Preguntas test biología celular 

18/05/2018 
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Nissrin Amrani El Yaakoubi 

 
 
 

 
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1.La clatrina es una proteína relacionada con los fenómenos de:

1) Duplicación del DNA.

2) Transcripción.

3) Síntesis de proteínas.

4) Síntesis de lípidos.

5) Endocitosis.
2. Las desmoplaquinas son:

1) Filamentos contráctiles de células epidérmicas.

2) Filamentos intermedios unidos a desmosomas.

3) Proteínas no glicosiladas de desmosomas.

4) Proteínas de la matriz conjuntiva de la dermis.

5) Proteínas de los nexos de unión entre células.

3. Señale entre los siguientes compuestos el que inhibe la formación de los microtúbulos:

1) Acetil colina.

2) Colchicina.

3) Serotonina.

4) Heparina.

5) Hemoglobina.

4. Una técnica muy utilizada para el estudio de las membranas biológicas es:

1) Contraste de fases.

2) Histoquímica.

3) Luz polarizada:

4) Hibridación “in situ”.

5) Criofractura.

5. Los grupos sanguíneos están directamente relacionados con:

1) El glicocálix de eosinófilos.
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2) El glicocálix de neutrófilos.

3) La espectrina de eritrocitos.

4) Los glúcidos del glicocálix

5) Proteínas internas del eritrocito.

6. ¿Cuál es el componente principal del axonema de los cilios?:

1) Actina.

2) Miosina.

3) Desmina.

4) Tubulina.

5) Queratina.

7. En eucariotas la síntesis de la DNA polimerasa tiene lugar en :

1) Los ribosomas libres del citoplasma.

2) Envoltura nuclear.

3) RER.

4) El nucleolo.

5) El nucleoplasma.

8. En relación al paso de sustancias a través de una membrana celular:

1) La difusión pasiva consume ATP.

2) La difusión pasiva se da en contra de gradiente.

3) La difusión facilitada requiere un transportador.

4) La difusión facilitada consume ATP.

5) En la velocidad de difusión no influye la cantidad de sustancia disponible.

9. El borde en cepillo de algunos epitelios está constituido por:

1) Numerosos cilios paralelos.

2) Microvellosidades.

3) Haces de tonofilamentos.
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4) Filamentos contráctiles de actina y miosina.

5) Grupos de estereocilios.

10. Señale entre los siguientes tipos celulares el que mejor se conoce su membrana:

1) Célula acinar del páncreas.

2) Eritrocitos.

3) Hepatocitos.

4) Enterocitos.

5) Células endocrinas.

11. La villina, la fimbrina y la actina son componentes de:

1) Los desmosomas.

2) Los nexos o uniones “gap”.

3) Los cilios.

4) Los flagelos.

5) Las microvellosidades.

12. La clatrina es una proteína que interviene en procesos de:

1) Fusión lisosomal.

2) Exocitosis.

3) Condensación cromosómica.

4) Endocitosis mediada por receptor.

5) Transporte a través de membranas.

13. La clatrina es una proteína presente en:

1) Envoltura nuclear.

2) Vesículas revestidas.

3) RER.

4) REL.

5) Membrana basal.
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14. El axonema de un cilio está formado por :

1) Microtúbulos.

2) Filamentos de actina.

3) Filamentos de miosina.

4) Filamentos de desmina:

5) Filamentos de queratina.

15. El modelo de mosaico fluido se refiere a:

1) Estructura de la cromatina.

2) Estructura del cromosoma.

3) Organización molecular de las membranas biológicas.

4) Organización de la pared celular de las células vegetales.

5) Estructura de los microtúbulos.

16. La fagocitosis en macrófagos y leucocitos es un proceso altamente selectivo debido a:

1) Antigenos.

2) Receptores de membranas.

3) Opsoninas.

4) Moléculas de clatrina.

5) Hormonas.

17. El borde estriado o en cepillo de los enterocitos está constituido en las micrografías electrónicas
de:

1) Microvellosidades:

2) Número de cilios.

3) Haces de tonofilamentos.

4) Filamentos de actina y miosina entrelazados.

5) Filamentos intermedios y vesículas pinocíticas.

18. Los oligosacáridos de la membrana plasmática se sitúan:

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1) Exclusivamente en la superficie interna.

2) Exclusivamente en la superficie externa.

3) Tanto en la superficie externa como interna.

4) Unidos por puentes de hidrógeno a los lípidos y proteínas.

5) Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

19. Durante la endocitosis mediada la proteína receptora y el ligamento:

1) Se separan en un compartimento prelisosomal de bajo pH.

2) Viajan juntos hasta los lisosomas.

3) Se separan en un compartimento prelisosomal rico en calcio.

4) Son transportados a los lisosomas secundarios.

5) Son captados por calmodulina.

20. La fluidez de la membrana plasmática es debida a:

1) La presencia de agua.

2) Los dobles enlaces de las cadenas hidrocar-bonadas de los fosfolípidos y el colesterol.

3) Las características moleculares del colesterol y la provitamina D.

4) Los grupos polares de las proteínas anfipáticas.

5) La presencia de iones divalentes.

21. La “trama microtrabecular” esta constituida por:

1) Microtúbulos.

2) Filamentos intermedios.

3) REL.

4) RER.

5) Microfilamentos.

22. En las membranas plasmáticas los carbohidratos se localizan:

1) En la superficie extracelular.

2) En la superficie citoplasmática.
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3) Tanto en la cara extracelular como en la citoplasmática.

4) En el interior hidrofóbico de membrana.

5) En ningún sitio, no existen.

23. La exocitosis de gránulos o vesículas de secreción :

1) No requiere ningún tipo de energía.

2) Requiere iones calcio y ATP.

3) Sólo requiere la presencia de iones calcio.

4) Requiere la presencia de clatrina.

5) Es un proceso espontáneo y continuo.

24. De los centriolos puede afirmarse que:

1) Están constituidos por filamentos de actina.

2) Responden a la fórmula 9+0.

3) Son visibles al microscopio óptico.

4) Están directamente relacionados con la formación de microvellosidades.

5) Se asocian normalmente con las mitocondrias.

25. La desaparición de la “inhibición por contacto” de las células cancerosas esta relacionada con
alteraciones en:

1) Las mitocondrias.

2) La cubierta celular.

3) Los lisosomas.

4) La cromatina.

5) El complejo de Golgi.

26. La superficie citoplasmática de muchas vesículas de pinocitosis presenta un revestimiento de :

1) Endoplasmina.

2) Actina.

3) Clatrina.
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4) Vimentina.

5) Desmina.

27. El modelo de membrana celular que hoy en día se acepta se denomina:

1) De unidad de membrana.

2) De sandwich.

3) De bicapa lipoproteica.

4) De Danielli y Dawson.

5) De mosaico fluido.

28. La endocitosis es un proceso por el cual la célula incorpora exclusivamente material:

1) Sólido.

2) Liquido.

3) Sólido o liquido.

4) Bacteriano o virico.

5) Proteico.

29. Los ribosomas:

1) Contienen cantidades aproximadamente iguales de RNA, proteínas y lípidos.

2) Pueden ser disociados en sus componentes y luego ser reconstituidos nuevamente, sin perder
actividad.

3) En ellos existen varias moléculas de RNA (ribosómico y transferente).

4) De procariotas son ligeramente mayores que los de eucariotas.

5) Se observan al microscopio de luz, en las células basófilas.

30. Las criptas cubiertas por clatrina de la membrana plasmática tienen que ver con el proceso de:

1) Exocitosis.

2) Endocitosis mediada por receptor.

3) Formación de microvellosidades.

4) Emisión de seudópodos.
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5) Movimiento ciliar.

31. Uno de los rasgos que caracterizan a las células eucariotas frente a las procariotas es la de poseer:

1) Ribosomas.

2) Enzimas de la glicolisis en su citoplasma.

3) Citoesqueleto.

4) El DNA unido a octómeros de proteínas.

5) Mesosomas.

32. Señale la respuesta verdadera:

1) Utilizando anticuerpos frente a los componentes del citoesqueleto se ha observado su disposición

uniforme, al azar dentro de la célula.

2) Los microfilamentos (5-7 nm) no intervienen en los movimiento celulares como la endocitosis,
citocinesis o el movimiento ameboide.

3) En células no musculares existe también una “maquinaria” contractil formada por actina y miosina.

4) Existen también en las células otros filamentos más gruesos (filamentos intermedios de 10 nm) muy
homogéneos desde el punto de vista buioquímico.

5) Los filamentos intermediarios no constituyen parte del citoesqueleto.

33. Señale la respuesta verdadera:

1) Los microtúbulos tienen un diámetro de 25 Angstrom y están formados por dimeros de colchicina.

2) Los microtúbulos una vez formados no se despolimerizan.

3) Los estereocilio (cilios inmóviles) no tienen ninguna función biológica.

4) Centriolos y cilios poseen 9 dobletes de microtúbulos periféricos.

5) Se denomina axonema a la estructura axial básicamente microtubular de cilios y flagelos, que

constituye el elemento esencial para su motilidad.

34. Señale la respuesta verdadera:

1) Las microvellosidades contienen en su interior microtúbulos.

2) Las uniones estrechas se denominan también oclusivas ya que en ellas la membrana plasmática de
dos células vecinas se fusionan.
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3) Los hemidesmosomas son desmosomas poco desarrollados,como los de tejidos embrionarios.

4) Los conexones de las uniones de hendidura permite el intercambio entre células de iones, pequeñas
moléculas y proteínas globulares.

5) Los desmosomas permiten el acoplamiento eléctrico entre células.

35. La bomba de sodio constituye un ejemplo de:

1) Difusión a través de la membrana.

2) Transporte a través de canales ionicos a favor de gradiente.

3) Transporte activo en contra de gradiente.

4) Difusión facilitada .

5) Exocitosis.

36. En relación a la membrana puede afirmarse que:

1) Existen oligosacaridos orientados hacia el citoplasma.

2) Contienen proteínas intrínsecas o integrales que se extienden desde el citoplasma hasta el exterior.

3) Los diferentes lípidos que la constituyen se distribuyen simetricamente en las dos mitades externa e
interna.

4) Una de las membranas de menor contenido en proteína es la mitocondrial.

5) No se conocen todavía las funciones del glicocálix.

37. Las denominadas vesículas cubiertas:

1) se caracterizan por la presencia de unas cubiertas de filamentos asociados.

2) Son propias de las células procariotas.

3) Se generan en la membrana nuclear externa.

4) Se ha visto que son vesículas lisas artefactadas.

5) Guardan relación con la endocitosis selectiva mediada por receptor.

38. La subunidad mayor de los ribosomas tiene un coeficiente de sedimentación:

1) 100 S.

2) 60 S.
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3) 40 S.

4) 200 S.

5) 250 S.

39. La basofilia es debida a:

1) Presencia de ribosomas en la célula.

2) Abundancia de ribosomas en la célula.

3) Abundancia de elementos del Golgi.

4) REL.

5) Riqueza de microtúbulos.

40. Los desmosomas están muy desarrollados en:

1) Células de la glía.

2) Células plasmáticas.

3) Estrato espinoso de la epidermis.

4) Fibroblastos

5) Fibras musculares estriadas.

41. La fórmula del axonema de los cilios es:

1) 9+4.

2) 9+2.

3) 9+0.

4) 8+2.

5) 8+4.

42. Las microvellosidades:

1) Son estructuras similares a los cilios.

2) Contienen filamentos de actína.

3) Están presentes en todos los tipos celulares.

4) Carecen de membrana.
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5) Son frecuentes en el músculo liso.

43. Los microtúbulos están constituidos básicamente por:

1) Histonas.

2) Actína y miosína.

3) Dímeros de tubulina.

4) Miosina.

5) Actina.

44. Las uniones tipo nexo tienen una estructura:

1) Tetramérica.

2) Octogonal.

3) Pentámera.

4) Triangular.

5) Exagonal.

45. Por el mecanismo de pinocitosis:

1) Se incorpora a la célula únicamente agua .

2) Pueden incorporarse partículas no visibles al microscopio de luz.

3) Se elimina la secreción proteíca de la célula.

4) Se eliminan los productos de desecho.

5) Se eliminan las hormonas a la sangre.

46. Los ribosomas de las células eucarióticas están constituidos por:

1) RNA.

2) RNA y una pequeña porción de proteínas.

3) RNA y proteínas aprox.al 50%.

4) Básicamente por proteínas.

5) DNA.

47. Los transportes activos suelen ser :

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1) Muy activos pero inespecificos.

2) Muy específicos: cada sistema de transporte solo puede transportar un sustrato.

3) Relativamente específicos: Transportan preferencialmente un substrato pero tambié otros parecidos.

4) Muy específicos pero muy poco eficaces.

5) Poco específicos y poco eficaces.

48. El complejo del poro nuclear tiene estructura:

1) Pentagonal.

2) Cuadrangular.

3) Triangular.

4) Octogonal.

5) Hexagonal.

49. La glucogenosis tipo II (enfermedad de Pompe) se debe a un defecto en :

1) Mitocondrias.

2) RER

3) Nucleolo.

4) Lisosoma.

5) Cilios.

50. Los enzimas de los peroxisomas se piensan que provienen:

1) De la síntesis por ribosomas libres del citoplasma.

2) Del RER.

3) Del REL.

4) Del complejo de Golgi.

5) De los lisosomas.

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RESPUESTAS
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1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

5 3 2 5 4 4 1 3 2 2

11 12 13 14 15 16 17 18 19 20

5 4 2 1 3 3 1 2 1 2

21 22 23 24 25 26 27 28 29 30

5 1 2 2 2 3 5 3 2 2

31 32 33 34 35 36 37 38 39 40

3 3 5 2 3 2 5 2 2 3

41 42 43 44 45 46 47 48 49 50

2 2 3 5 2 3 4 4 4 1

51. El REL es muy abundante en:

1) Eritroblasto.

2) Eritrocito.
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3) Fibra muscular estriada.

4) Células plasmáticas.

5) Acinos pancreáticos.

52. El dolicol fosfato se encuentra en la membrana de :

1) Los saculos trans del Golgi.

2) El RER.

3) Los lisosomas.

4) Los componentes mediales del Golgi.

5) Los peroxisomas.

53. Señale entre los siguientes RNA el que se encuentran en el nucleolo:

1) 5S.

2) 45S.

3) 10S.

4) 8S.

5) 80S.

54. La función principal de las enzimas lisosomales:

1) Fotorrespiración.

2) Digestión intracelular:

3) Hidroxilación de azucares.

4) Proteinogénesis.

4) Ciclo del ácido glioxíxilico.

55. La membrana interna mitocondrial contiene:

1) Los componentes de la cadena respiratoria.

2) Enzimas solubles del ciclo de Krebs.

3) Monoaminooxidasas.

4) Digitonina.
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5) Espectrina.

56. Una diferencia entre las células cancerosas y las normales:

1) Las cancerosas pierden el núcleo.

2) Las normales tienen mayor numero de nucleolos.

3) Las cancerosas continúan dividiéndose indefinidamente.

4) Las normales tienen mayor cantidad de lisosomas.

5) Las cancerosas carecen de aparato de Golgi.

57. El REL recibe el nombre de retículo sarcoplásmico en:

1) Fibra muscular estriada.

2) Adipocito.

3) Células epiteliales.

4) Osteoclasto.

5) Condrocitos.

58. ¿Cuál de los siguientes tipos celulares tiene un elevado numero de nucleolos?:

1) Ovocito de anfíbios.

2) Linfocitos.

3) Células epiteliales.

4) Enterocitos.

5) Monocitos.

59. Señale entre las siguientes funciones la especifica del REL:

1) Síntesis de proteínas.

2) Glicosilación de proteínas.

3) Síntesis de polisacáridos.

4) Absorción de azúcares.

5) Síntesis de lípidos.
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60. El núcleo de las células eucariotas se pone de manifiesto con coloraciones de tipo básico
como la hematoxilina debido a:

1) Que la cromatina tiene carácter ácido.

2) Que la cromatina tiene carácter básico.

3) La lámina nuclear.

4) Que contiene ribosomas.

5) Que contiene proteínas de elevado peso molecular.

61. Señale entre las siguientes estructuras la que interviene en el proceso de fecundación:

1) Cilios del espermatozoide.

2) Membrana basal folicular.

3) Cuerpo lúteo.

4) Acrosoma.

5) Músculo liso del utero.

62. Entre las siguientes enfermedades señale la que esta relacionada con los lisosomas:

1) Anemias

2) Leucemias.

3) Carcinomas.

4) Apendicitis.

5) Artritis reumatoide.

63. La apoptosis es un tipo de:

1) Fagocitosis.

2) Digestión intracelular.

3) Ciclosis celular.

4) Locomoción celular.

5) Muerte celular.

64. El compuesto que se puede considerar como marcador de los peroxisomas es la:
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1) Lisozima.

2) Catalasa.

3) Fosfatasa ácida.

4) Lipofuscina.

5) Glicosiltransferasa.

65. Los gránulos de pigmento pardo que se observan en neuronas animales tienen que ver
con:

1) Melanina madura.

2) Digestión intracelular a cargo de los lisosomas.

3) Rodopsinas.

4) Yodopsinas.

5) Melanina inmadura.

66. ¿Cuál de los siguientes orgánulos esta estrechamente relacionado con procesos de
detoxificación celular?:

1) El complejo de Golgi.

2) El RER.

3) El REL.

4) Las mitocondrias.

5) Los endosomas.

67. Señale entre los siguientes orgánulos aquél en el que se produce la glicosilación de
proteínas:

1) Mitocondrias.

2) Lisosomas.

3) RER.

4) Cloroplastos.

5) Vacuolas vegetales.
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68. Las secreciones celulares que tienen un sulfato esterificado sufren el proceso de
sulfatación en:

1) REL.

2) RER.

3) Las membranas mitocondriales internas.

4) El aparato de Golgi.

5) Las membranas lisosomales.

69. Descubrieron el numero exacto de cromosomas de la especie humana:

1) Danielli y Davson.

2) Porter y Palade.

3) Tjio y Levan.

4) Gorter y Grendel.

5) Watson y Crick.

70. Los gránulos electrodensos u osmófilos de las mitocondrias:

1) Se encuentran en el espacio perimitocondrial.

2) Están constituidos por cationes divalentes.

3) Se denominan unidades proyectantes.

4) Son los mitorribosomas.

5) Son acúmulos de ATP y proteínas.

71. Las monoaminooxidasas son enzimas características de la membrana :

1) Mitocondrial interna.

2) De los dictiosomas.

3) Plasmática.

4) Nuclear interna.

5) Mitocondrial externa.

72. ¿Cuál de los siguientes es una proteína integral membrana mitocondrial interna:
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1) La succinico DH.

2) La alfa-cetoglutarato descarboxilasa.

3) La RNA polimerasa III.

4) La citocromo oxidasa.

5) La adenilato ciclasa.

73. Las riboforinas son proteínas que se encuentran típicamente en :

1) La .subunidad grande del ribosoma.

2) La subunidad pequeña del ribosoma.

3) El componente granular del nucleolo.

4) La fracción soluble del citoplasma fundamental.

5) El RER.

74. Las glicosiltransferasas son las enzimas características de:

1) RER.

2) REL.

3) El complejo de Golgi.

4) Los lisosomas.

5) Los peroxisomas.

75. La prometafase se caracteriza por ser la etapa en que tiene lugar:

1) La reorganización del nucleolo.

2) La desorganización del huso mitótico.

3) La descondensación de la cromatina.

4) La desintegración de la envoltura nuclear.

5) La separación de las cromatidas hermanas.

76. En los eucariotas, el número de ribosomas que forman un polisoma:

1) Es siempre 5

2) Es constante para cada tipo celular.

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3) Depende de la cantidad de ribosomas libres en la célula.

4) Depende de la longitud del RNAm.

5) Depende de la velocidad de síntesis proteíca.

77. El acrosoma del espermatozoide puede considerarse como:

1) Un lisosoma especial.

2) Una estructura extracelular.

3) Un gránulo sin enzimas.

4) Un acumulo de lípidos.

5) La estructura que permite el movimiento del espermatozoide.

78. El material mas adecuado para observar cromosomas politénicos es:

1) Ovocitos de anfibios.

2) Ovocitos de insectos.

3) Algunas de las células secretoras de larvas de insectos.

4) Espermátidas.

5) Cualquier célula somática de mamíferos.

79. Señale entre las siguientes estructuras la que contiene enzimas hidrolíticos y substratos:

1) Aparato de Golgi.

2) Gránulos de secreción.

3) Lisosomas primarios.

4) Mitocondrias:

5) Lisosomas secundarios.

80. La cadena respiratoria está localizada en:

1) Aparato de Golgi.

2) RER.

3) Matriz mitocondrial.

4) Membrana mitocondrial externa.

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5) Membrana mitocondrial interna.

81. La duplicación del DNA tiene lugar en:

1) Profase mitótica.

2) Período G1.

3) Período G2.

4) Fase S.

5) Telofase mitótica.

82. Las secreciones celulares que tienen sulfato esterificado sufren el proceso de sulfatación
en:

1) El retículo endoplasmático liso.

2) El retículo endoplasmático rugoso.

3) Las membranas mitocondriales internas.

4) El aparato de Golgi.

5) Las membranas mitocondriales externas.

83. En el núcleo celular, ¿qué son las partículas ribonucleoproteícas?:

1) La mínima unidad estructural del cromosoma.

2) Los lugares de anclaje de la DNA polimerasa.

3) Estructuras globulares del espacio perinuclear.

4) Complejos de ARN y proteínas.

5) Complejos de ARN e histonas.

84. El RER:

1) Forma a menudo una red tubular y en el hígado está relacionado con los depósitos de
glucógeno.

2) Se relaciona con la glucogenolisis.

3) Lleva a cabo la detoxificación.

4) Forma el retículo sarcoplásmico.

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5) Tiene en sus membranas dos glicoproteínas denominadas riboforinas I y II.

85. Los nucleosomas que forman parte de la cromatina están constituidos por:

1) ADN y proteínas ácidas.

2) Un octámero de histonas y 200 pb de ADN.

3) ARN e histona H1.

4) ADN e histona H1.

5) Enrrollamiento de la fibra cromatínica.

86. ¿Qué es el dolicol fosfato?:

1) Un lípido del RE.

2) El carbohidrato terminal de las proteínas citosolicas.

3) Un lípido anfipático de la membrana del peroxisoma.

4) La molécula receptora de la secuencia señal proteica.

5) El lípido mayoritario de la membrana lisosomal.

87. Los cuerpos de Nissl:

1) Forman un retículo de finas fibrillas en el pericarion por depósito de plata.

2) Están constituidos por cisternas de RER, junto con ribosomas libres.

3) Representan un depósito de melanina y lipofuscina.

4) Tienen abundante REL y partículas de glucógeno.

5) Representan acúmulos de carácter fuertemente acidófilo.

88. El transporte de enzimas hidrolíticas recién sintetizadas a los lisosomas es asegurada

por :​1) Adquisición de una secuencia hidrofóbica.

2) Interacción de la grupo manosa-6-fosfato con el receptor correspondiente.

3) Interacción de la proteína con galactosa-4 – sulfato.

4) Interacción de grupos aniónicos con proteínas del Golgi.

5) Traducción yuxta-lisosomal.

89. El aparato de Golgi esta formado por:​1) Cisternas de idéntica composición y función.
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2) Cisternas fenestradas de composición y actividades bioquímicas diferentes y polarizadas.

3) Un retículo membranoso de filamentos de actina.

4) Vesículas de idéntica composición molecular y diferentes funciones metabólicas.

5) Fragmentos membranosos procedentes del REL.

90. ¿Qué es la Histona H1?:​1) La única localizada fuera del núcleo.

2) Proteína nucleosómica del envejecimiento.

3) Histona mayoritaria del ARN.

4) Histona central del nucleosoma.

5) Responsable del empaquetamiento de la fibra de 30 nm.

91. ¿Qué es la heterocromatina?:

1) Regiones del ADN ricas en uridina.

2) Cromatina que replica recién iniciada la interfase.

3) Cromatina que replica al final del período S.

4) Cromatina que replica al comienzo del período S.

5) Areas de cromatina que nunca se replican.

92. La citocinesis en células animales ocurre por:

1) La presión externa del colágeno tipo VI.

2) La fusión de vesículas secretoras.

3) La inducción de los cromosomas retardados.

4) Un anillo de alfa tubulina.

5) Deslizamiento de los filamentos de actina y miosina.

93. La función principal de los lisosomas es:

1) La fotorrespiración.

2) La digestión intracelular y extracelular.

3) La hidroxilación de azúcares.

4) La proteinogénesis.
 24 
 

5) El ácido glioxílico.

94. En los peroxisomas o microcuerpos existen generalmente dos tipos de enzimas:

1) Oxidasas que contienen flavina y catalasas.

2) Hidrolasas ácidas e hidrolasas básicas.

3) Glucosidasas y sulfotransferasas.

4) Fosfatasa ácida y básica.

5) ATPasa y GTPasa.

95. Del DNA mitocondrial se puede afirmar que:

1) Es una molécula circular.

2) Es una molécula abierta.

3) No existe.

4) Codifica todas las proteínas mitocondriales.

5) Es una helice simple.

96. Las llamadas partículas elementales o F1:

1) Se hallan en la membrana externa mitocondrial.

2) Se hallan en el espacio interno de las crestas mitocondriales.

3) Es un componente fundamental del Golgi.

4) Son acúmulos de iones calcio y fosfato junto con proteínas.

5) Representan una ATPasa especial.

97. La longitud del DNA de una célula humana diploide se calcula que es:

1) Unos 100 metros.

2) Unos 200 micrómetros.

3) Unos 175 cm.

4) De 10 nanómetros.

5) De un kilómetro.
 25 
 

98. Algunas sustancias cancerigenas como el 3-metilcolantreno o el 3,4-benzopireno

inducen el desarrollo de :

1) Mitocondrias.

2) Lisosomas.

3) REL.

4) Peroxisomas.

5) Golgi y RER.

99. El componente mas abundante del núcleo celular (en peso) es:

1) DNA.

2) RNA.

3) Carbohidratos.

4) Proteínas.

5) Lípidos.

100. La catalasa es una enzima que se localiza en:

1) Peroxisomas.

2) Matriz mitocondrial.

3) Lisosomas.

4) Golgi.

5) Membrana interna mitocondrial.

******************************************************************************
**************************
RESPUESTAS

51 52 53 54 55 56 57 58 59 60

3 2 2 2 1 3 1 1 5 1
 26 
 

61 62 63 64 65 66 67 68 69 70

4 5 5 2 2 3 3 4 3 2

71 72 73 74 75 76 77 78 79 80

5 4 5 3 4 4 1 3 5 5

81 82 83 84 85 86 87 88 89 90

4 4 4 5 2 1 2 2 2 5

91 92 93 94 95 96 97 98 99 100

3 5 2 1 1 5 3 3 4 1

101. ¿En qué tipo celular son abundantes los peroxisomas?:

1) Osteoblastos.

2) Hepatocitos.

3) Leucocitos PMN.

4) Células epidérmicas.

5) Neuronas.

102. El DNA nucleolar se localiza:

 27 
 

1) En cualquier región nucleolar.

2) En la región fibrilar del nucleolo.

3) En la región granular del nucleolo.

4) En el núcleo pero fuera del nucleolo.

5) De forma variable según el estado de la célula.

103. Las riboforinas se encuentran en:

1) RER.

2) REL.

3) Golgi.

4) Lisosomas.

5) Peroxisomas.

104. Las glicosiltransferasas son enzimas que se encuentran en:

1) Mitocondrias.

2) Golgi.

3) REL.

4) Lisosomas.

5) Peroxisomas.

105. La membrana del lisosoma puede ser labilizada por:

1) Drogas antiinflamatorias.

2) Cortisona.

3) Hidrocortisona.

4) Vitaminas liposolubles y hormonas sexuales esteriodes.

5) Hormonas peptidicas.

106. Que orgánulo está directamente implicado en las denominadas “enfermedades de

almacenamiento”:

1) Mitocondria.
 28 
 

2) Golgi.

3) RER.

4) Centriolos.

5) Lisosomas.

107. Señale la respuesta verdadera:

1) Las enzimas contenidas en los lisosomas sólo tienen capacidad para digerir moléculas
biológicas bacterianas, por eso no destruyen a las células eucariotas.

2) Como consecuencia de su función existen varios tipos morfológicos de lisosomas.

3) Los lisosomas secundarios son lisosomas envejecidos, inactivos.

4) En los lisosomas primarios se da una activa digestión intracelular.

5) Los procesos de autofagia son siempre patológicos.

108. En relación con la mitosis, puede afirmarse que:

1) La envoltura nuclear desaparece al principio de la profase mitótica.

2) La telofase es el período en el que tiene lugar la emigración de los cromosomas hacia los
polos.

3) Los cromosomas se disponen en el ecuador de la célula en la última parte de la profase.

4) El huso acromático está constituido por microtúbulos.

5) Se denomina citocinesis a los cambios de forma que con frecuencia experimentan las células
durante la mitosis.

109. Señale la respuesta verdadera:

1) En las células secretoras el aparato de Golgi se suele situar entre el núcleo y el polo de la
célula donde se libera la secreción.

2) Es frecuente que cada dictiosoma esté constituido por 40 ó 50 sáculos (o cisternas) paralelos.

3) Se piensa que las vesículas que aparecen en la cara proximal o formadora de los dictiosoma se
originan en el aparato de Golgi y de allí emigran al retículo con el que se fusionan.

4) Una de las funciones principales del aparato de Golgi es la de añadir radicales lipídicos a
azúcares y proteínas .
 29 
 

5) Otra función es la descondensación de los granos de secreción.

110. El REL tiene entre otras la función de:

1) Síntesis proteica.

2) Detoxificación.

3) Síntesis de oligosacáridos.

4) Síntesis de glicoproteínas.

5) Bloqueo de los antigenos.

111. Se denomina peptido señal a:

1) Los factores de crecimiento polipeptídicos.

2) La parte inicial de algunas cadenas peptidicas que es reconocible por la membrana del RER.

3) Las proteínas ribosómicas reconocidas por las riboforinas del RER.

4) Los neurotransmisores peptídicos.

5) Las hormonas peptidicas.

112. Señale la respuesta verdadera:

1) El RER y REL son dos sistemas membranosos completamente independientes sin continuidad
estructural.

2) En el RER se sintetizan las proteínas que van a quedar en el citosol.

3) El RER está muy desarrollado en las células embrionarias que se dividen frecuentemente.

4) Las células secretoras de enzimas, poseen abundante RER.

5) Los ribosomas se unen a la membrana del RER por la subunidad menor.

113. La lamina fibrosa nuclear:

1) Es parte de la eucromatina.

2) Está formada por las laminas A,B y C.

3) Forma parte de la heterocromatina.

4) Rodea los nucleolos.

5) Es el componente principal del complejo del poro.

 30 
 

114. Señale la respuesta verdadera:

1) Los cromosomas están constituidos siempre por cromatides.

2) La eucromatina se caracteriza por replicarse más tarde que la heterocromatina.

3) La heterocromatina facultativa es generalmente activa desde el punto de vista genético.

4) La heterocromatina corresponde a zonas del cromosoma que permanecen condensadas en el

núcleo interfásico.

5) Actualmente se conoce ya con detalle la estructura fina, detallada, del cromosoma mitótico.

115. Señale la respuesta verdadera:

1) La estructura de la fibra de cromatina de 30 nm (fibra B) corresponde a una hilera de

nucleosomas.

2) Cada nucleasa contiene entre 2000 y 4000 pb de DNA.

3) La histona H1 no parece jugar ningún papel en la estructuración de las fibras de cromatina.

4) La existencia de los nucleosomas impide en eucariotas la digestión del DNA por DNAsas.

5) El nucleosoma es una partícula aplanada en forma de disco, de dimensiones 11 por 5.7 nm

aproximadamente.

116. En la matiz mitocondrial se encuentran:

1) Las enzimas solubles del ciclo de Krebs.

2) Dichas enzimas y parte de la cadena.

3) Dichas enzimas y las enzimas involucradas en la fosforilación axidativa.

4) La cadena transportadora.

5) Las enzimas que fosforilan el ATP.

117. Las mitocondrias:

1) Se descubrieron con el microscopio electrónico.

2) Poseen tres sistemas de membrana independientes: membrana interna, membrana externa y

crestas.

3) En su interior contienen una matriz mitocondrial con gránulos densos, DNA y ribosomas.
 31 
 

4) En los diferentes tipos celulares de un mismo individuo el numero de mitocondrias es

relativamente constante.

5) En contraste negativo se pueden observar las unidades proyectantes en la membrana externa.

118. Los nucleosomas son:

1) Diminutos cuerpos que aparecen en los núcleos de algunos vertebrados.

2) Los núcleos de los espermatozoides.

3) Octámeros de histonas alrededor de los cuales se dispone el DNA constituyendo la cromatina.

4) Octámeros de histonas y otras proteínas.

5) Octámeros de proteínas no histónicas.

119. La duplicación del DNA en las células tiene lugar:

1) En la mitosis.

2) En el período G1.

3) Durante toda la interfase.

4) En el período S de la interfase.

5) Tanto en interfase como en la mitosis.

120. El nucleolo está en relación con la formación de:

1) RNA transferente.

2) RNA ribosomal.

3) RNA mensajero.

4) Proteínas.

5) Polisacáridos.

121. Decir que los cromosomas tienen un andamiaje o esqueleto de proteínas no histónicas
es:

1) Una afirmación gratuita.

2) Una pura entelequia.

3) Una posibilidad real apoyada en datos experimentales de microscopía electrónica.

 32 
 

4) Una evidencia experimental conocida ya desde los inicios de la microscopía de luz.

5) Una posibilidad solo para los procariotas.

122. Se denomina nucleosomas:

1) A la asociación de ácidos nucleicos.

2) Al componente proteico de la cromatina.

3) A las asociaciones de histonas y de DNA.

4) Al conjunto formado por los cinco tipos de histona.

5) A un orgánulo subcelular presente en el núcleo.

123. En la secreción de proteínas, la SRP:

1) Reconoce una clase especial de ribosoma.

2) traduce el mensaje contenido en el 7SL RNA.

3) detecta la mitad carbohidrato de las glicoproteínas de secreción.

4) conduce a los ribosomas hacia la membrana del RER.

5) es una proteína de secreción.

124. Una de las siguientes substancias se emplea para estudiar el ciclo celular:

1) Timidina tritiada.

2) Uridina tritiada.

3) Glucosa tritiada

4) Leucina Tritiada.

5) Lípidos con fósforo radiactivo.

125. Una técnica muy utilizada para el estudio de las membranas biológicas es:

1) Contraste de fases.

2) Histoquímica.

3) Luz polarizada:

4) Hibridación “in situ”.

5) Criofactura.
 33 
 

126. Un método que se utiliza para la separación de las partículas subcelulares es:

1) Radioautografía.

2) Inmunocitoquímica.

3) Contraste negativo.

4) Tinción diferencial.

5) Centrifugación diferencial.

127. Los organizadores nucleares:

1) Contienen los genes del RNA ribosómico.

2) Contienen los genes del RNA transferente.

3) Ocupan posiciones variables en los cromosomas.

4) son siempre dos en las células diploides.

5) Se encuentran generalmente junto al centrómero.

128. Una de estas características cromosómicas no es observable citológicamente:

1) Inversión cromosómica.

2) Constricciones secundarias.

3) Brazo largo del cromosoma Y.

4) Centrómeros de todos los cromosomas.

5) Telómeros de todos los cromosomas.

129. ¿Cuál de las siguientes estructuras es visible solo al microscopio electrónico?:

1) Bacterias.

2) Cilios.

3) Duplex de DNA.

4) Lisosomas.

5) Cloroplastos.

130. En la mitosis de una célula eucariota diploide se separan:

1) n cromosomas.
 34 
 

2) n cromátidas.

3) 2n cromátidas.

4) 2n cromosomas.

5) el núcleo del citoplasma.

131. Los cromosomas:

1) Metacéntricos tienen el centrómero en un extremo.

2) Telocéntricos carecen de centrómero.

3) Están constituidos por dos brazos de igual longitud.

4) Acrocéntricos poseen un centrómero desplazado hacia el extremo.

5) Se visualizan individualizados durante todo el ciclo celular.

132. En la división celular se cumple que:

1) en profase comienza la visualización del huso acromático.

2) En telofase los cromosomas están condensados al máximo.

3) En anafase los cromosomas homólogos emigran a polos distintos.

4) En profase comienza la condensación de los cromosomas.

5) Al comienzo de la profase se rompe la membrana nuclear.

133. El ciclo celular se divide en:

1) 4 fases: G1, S, G2 y mitosis.

2) 2 Fases: metafase e interfase.

3) 3 Fases: S, G1 y G2.

4) 4 Fases: S, G1, G2 y G0.

5) 4 Fases: profase, metafase, anafase y telofase.

134. Tras el fraccionamiento celular, la separación de las partículas subcelulares se realiza

por:

1) Radioautografía.

2) Inmunocitoquímica.
 35 
 

3) Fluorescencia.

4) Tinción diferencial.

5) Centrifugación diferencial.

135. La colchicina:

1) Es un mitógeno.

2) Se añade a los cultivos celulares para detener las células en metafase.

3) Sirve para fijar los cromosomas.

4) Se emplea para provocar un choque hipotónico en las células y así fijar los cromosomas.

5) Se extrae de la alubia roja.

136. Las fases más largas del ciclo celular son:

1) Mitosis y G1.

2) Mitosis y S.

3) Mitosis y G2.

4) S y G2.

5) G1 y S.

137. Algunas de las características presentes en los cultivos de células tumorales o que han
sufrido transformación maligna son:

1) Disminución de la densidad de saturación.

2) Aumento de los requerimientos de factores de crecimiento.

3) Perdida de la capacidad de detener su crecimiento.

4) Aumento de la densidad de microfilamentos de actina.

5) Aumento de la dependencia del anclaje al sustrato para el crecimiento.

138. Las histonas de eucariotas:

1) Son proteínas muy ácidas.

2) Contienen grandes cantidades de metionina.

3) Son proteínas muy poco o nada conservadas a lo largo de la evolución.

 36 
 

4) Todas ellas poseen una zona globular próxima a su carboxilo terminal.

5) Son altamente policatiónicas e interaccionan con los grupos fosfato del DNA para formar
nucleoproteínas neutras.

139. La hipótesis quimiosmótica:

1) No puede explicar la síntesis de ATP asociada a la fotosíntesis.

2. Se basa en la alta permeabilidad de la membrana lipídica a los protones.

3) Sólo se puede aplicar a células eucariotas.

4) Requiere la formación de un gradiente de protones a través de la membrana.

5) Hay dos respuestas ciertas.

140. Los nucleosomas de los núcleos de eucariotas están constituidos por:

1) Dos moléculas de cada una de las histonas H1A, H2B, H3 y H4 y una molécula de H1
asociada al DNA.

2) (Un molécula de cada una de las histonas H2A, h2B, H3 y H4 y dos moléculas de la H1
asociadas al DNA.

3) Una moléculas de cada una de las histonas H1, H2A, H2B, H3 y H4 formando el núcleo y una
proteína no histónica que actúa de ligador, asociado al DNA.

4) DNA de 260 pb asociado a dos moléculas de las histonas H1, H2A, H2B, H3 y H4.

5) DNA asociado a las histonas H1, H2A, H2B, H3 y H4 junto con otras proteínas no histónicas
y RNA.

141. Contiene DNA:

1) Ribosoma.

2) Virus del SIDA.

3) RER.

4) Aparato de Golgi.

5) Nucleosoma.

142. La cromatina de los cromosomas eucariotas está constituidos por:

1) Exclusivamente DNA.
 37 
 

2) Exclusivamente proteínas.

3) DNA asociado a proteínas no histónicas.

4) DNA asociado a proteínas histónicas.

5) DNA asociado a RNA.

143. El latirismo es una enfermedad relacionada con la síntesis de colágeno en la cual:

1) Aumentan los niveles de cisteina en la sangre.

2) La metionina compite con la cisteina para el establecimiento de enlaces covalentes, que

estabilizan la estructura del colágeno.

3) Se encuentra inhibida la actividad de lisil-oxidasa.

4) No se sintetiza el enzima cistatiotinil-sintetasa.

5) Se excretan cantidades elevadas de alanina por orina.

144. Las moléculas de colesterol en las membranas biológicas:

1) Regulan la fluidez de la bicapa lipídica.

2) Se orientan en la bicapa lipídica con sus OH próximos a las cadenas apolares de los
fosfolípidos.

3) Ayudan a que las cadenas hidrocarbonadas de los lípidos se sitúen más próximos.

4) Actúan como disolventes de las proteínas de membrana.

5) Se orientan de modo que sus anillos esteroides se sitúan próximos a las cabezas polares de los
lípidos.

145. La proteína ATPasa dependiente de Na/K:

1) Se encuentra en la membrana plasmática de algunas células animales.

2) Bombea 2 Na+ al exterior celular y 3 K+ al interior.

3) Utiliza la fosforilación del ADP para su energía.

4) El bombeo de iones por la misma, crea un interior celular positivo respecto al exterior.

5) Bombea 3 Na+ hacia fuera de la célula y 2 K+ hacia el interior.

146. Los proteoglicanos:

 38 
 

1) Son muy semejantes a las proteínas típicas.

2) Suelen contener de 90 a 95% en peso de carbohidratos en forma de numerosas cadenas no

ramificadas.

3) A menudo terminan con ácido siálico.

4) Están unidos covalentemente a componentes del citosol.

5) Se modifican después de ser segregados.

147. La glucoforina:

1) Es una proteína de membrana con la mayor parte de su molécula situada en la parte interna de
la membrana.

2) Es una glicoproteína de membrana que une carbohidratos sobre todo en su porción amino
terminal.

3) No posee ningún segmento en alfa hélice.

4) Aparece en la mayor parte de las células de tejido humano.

5) Los individuos cuyos eritrocitos carecen de esta proteína, muestran síntomas de anemia.

148. En relación con el papel de las histonas en la estructura de la cromatina:

1) Todas las histonas entran a formar parte de los nucleosomas.

2) La histona H1 se coloca en el centro del nucleosoma.

3) La H1 es una proteína cuya cadena polipeptídica se encuentra toda ella plegada.

4) La H1 tiene una región globular de 80 aminoácidos aproximadamente, y su COOH terminal es

rico en lisina.

5) La región globular de la H1 humana no presenta ningún grado de homología con otras

especies.

149. En relación con la cinética de ensamblaje de la tubulina para formar los microtúbulos:

1) El ensamblaje “in vitro” queda bloqueado por la presencia de calmodulina.

2) La adicción de TAXOL disminuye la velocidad de polimerización de la tubulina.

3) En condiciones favorables de concentración de tubulina, los microtúbulos se polimerizan por

un extremo y se despolimerizan por otro.
 39 
 

4) Tubulina altamente purificada, en presencia de ATP, se ensambla espontáneamente formando

microtúbulos.

5) Las MAPs dificultan la polimerización.

150. La energía liberada por el paso de electrones a lo largo de la cadena respiratoria:

1) Es aprovechada para generar un gradiente de pH a través de la membrana interna mitocondrial

con una concentración en H+ en la matriz más alta que en el exterior.

2) Se almacena en forma de gradiente de electroquímico de protones.

3) Genera un gradiente de voltaje a través de la membrana con positividad en el interior de la

mitocondria en relación con el exterior.

4) Genera un potencial de membrana atrae hacia el interior a iones negativos.

5) Es aprovechada por la ATPasa sintetasa a través de la cual los H+ salen de la matriz

mitocondrial.
******************************************************************************
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RESPUESTAS

101 102 103 104 105 106 107 108 109 110

2 2 1 2 4 5 2 4 1 2

111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

2 4 2 4 5 1 3 3 4 2

121 122 123 124 125 126 127 128 129 130

3 3 4 1 5 5 1 1 3 3
 40 
 

131 132 133 134 135 136 137 138 139 140

4 4 1 5 2 1 3 5 4 1

141 142 143 144 145 146 147 148 149 150

5 4 3 1 5 2 2 4 1 2

151. En mamíferos, el ADN no nuclear se localiza preferentemente en:

1) Mitocondrias.

2) Ribosomas.

3) Cromosomas.

4) Plastos.

5) No existe el ADN fuera del núcleo.

152. La replicación del ADN en el ciclo celular se produce en:

1) Fase de división.

2) Fase G1.

3) Fase G2.

4) Fase de síntesis.

5) Fase G2.

153. La colchicina es un fármaco que en citogenética se utiliza para:

1) Romper la membrana nuclear.

2) Mitógeno específico de los linfocitos T.

3) Fijador.
 41 
 

4) Impedir los sobrecruzamientos somáticos.

5) Romper el huso mitótico.

154. Los nucleosomas son:

1) Corpúsculos que aparecen diseminados en los núcleos interfásicos.

2) Subunidades de ADN altamente repetidos.

3) Subunidades de la cromatina que se repiten de forma regular.

4) Asociaciones de ADN y proteínas no histonas.

5) Productos de la actividad del ARN ribosómico.

155. Al finalizar la fase G1 del ciclo celular:

1) La cadena de ADN es simple.

2) Los cromosomas constan de una sola cromátida.

3) Los cromosomas están en su período de máxima compactación.

4) Los cromosomas constan de dos cromátidas.

5) Hay un número haploide de cromosoma.

156. En la membrana celular de los eritrocitos:

1) Todas las proteínas que la componen son transmembranales.

2) La glicoforina está implicada en el reconocimiento de los grupos sanguíneos.

3) La espectrina forma parte de la estructura membranar en la cara externa de la misma.

4) No se encuentran gangliósidos.

5) No hay estructuras proteicas en alfa-hélice.

157. La reaparición del nucleolo durante la mitosis se produce en:

1) Anafase.

2) Telofase.

3) Profase.

4) Interfase.

5) Metafase.
 42 
 

158. Durante la interfase:

1) Se produce síntesis de proteínas en G1, S y G2.

2) Hay replicación de DNA en fase S.

3) Se produce síntesis de histonas en fase S.

4) Hay replicación de ADN en G1 y G2.

5) Todas son correctas.

159. Una de las principales funciones de los telómeros es:

1) Asociarse con las fibras del huso.

2) Dar estabilidad a los cromosomas.

3) Actuar como organizador nucleolar.

4) Disparar el mecanismo de la inactivación genética.

5) Todas son falsas.

160. ¿Qué es un polisoma?:

1) Complejo de proteínas que rodean la horquilla de replicación del DNA.

2) Grupo de ribosomas unidos a una misma molécula de RNAm que la traducen

simultáneamente.

3) Estructura de la membrana citoplasmática donde se fija el cromosoma.

4) Inclusiones citoplasmáticas de sustancias de reserva.

5) Nombre que reciben los tilacoides de las bacterias.

161. La duración de la mitosis es:

1) Igual para todos los eucariontes.

2) Varia entre células de un mismo individuo.

3) No se modifica ante los factores ambientales.

4) Es igual en células normales que en células tumorales.

5) Es inversamente proporcional a la edad del individuo.

162. La mitosis consta de:

 43 
 

1) Período de síntesis y cariocinesis.

2) Cariocinesis, metafase, anafase y telofase.

3) Interfase, profase, metafase, anafase y telofase.

4) 1 y 4 son ciertas.

5) Citocinesis.

163. La función del cinetocoro es:

1) Facilitar la transcripción.

2) Dar estabilidad a los cromosomas.

3) Asociarse con los microtúbulos del huso.

4) Facilitar el plegamiento de las fibras de ADN.

5) dirigir el punto de iniciación de la replicación de ADN.

164. El telómero es:

1) El extremo del cromosoma.

2) El equivalente al centrómero.

3) El equivalente al organizador nucleolar.

4) El equivalente al cromatidio.

5) La constricción secundaria del cromosoma.

165. Aludiendo a la formas de los cromososmas, estos se dividen en:

1) Metacéntricos y acéntricos.

2) Metacéntricos, acéntricos y telocéntricos.

3) Metacéntricos, subtelocéntricos, submetacéntricos, telocéntricos y acéntricos.

4) Metacéntricos, dicéntricos y acéntricos.

5) Metacéntricos, subtelocéntricos, submetacéntricos y telocéntricos.

166. Los ácidos siálicos, derivados de N- y O- acilados del ácido neuramínico:

1) No existen en la naturaleza.

2) Forman parte de la cutícula de los insectos.

 44 
 

3) Son constituyentes básicos de las mucoproteínas.

4) Solamente se encuentran en las paredes bacterianas.

5) Dos y cuatro son ciertas.

167. En las células de los animales superiores, los fosfolípidos se encuentran:

1) Formando parte de la matriz mitocondrial.

2) Como constituyente fundamental del citoplasma.

3) Como gránulos de secreción.

4) En las membranas celulares.

5) Dos y tres son ciertas.

168. Las membranas celulares están compuestas básicamente por:

1) Cadenas polipeptídicas y lípidos polares.

2) Por una malla proteica de elevado peso molecular.

3) Por mucopolisacáridos de elevado peso molecular.

4) Por una mezcla equimolecular de proteoglicanos y lípidos neutros.

5) Exclusivamente por lípidos.

169. ¿Cuál es la diferencia fundamental entre procariotas y eucariotas?:

1) En las procariotas el DNA no se integra en cromosomas, en las eucariotas sí.

2) Las procariotas carecen de orgánulos subcelulares, las eucariotas los poseen.

3) Las eucariotas se encuentran en los metazoos, las procariotas en los protozoos.

4) Las procariotas poseen una pared exterior a la membrana citoplasmática, las eucariotas son
desnudas.

5) Las procariotas son sensibles a los antibióticos; las eucariotas no.

170. La N-glicosilación de las proteínas:

1) Requiere ubiquinol.

2) Tiene lugar inicialmente en el trans-Golgi.

3) Se establece un enlace N-glicosídico entre la N-acetil-D-glucosamina y asparragina.

 45 
 

4) Precede la farnesilación.

5) Se establece entre N-acetilgalctosamina y serina.

171. La citocromo P450 reductasa es una enzima implicada en:

1) La transferencia de electrones en la cadena de transporte electrónico de las membranas de

Mycobacterium.

2) La oxidación del citocromo C.

3) La oxidación de múltiples fármacos.

4) La reducción del dihidrofolato.

5) La síntesis del grupo hemo.

172. El citoplasma de las microvellosidades contiene numerosos filamentos de:

1) Queratina.

2) Miosina.

3) Proteína S-100.

4) Actina.

5) Desmina.

173. La cromatina sexual se observa en :

1) Células musculares.

2) Neuronas.

3) Células plasmáticas.

4) Linfocitos.

5) Eritrocitos.

174. Durante de fase S del ciclo celular se :

1) Dividen las cromátidas de cada cromosoma.

2) Separan los centrómeros.

3) Replica primero la eucromatina y luego la heterocromatina.

4) Produce el emparejamiento de los cromosomas.

 46 
 

5) Replica la heterocromatina y a continuación la eucromatina.

175. El glucosaminoglicano más abundante en el tejido conjuntivo es:

1) Ácido hialurónico.

2) Condroitin-sulfato.

3) Heparan-sulfato.

4) Dermatan-sulfato.

5) Queratan-sulfato.

176. Se denomina fracción microsomal o microsómica a:

1) Algunas estructuras del nucleoplasma.

2) La forma en que se obtiene el RER por centrifugación diferencial.

3) Componentes del REL.

4) Parte del complejo de Golgi.

5) Los lisosomas y peroxisomas en conjunto.

177. Señale el orgánulo celular en el que se distinguen las caras cis y trans:

1) Retículo endoplasmático rugoso.

2) Mitocondrias.

3) Lisosomas.

4) Aparato de Golgi.

5) Centriolo.

178. El nucleolo se desorganiza en:

1) Metafase.

2) Telofase temprana.

3) Telofase tardía.

4) Anafase.

5) Profase.

179. El pH del interior de los lisosomas es:

 47 
 

1) Neutro.

2) Acido.

3) Básico.

4) Variable entre 7 y 8.

5) Variable entre 8 y 10.

180. Produce la rotura de la membrana de los lisosomas:

1) Vitamina C.

2) Cortisona.

3) Vitamina A.

4) Fibronectina.

5) Gastrina.

181. La histona que tiene como función el acercamiento de los octámeros de histonas o
nucleosomas es la:

1) H2A.

2) H2B.

3) H3.

4) H1.

5) H4.

182. Los conexones:

1) Están constituidos por clatrina.

2) Están relacionados con procesos de endocitosis.

3) Forman parte de los desmosomas puntuales.

4) Forman parte de las uniones estrechas.

5) Son un componente fundamental en las uniones en hendidura o nexos.

183. Los enzimas que intervienen en el metabolismo intracelular del peróxido de hidrógeno
o agua oxigenada se encuentran principalmente en:
 48 
 

1) Los peroxisomas.

2) La cisterna perimitocondrial.

3) REL.

4) El complejo de Golgi.

5) Los cuerpos multivesiculares.

184. En las mitocondrias, la ATPasa sintetasa se sitúa en:

1) Membrana externa.

2) Espacio perimitocondrial.

3) Membrana interna.

4) Disuelta en la matriz mitocondrial.

5) Gránulos eosinófilos de la matriz mitocondrial.

185. Es un enzima característico de los peroxisomas:

1) Fosfatasa ácida.

2) Alcohol deshidrogenasa.

3) Catalasa.

4) Fosfatasa alcalina.

5) Lipoxigenasa.

186. La glicosilación de proteínas tiene lugar en:

1) Membrana nuclear RE.

2) Ribosomas.

3) Golgi y RE.

4) Golgi y lisosomas.

5) Citosol y Golgi.

187. El tipo de colágeno más abundante es:

1) I.

2) II.
 49 
 

3) III.

4) IV.

5) V.

188. El ensamblaje de las unidades que forman las fibras de colágeno sintetizadas por los
fibroblastos tiene lugar en:

1) El exterior de las células.

2) El citoplasma periférico.

3) El RER.

4) Las cisternas del complejo del Golgi.

5) Las vesículas de secreción.

189. La carnitina aciltransferasa I y II se hallan en:

1) membrana mitocondrial interna.

2) complejo enzimático acido-graso-sintetasa.

3) los ribosomas del RER.

4) la membrana citoplasmática.

5) las membranas del aparato de golgi.

190. ¿Cuál de las siguientes funciones es propia de los peroxisomas?:

1) Sintetizar ácidos grasos de cadena impar.

2) Hidrogenar los ácidos grasos insaturados.

3) Acumular FADH​2​ previa su oxidación en la cadena redox.

4) Degradar parcialmente los ácidos grasos.

5) Intercambiar equivalentes de reducción entre NADH​2​ y FADH​2​.

191. Las moléculas de aminoácidos procedentes de cualquier especie tienen una

composición de aminoácidos característica. ¿cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?:

1) El colágeno es muy rico en aminoácidos ácidos, como glutámico y aspártico.

2) La molécula de colágeno posee muchos restos de aminoácidos aromáticos.

 50 
 

3) La molécula de colágeno posee restos de 4-hidroxiprolina y 5-hidroxilisina.

4) A diferencia de otras proteínas fibrosas, el colágeno posee muchos restos de cisteina.

5) La estructura primaria de colágeno presenta cada cuatro aminoácidos un resto de desmosina.

192. ¿Cuál de las siguientes características es la causa de la gangliosidosis conocida como

enfermedad de Tay-Sachs ?:

1) La mutación del gen que codifica a la enzima esfingolipidasa.

2) El defecto genético de la ceramidasa.

3) El acúmulo lisosomal del gangliosido GM1.

4) La deficiencia de la N-acetil-hexaminidasa A.

5) El acúmulo de esfingomielina en la sustancia gris.

193. La fosforilación oxidativa es el proceso por el que se forma ATP cuando, mediante una
serie de transportadores de electrones, se transfienren los electrones desde el NADH​2​ o

FADH​2​ al O​2​. ¿Cómo se acoplan la oxidación y fosforilación en células animales?:

1) Ambos procesos están acoplados por un gradiente de protones a través de la membrana interna
mitocondrial.

2) La síntesis de ATP va acompañada por la desaparición del gradiente de pH a traves de la

membrana tilacoidal.

3) Se acoplan en la membrana externa mitocondrial mediante una bomba de Na+/K+.

4) Existe una molécula respinsable de dicho acoplamiento que es el Cyt b.

5) El flujo de electrones de la cadena respiratoria se aprovecha para la síntesis de ATP mediante

la plastocianina del fotosistema I.

194. La hipotesis quimiosmótica de P. Mitchell para explicar la síntesis de ATP en

mitocondrias, presupone como aspecto clave:

1) La existencia de reacciones parciales de fosforilación oxidativa.

2) La formación de intermediarios fosforilados X-P.

3) La creación de un gradiente de protones.

4) La formación de compuestos intermediarios de elevado contenido energético.

 51 
 

5) Las interacciones de fosfato y agua, intercambiandose un oxígeno desde el agua al fosfato.

195. Los protoeglicanos son componentes estructurales mayoritarios del tejido conectivo y
del tejido de sosten de los organismos superiores. La incorporación del componente
glucídico a la estructura proteíca, tiene lugar:

1) durante la síntesis proteica.

2) Post-transcripcionalmente.

3) Post-traduccionalemente.

4) en todos los casos anteriormente citados.

5) En ningún caso anteriormente citado.

196. Señale entre las siguientes proteínas la que está presente en las microvellosidades:

1) Miosina.

2) Villina.

3) Queratina.

4) Desmina.

5) Proteína S-100.

197. Una característica especial de las células cancerosas es:

1) Se fijan fuertemente al sustrato.

2) Son insensibles a los citolíticos.

3) Experimentan divisiones meióticas.

4) Se reproducen muy rápidamente.

5) Todos tienen el mismo origen embrionario.

198. Señale entre los siguientes tipos celulares el que presenta glicocalix antenular:

1) Músculo cardíaco.

2) Endotelio.

3) Epitelio intestinal.

4) Epitelio gástrico.
 52 
 

5) Tráquea.

199. La inmovilidad de cilios y flagelos es debido a:

1) Carecer de microtúbulos periféricos.

2) Carecer de membrana plasmática envolvente.

3) Carecer de brazos de dineina por un defecto genético.

4) Carecer de corpúsculos basales.

5) Deterioro de la actina que constituye los microtúbulos.

200. Los conexones forman las uniones de membrana del tipo:

1) Desmosomas.

2) Gap o uniones en rendija.

3) Uniones ocluyentes.

4) Hemidesmosomas.

5) Uniones septadas.
 

RESPUESTAS

151 152 153 154 155 156 157 158 159 160

1 4 5 3 2 2 2 2 2 2

161 162 163 164 165 166 167 168 169 170

2 3 3 1 5 3 4 1 2 3
 53 
 

171 172 173 174 175 176 177 178 179 180

3 – 2 3 1 2 4 5 2 3

181 182 183 184 185 186 187 188 189 190

4 5 1 3 3 3 1 1 1 4

191 192 193 194 195 196 197 198 199 200

3 4 1 3 3 2 4 3 3 2

201. Señale entre las siguientes macromoléculas la que une los nucleosomas:

1) Histona 2a.

2) Histona 2b.

3) Histona 3.

4) Histona 1.

5) Histona 4.

202. Señale entre los siguientes monosacáridos el que se incorpora a las proteínas
exclusivamente en el RER:

1) N-actilglucosamina.

2) Galactosa.

3) Manosa.

4) Glucosa.
 54 
 

5) Fructosa.

203. El papel de los lisosomas en la formación de la hormonas tiroideas es:

1) Secreción de la tiroglobulina a la luz del folículo.

2) Yodación.

3) Endocitosis de tiroglobulina yodada.

4) Degradación de la tiroglobulina yodada.

5) Formación de la tiroglobulina.

204. En ciertos epitelios la barrera para el movimiento de macromoléculas dentro de la

bicapa lipídica son:

1) Las uniones estrechas u ocluyentes.

2) Los desmosomas puntuales (mácula adherens).

3) Los nexos o uniones “gap”.

4) Los desmosomas en banda (zónula adherens).

5) Las moléculas de adhesión celular (CAM).

205. Se denomina “heterocromatina constitutiva” a la cromatina:

1) Que siempre está descondensada.

2) De células sexuales.

3) Que siempre está condensada en los cromosomas homólogos.

4) De los cromosomas X e Y.

5) Que unas veces está condensada y otras no.

206. En las mitocondrias, los componentes de la cadena transportadora de electrones y de

la fosforilación oxidativa se localiza en:

1) La matriz.

2) El espacio perimitocondrial.

3) La membrana interna.

4) La membrana externa.
 55 
 

5) La matriz y la membrana interna.

207. La “opsonización” está directamente relacionada con:

1) Procesos de pinocitosis.

2) Los peroxisomas.

3) Procesos de endocitosis fluida.

4) Procesos de apoptosis.

5) Procesos de fagocitosis.

208. El llamado “acoplamiento eléctrico y metabólico” entre células viene dado por la
existencia de:

1) Procesos acoplados de exo y endocitosis.

2) Rc de membrana.

3) Nexos o uniones “gap”.

4) Desmosomas.

5) Uniones estrechas.

209. La membrana plasmática con una proporción de lípidos cuatro veces superior a la de
proteínas, se encuentra en:

1) Cualquier célula somática.

2) Células sexuales.

3) Hepatocitos.

4) Vaina de mielina.

5) Eritrocitos.

210. El DNA de una célula humana mide alrededor de:

1) 2m.

2) 3m.

3) 4m.

4) 5m.
 56 
 

5) 6m.

211. Dentro del ciclo celular, se denomina interfase al periodo:

1) G1 y G2.

2) G2 y S.

3) G1, S y G2.

4) G2.

5) G1 y S.

212. La célula entra en prometafase cuando:

1. Se duplica el material genético.

2. Se forman los cromosomas.

3. Se disgrega la envoltura nuclear.

4. Se forma el huso mitótico.

5. Los cromosomas se dirigen al plano ecuatorial.

213. La fase de la mitosis en la que reaparecen los nucleolos es la:

1) Telofase.

2) Anafase.

3) Profase precoz.

4) Metafase.

5) Profase tardía.

214. La fase del ciclo celular previa a la de mitosis se denomina:

1) S.

2) G0.

3) G1.

4) G2.

5) M.

215. El dolicol, portador del oligosacárido para la glicosilación de proteínas es:

 57 
 

1) Un polisacárido.

2) Un lípido de cadena larga.

3) Un péptido rico en asparragina.

4) Una proteína del RE.

5) Una glicoproteína.

216. El aminoácido más abundante en el colágeno es:

1) Hidroxiprolina.

2) Glicina.

3) Prolina.

4) Alanina.

5) Tirosina.

217. Es constituyente de los proteoglicanos, el ácido:

1) nicotínico.

2) alfa-cetoisocapróico.

3) pantoténico.

4) hialurónico.

5) homogentísico.

218. Las distintas rutas metabólicas que tienen lugar en las células eucariotas lo hacen en
determinados compartimentos celulares. Así:

1) La glucolisis es intramitocondrial.

2) El ciclo de Krebs tiene lugar en el citosol.

3) La beta-oxidación de ácidos grasos es un proceso intramitocondrial.

4) La síntesis tiene lugar en el núcleo.

5) la fosforilación oxidativa es un proceso vinculado a membrana plasmática.

219. La fluidez de las membranas depende de:

1) La temperatura y su composición.
 58 
 

2) La asimetría de la membrana.

3) El contenido en colesterol esterificado.

4) El coeficiente de partición de los lípidos.

5) Las interacciones lípidos-proteínas.

220. Los canales o conductos iónicos se caracterizan por:

1) No son regulables.

2) Los flujos a su través son positivos.

3) Los flujos a su través son activos.

4) No sufren cambios conformacionales.

5) Son muy abundantes en todas las membranas.

221. La ubiquitina es:

1) Una proteína presente en el esqueleto de los artrópodos.

2) Una proteína integral de la membrana de los epitelios.

3) Un polipéptido que mimetiza la insulina en la diabetes tipo II.

4) Una proteína pequeña que etiqueta las proteínas para su destrucción.

5) Una proteína pequeña de secreción que lubrifica las mucosas.

222. Una membrana biológica posee más fluidez cuanto mayor sea su contenido en:

1) Colesterol.

2) Glicoproteínas.

3) Proteínas.

4) Fosfolípidos con ácidos grasos saturados.

5) Fosfolípidos con ácidos grasos insaturados.

223. La ATP sintasa mitocondrial es:

1) Un canal de ATP.

2) Un canal de iones Na+.

3) Un canal de NADH.
 59 
 

4) Un canal de protones.

5) Una glicoproteína de membrana.

224. Señalar cual de las siguientes rutas tiene lugar en el citoplasma de células eucariotas:

1) Ciclo de Krebs.

2) Beta-oxidación de ácidos grasos.

3) Glicolisis.

4) Fosforilación oxidativa.

5) Formación de cuerpos cetónicos.

225. La beta oxidación de los ácidos grasos ocurre en:

1) Citoplasma.

2) Mitocondrias.

3) Microsomas.

4) Membrana plasmática.

5) Liposomas.

226. La N-glicosilación de proteínas tiene lugar sobre residuos de:

1) Glutamina.

2) Tirosina.

3) Treonina.

4) Asparragina.

5) Cisteina.

227. El nucléolo:

1. Ayuda en la división celular.

2. Transcribe el ADN a ARNm.

3. Sintetiza el ARNt.

4. Sintetiza los ribosomas.

5. Origina los nucleosomas.

 60 
 

228. Se asocian a filamentos de queratina las uniones:

1. Gap o comunicantes.

2. Estrechas u oclusivas.

3. Adherentes.

4. Desmosomas.

5. Focales.

229. Las vesículas recubiertas de clatrina transportan moléculas desde el:

1. Núcleo al citoplasma.

2. Citoplasma al núcleo.

3. Retículo endoplásmico a Golgi.

4. Golgi al retículo.

5. Golgi a endosomas.

230. Las reacciones oxidativas y la actividad catalasa son características de:

1. Mitocondrias.

2. Peroxisomas.

3. Lisosomas.

4. Endosomas.

5. Fagosomas.

231. En la mayoría de las células animales interfásicas, la red de microtúbulos

citoplásmicos se origina en:

1. Envoltura nuclear.

2. Centrómeros.

3. Centrosoma.

4. Centriolos.

5. Cuerpo basal.

232. Es FALSO afirmar que el aparato de Golgi:

 61 
 

1. Está estructurado y bioquímicamente polarizado.

2. Origina los peroxisomas.

3. Modifica las glicoproteínas que proceden del retículo endoplásmico.

4. Origina los lisosomas.

5. Sus diferentes compartimentos realizan funciones diferentes.

233. NO contiene actina como constituyente principal:

1. Huso mitótico.

2. Anillo contráctil durante la citocinesis.

3. Microvellosidades.

4. Fibras de estrés.

5. Lamelipodios y filopodios.

234. El punto de control o de restricción que determina que una célula animal prosiga o no
el ciclo celular se localiza al:

1. Comienzo de la mitosis.

2. Final de G2.

3. Inicio de S.

4. Final de G1.

5. Comienzo de G1.

235. El cinetocoro une:

1. Cromatidas hermanas.

2. Cromatidas homologas.

3. Cromosomas homólogos.

4. Microtúbulos al centrómero.

5. Microtúbulos al polo del huso.

236. Durante la metafase I de la meiosis se alinean en el plano ecuatorial:

1. Cromatidas.
 62 
 

2. Cromosomas.

3. Bivalentes.

4. Politénicos.

5. Metacéntricos.

237. El complejo sinaptonémico une:

1. Vesículas sinápticas.

2. Cromosomas homólogos.

3. Cromatidas hermanas.

4. Cinetocoros.

5. Las fibras del huso mitótico.

238. En eucariotas el orden de las fases del ciclo celular es:

1. G0 – G1 – G2 – S – M.

2. G1 – S – G2 – M.

3. G1 – G2 – S – M – GO.

4. G2 – S – G1 – M.

5. G2 – G1 – S – M.

239. Si el núcleo tuviera eucromatina muy abundante se podría afirmar que la célula:

1. Tiene más DNA que otras.

2. Es poco activa.

3. Es el caso típico de una célula diferenciada.

4. Tiene gran actividad transcripcional.

5. Está en mitosis.

240. La capa de matriz extracelular que separa el tejido epitelial del conjuntivo es la:

1. Membrana basolateral.

2. Lamina basal.

3. Pliegues basales.
 63 
 

4. Borde en cepillo.

5. Córtex celular.
241. El centrosoma es:

1. El principal centro organizador de microtúbulos.

2. Una región especial del cromosoma.

3. Un par de centriolos perpendiculares entre sí.

4. Un cuerpo basal.

5. Exclusivo de células vegetales.

242. La miosina es una proteína motora:

1. Exclusiva de células musculares.

2. Con un sitio de unión a Ca++.

3. Dependiente de la energía procedente de la hidrolisis del GTP.

4. Responsable del deslizamiento de los filamentos de actina.

5. Responsable del movimiento de cilios y flagelos.

243. El cinetocoro es:

1. Una región estrangulada del cromosoma eucariótico.

2. Una secuencia de ADN de replicación tardía.

3. Un complejo de proteínas que unen a las Cromatidas hermanas.

4. Un anillo proteico nucleador de microtúbulos.

5. Un complejo de proteínas asociadas al centrómero que captan los extremos + (mas) de los
microtúbulos.

244. El periodo Go es una fase de:

1. Preparación para la división celular.

2. Reposo, apartada del ciclo celular normal.

3. Comprobación de la integridad del genoma.

4. Comprobación del alineamiento cromosómico.

 64 
 

5. Reparación del ADN tras la división celular.

245. En la inducción de la apoptosis desempeña un papel relevante:

1. Retículo endoplásmico.

2. Aparato de Golgi.

3. Mitocondria.

4. Peroxisoma.

5. Lisosoma.

246. El proceso de autofagia comprende:

1. Endocitosis y degradación de material solido extracelular.

2. Inclusión en una vesícula de una región del citoplasma y su posterior digestión.

3. Captación de material extracelular en pequeñas vesículas.

4. Transporte de vesículas secretoras hasta el citoplasma periférico y fusión con la membrana

plasmática.

5. Eliminación, por parte de las células vecinas, de los restos celulares resultantes de la
apoptosis.
247. Carecen de una secuencia de aminoácidos indicadora de destino, las proteínas:

1. Nucleares.

2. Del retículo endoplásmico.

3. Del peroxisoma.

4. Citosólicas.

5. Mitocondriales codificadas en el genoma nuclear.

248. Los complejos de proteínas de cubierta (COPI, COPII, adaptivas, etc.):

1. Seleccionan las moléculas a transportar y las incluyen en una vesícula de transporte.

2. Asocian vesículas entre sí.

3. Transportan vesículas a lo largo de microtúbulos.

4. Anclan la vesícula de transporte al orgánulo receptor.

 65 
 

5. Reconocen y fusionan la vesícula con el orgánulo receptor.

249. Los endosomas tempranos principalmente:

1. Almacenan hidrolasas acidas.

2. Captan y almacenan proteínas secretoras.

3. Acumulan material no susceptible de degradación.

4. Seleccionan los complejos ligando-receptor captados por endocitosis.

5. Llevan a cabo la oxidación de compuestos tóxicos.

250. El transporte axónico de vesículas y orgánulos se realiza mediante:

1. Difusión.

2. Las proteínas quinesina y dineina.

3. Miosina II.

4. Neurofilamentos.

5. Las proteínas SNAREs.

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RESPUESTAS

201 202 203 204 205 206 207 208 209 210

4 3 4 1 3 3 5 3 4 1

211 212 213 214 215 216 217 218 219 220

3 3 1 4 2 2 4 3 1 2
 66 
 

221​4 222 223 224 225 226 227 228 229 230

4 5 4 3 2 4 4 4 5 2

231​4 232 233 234 235 236 237 238 239 240

3 2 1 4 4 3 2 2 4 2

241​4 242 243 244 245 246 247 248 249 250

1 4 5 2 3 2 4 1 4 2

251. De las crestas mitocondriales puede afirmarse:

1. Son iguales en todas las células.

2. Existen mitocondrias con crestas tubulares.

3. Solo se diferencian en la longitud.

4. Su número no está relacionado con las necesidades energéticas.

5. Muchas mitocondrias carecen de crestas.

252. Los quiasmas son las uniones físicas entre:

1. Cromatidas hermanas.

2. Cromatidas no hermanas.

3. Cromosomas no homólogos.

4. Cromosomas politénicos.

5. Cromosomas plumulados.
 67 
 

253. Las “integrinas”:

1. Son moléculas “puente” entre las proteínas extracelulares y el citoesqueleto.

2. Unen una célula con su vecina.

3. Permiten una comunicación directa entre el citoplasma de una célula y su vecina.

4. Obliteran el espacio extracelular.

5. Están en los desmosomas.

254. La inestabilidad dinámica característica de los microtúbulos se refiere a que:

1. Se destruyen al poco tiempo de formarse.

2. Cambian de forma constantemente.

3. Experimentan fases consecutivas de crecimiento y acortamiento.

4. Crecen por un extremo y se acortan por el otro.

5. Se trasladan continuamente de un lugar a otro de la célula.

255. El Complejo Promotor de Anafase cataliza reacciones del tipo:

1. Fosforilación.

2. Desfosforilación.

3. Proteólisis.

4. Ubiquitinación.

5. Sumoilación.

256. Si se incuban con leucina tritiada las células del páncreas que sintetizan amilasa, .que
recorrido realizara la radioactividad?:

1. Retículo rugoso-cis Golgi-trans Golgi gránulos de secreción.

2. Golgi-membrana plasmática.

3. Retículo rugoso-trans Golgi-cis Golgi- gránulos de secreción.

4. Ribosomas libres-membrana plasmática.

5. Ribosomas libres-Golgi-membrana plasmática.

257. Las proteínas celulares destinadas a la secreción se clasifican y empaquetan en:

 68 
 

1. Lisosomas.

2. Endosomas.

3. Retículo endoplásmico.

4. Trans-Golgi.

5. Peroxisomas.

258. Las placas de fijación de filamentos intermedios a la matriz extracelular se

denominan:

1. Desmosomas.

2. Uniones comunicantes.

3. Hemidesmosomas.

4. Uniones ocluyentes.

5. Uniones adherentes.

259. Conduce a la formación de cromosomas politénicos:

1. La no disyunción de las cromátidas durante la meiosis.

2. La recombinación entre segmentos de cromosomas adyacentes.

3. La inactivación de uno de los cromosomas de cada par de cromosomas homólogos.

4. La replicación repetida sin separación de cromátidas.

5. El intercambio de cromátidas.

260. Las cubiertas de clatrina se asocian a:

1. La envoltura nuclear y el retículo endo-plásmico.

2. Las membranas internas de cloroplastos y mitocondrias.

3. El ​trans​-Golgi y la cara interna de la membrana plasmática.

4. Los lisosomas.

5. La cara externa de la membrana plasmática.

261. El RNA ribosómico de origen extranucleolar es:

1. RNA 18S.
 69 
 

2. RNA 28S.

3. RNA 5S.

4. RNA 5,8S.

5. Ningún RNA ribosómico se origina en el nucleolo.

262. Los ribosomas de las mitocondrias:

1. Son semejantes a los del citoplasma de las células eucariotas.

2. Son semejantes a los de los procariotas.

3. Sintetizan todas las proteínas mitocondriales.

4. Carecen de subunidades.

5. Poseen tres subunidades.

263. En la membrana de los eritrocitos abunda la:

1. Glucoforina.

2. Integrina.

3. Gastrina.

4. Fibronectina.

5. Laminina.

264. Las caveolas son:

1. Almacenes de los sustratos que van a ser degradados.

2. Invaginaciones de la membrana plasmática recubiertas de caveolina.

3. Vesículas que salen del aparato de Golgi y se dirigen a los lisosomas.

4. Complejos proteicos que facilitan el plegamiento de las proteínas.

5. Canales que comunican directamente los citoplasmas de células adyacentes.

265. El transporte transepitelial de proteínas se produce por:

1. Transporte activo.

2. Difusión simple.
 70 
 

3. Transcitosis.

4. Difusión facilitada.

5. Transporte acoplado a Na+.

266. El transporte a través de membranas biológicas:

1. Siempre utiliza ATP.

2. Puede generar una diferencia de potencial eléctrico a los dos lados de la membrana.

3. En ningún caso los iones pueden atravesar las membranas.

4. Los transportadores son intercambiadores.

5. Sólo ocurre en la membrana plasmática.

267. En las membranas biológicas se puede afirmar que:

1. La eliminación de las proteínas integrales de membrana no afecta a su funcionalidad.

2. El transporte pasivo requiere ATP.

3. La difusión facilitada no utiliza un trans-portador.

4. Son asimétricas.

5. La composición en lípidos no afecta a su fluidez.

268. La estructura del complejo del poro nuclear es:

1. Hexagonal.

2. Octogonal.

3. Pentagonal.

4. Rectangular.

5. Triangular.

269. La matriz mitocondrial carece de:

1. Genoma.

2. Ribosomas.

3. Cadena transportadora de electrones.

4. Agua.
 71 
 

5. RNA​t​.

270. Está relacionada con el ensamblaje de la clatrina:

1. Gastrina.

2. Adaptina.

3. Queratina.

4. Actina.

5. Secretina.

271. Una de las funciones del complejo de Golgi es:

1. Síntesis de enzimas.

2. Síntesis de proteínas nucleares.

3. La exportación selectiva de las proteínas.

4. Dirigir la citocinesis en células animales.

5. Síntesis de hormonas esteroideas.

272. La transcitosis es muy frecuente en:

1. Células musculares.

2. Fibroblastos.

3. Células endoteliales.

4. Mastocitos.

5. Osteoblastos.

273. El retículo endoplásmico sintetiza las proteínas:

1. Ribosómicas.

2. De las mitocondrias.

3. De la membrana plasmática.

4. De la matriz de los peroxisomas.

5. Nucleares.
 72 
 

274. Los nucleosomas:

1. Empaquetan el material genético.

2. Transcriben el ADN ribosómico.

3. Forman la matriz nuclear.

4. Mantienen unidas las cromátidas hermanas.

5. Forman los poros nucleares.

275. La detección de vimentina en un tumor metastático indica un origen:

1. Epitelial.

2. Neuronal.

3. Muscular esquelético.

4. Mesenquimático.

5. Glial.

276. Los filamentos intermedios principalmente:

1. Generan movimiento.

2. Aportan estabilidad mecánica.

3. Actúan como nucleadores de microtúbulos.

4. Estabilizan los microtúbulos y los filamentos de actina.

5. Transportan orgánulos en la célula.

277. La matriz extracelular y el citoesqueleto se comunican a través de la membrana

plasmática por:

1. Proteoglucanos.

2. Integrinas.

3. Caderinas.

4. Filamentos intermedios.

5. Microtúbulos.
 73 
 

278. Los citoesqueletos de células adyacentes se comunican a través de la membrana

plasmática por:

1. Integrinas.

2. Selectinas.

3. Caderinas.

4. Microtúbulos.

5. Laminina.

279. La función principal de la entactina es unir:

1. Laminina al colágeno.

2. Células a la lámina basal.

3. Células a la matriz extracelular.

4. Fibras de colágeno entre sí.

5. Filamentos de actina entre sí.

280. Está formado por filamentos intermedios:

1. Los centriolos.

2. Los cilios.

3. La lámina nuclear.

4. Las microvellosidades.

5. El huso mitótico.

281. Las fibras de colágeno se ensamblan en:

1. El citosol.

2. El retículo rugoso.

3. El aparato de Golgi.

4. Las vesículas secretoras.

5. El exterior celular.
 74 
 

282. Las secuencias repetidas de ADN que protegen los extremos de los cromosomas se
llaman:

1. Telómeros.

2. Centrómeros.

3. Cinetocoros.

4. ADN satélite.

5. Cromátidas.

283. Si una fracción subcelular de hepatocitos presenta actividad fosfatasa ácida elevada
probablemente contiene:

1. Núcleos.

2. Lisosomas.

3. Mitocondrias.

4. Retículo endoplásmico.

5. Citosol.

284. La mayor proporción de histonas acetiladas se encuentra en:

1. Cromatina activa.

2. Heterocromatina constitutiva.

3. Heterocromatina facultativa.

4. Telómeros de los cromosomas.

5. Centrómeros de los cromosomas.

285. Presentan un nucléolo de mayor tamaño:

1. Neuronas.

2. Linfocitos.

3. Fibra muscular esquelética.

4. Adipocitos.

5. Osteocitos.
 75 
 

286. Contienen mayor número de mitocondrias:

1. Fibras musculares de contracción rápida.

2. Fibras musculares de contracción lenta.

3. Hepatocitos.

4. Adipocitos.

5. Macrófagos.

287. Tiene un menor contenido proteico la:

1. Membrana interna de la mitocondria.

2. Membrana plasmática.

3. Vaina de mielina.

4. Membrana del retículo endoplásmico.

5. Membrana de los lisosomas.

288. El término centrómero designa:

1. El cinetocoro.

2. La constricción primaria vista al microscopio óptico.

3. El organizador nucleolar.

4. La constricción secundaria.

5. Un acúmulo de cromómeros.

289. Las desmoplaquinas son proteínas presentes en:

1. La placa ecuatorial.

2. Desmosomas.

3. Placa motora.

4. Plasmodesmos.

5. Poros nucleares.

290. En el aparato de Golgi:

1. La cara CIS es la más próxima a la membrana plasmática.

 76 
 

2. La cara CIS es la más próxima al retículo endoplasmático rugoso.

3. Se da la síntesis de proteínas.

4. Las vesículas de transición se fusionan en la zona TRANS.

5. La liberación de cualquier tipo de vesículas sólo tiene lugar en la cara TRANS.

291. Las proteínas de secreción y las lisosomales siguen rutas diferentes a partir de:

1. El retículo endoplásmico.

2. El ERGIC.

3. El ​cis​-Golgi.

4. La región media del Golgi.

5. El ​trans​-Golgi.

292. Adquieren sus proteínas por transporte vesicular:

1. Mitocondrias.

2. Retículo endoplásmico.

3. Núcleo.

4. Lisosoma.

5. Peroxisoma.

293. La principal estación de clasificación de la ruta endocítica es:

1. El endosoma temprano.

2. El endosoma de reciclaje.

3. Los cuerpos multivesiculares.

4. El endosoma tardío.

5. Los lisosomas.

294. Las vesículas COPI transportan material desde:

1. La membrana plasmática al endosoma temprano.

2. El ​cis​-Golgi al ​trans​-Golgi.

3. El ​trans​-Golgi a la membrana plasmática.

 77 
 

4. El ​trans​-Golgi a los lisosomas.

5. El ​cis​-Golgi al RE.

295. La principal estación de clasificación de la vía secretora es:

1. Retículo endoplásmico.

2. ERGIC.

3. ​cis​-Golgi.

4. ​trans​-Golgi.

5. Lisosomas.

296. La zónula adherens posee la molécula:

1. Desmina.

2. Queratina.

3. E-cadherina.

4. Conexina.

5. Fimbrina.

297. La proteína que ancla los filamentos de actina a la punta de las microvellosidades es
la:

1. Villina.

2. Desmosina.

3. Tropomiosina.

4. S. 100.

5. Gastrina.

298. Los neurofilamentos son filamentos:

1. Finos.

2. Gruesos.

3. Relacionados con la actina.

4. Intermedios.
 78 
 

5. Relacionados con la miosina.

299. En el ciclo celular la fase de síntesis del DNA es:

1. Mitosis.

2. Fase S.

3. G​1​.

4. G​2​.

5. G​0​.

300. Es exclusivo de las células eucarióticas:

1. La síntesis de proteínas.

2. La endocitosis.

3. La glucolisis.

4. El almacenamiento de energía en forma de ATP.

5. La fotosíntesis.

301. Reconocen y se asocian a oligosacáridos específicos:

1. Las integrinas.

2. Las caderinas.

3. Las selectinas.

4. La superfamilia e las Igs.

5. La elastina.

302. En los vertebrados adultos, mantienen las célu-las epiteliales unidas entre sí:

1. Integrinas.

2. Caderinas.

3. Selectinas.

4. Igs.

5. Conexinas.
 79 
 

303. Las integrinas forman parte de:

1. Uniones estrechas.

2. Zónulas adherens.

3. Desmosomas.

4. Uniones GAP.

5. Hemidesmosomas.

304. La resistencia mecánica de la matriz extracelular se debe a:

1. Colágeno.

2. Fibronectina.

3. Laminina.

4. Elastina.

5. Glucosaminoglucanos.

305. Hay filamentos de actina en:

1. Los centriolos.

2. Los cilios.

3. La lámina nuclear.

4. Las microvellosidades.

5. El huso mitótico.

306. Los centriolos tienen una estructura similar a:

1. El axonema de cilios y flagelos.

2. Las raíces ciliares.

3. El cuerpo basal de cilios y flagelos.

4. Las microvellosidades.

5. Los estereocilios.

307. Las chaperonas:

1. Recubren las vesículas de endocitosis.

 80 
 

2. Inician el proceso de apoptosis.

3. Destruyen las proteínas mal plegadas.

4. Marcan a las proteínas que tienen que ser degradadas.

5. Ayudan al plegamiento de las proteínas en las células.

308. La topología (orientación) de las proteínas de transmembrana se determina en:

1. La propia membrana plasmática.

2. El RE.

3. La cara cis del aparato de Golgi.

4. La cara trans del aparato de Golgi.

5. Las vesículas de secreción constitutiva.

309. Las vesículas COPII se encargan del transporte entre:

1. La membrana plasmática y el endosoma temprano.

2. El trans-Golgi y la membrana plasmática.

3. El cis-Golgi y el trans-Golgi.

4. El trans-Golgi y los lisosomas.

5. El retículo endoplásmico y el cis-Golgi.

310. El orgánulo más característico de los macrófagos es:

1. El retículo liso.

2. El retículo rugoso.

3. Los lisosomas.

4. Las inclusiones lipídicas.

5. Los ribosomas libres.

311. Las secuencias FG (fenilalanina-glicina) son características de:

1. Importinas y exportinas.

2. Proteínas nucleares.

3. Ciertas nucleoporinas.
 81 
 

4. Proteína Ran.

5. Ciertas proteínas de la membrana nuclear externa.

312. Las histonas son proteínas:

1. De gran tamaño.

2. Muy variables de una especie a otra.

3. Ricas en aminoácidos hidrófobos.

4. Responsables de la formación del cromosoma mitótico.

5. Responsables de la formación de las fibras de cromatina de 10 y 30 nm.

313. La fibronectina es uno de los componentes de:

1. La matriz extracelular.

2. El citoesqueleto.

3. La lámina nuclear.

4. Las uniones estrechas.

5. Los complejos de poro nucleares.

314. Los canales iónicos:

1. Todos son inespecíficos.

2. Unen el ión a transportar.

3. Son bombas iónicas.

4. Siempre están abiertos.

5. Mueven los iones a favor de gradiente electro-químico.

315. La bomba de sodio:

1. Solo transporta sodio.

2. Utiliza el gradiente de sodio para mover otro ión.

3. Es un canal iónico.

4. Intercambia sodio intracelular por potasio extracelular.

5. Es electroneutra.
 82 
 

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RESPUESTAS

251 252 253 254 255 256 257 258 259 260

2 2 1 3 4 1 4 3 4 3

261 262 263 264 265 266 267 268 269 270

3 2 1 2 3 2 4 2 3 2

271​4 272 273 274 275 276 277 278 279 280

3 3 3 1 4 2 2 3 1 3

281​4 282 283 284 285 286 287 288 289 290

5 1 2 1 1 2 3 2 2 2

291​4 292 293 294 295 296 297 298 299 300
 83 
 

5 4 1 5 4 3 1 4 2 2

301​4 302 303 304 305 306 307 308 309 310

3 2 5 1 4 3 5 2 5 3

311​4 312 313 314 315 316 317 318 319 320

3 5 1 5 4