Plan de Regularización

Química y Biología 2018

Resumen de Mecanismo de
replicación y transcripción en
células Eucariontes.

CAROLINA TORRES ARMIJO

Universidad de Santiago de Chile
Plan de Regularización Química y Biología
2018
ORGANIZACIÓN ESTRUCTURAL DEL ADN

El ADN corresponde a un polímero de doble cadena de

estructura helicoidal cuya unidad básica es un nucleótido.
Un nucleótido está constituido por una base nitrogenada, una
pentosa y un grupo fosfato. El ADN está constituido por 4
tipos de bases nitrogenadas: la Adenina(A), Citosina(C),
Timina(T), Guanina(G).
A las bases nitrogenadas se les clasifica en purinas (A y
G)con dos anillos y pirimidinas (C y T)con un anillo
generándose una complementariedad de bases entre ellas,
así una purina (A) se une mediante interacciones de puente
de hidrógeno con una pirimidina T y una purina C se une con
una pirimidina G.
La secuencia de nucleótidos de una cadena va a determinar la
secuencia nucleotídica complementaria de la otra cadena.

REPLICACIÓN DEL ADN

Las células Eucariontes se organizan de tal manera que deben

proveerse de un mecanismo que permita traspasar la
información genética de sus núcleos, es por ello que la célula
presenta el mecanismo llamado Replicación en el cual
asegura, mediante la complementariedad de bases, la copia
fiel y exacta de una de las hebras de ADN, es decir, que el
proceso es semiconservativo, esto significa que cada hebra
sirve como molde para la formación de dos nuevas moléculas
de ADN.

Para poder realizar la replicación de la molécula de ADN, es

necesario abrir la molécula generándose la replicación en
ambos sentidos de la hebra molde, por lo tanto se dice que
este proceso es bidireccional y que además es multifocal, ya
que pueden haber distintos y múltiples puntos de replicación.
Maquinaria de la replicación

Origen de la replicación: Durante esta

etapa, la enzima ADN HELICASA se
ubica en puntos específicos de la hebra
de ADN desplazándose sobre ella
formando una horquilla de replicación.
Esta ruptura se realiza en sectores con
abundancia de puentes de hidrógenos
dobles.), esto es en bases nitrogenadas
del tipo TATA.
Una vez separadas las hebras, una
proteína llamada SSB o ligante, estabiliza
las cadenas de ADN monocatenario

Durante la generación de la horquilla de

replicación se genera un
superenrrollamiento o tensión torsional.
En esta zona actuará la enzima
topoisomerasas que rompen la cadena
liberando la torsión y luego volverlas a
juntar.

Para que se puedan unir las unidades de

nucleótidos, es necesaria la acción de las ADN
polimerasas las cuales agregan nucleótidos en el
sentido 5´a 3´.

Las dos cadenas recién ensambladas se forman

una hacia la horquilla y la otra en sentido
contrario, generándose una cadena contínua y
otra discontinua, esta última se ha generado a
partir de fragmentos llamados fragmentos de
okasaki los cuales serán unidos por la enzima ADN ligasa.
(Karp 6ª ed Capítulo 13 pag. 540 Replicación y Reparación del DNA)

(imagen Karp 6ª ed Capítulo 13 pag. 542 Replicación y Reparación del DNA)

Finalmente cada una de las hebras de ADN generadas en el proceso está unida a una
hebra de ADN de origen, por eso se dice que es semiconservativa.
MECANISMO DE TRANSCRIPCIÓN O SÍNTESIS DEL ARN EN EUCARIONTES

La transcripción corresponde al proceso mediante el cual fragmentos de ADN son leídos

por una maquinaria enzimática que, utilizando la información contenida en este gen, reúne
a los elementos necesarios (nucléotidos) para formar ARN.

El ARNm se origina de la copia de la hebra de ADN, y su función es llevar información

para codificar proteínas. Durante la síntesis de ARN las bases nitrogenadas que
constituyen al ADN se transcriben pero ahora cambiando la base nitrogenada Timina por
Uracilo. Este procesos es catalizado por la ARNpolimerasa, sintetizando el ARN en
dirección 5´→3´.

ETAPAS DE LA TRANSCRIPCIÓN DEL ARNm

Iniciación : La ARN polimerasa se une a un sitio

de la cadena molde de adn llamado promotor, que
corresponde a un sitio vecino del sitio de inicio de
la transcripción, esto se logra con ayuda de
enzimas especializadas llamadas factores de
transcripción.

El inicio de la transcripción termina cuando se han

unido 2 ribonucleótidos de la nueva cadena de
RNA complementarios a la cadena molde de ADN
los cuales se unen mediante enlace fosfodiéster.

Elongación:

Este proceso se realiza cuando la ARN polimerasa

se separa de promotor y de los factores de
transcripción general para se desplaza por la doble
hebra de ADN una base por vez, los
ribonucleótidos para el ARN se van uniendo en el
extremo 3´ generando la burbuja de transcripción
que abarca unas 14 pares de bases, generando
una estructura estable llamada complejo de
transcripción (ARN polimerasa, ADN molde y ARN
en construcción)

Terminación:

Es la etapa final del proceso de transcripción o sea de la síntesis del ARN.

La cadena de ARN o transcripto primario se separa de la ARN polimerasa y de la hebra

molde de ADN. La separación del transcrito primario se debe a que la ARN polimerasa
detecta una zona de tríos específicos de nucleótidos ( ATT, ACT o ATC) que indican la
terminación de la transcripción, esta se separa y queda disponible para encontrar nuevos
sitios de inicio y comenzar a transcribir nuevas cadenas de ARN.
Maduración: El transcrito primario de ARN debe sufrir modificaciones antes de salir del
núcleo generando un ARN maduro.

El proceso comienza cuando una serie de enzimas proporcionan al transcrito primario una
caperuza (7 metilguanosina) en el extremo 5´, el proceso es conocido como Capping,la
cual se une al ARNm mediante 3 grupos fosfatos. Esta caperuza o cap5´permite la unión
al ribosoma para su posterior traducción a proteína.

Luego ocurre una segunda transformación conocida como poliadenilación o cola de

poliA la cual se ubicará por el extremo 3´del ARNm. Esta molécula es importante ya que
enzimas nucleares reconocen este sitio como de corte.

La cola poliA además permite la exportación del ARNm hacia el citosol y lo protege de su
degradación una vez en él y le permite al ribosoma reconocerlo como un ARNm maduro y
listo para traducir.

El ADN de las Eucariotas presenta largas secciones de genes codificantes interrumpidos.

A los genes que codifican se les conoce como exones y los no codificantes intrones. Por
lo tanto un gen puede presentar varios exones e intrones. En este caso, los intrones son
removidos por ribonucleoproteínas que forman un complejo llamado espliceosoma y los
exones se empalman para generar un mensaje codificante de proteína.

Una vez terminado el proceso de maduración, el ARNm es transportado a través de un

poro nuclear hacia el citosol en donde se realizará la traducción.
 REFERENCIAS

ORGANIZACIÓN ESTRUCTURAL DEL ADN Y REPLICACIÓN DEL ADN

 Solomon, Berg, Martin (2013). ADN: Molécula portadora de la información

genética. Cengage Learning (Ed.), Biología (pág. 263-279).Recuperado de
http://booksmedicos.org/biologia-solomon-berg-martin-9a-edicion/.

 Alberts(2008). Replicación, reparación y recombinación del DNA. Ediciones

Omega S.A(Ed.), Biología Molecular de la Célula (pág 266-276). Recuperado de
https://docs.google.com/file/d/0B10bb3YL0NUWRE5UYXZfVTRZdTg/edit

MAQUINARIA DE LA REPLICACIÓN

 Solomon, Berg, Martin (2013). ADN, molécula portadora de la información

genética. Cengage Learning (Ed.), Biología (pág. 271-277).Recuperado de
http://booksmedicos.org/biologia-solomon-berg-martin-9a-edicion/.

 Karp (2010). Replicación y Reparación del DNA. McGRAW-HILL

INTERAMERICANA EDITORES, S.A(Ed.), biología Celular y Molecular (pág.533-
546). Recuperado de http://booksmedicos.org/biologia-celular-y-molecular-karp-6a-
edicion/


MECANISMO DE TRANSCRIPCIÓN O SÍNTESIS DEL ARN EN EUCARIONTES

y ETAPAS DE LA TRANSCRIPCIÓN DEL ARNm

 Lodish (2006). Transcripción de genes codificadores de proteínas y formación del

mRNA funcional.Editorial Medica Panamericana (Ed.), Biología Celular y Molecular
(pág. 110-113). Recuperado de
https://books.google.cl/books?id=YdyMSxY2LjMC&printsec=frontcover&dq=inauth
or:%22Harvey+Lodish%22&hl=es-
419&sa=X&ved=0ahUKEwiH0tz76MTaAhVDH5AKHTeBCwYQ6AEIKDAA#v=onep
age&q&f=false

 Alberts(2008). Cómo leen las células el genoma: del DNA a la proteína. Ediciones
Omega S.A(Ed.), Biología Molecular de la Célula (pág 329-381). Recuperado de
https://docs.google.com/file/d/0B10bb3YL0NUWRE5UYXZfVTRZdTg/edit

 Solomon, Berg, Martin (2013). Expresión génica. Cengage Learning (Ed.), Biología
(pág. 289-293).Recuperado de http://booksmedicos.org/biologia-solomon-berg-
martin-9a-edicion/.