.01 0.00611
5.00 0.00872
10.0 0.01228
0.080
15.0 0.01705
20.0 0.02339
0.060 25.0 0.03169
P (bar)

30.0 0.04246
0.040 35.0 0.05628
40.0 0.07384
45.0 0.09593
0.020

1 i 2 Ti  T1
0.000 Pi  P1  P2  P1 
0 10 20 30 40 50 T2  T1
T (ºC)

P(38º C )  0.06632 bar

11
 CONTENIDO DE HUMEDAD EN EL AIRE

Razón de mezcla mv
o =
Masa de vapor de agua w kg vapor/kg aire
Humedad Masa de aire seco ms
seco
específica
Relación entre presión parcial de vapor de agua, presión total y
humedad específica:
La presión parcial ejercida por un constituyente de una mezcla de
gases es proporcional a su fracción molar (Dalton)
mv mv
Mv ms w Mv
pv  p  p   0.622
mv ms
  mv 1  w Ms
M v   
Mv Ms M 
 v s m M s

w
mv pv  p
Mv w
yv 
mv ms

Mv Ms
12
 EJEMPLOS
Una masa de aire contiene vapor de agua con
una razón de mezcla 6 g kg-1, siendo la presión . . . .
total de la misma 1018 mb. Determinar la .. .
. .
presión de vapor. . .. . . .
.
w 0.006 . .
p  p 1018  9.7 mb . . .
v w 0.006  0.622

Determínese la humedad específica de una masa de aire donde la

tensión de vapor de agua es
de 15 mb, siendo la presión total 1023 mb.

pv 15
w  0.622  0.00926 kg vapor / kg aire sec o
p  pv 1023  15
13
 Entalpía de mezcla H  H s  H v  ms hs  mv hv
Nomenclatura:
H H s Hv m
Subíndice s:    hs  v hv
se refiere al aire seco ms ms ms ms Específica
Subíndice v: (kJ/kg aire seco)
se refiere al vapor de agua h  hs  w  hv

Calor sensible:
Contenido de energía de una masa de aire debido a la temperatura del aire
Se expresa en kJ/kg aire seco o en kcal/kg aire seco (magnitud específica). El calor
específico del aire seco es 0.24 kcal/kg

Calor latente:
Contenido de energía de una masa de aire debido al vapor de agua que contiene
Representa el calor necesario para vaporizar el agua contenida en la masa de aire

14
 Humedad relativa: cociente entre la fracción molar de vapor de
agua en una muestra de aire húmedo y la fracción molar de vapor
en una muestra de aire saturado a la misma temperatura y la
misma presión de la mezcla.
 yv 
   

 yv , sat T , p w
Forma alternativa 1: 
 pv  wsat
pv  yv p    

 pv , sat T , p
pv , sat  yv , sat p
pv p
Forma alternativa 2: w  v
p  pv p
pv ,sat p
En la atmósfera de la Tierra p >> pv,sat wsat    v , sat
p  pv , sat p

15
Ejemplo
Considérese una masa de aire a 1010 mb y 20 ºC cuya presión parcial
de vapor es 10 mb. Calcúlese su humedad relativa, su humedad
específica y la humedad específica de saturación. T (ºC) P (bar)
 p  10 0.01 0.00611
   v    0.428 (43%) 5.00 0.00872
 pv , sat T , p 23.39 10.0 0.01228
15.0 0.01705
pv 10 20.0 0.02339
w  0.622  0.00622 kgkg-1 25.0 0.03169
p  pv 1010  10 30.0 0.04246
35.0 0.05628
pv ,sat 23.39
wsat    0.622  0.0147 kgkg-1 40.0 0.07384
p  pv , sat 1010  23.39 45.0 0.09593

wsat pv,sat

w pv
T

16
Punto de rocío:
Temperatura a la que debe enfriarse el aire (manteniendo constante
su presión y su contenido en vapor) para alcanzar la saturación.
Ejemplo. Masa de aire
Presion de vapor del agua (liq) en funcion de la temperatura húmedo evolucionando
0.100 desde 40 ºC hasta 10 ºC
El aire mantiene su (pv = 20 mb, presión
0.080
humedad específica constante 1010 mb)
0.060 pero aumenta la w40 ºC  
pv

humedad relativa p  pv
P (bar)

0.020
 0.622  0.0126 kg  kg 1
0.040
1.010  0.020
0.020 pv
0.012 w10 ºC   
p  pv
0.000
0 10 20 30 40 50 0.012
 0.622  0.0748 kg  kg 1
Temperatura de rocío  13.8 ºC T (ºC) 1.010  0.012

17
PROCESO DE SATURACIÓN ADIABÁTICA

Aislamiento adiabático
T1 T2
1 2

El aire fluye a través de un conducto perfectamente aislado donde existe un depósito de

agua abierto al flujo de aire. A medida que circula, el aire aumenta su humedad
específica hasta alcanzar saturación si el contacto aire agua es lo suficientemente
prolongado.
La entalpía del aire húmedo se mantiene constante. Como consecuencia, la temperatura
disminuye a la salida.

T2 = Tsa Temperatura de saturación adiabática

18
PSICRÓMETRO

Determinación de la humedad específica w del aire húmedo a partir de

tres propiedades de la mezcla: presión p, temperatura T y temperatura de
saturación adiabática Tsa

hs (Tsa )  hs (T )  w' hv (Tsa )  hliq (Tsa )

w
hv (T )  hliq (Tsa )

pv (Tsa )
w'  
p  pg (Tsa )

Temperatura bulbo húmedo  Temp. saturación adiabática

seco húmedo
T Tsa Diagrama psicrométrico

19
CONSTRUIDO PARA
UNA PRESIÓN DADA
Diagrama psicrométrico

h 
v w, pv

T (húmedo)

T (seco)

ms  mv
Densidad del aire húmedo (kg/m3) 
V

1 V
Volumen específico (m3/kg) v 
 ms  mv

20
21
EJEMPLO.
Una masa de aire a 30 ºC con 30% de humedad se somete a un proceso
de saturación adiabática.
Después se enfría hasta 13.5 ºC y posteriormente se calienta hasta que
su temperatura alcanza 19 ºC. Determínese su humedad relativa y la
variación en su humedad específica.

22
EJEMPLO.
.

 = 0.095-0.080 =

= 0.015 kg·kg-1

18 ºC

13.5 ºC 30% 0.095

0.080

30 ºC

19 ºC

23
PAQUETE DE AIRE

Es un volumen de aire cuya composición permanece aproximadamente constante,

desplazándose geográficamente y a través de la atmósfera como una unidad
diferenciada.
La mezcla por difusión molecular es un fenómeno importante en los primeros
centímetros de altura y por encima de los 100 km. En los niveles intermedios la
mezcla vertical es consecuencia del intercambio de masas de aire bien definidas
(“paquetes de aire”) cuyas dimensiones horizontales se encuentran comprendidas
desde los centímetros hasta la escala del tamaño de la Tierra.

MODELIZACIÓN DE LOS PAQUETES DE AIRE

 Se encuentran térmicamente aislados de su entorno y su temperatura

cambia adiabáticamente cuando ascienden o descienden.
 Se encuentran a la misma presión que su entorno a cada altura, por lo que
se supone existe equilibrio hidrostático.
 Se mueven lo suficientemente despacio como para suponer que su energía
cinética es una fracción despreciable de su energía total.

24
PROCESOS DE SATURACIÓN ADIABÁTICA Y PSEUDOADIABÁTICA

Todos los productos de Proceso

Aire húmedo
condensación permanecen adiabático
en el paquete de aire saturado

Proceso adiabático

Condensación Aire saturado

Los productos de Proceso

condensación (todo o parte) pseudoadiabático
abandonan el paquete de aire

25
ECUACIÓN HIDROSTÁTICA

Columna aire, densidad 

Masa de aire contenida en dz: S  dz

Peso de aire contenido en dz: gS  dz
S

p+dp
-Sdp Fuerzas de presión:

Ascendente: pS
dz Descendente: S  ( p  dp)
p
z gSdz Fuerza de presión neta: S  p  S  ( p  dp)  S  dp

La fuerza de presión neta está dirigida hacia arriba, ya

que dp es una cantidad negativa

26
ECUACIÓN HIDROSTÁTICA (Continuación)

Suponemos que cada película de aire está muy cerca

del equilibrio

S
El peso equilibra las fuerzas de presión
p+dp
-Sdp
dp
 S  dp  gS  dz   g
dz
dz

p En función de volumen específico:

z gSdz
1 g  dz  v  dp

v

27
TEMPERATURA VIRTUAL

V ms mv

ms  mv
Aire húmedo = Densidad del    s  v
= aire seco + aire húmedo: V
+ vapor de agua

s: densidad que la misma masa ms de aire seco

tendría si ella sola ocupase el volumen V
Densidades “parciales”
v: densidad que la misma masa mv de vapor de agua
tendría si ella sola ocupase el volumen V

ps  rs  sT
Gas ideal p  pv pv
pv  rv vT  
rsT rvT
Ley de Dalton p  ps  pv

28
 p  pv pv p  pv  rs  p  pv 
   1  1    1  1   
rsT rvT rsT  p  rv  rsT  p 

rs M v
Tvirtual 
T

T    0.622
p w rv M s
1  v 1    1  1   
p we
T
Tvirtual 
pv
1 1   
p

La ecuación de los gases se puede escribir entonces como: p  rs Tvirtual

Presión del
aire húmedo Densidad del
Definición: Temperatura virtual Tvirtual Constante aire húmedo
del aire seco
La temperatura virtual es la temperatura que el aire seco debe tener para
tener la misma densidad que el aire húmedo a la misma presión.
El aire húmedo es menos denso que el aire seco  la temperatura virtual
es mayor que la temperatura absoluta.

29
TEMPERATURA POTENCIAL

La temperatura potencial  de un paquete de aire se define como la

temperatura que dicho paquete alcanzaría si fuese expandida o comprimida
adiabáticamente desde su presión inicial hasta una presión estándar p 0
(generalmente se toma p0 = 1000 mb).

rT c p dT dp
q  c p dT  v  dp  0 c p dT  dp  0  0
p r T p
p  v  rT

T p cp r
cp T p  p0 cp
c p dT T  r
 
dp ln  ln p
      T 
r T p r  p0  
 p0
p0  p

r 287 J  K 1  kg 1
Aire seco   0.286 T  constante   p0.286
cp
1004 J  K 1  kg 1

30
GRADIENTE ADIABÁTICO DEL AIRE SECO

Primer principio

 dT  g
q  c p dT  v  dp q  c p dT  g  dz  0     s
 dz aire seco cp

g  dz  v  dp
Proceso adiabático

Ecuación hidrostática

g = 9.81 ms-2
s = 0.0098 Km-1 = 9.8 Kkm-1
cp = 1004 Jkg -1K-1

31
 GRADIENTE ADIABÁTICO DEL AIRE SATURADO

Una vez alcanzada la saturación se libera en el seno del paquete de aire el calor
latente de cambio de estado, y a partir de ese momento la disminución de la
temperatura con la altura se hace menor.

Gradiente adiabático del aire saturado: tasa de disminución de la temperatura con la

altitud para un paquete de aire saturado en condiciones adiabáticas. Se define como:

 dT 
sat   
 dz aire sat

Valores típicos: 4 Kkm-1 para las proximidades del suelo

6-7 Kkm-1 para la troposfera media

32
 DIAGRAMA PSEUDOADIABÁTICO

T  constante   p0.286
0

Línea de igual temperatura potencial

Ejemplo. Una burbuja de aire

a 230 K se encuentra en el nivel
10
de 400 mb y desciende
adiabáticamente hasta el nivel
de 600 mb.
¿Cuál es su temperatura final?
100
P (mb)

230 K
Descenso adiabático
200

=100K =200K =300K =400K =500K

300

400  constante

600
259 K
800

1000
100 200 300 400
T (K)

33
34
Líneas continuas rotuladas en K: Adiabáticas secas
Son líneas de temperatura potencial constante ( cte)

Líneas discontínuas rotuladas en K: Pseudoadiabáticas

(para aire saturado,  bulbo húmedo cte)

Líneas continuas rotuladas en g/kg:

Líneas de razón de saturación constante
Están rotuladas con la razón de saturación ws.

35
USO DEL DIAGRAMA PSEUDOADIABÁTICO

Ejemplo
Una masa de aire a 1000 mb y 18 ºC tiene una razón de mezcla de 6 gkg-1.
Determínese su humedad relativa y su punto de rocío (diagrama en pagina siguiente)

* Localización en el diagrama pseudoadiabático (punto rojo) por coordenadas T, p.

* Lectura de la razón de mezcla de saturación. Véase que ws = 13 gkg-1

w 6
* Humedad relativa     0.46 (46%)
wsat 13
* Punto de rocío: trazamos una horizontal en la ordenada de 1000 mb hasta
encontrar la línea de razón de mezcla rotulada con el valor de la razón de
mezcla actual (6 gkg-1). Le corresponde una temperatura de 6 ºC, es decir, a esa
temperatura un contenido en vapor de 6 gkg-1 es saturante y por lo tanto
condensará.

36
Ejemplo
Una masa de aire a 1000 mb y 18 ºC tiene una razón de
mezcla de 6 gkg-1.
Determínese su humedad relativa y su punto de rocío

w 6
   0.46 (46%)
ws 13

ws = 13
gkg-1

1000 mb

Punto de rocío 6 ºC 18 ºC

37
NIVEL DE CONDENSACIÓN
Se define como el nivel en que un paquete de aire húmedo que asciende
adiabáticamente llega a estar saturado.

Durante el ascenso la razón de mezcla w y la temperatura potencial 

permanencen constantes pero la razón de mezcla de saturación ws va
disminuyendo progresivamente (ya que la temperatura va disminuyendo)
hasta que su valor se hace igual a la razón de mezcla actual w.

38
REGLA DE NORMAND

 En un diagrama pseudoadiabático el nivel de

condensación por ascenso de un paquete de aire se
encuentra en la intersección de:
 la línea de temperatura potencial que pasa a través del
punto localizado por la temperatura y presión del
paquete;
 la línea de temperatura potencial equivalente (es decir
la pseudoadiabática) que pasa a través del punto
localizado por la temperatura de bulbo húmedo de la
masa de aire y presión correspondiente a la masa de
aire;
 la línea de relación de mezcla de saturación que pasa
por el punto determinado por la temperatura de rocío y
la presión de la masa de aire.
39
Paquete de aire con presión p, temperatura T, punto de rocío TR y
temperatura de bulbo húmedo Tbh.

Nivel de condensación

p  constante
wsat constante

Tbh
p
TR T
sat constante

1000 mb bh

40
EJEMPLO 1. Nivel de condensación

A) Un paquete de aire de temperatura inicial 15 ºC y punto de rocío 2 ºC asciende

adiabáticamente desde el nivel de 1000 mb. Determínese el nivel de condensación y
la temperatura a dicho nivel.

B) Si el paquete de aire sigue ascendiendo por encima del nivel de condensación y

llega 200 mb más arriba, ¿cuál es la temperatura final y cuanta agua se ha
condensado durante el ascenso?

41
 EJEMPLO 1. Nivel de condensación
B) Si el paquete de aire sigue ascendiendo por
encima del nivel de condensación y llega 200
mb más arriba, ¿cuál es la temperatura final y
cuanta agua se ha condensado durante el 2.0 g/kg
ascenso?

630 mb

Condensado:
4.5-2.0=2.5 g/kg
4.5 g/kg
830 mb

A) Un paquete de aire de
temperatura inicial 15 ºC y punto de
rocío 2 ºC asciende adiabáticamente
desde el nivel de 1000 mb.
Determínese el nivel de
condensación y la temperatura a
1000 mb
dicho nivel.

TR=2 ºC
-1 ºC
-15 ºC 15 ºC

42
 6
  0.5 (50%)
12 EJEMPLO 2
Un paquete de aire
770 mb a 900 mb tiene una
temperatura de 15
ºC y un punto de
rocío de 4.5 ºC.
12 g·kg-1 Determínese el
nivel de
6 g·kg-1
condensación, la
razón de mezcla, la
humedad relativa, la
temperatura de
TR=4.5 ºC T=15 ºC
bulbo húmedo, la
temperatura
potencial y la
temperatura
potencial de bulbo
8.5 ºC húmedo.
13 ºC 23.5 ºC

43
 ESTABILIDAD ESTÁTICA AIRE NO SATURADO

Gradiente actual
Altura
 <s s - >0  ATMÓSFERA ESTABLE

A B Al ascender, la presión se ajusta a la del entorno

Condiciones iniciales
El aire ascendente A (más frío) es
más denso que el aire del entorno B
s

TA TB Temperatura Fuerza recuperadora que inhibe el
movimiento vertical

Estabilidad estática positiva

Gradiente adiabático del aire MENOR El paquete de aire A tiende a
que el gradiente adiabático del aire seco regresar a su nivel de origen

44
 ESTABILIDAD ESTÁTICA AIRE NO SATURADO

Gradiente actual
Altura
 <s <0 s - >0  ATMÓSFERA ESTABLE

A
B Al ascender, la presión se ajusta a la del entorno

Condiciones iniciales
El aire ascendente A (más frío) es
más denso que el aire del entorno B
s

TA TB Temperatura Fuerza recuperadora que inhibe el
movimiento vertical
Estabilidad estática negativa
(INVERSIÓN)
Gradiente adiabático del aire negativo El paquete de aire A tiende a
(y menor que el del aire seco) regresar a su nivel de origen

45
 Inversión térmica

Aire muy frío

Capa de aire caliente

Aire frío

Las inversiones térmicas juegan un

papel importante en la acumulación de
contaminantes

http://www.sma.df.gob.mx/sma/gaa/
meteorologia/inver_termica.htm

Sobre inversiones térmicas

http://www.aviacionulm.com/meteotemperatura.html
http://www.sagan-gea.org/hojared/hoja20.htm
http://www.rolac.unep.mx/redes_ambientales_cd/capacitacion/Capitulo1/1_1_2.htm 46
INESTABILIDAD ESTÁTICA AIRE NO SATURADO

Gradiente actual
Altura
 >s s - < 0  ATMÓSFERA INESTABLE

B A Al ascender, la presión se ajusta a la del entorno

Condiciones iniciales
El aire ascendente A (más caliente) es
menos denso que el aire entorno B

s
TB TA Temperatura Fuerza que favorece el movimiento
vertical

Inestabilidad estática
Gradiente adiabático del aire MAYOR El paquete de aire A tiende a alejarse
que el gradiente adiabático del aire seco de su nivel de origen

47
ESTABILIDAD ESTÁTICA AIRE NO SATURADO (RESUMEN)

Estabilidad estática positiva  <s

Estable Estabilidad estática negativa  <s  <0

(inversión) s
 

Inestable Mezcla convectiva  >s

Estabilidad neutral:  =s


s

48
 BIBLIOGRAFÍA Y DOCUMENTACIÓN
Libros básicos de referencia para el tema:
John M Wallace, Peter W Hobbs, Atmospheric Science. An introductory survey. Academic Press (1997)
M J Moran, H N Shapiro. Fundamentos de Termodinámica Técnica. Reverté (1994)

Sobre humedad y su medida http://www.usatoday.com/weather/whumdef.htm

Datos de entalpías de vaporización y fusión de los elementos químicos

http://www.adi.uam.es/docencia/elementos/spv21/sinmarcos/graficos/entalpiadevaporizacion/evapor.html
http://www.adi.uam.es/docencia/elementos/spv21/sinmarcos/graficos/entalpiadefusion/efusion.html
Sobre calor específico
http://www.engineeringtoolbox.com/36_339qframed.html

Discusiones sobre estabilidad e inestabilidad:

http://www.geocities.com/silvia_larocca/Temas/emagrama2.htm
http://www.cesga.es/telecursos/MedAmb/medamb/mca2/frame_MCA02_3.html
http://www.qc.ec.gc.ca/meteo/Documentation/Stabilite_e.html
http://www.usatoday.com/weather/wstabil1.htm (usa unidades inglesas)
Tipos de nubes
http://seaborg.nmu.edu/Clouds/types.html

Otras páginas relacionadas:

http://www.usatoday.com/weather/whumdef.htm
http://www.usatoday.com/weather/wwater0.htm
49